SENSKADER. Heidi Skaara Brorson DM arena

Like dokumenter
Seneffekter etter kreft

Seneffekter etter kreftbehandling

Kreftrehabilitering-nå og i fremtiden. Medisinskfaglig ansvarlig Frode Skanke LHL-klinikkene Røros Lillestrøm

Livet etter gynekologisk kreft. Randi Gjessing, spesialist i sexologisk rådgiving NACS, kreftsykepleier Urologisk avdeling, Ahus.

«Veien tilbake til et aktivt liv» Rehabilitering av seneffekter etter

Fysisk aktivitet og kreft

Disposisjon. Demografi og epidemologi. Kreftomsorg. Økningen i antall nye krefttilfeller

Fatigue Kreftrelatert fatigue, tretthet/utmattelse Randi Dulin 2010

Prosjekt Veiviser. Møte med Kreftforeningen, Kristiansand kommune og LMS

Nasjonalt kompetansesenter for seneffekteretter kreftbehandling

Disposisjon. Utfordringer. Kreftomsorg. Å få kreft

Fotograf: Wilse, A. B. / Oslo byarkiv

Overlevelsesdata; langtidsoverlevelse på ny kreftbehandling

Seneffekter og kreftrehabilitering

Fotterapi og kreftbehandling

KREFTFORENINGENS FORVENTNINGER - PASIENTENS ROLLE I KVALITETSREGISTRE

Forklarer fatigue med språklige bilder

«State of the art» knyttet til effektive tiltak innen fysisk aktivitet

Kreftkoordinators årsrapport 2016

PAKKEFORLØP KREFT - VIRKER DE? Beate Heieren Hundhammer leder Politisk sekretariat - NFKH

Å leve med og etter kreft. En undersøkelse blant kreftpasienter og pårørende i Kreftforeningens brukerpanel

Fagdag innen palliasjon Symptomkartlegging. Karen J.H.Tyldum Kreftsykepleier

Perifer neuropati etter cellegift

Fatigue. Karin Hammer. Kreftkoordinator Gjøvik kommune

Bieffekter etter kreftbehandling utfordringer i et rehabiliteringsperspektiv

Jannicke Rabben, spesialrådgiver

Seneffekter etter(( kreftbehandling. Monika(Eidem,(lege(kreftklinikken 13.April(2018

KREFTFORENINGENS SATSNING KREFTKOORDINATOR. Rmontebello 8 april

Kompetansesenter for lindrende behandling, Lindring i nord. Fatigue i lindrende fase Kreftsykepleier Bodil Trosten

PERSONALIA TID FOR SYKEHJEM. Navn på beboer: Diagnose: Andre diagnoser: Allergier eller intoleranse: Navn: Nærmeste pårørende: Relasjon: Adresse:

Tildeling av midler fra ExtraStiftelsen Helse og Rehabilitering (HR) for 2010

Et sykdomstegn ved kreft og en reaksjon på kreftbehandling ukjent, underkjent, lite anerkjent og erkjent en stor påkjenning -

Fatigue og livsstil blant kreftoverlevere som skal delta på et ukeskurs på Montebellosenteret

Seneffekter etter kreft

Virksomhetsrapport januar 2018

Poliklinisk rehabilitering for kreftpasienter i yrkesaktiv alder en presentasjon av tilbud i Oslo universitetssykehus

Vedlegg C Beskrivelse av kreft og kreftforløpet til konkurransegrunnlag for innovasjonspartnerskapet «Nyskapende pasientforløp»

Forekomst, varighet og intensitet.

Nasjonale føringer for kreftrehabilitering

Strategi > Færre skal få kreft side 4 7 Flere skal overleve kreft side 8 11 God livskvalitet for kreftrammede og pårørerende side 12 15

Frykt for tilbakefall av kreftsykdom - hvordan håndtere dette?

FATIGUE. Randi Gjessing. Kreftsykepleier, Lærings-og mestringssenteret. Radiumhospitalet, OUS. I samarbeid med: Jon Håvard Loge

Rehabilitering av kreftpasienter: nasjonale føringer. Eyrun Thune, rådgiver rehabilitering

Kreftbehandling ved SSHF implementering av nasjonale pakkeforløp

Seneffekter etter kreft og helsetjenester for kreftoverlevere med seneffekter

Fysisk aktivitet reduserer risikoen for kreft

Kreft og seksualitet -ansvar, samtale og kommunikasjon

Hva er palliasjon Hvordan implementere? Stein Kaasa. Om onkologien idag

Kreftkoordinator i kommunen

Diabetes i kombinasjon med andre sykdommer. Kristian Furuseth. Diabetes øker sjansen for andre sykdommer Type 2 diabetes

Den store kuledagen Kirsten Sundby Hall Overlege dr.med Sarkomprogrammet Radiumhospitalet

Unge med kreft- hvordan

Utviklingstrekk og prioriteringsutfordringer på kreftområdet. Cecilie Daae, divisjonsdirektør, Helsedirektoratet

Pakkeforløp for kreft. Regional brukerkonferanse 2015

Seneffekter etter kreftbehandling

BETYDNINGEN AV ERNÆRING I BEHANDLING AV KREFTPASIENTER

Til deg som har fått strålebehandling for lymfekreft viktig informasjon om oppfølging og forebygging av mulige senskader IS Norsk lymfomgruppe

Kreftomsorg i Norge, status og ambisjoner

når en du er glad i får brystkreft

Innhold. Bjørn Møller, Frøydis Langmark Forekomst og dødelighet Relativ overlevelse Kreftoverlevere... 23

Diagnos)kk og behandling: Pasientenes erfaringer

når en du er glad i får brystkreft

LIVSKVALITET VED INFLAMMATORISK TARMSYKDOM SPØRRESKJEMA (IBDQ)

Fotograf: Wilse, A. B. / Oslo byarkiv

Palliasjon og omsorg ved livets slutt


Innhold. Forord Kapittel 1 Kreftpasientenes utfordringer... 19

Når er en pasient døende?

Framtidens krefttilbud på SØ. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Sykehuset Østfold 13 mars 2015

AKTIV INSTRUKTØR STUDIET. AKTIV instruktør studiet // 1. AMK_Aktiv Instruktør_brosjyre01.indd

FAGDAG INNEN PALLIASJON OG DEMENS Hildegunn Ervik Sønning

Ditt medmenneske er her

Hvordan kartlegger vi kreftpasienters rehabiliteringsbehov?

Hvem skal følge opp kreftpasienten, fastlegen eller sykehuslegen?

Kvinner lever lenger, men er sykere

Palliativ plan for Grane- og Hattfjelldal kommune

Dagens kreftbehandling

Kreft hos eldre. Marit S Jordhøy Kreftseksjonen Sykehuset Innlandet Hamar Kompetansesenter for lindrende behandling HSØ

SAKSFRAMLEGG. Saksbehandler: Audun Eriksen Arkiv: G00 Arkivsaksnr.: 15/729. Status vedrørende kreftomsorgen i Modum tas til orientering.

Når en du er glad i får brystkreft

Seminar om CFS/ME. Kjersti Uvaag. Spesialfysioterapeut Nasjonal kompetansetjeneste for CFS/ME

Pakkeforløp med kreftomsorg til kommunen, og presentasjon av et privat supplement tilbud

DEN AVKLARENDE SAMTALEN

Hvordan organiserer vi vår virksomhet? Prof. Frode Willoch, Leder for Aleris Kreftsenter

Hva kjennetegner den palliative pasienten med kols? v/lungesykepleier Kathrine Berntsen Prosjektleder pasientforløp kols

TIDLIG REHABILITERING

SYKEPLEIE TIL PASIENTER MED TUMOR CEREBRI. Fagnettverk for ressurspersoner i kreftomsorg og lindrende behandling

Diamanten et verktøy for mestring. Psykologspesialist Elin Fjerstad

Kan man rekruttere pasienter fra Kreftregisteret til kliniske studier?

Vik$gheten av psykososial oppfølging se4 fra en sykehuslege og leder

Innhold. Forord Del I medisinske forhold... 13

Folkehelseprofil Helse- og omsorgskomite

Utviklingen innenfor kreftrehabilitering

Konseptfase - etablering av protonbehandling i Norge

Stolt over å jobbe på sykehjem. Når skal sykehjemspasienten innlegges på sykehus?

Kreftsykdom og arbeidsliv

FYSIOTERAPI FOR KVINNER

Forløpskoordinatorens rolle i Pakkeforløp for kreft. Fagseminar Sundvolden

Transkript:

SENSKADER

Tall fra kreftregisteret 2017 Nye krefttilfeller: 33 564 Hver dag over 90 personer Antall kreftoverlevere: 273 741 Hvorav 173 174 5 år fra diagnose Dette tallet rommer de som er friske og de som lever med senskader De største gruppene av langtidsoverlevere: etter brystkreft, prostatakreft, mage-tarmkreft, gynekologisk kreft, føflekk kreft (malignt melanom)

Fem års overlevere diagnoser Føflekk (10%) Mest kunnskap om seneffekter: lymfekreft, testikkelkreft, barnekreft, brystkreft

- tegnehanne

Et helbredet liv skal også leves. Prisen å betale. Økende kjennskap til senskader, men langt fra godt nok Kreftforeningen kaller det senskader, akademia sier seneffekter ( kjært barn har mange navn!) Mange pasienter opplever det som skader

Utfordringer i forhold til kunnskap om senskader Kan gå lang tid etter behandling til senskadene oppstår Opp til 10-30 år etter behandling noe som er en utfordring for pasienter, pårørende og helsepersonell Lite kunnskap om senskader etter dagens behandling Vi vet fortsatt lite om livene til de som overlever og deres pårørende

Utfordringer i forhold til senskader En del senskader kan være vedvarende over lang tid For eksempel smerte, perifere nerveskader, fatigue/ trøtthet Ikke alle senskadene har vi behandling for: Vi trenger mere kunnskap: Om hva som gir senskader, hvordan unngå senskader, lindre og lære å leve med

Seneffekter et bredt spekter av tilstander Redusert arbeidsevne Angst og depresjon Kronisk fatigue/tretthet Hormonforstyrrelser Redusert seksualfunksjon Nedsatt fertilitet Perifere nerveskader Benskjørhet Redusert hukommelse/ konsentrasjon Redusert munn/tannhelse Lungesykdom Hjerte-/karsykdom Stråleskadet tarm Nye krefttilfeller Muskel- og skjelettplager Nasjonal kompetansetjeneste for seneffekter etter kreftbehandling

10 Noen godt dokumenterte senskader Hjerte-/karsykdom Ny kreftsykdom Hormonforstyrrelser Nedsatt fertilitet Redusert seksualfunksjon Muskel- og skjelettplager Kronisk fatigue/trøtthet Benskjørhet Lungesykdom Nerveskader Stråleskadet tarm Nedsatt hukommelse Angst og depresjon Redusert arbeidsevne Redusert tannhelse

- tegnehanne

Senskader fra tarmsystemet Diare Kolikksmerter Intoleranse for mat Urge (umiddelbar avføringstrang) Inkontinens for luft og avføring Ufullstendig tarmtømming Smerter ved avføring Blødning Nasjonal kompetansetjeneste - Heidi Skaara Brorson DM arena

UTFORDRINGER I SEKSUALLIVET De som har et godt og velfungerende seksualliv er de som er mest opptatt av hvilke konsekvenser behandlingen kan få. Erfaringen viser at helsepersonell lettere tar opp temaet med menn som blir behandlet for prostatakreft enn med kvinner som blir behandlet for gynekologisk kreft. Årsaker: Behandlingen operasjon, stråling, hormonbehandling. Psykiske forandringer Endring av kroppsbilde Randi Gjessing

- tegnehanne

HVA ER FATIGUE? Subjektiv opplevelse av uttalt trøtthet, slitenhet, energiløshet og svakhetsfølelse ofte også nedsatt konsentrasjonsevne og hukommelse og økt søvnbehov Akutt fatigue etter anstrengelse, erfart av alle Kronisk fatigue Varighet 6 måneder Går ikke over ved hvile

Forekomst hos kreftpasienter Hyppigste symptom hos kreftpasienter generelt Under kjemoterapi > 50% Under stråleterapi > 50% Hyppigste symptom i lindrende fase 80-90%

KREFTOVERLEVERE OM FATIGUE Uforberedt på hvor trøtte de faktisk føler seg etter behandling noen er bebreidende for at de ikke ble informert Mest plagsomme bivirkning etter avsluttet behandling Begrensende for det å gå tilbake i arbeid sosialt liv livsutfoldelse og livskvalitet Usikker på om plagene går over Engstelse for at de ikke er friske skyldes trøttheten tilbakefall av kreftsykdommen?

Hva har kreftforeningen gjort I 2018 lyste vi ut 54 millioner kroner basert på innsamlede midler fra Krafttak mot kreft og rosa sløyfe. Vi jobber med tematikken politisk slik at kartleggingen og oppfølging av senskader skal få sin rettmessige plan i nasjonale handlingsprogrammer, i pakkeforløp, i den nasjonale kreftstrategien og i den praktiske og klinisk behandling og oppfølging Veldig glade for at det er åpnet en liten poliklinikk i Østfold Vet at det skal åpne i Tromsø Lagt ned på ST.Olav.. Vi har fokus på arbeidsliv: hvordan få til et inkluderende arbeidsliv.

Hva gjør vi ellers: Rådgivningstjenesten informerer om det til de som kontakter oss Kreftkoordinatorene har vi gitt ekstra informasjon om tematikken Folkemøter Sammen med Nasjonal kompetansetjeneste for seneffekter etter kreftbehandling. Mange steder i hele landet. Det er fullt overalt. Har frem til nå hatt en utstilling om senskader

Kreftforeningens undersøkelse blant brukerpanelet i 2018 Fra kreftforeningens brukerpanel Totalt 2530, 1520 med egen krefterfaring 1010 pårørende En av ti mener de har fått tilstrekkelig informasjon om senskader, 28% delvis enige i at de har fått tilstrekkelig informasjon Flertallet mener det er viktig å få informasjon om mulige senskader så tidlig som mulig i forløpet

OPPSUMMERING Kreftbehandling setter spor på kort og lang sikt Forskning har gjort at vi har kunnet justere behandlinger slik at det blir mindre seneffekter Senskader av nye behandlingsmetoder? Ved flere behandlingsalternativer pasienten må med i valg av behandling. Viktig med forskning på senskader Informasjon Sunn livsstil Kreftfoverlevere med høy risiko for senskader må få utarbeidet oppfølgingsprogrammer.

Ingen beslutning om meg uten meg Fortelle meg om muligheten for senskader Ikke ta en beslutning på mine vegne Ikke tro at jeg ikke tåler å høre det INFORMASON DIALOG KOMMUNIKASJON

Pasientenes egne erfaringer La oss bruke pasientenes egne erfaringer som en viktig kilde til forbedring. Det er ikke bare «kliniske» mål som overlevelse osv som er av betydning for kvalitetsutvikling. At pasientene står i sentrum av begivenhetene, at vi lytter til deres tilbakemeldinger og at alle valg vurderes opp mot den enkelte unike pasient innebærer faktisk et kvantesprang i kreftomsorgen. Hva er viktig for deg!