1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende:



Like dokumenter
(12) Translation of european patent specification

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp for kreft

Pasient- og pakkeforløp Pasientrettigheter

Pakkeforløp for kreft

Analyser innen ventetid BUP og pakkeforløp kreft. Vedlegg styresak

Pakkeforløp for kreft seminar 27.mai 2015 Fastlegens rolle og samarbeidet mellom fastlegene og sykehusene

Velkommen til samling forløpskoordinatorer 22 september Gro Sævil Haldorsen Regional prosessleder innføring av pakkeforløp Helse Sør-Øst RHF

Om statistikken. Indikatorer for organspesifikke pakkeforløp. Beskrivelse av sentrale indikatorer for Pakkeforløp for kreft,

EP Patentkrav. 1. En sammensetning som omfatter:

Pakkeforløp for kreft

Kreft nye pakkeforløp Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold 13 mars 2015

Monitorering av pakkeforløp kreft

Overlevelsesdata; langtidsoverlevelse på ny kreftbehandling

Pakkeforløp for kreft Status Kjell Magne Tveit, PMU 2016

Estimering av behovet for PET/CT i

Forløpskoordinatorens rolle i Pakkeforløp for kreft. Fagseminar Sundvolden

Pakkeforløp hjerneslag. Cesilie Aasen og Liv Hege Kateraas Helsedirektoratet Rehabiliteringskonferansen Lillestrøm juni 2017

Pakkeforløp for kreft - hvordan går det? Eva K. Håndlykken, NPR

Pakkeforløp for kreft

(12) Translation of european patent specification

OVERSIKT PAKKEFORLØPENE FOR KREFT VED OSLO UNIVERSITETSSYKEHUS (OUS)

Patentkrav. 1. Forbindelse med formel I,

Pakkeforløp for kreft

Virksomhetsrapport august 2018

(12) Oversettelse av europeisk patentskrift

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

Styresak Rapportering per august 2018

Innhold. 1. Oppsummering. 2. Statusbilde. 3. Kvalitet og pasientbehandling. 4. Prioritering av psykisk helsevern og TSB. 5. Aktivitet. 6.

Langversjon. Kodeveileder. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

NWE/HBA P NO / NO D1. SNS-595 og metoder for anvendelse av det samme.

(12) Translation of european patent specification

KODEVEILEDER. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

Geir E. Tjønnfjord. Avdeling for blodsykdommer

NWE/HBA P NO / NO D1. SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av leukemi.

Pakkeforløp - status og resultater. Prosjektdirektør Anne Hafstad

Sykehuset Østfold - Offentlig journal

Forskningsbasert forbedring av kreftbehandling

ISF-nytt om refusjon og koding

ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler

EP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ;

Virksomhetsrapport januar 2018

Epidemiologi: Kreftrisiko, kreftforekomst, samfunn og forebygging

Spesifikk bronkial provokasjon ved årsaksdiagnostikk av allergisk yrkesastma

Lungekreftkostnader nå og i fremtiden

Innhold. Del 1 Utfordringer i kreftomsorgen. Forord Kreftsykepleie Forebygging av kreft Livskvalitet...

Helsedirektoratets oppfølging av Rådets vedtak

Helse Sør-Øst RHF - Offentlig journal

Organisering av forløpskoordinatorer ved OUS og litt annet

Nasjonale handlingsprogrammer med retningslinjer for kreftbehandling

Delprosjekt kodeverk og monitorering. Pakkeforløpskonferanse Helse Sør-Øst, 18. mars 2015 Eva K. Håndlykken, Norsk pasientregister, Helsedirektoratet

Hvordan kan kvalitetsregistre brukes i kvalitetsforbedringsarbeid?

Helgelandssykehusets rolle i møte med kreftpasienten

SNS-595 og metoder for anvendelse av det samme

Hva er et kvalitetsregister, etablering, bruk av data Hva kan Fagsenter for medisinske kvalitetsregistre, Helse Vest bistå med

EP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel (II): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:

Forskning på B cellekreft KLL

Undersøkelse om pasienters erfaringer fra sykehus

hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I);

Innhold. Insidens av brystkreft, livmorhalskreft og eggstokkreft. Insidens av bryst-, livmorhals- og eggstokkreft. Screening. Overlevelse.

LEUKEMIER. Klassifisering og Diagnostisk immunfenotyping. Leukemi

Kreft i Norge Fremleggelse 29. oktober 2018

Kreft på Mortensnes, Tromsø Rapport fra Kreftregisteret

Notat. Administrerande direktør si orientering pkt. 1 Styresak 033/2015 O Styremøte

Kreftregisteret. Hvilke data har vi og hva kan være særlig relevant for industrien? LMI

Perifer neuropati etter cellegift

Brukerundersøkelse Palliativt kreftforløp

Sak 47/2011 Oversikt innsendte temaforslag

(12) Translation of european patent specification

Hva skal vi snakke om?

Generell utdanningsplan for onkologi STHF

Nye kreftpasienter i Helse Nord

En nasjonal plattform for persontilpasset kreftbehandling

Journaldato: , Journalenhet: SENTRAL - Kreftregisterets sentrale journalenhet, Dokumenttype: I,U, Status: J,A. Dok.

Hematologi og palliasjon

BRUKERMEDVIRKNING INN I BEHANDLINGSLINJER

Pakkeforløp for kreft

KODE NIVÅ Beskrivelse ICD-6/7 ICD-8 ICD-9 ICD Infeksiøse inkl , A00-B99 parasittære sykdommer

Pakkeforløp helsesekr Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold Fredag

Endringer fra SNOMED versjon 1.2 til versjon 1.4

Forstørrede lymfeknuter hos fastlegen. Arne Aarflot 29. oktober 2014

Formål: unngå ikke- faglig begrunnet vente5d ved utredning og behandling av kre8 Forløpet fastlagt på forhånd og 5der booket Mul5disiplinær

Torsdag 21. jauar 2010 kl Sted: Høgskolen i Nesna avd. Rana (HOK-bygget, Midtre gate 4) Kl Utvikling av kreftsykdom i

Cancer in Norway 2015

Pakkeforløp for kreft og Handlingsplan for kreftbehandling orientering til styret

Informasjon om viktige lovendringer og satsningsområder

Fellesregistre - Kreftregisteret. Jan F Nygård Kreftregisteret

Kreftpasienters erfaringer med Akershus universitetssykehus Resultater fra en pilotundersøkelse

Hva kan vi lære av andre land?

Tertialrapport 2. tertial Helse Nord RHF

EP Patentkrav. 1. Forbindelse med generell formel (I): R 1 representerer. hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet;

Kreftrisiko blant nordiske brannmenn

Immunsystemet Immunterapien og dens ulike former Kreftsykdommer som behandles Bivirkninger av immunterapi Laboratorieanalyser nå og i fremtiden

EP Patentkrav

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1 NORGE. (51) Int Cl. Patentstyret

Status metodevurderinger i Legemiddelverket. LIS-seminar onkologi 2018 Kristin Svanqvist Metodevurdering og refusjon

Seneffekter og kreftrehabilitering

(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren

LIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS a og LIS b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte

NV-210 Generell informasjon

Transkript:

1 Patentkrav 1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende: - Gruppe 1: 4-[4-(3,3-difenylprop-2-enyl)piperazin-1-yl]-N-[(3-nitrofenyl)sulfonyl] piperazin-1-yl) piperazin-1-yl) piperazin-1-yl) 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-(fenylsulfonyl) nitrofenyl)sulfonyl] 2-(2-fenyletoksy) fenoksy N-[(2-bromfenyl)sulfonyl]-4-(4-{[2-(4-klorfenyl)cykloheks-1-en-1-yl]metyl}- N-[(3-bromfenyl)sulfonyl]-4-(4-{[2-(4-klorfenyl)cykloheks-1-en-1-yl]metyl}- N-[(4-bromfenyl)sulfonyl]-4-(4-{[2-(4-klorfenyl)cykloheks-1-en-1-yl]metyl}- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-nitrofenyl)sulfonyl]- 2-(benzyloksy)-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-n-[(3-nitrofenyl)sulfonyl]- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl-2-fenoksy-n-(fenylsulfonyl)- N-[(4-bromfenyl)sulfonyl]-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-

2 4-[4-(1,1 -bifenyl-4-ylmetyl)-3-isopropylpiperazin-1-yl]-n-(fenylsulfonyl) (fenyltio) nitrofenyl)sulfonyl] sulfonyl] sulfonyl] (2-fenyletyl) (fenylsulfinyl) fenoksy fenoksy 2 2-(benzylamino)-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-2-benzyl-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-nitrofenyl)- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(4-nitrofenyl)sulfonyl]- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(4-hydroksyfenyl)- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-fluorfenyl)sulfonyl]- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(4-nitrofenyl)sulfonyl]-2-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-fluorfenyl)sulfonyl]-2-4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(4-fluorfenyl)sulfonyl]-2- fenoksy

3 sulfonyl] (fenylsulfonyl) sulfonyl]-2-fenoksy 2-(1H-indol-4-yloksy)-N-[(3-nitrofenyl)sulfonyl] og 2-(1H-indol-4-yloksy)-N-(fenylsulfonyl) og - Gruppe 2: (1H-indol--yloksy)-N-[(3-nitrofenyl)sulfonyl] (1H-indol--yloksy)-N-(fenylsulfonyl) [(3-cyanofenyl)sulfonyl]-2-(1H-indol--yloksy) [(3-klorfenyl)sulfonyl]-2-(1H-indol--yloksy) [(3-fluorfenyl)sulfonyl]-2-(1H-indol--yloksy) 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-2-metoksy-n-[(3-nitrofenyl)- 4-{4-[(4 -klor-1,1 -bifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(4-klor-3-nitrofenyl)- 4-[4-({4 -klor-3-[2-(dimetylamino)etoksy]-1,1 -bifenyl-2-yl}metyl)piperazin-1-yl]- 4-[4-({4 -klor-3-[2-(dimetylamino)etoksy]-1,1 -bifenyl-2-yl}metyl)piperazin-1-yl]- (1H-indol--yloksy)-N-(2-naftylsulfonyl)

4 (1H-indol--yloksy)-N-(isokinolin--ylsulfonyl) benzoksazin-6-yl)sulfonyl] benzotiadiazin-7-yl)sulfonyl] 1-naftyl}sulfonyl) tetrahydronaftalen-2-yl)sulfonyl] og 4-{4-[(4 -klorbifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(2-klorpyridin-3-yl)sulfonyl]- 4-{4-[(4 -klorbifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(3-okso-3,4-dihydro-2h-1,4-4-{4-[(4 -klorbifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(6-klor-1,1-dioksido-2h-1,2,4-4-{4-[(4 -klorbifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-({-[etyl(trifluoracetyl)amino]- 4-{4-[(4 -klorbifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(,,8,8-tetrametyl-,6,7,8-4-{4-[(4 -klorbifenyl-2-yl)metyl]piperazin-1-yl}-n-[(2-okso-2h-kromen-6-yl)- sulfonyl]benzamid. 2. Forbindelse eller terapeutisk akseptabelt salt ifølge krav 1, hvor forbindelsen er (1H-indol--yloksy)-N-[(3-nitrofenyl)sulfonyl]benzamid. 2 3. Sammensetning for behandling av blærekreft, hjernekreft, brystkreft, benmargskreft, livmorhalskreft, kronisk lymfatisk leukemi, kolorektal kreft, øsofageal kreft, hepatocellulær kreft, lymfoblastisk leukemi, follikulært lymfom, en lymfoid ondartethet av T-celle- eller B-celle-opphav, melanom, myelogen leukemi, myeloma, kreft i munnhulen, eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, småcellet lungekreft eller miltkreft, hvilken sammensetning omfatter en eksipiens og en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse eller et terapeutisk akseptabelt salt ifølge krav 1 eller 2. 4. Forbindelse eller terapeutisk akseptabelt salt ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse ved behandling av blærekreft, hjernekreft, brystkreft, benmargskreft, livmorhalskreft, kronisk lymfatisk leukemi, kolorektal kreft, øsofageal kreft, hepatocellulær kreft, lymfoblastisk leukemi, follikulært lymfom, en lymfoid

ondartethet av T-celle- eller B-celle-opphav, melanom, myelogen leukemi, myeloma, kreft i munnhulen, eggstokkreft, ikke-småcellet lungekreft, prostatakreft, småcellet lungekreft eller miltkreft i en pasient.