SNS-595 og metoder for anvendelse av det samme
|
|
- Annar Fosse
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 1 SNS-9 og metoder for anvendelse av det samme Foreliggende oppfinnelse vedrører farmasøytiske sammensetninger og metoder for anvendelse av SNS-9 for behandling av kreft. SNS-9 OG METODER FOR ANVENDELSE AV DET SAMME SNS-9 er et hittil ukjent nafthydrin cytotoksisk forbindelse som tidligere var kjent som AG-7322 (se f.eks.tsuzuki et al., Tetrahedron-Asymmetry 12: (01) og US patent nr.,817,699. Det kjemiske navnet til SNS-9 er (+)1,4-dihydro-7- [(ss,4s)-3-metoksy-4-(metylamino)-1-pyrrolidinyl]-4-okso-1-(2-tiazoyl)-1,8- nafthydrin-3-karbolsyre og har strukturen som vist nedenfor Den foreliggende oppfinnelse vedrører farmasøytisk preparat og metoder for bruk av SNS-9 til behandling av kreft. BESKRIVELSE AV FIGURENE Figur 1 viser plasmakonsentrasjonene til SNS-9 over tid blant de ulike pasientgrupper. 2 DETALJERT BESKRIVELSE I et aspekt av foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt et farmasøytisk preparat omfattende: a) SNS-9, og b) en syre i en vandig løsning hvor ph i løsningen er 2-3,. Som anvendt heri er et nummererisk område ment å være fullstendig. F.eks. inkluderer området med ph 2-3, både ph 2 og ph 3,. I en utførelsesform er ph i sammensetningen 2-3. I en annen utførelsesform er ph i sammensetningen 2,3-2,7. Som anvendt heri er en vandig løsning en væske omfattende vann.
2 2 Egnede eksempler på syrer inkluderer både organiske og uorganiske syrer slik som eddiksyre, askorbinsyre, benzen sulfonsyre, etansulfonsyre, glykolsyre, saltsyre, hydrogenklorid, hydrogenbromid, hydroksyetansulfonsyre, melkesyre, maleinsyre, metansulfonsyre, proprionsyre, ravsyre, svovelsyre, trifluoreddiksyre, og toluensulfonsyre. I en utførelsesform er syren saltsyre, metansulfonsyre eller melkesyre. I en annen utførelsesform er syren metansulfonsyre. I en annen utførelsesform omfatter det farmasøytiske preparatet videre en toniserende forbindelse. Egnede eksempler på en tonoserende forbindelse inkluderer aminosyrer, (f.eks. alanin og glysin), elktrolytter (f.eks. natriumklorid og kaliumklorid), monosaccarider (f.eks. glykose eller galaktose), disaccarider (f.eks. sukrose) og heksahydridiske alkoholer (f.eks. mannitol og sorbitol). I en annen utførelsesform er den tonisiterende forbindelse natriumklorid, glykose, manitol eller sorbitol. I en annen utførelsesform er den tonisiterende forbindelse en heksahydrisk alkohol. I en annen utførelsesform er den tonisiterende forbindelsen sorbitol. 2 SNS-9 er en cytotoksisk forbindelse for behandling av kreft. De ulike typer av kreft som kan bli behandlet ved anvendelse av de oppfinneriske metodene inkluderer, men er ikke begrenset til: blærekreft, brystkreft, cervical kreft, tarmkreft (inkludert kolorektal kreft), spiserørskreft, hode og nakkekreft, leukemi, leverkreft, lungekreft (både småcelle og ikke-småcelle), lymfoma, melanoma, myeloma, neuroblastoma, eggstokkreft, bukspyttkjertelkreft, prostatakreft, renal kreft, sarkoma (inkludert osteosarkoma), hudkreft (inkludert skjelettcellekarcinoma), magekreft, testikkelkreft, tyroidkreft, og livmorkreft. 3 I et annet aspekt av foppfinnelsen er det tilveiebrakt en metode for anvendelse av SNS- 9 for behandling av human kreft. Metoden omfatter administrering til en pasient på basis av kroppsoverflatearealet, en dose på mg/m 2-0 mg/m 2 aav SNS-9. Kroppsoverflatearealkalkuleringer kan bli regnet ut f.eks. med Mostellerformelen hvori: BSA (m 2 ) = kvadratroten av [(høyde (cm) x vekt (kg)/3600]. I en annen utførelsesform er dosen mg/m 2-0 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen mg/m 2-7 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 40 mg/m 2-80 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 0 mg/m 2-90 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen mg/m 2 - mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 2 mg/m 2-3 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 40 mg/m 2-0 mg/m 2.
3 3 I en annen utførelsesform er dosen 4 mg/m 2 - mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 0 mg/m 2-60 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen mg/m 2-6 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen mg/m 2-6 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 60 mg/m 2-70 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 6 mg/m 2-7 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 70 mg/m 2-80 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 7 mg/m 2-8 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 80 mg/m 2-90 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 8 mg/m 2-9 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 90 mg/m 2-0 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 9 mg/m 2 - mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 0 mg/m 2-1 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen mg/m 2-1 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 1 mg/m 2-1 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 1 mg/m 2-12 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 1 mg/m 2-1 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 12 mg/m 2-13 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 1 mg/m mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 13 mg/m 2-14 mg/m 2. I en annen utførelsesform er dosen 140 mg/m 2-0 mg/m Den administrerte dose av SNS-9 kan bli levert simultant (f.eks. en enkelt injeksjon) eller over en 24-timers periode (f.eks. kontinuerlig infusjon over tid eller delte doser over tid) og er gjentatt frem til pasienten erfarer stabil sykdom eller regresjon, eller frem til pasienten erfarer sykdomsprogresjon eller ikke-akseptabel toksisitet. F.eks. betyr stabil sykdom for faste tumorer generelt at perpendikulære diameter av målbar skade ikke har økt med 2% eller mer fra sist måling. Se f.eks. Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Guidelines, Journal of the National Cancer Institute 92 (3): -216 (00). Stabil sykdom eller mangel derav er bestemt ved metoder kjent innen teknikken slik som evaluering av pasientsymptomer, fysisk undersøkelse, visualisering av tumoren som har blitt fotografert ved anvendelse av røntgen, CAT, PET, eller MRIscan og andre velkjent aksepterte evalueringsmåter. Administrasjonsdosen av SNS-9 kan bli uttrykt i enheter andre enn mg/m 2. F.eks. kan doser bli uttrykt som mg/kg. En fagmann vil lett vite hvordan doser skal konverteres fra mg/m 2 til mg/kg gitt enten høyden eller vekten til en person eller begge (se f.eks. F.eks. er en dose på mg/m 2-0 mg/m 2 for en person på 6 kg omtrent tilsvarende til 0,26 mg/kg-3,9 mg/kg. I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse er SNS-9 administrert ifølge en doseringsplan. I en utførelsesform omfatter metoden:
4 4 i) administrering av en dose på mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9 til en pasient; ii) avventing i en periode på minst en dag hvor personen ikke blir administrert noe SNS-9; iii) administrering av nok en dose av mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9 til pasienten; og. gjenta trinn ii)-iii) en rekke ganger. 2 For eksempel hvis ventetiden var 6 dager så er startdosen av SNS-9 administrert på dag 1 (trinn i); venteperioden er 6 dager (trinn ii); og den etterfølgende dose av SNS-9 er administrert på dag 8 (trinn iii). Andre eksempler på tidsperioder inkluderer 2 dager, 3 dager, 13 dager, dager og 27 dager. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 2 dager på trinn ii) til trinn iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 3 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 3 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 3 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 6 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 6 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 27 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst tre ganger. I en annen utførelsesform er venteperioden minst 27 dager og trinn ii) til iii) er gjentatt minst fem ganger. 3 I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en ukentlig dose av SNS-9 til en person. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en dose av SNS-9 til en person hver annen uke. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en dose av SNS-9 til en person hver tredje uke. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden administrering av en dose av SNS-9 til en person hver fjerde uke. I en annen utførelsesform omfatter doseringsmetoden en syklus hvori syklusen omfatter administrering av en dose av SNS-9 til en person hver uke i tre uker etterfulgt av en periode på minst to uker hvor ikke noe SNS-9 er administrert til nevnte person og hvori nevnte syklus er repetert en rekke ganger. I en annen
5 utførelsesform er perioden hvor ikke noe SNS-9 blir administrert to uker. I en annen utførelsesform er perioden hvor det ikke blir administrert SNS-9 tre uker. I et annet aspekt av oppfinnelsen er det tilveiebrakt en metode for behandling av en fast tumor. Metoden omfatter: i) administrering av en dose på mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9 til en pasient; ii) vente i en periode på minst seks dager hvori personen ikke blir administrert noe SNS-9; iii) administrering av nok en dose av mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9 til pasienten; og iv) repetere trinn ii)-iii) en rekke ganger. I et annet aspekt av oppfinnelsen er det tilveiebrakt en metode for å behandle en hematologisk kreft slik som leukemi og lymfoma. Metode omfatter; i) administrering av en dose på 60 mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9 til en pasient; ii) vente en periode på minst to dager hvori personen ikke blir administrert noe SNS-9; iii) administrering av nok en dose på 60 mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9 til pasienten, og iv) repetere trinn ii)-iii) en rekke ganger. 2 I et annet aspekt av foreliggende oppfinnelse er det tilveiebrakt en metode for støttende behandling av pasienter som blir behandlet med SNS-9. Metoden omfatter: a) administrering til en pasient en dose på mg/m 2-0 mg/m 2 av SNS-9, og b) administrering av en terapeutisk effektiv mengde av en støttende behandlingsforbindelse. 3 Den støttende behandlingsforbindelsen er enhver forbindelse som hindrer eller overkommer uheldige effekter fra SNS-9 behandling og er administrert ifølge det egnede doseringsregime for den forbindelsen. F.eks. har ulike støttende behandlingsforbindelser for behandling av kvalme ulike doseringsregimer. Mens noen er administrert profylaktisk, er andre ko-administrert med SNS-9 mens andre er administrert etter administrasjon av SNS-9. Illustrerende eksempler på støttende behandlingsforbindelser deres doser og doseringsregimer kan bli funnet i The Physician s Desk Reference.
6 6 I en utførelsesform er den støttende behandlingsforbindelsen et antiemetika. Illustrative eksempler på antiemetika inkluderer men er ikke begrenset til fenotiaziner, butyrofenoner, benzodiazipiner, kortikosteroider, serotonin antagonister, cannabinoider, og NK 1 reseptor antagonister. Eksempler på fenotiazin antiemetika inkluderer proklorperazin og trimetobenzamid. Et eksempel på et butyrofenon antiemetika er haloperidol. Et eksempel på et benzodiazapin antiemetika er lorazepam. Et eksempel på et kortikostereoid antiemetika er deksametason. Eksempler på et serotonin antagonisk antiemetika inkluderer ondansetron, granisetron og dolasetron. Et eksempel på et cannabinoid antiemetika er dronabinol Et eksempel på NK 1 reseptor antagonist er aprepitant. I en annen utførelsesform er antiemetika et prokloroperazin. I en annen utførelsesform er antiemetikaet prokloroperazin og den terapeutisk effektive mengden er mg. I en annen utførelsesform er antiemetikaet prokloroperazin og den terapeutisk effektive mengden en oral dose på mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antiemetikaet proklorperzin og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på mg hver fjerde til sjette time som nødvendig etter administrasjon av SNS-9. 2 I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason. I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er minst 4 mg. I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 4 mg før administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 8 mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på mellom omtrent mg og omtrent mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesformer antiemetikaet deksametason og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 4 mg hver sjette til tolvte time som nødvendig etter administrasjon av SNS-9. 3 I en annen utførelsesform er antiemetikaet lorazepam. I en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er 1 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 1 mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på 1 mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet lorazepam
7 7 og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 1 mg hver fjerde til sjette time som nødvendig etter administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet dolasetron. I en annen utførelsesform er antimetikaet en dolasetron og den terapeutisk effektive mengden er 0 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet dolasetron og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 0 mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet dolasetron og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på 0 mg før administrering av SNS-9. I I en annen utførelsesform er antimetikaet ondansetron. I en annen utførelsesform er antimetikaet ondansetron og den terapeutisk effektive mengden er minst mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet ondansetron og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på mg før administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetiaket ondansetron og den terapeutisk effektive mengden er intravenøs dose på 32 mg før administrering av SNS-9. 2 I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er µg/kg. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs dose på µg/kg før administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er minst 1 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 1 mg før administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet granisetron og den terapeutisk effektive mengden er en oral dose på 2 mg før administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant. I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant og den terapeutisk effektive mengden er minst 80 mg. I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant og den terapeutiske effektive mengden er en oral dose på 12 mg før administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er antimetikaet aprepitant og den terapeutisk effektive mengden er en daglig oral dose på 80 mg i minst to dager etter administrering av SNS-9. 3 I en annen utførelsesform er den støttende behandlingsforbindelsen en hematopoietisk forbindelse. En hematopietisk forbindelse er et molekyl som stimulerer hematopoese. Illutstrative eksempler på hematopoetiske forbindelser inkluderer men er ikke begrenset
8 8 til granulocyt kolonistimulerende faktor (G-CSF), granulocyt makrofag kolonistimulerende faktor (GM-CSF), erytropoietin og erytroposestimulerende protein, og derivater derav. Eksempler på G-CSF inkluderer men er ikke begrenset til filgrastim og det derivater inkludert pegfilgrastin. Et eksempel på GM-CSF inkluderer saegramostim. Et eksempel på erytropoetin er epoetin alfa. Et eksempel på erytropoiesestimulerende protein er darbepoetin alfa. 2 3 I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse G-CSF. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er minst 4 µg/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig dose på minst 4 µg/kg i minst 7 dager etter administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig subkutan dose på mellom omtrent 4 µg/kg og omtrent 8 µg/kg i minst 7 dager som starter på tredje dagen etter administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse filgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig subkutan dose på mellom omtrent 4 µg/kg og omtrent µg/kg i minst 14 dager og starter fra den tredje dagen etter administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelsen pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er 6 mg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig subkutan dose på 6 mg etter administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er 0 µg/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse pegfilgrastim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig dose på 0 µg/kg etter administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse GM-CSF. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er µg/m 2. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig intravenøs eller subkutan dose på µg/m 2. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig intravenøs
9 9 eller subkutan dose på µg/m 2 som nødvendig starter fra den tredje dag etter administrasjon av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse sargramostim og den terapeutisk effektive mengden er en daglig intravenøs eller subkutan dose på µg/m 2 som nødvendig starter fra den tiende dag etter administrering av SNS-9. I en ytterligere utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse erytropoietin. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er minst 0 enheter/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs eller subkutan dose på 170 enheter/kg tre ganger per uke etter administrering av SNS-9. hematopoietiske forbindelse og den terapeutisk effektive mengden er en intravenøs eller subkutan dose på 0 enheter/kg tre ganger per uke etter administrering av SNS-9. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er enheter. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse epoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er en ukentlig dose på enheter etter administrering av SNS-9. 2 I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse erytropoiesestimulerende protein. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse darbepoetin alfa. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse darbepoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er mellom omtrent 1, µg/kg og omtrent 4, µg/kg. I en annen utførelsesform er den hematopoietiske forbindelse darbepoetin alfa og den terapeutisk effektive mengden er en ukentlig dose på mellom omtrent 1, µg/kg og omtrent 4, µg/kg. Samtlige siterte referanser er inkorporert heri med referanse. 3 EKSEMPEL 1 Farmasøytisk sammensetning egnet for injeksjon eller intravenøs infusjon Sure sammensetninger (< ph 4) tilveiebrakte hensiktsmessig balanse av økt løselighet av SNS-9 og ønskede farmasøytiske egenskaper (f.eks. økt pasientvelvære ved å medføre mindre irritasjon omkring injeksjonsområdet). Et illustrativ eksempel på en egnet sammensetning omfatter: mg SNS-9 per ml av vandig løsning av 4,% sorbitol som er justert til ph 2, med metansulfonsyre. En protokoll for å lage en slik løsning inkluderer følgende for å lage en 0 mg/ ml presentasjon: 0 mg av SNS-
10 9 og 40 mg D-sorbitol er tilsatt til destillert vann; volumet er justert opp til et volum på ml; ph i den resulterende løsningen er justert til 2, med metansulfonsyre. Den resulterende sammensetningen er også egnet for lyofilisering. Den lyofiliserte formen er så rekonstituert med sterilt vann til passende konsentrasjon før bruk. EKSEMPEL 2 Farmakokinetikk av SNS-9 i kreftpasienter SNS-9 ble administrert til innskrevne pasienter i opptil seks sykluser. En syklus er definert som en tre ukers periode hvor SNS-9 er administrert på den første dagen i hver syklus (dag 0), fulgt av minst 21 dager ved observasjon. SNS-9 ble administrert til grupper på minst 3 pasienter og doseeskalering inntraff ved sekvensiell gruppe. Doser av SNS-9 var lineær med AUC og dets farmakokinetikkegenskaper var uvanlig konsekvent blant pasienter i samme gruppe. Figur 1 viser plasmakonsentrasjoner av SNS-9 over tid blant de ulike pasientgrupper og tabell 1 viser farmakokinetikkparameterne avledet derfra. Tabell 1 Dose HL C0 C MAX AUClast AUCIN_o Cl_obs Vz_obs Vss_obs MRTINF_ (mg/m 2 time (ng/mt) (ng/ml) t*ng/ml bs ml/min/ (l/kg) (l/kg) Obs ) t*ng/ml kg (time) 3 16,27 2,2 138,80 70, , 1,14 1, 1,44 21,06 SD 4,871 82,282 80,66 87, ,318 0,297 0,277 6,836 6,69 376,79 347, , ,29 0,71 1,28 1,24 29,0 SD 0, ,98 214,96 170,6 24,64 0,3 0,29 0,218 1, 12 17, , ,67 39,3 6329, 0,78 1,17 1,07 23,67 SD 3,896 12,71 6,14 292, ,804 0,196 0,28 0,184, , , , ,03 126,32 0,83 1, 1,06 21,6 SD 2, , ,02 488,43 81,48 0,8 0,124 0,16, , ,2 2868,00 298,3 2734,36 0,99 1,7 1,46 28,90 SD 0,32 189, , , ,787 0,616 0,67 0,47 8, , ,47 437, , ,18 0,83 1, 1,08 23,71 SD 4, 22, 1947, ,12 181,44 0,32 0,37 0,218 6,93
NWE/HBA P NO / NO D1. SNS-595 for anvendelse i en metode for behandling av leukemi.
NWE/HBA 21.09.16 P6060144NO01 11731-006-01/222-006 2900 NO D1 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Avdelt fra patentsøknad nr. 064647 SNS-9 for anvendelse i en metode for behandling av leukemi. 1 Foreliggende
DetaljerNWE/HBA P NO / NO D1. SNS-595 og metoder for anvendelse av det samme.
NWE/HBA.04.1 P6060144NO01 11731-006-01/222-006 2900 NO D1 Sunesis Pharmaceuticals, Inc. Avdelt fra patentsøknad nr. 064647 SNS-9 og metoder for anvendelse av det samme. 1 SNS-9 og metoder for anvendelse
Detaljer1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende:
1 Patentkrav 1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende: - Gruppe 1: 4-[4-(3,3-difenylprop-2-enyl)piperazin-1-yl]-N-[(3-nitrofenyl)sulfonyl]
DetaljerEP Patentkrav. 1. En sammensetning som omfatter:
1 Patentkrav EP2129 1 2 3 1. En sammensetning som omfatter: et fusjonsprotein som omfatter første og andre peptid-deler, karakterisert ved at nevnte første peptid-del består av en aminosyresekvens valgt
DetaljerTekst. N IV cyt N N 500 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 500 Glukose 50 mg/ml _. lunge 005 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lunge 005 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Gemcitabin/karboplatin AUC5 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerT Nr SNC Virkestoff x pr dag Dose Endre gr.dose Maks. dose Adm-måte po 1 pose Inf-tid Vol. Infusjonsvæske Legekonsultasjon Lab Matrise
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lunge 011 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Karboplatin AUC5/vinorelbin po Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV 2L N N 1000 Natriumklorid 9. sarkom 004 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 sigpa :52 mhell :42
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: sarkom 004 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Cisplatin/doksorubicin Euroboss1 v/hørselsproblem Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. felles 049 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 oland :34 kh :50
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 049 Offisiell kode: Skriv ut Navn: CAP, cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerT Nr SNC Virkestoff x pr dag Dose Endre gr.dose Maks. dose Adm-måte po 1 pose Inf-tid Vol. Infusjonsvæske Legekonsultasjon Lab Matrise
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lunge 030 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Pembrolizumab/pemetreksed/karboplatin AUC5 Info til apotek: Kur 1: Inntil 4 kurer med 3 ukers mellomrom Maks. overfl.: 2.2 m 2
DetaljerTekst. N IV cyt N N 100 Glukose 50 mg/ml. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV N N 100 Natriumklorid 9. felles 005 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 005 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLOX/bevacizumab Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV cyt N N 50 Natriumklorid 9. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. felles 019 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 019 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved
DetaljerTekst. N IV cyt N N 100 Glukose 50 mg/ml. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 50 Natriumklorid 9. felles 020 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 020 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerDen foreliggende oppfinnelsen vedrører et kompleks av agomelatin og fremstilling derav.
1 Beskrivelse Teknisk område Den foreliggende oppfinnelsen vedrører et kompleks av agomelatin og fremstilling derav. Teknisk bakgrunn Strukturen av agomelatin (1), med det kjemiske navnet N-[2-(7-metoksy-1-
DetaljerTekst. N IV cyt N N 50 Natriumklorid 9. felles 046 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 rasba :33 tk :33
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 046 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Fluorouracil/streptozocin, nyresparende Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. IV cyt N N 1000 Natriumklorid 9. lunge 021 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 15 tk :44 rasba :44
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lunge 021 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Cisplatin/etoposid iv/po Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. bryst 042 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 rasba :31 tk :32
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: bryst 042 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FUMI, fluorouracil/mitomycin Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. felles 042 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 25 rasba :33 tk :33
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 042 Offisiell kode: Skriv ut Navn: EDP,cisplatin/doksorubicin/etoposid Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. Endre gr.dose Maks. dose Adm-måte po 1 pose Inf-tid Vol. Infusjonsvæske Legekonsultasjon Lab Matrise. gyn 016 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: gyn 016 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Bevacizumab/karboplatin/paklitaksel Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. N IV cyt>12t N N time(r) ml. Natriumklorid 9 mg/ml N IV 2L N N 24 time(r) mg/ml N IV 2L N N 12 ml
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: sarkom 009 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Cisplatin/doksorubicin, Euroboss1 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. N IV cyt>12t N N 500 Natriumklorid 9. blod 039 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 sigpa :38 uxsi :18
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 039 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML HOVON std konsol 1000 over 65 år Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. N IV cyt N N. bryst 033 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 4 rasba :31 tk :32
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: bryst 033 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Paklitakselalbumin 125 mg/m2 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerPasient- og pakkeforløp Pasientrettigheter
Pasient- og pakkeforløp Pasientrettigheter Torstein Rønningen Fagavdelingen Innhold Standardiserte pasientforløp Sykehusinterne standardiserte pasientforløp HF-interne standardiserte pasientforløp Regionale
DetaljerTekst. N IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. blod 029 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 sigpa :07 oland :15
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 029 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML HOVON 132 syklus II under/= 65 år Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. urologi 012 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 tk :18 rasba :20
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: urologi 012 Offisiell kode: Skriv ut Navn: M-VAC -14 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV N N Natriumklorid 9 mg/ml. N IV cyt N N 50 ml Natriumklorid 9 mg/ml. mage-tarm 007 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: mage-tarm 007 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLIRI/cetuksimab 1. kur Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. N 750 mg IV cyt N N 500 ml. felles 035 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 5 rasba :33 tk :33
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 035 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Karboplatin/paklitaksel -21 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. bryst 027 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 rasba :00 tk :02
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: bryst 027 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Docetaksel -21/trastuzumab subcutan Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N 750 mg IV cyt N N 500 ml. felles 016 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 5 rasba :33 tk :33
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 016 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Docetaksel/karboplatin Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. N 75 mg IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N 30 mg IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. blod 047 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 047 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML FLAG-Ida kur 2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerN 2.5 mg IV cyt N N 50 Natriumklorid 9. ped ALL 010 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 AG :01 rasba :34
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 010 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Vinkristin/pegaspargase (NOPHO-ALL 2008) Info til apotek: For pasienter > 18 år er maks. dose VCR 2 mg Maks. overfl.: 0 m 2
DetaljerTekst. lymfom 069 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :11 awl :09
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: lymfom 069 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: GDP, cisplatin/gemcitabin, dag 1 og 8 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 3 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N 75 mg IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N 30 mg IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. blod 046 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 046 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML FLAG-Ida kur 1 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerVelkommen til samling forløpskoordinatorer 22 september 2015. Gro Sævil Haldorsen Regional prosessleder innføring av pakkeforløp Helse Sør-Øst RHF
Velkommen til samling forløpskoordinatorer 22 september 2015 Gro Sævil Haldorsen Regional prosessleder innføring av pakkeforløp Helse Sør-Øst RHF Forløpskoordinatorrollen er viktig Sommerferie avvikling
DetaljerPakkeforløp for kreft
Pakkeforløp for kreft Hva er status etter fire måneder? Anne Hafstad, prosjektdirektør 28 pakkeforløp 26 organspesifikke forløp 1 metastaser uten kjent utgangspunkt 1 diagnostisk pakkeforløp 1. januar
DetaljerAmgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
DetaljerPakkeforløp for kreft
Pakkeforløp for kreft Status nasjonalt og erfaringer på tvers av regionene Kjell Magne Tveit, strategidirektør for kreftområdet 28. oktober 2015 Målsetning: Trygghet og forutsigbarhet Pasienter skal oppleve
DetaljerTekst MO28922 MO mage-tarm 102 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :46 tk :56
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: mage-tarm 102 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Kapecit/oksali/pertuz/trastuz INNOVATION vedlikeh Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerKURDEFINISJON. NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2. Nei. Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2.
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. ped ALL 003b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :33 mhell :29
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003b Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 2 g/m2 Down Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerPakkeforløp for kreft
Pakkeforløp for kreft Nye pakkeforløp og noen erfaringer Kjell Magne Tveit, strategidirektør for kreftområdet 22. september 2015 Pakkeforløpene er en logistikkreform Ikke nye retningslinjer for diagnostikk,
DetaljerKURDEFINISJON. Kur-ID: mage-tarm 037 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv, 2. kur -->
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: mage-tarm 037 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv, 2. kur --> Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling:
DetaljerTekst. felles 031 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 4 wk :07 mhell :09
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 031 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Alemtuzumab iv oppstart, dag 1-3 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. lymfom 029 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 kheit :30 oland :27
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 029 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Bendamustin/rituksimab subcutan, dag 1-2 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved
Detaljerblod 009a Versjon Godkjent 1 Godkjent 2 Kurdefinisjon 1 sigpa :17 mhell :01
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 009a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Inotuzumab-ozogamicin 0,8 mg/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 2.5 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. blod 077 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 wk :28 kh :30
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: blod 077 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: CyVelDex, bortezomib/deksametason/syklofosfamid Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei
DetaljerTekst. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 1000 Glukose 50 mg/ml. N IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: sarkom 026 Offisiell kode: Skriv ut Navn: VI, etoposid/ifosfamid Info til apotek: Maks. overfl.: 3 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. bryst 036 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 4 tk :33 sigpa :18
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: bryst 036 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Paklitaksel/trastuzumab iv 1. kur Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. lymfom 023 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :11 oland :17
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 023 Offisiell kode: Skriv ut Navn: BEACOPP -21, doseeskalert Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. blod 079b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 tk :29 wk :30
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079b Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab bare 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerOm statistikken. Indikatorer for organspesifikke pakkeforløp. Beskrivelse av sentrale indikatorer for Pakkeforløp for kreft,
Om statistikken Pakkeforløp er standard pasientforløp som beskriver organisering av utredning og behandling, dialog med pasient og pårørende, samt ansvarsplassering og konkrete forløpstider. En viktig
DetaljerKURDEFINISJON. Cytarabin 75 mg/m2 daglig i 4 dager. Nei. Kode: ped ALL 014a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Tekst Maks. overfl.
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 014a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Cytarabin 75 mg/m2 daglig i 4 dager Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerOnkologisk radiologi: Presentasjon av virksomhet. Emnekurs radiologi Rogaland 2018 Michael Schubert
Onkologisk radiologi: Presentasjon av virksomhet Emnekurs radiologi Rogaland 2018 Michael Schubert En som kan alt selv eller et team? Økt arbeidsmengde 1. Øker i antall undersøkelser 2. Øker i snitt 3.
DetaljerTekst. N IV N N 500 Natriumklorid 9. blod 079 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 sigpa :03 oland :05
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab 1. og 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerT Nr SNC Produksjon x pr dag Dose Endre gr.dose Maks. dose Adm-måte po 1 pose Inf-tid Vol. Infusjonsvæske Legekonsultasjon Lab Matrise (6)
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 018a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Senint. 1 IR dag 127/syklo etc. (NOPHO-ALL 2008) Info til apotek: Start 6-thioguanin (Lanvis) 60 mg/m2 daglig som Maks. overfl.:
DetaljerTekst. N IV cyt N N 500 Natriumklorid 9. gyn 004 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 tk :33 rasba :38
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: gyn 004 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Cisplatin 50 mg/m2, hypersensitivitet Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. N SC post J N 5 ml. N IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. bryst 020 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: bryst 020 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Paklitaksel/pertuzumab/trastuzumab sc 2.kur og sen Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerKreftpasienter og Kvalme
Kreftpasienter og Kvalme Ulf E. Kongsgaard Prof. Dr.med Anestesi- og Intensivkinikken Rikshospitalet Kreftsenteret DNR Kvalme - oppkast Inntak av gift Redusere følgene Stoppe fordøyelsen og toksinabsorpsjonen
DetaljerTekst. urologi 019 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :22 awl :46
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: urologi 019 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/gemcitabin -21, dag 1, 2 og 8 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerREKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON
KORREKT REKONSTITUERING FOR S.C. OG I.V. ADMINISTRASJON VELCADE (bortezomib) 3,5 mg pulver til oppløsning for injeksjon er tilgjengelig som intravenøs eller subkutan administrasjon. Kun til subkutan eller
DetaljerTekst. ml N PO ut J N. mage-tarm 103 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 tk :51 wk :52
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: mage-tarm 103 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Kapecitabin/oksaliplatin/trastuz INNOVATION 1. kur Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9. blod 032 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 032 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML induksjon påfyll, cytarabin/dauno 60 mg (5+2) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. Inf.tid Vol. Infusjonsvæske Konsult. Lab Matrise. blod 129 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: blod 129 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Bendamustin 70 mg/m2 /rituksimab iv Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 3 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. blod 057 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 tk :25 wk :27
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 057 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Alemtuzumab iv oppstart, dag 1-3 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV cyt N N 500 ml. Natriumklorid 9 mg/ml N IV N N Natriumklorid 9 mg/ml. felles 052 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 052 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Bendamustin/rituksimab iv, dag 1-2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerPREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
DetaljerTekst. T Nr SNC Virkestoff x pr dag Gr.dose Endre gr.dose Maks. dose Adm-måte po 1 enhet Inf-tid Vol. Infusjonsvæske Konsult.
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: CHOEP -14/rituksimab subcutan Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerPakkeforløp for kreft
Pakkeforløp for kreft Hva er status etter fire måneder? Dagens Medisin Kreftkonferanse 23. april 2015 Kjell Magne Tveit, strategidirektør for kreftområdet Bindinger Oslo universitetssykehus: Fagdirektør
DetaljerTekst. blod 079a Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 sigpa :47 mhell :43
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab 1. dose delt på 2 dager Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. ped ALL 024 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :53 awl :48
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 024 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Senintensivering 2 IR del 2 (NOPHO-ALL 2008) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. mage-tarm 011 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 tk :26 rasba :31
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: mage-tarm 011 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: FOLFIRI, fluorouracil/kalsiumfolinat/irinotekan Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling:
DetaljerTekst. N N 100 Natriumklorid 9. felles 064 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 sigpa :51 henk :17
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 064 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Pembrolizumab (MK3475-158) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV N N Natriumklorid 9 mg/m². lymfom 018 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 kheit :46 oland :17
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 018 Offisiell kode: Skriv ut Navn: IME/rituksimab iv, dag 1-5 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) 330601 (13) B1 NORGE. (51) Int Cl. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 3601 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. A61K 31/17 (06.01) A61K 31/7068 (06.01) A61P 3/00 (06.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 017 (86) Int.inng.dag og søknadsnr 03..06 PCT/GB03/04334 (22)
DetaljerTekst. lymfom 020 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :21 oland :21
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 020 Offisiell kode: Skriv ut Navn: IME/rituksimab subcutan, dag 1-5 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved
DetaljerKadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016
Kadcyla (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell November 2016 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt
DetaljerAnalyser innen ventetid BUP og pakkeforløp kreft. Vedlegg styresak
Analyser innen ventetid BUP og pakkeforløp kreft Vedlegg styresak 76-2018 Ventetid BUP Ventetid for pasienter med helsehjelpen påstartet Ventetid avviklede BUP HSØ 2016 2017 2018 Akershus universitetssykehus
DetaljerNatriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk
1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til
DetaljerTekst. lymfom 076 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 rasba :21 AG :54
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: lymfom 076 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cytarabin høydose/rituksimab iv, under 60 år Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 3 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Detaljer- 1 - Nærmere bestemt vedrører den foreliggende oppfinnelsen en fremgangsmåte for den industrielle syntesen av forbindelsen med formel (I): CN
- 1 - Beskrivelse Den foreliggende oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for den industrielle syntesen av (7-metoksy-1-naftyl)acetonitril og dens anvendelse i den industrielle produksjonen av agomelatin,
DetaljerTil oral bruk. Legg smeltetabletten på tungen, hvor den vil løses opp i løpet av noen sekunder.
1. LEGEMIDLETS NAVN Ondansetron Bluefish 8 mg smeltetabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver smeltetablett inneholder: 8 mg ondansetron. Hjelpestoff: Aspartam (E951) 1,76 mg per 8 mg tablett.
DetaljerTekst. N 30 mg IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. N 500 mg IV cyt>12t N N 500 Natriumklorid 9. blod 028 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 028 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML HOVON 132 Induksjon 1 under 65 år Ida/cyt Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerNorsk Biotekforum. Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle.
Norsk Biotekforum 12. juni 2008 Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle. Trond Haider Sr. statistiker Tidlig fase i klinisk forskning: Fase 0 First
DetaljerKreft nye pakkeforløp Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold 13 mars 2015
Kreft nye pakkeforløp Østfold Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold 13 mars 2015 Disposisjon Bakgrunn Diagnoseveilederene Hjemmesiden til SØF Henvisninger innhold Forløpskoordinator
DetaljerTekst. N 30 mg IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N 500 mg IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9. blod 035 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 035 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML konsol. 1 N3A5, cytarabin/mitoksantron Info til apotek: Maks. overfl.: 2.5 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. lymfom 017 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 017 Offisiell kode: Skriv ut Navn: IME, etoposid/ifosfamid/metotreksat, dag 1-5 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerTekst. N 375 mg IV cyt N N 1000 Glukose 50 mg/ml. N 275 mg IV cyt N N 1000 Natriumklorid 9. N 500 mg IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 033 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML Ind. 3 M5A5E5, amsa/eto/cytara under 60 år Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerT Nr SNC Virkestoff x pr dag Dose Endre gr.dose Maks. dose Adm-måte po 1 pose Inf-tid Vol. Infusjonsvæske Legekonsultasjon Lab Matrise (5)
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 001d Offisiell kode: Skriv ut Navn: Vinkr/dokso/it mtx (NOPHO-ALL 2008) ind.1 dag 1 Info til apotek: For pasienter > 18 år er maks. dose VCR 2 Tekst Maks. overfl.:
DetaljerKadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell
Kadcyla (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell Versjon 6.0.0 Akseptert av Statens legemiddelverk 29.10.2018 1 Kadcyla: Kadcyla er et antistoff-cytostatikakonjugat
DetaljerKURDEFINISJON SMILE. Nei. Kode: lymfom 095 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2. Tekst
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 095 Offisiell kode: Skriv ut Navn: SMILE Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding ved
DetaljerKURDEFINISJON. Nei. 2 Ved behov Husk å gi pasienten adekvat kvalmebehandling
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 166 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Myelomatose PANORAMA 3 Bortezomib syklus 5+ Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerTekst. blod 027 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :35 mhell :36
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 027 Offisiell kode: Skriv ut Navn: OP(A)L - arac erstatter doksorubicin Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
DetaljerPakkeforløp for kreft - hvordan går det? Eva K. Håndlykken, NPR
Pakkeforløp for kreft - hvordan går det? Eva K. Håndlykken, NPR Tema Hva er pakkeforløp? Måloppnåelse for per september 2015 (foreløpige tall) Videre arbeid Målsetning: Trygghet og forutsigbarhet Pasienter
DetaljerTekst. N IV cyt N N 100 ml. Natriumklorid 9 mg/ml N IV post J N. ped ALL 018 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 018 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Senintensivering 1 IR del 2 (NOPHO-ALL 2008) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
DetaljerPakkeforløp for kreft seminar 27.mai 2015 Fastlegens rolle og samarbeidet mellom fastlegene og sykehusene
Pakkeforløp for kreft seminar 27.mai 2015 Fastlegens rolle og samarbeidet mellom fastlegene og sykehusene Trygve Kongshavn Fastlege Avd sjef Praksiskonsulentordningen (PKO) i vestre Viken Målsetning: Trygghet
DetaljerTekst. N 150 mg IV cyt N N 100 ml. Natriumklorid 9 mg/ml N 500 mg IV cyt>12t N N 24 time(r) blod 030 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 030 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML induksjon, cytarabin/dauno 60 mg (7+3) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved
DetaljerUrologi 027 EP, cisplatin/etoposid, dag 1-5
Veileder for medikamentell kreftbehandling: Urologi 027 EP, cisplatin/etoposid, dag 1-5 Indikasjon Brukes ved cancer testis, i henhold til SWENOTECA (www.swenoteca.org), der lungesykdom gjør at bleomycin
DetaljerDenne beskrivelsen dreier seg om alternative fremgangsmåter og emulsjoner til de som er beskrevet i WO2005/
1 SPISELIG EMULSJON 5 Denne beskrivelsen vedrører spiselige emulsjoner. Beskrivelsen vedrører også fremgangsmåter for å fremstille spiselige emulsjoner, og/eller fremgangsmåter for å fremstille majonessammensetninger.
DetaljerPakkeforløp for kreft Status Kjell Magne Tveit, PMU 2016
Pakkeforløp for kreft Status 2016 Kjell Magne Tveit, PMU 2016 28 pakkeforløp 26 organspesifikke forløp 1 metastaser med ukjent utgangspunkt 1 diagnostisk pakkeforløp 1. januar 2015: Implementering av pakkeforløp
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 211264 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 209/08 (2006.01) A61K 31/63 (2006.01) A61P 3/00 (2006.01) C07D 213/71 (2006.01) C07D 231/6 (2006.01)
Detaljer- Find and fight the cause, not the symptoms. sirnasense. Oktober 2009 Hanne M. Kristensen, CEO. A BMI Company. Member of
- Find and fight the cause, not the symptoms Oktober 2009 Hanne M. Kristensen, CEO A BMI Company Member of sirna muligheter og utfordringer Muligheter: Skru av uttrykk av proteiner som er relatert til
Detaljer