hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I);
|
|
- Hildur Jakobsen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 METOKSY-PYRIDIN-4-YL-DERIVATER 1 Patentkrav 1. Forbindelse med formel (I), hvori A representerer hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen i formel (I); R 1 representerer syklopentyl; R 2 representerer metyl, og R 4 representerer etyl eller klor; eller R 2 representerer metoksy, og R 4 representerer klor; 1 R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2- (CH2)n-N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, 3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]- propoksy, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH- CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-
2 CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksypropoksy, 2-hydroksy-3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)n- NH-CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)- CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)k-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO- CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO- (CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO- CH2COOH, eller -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2CH2COOH; n representerer uavhengig 1 eller 2; m representerer uavhengig 1, 2 eller 3; og k representerer 1 eller 2; eller et salt derav Forbindelse ifølge krav 1, hvori stereosenteret i R 3 gruppene 2-[(pyrrolidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -O- CH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidine-3-carboxylic acid)-1-yl]-2-hydroxy-propoxy, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH- CH(CH2OH)2, og -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)nCOOH er i S-konfigurasjonen, eller et salt av en slik forbindelse Forbindelse ifølge krav 1, hvori stereosenteret i R 3 gruppene 2-[(pyrrolidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -O- CH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidin-3-carboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH- CH(CH2OH)2, og -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)nCOOH er i R-konfigurasjonen, eller et salt av en slik forbindelse.
3 Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A 3 representerer hvori stjernene indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen med formel (I), eller et salt av en slik forbindelse.. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A representerer hvori stjernen indikerer bindingen som er bundet til pyridingruppen med formel (I), eller et salt av en slik forbindelse. 6. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori A representerer, eller et salt av en slik forbindelse Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R 2 representerer en metylgruppe og R 4 representerer en etylgruppe, eller et salt av en slik forbindelse. 8. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R 2 representerer en metylgruppe og R 4 representerer en etylgruppe, eller et salt av en slik forbindelse. 2 9.Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori R 2 representerer metoksy og R 4 representerer klor, eller et salt av en slik forbindelse.. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n-
4 N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2- hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)k-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n- NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO- (CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO- CH2COOH, eller -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-ethoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, 3- [(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2- hydroksy-propoksy, 2-hydroksy-3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -O-CH2CH(OH)-CH2NH- CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)k-NH-CO-CH2OH, or -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2OH, eller et salt av en slik forbindelse Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, 3- [(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)- CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)- 1-yl]-2-hydroksy-propoksy, 2-hydroksy-3-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]- propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2; -
5 OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2- (CH2)n-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2CH2COOH, -O-CH2CH(OH)- CH2NH-CO-(CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2COOH, or -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 13. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n- N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2- hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2- (CH2)k-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-CO- CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)nCOOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO- CH2COOH, or -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 14. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2-(CH2)n-NH-(CH2)m-COOH, -OCH2-(CH2)n-N(CH3)-(CH2)m-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, eller 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)- 1-yl]-2-hydroksy-propoksy, eller et salt av en slik forbindelse Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori R 3 representerer -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)n-NH- CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)n-NH-CH(CH2OH)2, -O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, or - O-CH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, eller et salt av en slik forbindelse. 16. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori m representerer 1 eller 2, eller et salt av en slik forbindelse.
6 Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori n representerer 1, eller et salt av en slik forbindelse Forbindelse ifølge krav 1, hvori A representerer hvori stjernen indikerer en binding som er forbundet med pyridingruppen av formelen (I); R 1 representerer syklopentyl; R 2 representerer metyl, og R 4 representerer etyl eller klor; eller R 2 representerer metoksy, og R 4 representerer klor; og 1 2 R 3 representerer -OCH2COOH, -OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-(CH2)1-2-COOH, -OCH2- CH2-NH-(CH2)3-COOH, -OCH2(CH2)1-2-N(CH3)-(CH2)1-2-COOH, 2-[(azetidin- 3-karboksylsyre)-1-yl]-eoksyy, 2-[(pyrrolidin-3-karboksylsyre)-1-yl]- etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, -OCH2CH(OH)- CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)- CH2N(CH3)-CH2COOH, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksypropoksy, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH2CH(OH)-CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)2-NH-CO-CH2OH, -OCH2- (CH2)2-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)2-NH-CO-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)1-2COOH, -OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO-CH2OH, - OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO-CH2COOH, or -OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO- CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse. 19. Forbindelse ifølge krav 1, hvori R 3 representerer -OCH2COOH, - OCH2CH2CH2COOH, -OCH2CONHCH2CH2OH, -OCH2CH2CH2CONHCH2CH2OH, -OCH2-
7 (CH2)1-2-NH-(CH2)1-2-COOH, -OCH2-CH2-NH-(CH2)3-COOH, -OCH2-(CH2)1-2-N(CH3)- (CH2)1-2-COOH, 2-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 2-[(pyrrolidin-3- karboksylsyre)-1-yl]-etoksy, 3-[(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-propoksy, - OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2COOH, - OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2N(CH3)-CH2CH2COOH, 3- [(azetidin-3-karboksylsyre)-1-yl]-2-hydroksy-propoksy, -OCH2-(CH2)1-2-NH- CH2CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH(CH2OH)2, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CH2CH(OH)- CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH2CH2OH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CH(CH2OH)2, - OCH2-(CH2)2-NH-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)1-2-NH-CO-CH2COOH, -OCH2-(CH2)1-2- NH-CO-CH2CH2COOH, -OCH2CH(OH)-CH2NH-CO-(CH2)1-2COOH, -OCH2-(CH2)2- N(CH3)-CO-CH2OH, -OCH2-(CH2)2-N(CH3)-CO-CH2COOH, eller -OCH2-(CH2)2- N(CH3)-CO-CH2CH2COOH, eller et salt av en slik forbindelse.. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av: 1 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-propionsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-azetidin-3-karboksylsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-3-(2-hydroksy-etylamino)-propan-2-ol, 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propylamino)-propan-1,3-diol, etyl-6-metyl-fenoksy}-eddiksyre, 2 etyl-6-metyl-fenoksy}-butansyre, 3-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 1-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- (S)-1-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-2-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- {4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2-4-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2- (2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2- etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-eddiksyre
8 etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-pyrrolidin-3-karboksylsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propylamino)-eddiksyre, 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propylamino)-propionsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-metyl-amino]-eddiksyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-azetidin-3-karboksylsyre; etyl-6-metyl-fenoksy}-n-(2-hydroksy-etyl)-acetamid, 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-malonamidsyre, 1 3-yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-2-hydroksy-propyl)-sukkinaminsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-metyl-amino]-eddiksyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etyl)-metyl-amino]-propionsyre, etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-eddiksyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-propionsyre, 2 1-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- ((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-3-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- [((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-1-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metyl-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2- N-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- N-((S)-3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- [(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 3-[(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- (3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]-2-3-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- [(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-metyl-amino]-eddiksyre,
9 yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-metyl-amino]-propionsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-azetidin-3-karboksylsyre, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-etanol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-etanol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-propan-1,3-diol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-propan-1,3-diol, 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-etylamino)-propan-1,2-diol, 1 2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propylamino)-propan-1,2-diol, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-2-hydroksy-acetamid, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-2-hydroksy-n-metyl-acetamid, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-malonamidsyre, yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-sukkinaminsyre, 2 3-[(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-1-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 2-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 3-(2-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- 3-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-yl]- N-(3-{4-[-(-2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3- yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-n-metyl-malonamidsyre,
10 2667 yl]-2-etyl-6-metyl-fenoksy}-propyl)-n-metyl-sukkinaminsyre, 3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-butansyre, 3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-N-(2-hydroksy-etyl)-butyramid, [1,2,4]oksadiazol-3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-etylamino)-propionsyre, [1,2,4]oksadiazol-3-yl]-6-metoksy-fenoksy}-propyl)-2-hydroksy-acetamid, etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)butansyre, og yl)-6-metylfenoksy)butyratsyre, 1 eller et salt av slike forbindelser. 21. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra gruppen bestående av: yl)-6-metylfenoksy)eddiksyre, yl)-6-metylfenoksy)-n-(2-hydroksyetyl)acetamid, 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)amino)propansyre, 2 N-(3-{4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol-3-4-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- 4-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oksadiazol- 3-(2-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)- N-(3-{2-klor-4-[-(2-syklopentyl-6-metoksy-pyridin-4-yl)- 4-((2-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)-2-4-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-3-((2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 1-(2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre,
11 yl)-6-metylfenoksy)etyl)amino)etanol, etyl-6-metylfenoksy)-n-(2-hydroksyetyl)butanamid, yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl(metyl)amino)propansyre, yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl)(metyl)amino)propansyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)-3-oksopropansyre, etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)-4-oksobutyratsyre, 3-yl)-6-metylfenoksy)etyl)amino)eddiksyre, 1 3-yl)-6-metoksyfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre, etyl-6-metylfenoksy)eddiksyre, etyl-6-metylfenoksy)butyratsyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)eddiksyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)(metyl)(amino)eddiksyre, 2 2-((2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 4-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)-2- (S)-3-((3-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3- (R)-3-((3-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-3-((2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)- 4-((2-(4--(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl)-2-2-((2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 1-(2-(2-klor-4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol- 2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-4-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-2-((2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)- 2-((2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)- 3-((2-(4-3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2- etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)propansyre,
12 etyl-6-metylfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre, etyl-6-metylfenoksy)propyl)amino)eddiksyre, etyl-6-metylfenoksy)eddiksyre, etyl-6-metylfenoksy)butyratsyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)etyl)amino)propansyre, etyl-6-metylfenoksy)etyl)azetidin-3-karboksylsyre, 2-etyl-6-metylfenoksy)-3-((2-hydroksyetyl)amino)propan-2-ol, 1 yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl)amino)propan-1,3-diol, og 1-(2-(4-(3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-2-((3-(4-3-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,2,4-oksadiazol--yl)-2-2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)-2-4-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)-2-3-((2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)- 1-(2-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)-2- (S)-1-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2-yl)- (S)-2-((3-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2- (S)-4-((3-(4-(-(2-syklopentyl-6-metoksypyridin-4-yl)-1,3,4-oksadiazol-2- yl)-2-etyl-6-metylfenoksy)-2-hydroksypropyl)amino)-4-oksabutyratsyre, eller et salt av slike forbindelser. 22. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og en farmasøytisk akseptabel bærer Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 22, for anvendelse som et medikament.
13 Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for forebyggelsen eller behandlingen av sykdommer eller lidelser valgt fra gruppen bestående av avstøtning av transplanterte organer, slik som nyre, lever, hjerte, lunge, pankreas, kornea og hud, transplantat-mot-vertsykdommer fremkalt av stamcelletransplantasjon; autoimmune syndromer, inklusive reumatoid artritt, multippel sklerose, inflammatorisk tarmsykdom, slik som Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, psoriasis, psoriatisk artritt, tyroiditt, slik som Hashimotos tyroiditt, uveo-retinitt; atopiske sykdommer, slik som rhinitt, konjunktivitt, dermatitt; astma; type-1-diabetes; autoimmune postinfeksjonssykdommer inklusive reumatisk feber og postinfeksiøs glomerulonefritt; faste tumorer og tumormetastaser Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 21, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse ved forebygging eller behandling av sykdommer eller lidelser som er valgt fra gruppen som omfatter avstøtning av transplanterte organer valgt fra nyre, lever, hjerte og lunge; transplantat-mot-vert-sykdommer forårsaket av stamcelletransplantasjon; autoimmune syndromer valgt fra reumatioid artritt, multippel sklerose, psoriasis, psoriatisk artritt, Crohns sykdom og Hashimotos tyroiditt og atopisk dermatitt.
Patentkrav. 1. Forbindelse med formel I,
1 Patentkrav 1. Forbindelse med formel I, 2 3 hvori: B representerer -S-; Z representerer en direkte binding, -O-, -S-, -(CH 2 ) n -N(R a )- eller -(CH 2 ) n -NH-COi hvilken, i hvert tilfelle, den første
DetaljerEP Patentkrav. 1. Forbindelse med generell formel (I): R 1 representerer. hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet;
1 Patentkrav EP2791136 1. Forbindelse med generell formel (I): hvor: R 1 representerer hvor * indikerer festepunktet for gruppen til resten av molekylet; R 2 representerer 1 hvor * indikerer festepunktet
DetaljerP a t e n t k r a v. 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring. er valgt fra formel (v) til (vii):
1 P a t e n t k r a v 1. En forbindelse med formel (Id): hvor ring er valgt fra formel (v) til (vii): og 1 R er valgt fra alkyl, haloalkyl sykloalkyl, sykloalkenyl, aryl, heteroaryl, heterosyklyl, - C(O)NR
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. C07D 333/72 ( ) C07D 413/04 ( ) A61K 31/381 ( ) NORGE.
(12) PATET (19) (11) 340192 (13) B1 RGE (1) Int Cl. C07D 333/72 (06.01) C07D 413/04 (06.01) A61K 31/381 (06.01) Patentstyret (21) øknadsnr 07299 (86) Int.inng.dag og søknadsnr 06.03. PCT/IB06/0084 (22)
DetaljerR 11 R 13 N R 10 R 6 R 8
1 Patentkrav 1. Forbindelse med den generelle formel I: 10 1 20 2 R 7 R 12 R 13 N R 11 R 8 R 10 9 R (I) hvori svovelatomet er bundet til indolen via ethvert ringkarbon i indolen og hvori - R 1 -R 2 er
DetaljerHc er valgt fra gruppen tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl,
1 PATENTKRAV 1. Forbindelse ifølge den generelle formel I hvor Hc er valgt fra gruppen tetrahydropyranyl, tetrahydrofuranyl, piperidinyl, 10 pyrrolidinyl; R1 er valgt fra gruppen fenyl, 2-,3- og 4-pyridyl-,
DetaljerPiperazinforbindelse representert ved Formel (I), hvori R1 er C1-6 alkyl;
1 PATENTKRAV 1. Piperazinforbindelse representert ved Formel (I), hvori R1 er C1-6 alkyl; R2 er hydroksy, C1-6 alkyl som kan ha én eller flere substituenter, -(C=O)-N(R3) (R4) eller -(C=O)-OR; R3 og R4
Detaljer1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1):
1 Patentkrav EP2769980 1. En forbindelse eller farmakologisk akseptabelt salt derav representert ved formel (1): karakterisert ved at 1 2 R 1 er et hydrogenatom; pyridinylgruppe og en pyrimidinylgruppe,
DetaljerEP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ;
1 Patentkrav EP237183 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: 1 2 R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ; for anvendelse i behandling av et individ som lider av eller
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 217713 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 26/36 (2006.01) A61K 31/38 (2006.01) A61K 4/00 (2006.01) A61P 1/04 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P
Detaljer1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I):
1 PATENTKRAV 1. 1H-indazol-3-karboksamidforbindelse som har den følgende generelle formelen (I): 2 der R a og R a, like eller ulike hverandre, er et hydrogenatom, et halogenatom, en hydroksygruppe, en
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 264839 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. A61K 9/28 (2006.01) A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/21 (2006.01) A61K 31/22 (2006.01) A61P 17/06 (2006.01)
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2628 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 49/04 (06.01) A61K 31/19 (06.01) A61P 11/00 (06.01) C07D 19/00 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2632906 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 261/12 (06.01) A61K 31/497 (06.01) A61P 9/00 (06.01) A61P 11/06 (06.01) A61P 17/06 (06.01) A61P 19/02
DetaljerBAKGRUNN FOR OPPFINNELSEN
1 Beskrivelse OPPFINNELSENS OMRÅDE 1 2 3 4 0 [0001] Foreliggende oppfinnelse omhandler farmakologisk aktive 3-substituerte 1-(2,3- dihydrobenzo[1,4]dioksin-2-ylmetyl)azacykler, eller farmasøytisk akseptable
DetaljerPatentkrav. 1. Anvendelse av fumarsyreamider med den generelle formelen
12 Patentkrav 1. Anvendelse av fumarsyreamider med den generelle formelen (I) hvor R 1 representerer -OR 3 eller et D- eller L-aminosyre- radikal NH-CHR 4 -COOH bundet via en amidbinding, hvor R 3 er hydrogen,
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 27397 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 311/04 (06.01) A61K 31/33 (06.01) A61P 29/00 (06.01) C07D 40/12 (06.01) C07D 407/12 (06.01) Patentstyret (21)
Detaljer1. Isolert protein omfattende et stabilisert aktivin IIB reseptor polypeptid, hvori polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av:
1 Patentkrav. 1. Isolert protein omfattende et stabilisert aktivin IIB reseptor polypeptid, hvori polypeptidet er valgt fra gruppen bestående av: (a) et polypeptid bestående av sekvensen representert ved
DetaljerSkapt av naturen, formet av forskning
Skapt av naturen, formet av forskning Olivita er en unik blanding av omega-3 og antioksidanter Olivita skapt av naturen, formet av forskning Olivita kombinerer raffinert selolje med en spesiell, kaldpresset
Detaljer1. Fremgangsmåte for fremstilling av en progressiv lysbeskyttende organisk silisiumpolymer, som omfatter reaksjonen til en monomer med formel (I):
1 Patentkrav 1. Fremgangsmåte for fremstilling av en progressiv lysbeskyttende organisk silisiumpolymer, som omfatter reaksjonen til en monomer med formel (I): R er valgt fra gruppen bestående av (i),
DetaljerTittel: FOSFONSYREDERIVATER OG DERES ANVENDELSE SOM P2Y12- RESEPTORANTAGONISTER
1 Tittel: FOSFONSYREDERIVATER OG DERES ANVENDELSE SOM P2Y12- RESEPTORANTAGONISTER 2 Oppfinnelsens område: Foreliggende oppfinnelse vedrører visse fosfonsyrederivater og deres anvendelse som P2Y 12 -reseptorantagonister
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2323972 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07C 237/26 (06.01) C07C 239/ (06.01) C07C 27/16 (06.01) C07C 27/42 (06.01) C07C 311/08 (06.01) C07C 311/21 (06.01)
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 212670 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 213/36 (06.01) A61P 9/00 (06.01) C07C 21/42 (06.01) C07C 219/24 (06.01) C07D 21/12 (06.01) C07D 217/14 (06.01)
Detaljer1. Framgangsmåte for framstilling av α karboksamid pyrrolidin derivater av formel (1),
1 Patentkrav. 1. Framgangsmåte for framstilling av α karboksamid pyrrolidin derivater av formel (1), hvori R 1 and R 2 er uavhengig hydrogen, C1 6 alkyl eller C 3 6 sykloalkylc 1 6 alkyl; eller slike R1
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2714661 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 213/81 (06.01) A61K 31/4412 (06.01) A61P 31/ (06.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation
Detaljer(12) Translation of european patent specification
NO/EP2632927 (12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2632927 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07F 5/02 (2006.01) A61K 31/69 (2006.01) C07F 5/04 (2006.01) Norwegian Industrial Property
DetaljerEP B1 ADDISJONSSALTER AV AMINER SOM INNEHOLDER HYDROKSYL- OG/ELLER KARBOKSYLGRUPPER MED AMINONIKOTINSYREDERIVATER SOM DHODH- INHIBITORER
EP 2 406 22 B1 ADDISJONSSALTER AV AMINER SOM INNEHOLDER HYDROKSYL- OG/ELLER KARBOKSYLGRUPPER MED AMINONIKOTINSYREDERIVATER SOM DHODH- INHIBITORER EP 2 406 22 B1 1 Beskrivelse OPPFINNELSENS OMRÅDE [0001]
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) versettelse av europeisk patentskrift (11) /EP 2215092 B1 (19) RGE (51) Int. C07D 495/04 (2006.01) A61K 31/519 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) C07D 519/00 (2006.01) Patentstyret (21) versettelse publisert
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2640731 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07D 519/00 (2006.01) A61K 31/519 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 25/18 (2006.01) A61P 25/24 (2006.01)
DetaljerA-B-Q-V Formel l. eller
1 Patentkrav 1. Forbindelse med strukturen i formel l A-B-Q-V Formel l hvor A er: eller B er -CH=CH-, -CH 2 -N(R 22 )- eller -CH 2 -CH 2 -, Q er -C(O)- eller -CH 2 -; V er eller hvor b er 1 eller 2 og
Detaljer1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende:
1 Patentkrav 1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende: - Gruppe 1: 4-[4-(3,3-difenylprop-2-enyl)piperazin-1-yl]-N-[(3-nitrofenyl)sulfonyl]
Detaljer(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren
27 P a t e n t k r a v 1. Sammensetning omfattende (i) 4-[[4-[[4-(2-cyanoetenyl)-2,6-dimetylfenyl]-amino]-2-pyrimidinyl]-amino]- benzonitril, også kalt TMC278, eller en stereoisomer form derav; eller et
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2344449 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07C 311/20 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07C 311/28 (2006.01) C07D 213/2 (2006.01)
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2222648 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 239/48 (06.01) A61K 31/0 (06.01) A61P 11/00 (06.01) A61P 17/00 (06.01) A61P 27/14 (06.01) A61P 31/00 (06.01)
Detaljereuropeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 270 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. A61K 31/472 (06.01) A61K 31/472 (06.01) A61P 2/00 (06.01) A61P 2/22 (06.01) A61P 43/00 (06.01) Patentstyret (21)
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2718284 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07D 403/12 (2006.01) A61K 31/4196 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07D 249/12 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01)
DetaljerPATENTKRAV. 2. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de. følgende modifiseringene:
1 PATENTKRAV 1 2 1. Analog av glukagon (SEQ ID nr. 1) som har GIP-agonistaktivitet, med de følgende modifiseringene: (a) en aminosyremodifisering på posisjon 1 som overfører GIPagonistaktivitet, eventuelt
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 249682 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 487/04 (06.01) A61K 31/ (06.01) A61P 3/00 (06.01) A61P 43/00 (06.01) Norwegian Industrial Property
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 237183 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 471/08 (06.01) A61K 31/439 (06.01) A61P 11/14 (06.01) C07B 9/00 (06.01) Norwegian Industrial Property
DetaljerKjemien stemmer KJEMI 2
Figur s. 90 Strukturformel Systematisk navn Begrunnelse for navn 3 2 3 3-metylbutansyre stoffet er en karboksylsyre og endelsen blir: -syre -atomet i den funksjonelle gruppen blir -atom nr. 1 og telles
DetaljerTittel: Derivater av 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-on, fremstilling og terapeutisk bruk derav som HIF aktivator
V2235NO00 EP 2 382 205 B1 Tittel: Derivater av 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-on, fremstilling og terapeutisk bruk derav som HIF aktivator 1 Beskrivelse [1] Den foreliggende oppfinnelsen har som formål nye
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2164872 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07K 16/28 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C07K 16/40 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01)
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI
FLERVALGSOPPGAVER ORGANISK KJEMI Hjelpemidler: Periodesystem Hvert spørsmål har et riktig svaralternativ. Når ikke noe annet er oppgitt kan du anta STP (standard trykk og temperatur). Organisk kjemi 1
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2522668 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07D 471/08 (2006.01) A61K 31/439 (2006.01) A61P 11/14 (2006.01) C07B 59/00 (2006.01) Norwegian Industrial
Detaljer- andres helse og sikkerhet, samt hensynet til samfunnet
RETNINGSLINJER FOR VURDERING AV MEDISINSKE KRAV FOR OPPTAK TIL BACHELORUTDANNINGEN VED POLITIHØGSKOLEN Fastsatt av Politihøgskolens styre 05.12.2018 med hjemmel i forskrift om opptak til bachelorutdanningen
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2614824 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. A61K 31/4196 (06.01) A61K 31/424 (06.01) A61P 21/00 (06.01) A61P 2/04 (06.01) C07D 249/08 (06.01) C07D
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/12403-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh
Abcur AB Box 1452 216 11 Helsingborg Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/124033 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres søknad av 1682013
DetaljerEP Patentkrav
1 Patentkrav EP2097387 1. En forbindelse, eller en tautomer derav, eller et farmasøytisk akseptabelt salt av nevnte forbindelse eller nevnte tautomer, hvor nevnte forbindelse er valgt fra gruppen bestående
DetaljerPatentkrav. galaktomannaner, alginater, karragenater, xantangummier og blandinger derav.
1 Patentkrav 1. Oral doseringsform med forlenget frigivelse omfattende fra 0,1 mg til 1 mg takrolimus i en hydrofil eller vannblandbar vehikkel for en immunosuppressiv behandling en gang daglig av en pasient
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 240126 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 211/62 (06.01) A61K 31/16 (06.01) A61K 31/44 (06.01) A61K 31/0 (06.01) A61K 31/06 (06.01) C07D 7/277 (06.01)
Detaljerog R5 er hydrogen eller fenyl. 2. Et tårn, en fôring, en innmat eller en rørledning ifølge krav 1, hvori nevnte hydrolytisk stabile antioxidant er:
1 Patentkrav 1. P4037NO00-MB Et tårn, en fôring, en innmat eller en rørledning i et anlegg for fanging av sur gass ved bruk av en vandig aminabsorbent, hvor i det minste en del av overflaten til nevnte
Detaljer2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor polypeptidet utløser en beskyttende immunrespons hos en pattedyrvert mot stammer av C.difficile.
1 Patentkrav 1 1. Polypeptid som omfatter et første fragment og et andre fragment, hvor (i) det første fragmentet er et toksin A repeterende domenefragment; (ii) det andre fragmentet er et toksin B repeterende
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2398780 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 241/04 (06.01) A61K 31/49 (06.01) A61P 2/18 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 13.08.26 (80)
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2618831 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07K /097 (2006.01) A61K 38/21 (2006.01) C07K /062 (2006.01) C07K /08 (2006.01) C07K /083 (2006.01) Norwegian
DetaljerDen 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli uttaksprøve. Fasit.
Den 34. internasjonale Kjemiolympiade i Groningen, juli 00. Oppgave 1 A) 3 B) C) 4 Oppgave 1. uttaksprøve. Fasit. D) 3 E) 4 F) 3 G) 3 H) 3 I) A) Reaksjonen er summen av de to reaksjonene lengre opp. Likevektskonstanten
Detaljer(a) et mellomromssegment som består av sammenbundne deoksynukleosider, (b) et 5 -vingsegment som består av sammenbundne modifiserte
1 PATENTKRAV 1. Forbindelse som omfatter et modifisert oligonukleotid som består av 12 sammenbundne der en sekvensdel på minst 12 nukleobaser er komplementær med nukleotider som finnes i en region valgt
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2170848 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 241/ (06.01) A61K 31/44 (06.01) A61P 11/06 (06.01) C07D 401/12 (06.01) C07D 403/04 (06.01) C07D 403/12 (06.01)
DetaljerAutoimmun sykdom. Genetikk, epigenetikk og miljø KETIL STØRDAL S E N I O R F O R S K E R, F O L K E H E L S E I N S T I T U T T E T
Autoimmun sykdom Genetikk, epigenetikk og miljø KETIL STØRDAL S E N I O R F O R S K E R, F O L K E H E L S E I N S T I T U T T E T B A R N E L E G E, S Y K E H U S E T Ø S T F O L D epigenetikk genetikk
DetaljerSandnessjøen. Mo i Rana Mosjøen. Bodø
Helgelandssykehuset Nordlandssykehuset UNN Finnmark Mo i Rana Mosjøen Antall gruppebaserte lærings- og mestringskurs i Helse Nord i 2016 for pasient- og pårørende! Tall angis i antall kurs. Lengden på
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2344486 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 417/14 (06.01) A61K 31/427 (06.01) A61K 31/43 (06.01) A61K 31/44 (06.01) A61K 31/4709 (06.01) A61P 1/00
DetaljerBINGO - Kapittel 3. Molekylformel for metan (CH 4 ) Strukturformel for etan (Bilde side 46) Eksempel på sterk syre (Saltsyre)
BINGO - Kapittel 3 Bingo-oppgaven anbefales som repetisjon etter at kapittel 3 er gjennomgått. Klipp opp tabellen (nedenfor) i 24 lapper. Gjør det klart for elevene om det er en sammenhengende rekke vannrett,
DetaljerI narkotikalisten føres den internasjonale reguleringen opp slik for følgende stoffer som allerede er nasjonalt regulert: Forbudt etter 5
Statens legemiddelverks ref. 16/08161 4. juli 2016 FORSKRIFT OM ENDRING I FORSKRIFT OM NARKOTIKA Fastsatt av Statens legemiddelverk med hjemmel i forskrift 14. februar 2013 om narkotika 4; jf. lov 4. desember
DetaljerKJM3000 vår 2013 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2013 Løsningsforslag 1a 1b De tre sp 3 -hybridiserte C-H bindingene i metylester-gruppen har strekk frekvenser i det ordinære området (under 3000 cm -1 ) for alifatisk C-H strekk. De to siste
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2623503 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07D 311/58 (2006.01) A61K 31/352 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01) C07D 405/06 (2006.01)
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 28448 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 213/81 (06.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published 1..26 (80) Date of The
DetaljerDekningsgradsanalyse Norsk kvalitetsregister for artrittsykdommer
Nasjonal tjeneste for validering og dekningsgradsanalyser Dekningsgradsanalyse Norsk kvalitetsregister for artrittsykdommer 1 Oversikt Tabell 1. Sentrale opplysninger om dekningsgradsanalysen Kategori
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2328616 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. A61K 39/39 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2477967 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07D 213/16 (2006.01) C07D 213/18 (2006.01) C07D 401/04 (2006.01) C07D 487/04 (2006.01) Norwegian Industrial
Detaljer(11) NO/EP 2242759 B1. (12) Oversettelse av europeisk patentskrift. (19) NO NORGE (51) Int Cl. Patentstyret
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 224279 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 498/ (06.01) A61K 31/37 (06.01) A61P 11/06 (06.01) A61P 11/08 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - juni 2017 Om statistikken Rapport oppdatert: 04.07.2017 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - september 2017 Om statistikken Rapport oppdatert: 10.10.2017 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du
DetaljerAAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Tidsserie måned
Om statistikken Rapport oppdatert: 02.05.2019 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no ved å følge lenken under relatert informasjon på siden " Mottakere av arbeidsavklaringspenger
DetaljerAAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Tidsserie måned
Om statistikken Rapport oppdatert: 02.07.2019 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no ved å følge lenken under relatert informasjon på siden " Mottakere av arbeidsavklaringspenger
Detaljer(12) Translation of European patent specification
(12) Translation of European patent specification (11) NO/EP 2545917 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. A61K 31/41 (2006.01) A61P 1/02 (2006.01) A61P 1/04 (2006.01) A61P 1/16 (2006.01) A61P 7/00 (2006.01)
Detaljereuropeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2368890 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 403/14 (06.01) C07D 401/14 (06.01) C07D 417/14 (06.01) A61K 31/402 (06.01) A61K 31/4178 (06.01) A61K 31/4184
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - mars 2018 Om statistikken Rapport oppdatert: 03.04.2018 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no
DetaljerH C H. Eksempler på organiske molekyler der C-atomene er bundet sammen i kjeder eller en ring. H H
Figurer kapittel 9: rganisk kjemi Kjemi 1 Figur s. 182 l N N Eksempler på organiske molekyler der -atomene er bundet sammen i kjeder eller en ring. Eksempler på organiske molekyler der -atomene er bundet
DetaljerPASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT
PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT INNHOLDSFORTEGNELSE Hva er ulcerøs kolitt?... 5 Symptomer... 7 Diagnose... 9 Årsaker til ulcerøs kolitt... 11 Prognose... 13 Behandling... 13 Hva kan man gjøre selv... 15 Hva
Detaljer2-(1H-INDOLYLSULFANYL)-BENZYL-AMINDERIVATER SOM SSRI
1 2-(1H-IDOLYLSULFAYL)-BEZYL-AMIDERIVATER SOM SSRI OPPFIELSES FELT Foreliggende oppfinnelse vedrører forbindelser som er serotonin-reopptaksinhibitorer og fortrinnsvis også norepinefrin-reopptaksinhibitorer,
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - april 2017 Om statistikken Rapport oppdatert: 08.05.2017 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no
DetaljerAVGJØRELSE 19. august 2014 Sak PAT 13/010. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 19. august 2014 Sak PAT 13/010 Klager: Sepracor Inc Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Tom Kristensen
DetaljerRETNINGSLINJER FOR VURDERING AV MEDISINSKE KRAV FOR OPPTAK TIL BACHELORUTDANNINGEN VED POLITIHØGSKOLEN FOR 2018
RETNINGSLINJER FOR VURDERING AV MEDISINSKE KRAV FOR OPPTAK TIL BACHELORUTDANNINGEN VED POLITIHØGSKOLEN FOR 2018 Fastsatt av Politihøgskolens styre 21.02.2018 med hjemmel i forskrift om opptak til bachelorutdanningen
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2238132 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 413/12 (06.01) A01N 43/80 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 12.12. (80) Dato for Den Europeiske
Detaljer7.Rostafuroksinet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6,
Patentkrav 1.Rostafuroksin for anvendelse ved behandling eller forebygging av en kardiovaskulær tilstand hos et individ hvori individet er blitt valgt til å være en bærer av: minst én polymorfisme valgt
DetaljerUndergrupper. Viser bindin gene mellom atomene H-atomene ved hvert C-atom skrives samlet. Den funksjonelle gruppen står for seg (oftest sist)
Figur s. 90 Molekylformel 3 8 Antall atomer av hver type blir oppgitt Strukturformel Sammentrengt strukturformel Strekformel Systematisk navn eller Propan-1-ol 3 2 2 3 ( 2 ) 2 Viser bindin gene mellom
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2346819 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. C07C 317/14 (2006.01) A61K 31/185 (2006.01) A61K 31/435 (2006.01) A61P 11/00 (2006.01) A61P 11/06 (2006.01)
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
Side 1 UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: KJM 1110 Organisk kjemi I Eksamensdag: 9. juni 2010 Tid for eksamen: 9:00-12:00 Oppgavesettet er på 4 sider + 2 sider
DetaljerKJM3000 vår 2014 Løsningsforslag
KJM3000 vår 2014 Løsningsforslag 1a O-H signalet forsvinner ved risting med D 2 O. Koblingskonstanten mellom de to vinylidene protonene er veldig liten og signalene fremstår som singletter. 1b 3523 cm
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2755647 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. A61K 31/202 (2006.01) A61P 27/02 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2137141 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07C 311/21 (2006.01) A61K 31/18 (2006.01) A61P 17/06 (2006.01) A61P 19/00 (2006.01) A61P 19/02 (2006.01)
DetaljerVann er en amfolytt, det kan både avgi og ta opp H +. I vann har vi derfor en. Denne egenprotolysen har et.
Syrer o baser Det sentrale i en syre-base reaksjon er utvekslinen av H -atomer., o en syre-basereaksjon kan kalles en protolysereaksjon. Her er det vikti å huske på at H -atomer ikke alltid er det samme
DetaljerAVGJØRELSE 6. juni 2014 Sak PAT 13/009. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 6. juni 2014 Sak PAT 13/009 Klager: Genentech Inc og Idec Pharmaceuticals Inc Representert ved: Tandbergs AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 240877 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 473/34 (06.01) A61K 31/2 (06.01) A61P 2/00 (06.01) A61P 2/16 (06.01) A61P 2/28 (06.01) Norwegian Industrial
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 28437 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. C07D 213/70 (06.01) A61K 31/44 (06.01) A61K 31/444 (06.01) A61K 31/496 (06.01) A61P 9/00 (06.01) A61P 9/12 (06.01)
DetaljerKjemiske tegn Finn alle grunnstoffer med kjemisk tegn som begynner på a) A b) S 1.2
OPPGAVER (1 atomer, molekyler, ioner) 1.1 Kjemiske tegn Finn alle grunnstoffer med kjemisk tegn som begynner på a) A b) S 1.2 Atomkjernen Hva er antall protoner, nøytroner, nukleoner i 35 235 3 80 a) S
DetaljerKODE NIVÅ Beskrivelse ICD-6/7 ICD-8 ICD-9 ICD Infeksiøse inkl , A00-B99 parasittære sykdommer
Europeisk kortliste for dødsårsaker (COD-SL-2012) Omkodingen fra ICD-8/-9/-10 følger Eurostats liste. Omkodingen fra ICD-6/-7 er utarbeidet internt ved FHI. KODE NIVÅ Beskrivelse ICD-6/7 ICD-8 ICD-9 ICD-10
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 28172 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 401/12 (06.01) A61K 31/44 (06.01) A61K 31/44 (06.01) A61P 3/00 (06.01) A61P 2/00 (06.01) A61P 29/00
DetaljerEP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel (II): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:
1 Patentkrav EP2781 1. En forbindelse med formel (II): eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor: 1 2 A er 0; P er R c -C(O)-; R c er R D ; R D er 2-pyrazinyl; R a er isobutyl; R a1 er -CH2-R
DetaljerSE DINE PASIENTER I ET NYTT LYS FORSTÅ THERAKOS FOTOFERESE. Nyttig informasjon for pasienter
SE DINE PASIENTER I ET NYTT LYS FORSTÅ THERAKOS FOTOFERESE Nyttig informasjon for pasienter FORSTÅELSE THERAKOS FOTOFERESE Hva er fotoferesebehandling? Fotoferese er en behandlingsmetode som benyttes mot
DetaljerNavnsettingsregler for nye psykoaktive stoffer (NPS) og NPS-metabolitter
Navnsettingsregler for nye psykoaktive stoffer (NPS) og NPS-metabolitter Oppsummerende notat fra NPS-språkrådet Innhold Språkrådets mandat, sammensetning og arbeidsform 2 Hovedprinsipper 3 Navnsettingsregler
Detaljer