Gruppeoppgaver/Case Introduksjonskurs 29.aug 2013

Like dokumenter
Vår ref.2012/213 Deres ref. Dato: Klagesak - Food4me II. Undersøkelse og anvendelse av persontilpasset kostrådgivning.

REK og helseforskningsloven

Overvekt og folkehelse Modellutvikling for samhandling mellom 1. og 2. linjetjenesten. Regionalt Brukerutvalg MSc Ingrid S.

Klagesak: Føflekk eller melanoma? Nevus doctor et dataprogram for beslutningsstøtte i primærhelsetjenesten

Vår ref.: 2016/345 REK ref.:2016/1602 Dato: 21/12/16

EFFEKTEVALUERING AV ICDP En randomisert kontrollert studie blant familier i Norge

Nytt fra NEM. 16.okt 2013 Storfellesmøtet Røros

Kunnskapshierarkiet- Hva betyr det for oss? Olav M. Linaker 2011

Hvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven?

Noe om forskningsetikk

Innledning Mål og strategier Målområde 1 Kvalitet på forskning og fagutvikling... 4

Logistikk, etikk og sikkerhet. Gardermoen 14. september 2015 Ingvild Kjeken

Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven

- Nimi-modellen. -Utviklet av Børge Leksbø -Gruppeleder, psykolog -Nimi Ringerike

Effekten av Grete Roede kurs på. karsykdom. Kine Tangen

Mine behandlingsvalg. Regional brukerkonferanse på Hamar 12. november Prosjektleder Anne Regine Lager, Medisinsk klinikk, UNN HF

Vår ref. 2013/197 Deres ref. Dato:

Vitenskapelig og etisk vurdering av design og kontrollgruppe

Dialogens kraft når tanker blir stemmer

Vår ref.: 2017/103 REK ref.: 2014/518 Dato: 04/04/17

PASIENTMAPPE. Til deg som har sagt ja til å delta i IBSEN III studien. Viktig informasjon om

KREFTFORENINGENS FORVENTNINGER - PASIENTENS ROLLE I KVALITETSREGISTRE

Legemiddelstudier med vekt på post-marketing prosjekter

Informert samtykke ved forskning på sårbare grupper

REFERAT. Komitémøte REK sør-øst B. 08. juni Møterom, Nydalen. Navn Stilling Medlem/Vara. Kjetil Fretheim Etikk Komitémedlem

Slagbehandlingskjeden Trondheim

Offentlig journal. Postmottak HOD. Posten Norge. Gro Marit Rødevand. Side: av 8 1. Journaldato: , Dokumenttype: I,U, Status: J,A,R

PASIENTMAPPE BIOBANKSENTRE

Bjørn H. Grønberg PRC & Kreftklinikken, St. Olavs Hospital. European Palliative Care Research Centre (PRC)

Forskningsetikk, REKsystemet

Torunn Askim, Førsteamanuensis, Det medisinske fakultet, NTNU

REFERAT. Komitémøte REK sør-øst A. 15. mars gullhaug torg. Navn Stilling Medlem/Vara. Eli Feiring Etikk Komitémedlem

Klagesak 2009/14: En longitudinell studie av aldring hos mennesker med Downs syndrom

Elektroniske verktøy for samhandling og brukermedvirkning

Vår ref.: 2016/211 REK ref.: 2015/2442 Dato: 27/06/16

Malte Hübner DTH Helse AS. Vår ref.: 2014/165 Deres ref.: 2014/750/REK midt Dato:

REFERAT. Komitémøte REK sør-øst D. 13. september Nydalen. Navn Stilling Medlem/Vara Marianne Forsman Etikk Komitémedlem

Et samarbeidsprosjekt mellom Lungeavdelingen - St. Olavs Hospital, Trondheim Kommune. InnoMed. NSF FLU Fagmøte i Bergen 10.

Brukermedvirkning i søknader om forskningsmidler

Persontilpasset medisin

Forskning versus kvalitetsforbedring - bruk av kunnskap fra (kvalitets-) registre til å forbedre tjenesten

Vår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk hos barn med autisme.

Rettslige dilemmaer ved persontilpasset medisin. Anne Kjersti Befring

FRA FORSKNINGSIDÉ TIL

Forskning og kvalitetssikring to sider av samme sak? Georg Høyer Institutt for Samfunnsmedisin, Universitetet i Tromsø

Vi skaper OVERSKUDD! Partnerskap for helse Kostholds- og livstilsendring med Grete Roede AS

Forskningsassistentenes rolle for ryggpasienten

Prehabilitering hva skjer på feltet i Norge og hva viser forskningen?

Bruker med eller uten virkning!

REK og helseforskningsloven

Ortogeriatristudien. Ingvild Saltvedt Overlege, dr. med Avdeling for geriatri St. Olavs hospital

Helseforskningsloven og søknad til REK Høgskolen på Vestlandet Anna Stephasnen Sekretariatsleder/Kontorsjef, REK Vest.

SJEKKLISTE FOR VURDERING AV EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE (RCT)

PBF356 Klinisk utprøvning og dokumentasjon av legemidler. FRM 5730 Klinisk legemiddelutprøvning

De 60 som også var til 2-uker oppfølgingsopphold ca 6mnd etter det første (3-

Torunn Askim, Regional Rehabiliteringskonferanse, Trondheim 2012

hva betyr loven for den enkelte forsker?

PASIENTMAPPE BARN. Til deg som har sagt ja til å delta i IBSEN III studien. -og til dine pårørende

Kunnskapsgrunnlaget for forebygging

Legedelegerte sykepleierkonsultasjoner

Risør Frisklivssentral

Lærings- og mestringssenteret Helse Nordmøre og Romsdal

Skap økt overskudd i din bedrift! Partnerskap for Helse Kostholds- og livsstilsendring med Grete Roede AS

Sørlandet sykehus et foregangssykehus i Barn som pårørende arbeidet?

LovLiG ung Informasjon om helserettigheter for ungdom

RETTIGHETER I PSYKISK HELSEVERN. for deg under 16 år

REFERAT. Komitémøte REK midt. 26. august :00 Møterom 1.etg, Institutt for samfunnsmedisin. Navn Stilling Medlem/Vara. Navn Stilling Medlem/Vara

Diabetesforum Rogaland, Anja M. Øvrehus, leder Frisklivssentralen i Sandnes

Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

Helseforskningsloven - lovgivers intensjoner

Livsstil og helse. Noen overordnede tema

Multisenterstudie. Frode Endresen. Manuellterapeut. Kvalitetssikring i klinikken, kollegaseminar, Trondheim

Helseforskningsloven - intensjon og utfordringer

Apoteket i helsetjenesten mot Legemiddeldagen

Kurs i kunnskapshåndtering å finne, vurdere, bruke og formidle forskningsbasert kunnskap i praksis. Hege Kornør og Ida-Kristin Ørjasæter Elvsaas

Barn som Pårørende Bente Hjemdahl,

HUNT forskningssenter Neptunveien 1, 7650 Verdal Telefon: Faks: e-post:

Sykehusorganisert hjemmebehandling av lungesyke

Sammen for bedre livskvalitet

Kommunikasjonstrening av helsepersonell. Demonstrasjoner og øvelser

CHARM og habiliteringsforskning

HAVNABERG FRISKLIVSSENTRAL OG SENIORSENTER

Organisering og evaluering av effektive rehabiliteringstilbud

Hverdagsrehabilitering Hva viser forskningen? Liv Overaae Seniorrådgiver KS

SJEKKLISTE FOR VURDERING AV EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE (RCT) Målgruppe: studenter og helsepersonell Hensikt: øvelse i kritisk vurdering

Gentester del II: hvordan skal REK forholde seg til bruk av genetiske undersøkelser i forskningsprosjekter? Jakob Elster REK sør-øst

Klage på vedtak om pålegg - informasjonsplikt i medhold av helseforskningsloven

BAKGRUNN. Samhandlingsreformen Dagens helsetjeneste er i for liten grad preget av innsats for å begrense og forebygge sykdom

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

ROS-prosjektet. Rehabilitering med Oppfølgings- Samtaler

Brukermedvirkning i forskning

Kunnskapsesenterets Utvikling av nasjonale retningslinjer nye PPT-mal for slagbehandling

Hvorfor denne studien? Muskel/skjellett lidelser (MSL)

Pasienters digitale tilgang til journalen: Revolusjon eller evolusjon?

Prehabilitering av eldre som skal gjennomgå kreftbehandling

Underernæring hos eldre personer

Hvordan Kunnskapsesenterets

Kompetanse i pasientopplæring

SLITER DU MED OVERVEKT? Ønsker du varig endring?

Transkript:

Gruppeoppgaver/Case Introduksjonskurs 29.aug 2013 Anne Cathrine Beckstrøm, NEM

1. En studie av internett-basert opplæring og livsstilsendring hos menn behandlet for prostatakreft

Prosjektleders prosjektbeskrivelse Det er vist at usunn livsstil og manglende sykdomskunnskap kan ha en negativ innvirkning på pasienter behandlet for prostatakreft. Dette prosjektet er rettet mot behandlede pasienter, som har lite kunnskap og minst ett livsstilsproblem, for å øke kunnskapsnivået og motivere for endring av livsstil. Pasientene randomiseres til to forsøksarmer: 4 undervisningsbrev alene eller 4 brev + to motiverende intervjusamtaler for livsstilsendring gitt av trenet helsepersonell. Intervensjonen gis på Internett gjennom "Min journal"-datasystemet der pasientene logger seg på sin private konto med sin nettbankkode. "Min journal"-systemet tilfredsstiller kravene til datasikkerhet. Etter invitasjon og screening for studien, går pasienter som studien passer for, videre til randomisering og oppretting av konto. En uke etter start får de første brev og samtale, de andre brevene kommer hver 14. dag og oppfølgingssamtalen er etter 4 uker. Endring vurderes etter 3 og 6 måneder ved hjelp av spørreskjema.

Vuderinger REK: komiteen vurderer prosjektet som en form for oppfølging, veiledning og opplæring som kan gjennomføres innenfor de ordninger som finnes for helsetjenesten med hensyn til for eksempel regler for taushetsplikt og personvern- utenfor helseforskningslovens virkeområde

Klage fra søker: - REK synes å anta at dette er standardbehandling, noe som så langt fra er tilfelle. Prosjektet representerer således noe nytt i forhold til dagens standard behandling. - Pasientene randomiseres til to ulike opplegg - Prosjektet dreier seg ikke om kvalitetssikring av etablert klinisk virksomhet, men om forskningsmessig utprøvning av en supplerende behandling rettet mot den undergruppen av pasientene som har dokumenterte livsstilsproblemer, lavt kunnskapsnivå og dårlig mestring. Klagen ble behandlet og vedtaket opprettholdt

NEM vurdering Protokollen beskriver et prosjekt som klart har et formål å frambringe ny viten av generell interesse relatert til helse og sykdom og det er formulert konkrete forskningsmål. Studiens design er klart vitenskapelig. Det er en prospektiv studie, med et eksperimentelt design der pasientene randomiseres til intervensjons og kontrollgruppe. Endepunktet er helserelatert livskvalitet, som evalueres med spørreskjemaer som ligger langt utenfor det som ville ha vært naturlig i vanlig klinisk praksis. Vedtak NEM tar klagen til følge. Prosjektet skal vurderes etter helseforskningsloven og det sendes derfor tilbake til REK for realitetsbehandling.

2. Food4me II. Undersøkelse og anvendelse av persontilpasset kostrådgivning. Prosjektet er en del av en internasjonal multisenterstudie som skal undersøke mulige fordeler og begrensninger med persontilpassede kostråd via internett. Via sosiale medier skal det rekrutteres 160 deltakere i Norge. De skal rapportere kosthold og kroppsmål, samt ta blod- og DNAprøver hjemme. Persontilpassede kostråd skal gis på tre nivåer Disse er: Kostspørreskjema og kroppsmål Kostspørreskjema, kroppsmål og biomarkører Kostspørreskjema, kroppsmål, biomarkører og genotype for 5 kostrelaterte gener

REK Komiteen fant at persontilpasset kostrådgivning basert på gruppe 0, 1 og 2 faller utenfor Helseforskningslovens virkeområde. Den gjenværende gruppen, 3, skal altså få rådgivning som gruppe 2 men i tillegg skal man bruke informasjon om genotype. Komiteens hovedinnvending var at grunnlaget for kostholdsråd med bakgrunn i de fem utvalgte genene ikke er tilfredsstillende dokumentert. Komiteen bemerket også at sårbare grupper (eks. personer med spiseforstyrrelser) kan trekkes mot prosjektet og at det er liten mulighet (internettbasert prosjekt) til å følge opp disse og ivareta deres situasjon på forsvarlig vis. Prosjektet ble ikke godkjent - påklaget og opprettholdt

NEM Vedtak NEM viser til protokoll og vurderer at prosjektet er regulert av helseforskningsloven og bioteknologiloven. Inklusjon og oppfølging via sosiale medier på internett er ikke egnet for dette prosjektet og det er uklart hvilke svar studien vil kunne gi (kort obs. tid, effekt av motivasjon eller av de konkrete råd). Prosjektet tilfredsstiller ikke helseforskningslovens 5 krav til forsvarlighet og NEM forkaster klagen.

Gruppearbeid Diskuter hvorfor prosjektene faller innenfor/utenfor helseforskningsloven, og hva som er viktig å tenke på når man vurderer dette. Sted: REK Sør Øst A, B og REK Nord i konferanserommet REK Midt og Sør Øst C i grupperom 2.etg REK Vest og Sør Øst D i grupperom 3 etg