Program for offentlig initierte kliniske studier på kreftområdet

Transkript

1 Program for offentlig initierte kliniske studier på kreftområdet - Nasjonalt råds rolle Seniorrådgiver Karianne Solaas, Avdeling for helse 11. april 2011

2 Kort om programmet 2008: Nasjonalt råd foreslo en satsing på offentlig initierte kliniske studier Prop. 1 S ( ) Tildelingsbrev til Forskningsrådet 2011 Budsjett: ca 100 mill kr over 5 år ( ) Strategisk forankring Forskningsmeldingen, Kreftstrategien, Forskningsrådets og Helse- og omsorgsdepartementets forskningsstrategier, Nasjonal helseplan, Samhandlingsreformen mm

3 Målsettinger Overordnet mål: øke kunnskapsgrunnlaget for gode beslutninger innenfor kreftbehandling og -omsorg Delmål: øke kunnskapen om effekt, sikkerhet og kostnadseffektivitet av tiltak direkte anvendbare endepunkter til bruk ved utarbeidelse av nasjonale retningslinjer eller prosedyrer nasjonalt og internasjonalt samarbeid for økt kvalitet multisenterstudier og tverrfaglige studier for tilfredsstillende kvalitet samarbeidsprosjekter mellom akademiske forskere og næringslivet kvinnehelseaspekter/kjønnsperspektivet mulig effektiv og rasjonell implementering av forskningsresultatene resultatene publiseres i fagfellevurderte internasjonale tidsskrifter

4 Faglige og metodiske perspektiver Fag Behov for kunnskap Kliniske kreftstudier Effektiv implementering; kvalitet og relevans Forskning på pasienter, pasientmateriale eller datamateriale fra pasienter Metoder Bred metodisk tilnærming CER «pragmatic trials» Omfang og samarbeid

5 Todelt prosess Nasjonalt råd Innhente og prioritere temaforslag innenfor kreftområdet Forskningsrådet Utlysning, søknadsbehandling, prosjektoppfølging og videreformidling

6 Nasjonalt råds rolle Innhente forslag på temaer og problemstillinger fra relevante aktører Relevante aktører: beslutningstakere i helsevesen og forvaltning, kliniske forskningsmiljøer, brukerorganisasjoner og næringsliv m.fl.

7 Nasjonalt råds rolle Innhente forslag på temaer og problemstillinger fra relevante aktører Innhold i forslagene: Beskrive tema med problemstilling og tiltak, samhandling og mulig forskningsdesign Anslå tidsramme Anslå ressursbruk hvis mulig/vesentlig Evt behov for nasjonalt/internasjonalt samarbeid

8 Nasjonalt råds rolle Innhente forslag på temaer og problemstillinger fra relevante aktører Prioritere forslagene mht Alvorlighetsgrad/utbredelse Usikkerhet i tiltaket sml med alternativ Budsjettmessige konsekvenser/besparelser Faglig uenighet/variasjon i praksis Internasjonal interesse/samarbeidsmuligheter

9 Forskningsrådets rolle Programstyret: Hdir (1), SLV (1), AFE (1), helseøkonom (1), utenlandske (2) og norske (2) forskere Oppnevnes av Divisjonsstyret for samfunn og helse Søknadsbehandling: Utlysning av forskerprosjekt; vurderingskriterier Vitenskapelig kvalitet som hovedkriterium Strategiske føringer; internasjonalisering, kvinnehelseperspektivet Spesielle føringer: forskningsdesign, kompetanse for gjennomføring, plan for formidling og implementering Prosjektoppfølging og formidling

10 Samarbeidet mellom Nasjonalt råd og Forskningsrådet Samarbeid mellom sekretariatet for NR og admin. i Forskningsrådet om å informere bredt i aktuelle miljøer om forskningsprogrammet og innhenting av temaforslag Sekretariatet for NR kan søke faglige råd hos Forskningsrådets programstyre, spesielt mht relevant tilleggsinformasjon forut for vurdering av temaforslagene Programstyret sender årlige resultatrapporter til Nasjonalt råd og Helse- og omsorgsdepartementet

11 Veien videre med tidsplan Invitere til temaforslag 2. mai 1. juli (frist) Innsamling av supplerende opplysninger ved sekretariatet for Nasjonalt råd Temaforslag prioriteres av Nasjonalt råd i møte 19. september Utlysningen legges ut senest 19. oktober Søknadsfrist 30. november Bevilgning offentliggjøres i mars Oppstart av prosjektene i løpet av 2012