A New Approach for the Detection of the Seven Most Common α-thalassemia Deletions



Like dokumenter
Molekylær fæcesdiagnostikk St. Olavs Hospital

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

Bruk av genteknologiske analyser ved diagnostikk av luftveisinfeksjoner. Gardermoen Svein Arne Nordbø

Differensialtelling av prøver med lave leukocytter på CellaVision DM96

Hvorfor lages det ikke fetaost av norsk geitmelk? Ragnhild Aabøe Inglingstad

Automatisering av molekylær diagnostikk

Hjertemedisin forebygger senskader av brystkreftbehandling

Klinisk molekylærmedisin (4): Indirekte diagnostikk ved koblingsanalyser

Status for implementering av HPV primærscreening i Helse Sør-Øst.

Automatisert fæcesdiagnostikk ved Haukeland Universitetssjukehus. Therese Midtbø. Bioingeniør Haukeland Universitetssjukehus.

UNIVERSITETET I BERGEN. «Aldringsbiologi» Bettina Husebø, MD, phd, prof. Senter for alders- og sykehjemsmedisin, UiB og Bergen kommune

Nedarving autosomal recessiv - en stor fordel i avl La oss på en forenklet måte se litt på hvordan denne defekten nedarves.

Oversikt over kap. 11. Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer. Fire klasser av DNA polymorfismer.

Hva kan vi bruke WGS til?

Hva vet vi om mikrobiologisk logistikk? Brita Skodvin,

ILA virus HPR0 i norsk oppdrettslaks fylogeografi

PÅ JAKT ETTER SIGDCELLEANEMI

Nasjonale kvalitetsindikatorer innen medisinsk biokjemi. Kvalitetsarbeid i medisinske laboratorier Nettverkstreff 2015 Gunn B B Kristensen

Veileder for postnatal helgenoms kopitallsanalyser

Nasjonalt referanselaboratorium for humant papillomavirus (HPV)

Hvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit?

Hvordan støtter Cognos Controller og Cognos Disclosure Management SpareBank 1 sitt behov?

Løsningsforslag ST2301 Øving 7

Du kan også lese om dette i nyhetsbrevet: Digital Dialog film til venterommet Feil i NAVs elektroniske mottak CGM Journal Superbrukerkurs

Molekylærbiologiske målemetoder: Mange metoder og noen anvendelser

Hurtigveiledning for EGFR Pyro Plug-in

Løsningsforslag ST2301 Øving 6

KYSTTORSK OG SKREI I LOFOTEN DNA typing av torsk ved bruk av PCR metode. Fiskeridirektoratet region Nordland Fiskerikontoret i Svolvær

Løsningsforslag ST2301 Øving 6

Madeleine Fannemel Avd for medisinsk genetikk

HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET

Med LEAN som verktøy innenfor genetisk diagnostikk:

Kvalitetsindikatorer i preanalyse

Spesifikasjon overføring av cytologi-, histologi og HPV-data med Lab Svar 1.3

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

ÅRSRAPPORT fra. Nasjonalt referanselaboratorium for Francisella tularensis

Dypsekvensering. Next generation sequencing (NGS) High throughput sequencing (HTS)

Amplifikasjonsteknikker - andre metoder

Molekylær patologi Amplifikasjonsmetoder

Arrangører: Norsk forening for medisinsk genetikk (NFMG), i samarbeid med Norsk selskap for human genetikk (NSHG).

ÅRSRAPPORT fra. Postadresse: St. Olavs Hospital HF, Sentral stab, Fagavdelingen, Postboks 3250, Sluppen, 7006 TRONDHEIM

Erfaringsdokument fra implementering av. primær HPV-screening i tre laboratorier:

Testing av epoksyasfalt

Løsningsforslag ST2301 Øving 4

Kreftpakkeforløp og automatisering av patologi

HbA1c Kvalitetskrav. Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015

Kvantitative analyser av DNA og RNA

Hvordan omsette ide til et prosjekt? Ketil Thorstensen, biokjemiker Avdeling for Medisinsk Biokjemi, St Olavs Hospital HF

Kvalitetssikring av HPV-testing i Norge

Inni er vi like - eller er vi det? Psykofarmakologisk utfordringer. Variasjon. Utfordringer ved etnisitet (genetikk) og farmakologisk behandling

Newton Energirom, en læringsarena utenfor skolen

Anvendelser av molekylærgenetiske målemetoder

KYSTTORSK OG SKREI I LOFOTEN DNA typing av torsk ved bruk av PCR metode. Fiskeridirektoratet region Nordland Fiskerikontoret i Svolvær.

NGS (Neste Generasjons Sekvensering) i diagnostikk, erfaringer og resultater

Genotyping ved bruk av Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP)

Identifikasjon av mykobakterier vha MALDI-TOF MS. Aina Myhre Tuberkuloselaboratoriet, Rikshospitalet

Laboratoriemedisinsk klinikk Avdeling for medisinsk mikrobiologi ÅRSRAPPORT fra. Nasjonalt referanselaboratorium for Streptococcus agalactiae

BIO 1000 LAB-ØVELSE 2. Populasjonsgenetikk 20. september 2005

Klinisk molekylærmedisin (3): DNA-sekvensering

Hvordan ser fremtiden ut?

Verifisering av PCR baserte metoder

Vår ref. Tabell 1. Prøver og lokaliteter Lokalitet/merking Saksnummer Vår merking Undersøkt materiale*

Hvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener?

Laboratoriemedisinsk klinikk Avdeling for medisinsk mikrobiologi ÅRSRAPPORT fra. Nasjonalt referanselaboratorium for Streptococcus agalactiae

Statistiske oppgaver over selvmord i Norge, Norden og de baltiske land. Suicide statistics in Norway, the Nordic and the Baltic countries

Nasjonal DNA sekvensdata IT plattform for helsevesenet- genap. Store data møter medisinen 1. september 2015

Det mest suksessrike inngrep i ortopedisk kirurgi med ca. 85 % pasientfornøydhet

Forskningsfinansiering i Helse Sør-Øst Kvalitet, medvirkning, prioritering

ÅRSRAPPORT for fra. Nasjonalt referanselaboratorium for MRSA

Hvor og hvordan stilles diagnosen. Kort om sykdommen infeksiøs lakseanemi (ILA) Diagnostikk som gjøre av Veterinærinstituttet. Møte Værnes 3.4.

Løsningsforslag ST2301 Øving 5

EQALM European Committee for External Quality Assurance Programmes in Laboratory Medicine

Persontilpasset medisin

Oppsummering. Arbeidet blir videreført i kommende år inntil ferdigstillelse.

Radiografer med videreutdanning i Ultralyd (RVU)

Utslippsmåling/Klimakvoteforskriften. Erfaringer fra operatørselskap v/knut Olaussen

Psykiske lidelser i svangerskapet og etter fødselen. Psykiske lidelser i svangerskapet og etter fødselen

Hvordan måle hvor ofte pasienter skades i din avdeling ved hjelp av verktøyet Global Trigger Tool

Morfologikompetanse i laboratoriet

TBEV i nye områder på Sørlandet og i Polen

Oppsummering. Aktiviteter. Resultater. MRSA referanselaboratorium 2007

Nye stjerner hos AH diagnostics AH diagnostics introduserer det nye ECO Real Time PCR systemet fra. Kompakt. Super effektiv

Kvalitetssikring i patologi. Sveinung Sørbye Universitetssykehuset Nord-Norge Mars 2017

Farge avl på spælsau

Påvisning av kromosomal β-laktam resistens hos H.influenzae

Innledning. Analyseresultat. Oslo. Direktoratet for naturforvaltning Postboks 5672 Sluppen N-7485 Trondheim

Referat fra Stiftelsesmøtet for Norsk Selskap for Humangenetikk 21 august 2007

Analyse av kundeavgang IBM Watson Content Analytics. Oslo, 19. november, 2015 Mons Nørve, Capgemini

SERK1/2 Acts as a Partner of EMS1 to Control Anther Cell Fate Determination in Arabidopsis

Organisering av PasientNær Analysering (PNA) Kurs april Spesialbioingeniør Ingrid Horgen Avdeling for medisinsk biokjemi Rikshospitalet

Salmonellaanalyse med RealTime PCR

McCready og Speed to fly. Hvor fort skal vi fly og hvor langt rekker vi?

VRE-utbrudd ved St.Olavs Hospital Vancomycinresistente enterokokker. Smittevern St. Olavs Hospital HF

Akkrediteringsprosessen og bedømminger NORSK AKKREDITERING TRYGGHET OG ANERKJENNELSE

Kan e-handel gi intern kontroll?

Analysering av HbA1c vurdering av unormale kromatogram sammen med hematologiske parametere BFI 19. mai 2015 v/ bioingeniør Gro Nielsen. Hva er HbA1c?

Erfaringer fra en Prosjektleder som fikk «overflow»

Møte med minoritetspasienter utenfor sykehus.

Publiseringsprosessen

Transkript:

A New Approach for the Detection of the Seven Most Common α-thalassemia Deletions Catherine B. Herrera, Lamya Garabet, Hege Smith Tunsjø and Tor-Arne Hagve Unit of Gene Technology, Multidisciplinary Laboratory Medicine and Medical Biochemistry, Division of Diagnostics and Technology, Akershus University Hospital, Norway

Oversikt 1. Bakgrunn 2. Real-time PCR med smeltekurve analyse, Ahus 3. Resultater 4. Arbeidsflyt 5. Oppsummering

Bakgrunn Øk kunnskap om hemoglobinopati økning i antall prøver 2010 75 prøver Hb-typing sendt til ekstern lab. 2012 208 prøver Hb-typing 2013 oppstart alfa-talassemi genotyping Ønske om bedre service til rekvirenter

Hvilke metoder er brukt i Norden for deteksjon av α-talassemi delesjoner? 1. GAP-PCR og visualisering av PCR-produkt ved hjelp av gel elektroforese Chong et al (2000), Tan et al (2001) + flere Multiplex! Visualisering av PCR-produkt skjer ved hjelp EtBr og UV-lys. 2. AssayStrip ViennaLAb: Basert på hybridisering Andre deler av verden: 3. Real-time PCR med smeltekurveanalyse Skiller mellom de ulike delesjoner ved hjelp av smeltepunkt, Tm NB - Ikke alle 7 delesjoner!

Bakgrunn fort. α-talassemi genotyping: Hvorfor ønsker vi en ny tilnærming ved deteksjon av de 7 mest kjente mutasjoner? Økning i antall rekvirering av Hb-typing allerede nå. Screeningprogram i noen europeiske land, bl.a. Danmark Mangel på bioingeniører Raskere responstid

Våre krav til den nye metoden Automatisering og kortere svartid LISintegrering HMS

Bakgrunn fort. Hvilken metode tilfredsstiller våre krav?

Real-time PCR med smeltekurveanalyse Basert på GAP-PCR prinsippet Tilsatte intercalating dye Ulike produkter har hvert sitt smeltepunkt, Tm Én PCR-mix pr delesjon Tan et al. (2001)

Real-time PCR med smeltekurveanalyse fort. Pre-PCR arbeid 30-45 min. Real-time PCR (Overnatt) 4,5 timer Vurdering av kurver og utgivelse av svar 30-45 min.

Eksempler smeltekurver α3.7 delesjon Tm 86 0 C α2 Normalt α-globin gen Tm 90 0 C

Eksempel: Prøve 13 Real-time PCR: smeltekurve Multiplex PCR: Gel elfo. Genotype: Homozygot - α3.7 delesjon Tm = 86 0 C = - α3.7 delesjon Produkt str. = ca 2000 bp = - α3.7 delesjon

Resultater fort. Sammenligning av resultater oppnådd med real-time PCR metoden og multiplex-pcr metoden/gel elektroforese utført på Ahus. 106 prøver ble sammenlignet 2 bioingeniører tolket resultatene Ved diskrepans, ble prøven sendt til ekstern lab. for verifisering = fasit Fasiten samsvarte med real-time PCR resultater Samsvar Ikke samsvar Bioingeniør 1 96 % 4 % Bioingeniør 2 97 % 3 %

Table 1. The genotyping results of 106 samples analysed using real-time PCR with meltcurve (=RT MC) and multiplex gap-pcr with gel electrophoresis (PCR Gel), and the genotyping results of 58 samples analysed at collaborative laboratories. Genotype Number of samples Agreement RT MC vs. PCR gel Agreement RT MT vs. collaborative lab. αα/αα 82 99 % 99 % * -α3.7/αα 7 86 % 86 % * -α3.7/-α3.7 3 100 % 100 % -α3.7/--sea 4 50 % 100 % -α3.7/--med 1 - + 100 % -α4.2/--sea 1 - + 100 % --FIL/αα 2 0 100 % --MED/αα 1 - + 100 % --SEA/αα 5 60 % 100 % Total number 106 * = Discrepancy caused by swapped sample ID. + = Not analysed due to lack of sample material.

Resultater: Sammenligning mot ekstern lab. 58 prøver ble undersøkt med real-time PCR metoden og genotypet på et samarbeidslaboratorium 100 % samsvar! OUS RH/Sahlgrenska, Gøteborg Ahus Positive Homozygot Positive Heterozygot Negative Sum Positiv homozygot 2 0 0 2 Positiv heterozygot 0 14 0 14 Negativ Ingen delesjon 0 0 42 42 Sum 2 14 42 58

Arbeidsflyt ved multiplex PCR gel metode Pre-PCR arbeid Ca 30 min. PCR (Overnatt) 4 timer Post-PCR arbeid 3 timer Vurdering av gelbildet og utgivelse av svar > 60 min.

Sammenligning av arbeidsflyt: Real-time vs. multiplex PCR Real-time PCR med smeltekurveanalyse Multiplex gap-pcr med gel elfo.

Fordeler med real-time metoden Bruker kortere tid på utførelse Lukket system ingen etterbehandling av post-pcr produkter unngår kontaminering Færre ledd og dermed færre feilkilder God sporbarhet Unngår bruk av etidium bromid (mutagent stoff!)

Oppsummering: Har real-time metoden oppfylt våre krav? Mer automatisering og kortere svartid Reduksjon arb.tid ca. 3 timer Reduserer faren for kontaminering Standardisert tolkning av svar LISintegrering Reduserer sjansen for menneskelige feil HMS Mer ergonomisk mindre pipettering. Unngår helseskadelige EtBr