Molekylær diagnostikk av Leishmaniasis og Malaria

Like dokumenter
Molekylær diagnostikk av Leishmaniasis og Malaria

MYGGBÅRNE SYKDOMMER. 21. November 2017 Torunn Nygård Spesialist i infeksjonsmedisin Avdeling for smittevern OUS Ullevål MYGGBÅRNE SYKDOMMER

Fæces Hud Blod. Fæces parasitter. Diagnostikk. Konsentrering Hurtigtest PCR

Organisering og praktisk bruk ved OUS

Se etter nye elektroniske etikettoppdateringer på før testen utføres.

Diagnostikk av HIV-infeksjon

Mikrobiologisk diagnostikk ved ebolainfeksjon

Reiseguide. Nyttig å vite om MALARIA

Hurtigdiagnostikk ved luftveisinfeksjoner

Reiseguide. Nyttig å vite om MALARIA

Laboratorieundersøkelser av mykobakterier. Christian Lidstedt. Bioingeniør ved avdeling for medisinsk mikrobiologi

Oppdatering om importfebersykdommer malaria, dengue og annen snacks. Mogens Jensenius Infeksjonsmedisinsk avdeling Oslo Universitetssykehus, Ullevål

Påvisning av. Mucorales DNA

ÅRSRAPPORT for fra. Nasjonalt referanselaboratorium for Francisella tularensis

HIV-ikke bare rett frem

MRSA og tuberkulose i allmenpraksis. Nidaroskongressen Kjersti Wik Larssen

Oppfølging av asylsøkere med tuberkulose. Overlege PhD Ingunn Harstad

Kommer det snart vaksiner mot malaria og denguefeber? Bjørn Myrvang Kompetansesenter for import- og tropesykdommer, OUS, Ullevål

Helsenett.no - Sist oppdatert torsdag 15. november :59 Skrevet av Helsenett. Malaria

Infeksjoner i svangerskapet. Grete A.B. Kro Mikrobiologisk avdeling, OUS Rikshospitalet

Elementærmikrobiologi

Tuberkulose i Afrika for Afrikastudiet Sykdommen. Lungelege Phd Ingunn Harstad

Bruk av DNA-sekvensering i mikrobiologisk diagnostikk. Øyvind Kommedal Haukeland Universitetssykehus

Elementær mikrobiologi

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

Hepatologi. Kveldskurs, Rogaland Legeforening, 3. februar, Lars Karlsen Seksjonsoverlege Gastroenterologisk seksjon Medisinsk avdeling

Tuberkulose. Ingvild Nesthus Ly Diagnosestasjonen,UUS 2015

Myggbårne sykdommer Blodgivning og utfordringer

VRE-utbrudd ved St.Olavs Hospital Vancomycinresistente enterokokker. Smittevern St. Olavs Hospital HF

Malariatilfeller ved Oslo universitetssykehus

Erfaringer med diagnostikk av kusmavirus i Trondheim

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

Oppgave: MED3300-2_MIKROBIOLOGI_H18_ORD

Risikostyring ved innføring av nye analyser

artus EBV QS-RGQ Kit Ytelsesegenskaper Mai 2012 Sample & Assay Technologies Analytisk følsomhet plasma artus EBV QS-RGQ Kit, Version 1,

Mikrobiologisk prøvetakning hva og hvordan

Direkte identifikasjon av mikrober fra positive blodkulturer ved hjelp av MALDI-TOF

Identifikasjon av mykobakterier vha MALDI-TOF MS. Aina Myhre Tuberkuloselaboratoriet, Rikshospitalet

Naturfag for ungdomstrinnet

RespiFinder RG Panel. Ytelsesegenskaper. November Sample & Assay Technologies. Deteksjonsgrense (LOD)

Ebola erfaringer fra Vest-Afrika og norsk beredskap

Anbefaling om valg av type influensavaksine til barn i risikogrupper i Norge

Hvilke mikroorganismer kan være årsaken til de langvarige helseplagene etter Giardia-utbruddet i Bergen 2004? Torgeir Landvik

Osteomyelitt Kronisk osteomyelitt hos voksne Mars 2019

Areej Elkamil Lege Barne- og ungdomsklinikken St.Olavs Hospital

Hepatitt E infeksjon hos blodgivere

Utredning av forstørret, uøm lymfeknute. Magnus Moksnes LiS B, hematologiseksjonen SiV HF

Preanalyse. Kurs i Molekylærpatologi Oslo, juni 2017

Import av malaria til Norge

MSI erfaringer fra Tromsø

Diagnostiske tester. Friskere Geiter Gardermoen, 21. november Petter Hopp Seksjon for epidemiologi

FilmArray i praksis Spesialbioingeniør Hanna Ilag, Bakteriologisk enhet Lege i spesialisering Hanne Brekke, Bakteriologisk enhet

Utredning ved mistanke om jernmangelanemi

ARBEIDSGRUPPE HELSEDIREKTORATET. Testing: ELISA OG WESTERN BLOT (Immunoblot) Min konklusjon

Infeksjoner - trussel mot beredskap

Anbefaling om valg av type influensavaksine til barn i risikogrupper i Norge

Ytelseskarakteristikker

Luftveisinfeksjoner - PCR-basert diagnostikk. Anne-Marte Bakken Kran Overlege, førsteamanuensis Mikrobiologisk avd. UOS Ullevål

Screening i lavprevalent befolkning

Diagnostikk av diabetes. HbA1c, hvordan skal vi bruke den i hverdagen? Feilkilder og kritisk differanse

Dette vil jeg si noe om

artus BK Virus QS-RGQ Kit

ÅRSRAPPORT Nasjonalt referanselaboratorium for Francisella tularensis

TBEV i nye områder på Sørlandet og i Polen

HEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.

Myggbårne sykdommer Blodgiving og utfordringer

Yersiniose hos laksefisk. Geir Olav Melingen Smoltkonferansen på Smøla 31.oktober 2013

Rabiesvaksinasjon. Synne Sandbu, overlege Avd. for vaksine Divisjon for smittevern Nasjonalt folkehelseinstitutt. Smitteverndagene 2011


NGS (Neste Generasjons Sekvensering) i diagnostikk, erfaringer og resultater

Visjonene bakteriologi / genteknologi

ANDERS THORSTENSEN ST.OLAVS HOSPITAL OG NTNU KASUISTIKK HØSTMØTET 2010

TBC. Hva er tuberkulose? Tæring. Tone Ovesen Tuberkulosekoordinator UNN Tromsø/ Regional tuberkulosekoordinator KORSN 25.

ÅRSRAPPORT fra. Nasjonalt referanselaboratorium for Francisella tularensis

Laboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank.

Ebola erfaringer fra Vest- Afrika og norsk beredskap

ÅRSRAPPORT Nasjonalt referanselaboratorium for Francisella tularensis. Bakgrunnsinformasjon. Påvisning

Påviste og mistenkte tilfeller av Pancreas disease (PD) januar - desember 2009

artus CMV QS-RGQ-sett

Utredning og diagnostikk av lungekreft ved St. Olavs Hospital

sannsynlighet x konsekves Outline BIO-3309 Arbeid med biologisk materiale og DNA/RNA Relevante situasjoner ved UiT Smittekjeden Risiko Motivasjon

Pasientnær analysering innen medisinsk mikrobiologi

Koksidiose hos lam. Resistens og forebygging Ane Odden, stipendiat NMBU

NGS = Next generation sequencing Massiv parallell sekvensering (MPS) Dypsekvensering

Meningokokkepidemien Hvor ble det av den?

Molekylær fæcesdiagnostikk St. Olavs Hospital

Tuberkulose i Norge forekomst og utfordringer

Mikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis. Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg

Gonoré - gammel kjenning på

HIV infeksjon Aktuelle mikrobiologiske analyser. Anne Marte Bakken Kran Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål

har jeg fått borreliose? Tidlig diagnose og behandling kan forhindre alvorlig sykdom. Utbredt sykdom kan oppstå uten forutgående utslett.

Påvisning av Penicillinresistens og Meticillinresistens hos Stafylokokker. AFA kurs November 2013 Kjersti Wik Larssen St.

Inkubasjonstid. Insidens i Norge. Symptomer og forløp. Diagnostikk. Smittsomme sykdommer fra a-å

artus HI Virus-1 QS-RGQ Kit

Infeksjoner på sykehjem. Anne Mette Koch FoU-avd Haukeland Universitetssykehus sept. 2009

Vegard Eldholm. Molekylær TB epidemiologi

Infeksjon og hofteproteser

Hivsituasjonen i Norge per 31. desember 2013

PCR-analyser i rutinediagnostikken Pål A. Jenum

TUBERKULOSE. Kari Furseth Klinge Infeksjonsmedisinsk avdeling, Lillehammer sykehus

Transkript:

Molekylær diagnostikk av Leishmaniasis og Malaria Bioingeniør Gunilla Løvgården Seksjon for utvikling, Ullevål Avdeling for mikrobiologi Oslo universitetssykehus Leishmaniasis forårsakes av parasitten Leishmania spredning via sandfluer særlig utbredt i Sør Amerika, India, Midtøsten, enkelte land i Afrika og rundt Middelhavet ulike Leishmania arter kan gi ulike former av sykdom behandling er kostbar og tilgjengelighet begrenset ingen vaccine insidens: 200.000 400.000 tilfeller av visceral Leishmaniasis / år 700.000 1,2 mill. tilfeller av kutan Leishmaniasis / år antall dødsfall: 20.000 40.000 / år 1

Leishmaniasis 21 arter gir infeksjon hos mennesker: vanligste form sår i hud 1. slimhinner i nese, munn og svelg kan gi livstruende systemisk infeksjon benmarg, milt og lever 2. 3. 2

Dagens diagnostikk Dyrkning Mikroskopi kinetoplast kjerne CDC Centers for Disease Control and Prevention Leishmania real time PCR for mer sensitiv påvisning av Leishmaniasis for artsidentifikasjon Prøver Biopsi (10 20 mg) Benmargsaspirat (200 µl med EDTA) Fullblod (350 µl med EDTA) Analyse 1. Påvisning av Leishmania genus (påvist/ikke påvist) (real time PCR) 2. Artsidentifikasjon (real time PCR og sekvensering) EZ1 Biorobot (Qiagen) 3

Prøvebehandling Biopsi (10 20 mg): Prøven behandles med lysisbuffer tilsatt Proteinase K, 1 3 timer ved 56 C. DNA ekstraheres med Qiagen EZ1 DNA Tissue kit Benmargsaspirat (200 µl med EDTA): DNA ekstraheres direkte fra prøve med Qiagen EZ1 DNA Tissue kit Blod (350 µl med EDTA): DNA ekstraheres direkte fra prøve med Qiagen EZ1 DNA Blood kit 1. Påvisning av Leishmania genus real time PCR med 18S rdna som target gen 50 200 kopier/genom Primere: Foulet et al. 2007 JCM (45) p. 2110 2115 produkt: 149 bp probe: hydrolyse probe (TaqMan) med fluorochrome 4

positiv prøve positiv kontroll negativ prøve/negativ kontroll Tidsbruk: Biopsi: 3 timer + 15 min + 1 time 40 min = ca 5 timer Benmargsaspirat/blod: 15 min + 1 time 40 min = ca 2 timer Deteksjonsgrense 10 fg DNA/PCR reaksjon (L.major DNA fra ATCC) < 1 parasitt/pcr reaksjon 3 10 parasitter i prøve Interferens Ingen kryssreaksjon med følgende agens: Streptococcus mitis Streptococcus pyogenes Mycobacterium intracellulare Mycobacterium avium complex Mycobacterium tuberculosis complex Staphylococcus aureus Plasmodium falciparum 5

2. Artsidentifikasjon real time PCR med Hsp70 genet som target sekvensering Primere: Van der Auwera et al. 2013 Euro Surveill. 18 (30) Sekvensanalyse og typing 203 referansesekvenser (www.itg.be/leishmaniahsp70) Genbank (NCBI) 6

Positive kliniske prøver Prøve Smittested Materiale Ct 18S PCR Sekvensering Hsp70 1 Belize biopsi, hud 22,68 L.mexicana 2 Belize biopsi, hud 24,25 L.braziliensis 3 Belize biopsi, hud 26,4 L.naiffi (99%) 4 Belize biopsi, hud 25,81 L.mexicana 5 Israel biopsi, hud 30,5 L.major 6 Spania benmargsaspirat 33,5 L.infantum 7 Spania benmargsaspirat 35,18 L.infantum 8 Peru biopsi, hud 20,99 L.braziliensis 9 Sør-Amerika biopsi, gane 36,92 L.braziliensis 10 Afghanistan biopsi, hud 36,58 L. tropica/l.aethiopica 11 Syria biopsi, hud 29,93 L. tropica 12 usikkert benmargsaspirat 22,61 L.infantum Malaria Parasitten tilhører genus Plasmodium overføres fra hunnmygg av arten Anopheles til menneske >100 species av Plasmodium kun 5 species gir sykdom hos menneske Insidens: ca 200 mill. smittes årlig dødsfall: ca 500.000 /år, 70% er barn < 5 år 7

P.falciparum P.vivax P.ovale P.malariae P.knowlesi CDC Centers for Disease Control and Prevention Plasmodium falciparum finnes over hele verden, ca 500.000 mennesker dør hvert år av P. falciparum (WHO 2015) forårsaker alvorlig anemia, kan tette små blodårer som i hjernen kan gi cerebral malaria Plasmodium vivax mest i Asia, Latin America, og deler av Afrika. har hvilende leverstadier ("hypnozoites") som kan aktiveres flere måneder eller år etter infeksjon Plasmodium ovale mest i Afrika (vest Afrika) og stillehavsøyene. svært lik P.vivax og har også hvilende leverstadier Plasmodium malariae finnes over hele verden kan gi langvarig, kronisk infeksjon og nyresvikt hvis ubehandlet Plasmodium knowlesi finnes i sørøst Asia, og infiserer aper og også mennesker, spesielt i Malaysia kan gi alvorlig infeksjon, dødelige tilfeller er rapportert CDC Centers for Disease Control and Prevention 8

Dagens diagnostikk Mikroskopi Hurtigtest Malaria real time PCR forbedre sensitivitet og spesifisitet av malariadiagnostikk verifisere mistenkte og påviste tilfeller av malaria usikker artsbestemmelse ved mikroskopi og hurtigtest klinisk mistanke tross negativ mikroskopi og hurtigtest Prøver Fullblod (350 µl) EZ1 Biorobot (Qiagen) PCR oppsett 1. for verifisering av påvist Malaria Mix 1: P.falciparum Mix 2: P.vivax + P.knowlesi Mix 3: P.ovale + P.malariae 2. for påvisning av mistenkt Malaria Mix 1 3 Mix 4: P.genus Mix 5: ACTB Stratagene Mx3005P 9

Deteksjonsgrense Mikroskopi: 100 parasitter/µl blod (5 50 parasitter/µl blod) CareStart Malaria HRP 2/pLDH (Pf/pan) Combo Test: Sensitivity: P.falciparum 88,8%, P.vivax 77,6%, P.ovale 18,4%, P.malariae 30,4% (Maltha et al. 2010 Malaria J) Real time PCR: P.fal: 0,06 parasitter/µl blod (20 parasitter/350 µl blod) P.vivax: < 5 parasitter/µl blod Interferens: Ingen kryssreaksjon med Toxoplasmose gondii, E.coli, S.aureus, L.infantum, L.donovani Tidsbruk: Blod: 15 min + 1 time 40 min = ca 2 timer 10

Resultat validering 8 positive prøver fra Canada (PCR) 39 positive prøver fra infeksjonsmedisin Ullevål (mikroskopi+hurtigtest) P.fal P.vivax P.ovale P.malariae P.knowlesi benign Sum Mikroskopi 18 17 0 3 0 1 39 vår PCR 19 18 2 0 0 0 39 Resultat Resultat PCR (Ct) Resultat Prøve Mikroskopi P.fal P.viv P.ova P.mal P.kno sekvensering 1 P.malariae? No Ct No Ct 35 No Ct No Ct P.ovale 3 P.malariae? No Ct 25,08 No Ct No Ct No Ct P.vivax 6 benign 21,2 No Ct No Ct No Ct No Ct P.fal 9 P.malariae? No Ct 25,87 No Ct No Ct No Ct P.vivax 11 P.fal 18,46 No Ct 36,19 No Ct No Ct P.fal 25 P.vivax No Ct No Ct 26,93 No Ct No Ct P.ovale Sekvensering av 18 prøver viser samme resultat som PCR Positive kliniske prøver Prøve Ct Art Kommentar 1 20,51 P.falciparum 2 19,95 P.falciparum 3 39,88 P.vivax 4 25,62/40,07 P.fal / P.viv 5 31,45 P.vivax 6 22,93/28,33 P.fal / P.ovale Hurtigtest: +, <1% parasitemi 7 20,65 P.falciparum Hurtigtest: non P.fal. 8 27,73 P.vivax 11

Samarbeidspartnere Avdeling for mikrobiologi, Ullevål Dr.scient Cathrine Fladeby Spesialbioingeniør Hilde Kleven Overlege Lumnije Dedi Overlege Fredrik Müller Infeksjonsmedisinsk avdeling, Ullevål Fagbioingeniør Mette Sannes Overlege Frank Olav Pettersen Overlege Mogens Jensenius 12