Hvilke forventninger har vi til vårt nye senter?

Størrelse: px

Begynne med side:

Download "Hvilke forventninger har vi til vårt nye senter?"

Hanna Maren Thorstensen
8 år siden
Visninger:

1 Hvilke forventninger har vi til vårt nye senter? CENTRE FOR Universitetet i Oslo Rikshospitalet HF Oppstart: 1. september 2007

2 CCBs visjon Åforene grunnforskning med pasientrettet forskning til kreftpasientens beste

3 Kreft Sykdom som innebærer ukontrollert vekst av enkelte celletyper, og spredning til andre vev og organer. Rammer én av tre personer Eksempel: Tykktarmskreft

4 Noen utfordringer for kreftforskningen Biologi: Forstå de biologiske mekanismene som gjør at noen celler utvikler seg til kreftceller og mekanismer som hindrer kreft i å oppstå Forebygging: Sikrere klarlegging av risikofaktorer for kreft (arv, miljø, livsstil) Diagnose: Identifisere nye metoder til påvisning av tidlige stadier av kreft Prognose: Sikrere klassifisering av kreft en forutsetning for skreddersydd behandling for den enkelte pasient Behandling: Utvikle metoder som gjør det mulig å drepe kreftceller uten å skade kroppens normale celler

5 Hvilke fortrinn har CCB? Etablerte miljøer innen basal og pasientrettet kreftforskning Gode biobanker og databaser og samarbeid med klinikere Nærhet til en av Europas største kreftklinikker Samlokalisering (snart) Merverdi gjennom tverrfaglig samarbeid (forhåpentligvis)

6 Deltagere Harald Stenmark IK, biokjemisk (leder) Ragnhild A. Lothe IK, kreftforebygging (nestleder) Håvard E. Danielsen R+, medisinsk informatikk Knut Liestøl og Ole Chr. Lingjærde Institutt for informatikk Sjur Olsnes IK, biokjemisk Kirsten Sandvig IK, biokjemisk Erlend B, Smeland IK, immunologisk

7 Tverrfaglig tilnærming Grunnforskning Regulering av cellevekst Forbedret kreftdiagnostikk og -behandling Pasientrettet forskning Tykktarm-, lymfeog prostatakreft Biostatistikk

9 Tverrfaglig strategi for forbedret diagnose og behandling av kreft Genom CCND2, AP4, TP35, APC, TP73, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73, TP35, APC, TP73GRB7, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73, TP35, APC, TP73GRB7, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73 GRB7, CCND2, AP4, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73 GRB7, CCND2, AP4, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73GRB7, CCND2, AP4, CCND2, AP4, TP35, APC, TP73GRB7, CCND2, AP4, CCND2, JUP, GRB7, CCND2, AP4, TP35, APC, Genom, Epigenom, Transkriptom Mikromatriser Kliniske prøver, cellelinjer MGMT, HRAS, GSTP1, GRASLS3, GCT1, LDHB, DADR, KRAS2, GCT2, KITLG, AFP, APB21, TAF2N, PSMD2, FZD2, RHO7, FDXR, TIMP2, CDC6, PDE6G, LASP1, LLGL1, LUC7A, COPS2, POV1, MYCL1, MYBL2, CDKN2A, NRAS, TNFSF6, ALPP, KIT, PDGFRA, POU5F1, DNMT2, PTEN, TNFRSF6, MXI1, PIWIL1, RB1, CCND2, TP53, GRB7, JUP, MADH4, DCC, CDKN2D, CCNE1, CGB, KLK10, KLK13, MAGEA4, CTAG1, AFP, APB21, TAF2N, PSMD2, FZD2, RHO7, FDXR, TIMP2, CDC6, PDE6G, LASP1, LLGL1, LUC7A, COPS2, POV1, MYCL1, MYBL2, CDKN2A, NRAS, TNFSF6, ALPP, KIT, PDGFRA, POU5F1, DNMT2, PTEN, TNFRSF6, MXI1, MGMT, HRAS, GSTP1, GRASLS3, GCT1, LDHB, DADR, KRAS2, GCT2, KITLG, PIWIL1, RB1, CCND2, TP53, GRB7, JUP, MADH4, DCC, CDKN2D, CCNE1 Signalveier Biostatistikk Databaser MYCL1, MYBL2, CDKN2A, NRAS, TNFSF6, ALPP, KIT, PDGFRA, POU5F1, AFP, DNMT2, PTEN, TNFRSF6, MXI1, MGMT, HRAS, GSTP1, APC GRASLS3, TP63 GCT1, LDHB, DADR, KRAS2, GCT2, KITLG, PIWIL1, RB1, CCND2, TP53, GRB7, JUP, AFP, AP2B1, TAF2N, PSMD2, FZD2, RHO7, FDXR, TIMP2, CDC6, PDE6G, LASP1 Genetikk / epigenetikk cellebiologi CCND2 Biomarkører FZD2 JUP WNT5A TIMP2 Biologiske studier CDC6 Klinisk validering LLGL1 Cellelinjer GRB7 Kliniske Modellorganismer POV1 Vevs- FRZ3 serier MYBL2 mikromatriser FHIT Utvalgte kreftformer Ny diagnostikk og terapi

10 Hva forventer vi oss? Forbedret rekruttering Forbedret utdanning av doktorgradsstudenter og postdocs Bedre karrieremuligheter for yngre forskere (kvinner) Samarbeidsprosjekter innen senteret Nye samarbeidsprosjekter med eksterne laboratorier (EU) Forskning på høyt internasjonalt nivå Resultater av betydning for diagnostikk og behandling

11 Hvor er vi om 10 år? 50 nye PhD-grader innen kreftforskning Andel kvinner i forsker-/professorstilling har økt fra 20 til 40 % Oppnådd vesentlig ny kunnskap om hva som adskiller kreftceller fra normale celler og hvordan kreft oppstår Nye biomarkører for kreft identifisert De mest lovende biomarkører når klinikken for tidlig diagnostikk og mer presis subklassifisering av kreft muliggjør individuelt tilpasset behandling CCB er internasjonalt anerkjent som et toppforskningsmiljø innen kreft CCB lever videre..

12 Hvilke forventninger har vi til våre medspillere? Forskningsrådet forutsigbare rammebetingelser UiO prioritering av SFFer lokalt og sentralt Rikshospitalet HF Fortsatt satsing på forskning også i nedskjæringstider

14 Oslo Cancer Cluster? Nytt instituttbygg ferdig våren 2009

Like dokumenter

Genfeil i kreftsvulster nøkkelen til en mer persontilpasset behandling?

Genfeil i kreftsvulster nøkkelen til en mer persontilpasset behandling? Hege G. Russnes Forsker ved Avd. For Genetikk, Institutt for Kreftforskning og overlege ved Avd. For Patologi Oslo Universitetssykehus