FORSKNINGSETISKE KOMITEER
|
|
- Erna Hedda Carlsson
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 FORSKNINGSETISKE KOMITEER De nasjonale forskningseaske komiteer Prinsens gate Sentrum, 0105 Oslo Tlf.: Faks: waweakkom.no Dr. Jan Eric Otterstad Medisinsk avdeling Vestfold sentralsykehus H. Wilhelmsens all Tønsberg Vår ref: 2008/141 Deres ref: Dato: RCT som omhandler "Effect of ferric carboxymaltose on exercise capacity and cardiac function in patients with iron deficiency and chronic heart failure (EFFICACY-11F) Den nasjonale forskningsetiske komit6 for medisin og helsefag har i brev av mottatt klagesak fra REK Sør-Øst D. NEM behandlet klagen i sitt møte den Klagen retter seg mot REK Sør-Øst D's vedtak av om avslag på søknad om opprettelse av forskningsprosjektet "Effect of ferric carboxymaltose on exercise capacity and cardiac function in patients with iron deficiency and chronic heart failure (EFFICACY-HF)", hvor målsettingen er å måle effekten av intravenos jernbehandling med FCM (ferric carboxymaltose) hos pasienter med jenunangelanemi og hjertesvikt. Avslaget er begrunnet med at diagnosen jernmangelanemi må være vesentlig bedre kvalitetssikret, og at utprøvingen av intravenøs jernbehandling må skje mot peroral jernbehandling. REK anså i tillegg at bruk av saltvannsinjeksjon som placebo hos pasienter med jernmangel, ikke kunne anses som akseptabelt ut fra et forskningsetisk perspektiv. NEM gir ikke klager medhold og opprettholder vedtaket til REK Sør-Øst D. NEM Den nosionale forskningsetiske koinité for medisin og helsefog NENTDen nosjonale ffirskningsetske komied for notarvitenskop og teknologi NESHDen nasjonale forskningsedske kornied for somfunnsvitenskap og hurnanioto
2 Oversikt over saksgangen ; Søknad behandlet i REK - utsettelsesvedtak med merknader. Brev sendt Kommentar fra søker til REKs merknader. Saken behandlet i REK - søknaden ikke godkjent. Brev sendt Tilsvarlidage fra søker Behandling av tilsvar i REK - vedtak av fastholdes Klagesaken oversendes NEM. Om prosjektet Studien er en internasjonal, fase III, multisenter RCT som skal måle effekten av intravenøs jernbehandling (ferric carboxymaltose, FCM) sammenliknet med placebo (saltvannsinjeksjoner), på yteevne og symptomatisk status / livskvalitet hos pasienter med reduserte jernlagre og kronisk hjertesvikt. Studien skal omfatte totalt 330 pasienter, hvorav 16 fra Norge, fra 60 sentre, hvorav fire i Norge. Studien inkluderer menn og kvinner (ikke gravide) over 18 år, med kronisk hjertesvikt, Hgb 9,5-13,5g/d1 og fenitin <100 ttgll (Ferritin<300 ug/i hvis TSAT <20%). Studien strekker seg over uker og har tre faser: Screeningfasen: to besøk for 1) å finne mulige deltakere og innhente samtykke, og 2) for å foreta en baseline undersøkelse og randomisering; Korrigeringsfasen: 3-9 uker med ukentlige jern- eller saltvaimsinjeksjoner. Jernstatus skal måles hver annen uke. Vedlikeholdsfasen:Månedlige jem- eller saltvatmsinjeksjoner til studieslutt. Jernstatus skal måles månedlig. Studien inkluderer måling av yteevne og vurdering av livskvalitet. Ekko/Doppler kardiografi og øvrige tester er planlagt til uke 4, 12, 24 og to uker etter siste besøk. Klagers anforsler Klager har gitt tilsvar i to omganger, først som svar av på REKs merknader av , dernest i tilsvar av som argumenter i klagesaken. Bruk av placebo Klager viser i sitt tilsvar av til retningslinjer fra European Society of Cardiology (ESC), som etter klagers vurdering impliserer at bruk av placebo kan forsvares når det ikke er etablert noen rutinemessig behandling av jernmangelanemi ved behandling av kronisk hjertesvikt (CHF). Klager anser at peroralt jem ikke er et altemativ ved behandling av CHF hos pasienter som også har jemmangelanemi. Peroral jerntilførsel er forbundet med fiere ulemper ved behandling av CHF, herunder bivirkninger, vanskeligheter med at pasienter følger opp behandlingen, dårlig opptak i tarmen og liten effekt. Intravenest jern er ifølge klager den beste behandlingen for å sikre opptak av jem i benmargen. Inklusjonskrileriene Når det gjelder komiteens merknader til kriteriene for utvelgelse av pasienter, anføres det at pasienter kan ha jernmangel selv om de har "normale" hemoglobinverdier. Øvre og Side 2 av 6
3 nedre grense for hemoglobin i blodet følger WHOs anbefalinger. Det vises også til at såkalt "normalt" hemoglobin kan variere med alder og kjønn, høyde, røyking og med etnisk tilhørighet. Klager mener derfor at det er nødvendig at inldusjonskriteriene er vidt definerte. Prinsippet om at like saker skal behandles likt Klager har vist til at REK Nord har godkj ent en "nøyaktig samme studie" og etterlyser svar på hvorfor denne studien skal vurderes annerledes av REK Sør-Øst (e-post av til REK Sør-Øst D). REKs vurdering REK har behandlet prosjektet flere ganger, hver gang med sanune utfall. Fremstillingen nedenfor tar utgangspunkt i vedtaket av Bruk av placebo Komiteen avviser at retningslinjene fra ESC kan forstås slik klager gjør. Når det er etablert en behandling med tilførsel av jern ved jernmangelanemi, bør alle pasienter gis tilførsel av jern der slik anemi er konstatert. Bruk av saltvannsinjeksjon som placebo hos pasienter med sann jernmangel, kan ikke anses som akseptabelt ut fra et forskningsetisk perspektiv. Etter komiteens oppfatning må utprøving av intravenøs jernbehandling skje mot peroral jernbehandling. Inklusjonskriteriene Komiteen var også kritisk til kriteriene for utvelgelse av pasienter. Med de krav til hemoglobin-konsentrasjon og ferritin-konsentrasjon som var angitt fra prosjektsøkers side, ville man, etter komiteens vurdering, utvilsomt inkludere pasienter som ikke tilfredsstiller internasjonalt anerkjente kriterier for jernmangelanemi. Komiteen konkluderer derfor med at diagnosen "jenmiangelanemi" må være vesentlig bedre kvalitetssikret. Prinimppet om at like saker skal behandles likt Klager viser til en "helt identisk" sak som er behandlet av REK Nord. REK Sør-Øst D bemerker at REK har et selvstendig ansvar for søknader som kommer til behandling. Det er alltid mulig at momenter er oversett eller manglende belyst i en tidligere behandling av en liknende sak. I slike tilfeller kan REK ikke uten videre være forpliktet av konklusjoner en annen regional etisk komit6 er kommet frem til. NEMs vurdering NEM baserer sin vurdering på Helsinkideklarasjonen artikkel 32, og CIOMS etiske retningslinjer for biomedisinsk forskning artikkel 11. I tillegg vises til helseforskningsloven 22. Selv om loven ikke har trådt i kraft, gir bestemmelsen utrykk for gjeldende forskningsetiske prinsipper som i dag følger av internasjonale og nasjonale retningslinjer. 1. Bruk av placebo NEM er enig med REK Sør-Øst D i at retningslinjene fra European Society of Cardiology (ESC) ikke er egnet til å vurdere om placebo er berettiget. Retningslinjene omfatter behandling for hjertesvikt, men ikke det saken her dreier seg om: Bør alle som har jernmangel, få jerntilskudd? Det kan anføres som et moment at det ikke finnes spesifikke retningslinjer for behandling av jernmangel ved kronisk hjertesvikt, og at jernmangel hos denne pasientgruppen per i Side 3 av 6
4 dag ikke alltid behandles (jf. protokoll, s. 89). I følge protokollen er imidlertid årsaken til denne manglende behandlingen at jernmangel ikke er noe som det rutinemessig undersøkes for, og som derfor ikke alltid oppdages, hos mennesker med redusert hjertepumpefimksjon. At det i dag ikke undersøkes rutinemessig for jernmangel hos pasienter med kronisk hjertesvikt, kan ikke legges til grunn for å akseptere en kontrollgruppe som gis placebo. NEM er enig med REK Sør-Øst D i at det kan legges til grunn at pasienter med jernmangel i alminnelighet vil bli behandlet med peroralt jerntilskudd etter vanlige (hematologiske) retningslinjer og klinisk praksis, pga effekt, få bivirkninger og økonomi. Vi har merket oss at dette også er i tråd med prosjektets egen oppfatning i Investigator's Brochure (IB) (ss ). IB lister opp kriterier for når intravenos behandling med jern anses som en mer adekvat behandling enn jerntabletter, men disse kriteriene blir ikke relatert til de pasientene som skal inkluderes i denne studien. Et mulig unntak er kriteriet om at intravenøst jem kan være adekvat behandling for pasienter som ikke bør ha blodoverføring (jf. ESC Guidelines som ikke anbefaler blodoverføring som behandling av anemi ved kronisk hjertesvikt), men det er ikke underbygget i protokollen at dette er et tilstrekkelig eller relevant kriterium for ikke å tilby peroralt jern til den aktuelle gmppen. Prosjektledelsen baserer sin begrunnelse for å ikke bruke jemtabletter på at denne behandlingsformen ikke har effekt for den aktuelle pasientgruppen, mens intravenøs jembehandling har vist gunstig effekt (brev av fra prosjektledelse til REK Sør- Øst D). NEM vil påpeke at studiene det refereres til som belegg, baserer seg på små utvalg, og at de ikke gir en tilstrekkelig sikkerhet for den konklusjonen som prosjektledelsen baserer seg på. NEM innser, i likhet med klager, at peroralt jerntilskudd kan ha noen ulemper og begrensninger, men det er ikke undersøkt om dette gjelder for de enkelte pasientene denne studien, og innvendingene er derfor ikke tungtveiende. Når det kan avgjøres med en enkel test om pasienter absorberer peroralt jern eller ikke (se for eksempel Levy WC. Anemia in Heart Failure. Journal of the American College of Cardiology 2008; 51: 577-8), er det vanskelig å se noen begrunnelse for at dette ikke skal prøves ut før inklusjon i studien. NEM sier seg derfor uenig med klager i at det generelt vil være uetisk å gi peroralt jemtilskudd til den aktuelle pasientgruppen, så lenge noen av dem vil loinne nyttiggjøre seg denne formen for behandling. Det viktigste premisset for NEM sin konklusjon er imidlertid at studiens design innebærer at enkelte som har jernmangel, ikke får behandling (hvis de kommer i placebogruppen) som de vil kunne ha nytte av. Det avgjørende spørsmå/et for om placebo er berettiget eller ikke, er om det finnes en anerkjent behandling som noen har behov for, men som de ikke får dersom de deltar i studien. NEM er enig med REK Sør-Øst D i at retningslinjene fra ESC i dette konkrete tilfellet ikke kan forstås slik at placebo kan tilrås. Når man unndras anerkjent behandling, kan det utsette noen for unødvendig okt fare for skade eller forverring av helsetilstand. Det er således en risiko for at behandlingstrengende pasienter ikke blir gitt adekvat behandling. Dette bekreftes også i Bolger et al Bolger fremhever at anemi ved hjertesvikt er en uavhengig risikofaktor for sykehusinnleggelse og død. En av de beste måtene å redusere risiko på, er ved å tilføre jern intravenøst (s. 1227). Også i protokollen finnes det utsagn som underbygger at randomiseringen til saltvannsinjeksjoner kan være tvilsom. På s. 17 slås det fast at selv mild anemi kan medføre forverring av tilstanden hos pasienter med kronisk hjertesvikt, mens det av s. 20 framgår at pasienter kun skal tas ut av studien dersom alvorlig (severe) anemi oppstår. Sett fra et forskningsetisk ståsted ser dette ut til å innebære at personer i placebogruppen Side 4 av 6
5 med jernmangelanemi utsettes for en høyere risiko enn det som er nødvendig, og at de utsettes for denne risikoen inntil anemien er klassifisert som alvorlig. I pasientinfonnasjonen legges det vekt på at pasienter "kan få bedret livskvalitet og hjertefunlcsjon av intravenøs behandling" (s. 4), men det vil kun gjelde dem som kommer i behandlingsgruppen. Ved spørsmål om risiko, trygges pasienter gjennom utsagn om at "jernimiholdet i blodet ditt" skal overvåkes, og at vi skal "passe på at det verken blir for høyt eller for lavt" (s. 4). Denne informasjonen må anses som misvisende for dem som kommer i placebogruppen, da det framgår av protokollen at deres jenmivå ikke skal justeres før det eventuelt kan påvises "severe anemia". Selv om Bolger anbefaler videre forskning med placebokontrollerte studier, mener NEM, i likhet med REK Sør-Øst D, at inklusjon av pasienter med jernmangel i en placebogruppe utsetter pasienter for en unødvendig risiko. At pasientene som skal inkluderes, lider av en alvorlig sykdom, og at placebo er planlagt brukt over et forholdsvis langt tidsrom (6 måneder), forsterker dette argumentet. 2. Alternativt design REK Sør-Øst D anbefalte at prosjektet burde designes som en sammenligning mellom peroral og intravenøs jernbehandling. Klager har avvist at peroralt jerntilskudd har effekt for den aktuelle gruppen, og har derfor indirekte også avvist berettigelsen av en vitenskapelig designet sammenligningsstudie. NEM tar ikke stilling til det foreslåtte alternative designet, men vil gjøre prosjektleder oppmerksom på at det fmnes mange alternativer til en placebokontrollert studie når etiske grunner taler for det EMEA har anbefalt at vitenskapelige design bør modifiseres for å imøtekomme etiske innvendinger, se særlig EMEAs ICH Topic E 10: Choice of control group in a clinical trial. 3. Prinsippet om at like saker skal behandles likt Klager viser til at et "helt identisk" prosjekt ble godkjent av REK Nord Norge i 2007, med prosjekttittel: "En randomisert dobbelblindet.placebokontrollert multisenterstudie for å vurdere sikkerhet og effekt ved i.v. behandling med ferrokarboksymaltose hos personer med kronisk hjertesvikt og jernmangel (fair-hf)" (REK Nord 59/2007). NEM er enig med klager i at like saker skal behandles likt, noe som også må anses som et sentralt forvaltningsrettslig prinsipp. Dette må også gjelde for REK systemet som helhet. Som REK Sør-Øst D påpeker, må en imidlertid "erkjenne at det kan være forhold ved søknader som kan være oversett eller for lite vektlagt i REK-systemet tidligere, som kommer til syne i ny saksbehandling." REK Sør-Øst D har begrunnet hvorfor de mener saken bør behandles annerledes. Denne forskjellsbehandlingen ligger til grunn for at saken er blitt påldaget. I dette tilfellet gir NEM REK Sør-Ost D rett i at det var berettiget å behandle saken annerledes enn det REK Nord tidligere har gjort, fordi REK Sør-Øst D har basert sin konklusjon på viktige forskninsgetiske prinsipper om bruk av placebo, et forhold som ikke er omtalt ved tidligere saksbehandling i annen komite.. På denne bakgrunn må REK Sør-Øst ha anledning til å fatte et vedtak som de mener ivaretar gjeldende forskningsetiske krav. Side 5 av 6
6 Vedtak Den nasjonale forskningsetiske komitø for medisin og helsefag opprettholder REK Sør- Øst D sitt vedtak av Klager gis ikke medhold. Oslo, 15. januar 2009 ka, 4 PeCAL_ Beate Indrebø Hovlknd komitøleder i NEM /2, ) (-7 Knut W. Ruyter sekretariatslederinem Nils J. L vedt jur.seniorrådgiver Kopi til: REK Ser-Øst D, Postboks 1130 Blindern, 0318 Oslo REK Nord Øvrige REK Socar Research vi Dr. Bridget Kirwan Ch. De Chantemerle 18 PO Box INyon 2 Switzerland Side 6 av 6
Legemiddelstudier med vekt på post-marketing prosjekter
Legemiddelstudier med vekt på post-marketing prosjekter Stein A. Evensen Leder REK Sør-Øst D 2007-13 Røros oktober 2013 Hva er post-marketing studier? Studier som gjøres etter at det er gitt markedsføringstillatelse
DetaljerVitenskapelig og etisk vurdering av design og kontrollgruppe
Vitenskapelig og etisk vurdering av design og kontrollgruppe Stein A. Evensen Tidl leder REK Sør-Øst D Soria Moria 29 august 2013 Hva karakteriserer legemiddelstudier? At de oftest kommer fra legemiddelindustrien
DetaljerForskningsfil for generasjonsstudier - årsaker og konsekvenser av helseproblemer i forbindelse med svangerskap og fødsel
Nasjonalt folkehelseinstitutt Postboks 4404 Nydalen 0403 Oslo Att. Vivi Opdal Vår ref: Deres ref: Dato: 2008/89 06.10.2008 Forskningsfil for generasjonsstudier - årsaker og konsekvenser av helseproblemer
DetaljerBjørn Holdø Overlege Kvinne Barn Klinikk, NLSH April 2012
Bjørn Holdø Overlege Kvinne Barn Klinikk, NLSH April 2012 Hypokrom mikrocyttær anemi Normalt blodutstryk Plasmavolum øker 10-15 % ved 6-12 uker frem til 30-50 % over ikke-gravid nivå ved 30 34 uker. Deretter
DetaljerDialogens kraft når tanker blir stemmer
Førsteamanuensis Dr. Torstein Hole Medisinsk avdeling Ålesund sjukehus 6026 Ålesund Vår ref.: 2008/20 Deres Ref.: Dato: 16.09.08 Dialogens kraft når tanker blir stemmer NEM behandlet saken i sitt møte
DetaljerGruppeoppgaver/Case Introduksjonskurs 29.aug 2013
Gruppeoppgaver/Case Introduksjonskurs 29.aug 2013 Anne Cathrine Beckstrøm, NEM 1. En studie av internett-basert opplæring og livsstilsendring hos menn behandlet for prostatakreft Prosjektleders prosjektbeskrivelse
DetaljerKlagesak 2009/14: En longitudinell studie av aldring hos mennesker med Downs syndrom
KfiMiT Sjefpsykolog Børge Holden Habiliteringstjenesten Hedmark næringspark, bygg 15 2312 Otterstad r I. Vår ref.:2009/14 Deres Ref.: Dato: 26.03.09 Klagesak 2009/14: En longitudinell studie av aldring
DetaljerMalte Hübner DTH Helse AS. mhuebner@dthhelse.nhn.no. Vår ref.: 2014/165 Deres ref.: 2014/750/REK midt Dato: 19.12.14.
Malte Hübner DTH Helse AS mhuebner@dthhelse.nhn.no NEM Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag Kongens gate 14 0153 Oslo Telefon 23 31 83 00 post@etikkom.no www.etikkom.no Org.nr.
DetaljerKlagesak: Føflekk eller melanoma? Nevus doctor et dataprogram for beslutningsstøtte i primærhelsetjenesten
Cand.med. Ph.D. Thomas Roger Schopf Nasjonalt senter for samhandling og telemedisin Universitetssykehuset Nord-Norge NEM Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag Kongens gate 14 0153
DetaljerR E T N I N G S L I N J E R F O R I N K L U S J O N A V K V I N N E R I M E D I S I N S K F O R S K N I N G
R E T N I N G S L I N J E R F O R I N K L U S J O N A V K V I N N E R I M E D I S I N S K F O R S K N I N G Kjønn som va riabel i all medisinsk fo rs k n i n g B a kgru n n Det er i økende grad blitt klart
DetaljerSnefrid Møllersen SANKS. snefrid.mollersen@finnmarkssykehuset.no. Vår ref.: 2014/169 Deres ref.: 2012/412/REK nord Dato:10.11.2014
Snefrid Møllersen SANKS snefrid.mollersen@finnmarkssykehuset.no NEM Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag Kongens gate 14 0153 Oslo Telefon 23 31 83 00 post@etikkom.no www.etikkom.no
DetaljerUNIVERSITETET I BERGEN Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest)
UNIVERSITETET I BERGEN Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk, Vest-Norge (REK Vest) Randi Rolvsjord randi.rolvsjord@grieg.uib.no Griegakademiet - Institutt for musikk Universitetet
DetaljerNytt fra NEM. 16.okt 2013 Storfellesmøtet Røros
Nytt fra NEM 16.okt 2013 Storfellesmøtet Røros Nytt fra NEM KD orienterer NEM Organisasjon Klagesaker 2013 Høringer 2013 Hva skjer Oppfølging introduksjonskurs Retningslinjer utarbeidet for medisinsk og
DetaljerRådsavgjørelse 13.08.07: Klage på markedsføring av Exforge (Amlodipin/Valsartan), Novartis (R1207)
Rådsavgjørelse 13.08.07: Klage på markedsføring av Exforge (Amlodipin/Valsartan), Novartis (R1207) Saken ble innklaget av AstraZeneca AS Gebyr 50.000,-. Navn på firma som klager: AstraZeneca AS Navn på
DetaljerERFARINGER KNYTTET TIL BEHANDLING I PSYKIATRISK
Professor Heidi Hjelmeland Institutt for sosialt arbeid og helsevitenskap NTNU 7491 Trondheim Vår ref.: 2008/68 Deres Ref.: Dato: 16.09.2008 ERFARINGER KNYTTET TIL BEHANDLING I PSYKIATRISK AKUTTPOST ETTER
DetaljerRegister og biobank for urologiske sykdommer (Prostatabiobanken)
Oslo Universitetssykehus ved administrerende direktør Bjørn Erikstein NEM Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag Kongens gate 14 0153 Oslo Telefon 23 31 83 00 post@etikkom.no www.etikkom.no
DetaljerOppfølging av hjertesvikt i allmennpraksis
Oppfølging av hjertesvikt i allmennpraksis https://www.helsebiblioteket.no/fagprosedyrer/ferdige/hjertesvikt-behandling-i-poliklinikk https://helsenorge.no/sykdom/hjerte-og-kar/hjertesvikt Mistanke om
DetaljerHvordan kan REK hjelpe institusjonene med å utøve sitt ansvar
Hvordan kan REK hjelpe institusjonene med å utøve sitt ansvar NARMA, Lillestrøm, 29. mars 2017 Knut W. Ruyter, dr. philos., avdelingsdirektør REK sør-øst, professor, Det teologiske fakultet, UiO HeLa:
DetaljerNoe om forskningsetikk
Noe om forskningsetikk Dag Bruusgaard Professor emeritus Institutt for helse og samfunn Avdeling for allmennmedisin Leder av Den nasjonale forskningsetiske komite for medisin og helsefag Tidl. fastlege
DetaljerVår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: 23.11.2012. Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk hos barn med autisme.
Camilla Stoltenberg Folkehelseinstituttet Marcus Thranesgate 6 Epost camilla.stoltenberg@fhi.no Vår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: 23.11.2012 Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk
DetaljerVår ref.: 2016/345 REK ref.:2016/1602 Dato: 21/12/16
Kjellaug Klock Myklebust Høgskolen i Molde NEM Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag Kongens gate 14 0153 Oslo Telefon 23 31 83 00 post@etikkom.no www.etikkom.no Org.nr. 999 148
DetaljerForskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall
Forskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall Grunnkurs D, Våruka 2016 Professor Elin O. Rosvold Uetisk forskning og forskningsjuks Historier om uetisk forskning Helsinkideklarasjonen Lover som regulerer
DetaljerOVERPRØVING AV HVA SKJER I ROGALAND? TVANGSBEHANDLINGSVEDTAK Ass. fylkeslege Morten Hellang
OVERPRØVING AV TVANGSBEHANDLINGSVEDTAK HVA SKJER I ROGALAND? 29.04.2015 Ass. fylkeslege Morten Hellang 1 2013 Behandling uten eget samtykke Fylkesmennene behandlet i 2013 973 klager på vedtak om behandling
DetaljerAnonymisert versjon av uttalelse i sak om avslag på utvidelse av stillingsbrøk under graviditet og foreldrepermisjon
Dok. ref. 08/541-15/SF-414, SF-711, SF-900, SF- 961//CAS Dato: 08.05.2009 Anonymisert versjon av uttalelse i sak om avslag på utvidelse av stillingsbrøk under graviditet og foreldrepermisjon Likestillings-
DetaljerUtredning ved mistanke om jernmangelanemi
Utredning ved mistanke om jernmangelanemi - med vekt på diagnostisk nøyaktighet Arne Åsberg, St. Olavs Hospital, juni 2011 1 Hva er jernmangel? Tomme jernlagre er en tilstand med fraværende eller nesten
DetaljerInformert samtykke ved forskning på sårbare grupper
Informert samtykke ved forskning på sårbare grupper Bettina Husebø, MD, phd, prof. Senter for alders- og sykehjemsmedisin, UiB og Bergen kommune Diposisjon Definisjoner Informert samtykke Sårbare grupper
DetaljerAppendix 5. Letters of information
Appendix 5 Letters of information 5 Haukeland Universitetssjukehus Blodbanken Forespørsel om deltakelse i en studie om jernstatus hos blodgivere i Norge. (Paper I & II) Innledning Vi arbeider med et prosjekt
DetaljerKlage på vedtak om pålegg - informasjonsplikt i medhold av helseforskningsloven
Datatilsynet Postboks 8177 Dep 0034 OSLO Deres ref.: 12/01084-21/EOL Vår ref.: 2012/4266-6 Saksbehandler/dir.tlf.: Trude Johannessen, 77 62 76 69 Dato: 09.04.2013 Klage på vedtak om pålegg - informasjonsplikt
DetaljerForskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven
Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving Statens legemiddelverk Hensynet til forsøkspersonenes
DetaljerForskningsetikk, REKsystemet
Forskningsetikk, REKsystemet og personvern Uetiske forskningsprosjekt kun i andre land? Overlege G.H. Armauer Hansen og oppdagelse av leprabasillen (dømt i 1880 for brudd på krav om informert samtykke)
DetaljerEks7. Pics. Adressater i henhold til liste. Helseforskningslovens virkeområde
Eks7 Pics DET KONGELIGE HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENT Adressater i henhold til liste Deres ref Vår ref Dato 201001748 27.08.2010 Helseforskningslovens virkeområde Helse- og omsorgsdepartementet har ved
DetaljerNoen utfordringer. Knut W. Ruyter
Noen utfordringer Knut W. Ruyter Noen utfordringer Forskning på pasientmateriale Bruk av sårbare pasientgrupper Placebo og krav til sammenligning Screening Forskning på pasientmateriale Registre Journaler
DetaljerForskning og kvalitetssikring to sider av samme sak? Georg Høyer Institutt for Samfunnsmedisin, Universitetet i Tromsø
Forskning og kvalitetssikring to sider av samme sak? Georg Høyer Institutt for Samfunnsmedisin, Universitetet i Tromsø HVORFOR HAR DETTE INTERESSE? Ulike rammevilkår for forskning og kvalitetsarbeid Ulike
DetaljerSamtykke, Helseforskningsloven kap 4
Samtykke, Helseforskningsloven kap 4 Marit Grønning REK 13.Hovedregel om samtykke Det kreves samtykke fra deltakere i medisinsk og helsefaglig forskning, med mindre annet følger av lov. Samtykket skal
Detaljer12/1712 20.02.2013. Ombudet kontaktet A på telefon, og han uttalte da at han som regel ikke aksepterer å bli undersøkt av kvinnelige leger.
Vår ref.: Dato: 12/1712 20.02.2013 Ombudets uttalelse Saksnummer: 12/1712 Lovgrunnlag: Diskrimineringsloven 4 første ledd, jf. tredje ledd, første punktum Dato for uttalelse: 11. 02.2013 Sakens bakgrunn
DetaljerMEMOS (arm A) Man forventer å inkludere ca. 40 pasienter fra Europa i studien, hvorav ca. 4 5 fra Norge.
Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving MEMOS: En studie med Mifamurtide (MTP-PE) for pasienter med metastatisk og/eller tilbakevendene Osteosarkom MEMOS (arm A) Bakgrunn og hensikt Dette er en
DetaljerHvilken kunnskap må forskere ha om GCP / Helsinki deklarasjonen Bergen 6. April 2017
Hvilken kunnskap må forskere ha om GCP / Helsinki deklarasjonen Bergen 6. April 2017 Jan Petter Akselsen Norsk lov Norsk forskrift Forskrift om klinisk utprøving av legemidler I 1-2.God klinisk utprøvingspraksis
DetaljerDr. Andreas Tandberg Bekkestualegene Bærumsveien 206 1357 Bekkestua. Vår ref.: 2008/19 Deres Ref.: Dato: 16.09.2008
Dr. Andreas Tandberg Bekkestualegene Bærumsveien 206 1357 Bekkestua Vår ref.: 2008/19 Deres Ref.: Dato: 16.09.2008 En studie for å undersøke immunrespons og sikkerhet av GlaxoSmithKline Biologicals HPV
DetaljerSammendrag. Innledning
Sammendrag Innledning Omtrent 80 prosent av alle hjerneslag er iskemiske, et resultat av blokkering av oksygentilførselen til hjernen. Dersom det ikke blir påvist intrakraniell blødning og det ikke foreligger
DetaljerREDUSERT SAMTYKKEKOMPETANSE I HELSEFAGLIG FORSKNING. Retningslinjer for inklusjon av voksne personer med manglende eller redusert samtykkekompetanse
REDUSERT SAMTYKKEKOMPETANSE I HELSEFAGLIG FORSKNING Retningslinjer for inklusjon av voksne personer med manglende eller redusert samtykkekompetanse INNHOLD I Bakgrunn 3 Innledning 3 Forskningsetiske betraktninger
DetaljerHvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven?
Jacob C Hølen Hvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven? Sekretariatsleder Den nasjonale forskningsetiske
Detaljer«Ingen snakker med meg om sex» - seksuell helse hos kvinner med hjertesvikt
«Ingen snakker med meg om sex» - seksuell helse hos kvinner med hjertesvikt Lene Søyland Markhus Kardiologisk Spesial Sykepleier Msc student i klinisk sykepleie Hjerteavdelingen Haukeland Universitetssykehus
DetaljerAVVISNING AV KLAGE PÅ GEBYR AVSLAG PÅ SØKNAD OM REDUKSJON AV GEBYR
ETAT FOR BYGGESAK OG PRIVATE PLANER Allehelgens gate 5 Postboks 7700, 5020 Bergen Telefon 55 56 63 10 Telefaks 55 56 63 33 postmottak.byggesak@bergen.kommune.no www.bergen.kommune.no Magne Frøyen Janaveien
DetaljerREK og helseforskningsloven
REK og helseforskningsloven Øystein Lundestad Rådgiver, REK Midt-Norge REK Sekretariat: Komité: Bindeleddet mellom komité og søker FATTER VEDTAK Hvorfor må dere forholde dere til REK? REKs mandat 1. Forhåndsgodkjenne
DetaljerBrystkreft: hyppigheten øker men dødeligheten går ned hvorfor? Lars Vatten, dr med Professor i epidemiologi. Det medisinske fakultet NTNU, Trondheim
Brystkreft: hyppigheten øker men dødeligheten går ned hvorfor? Lars Vatten, dr med Professor i epidemiologi Det medisinske fakultet NTNU, Trondheim 1 Dødelighetskurven for brystkreft viste en svakt økende
DetaljerPFU-SAK NR. 068/12. Finnmarken hadde mandag 2. januar 2012 en artikkel med tittelen «Seks av ni bryter loven».
PFU-SAK NR. 068/12 KLAGER: Arnt Bjarne Aronsen ADRESSE: Brodtkorbs gate 1, 9950 Vardø TELEFON/TELEFAX: PUBLIKASJON: Finnmarken PUBLISERINGSDATO: 02.01.2012 STOFFOMRÅDE: Forvaltning GENRE: Nyhetsartikkel
DetaljerÅ redusere unyttig helseforskning i Norge ved å bruke systematiske oversikter kommentar sett fra erfaring med forskningsetiske vurdering i REKVEST
Å redusere unyttig helseforskning i Norge ved å bruke systematiske oversikter kommentar sett fra erfaring med forskningsetiske vurdering i REKVEST Berit Rokne Department of Global Public Health and Primary
DetaljerForskning, eksperimentell, utprøvende og etablert behandling - noen oppsummeringer
Nasjonalt råd for kvalitet og prioritering Deres ref.: Saksbehandler: MSJ Vår ref.: 08/6731 Dato: 31.03.2009 Forskning, eksperimentell, utprøvende og etablert behandling - noen oppsummeringer Helse- og
DetaljerDNLF OG LMIs RÅD FOR LEGEMIDDELINFORMASJON Grev Wedels plass 9 Postboks 734 Sentrum 0105 Oslo Telefon 23 16 15 00 Telefaks 23 16 15 01
Rådsavgjørelse 19.06.06: Klage på Novartis Norge A/S for brudd på markedsføringsregler (R0606) Saken ble innklaget av AstraZeneca AS. Gebyr kr 40,000,-. Navn på firma som klager: AstraZeneca AS Navn på
DetaljerMetoderapport (AGREE II, 2010-utgaven)
Metoderapport (AGREE II, 2010-utgaven) Hjertesviktpoliklinikk- Sykepleieoppfølging av pasienter med kronisk hjertesvikt OMFANG OG FORMÅL 1. Fagprosedyrens overordnede mål: Sikre at pasienter med kronisk
DetaljerInformasjon til tannleger og leger om utprøvende behandling ved mistanke om bivirkninger fra amalgamfyllinger
besøksadresse Årstadveien 19, Bergen postadresse Postboks 7810, N-5020 Bergen telefon +47 55 58 62 71 telefaks +47 55 58 98 62 web uni.no/helse/bivirkningsgruppen epost bivirkningsgruppen@uni.no organisasjonsnummer
Detaljer1. Endringer siden siste versjon. 2. Hensikt og omfang
Oslo universitetssykehus HF Dokument-ID: 62 Versjon: 0 Retningslinjer Intern godkjenning for Medisinsk og Helsefaglig forskning, og Kvalitetssikring Virksomhetsomfattende Utarbeidet av: Stab FoU Godkjent
Detaljer07/16-20/LDO-311//AAS 11.12.2007
Unntatt Offentlighet Offhl 5a jf fvl 13 Dok. ref. Dato: 07/16-20/LDO-311//AAS 11.12.2007 Uttalelse i sak 07/16 Likestillings- og diskrimineringsombudet mottok en henvendelse fra A den 13. mars 2007. I
DetaljerOmgjøring av vedtak om delvis avslag på søknad om endring av konsesjon til Regional Forskningsbiobank Midt-Norge
"'~ Datatilsynet Helse Midt-Norge RHF Postboks 464 7501 STJØRDAL HELSE o: MIDT-NORGE Saksdok.: Mottatt: 2 B AUG. 2013 Saksbeh ---Unnt.off.: Arkiv: -. Deres referanse 2010/121-1653/2013 Vår referanse (bes
DetaljerAvvisning av klage på gebyr - Avslag på søknad om reduksjon av gebyr
Strømbil-Finans AS Pb 3131 Årstad 5029 BERGEN v/ Svein Eriksen Deres ref. Deres brev av Vår ref. Emnekode Dato 200506667/44 NYBY 5210 7.9.2009 NKLE Avvisning av klage på gebyr - Avslag på søknad om reduksjon
DetaljerREFERAT. Komitémøte REK sør-øst B. 08. juni Møterom, Nydalen. Navn Stilling Medlem/Vara. Kjetil Fretheim Etikk Komitémedlem
REFERAT Komitémøte REK sør-øst B 08. juni 2016 09-16 Møterom, Nydalen Fra komiteen: Til stede: Navn Stilling Medlem/Vara Kjetil Fretheim Etikk Komitémedlem Ola Skjeldal Helsemyndighet Komitémedlem Helene
DetaljerBlodsykdommer Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009
Blodsykdommer Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009 1 Lovmessig grunnlag og ansvar for rettighetstildeling i 2 Fagspesifikk innledning - blodsykdommer 3 Anemi, annet enn jernmangel 4 Venøs blodpropptendens
DetaljerSammendrag: 10/608 11.12.2012
Vår ref.: Dato: 10/608 11.12.2012 Sammendrag: En mann med nedsatt funksjonsevne ble avkrevd betaling for timer han måtte avbestille hos fysioterapeut. På grunn av hans nedsatte funksjonsevne var det ikke
DetaljerLikestillings- og diskrimineringsombudet viser til klage fra X av 16. mai 2008.
Anonymisert versjon Ombudets uttalelse Sak: 08/716 Lovandvendelse: likestillingsloven 3. Konklusjon: Brudd Likestillings- og diskrimineringsombudet viser til klage fra X av 16. mai 2008. X mener at det
DetaljerUttalelse om randomisert felteksperiment
Bjørn Hvinden OsloMet storbyuniversitetet bhvind@oslomet.no NESH Den nasjonale forskningsetiske komité for samfunnsvitenskap og humaniora Kongens gate 14 0153 Oslo Telefon 23 31 83 00 post@etikkom.no www.etikkom.no
DetaljerSammendrag OMBUDETS UTTALELSE 12/985 08.10.2013
Vår ref.: Dato: 12/985 08.10.2013 Sammendrag Saken gjaldt spørsmål om en kvinne ble forskjellsbehandlet på grunn av graviditet da hun ikke fikk tilbud om lærlingplass i sykehjem. Spørsmålet for ombudet
DetaljerKurs i legemiddeløkonomi 20. mai 2015
Kurs i legemiddeløkonomi 20. mai 2015 Erik Sagdahl erik.sagdahl@legemiddelverket.no Morten Aaserud morten.aaserud@legemiddelverket.no Legemidler. Finansiering/betaling Blåresept Sykehus Forhåndsgodkjent
DetaljerRådsavgjørelse 20. april 2015: Klage på reklame for Zytiga <<Janssen-Cilag>> R1815
Rådsavgjørelse 20. april 2015: Klage på reklame for Zytiga R1815 Saken ble innklaget av Rådets sekretariat. Gebyr kr 50.000,- Navn på firma som klager: Rådets sekretariat Navn på firma
DetaljerUttalelse i sak om inndeling av klasser på videregående skole - kjønn og etnisk bakgrunn
Vår ref.: Deres ref.: Dato: 12/186-10 27.04.2012 Uttalelse i sak om inndeling av klasser på videregående skole - kjønn og etnisk bakgrunn Likestillings- og diskrimineringsombudet viser til sitt brev av
DetaljerFolkehelseinstituttets MIDIAprosjekt er anbefalt stanset svar fra Rådet for legeetikk ved dets leder Trond Markestad.
28 Folkehelseinstituttets MIDIAprosjekt er anbefalt stanset svar fra Rådet for legeetikk ved dets leder Trond Markestad. REDIGERT AV KARIN FRYDENBERG Kritikk fra Utpostenredaktør er sendt til vurdering
DetaljerLikestillings- og diskrimineringsombudet viser til henvendelse fra A av 6. juni 2008.
ANONYMISERT VERSJON AV UTTALELSE I SAK 08/911 Likestillings- og diskrimineringsombudet viser til henvendelse fra A av 6. juni 2008. A mener Nortura BA X forskjellsbehandlet henne i strid med likestillingsloven
DetaljerETISK RÅD AVGJØRELSE I SAK NR. 2009/12
ETISK RÅD AVGJØRELSE I SAK NR. 2009/12 Klager: X Innklaget: Orkla Finans Kapitalforvaltning AS Postboks 1724 Vika 0121 Oslo Saken gjelder: Klagen retter seg mot den rådgivningen som ble utført av Orkla
DetaljerSykehusorganisert hjemmebehandling av lungesyke
Sykehusorganisert hjemmebehandling av lungesyke Lege Ying Wang Stipendiat ved Helse Sør-Øst Kompetansesenter for Helsetjenesteforskning (HØHK) Akershus universitetssykehus (Ahus) Oversikt Definisjoner
DetaljerSamtykkekompetanse Når kan jeg bestemme selv?
Samtykkekompetanse Når kan jeg bestemme selv? Bjørn Lichtwarck, spesialist i allmennmedisin, Kompetanseområdet alders og sykehjemsmedisin Alderspsykiatrisk forskningssenter/avdeling - Sykehuset Innlandet
DetaljerEr det felles forståelse om hvem som har ansvar/myndighet i forhold til industriinitierte kliniske studier?
Er det felles forståelse om hvem som har ansvar/myndighet i forhold til industriinitierte kliniske studier? Steinar Østerbø Thoresen Professor dr med Head of Medical and Scientific Affairs GSK Norway Presentasjon
DetaljerREK-vurderinger etter GDPR
REK-vurderinger etter GDPR Anders Strand Rådgiver, REK sør-øst C anders.strand@medisin.uio.no Plan Litt bakgrunnsinformasjon om REK, GDPR og fritak fra taushetsplikt for forskningsformål. Case til diskusjon;
DetaljerUtprøving av medisinsk teknisk utstyr: NORSTENT-studien: Hvordan var det mulig å få til? Kritiske hendelser? Hvordan ble GCP håndtert?
Utprøving av medisinsk teknisk utstyr: NORSTENT-studien: Hvordan var det mulig å få til? Kritiske hendelser? Hvordan ble GCP håndtert? Kaare Harald Bønaa St.Olavs Hospital / NTNU / UiT Utprøving av medisinsk
DetaljerSøvnapnoe og hjertesvikt. Tobias Herrscher Bjørkeng
Søvnapnoe og hjertesvikt Tobias Herrscher Bjørkeng Søvnapnoe og hjertesvikt Patofysiologi søvnapnoe Forekomst blant hjertesviktpasienter Betydning i en hjertesviktpopulasjon Utredning Søvnapnoe Obstruktiv
DetaljerKlagenemnda for offentlige anskaffelser
Klagenemnda for offentlige anskaffelser Innkiagede gjennomførte en åpen anbudskonkurranse for anskaffelse av videokonferanseutstyr. Detfremgikk ikke av begrunnelsen som klagerfikk hvordanflere av de enkelte
DetaljerGrensen mellom forskning, utprøvning og rutine: bør det ryddes i begrepene? Stein A. Evensen Det medisinske fakultet, UiO
Grensen mellom forskning, utprøvning og rutine: bør det ryddes i begrepene? Stein A. Evensen Det medisinske fakultet, UiO Forskning, utprøvning og rutine Innføring av ny teknologi og behandlingsformer:
DetaljerSaksnotat vedrørende Retningslinjer for medikamentell primærforebygging av hjerte- og karsykdommer
Nasjonalt råd for kvalitet og prioritering v/ sekretariatet Deres ref: Saksbehandler: OFN Vår ref: 1/07 Arkivkode: Dato: 110907 Saksnotat vedrørende Retningslinjer for medikamentell primærforebygging av
DetaljerKunnskapsesenterets Utvikling av nasjonale retningslinjer nye PPT-mal for slagbehandling
Helsedirektoratet, 01.09.2008 Kunnskapsesenterets Utvikling av nasjonale retningslinjer nye PPT-mal for slagbehandling Atle Fretheim, Forskningsleder, Seksjon for forebygging og internasjonal helse Hva
DetaljerNorsk Biotekforum. Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle.
Norsk Biotekforum 12. juni 2008 Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle. Trond Haider Sr. statistiker Tidlig fase i klinisk forskning: Fase 0 First
DetaljerNORGES FONDSMEGLERFORBUND The Association of Norwegian Stockbroking Companies Stiftet 5. oktober 1918 ETISK RÅD
NORGES FONDSMEGLERFORBUND The Association of Norwegian Stockbroking Companies Stiftet 5. oktober 1918 ETISK RÅD AVGJØRELSE I SAK NR. 2000/21 Klager: A Innklaget: DnB Markets Postboks 1171 Sentrum 0107
DetaljerStatens legemiddelverks rolle i kliniske studier og hva skal det søkes om?
Statens legemiddelverks rolle i kliniske studier og hva skal det søkes om? Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving Statens legemiddelverk AGENDA Regelverket Søknader og rapporter til
DetaljerMØTE MELLOM KONTROLLKOMMISJONENE, FYLKESMANNEN OG DE FAGLIG ANSVARLIGE FOR VEDTAK I DET PSYKISKE HELSEVERNET I ROGALAND
MØTE MELLOM KONTROLLKOMMISJONENE, FYLKESMANNEN OG DE FAGLIG ANSVARLIGE FOR VEDTAK I DET PSYKISKE HELSEVERNET I ROGALAND 10.09.2013 1 Velkommen Pål Iden avdelingsdirektør/fylkeslege Helse- og sosialavdelinga
DetaljerFER sak: 29/16K Dato: Fagetisk råd i Norsk psykologforening (FER) mottok klagen og sluttbehandlet klagen i sitt møte
Norsk psykologforening, Fagetisk råd Postboks 419 Sentrum N-0103 OSLO Klager Innklaget FER sak: 29/16K Dato: 31.05.17 VEDR.: FAGETISK KLAGESAK 29/16K Fagetisk råd i Norsk psykologforening (FER) mottok
DetaljerHøringsnotat. Forslag til forskrift om barns rett til å samtykke til deltakelse i medisinske og helsefaglige forskningsprosjekter
Helse- og omsorgsdepartementet Høringsnotat Forslag til forskrift om barns rett til å samtykke til deltakelse i medisinske og helsefaglige forskningsprosjekter Høringsfrist 20. april 2017 Side 1 av 9 Innhold
DetaljerSammendrag av sak og uttalelse
Vår ref.: Dato: 12/2419 24.09.2013 Sammendrag av sak og uttalelse Saksnummer: 12/2419 Lovgrunnlag: Likestillingsloven 3 jf. 4 Dato for uttalelse: 29.08.2013 MannsForum klaget inn Utdanningsdirektoratet
DetaljerAnonymisert versjon av uttalelse - spørsmål om forbigåelse på grunn av kjønn ved ansettelse
Vår ref. Deres ref. Dato: 08/1395-19-AAS 28.04.2009 Anonymisert versjon av uttalelse - spørsmål om forbigåelse på grunn av kjønn ved ansettelse Likestillings- og diskrimineringsombudet viser til As klage
DetaljerAvslutning av studie: Rapporteringer Data Closure underveis Intrimanalyser
Avslutning av studie: Rapporteringer Data Closure underveis Intrimanalyser Gøril Knutsen Country Clinical Operations Manager Abbvie Clinical Data Lifecycle Gøril Knutsen. Kurs om kliniske studier, Haukeland
Detaljer12/1541-30- MH 07.01.2014
Vår ref.: Dato: 12/1541-30- MH 07.01.2014 Ombudets uttalelse Saksnummer: 12/1541 Lovgrunnlag: Diskrimineringsloven 4 Dato for uttalelse: 14. juni 2013 Den 10. juni 2011 oppsøkte A Sentrum politistasjon
DetaljerI henhold til avtale med [navnet på den skadelidte og eventuell advokat eller selskapet] ber vi Dem om å foreta en undersøkelse av
Vedlegg 1 Vedlegg 2 Vedlegg 3 Utdrag fra NOU 2000: 23, Standardmandatet («Røsærg»-mandatet) 1 Mandat for medisinsk sakkyndige ved forsikringsoppgjør etter ulykke I henhold til avtale med [navnet på den
DetaljerUNIVERSITETET 7 % I OSLO
7 % Helse- og omsorgsdepartementet Helserettsavdelingen Postboks 8011 Dep. 0030 OSLO Oslo, 4. mai 2009 Postboks 1072 Blindern 0316 Oslo Besøksadresse: Administrasjonsbygningen, 9. et. Deres ref: 200900781-/LTH
DetaljerDeres ref. Deres brev av Vår ref. Emnekode Dato /19 EBYGG NKLE
ETAT FOR BYGGESAK OG PRIVATE PLANER JURIDISK SEKSJON Allehelgens gate 5 Postboks 7700, 5020 Bergen Telefon 55 56 63 10 Telefaks 55 56 63 33 postmottak.byggesak@bergen.kommune.no www.bergen.kommune.no Sotra
DetaljerVår ref. 2013/197 Deres ref. Dato:
Overlege dr. med. Gunnar Eriksen, Rikshospitalet/OUS, Kardiologisk avdeling. Vår ref. 2013/197 Deres ref. Dato: 18.12.2013 Overlevelse etter kirurgi for medfødt hjertefeil Prosjektbeskrivelse i henhold
DetaljerVår ref. Deres ref. Dato: 07/990-8-AAS 08.11.2007
Tilsynsrådet for advokatvirksomhet Postboks 720 Sentrum 0106 OSLO Vår ref. Deres ref. Dato: 07/990-8-AAS 08.11.2007 UTTALELSE - FORSKJELLSBEHANDLING PÅ GRUNN AV UTNYTTELSE AV PERMISJONSRETTIGHETER FORBEHOLDT
DetaljerVaksine mot livmorhalskreft - så flott! Så hvorfor ikke udelt entusiasme?
Vaksine mot livmorhalskreft - så flott! Så hvorfor ikke udelt entusiasme?, dr. med, MSc redaktør, r, Tidsskrift for Den norske legeforening Når r vet vi nok til å anbefale ny behandling? til å gi medikamenter
DetaljerForskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning
Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 1. juli 2009 med hjemmel i lov 20. juni 2008 nr. 44 om medisinsk og helsefaglig forskning 6 tredje
DetaljerLogistikk, etikk og sikkerhet. Gardermoen 14. september 2015 Ingvild Kjeken
Logistikk, etikk og sikkerhet Gardermoen 14. september 2015 Ingvild Kjeken Logistikk, etikk og sikkerhet BRO-prosjektet er en multisenterstudie hvor mange personer er involvert i rekruttering av pasienter
DetaljerDiagnostikk av diabetes. HbA1c, hvordan skal vi bruke den i hverdagen? Feilkilder og kritisk differanse
Diagnostikk av diabetes. HbA1c, hvordan skal vi bruke den i hverdagen? Feilkilder og kritisk differanse Nasjonalt diabetesforum Gardermoen, 26. april 2017 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi Oslo
DetaljerProtokoll i sak 983/2018. for. Boligtvistnemnda
Protokoll i sak 983/2018 for Boligtvistnemnda 31.05.2018 Saken gjelder: Krav om utbedring av parkeringsplass og garasje. ------------------------------------------------------------ 1. Sakens faktiske
DetaljerFER sak: 11/18K Dato: Fagetisk råd i Norsk psykologforening (FER) mottok klagen og sluttbehandlet klagen i sitt møte
Norsk psykologforening, Fagetisk råd Postboks 419 Sentrum N-0103 OSLO Psykolog Klager FER sak: 11/18K Dato: 24.09.18 VEDR.: FAGETISK KLAGESAK KLAGER: VED ADVOKAT: PSYKOLOG: Fagetisk råd i Norsk psykologforening
Detaljer