PLATELIA HSV (1 + 2) IgG 96 TESTER 72682
|
|
- Oddbjørg Aune
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PLATELIA HSV (1 + 2) IgG 96 TESTER IMMUNENZYMATISK KIT FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFFER AV IgG-TYPEN MOT HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPER 1 OG 2) I HUMANT SERUM Norwegian 1/10
2 INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. SAMMENDRAG OG FORKLARING AV TESTEN 3. ANALYSEPRINSIPP 4. KITTETS INNHOLD OG REAGENSKLARGJØRING 5. OPPBEVARING OG STABILITET FOR REAGENSENE 6. FORSIKTIGHETSREGLER 7. PRØVETYPE OG OPPBEVARING 8. ANALYSEPROSEDYRE 9. SKJEMA FOR ANALYSEPROSEDYRE 10. VALIDERING AV ANALYSEN 11. TOLKNING AV RESULTATER 12. BEGRENSNINGER VED PROSEDYREN 13. ANALYTISK SPESIFISITET 14. DIAGNOSTISK SENSITIVITET OG SPESIFISITET 15. PRESISJON 16. FEILSØKING 17. REFERANSER Norwegian 2/10
3 1. TILTENKT BRUK IMMUNENZYMATISK KIT FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFFER AV IgG-TYPEN MOT HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPER 1 OG 2) I HUMANT SERUM 2. SAMMENDRAG OG FORKLARING AV TESTEN Herpes simplex-viruset (HSV) er medlem av Herpesviridae-familien som har to kjente typer: Type 1 (HSV-1) og type 2 (HSV-2) og disse har små antigene forskjeller. HSV-1 forårsaker hovedsaklig sår i munn og ansikt, mens HSV-2 hovedsaklig fører til sår på kjønnsorganer, men denne forskjellen er ikke absolutt da begge typer enkelte ganger kan føre til infeksjoner begge steder. HSV kan også føre til en type okular keratitt og lesjoner på sentralnervesystemet. HSV kan i praksis ramme hele befolkningen. Primærinfeksjonen er ofte en subklinisk form og blir sjelden diagnostisert. Etter en varierende latent periode, kan reaktivering skje, og virusreplikasjon kan eller kan ikke gi en utvikling av kliniske lesjoner. Infeksjon som er påført under fødselen er av spesiell interesse, da dette er en viktig årsak til sykelighet og død. Derfor er det viktig å bestemme immunitetsstatus for kvinner under graviditeten for å påvise serumkonvertering. Analysen for spesifikk IgM er viktig for diagnostisering av neonatal infeksjon og encefalitt forårsaket av HSV. Videre kan nærvær av spesifikt IgM indikere pågående virusaktivitet, selv om det ikke er mulig å skille mellom primær infeksjon og reaktivering. 3. ANALYSEPRINSIPP Analysen er basert på ELISA-teknikken (Enzyme linked Immunosorbent Assay) (1-8). Antigenet, som er sammensatt av renset og inaktivert Herpes Virus typer 1 og 2, er bundet til fast fase (8- brønnstrimler). De spesifikke immunglobulinene blir bundet til antigenet gjennom inkubasjon med fortynnet humant serum. Etter vasking, for å eliminere proteinene som ikke har reagert, utføres inkubasjonen med konjugatet som er sammensatt av monoklonale humane IgG-antistoffer merket med peroksidase. Ubundet konjugat fjernes og peroksidasesubstratet tilsettes. Fargeutviklingen er proporsjonal med konsentrasjonen av spesifikke antistoffer som finnes i serumprøven. 4. KITTETS INNHOLD OG REAGENSKLARGJØRING - Det er tilstrekkelig reagens til 96 bestemmelser. Må ha romtemperatur før bruk. MT PLATE CONTROL + MIKROPLATE. 12x8 brønner belagt med herpes simplex virus (farget fiolett). Bruk: Åpne pakningen i motsatt ende av koden (H fulgt av lottnummeret) som er nyttig til identifikasjonsformål, fjern vedlegg og de strimlene som skal brukes fra foliepakningen og plasser de ubrukte strimlene i polytenposen med kiselgel, klem ut luften og forsegl ved å trykke på lukkemekanismen. POSITIV KONTROLL (1 x 1,6 ml) Innhold: Fortynnet humant serum i kjent konsentrasjon av anti-hsv IgG, i fosfatbuffer 0,01 mol/l med BSA 1 % og natriumazid 0,09 %, flytende, klar til bruk uten videre fortynning. Farge: Fargen er proporsjonal med relativ antistofftiter. CONTROL CUT OFF CUT-OFF kontroll (1 x 2,0 ml) Innhold: Fortynnet humant serum i kjent konsentrasjon av anti-hsv IgG, i fosfatbuffer 0,01 mol/l med BSA 1 % og natriumazid 0,09 %, flytende, klar til bruk uten videre fortynning. Farge: Fargen er proporsjonal med relativ antistofftiter. CONJ KONJUGAT (1 x 16 ml) Innhold: Monoklonale antistoffer merket med peroksidase, i fosfatbufferløsning med fenol 0,05 % og Bronidox 0,02 %. Klar til bruk uten videre fortynning. CONTROL IgG - IgG NEGATIV KONTROLL (PF93910) (1 x 1,6 ml) KAN BRUKES FOR ALLE LOTTER Innhold: Humant serum i fosfatbuffer 0,01 mol/l, med BSA 1 % og natriumazid 0,09 %, flytende, klar til bruk uten videre fortynning. Stabilitet: Produktet er stabilt opp til utløpsdatoen når det oppbevares uåpnet ved 2/8 C. Norwegian 3/10
4 WASH BUF 10x VASKEBUFFER 10X (PF93603). (1 x 100 ml) KAN BRUKES FOR ALLE LOTTER Innhold: Fosfatbufret saltvann, konsentrert 10 ganger, tilsatt Brij 0,5 %. Klargjøring: Fortynn nødvendig volum 1:10 med destillert vann for å få vaskebufferen klar til bruk. Dersom det finnes krystaller må de løses ved 37 C før fortynning. SAMP DIL SUBS TMB H 2 SO M DILUENT 2 (PF93611). 1 x 100 ml. For fortynning av serumprøver. Klar til bruk. KAN BRUKES FOR ALLE LOTTER Innhold: Proteinløsning i fosfatbuffer med natriumazid 0,09 % og metyloransje som fargestoff. SUBSTRAT (PF93619). (1 x 15 ml). Klar til bruk. KAN BRUKES FOR ALLE LOTTER Innhold: Tetrametylbensidin 0,26 mg/ml og hydrogenperoksid 0,01 % stabilisert i citratbuffer 0,05 mol/l (ph 3.8). STOPPLØSNING (PF93602). (1 x 16 ml). KAN BRUKES FOR ALLE LOTTER H 2 SO 4 0,3 mol/l, i løsning, klar til bruk. KLEBENDE FILM (2) POLYTENPOSE (1) NØDVENDIGE MATERIALER SOM IKKE MEDFØLGER. - Inkubator på C - Mikroplateleser, bølgelengde 450 eller 450/620 nm, med OD-linearitet opp til 2,000 (minst). - Mikroplatevasker (foretrukket) som kan dispensere volumer i området µl - Destillert eller deionisert vann - Normalt laboratorieutstyr i glass: sylindre, testglass etc. - Mikropipetter for nøyaktig pipettering av 10, 100 og 1000 µl løsning - Engangshansker - Timer - Natriumhypoklorittløsning (5 %) - Beholdere for innsamling av potensielt smittsomme materialer - Cellestoff 5. OPPBEVARING OG STABILITET FOR REAGENSENE Reagenser må oppbevares ved 2/8 C. Utløpsdatoen er trykket på hver komponent og på eskens etikett. Reagenser har begrenset stabilitet etter åpning og/eller klargjøring REAGENS BETINGELSE Mikroplate 6 uker ved 2/8 C, polytenpose Kontroller 6 uker ved 2/8 C Konjugat 6 uker ved 2/8 C Substrat Til utløpsdatoen ved 2/8 C, 1 uke ved C, oppbevares mørkt Prøvefortynner Til utløpsdatoen ved 2/8 C Vaskebuffer 2 uker ved 2/8 C, 5 dager ved 15/30 C Stoppløsning Til utløpsdatoen ved 2/8 C 6. FORSIKTIGHETSREGLER KUN TIL IN VITRO-DIAGNOSTIKK. Forsiktig: Dette kittet inneholder materialer av human opprinnelse som er testet og funnet negative med FDAgodkjente metoder for nærvær av HbsAg og anti-hiv-1-, anti-hiv-2- og anti-hcv-antistoff. Siden ingen diagnostiske tester kan gi fullstendig garanti angående fravær av smittsomme stoffer, må alt materiale av human opprinnelse håndteres som potensielt smittefarlig. Alle forholdsregler som normalt brukes i laboratoriepraksis må følges ved håndtering av materialer av human opprinnelse. Norwegian 4/10
5 Informasjon om helse og sikkerhet 1. Ikke pipetter med munnen. Bruk beskyttelseshansker og vernebriller ved håndtering av prøver og utførelse av analysen. Vask hendene godt etterpå. 2. Følgende reagenser inneholder små konsentrasjoner av farlige eller irriterende substanser: a) Vaskebufferen inneholder rengjøringsmidler b) Konjugatet inneholder fenol c) Substratet er syre d) Kalibratorer inneholder natriumazid 0,09 % som konserveringsmiddel og det kan reagere med kobber- og blyrør og danne potensielt eksplosive metallazider. Ved avhending må man skylle med store mengder vann for å hindre oppbygging av azider. Hvis noen av reagensene kommer i kontakt med hud eller øyne, må området vaskes grundig med vann. 3. Utstyr som skal brukes flere ganger må steriliseres etter bruk. Den foretrukne metoden er å autoklavere i en time ved 121 C. Engangsutstyr må autoklaveres e ller brennes. 4. Svovelsyre som er nødvendig i stoppløsningen og saltsyre som brukes for å vaske glassutstyr er etsende og må håndteres på egnede måter. Hvis de kommer i kontakt med hud eller øyne, må det vaskes grundig med vann. 5. Nøytraliserte syrer og annet flytende avfall må dekontamineres ved å tilsette tilstrekkelig natriumhypokloritt til å få en sluttkonsentrasjon på minst 1,0 %. 30 minutters eksponering med 1 % natriumhypokloritt kan være nødvendig for å sikre effektiv dekontaminasjon. 6. Søl av potensielt smittsomme materialer må fjernes umiddelbart med cellestoff og det forurensede området vaskes med f.eks. 1,0 % natriumhypokloritt før arbeidet fortsetter. Natriumhypokloritt må ikke brukes på søl som inneholder syre hvis ikke området med søl først er tørket tørt. Materialer som brukes for å tørke opp søl, inkludert hansker, må kastes som potensielt helseskadelig avfall. Ikke autoklaver materialer som inneholder natriumhypokloritt. Analytiske forholdsregler 1. Alle reagenser og prøver må ha romtemperatur (18-30 C) før bruk. Umiddelbart etter bruk må reagensene settes tilbake til anbefalt oppbevaringstemperatur. Det er viktig å arbeide med riktig temperatur. Kontroller at termostaten ikke går under 35 C eller over 39 C. Åpne omslaget som inneholder strimmelen etter minst ½ t i romtemperatur. 2. Ikke bruk reagenser etter angitt utløpsdato. Mikrobiologisk forurensning av reagenser må unngås da dette kan redusere levetiden for produktet og forårsake feil resultater. 3. Ikke modifiser analyseprosedyren eller bytt ut med reagenser fra andre produsenter eller andre lotter hvis det ikke er angitt at reagensene kan byttes om. Ikke reduser noen av de anbefalte inkubasjonstidene. 4. Alt glassutstyr som skal brukes til reagensene må vaskes grundig med 2 M saltsyre og deretter skylles med destillert vann eller deionisert vann med høy kvalitet. 5. Ikke utsett reagensene for sterkt lys eller hypoklorittdamp under oppbevaring eller under inkubasjonstrinnene. 6. Ikke la brønnene tørke inn under analyseprosedyren. 7. Påse at ikke reagensene krysskontamineres. Det er viktig med en pipette for hvert enkelt reagens. 8. Sørg for å unngå å berøre eller sprute på kanten av brønnen med konjugat. Ikke "blås ut" fra mikroplater. 9. Enzymatiske immunanalyser kan enkelte ganger vise en rand-effekt som må minimaliseres ved å øke luftfuktigheten under inkubasjonstrinnene. Platene må tildekkes med dekslene og inkuberes ved 37 C, enten i et vannbad med et stativ eller en flåte for om nødvendig å støtte platene, eller i en inkubator. Alternativt kan platene inkuberes i en godkjent analysator. Se egnet brukerhåndbok for ytterligere informasjon. CO 2-inkubatorer må ikke brukes. 10. Sørg for at bunnen av platen er ren og tørr og at ingen bobler finnes på væskeoverflaten før platen leses. 11. Bruk av svært hemolyserte prøver, ufullstendig koagulert sera, eller prøver med mikrobiell kontaminasjon kan gi en økning i feil resultater. 12. For hvert instrument som brukes, må produsentens instruksjonshåndbok leses grundig for å få ytterligere informasjon om følgende punkter: - installasjon og spesielle behov - bruksprinsipp, instruksjoner, forholdsregler og risiko - produsentens spesifikasjoner og instrumentytelse - service og vedlikehold. Norwegian 5/10
6 7. PRØVETYPE OG OPPBEVARING Prøven består av serum som er tatt på vanlig mate fra en vene og håndtert med alle forholdsregler med hensyn til god laboratoriepraksis. Friskt serum kan oppbevares i 4 dager ved 2/8 C, eller frosset i l engre tid ved 20 C, og kan tines maksimalt 3 ganger. Tinte prøver må blandes grundig før analysering. Inaktivering av varme kan gi feil resultater. Kvaliteten på prøvene kan påvirkes alvorlig av mikrobiell forurensning som fører til feil resultater. Sterkt lipemiske, ikteriske eller forurensede prøver må unngås. Analysen kan ikke utføres på humant plasma. 8. ANALYSEPROSEDYRE Manuell teknikk - Klargjør nødvendig antall strimler. - Klargjør vaskebufferen ved å fortynne Wash Buffer 10x (100 ml ml H 2 O). Fortynn prøver 1:101 ved å distribuere 10 µl serum i 1 ml diluent. La en brønn være igjen til blank der det tilsettes 100 µl substratblanding. Dispenser 100 µl av hver fortynnede prøve per brønn (duplikatanalysering er nødvendig). Dispenser UFORTYNNEDE kontroller på en strimmel (100 µl i hver brønn). Minimumsantallet er 1 negativ kontroll, 2 cut-off og 1 positiv kontroll. Brønnene dekkes med beskyttende film og inkuberes i 45 minutter ved 37 C. Etter fire vaskinger i 30 sekunder (300 µl), tilsettes 100 µl konjugat til hver brønn og inkuberes på nytt i 45 minutter ved 37 C mens brønnene er dekket med beskyttende film. Platen vaskes duretter 4 ganger som beskrevet ovenfor. Til slutt distribueres substratet med 100 µl/brønn. Etter 15 minutter ved romtemperatur stoppes den enzymatiske reaksjonen med 100 µl stoppløsning. Absorbansen (OD) leses av ved 450 nm eller 450/620 nm innen 30 min. Manuell teknikk 9. Analyseprosedyre for Platelia HSV IgG TRINN 1: Fordel 100 µl fortynnede prøver/kontroller i strimmelens brønner Inkuber i 45 min. ved 37 C Vask 4 ganger (300 µl) TRINN 2: Tilsett 100 µl konjugat til hver brønn Inkuber i 45 min. ved 37 C Vask 4 ganger (300 µl) TRINN 3: Tilsett 100 µl substrat til hver brønn Inkuber i 15 min. ved R.T. TRINN 4: Tilsett 100 µl stoppløsning Avles absorbansen ved 450 nm innen 30 min. 10. VALIDERING AV ANALYSEN Subtraher blankverdien (<= 0,150) fra alle andre avlesninger. OD-verdien for Cut-off-kontrollen må være innen 25 % av gjennomsnittsverdien ved analysering i triplikat. Subtraher blankverdien (<= 0,150) fra alle andre avlesninger. Positiv kontroll må ha en OD på minst 1,5 ganger den for cut-off-kontrollen. Forholdet mellom negativ kontroll og cut-off må være mindre enn 0,6. OD for cut-off må være > 0,2 ved 450 nm og >= 0,16 ved 450/620 nm. Norwegian 6/10
7 11. TOLKNING AV RESULTATER Kvalitative resultater Hvis absorbansen for prøven er høyere enn den for cut-off, er prøven positiv for nærvær av spesifikt IgG. Beregn forholdet mellom OD-verdien for prøven og den for cut-off (INDEKS). Prøven betraktes som: Positiv: Hvis forholdet er > 1,2 Usikker: ± 20 % av cut-off Negativ: Hvis forholdet er < 0,8 Hvis resultatet er usikkert, må analysen gjentas. Hvis det forblir usikkert må man ta en ny serumprøve. 12. BEGRENSNINGER VED PROSEDYREN En serumprøve som er tatt under infeksjonens akutte fase, når kun IgM-antistoffer finnes, kan være negative ved denne prosedyren. Nivået for Herpes Simplex Virus IgM må bestemmes med Platelia HSV IgM-kittet. Alternativt må en ny serumprøve, tatt 8-14 dager senere, analyseres i dobbeltprøve for å bestemme økningen i nivået for IgGantistoff. Analyseresultatet må brukes sammen med tilgjengelig informasjon fra evalueringen av andre diagnostiske prosedyrer. 13. ANALYTISK SPESIFISITET 17 prøver som var negative for Herpes Simplex, men som hadde IgG-antistoffer mot andre virus som Rubella, Epstein Barr, Cytomegalovirus eller Mumps, ble analysert. Ingen av disse antistoffene påvirket analysen. 14. DIAGNOSTISK SENSITIVITET OG SPESIFISITET I et klinisk forsøk utført på et sykehuslaboratorium, ble 348 prøver analysert, 61 av dem viste seg negative og 287 positive. Prøvene ble analysert med en annen kommersiell immunenzymatisk metode: 100 % overensstemmelse ble funnet mellom metodene. Platelia HSV IgG-kittet ga 100 % sensitivitet og spesifisitet. 15. PRESISJON FOR Platelia HSV IgG KITTET Presisjon innen serie Cut n=15 Off Lotnr. 084 Lotnr. 085 Lotnr. 086 OD 0,446 0,388 0,598 CV % Presisjon mellom serier INDEKS Prøve I analyse II analyse III analyse IV analyse V analyse Gjennomsnitt CV % HSG 1 0,4 0,5 0,5 0,4 0,4 0,4 12 HSG 2 1,9 2,4 2,2 2,0 1,7 2,0 13 HSG 3 3,7 4,9 5,5 4,7 3,4 4,4 20 Pos. kontroll 6,3 6,7 7,9 8,0 5,8 6,9 14 Norwegian 7/10
8 16. VEILEDNING FOR FEILSØKING PROBLEM MULIG ÅRSAK TEST ELLER HANDLING Ugyldig analysering (alle negative) Ett eller flere reagenser er ikke tilsatt eller tilsatt i feil rekkefølge Sjekk prosedyren på nytt. Sjekk om noen løsning er ubrukt. Gjenta analysen. Platen er ikke reaktiv Sjekk koden på pakningen som inneholder platen (se pakningsvedleggets punkt 4 for korrekt kode). Sjekk om det er fuktighet i ubrukt plate. (Kiselgeltørkemidlet må være lys gult). Gjenta analysen. Ugyldig analysering (alle positive) Forurensing av substratet. Ta en ny porsjon substrat. Utilstrekkelig vask Sørg for at vaskestasjonen fungerer godt. Dårlig presisjon Utilstrekkelig brønnvask Sørg for at vaskestasjonen fungerer Utilstrekkelig fargeutvikling Utilstrekkelig aspirasjon av brønner Pipetteringsfeil Reagenset tilsettes for sakte Det finnes bobler Optisk lysvei er ikke ren. Feil inkubasjonstider eller temperatur. Utilstrekkelig mengde substrat er tilsatt platen. godt. Sørg for at vaskestasjonen fungerer godt. Sjekk pipettefunksjonen. Unngå at platen tørker etter vasketrinn. Tilsett reagenset umiddelbart. Unngå bobler under pipettering. Sjekk om det er skitt på lyskilde og detektor. Tørk platens bunn med cellestoff. Sjekk temperaturkontroll og tidsovervåking. Følg anbefalt bruksanvisning. Sjekk pipettefunksjonen. 17. REFERANSER 1. G.B. Wisdom: Enzyme-Immunoassay. Clin. Chem. 22: 1243 (1976). 2. S.Land et al.: Rapid diagnosis of herpes simplex virus infections by enzyme-linked immunosorbent assay. J. Clin. Microbiol. 19: 865 (1984). 3. B. Gonik et al.: Comparison of two enzyme-linked immunosorbent assays for detection of herpes simplex virus antigen. J. Clin. Microbiol. 29: 436 (1991). 4. C. Gleaves et al.: Evaluation of an enzyme immunoassay for the detection of herpes simplex virus (HSV) antigen from clinical specimens in viral transport media. J. Virological Meth. 28: 133 (1990). 5. M. Morgan and T. Smith: Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of herpes simplex virus antigen. J. Clin. Micronbiol. 19: 730 (1984). 6. D. Ho et al.: Indirect ELISA for the detection of HSV-2 specific IgG and IgM antibodies with glycoprotein G (gg-2). J. Virological Meth. 36: 249 (1992). 7. R. Eberle et al.: The immune response to herpes simplex virus: comparison of the specificity and relative titers of serum antibodies directed against viral polypeptides following primary herpes simplex virus type 1 infections. J. Med. Virology 16: 1247 (1985). 8. J.E. Kuhn et al.: Analysis of the IgM and IgG antibody response against herpes simplex virus type 1 (HSV-1) structural and nonstructural proteins. J. Medical Virology 23: 135 (1987). Norwegian 8/10
9 The other languages which are required in conformity to the European Directive can be obtained from your local Bio-Rad agent. Les autres langues requises par la Directive Européenne sont disponibles auprès de votre représentant Bio- Rad local. Los otros idiomas que se requiren para la conformidad de la Directiva Europea puede ser obtenida en su oficina local Biorad. Die anderen Sprachen, die in Übereinstimmung mit der europäischen IVD Direktive benötigt werden, erhalten Sie über Ihre lokale Bio-Rad Niederlassung. Le altre lingue che sono richieste in conformità con le Direttive Europee possono essere ottenute dal locale agente Bio-Rad. As restantes línguas, obrigatórias em conformidade com a Directiva Europeia, podem ser obtidas através da subsidiária Bio-Rad mais próxima de si. Övriga språk som krävs i enlighet med EG-direktivet kan erhållas från din lokala Bio-Rad-representant. De øvrige sprog som kræves i henhold til EU direktiv kan fås ved henvendelse til den lokale Bio-Rad leverandør. Οι υπόλοιπες γλώσσες που απαιτούνται από την Ευρωπαϊκή Οδηγία διατίθενται στον τοπικό αντιπρόσωπο Bio-Rad. De andre språkene som er nødvendig i samsvar med det europeiske direktivet kan fås fra din lokale representant for Bio-Rad. Bio-Rad 3, boulevard Raymond Poincaré 05/ Marnes-la-Coquette Frankrike Tlf. : +33 (0) Faks : +33 (0) Norwegian 9/10
INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. SAMMENDRAG OG FORKLARING AV TESTEN 3. ANALYSEPRINSIPP 4. KITTETS INNHOLD OG REAGENSKLARGJØRING
PLATELIA HSV (1 + 2) IgM 96 TESTER 72683 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFFER AV IgM-TYPEN MOT HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPER 1 OG 2) I HUMANT SERUM INNHOLDSFORTEGNELSE 1.
DetaljerPLATELIA VZV IgG 48 TESTER 72684 IMMUNENZYMATISK METODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgG-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM
PLATELIA VZV IgG 48 TESTER 72684 IMMUNENZYMATISK METODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgG-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM Ref. 91078/BRD Norwegian 1/9 INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT
DetaljerPLATELIA VZV IgM 48 TESTER 72685 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgM-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM
PLATELIA VZV IgM 48 TESTER 72685 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgM-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. SAMMENDRAG
DetaljerRubella-IgM-ELA Test PKS medac. Norsk 135-PKS-VPN/010512
RubellaIgMELA Test PKS medac Norsk 0123 FABRIKANT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh
DetaljerPLATELIA H. PYLORI IgG 72778 96 TESTER
PLATELIA H. PYLORI IgG 72778 96 TESTER PÅVISNING AV IgG ANTI-HELICOBACTER PYLORI I HUMANT SERUM MED ENZYM IMMUNOASSAY 1. KLINISK INTERESSE Helicobacter pylori, som ble identifisert i 1983 av Warren og
DetaljerNr. 9/60 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 21. februar 2002
Nr. 9/60 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 24.2.2005 KOMMISJONSVEDTAK 2005/EØS/9/09 av 21. februar 2002 om endring av vedlegg D til rådsdirektiv 90/426/EØF med hensyn til diagnostiske prøver
DetaljerCMV-IgM-ELA Test PKS medac. Norsk 110-PKS-VPN/010512
CMVIgMELA Test PKS medac Norsk 0123 110PKSVPN/010512 PRODUSENT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate
DetaljerPNA ISH Detection Kit
PNA ISH Detection Kit Kode nr. K5201 8. utgave Til in situ-hybridisering ved bruk av fluorescein-konjugerte PNA-prøver. Settet inneholder reagenser til minst 40 tester*. * Antall tester basert på bruk
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerLaboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerQUANTA Lite TM GBM 708740 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM GBM 708740 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM GBM er en enzymkoblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ påvisning
DetaljerSyrer og sure løsninger
Syrer og sure løsninger I denne aktiviteten skal du prøve ut noen egenskaper til syrer og sure løsninger Innhold 1 BTB (bromtymolblått) i dråpeteller (blå) 1 saltsyre i dråpeteller med tynn stilk 1 eddik
DetaljerQUANTA Lite TM ANA 708750 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM ANA 708750 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM ANA er en enzymkoblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ påvisning
DetaljerABX CRP 100 A91A00238CNO 27/04/2007
Materialdatablad ABX CRP 100 A91A00238CNO 27/04/2007 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: ABX CRP 100 Produktkode: Ref. HORIBA ABX : 0501005 1.2. Selskapsidentifisering
DetaljerQUANTA Lite TM ENA 6 708615 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM ENA 6 708615 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM ENA 6 er en enzym-koblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ påvisning
DetaljerPLATELIA CANDIDA Ag ER EN IMMUNENZYMATISK MIKROPLATEANALYSE AV SANDWICH-TYPEN TIL PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I SERUM.
PLATELIA CANDIDA Ag 96 ANALYSER 62798 PLATELIA CANDIDA Ag ER EN IMMUNENZYMATISK MIKROPLATEANALYSE AV SANDWICH-TYPEN TIL PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I SERUM. 1 ANVENDELSESOMRÅDE Platelia Candida
DetaljerProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerTrombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13
Trombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13 Bergen 14. september 2017 Bioingeniør Siri Lie Størkersen Seksjon spesiell biokjemi Avdeling for medisinsk biokjemi St Olavs hospital Analysering av ADAMTS13-aktivitet
Detaljer/10 1. TILTENKT BRUK
PLATELIA LYME IgM 1 Plakk 96 72951 Kvantitativ påvisning av IgM-antistoffer mot borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma med enzym immunoassay 883712 2016/10 1. TILTENKT BRUK Platelia
DetaljerHEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.
HEMOCUE Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre. HEMOCUE Hemoglobin Hb 201+ og 201 Måleområde: 0-25,6 g/dl Nøyaktighet: Korrelasjon på 0,99 sammenliknet med ref. metoden. Prøvevolum: 10ul
DetaljerPROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerCMV-IgG-ELISA PKS medac. Norsk 115-Q-PKS-VPN/010512
CMVIgGELISA PKS medac Norsk 0123 115QPKSVPN/010512 FABRIKANT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate
DetaljerSeroCP IgM. Instruksjonshåndbok. Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A192-01M) Testsett for 192 påvisninger (Kat. Nr. B192-01M)
SeroCP IgM Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for påvisning av spesifikke IgM antistoffer mot Chlamydia pneumoni i humant serum Instruksjonshåndbok Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A192-01M)
DetaljerPLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799 96 ANALYSER
PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak 62799 96 ANALYSER PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak ER EN INDIREKTE IMMUNENZYMATISK MIKROPLATEANALYSE TIL KVANTITATIV PÅVISNING AV CANDIDA ANTI-MANNAN- ANTISTOFFER I SERUM. 1 ANVENDELSESOMRÅDE
DetaljerProduktet kan være skadelig dersom det svelges, og kan føre til oppkast, bevisstløshet og diaré. CAS-nr. EC-nummer Navn Konsentrasjon Symbol Risiko
Materialdatablad ABX Miniclean 1L 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Miniclean 1L Produktkode: Ref.: 0403010 1.2. Bruk av produktet Enzymatisk løsning
DetaljerVi endrar metode for påvisning av anti dsdna i desse dagar
Påvisning av anti dsdna med forskjellige metodar/teknikkar Tromsø 11. februar 2015 Jannike Lundervik Sælen Bioingeniør Haukland universitetssjukehus, AIT Vi endrar metode for påvisning av anti dsdna i
DetaljerPF4 Enhanced assay BRUKSANVISNINGEN REF X-HAT13, X-HAT45 IVD INNHOLDSFORTEGNELSE
BRUKSANVISNINGEN PF4 Enhanced assay REF X-HAT13, X-HAT45 IVD INNHOLDSFORTEGNELSE BRUKSOMRÅDE... 2 SAMMENDRAG AV FORKLARING... 2 PRINSIPP FOR PROSEDYREN... 2 REAGENSER... 2 FORHÅNDSREGLER... 3 FORSIKTIGHETSREGLER...
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
8290200 Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til matriksassistert laserdesorpsjons-ionisasjon flytid for massespektrometri (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er utformet for å støtte
DetaljerOppskrifter på løsningene som er brukt til forsøkene i kurset Matkjemi
Oppskrifter på løsningene som er brukt til forsøkene i kurset Matkjemi 27.4.2017 Sikkerhetstiltakene som er oppgitt, gjelder de ferdige løsningene. Ved tillaging av løsningene kan det være nødvendig med
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. B71115A - [NO] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. - [NO] - 2015/01 Access HIV combo QC4 & QC5 Innholdsfortegnelse 1 Anvendelsesområde... 3
Detaljerbruksanvisninger Introduksjon Advarsel Slik virker FertilCount For produktet FertilCount
bruksanvisninger For produktet FertilCount Les instruksjonen nøye før bruk. Hvis du har spørsmål, kan du sende mail til post@fertil.no. Introduksjon FertilCount tester din sædcellekonsentrasjon. Testen
DetaljerPLATELIA TM CHLAMYDIA IgG TMB 62767
PLATELIA TM CHLAMYDIA IgG TMB 62767 PÅVISNING AV HUMANE IgG ANTISTOFFER MOT CHLAMYDIA MED ENZYM IMMUNOASSAY INNHOLDSFORTEGNELSE 1 - KLINISK INTERESSE... 4 2 - PROSEDYREPRINSIPP... 4 3 - PRODUKTINFORMASJON...
DetaljerSC5b-9 Plus SAMMENDRAG OG FORKLARING PROSEDYREPRINSIPP BRUKSOMRÅDE
SC5b-9 Plus En enzymimmunanalyse for kvantifisering av SC5b-9-komplekset i humant plasma eller serum Sammendrag av MicroVue SC5b-9 Plus EIA Forberedelse av Reagens og Prøve Fortynn konsentrert vaskebuffer
DetaljerProduktbeskrivelse. Accu-Chek Aviva II
Produktbeskrivelse Accu-Chek Aviva II 1 Innhold Generelt... 3 Analyseprinsipp... 4 Reagenser... 4 Prøvemateriale... 5 Kalibrering/ koding... 5 Kvalitetskontroll... 5 Analyseprosedyre... 6 Kontroll... 6
DetaljerNr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSDIREKTIV 1999/76/EF. av 23. juli 1999
Nr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning
DetaljerPLATELIA EBV-VCA IgM Tester
PLATELIA EBV-VCA IgM 72936 96 Tester ENZYM IMMUNOASSAY FOR KVALITATIV PÅVISNING AV IgM ANTISTOFFER MOT EPSTEIN-BARR-VIRUS (VIRAL CAPSID ANTIGEN) I HUMANT SERUM. TILTENKT BRUK Dette immunoassay-kittet skal
DetaljerPLATELIA ASPERGILLUS Ag 96 TESTER 62794
PLATELIA ASPERGILLUS Ag 96 TESTER 62794 Platelia Aspergillus Ag er en immunoenzymatisk sandwich-mikroplateanalyse for påvisning av Aspergillus galaktomannan-antigen i serum og bronkoalveolær skyllevæske
DetaljerAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit
Multitest Swab Specimen Collection Kit Aptima Bruksområder Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (prøvetakingssett for vattpinneprøver) skal brukes til Aptima-analyser. Aptima Multitest Swab Specimen
DetaljerARBEIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr-og akvakulturvitenskap, NMBU
EIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr-og akvakulturvitenskap, NMBU Metodenavn: Vannløselig karbohydrater (WSC) BIOVIT-nr.: Arb1014 1. Prinsipp Prøvene ekstraheres i acetatbuffer i romtemperatur over natt,
Detaljer/11 1. TILTENKT BRUK
PLATELIA LYME IgG 1 Plakk 96 72952 Kvantitativ påvisning av IgG-antistoffer mot borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum, plasma eller spinalvæske med enzym immunoassay 883689 2015/11 1. TILTENKT
DetaljerQUANTA Lite CCP3 IgG ELISA 704535 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA 704535 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA er en semikvantitativ enzymkoblet immunsorbent analyse for
DetaljerSyphilis Total Ab 1 plate - 96 72530 5 plater - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 plate - 96 72530 5 plater - 480 72531 SETT FOR KVALITATIV DETEKSJON AV ANTISTOFFER TIL TREPONEMA PALLIDUM I MENNESKELIG SERUM ELLER PLASMA VED BRUK AV ENZYMIMMUNOANALYSETEKNIKK 883679-2014/11
DetaljerBrukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.
Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet
DetaljerPlatelia EBV-VCA IgG 2015/04 1. TILTENKT BRUK 2. KLINISK VERDI 3. PROSEDYREPRINSIPP
Platelia EBV-VCA IgG 1 Plakk - 96 72937 ENZYM IMMUNOASSAY FOR KVALITATIV PÅVISNING AV IgG ANTISTOFFER MOT EPSTEIN-BARR-VIRUS (VIRAL CAPSID ANTIGEN) I HUMANT SERUM 2015/04 1. TILTENKT BRUK Dette immunoassay-kittet
DetaljerLeucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD
HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD 1 IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Produktnavn: 10X Instrument Buffer Produktnr.: 4389784 Leverandør: Applied Biosystems, UK 7 Kingsland Grange, Woolston
DetaljerTidlig Graviditetstest Strimmel
NO Tidlig Graviditetstest Strimmel Bruksanvisning Egnet for hjemmebruk. Version 1.0 NO 17012017 Cat.No. W1-S 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest kan du lett selv utføre. Den registrerer forekomsten av
DetaljerQUANTA Lite TM Intrinsic Factor ELISA 708780 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM Intrinsic Factor ELISA 708780 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM Intrinsic Factor ELISA er en enzymkoblet immunsorbent analyse
DetaljerABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 04/11/2009
Materialdatablad ABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Minilyse LMG 1L Produktkode: Ref.: 0702010 1.2. Bruk av produktet
DetaljerDen foreliggende oppfinnelsen vedrører et kompleks av agomelatin og fremstilling derav.
1 Beskrivelse Teknisk område Den foreliggende oppfinnelsen vedrører et kompleks av agomelatin og fremstilling derav. Teknisk bakgrunn Strukturen av agomelatin (1), med det kjemiske navnet N-[2-(7-metoksy-1-
Detaljer1- TILTENKT BRUK Platelia Aspergillus IgG er en indirekte mikroplate immunenzymatisk teknikk for å påvise IgG anti-aspergillusantistoffer
PLATELIA Aspergillus IgG 62783 96 TESTER PÅVISNING AV IgG ANTI-ASPERGILLUS-ANTISTOFFER I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED HJELP AV EN IMMUNENZYMATISK METODE 1- TILTENKT BRUK Platelia Aspergillus IgG er en
DetaljerProduktbeskrivelse Urisys 1100
Produktbeskrivelse Urisys 1100 INNHOLDSFORTEGNELSE: 1. Generell beskrivelse..3 2. Reagenser/teststrimler.....3 3. Testparametere...4 4. Teststrimler. 4 5. Analyseprinsipp. 5 6. Prøvemateriale...5 7. Kalibrering
Detaljer96 TESTER 72741. SETT FOR KVALITATIV/KVANTITATIV PÅVISNING AV ANTI- TOXOPLASMA GONDII IgG I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED ENZYMIMMUNANALYSE
96 TESTER 72741 SETT FOR KVALITATIV/KVANTITATIV PÅVISNING AV ANTI- TOXOPLASMA GONDII IgG I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED ENZYMIMMUNANALYSE Til in vitro-diagnostisering Alle produserte og markedsførte reagenser
DetaljerSikkerhetsdatablad. i henhold til Forordning (EF) nr. 1907/2006. S11M003 ph 6.865 IUPAC ph Standard
Side 1 av 5 SEKSJON 1: Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator 1.2. Relevante identifiserte anvendelser av stoffet eller blandingen og anvendelser som
DetaljerSynovasure PJI-sett for lateral flowtest
Synovasure PJI-sett for lateral flowtest Alfadefensintest for periprostetisk leddinfeksjon Distribueres av Gå til www.cddiagnostics.com for ytterligere produktinformasjon. Brukere må lese dette pakningsvedlegget
DetaljerHMS - DATABLAD E. COLI ST EIA, TD0700
1. Identifikasjon av kjemikaliet og ansvarlig firma. Handelsnavn. Dato: 31.03.2004 Revidert den: 08.12.2007 Leverandør: Produsent: OXOID AS OXOID Ltd. Pb 6490 Etterstad Wade Road, Basingstoke 0606 Oslo
DetaljerHensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre.
DNA HALSKJEDE Hensikt Hensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre. Bakgrunn Det humane genomet består av omtrent 2.9 milliarder basepar.
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2, 10 og 11 for dosering voksne og barn Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av
DetaljerQUANTA Lite TM Gliadin IgG II 704520 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM Gliadin IgG II 704520 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM Gliadin IgG II er en enzymkoblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ
DetaljerMonosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING
Monosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING Manual kode MAN-133-nb Revisjon 01 Revidert dato: November 2015 Bruksanvisning for in vitro diagnostiske instrumenter for profesjonell bruk PRODUKTNAVN PRODUKTET DELENUMMER
DetaljerProsedyre for prøvetakning av vann
Prosedyre for prøvetakning av vann Ved akutt dødelighet må en et sett med prøveutstyr bestilles fra NIVA umiddelbart. Dette gjøres ved å kontakte Forskningsassistent Linda Skryseth enten pr e-post eller
DetaljerCERTEST Rotavirus+ Adenovirus
ERES Rotavirus+ denovirus ERINNS Rotavirus+denovirus KOMINSJONSKORES ERES IOE S.L. ERES Rotavirus+denovirus Prueba combo de un solo paso para detección de Rotavirus y denovirus en formato cassette ENGELSK
DetaljerSYRER OG BASER. Syrer og baser. Sure og Basiske løsninger
SYRER OG BASER Syrer og baser Mange frukter smaker surt fordi de inneholder syrer. Det finnes mange syrer, og alle smaker surt. (Syrene har denne felles egenskapen: de smaker surt). I naturen finnes det
DetaljerNordic Chemical Solutions AS Strandbakken 1-4070 Randaberg Norway T: +47 51 73 33 70 - F: +47 51 73 33 71 Epost: mail@ncsas.
Side Side 1 av 5 1. Identifikasjon av kjemikaliet og ansvarlig firma Produktkode UCA-1 Produsent Chemetall PLC Denbigh Road Bletchley, Milton Keynes MK1 1PB, United Kingdom uksales@chemetall.com http://www.chemetall.com/
DetaljerSikkerhetsdatablad for materialer
Sikkerhetsdatablad for materialer I henhold til forordningsnummer (EF) 1907/2006 (REACH) tillegg II ABX CRP REA A91A00692BNO Revisjon 1. Produkt- og bedriftsidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet
DetaljerABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562CNO 10/08/2005
Materialdatablad ABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562CNO 10/08/2005 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX
DetaljerAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (prøvetakingssett for vattpinneprøver)
Bruksområder Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit for bruk med Aptima-analyser. Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit er beregnet til bruk for innsamling av vaginal vattpinneprøver for
Detaljer68021 Oksygen analysesett LaMotte
68021 Nov02AS BRUKSANVISNING 68021 Oksygen analysesett LaMotte Vannplanter og -dyr behøver oksygen for å overleve. Oksygen oppløses lett i vannet fra atmosfæren, inntil vannet er mettet. Når oksygenet
DetaljerSeroMP IgM. Instruksjonshåndbok. Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A262-01M) Testsett for 192 påvisninger (Kat. Nr. B262-01M)
SeroMP IgM Enzyme -Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for semi-kvantitativ påvisning av spesifikke IgM antistoffer mot Mykoplasma pneumoni i humant serum Instruksjonshåndbok Testsett for 96 påvisninger
DetaljerQIAsymphony SP protokollark
QIAsymphony SP protokollark DNA_Blood_400_V6_DSP-protokoll Generell informasjon Til in vitro-diagnostisk bruk. Denne protokollen brukes til rensing av totalt genomisk og mitokondrielt DNA fra friskt eller
DetaljerSikkerhetsdatablad. i henhold til Forordning (EF) nr. 1907/2006. 2251926 TKN Indikator Lösung
Side 1 av 5 SEKSJON 1: Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator 1.2. Relevante identifiserte anvendelser av stoffet eller blandingen og anvendelser som
DetaljerOppgave 16.2 fortsetter
Oppgave 16.2 fortsetter Vask av presipiteringsgeler for å fjerne ikke-presipitert protein (bakgrunn): Vask 3 x 15 min + 10 min press i fysiologisk saltvann /evt. over natt + 10 min. press. eretter 1 x
DetaljerTidlig Graviditetstest Stav
NO Tidlig Graviditetstest Stav Bruksanvisning Version 1.0 NO 17012017 Cat.No. W1-M14 10mIU Babyplan Tidlig Graviditetstest kan du lett selv utføre. Den registrerer forekomsten av humant choriongonadotropin
DetaljerPåvisning av anti dsdna men forskjellige metoder og teknikker. Innhold. Årsaksmekanismer. Metoder. Forekomst 13.02.2015
Påvisning av anti dsdna men forskjellige metoder og teknikker Randi Karlsen Fagbioingeniør Seksjon for medisinsk immunologi Oslo Universitetssykehus Ullevål sykehus Februar 2015 Innhold Årsaksmekanismer?
DetaljerNitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse
Nitrering: Syntese av en fotokrom forbindelse Anders Leirpoll I forsøket ble det syntetisert 2-(2,4 -dinitrobenzyl)pyridin fra benzylpyridin. Før og etter omkrystallisering var utbytte på henholdsvis 109
DetaljerBrukerveiledning. www.med-kjemi.no. firmapost@med-kjemi.no
Brukerveiledning S www.med-kjemi.no firmapost@med-kjemi.no 1 HEMOSURE Hemosure er en ett-trinns immunologisk hurtigtest for påvisning av skjult blod i fæces. Denne type tester er også referert til som
DetaljerMerking Reagensenes utforming Presentasjon R1 Microplate Mikroplate:
Platelia EBV-VCA IgM 1 Plakk - 96 72936 ENZYM IMMUNOASSAY FOR KVALITATIV PÅVISNING AV IgM ANTISTOFFER MOT EPSTEIN-BARR-VIRUS (VIRAL CAPSID ANTIGEN) I HUMANT SERUM 2015/04 1. TILTENKT BRUK Dette immunoassay-kittet
DetaljerEnzymes make the world go around. Enzymer i dagliglivet
Enzymes make the world go around Enzymer i dagliglivet Innledning Enzymer er i de fleste tilfellene proteiner som øker reaksjonshastigheten til biologiske prosesser. Derfor blir enzymer ofte kalt biologiske
DetaljerDobbel frityrkoker. Bruksanvisning. Prod.nr. IT015493. Les bruksanvisningen nøye og oppbevar den for senere referanse.
Dobbel frityrkoker Prod.nr. IT015493 Bruksanvisning Les bruksanvisningen nøye og oppbevar den for senere referanse. Sikkerhetsanvisninger Les alle instruksjoner nøye. Dette produktet kan kun kobles til
DetaljerDigital promille tester CA2010. Brukerveiledning. TT Micro AS Side 1
Digital promille tester CA2010 Brukerveiledning TT Micro AS Side 1 ... 32 Innholdsfortegnelse Innhold i pakken Produkt Forholdsregler... oversikt Skjerm... informasjon Brukerveiledning 4 Feilmeldinger
DetaljerSeroMP IgG. Instruksjonshåndbok. Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A261-01M) Testsett for 192 påvisninger (Kat. Nr. B261-01M)
SeroMP IgG Enzyme -Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for semi-kvantitativ påvisning av spesifikke IgG antistoffer mot Mykoplasma pneumoni i humant serum Instruksjonshåndbok Testsett for 96 påvisninger
DetaljerSIKKERHETSDATABLAD jf. EU-forordning 1907/2006. Eco Flower Hair and Body
Utstedelsesdato: 17.01.2011 Revisjonsdato: 1. Angivelse av stoffet/stoffblandingen og av selskapet/foretaket: Produktidentifikator: Synonymer: Deklarasjonsnummer: 202271 - Vision200-200 ml Ikke deklarert.
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Lubodrive AT
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Lubodrive AT 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Lubodrive AT Båndsmøremiddel Prnr: 058462 Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien
DetaljerDiagnostikk av HIV-infeksjon
Diagnostikk av HIV-infeksjon Anne-Marte Bakken Kran Førsteamanuensis, konst. overlege Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål HIV diagnostikk Primærdiagnostikk: Hvilke tester har vi og når skal de brukes? Analysestrategier
DetaljerNr. 49/214 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSBESLUTNING. av 15. desember 2009
Nr. 49/214 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 27.8.2015 KOMMISJONSBESLUTNING 2015/EØS/49/40 av 15. desember 2009 om endring av vedlegg D til rådsdirektiv 64/432/EØF med hensyn til diagnostiske
DetaljerABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010
Materialdatablad ABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Bruk av produktet ABX Pentra HbA1c WB
DetaljerDato: Tidligere dato: --
X SIKKERHETSDATABLAD SKJEMA FOR OPPLYSNINGER OM KJEMIKALIEDATA Dato: 03.03.2009 Tidligere dato: 1. IDENTIFIKASJON AV STOFFET/STOFFBLANDINGEN OG AV SELSKAPET/FORETAKET 1.1 Identifikasjon av stoffet eller
DetaljerPersonlig beskyttelse ved dekontaminering
Personlig beskyttelse ved dekontaminering Linda Ashurst Grunnkurs i dekontamingering 05.11.15 Nasjonal kompetansetjeneste for dekontaminering Personlig beskyttelse overordnede Regelverk Arbeidsmiljøloven,
DetaljerPlatelia Rubella IgM 1 Plakk KVALITATIV BESTEMMELSE AV IgM-ANTISTOFFER MOT RUBELLAVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE
Platelia Rubella IgM 1 Plakk 96 72851 KVALITATIV BESTEMMELSE AV IgM-ANTISTOFFER MOT RUBELLAVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 881142 2013/11 1. TILTENKT BRUK Platelia Rubella IgG er
DetaljerSikkerhetsdatablad for materialer
Sikkerhetsdatablad for materialer I henhold til forordningsnummer (EF) 1907/2006 (REACH) tillegg II ABX Minotrol 16 A91A00725DNO Revisjon 1. Produkt- og bedriftsidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet
DetaljerPKS BESTEMMELSE AV BAKTERIER OG SOPP I OLJEPRODUKTER MED MICROBMONITOR 2. Produktteknisk kompetanse- og servicesenter
PKS Produktteknisk kompetanse- og servicesenter BESTEMMELSE AV BAKTERIER OG SOPP I OLJEPRODUKTER MED MICROBMONITOR 2 Innhold 1 FORMÅL OG BEGRENSNINGER... 2 2 REFERANSEDOKUMENT... 2 3 DEFINISJONER...2 4
DetaljerHVEM HAR ETTERLATT DNA?
HVEM HAR ETTERLATT DNA? Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse for DNA fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer og deres bruk i rettsmedisinske undersøkelser.
DetaljerSikkerhetsdatablad for materialer
Sikkerhetsdatablad for materialer I henhold til forordningsnummer (EF) 1907/2006 (REACH) tillegg II ABX Difftrol A91A00320ENO Revisjon 1. Produkt- og bedriftsidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet
DetaljerSikkerhetsdatablad. Ardex: 880, A37-mix, A46, F5, K75, S20. 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket. 2. Fareidentifikasjon
Sikkerhetsdatablad 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket Revidert den: 20-03-2009/ JST Erstatter den: 30-09-2008 Bruk av produktet Ardex 880, A46, K75: Gulvsparkelmasse Ardex
DetaljerQUANTA Lite TM Thyroid T For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM Thyroid T 708595 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM Thyroid T er en enzymkoblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ
DetaljerDin veiledning til. Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn
Din veiledning til Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn Penn Innhold Bruksanvisning 4 Bli kjent med GoQuick 5 Klargjøring av GoQuick 6 3 enkle trinn for daglig bruk 12 (MED nåleskjuler)
DetaljerPlatelia CMV IgG AVIDITY
Platelia CMV IgG AVIDITY 48 72812 BESTEMMELSE AV ANTI-CYTOMEGALOVIRUS IgG-AVIDITET I HUMANT SERUM VED ENZYMIMMUNANALYSE 881171-2015/01 INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. KLINISK VERDI 3. PRINSIPP
DetaljerABX Pentra Qualitest Solution A91A00666DNO 27/02/2006
Materialdatablad ABX Pentra Qualitest Solution A91A00666DNO 27/02/2006 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX Pentra
Detaljer