PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak ANALYSER
|
|
- Bente Ervik
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak ANALYSER PLATELIA CANDIDA Ab/Ac/Ak ER EN INDIREKTE IMMUNENZYMATISK MIKROPLATEANALYSE TIL KVANTITATIV PÅVISNING AV CANDIDA ANTI-MANNAN- ANTISTOFFER I SERUM. 1 ANVENDELSESOMRÅDE Platelia Candida Ab/Ac/Ak er en indirekte immunenzymatisk mikroplateanalyse til kvantitativ påvisning av Candida anti-mannan-antistoffer i serumprøver. 2 INDIKASJONER Diagnostiseringen av invasiv candidiasis må baseres på en kombinasjon av denne anti-mannanantistoff-analysen og en analyse av sirkulerende mannan-antigen (Platelia Candida Ag, kode 62798). Kombinasjonen av disse to analysene muliggjør tidligere diagnostisering og en mer sensitiv diagnostisering som en del av en komplett diagnostisk tilnærming som omfatter både kliniske og mykologiske data og en evaluering av intrinsiske og iatrogene risikofaktorer 13. Denne kombinasjonen er et hjelpemiddel når avgjørelser om behandling skal tas, i tillegg til at den er en integrert del av et klinisk og laboratoriemessig pasientovervåkingssystem. 3 OPPSUMMERING OG FORKLARING Candida-infeksjoner er den hyppigste formen for nosokomiale soppinfeksjoner 1. Invasive infeksjoner er de alvorligste formene med en mortalitetsrate på % hos immunsupprimerte pasienter 11. Invasive Candida-infeksjoner er vanskelige å diagnostisere fordi de kliniske symptomene er lite spesifikke, og fordi dyrkningen har lav sensitivitet, til tross for de betydelige fremskrittene som nylig er gjort på dette området. Diagnostiseringen av invasiv candidiasis, som fører til at egnet behandling initieres, er vanligvis basert på en kombinasjon av kliniske, mykologiske evalueringer samt en evaluering av risikofaktorer 8. Laboratoriediagnosen er spesielt viktig i denne sammenhengen, og serologisk overvåkning av anti-candida-antistoffer kan være en veiledning eller bekreftelse av den kliniske diagnosen som et komplement til mykologiske resultater. Platelia Candida Ab/Ac/Ak påviser antistoffer som er rettet mot Candida mannan-antigenet, hovedbestanddelen i celleveggen til gjærsopper som tilhører Candida-arten 2. Mannan, en markør for candidiasis 3, 4, er et svært immunogent polysakkarid 2. 4 PROSEDYREPRINSIPP Platelia Candida Ab/Ac/Ak er en totrinns indirekte immunenzymatisk mikroplateanalyse som muliggjør kvantitativ påvisning av anti-mannan-antistoffer i humant serum. De fortynnede serumprøvene tilsettes i brønnene som er belagt med renset mannan-antigen fra C. albicans, og inkuberes. Stripsene vaskes for å fjerne eventuelt ubundet materiale. Konjugatet tilsettes i hver brønn og inkuberes. Et mannankompleks humant anti-mannan-antistoff anti-humant Ig-antistoff fra geit / peroksidase dannes ved tilstedeværelse av anti-mannan-antistoff. Stripsene vaskes for å fjerne eventuelt ubundet materiale. Deretter tilsettes substratløsningen, som reagerer med kompleksene som er bundet til brønnene, og denne reaksjonen gir en blå farge. Enzymreaksjonen stoppes ved tilsetting av syre, og blåfargen endres til gul. Absorbansen (optisk densitet OD) til prøvene, kontrollene og kalibreringspunktene bestemmes med et spektrofotometer innstilt på bølgelengden 450 og 620 nm. 1
2 5 REAGENSER Platelia Candida Ab/Ac/Ak: produktnr (96 analyser) Kitet skal oppbevares ved +2 8 C. La alle reagensene nå romtemperatur ( C) før bruk. Alle reagensene må tilbakeføres til +2 8 C rett etter bruk. Legg ubrukte strips/plater tilbake i posen og lukk den. Tørkemiddelet må ikke fjernes. Stripsene må brukes innen 5 uker etter åpning og lukking av posen. Etter fortynning kan vaskeløsningen oppbevares i 14 dager ved +2 8 C. Etter åpning er alle andre reagenser stabile frem til utløpsdatoen. Det er tilstrekkelig mengde reagenser til å utføre 96 analyser i maksimalt 6 batcher. R1 R2 R3 R4 R5 R6 Komponent Innhold Mengde/antall Microwell - 96 brønner (12 strips med 8 brønner hver) belagt med 1 plate/ Strip renset mannan-antigen fra C. albicans. 12 x 8 brønner Plate Concentrated Washing Solution (10X) Negative Control Serum Calibrator Serum Positive Control Serum Conjugate (bruksklar) - Tris-NaCl-buffer (ph 7,4). - 1 % Tween Konserveringsmiddel: 0,01 % timerosal. - Humant serum som er negativt for anti-mannanantistoff. - Testet negativt for anti-hiv1-, anti-hiv2-, anti-hcvantistoffer og HBs-antigen. - Konserveringsmiddel: < 0,1 % natriumazid. - Løsning som inneholder humane anti-mannanantistoffer derivert fra serum som er testet negativt for anti-hiv-1-, anti-hiv-2-, anti-hcv-antistoffer og HBsantigen, brukt til laging av kalibreringspunktene (se 10 Prosedyre). - Konserveringsmiddel: < 0,1 % natriumazid. - Humant serum som inneholder anti-mannan-antistoffer. - Testet negativt for anti-hiv-1-, anti-hiv-2-, anti-hcvantistoffer og HBs-antigen. - Konserveringsmiddel: < 0,1 % natriumazid. - Anti-humant Ig-antistoff fra geit / peroksidasemerket. - Konserveringsmiddel: 0,01 % timerosal. 1 x 100 ml 1 x 0,250 ml 1 x 0,250 ml 1 x 0,250 ml 1 x 12 ml R7 Sample Diluent (bruksklar) R8 TMB Substrate Buffer (bruksklar) R9 Chromogen: TMB Solution (konsentrert) R10 Stopping Solution - Konserveringsmiddel: 0,01 % timerosal. 2 x 100 ml - Sitronsyre- og natriumacetatløsning, ph 5,2. - 0,009 % hydrogenperoksid. - 4 % dimetylsulfoksid (DMSO) % dimetylsulfoksidløsning (DMSO) som inneholder 0,6 % tetrametylbenzidin (TMB)*. 1 x 60 ml 1 x 1 ml - 1,5 N svovelsyre (H 2 SO 4 ). 1 x 12 ml (bruksklar) Plate sealers - Klebende film for mikroplater. 1 x 4 filmer *Merk: TMB (tetrametylbenzidin) er et ikke-karsinogent og ikke-mutagent kromogen for peroksidase. 6 ADVARSLER FOR BRUKERNE 1. Kun til in vitro-diagnostikk. 2. Kun til profesjonell bruk. 3. Bruk av dette analysekitet med andre prøver enn humant serum anbefales ikke. 2
3 4. Det humane materialet som brukes til tillaging av reagensene, er testet og funnet å være negativt for anti-hiv-1-, anti-hiv-2- og anti-hcv-antistoffer samt HBs-antigen med tester som er godkjent i Frankrike. Ingen metode kan imidlertid gi en absolutt garanti for fravær av smittefarlige stoffer, og humane reagenser og alle pasientprøver må derfor anses som potensielt smittefarlig materiale og håndteres i henhold til vanlige forsiktighetsregler. 5. Bruk vernetøy og engangshansker ved håndtering av reagensene i kitet og pasientprøvene. Vask hendene grundig når analysen er utført. 6. Munnpipettering må ikke brukes. 7. Det må ikke røykes, spises eller drikkes på steder der prøver eller reagensene i kitet håndteres. 8. Unngå å søle prøver eller løsninger som inneholder prøver. 9. Søl av biologisk materiale som ikke inneholder syre, må tørkes grundig opp med et effektivt desinfiseringsmiddel. Desinfiseringsmidler som kan brukes, omfatter (men er ikke begrenset til) en løsning med 10 % blekemiddel (0,5 % natriumhypoklorittløsning), 70 % etanol eller 0,5 % Wescodyne. Søl av syreholdig materiale må tørkes tørt eller nøytraliseres med natriumbikarbonat og deretter vaskes opp med et av de kjemiske desinfiseringsmidlene. Materiale som er brukt til å tørke opp søl, må kasseres som biologisk farlig avfall. FORSIKTIG: Løsninger som inneholder blekemidler, må ikke plasseres i autoklav. 10. Alle prøver og alt materiale som er brukt til å utføre analysen, må kasseres som potensielt smittefarlig avfall. Alle gjeldende bestemmelser om kassering av avfall må overholdes. 11. Noen reagenser inneholder natriumazid som konserveringsmiddel. Natriumazid kan danne blyeller kobberazider i laboratoriets rørsystem. Disse azidene er eksplosjonsfarlige. For å unngå opphopning av azider i rørsystemet må det skylles med store mengder vann når azidholdige løsninger helles ut i vasken etter inaktivering. 12. FORSIKTIG: Svovelsyre (H 2 SO 4 ) 1,5N og DMSO (dimetylsulfoksid) 90 % R36/38: Irriterer øynene og huden. S : Oppbevares utilgjengelig for barn. Får man stoffet i øynene, skyll straks grundig med store mengder vann, og kontakt lege. Vann må ikke tilsettes. 13. Unngå at substratbuffer, kromogen og stoppløsning kommer i kontakt med øynene, huden og slimhinnene (fare for toksisitet, irritasjon og forbrenninger). 14. Materialsikkerhetsdataarket (MSDS) kan fås på forespørsel. 7 FORSIKTIGHETSREGLER FOR BRUKERNE 1. FRYSTE SERUMPRØVER SOM ER OPPBEVART UNDER UKJENTE FORHOLD, KAN GI FALSKT POSITIVE RESULTATER PÅ GRUNN AV SOPP- OG/ELLER BAKTERIEKONTAMINERING. 2. Kitet eller reagensene i kitet må ikke brukes etter den angitte utløpsdatoen. 3. Med unntak av vaskeløsningen (R2) og stoppløsningen (R10) må reagenser fra andre kit med andre lotnumre ikke blandes. 4. Alle reagensene må nå romtemperatur minst 15 minutter før bruk. 5. Reagensene må blandes grundig ved rekonstituering, og mikrobiologisk kontaminering må unngås. 6. Analysen må ikke utføres hvis det er reaktive damper (syrer, alkalier, aldehyder) eller støv i omgivelsene dette kan påvirke konjugatets enzymatiske aktivitet. 7. Bruk rene engangsplastbeholdere av polypropylen til tillaging av substrat-kromogenreaksjonsløsningen. Hvis materiale av glass må brukes, må det først vaskes i 1N hydrokloridsyre, skylles med destillert vann og tørkes. 8. Ved manuell pipettering av kontroller og prøver må individuelle pipettespisser brukes for å hindre kontaminering av prøvene. 9. For å sikre adekvat vasking av brønnene må anbefalt antall vaskesykluser brukes. Alle brønnene må fylles helt opp og deretter tømmes helt. Vasking må ikke utføres manuelt med klemflaske. 10. Mikroplaten må ikke tørke mellom slutten av vaskesyklusen og tilsetting av reagenser. 11. Ikke bruk samme beholder til konjugatet og substratløsningen. 12. Ikke la konjugatet eller substrat-kromogen-reaksjonsløsningen komme i kontakt med metall eller metallioner. 3
4 13. Unngå å eksponere kromogenet eller substrat-kromogen-reaksjonsløsningen for sterkt lys under oppbevaring eller inkubering. Ikke la kromogenløsningene komme i kontakt med oksiderende stoffer. 14. Ikke la stoppløsningen komme i kontakt med oksiderende stoffer, metall eller metallioner. 15. Begrens løsningenes (serum, behandlingsløsning, konjugat) og de åpne beholdernes (plater, rør, pipetter) eksponering for luft. 16. Ikke hell ubrukt konjugat tilbake i originalbeholderen. 17. Substrat-kromogen-reaksjonsløsningen må være fargeløs. Hvis løsningen er blåfarget etter fortynning, tyder dette på at reagenset er kontaminert, og det må ikke brukes. Kasser reagenset og lag et nytt. 8 TILLAGING OG OPPBEVARING AV REAGENSER Microwell-stripsplate (R1) Etter at posen med platen er åpnet, er Microwell-stripsene stabile i 5 uker når de oppbevares ved +2 8 C i den lukkede originalposen med det medfølgende tørkemiddelet. Vaskeløsning (R2) Vaskeløsningen tillages ved å tilsette 1 del konsentrert vaskeløsning i 9 deler sterilt destillert vann. Lag tilstrekkelig mengde vaskeløsning (80 ml for én strips: 8 ml R ml destillert vann). Vaskeløsningen kan oppbevares i 14 dager ved +2 8 C. Etter åpning er den konsentrerte vaskeløsningen (når den oppbevares ved C og når den ikke er kontaminert) stabil til utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Substrat-kromogen-reaksjonsløsning (R8+R9) Lag substrat-kromogen-reaksjonsløsningen ved å tilsette 1 del konsentrert kromogen (R9) i 50 deler substratbuffer (R8). Lag 2 ml substrat-kromogen-reaksjonsløsning per strips: 40 µl R9 + 2 ml R8. Løsningen er stabil i 6 timer når den oppbevares mørkt ved romtemperatur ( C). Etter åpning er reagensene R8 og R9 (når de oppbevares ved +2 8 C og ikke er kontaminert) stabile til utløpsdatoen som er angitt på etiketten. Negativt kontrollserum (R3), kalibrator (R4), positivt kontrollserum (R5), konjugat (R6), prøvefortynningsvæske (R7) og stoppløsning (R10) Etter åpning er disse reagensene (når de oppbevares ved +2 8 C og ikke er kontaminert) stabile til utløpsdatoen som er angitt på etiketten. 9 PRØVETAKING Blodprøvene tas i henhold til standard laboratoriepraksis. Analysen skal utføres på serumprøver som er tatt på tørre rør. Serumprøver må ikke være kontaminert med soppsporer og/eller bakterier. Prøvene må transporteres og oppbevares i lukkede rør (ikke eksponert for luft). Etter første åpning kan prøvene oppbevares ved +2 8 C i 24 timer før analysering. Hvis prøvene skal oppbevares i lengre tid, må de oppbevares ved -70 C. Serumprøver kan kun fryses/tines én gang. Før analysering må prøver som har vært fryst og er tint, blandes grundig. Prøvene må ikke varmes. Interferens relatert til albumin, bilirubin, lipider og hemoglobin, er ikke testet. Serum må ikke dekomponeres. 10 PROSEDYRE Medfølgende materiale Se REAGENSER. 4
5 Nødvendig materiale som ikke medfølger 1. Sterilt destillert eller avionisert vann til fortynning av konsentrert vaskeløsning. 2. Absorberende papir. 3. Engangshansker. 4. Vernebriller. 5. Natriumhypokloritt (blekemiddel) og natriumbikarbonat. 6. Pipetter eller multipipetter (justerbare eller ikke-justerbare) til oppmåling og pipettering av 2 µl, 100 µl og 400 µl. 7. Rør til fortynning av serumprøver. 8. Blandeapparat (Vortex). 9. Mikroplateinkubator (37 ± 1 C). 10. Halvautomatisk eller automatisk mikroplatevasker. 11. Mikroplateavleser med 450 nm og 620 nm filtre. 12. Beholder for kontaminert avfall. Kommentarer om prosedyren Negative kontroller, positive kontroller og kalibreringspunkter må analyseres i hver serie for å validere analyseresultatene. Tillaging av kalibreringspunktene Konsentrasjonen av anti-mannan-antistoff uttrykkes i AU/mL (Arbitrary Units/mL): 20 AU/mL: 1/441 fortynning av kalibratorserum R4 i prøvefortynningsvæske R7: To suksessive 1/21 fortynninger (40 µl R µl R7). 10 AU/mL: 1/2 fortynning av kalibreringspunktet 20 AU/mL i prøvefortynningsvæske R7 (200 µl µl R7). 5 AU/mL: 1/4 fortynning av kalibreringspunktet 20 AU/mL i prøvefortynningsvæske R7 (100 µl µl R7). 2,5 AU/mL: 1/8 fortynning av kalibreringspunktet 20 AU/mL i prøvefortynningsvæske R7 (50 µl µl R7). Tillaging av testprøver og kontrollserum To suksessive 1/81 fortynninger (10 µl serum µl R7). EIA-prosedyre Den foreslåtte protokollen må følges nøye. Følg god laboratoriepraksis. 1. La reagensene nå romtemperatur ( C) minst 15 minutter før bruk. 2. Lag vaskeløsning, substrat-kromogen-reaksjonsløsning, testprøver, negative og positive kontroller og kalibreringspunkter. 3. Lag et diagram for å identifisere kontrollserum, kalibreringspunkter og testprøver i mikroplaten. Kontrollserum og kalibreringspunkter (2,5, 5, 10 og 20 AU/mL) kan plasseres i henhold til følgende skjema: - A1: Negativt kontrollserum (R3) - B1: Kalibreringspunktet 2,5 AU/mL - C1: Kalibreringspunktet 5 AU/mL - D1: Kalibreringspunktet 10 AU/mL - E1: Kalibreringspunktet 20 AU/mL - F1: Positivt kontrollserum (R5) - G1: Positivt kontrollserum (R5) 4. Ta plateholderen og Microwell-stripsene (R1) ut av posen. Legg strips som ikke skal brukes, tilbake i posen (med tørkemiddel), og lukk den. 5. Bruk 100 µl fortynnet serum per brønn, inkludert kontrollserum og kalibreringspunkter. 6. Dekk platen med den klebende filmen eller annet materiale for å hindre fordamping, og sørg for at hele overflaten er dekket og vanntett. 7. Inkuber mikroplaten i en tørr mikroplateinkubator i 60 ± 5 minutter ved 37 C (± 1 C). 5
6 8. Fjern den klebende filmen. Aspirer innholdet i alle brønnene over i en avfallsbeholder (som inneholder natriumhypokloritt). Vask platen 4 ganger. Etter siste vask snus mikroplaten opp ned og bankes forsiktig mot absorberende papir for å fjerne gjenværende væske. 9. Bland innholdet i konjugatflasken (R6) ved å vende den opp ned før bruk. 10. Tilsett 100 µl konjugat (R6) i hver brønn. 11. Dekk platen med den klebende filmen eller annet materiale for å hindre fordamping, og sørg for at hele overflaten er dekket og vanntett. 12. Inkuber mikroplaten i en tørr mikroplateinkubator i 60 ± 5 minutter ved 37 C (± 1 C). 13. Fjern den klebende filmen. Aspirer innholdet i alle brønnene over i en avfallsbeholder (som inneholder natriumhypokloritt). Vask platen 4 ganger. Etter siste vask snus mikroplaten opp ned og bankes forsiktig mot absorberende papir for å fjerne gjenværende væske. 14. Tilsett 200 µl substrat-kromogen-reaksjonsløsning (R8 + R9) raskt i hver brønn, unngå at løsningen eksponeres for sterkt lys. 15. Inkuber mikroplaten mørkt ved romtemperatur ( C) i 30 ± 5 minutter. Ikke bruk klebende film i dette inkubasjonstrinnet. 16. Tilsett 100 µl stoppløsning (R10) i hver brønn, bruk samme rekkefølge for tilsetting av substratkromogen-reaksjonsløsning. Bland godt. 17. Tørk godt av bunnen av hver plate. 18. Les av absorbansen (optisk densitet OD) for hver brønn ved 450 nm (referansefilter 620 nm). Mikroplater må avleses innen 30 minutter etter tilsetting av stoppløsning. 11 KVALITETSKONTROLL (VALIDITETSKRITERIER) Følgende kriterier må oppfylles for å validere analyseprosedyren: OD-verdier (optisk densitet/absorbans): 0,400 < OD for kalibreringspunktet 5 AU/mL < 1,200 Ratioer: OD (kalibreringspunktet 20 AU/mL) / OD (kalibreringspunktet 5 AU/mL) > 2 OD (kalibreringspunktet 10 AU/mL) / OD (kalibreringspunktet 5 AU/mL) > 1,4 OD (kalibreringspunktet 2,5 AU/mL) / OD (kalibreringspunktet 5 AU/mL) < 0,8 Konsentrasjon av anti-mannan-antistoff: Konsentrasjon av R3: < 2,5 AU/mL. Konsentrasjon av R5: Tilsvarende konsentrasjonen angitt på hetteglasset, ± 2,5 AU/mL. 12 TOLKNING AV RESULTATENE Etablere standardkurven Standardkurven plottes med 4 kalibreringspunkter: 2,5, 5, 10 og 20 AU/mL som er laget av kalibratorserumet R4. Positive (R5) og negative (R3) kontroller er ikke inkludert i kurven. For å oppnå maksimal presisjon plottes en sigmoid kurve med ekstrapolering ved å plotte konsentrasjonen i AU/mL på X-aksen (logaritmisk skala) og OD (optisk densitet/absorbans) på Y-aksen (lineær skala). Hvis plateavleseren ikke tillater en slik type fremstilling, plottes en kurve som kobler sammen de forskjellige kalibreringspunktene. Bestemmelse av konsentrasjonen av anti-mannan-antistoff (AU/mL) i testserum Kalibreringskurven kan brukes til å bestemme konsentrasjonen av anti-mannan-antistoff, uttrykt i AU/mL, for hver testprøve. Tolkning av resultatene Serum med en konsentrasjon av anti-mannan-antistoff som er klart under 5 AU/mL (C < 5) anses for å være "negativt" for anti-mannan-antistoff. Serum med en konsentrasjon av anti-mannan-antistoff på mellom 5 og 10 AU/mL (5 C < 10) anses for å være "intermedierende" for anti-mannan-antistoff. Serum med en konsentrasjon av anti-mannan-antistoff over eller lik 10 AU/mL (C 10) anses for å være "positivt" for anti-mannan-antistoff. 6
7 Kalibreringspunktene som brukes til plotting av kalibreringskurven, gjør det ikke mulig nøyaktig å bestemme konsentrasjoner over 20 AU/mL. Analysen må gjentas etter fortynning av serumet til 1/4 i prøvefortynningsvæsken (R7) før fortynningen som er angitt i instruksjonene (se 10 Prosedyre), for å oppnå en mer nøyaktig bestemmelse av konsentrasjonen i klart positivt serum: Konsentrasjonen som oppnås på denne analysen, må multipliseres med 4. Bestemmelse av serumnivået av anti-mannan-antistoff er et viktig element for å definere pasientens immunstatus mot Candida. Anti-mannan-antistoffer viser tilstedeværelse av gjærsopper som tilhører Candida-familien, hos verten, og må tolkes som en ekstra risikofaktor for invasiv candidiasis hos pasienter som allerede har høy risiko for dette 5, 13. En plutselig variasjon i antistoffnivået kan være et tegn på progrediering til aktiv infeksjon, og dette funnet må tolkes sammen med pasientens kliniske data. Ved diagnostisering av invasiv candidiasis må overvåkning av antistoffnivået kombineres med en bestemmelse av nivået av sirkulerende mannan-antigen. Regelmessig serologisk overvåkning er mer informativt enn ett isolert analyseresultat, og bør brukes på høyrisikopasienter 7, 12. For å øke analysens sensitivitet og bidra til tidlig påvisning anbefales regelmessig screening av høyrisikopasienter. 13 BEGRENSNINGER VED PROSEDYREN 1. Et negativt resultat utelukker ikke diagnosen invasiv candidiasis. Det er vanskelig å tolke fraværet av antistoffer hos pasienter med svekket immunsystem. 2. Et negativt anti-mannan-antistoff-resultat må også tolkes sammen med resultatene av mannanantigen-analyser: Selv ved invasiv candidiasis er antigenet vanskeligere å påvise hos pasienter som har testet positivt for anti-mannan-antistoffer (se punkt 14 Spesifikke ytelsesegenskaper). 3. Platelia Candida Ab/Ac/Ak-prosedyren og retningslinjene for tolkning av resultatene må overholdes ved analysering av prøver for anti-mannan-antistoffer. Den som bruker kitet, bør lese pakningsvedlegget nøye før analysering. Analyseprosedyren må spesielt følges nøye når det gjelder pipettering av prøver og reagenser, vasking av plate og inkubering. 4. Hvis ikke prøver eller reagenser tilsettes i henhold til prosedyren, kan det føre til falskt negative resultater. Gjentatt analysering av tilleggsprøver må overveies ved prosedyrefeil. 5. Kontaminering av negative pasientprøvebrønner med positive kontroll-/pasientprøvebrønner er mulig hvis innholdet i en brønn søles over i en annen på grunn av uvøren håndtering av mikroplaten eller dårlig pipetteringsteknikk under tilsetting av reagenser. 14 SPESIFIKKE YTELSESEGENSKAPER 14.1 Studier av reproduserbarhet Variasjonskoeffisientene som kalkuleres ut fra intraanalysestudier (30 replikater) og interanalysestudier (fem dager), bekrefter analysens gode reproduserbarhet (variasjonskoeffisient (AU/mL) < 10 % for positive prøver i intraanalysestudier og variasjonskoeffisient < 17,5 % for positive prøver i interanalysestudier). Intraanalysevariasjon: Fire serumprøver (en negativ, to intermedierende" med konsentrasjoner på 8,5 AU/mL og 9,7 AU/mL og en positiv med en konsentrasjon på 14,4 AU/mL) ble analysert i 30 replikater. Variasjonskoeffisientene var henholdsvis 3,6 %, 4,8 %, 6,9 % og 5,4 %. Interanalysevariasjon: Fire negative serumprøver, en intermedierende og to positive ble analysert på fem serier utført på forskjellige dager. Variasjonskoeffisientene var < 17,5 % for de positive eller intermedierende serumprøvene Klinisk testing SPESIFISITET Klinisk testing for å evaluere spesifisiteten til Platelia Candida Ab/Ac/Ak er blitt utført på serumprøver fra 700 hospitaliserte pasienter. Dette viste en korrelasjon på 83 % (Spearman-koeffisient) med immunfluorescerende påvisning av antistoffer 10. 7
8 Resultater som er oppnådd i ulike populasjoner, er oppsummert i tabellen nedenfor. Konsentrasjon av anti-mannan-antistoff som er oppnådd med Platelia Candida Ab/Ac/Ak i de forskjellige pasientpopulasjonene som er testet: Pasientkategori Antall pasienter (ant. serumprøver) Konsentrasjon (AU / ml) C < 2,5 2,5 C < 5 5 C < C < 20 C 20 Ikke valgt 173 (173) 82,1 % (142) 11 % (19) 4,6 % (8) 1,7 % (3) 0,6 % (1) Hospitalisert, ikke kolonisert 33 (62) 84,9 % (28) 9,1 % (3) 3,0 % (1) 3,0 % (1) Hospitalisert, kolonisert med 102 (221) 20,6 % (21) 11,8 % (12) 31,4 % (32) 22,5 % (23) 13,7 % (14) Candida: Invasiv candidiasis 117 (384) 25,6 % (30) 8,5 % (10) 20,5 % (24) 16,2 % (19) 29,2 % (34) SENSITIVITET Klinisk testing for å evaluere sensitiviteten til Platelia Candida Ab/Ac/Ak er utført på fire universitetssykehus i Frankrike. Studien ble utført retrospektivt, og det ble brukt totalt 377 serumprøver fra 117 pasienter på forskjellige sykehusavdelinger: Kirurgiske og hematologiske avdelinger, intensivavdelinger, brannskadeavdelinger osv. Candida-gjærsopp ble isolert fra blodkulturer eller invasive prøver fra disse pasientene 6, 9, 10. I denne pasientpopulasjonen hadde Platelia Candida Ab/Ac/Ak en total sensitivitet på 60 % (unntatt serum med en konsentrasjon av anti-mannan-antistoffer mellom 5 og 10 AU/mL, som anses for å være intermedierende med tanke på tilstedeværelse av anti-mannan-antistoffer: 16 % av pasientene). Avhengig av de isolerte Candida-artene varierer sensitiviteten som vist i tabellen nedenfor: Isolerte Candida-arter Antall pasienter Sensitivitet (ant. serumprøver) C 10 C 10 og 5 C < 10 C. tropicalis 10 (72) 66,7 % 76,7 % C. glabrata 12 (31) 30,0 % 46,7 % C. albicans 75 (219) 71,0 % 88,3 % C. kefyr 2 (5) 50,0 % 50,0 % C. parapsilosis 10 (29) 25,0 % 45,0 % C. krusei 8 (21) 42,9 % 62,9 % Disse kliniske studiene viste også verdien av å kombinere påvisningen av anti-mannan-antistoffer med Platelia Candida Ab/Ac/Ak og mannan-antigen med Platelia Candida Ag. Den kombinerte serologiske påvisningen av mannan-antigen og anti-mannan-antistoffer hos 106 pasienter med invasiv candidiasis 9, 10 ga en sensitivitet på 84,8 % (unntatt de 6,6 % av pasientene med intermedierende respons). Ikke bare ble disse analysene vist å være komplementære i høyrisikopopulasjonen, men en likevekt i positiviteten til de 2 analysene kan også observeres hos samme pasient i samme episode av Candidainfeksjonen, noe som sannsynligvis er korrelert med infeksjonens prognose PRODUSENTENS KVALITETSKONTROLL Alle tilvirkede reagenser er tilvirket i henhold til vårt kvalitetssystem, som starter fra mottak av råmateriale til den endelige markedsføringen av produktet. Hver lot gjennomgår kvalitetskontrollvurderinger og sendes kun ut på markedet etter at de har oppfylt forhåndsdefinerte akseptkriterier. Dokumentasjonen om tilvirkning og kontroll av hver enkelt lot, oppbevares hos Bio-Rad. 8
9 16 REFERANSER 1. FRIDKIN, S. K. and W. R. JARVIS Epidemiology of nosocomial fungal infections. Clin. Microbiol. Rev. 9: p FUKAZAWA, Y Antigenic structure of Candida albicans. Immunochemical basis of the serologic specificity of the mannans in yeasts. Immunol. Ser. 47: p HERENT, P., D. STYNEN, F. HERNANDO, J. FRUIT, and D. POULAIN Retrospective evaluation of two latex agglutination tests for detection of circulating antigens during invasive candidosis. J. Clin. Microbiol. 30: p PONTON, J., M. MORAGUES, and G. QUINDOS Non-Culture-Based Diagnostics, p In R. Calderone (ed.), Candida and Candidiasis. ASM Press, Washington, D.C. 5. POULAIN, D Physiopathologie et diagnostic des candidoses systémiques. La Lettre de l'infectiologue 15: p RODIER, M.H., C. KAUFFMAN-LACROIX, P. GAUTRET, D. MAYET and J.L. JACQUEMIN Evaluation of a mettalopeptidase antigen from Candida albicans in serodiagnosis of candidosis : comparison of technics. Journal Mycologie Médicale 9: p RUCHEL, R Diagnosis of invasive mycoses in severely immunosuppressed patients. Ann. Hematol. 67: p RUHNKE, M. and G. MASCHMEYER Management of mycoses in patients with hematologic disease and cancer - review of the literature. Eur. J. Med. Res. 7: p SENDID, B., J. L. POIROT, M. TABOURET, A. BONNIN, D. CAILLOT, D. CAMUS, and D. POULAIN Combined detection of mannanaemia and antimannan antibodies as a strategy for the diagnosis of systemic infection caused by pathogenic Candida species. J. Med. Microbiol. 51: p SENDID, B., M. TABOURET, J. L. POIROT, D. MATHIEU, J. FRUIT, and D. POULAIN New enzyme immunoassays for sensitive detection of circulating Candida albicans mannan and antimannan antibodies: useful combined test for diagnosis of systemic candidiasis. J. Clin. Microbiol. 37: p TIRABOSCHI, I. N., J. E. BENNETT, C. A. KAUFFMAN, J. H. REX, C. GIRMENIA, J. D. SOBEL, and F. MENICHETTI Deep Candida infections in the neutropenic and non-neutropenic host: an ISHAM symposium. Med. Mycol. 38 Suppl 1: p VAN DEVENTER, A. J., W. H. GOESSENS, J. H. VAN ZEIJL, J. W. MOUTON, M. F. MICHEL, and H. A. VERBRUGH Kinetics of anti-mannan antibodies useful in confirming invasive candidiasis in immunocompromised patients. Microbiol. Immunol. 40: p VERWEIJ, P. E., D. POULAIN, T. OBAYASHI, T. F. PATTERSON, D. W. DENNING, and J. PONTON Current trends in the detection of antigenaemia, metabolites and cell wall markers for the diagnosis and therapeutic monitoring of fungal infections. Med. Mycol. 36 Suppl 1: p YERA, H., B. SENDID, N. FRANCOIS, D. CAMUS, and D. POULAIN Contribution of serological tests and blood culture to the early diagnosis of systemic candidiasis. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 20: p Bio-Rad 3, boulevard Raymond Poincaré Marnes-la-Coquette Frankrike Tlf.: +33 (0) /2009 Faks: +33 (0) kode:
PLATELIA CANDIDA Ag ER EN IMMUNENZYMATISK MIKROPLATEANALYSE AV SANDWICH-TYPEN TIL PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I SERUM.
PLATELIA CANDIDA Ag 96 ANALYSER 62798 PLATELIA CANDIDA Ag ER EN IMMUNENZYMATISK MIKROPLATEANALYSE AV SANDWICH-TYPEN TIL PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I SERUM. 1 ANVENDELSESOMRÅDE Platelia Candida
Detaljer2 INDIKASJONER FOR BRUK
PLATELIA Candida Ab Plus 96 TESTER 62785 PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN ANTISTOFFER I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED BRUK AV IMMUNOENZYMATISK METODE 1 TESTENS FORMÅL Platelia Candida Ab Plus er en
DetaljerPLATELIA Candida Ag Plus 96 TESTER 62784 PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED BRUK AV IMMUNOENZYMATISK METODE
PLATELIA Candida Ag Plus 96 TESTER 62784 PÅVISNING AV CANDIDA MANNAN-ANTIGEN I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED BRUK AV IMMUNOENZYMATISK METODE 1 TESTENS FORMÅL Platelia Candida Ag Plus er en immunoenzymatisk
DetaljerNr. 9/60 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 21. februar 2002
Nr. 9/60 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 24.2.2005 KOMMISJONSVEDTAK 2005/EØS/9/09 av 21. februar 2002 om endring av vedlegg D til rådsdirektiv 90/426/EØF med hensyn til diagnostiske prøver
DetaljerINNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. SAMMENDRAG OG FORKLARING AV TESTEN 3. ANALYSEPRINSIPP 4. KITTETS INNHOLD OG REAGENSKLARGJØRING
PLATELIA HSV (1 + 2) IgM 96 TESTER 72683 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFFER AV IgM-TYPEN MOT HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPER 1 OG 2) I HUMANT SERUM INNHOLDSFORTEGNELSE 1.
DetaljerPLATELIA H. PYLORI IgG 72778 96 TESTER
PLATELIA H. PYLORI IgG 72778 96 TESTER PÅVISNING AV IgG ANTI-HELICOBACTER PYLORI I HUMANT SERUM MED ENZYM IMMUNOASSAY 1. KLINISK INTERESSE Helicobacter pylori, som ble identifisert i 1983 av Warren og
DetaljerPLATELIA TM CHLAMYDIA IgG TMB 62767
PLATELIA TM CHLAMYDIA IgG TMB 62767 PÅVISNING AV HUMANE IgG ANTISTOFFER MOT CHLAMYDIA MED ENZYM IMMUNOASSAY INNHOLDSFORTEGNELSE 1 - KLINISK INTERESSE... 4 2 - PROSEDYREPRINSIPP... 4 3 - PRODUKTINFORMASJON...
DetaljerPLATELIA ASPERGILLUS Ag 96 TESTER 62794
PLATELIA ASPERGILLUS Ag 96 TESTER 62794 Platelia Aspergillus Ag er en immunoenzymatisk sandwich-mikroplateanalyse for påvisning av Aspergillus galaktomannan-antigen i serum og bronkoalveolær skyllevæske
Detaljer1- TILTENKT BRUK Platelia Aspergillus IgG er en indirekte mikroplate immunenzymatisk teknikk for å påvise IgG anti-aspergillusantistoffer
PLATELIA Aspergillus IgG 62783 96 TESTER PÅVISNING AV IgG ANTI-ASPERGILLUS-ANTISTOFFER I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED HJELP AV EN IMMUNENZYMATISK METODE 1- TILTENKT BRUK Platelia Aspergillus IgG er en
DetaljerPNA ISH Detection Kit
PNA ISH Detection Kit Kode nr. K5201 8. utgave Til in situ-hybridisering ved bruk av fluorescein-konjugerte PNA-prøver. Settet inneholder reagenser til minst 40 tester*. * Antall tester basert på bruk
DetaljerACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. B71115A - [NO] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. - [NO] - 2015/01 Access HIV combo QC4 & QC5 Innholdsfortegnelse 1 Anvendelsesområde... 3
DetaljerPLATELIA VZV IgM 48 TESTER 72685 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgM-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM
PLATELIA VZV IgM 48 TESTER 72685 IMMUNENZYMATISK FANGSTMETODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgM-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT BRUK 2. SAMMENDRAG
DetaljerHEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.
HEMOCUE Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre. HEMOCUE Hemoglobin Hb 201+ og 201 Måleområde: 0-25,6 g/dl Nøyaktighet: Korrelasjon på 0,99 sammenliknet med ref. metoden. Prøvevolum: 10ul
Detaljer96 TESTER 72741. SETT FOR KVALITATIV/KVANTITATIV PÅVISNING AV ANTI- TOXOPLASMA GONDII IgG I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED ENZYMIMMUNANALYSE
96 TESTER 72741 SETT FOR KVALITATIV/KVANTITATIV PÅVISNING AV ANTI- TOXOPLASMA GONDII IgG I HUMANT SERUM ELLER PLASMA MED ENZYMIMMUNANALYSE Til in vitro-diagnostisering Alle produserte og markedsførte reagenser
Detaljer/10 1. TILTENKT BRUK
PLATELIA LYME IgM 1 Plakk 96 72951 Kvantitativ påvisning av IgM-antistoffer mot borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum eller plasma med enzym immunoassay 883712 2016/10 1. TILTENKT BRUK Platelia
DetaljerProduktet kan være skadelig dersom det svelges, og kan føre til oppkast, bevisstløshet og diaré. CAS-nr. EC-nummer Navn Konsentrasjon Symbol Risiko
Materialdatablad ABX Miniclean 1L 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Miniclean 1L Produktkode: Ref.: 0403010 1.2. Bruk av produktet Enzymatisk løsning
DetaljerDiagnostikk av HIV-infeksjon
Diagnostikk av HIV-infeksjon Anne-Marte Bakken Kran Førsteamanuensis, konst. overlege Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål HIV diagnostikk Primærdiagnostikk: Hvilke tester har vi og når skal de brukes? Analysestrategier
DetaljerBrukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.
Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet
DetaljerPLATELIA VZV IgG 48 TESTER 72684 IMMUNENZYMATISK METODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgG-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM
PLATELIA VZV IgG 48 TESTER 72684 IMMUNENZYMATISK METODE FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFF AV IgG-TYPEN MOT VARICELLA ZOSTER I HUMANT SERUM Ref. 91078/BRD Norwegian 1/9 INNHOLDSFORTEGNELSE 1. TILTENKT
DetaljerQIAsymphony SP protokollark
QIAsymphony SP protokollark PC_AXpH_HC2_V1_DSP-protokoll Tilsiktet bruk Til in vitro-diagnostisk bruk. Denne protokollen ble utviklet til bruk med cervikalprøver som lagres i PreservCyt -løsning ved bruk
DetaljerPLATELIA HSV (1 + 2) IgG 96 TESTER 72682
PLATELIA HSV (1 + 2) IgG 96 TESTER 72682 IMMUNENZYMATISK KIT FOR KVALITATIV BESTEMMELSE AV ANTISTOFFER AV IgG-TYPEN MOT HERPES SIMPLEX VIRUS (TYPER 1 OG 2) I HUMANT SERUM Norwegian 1/10 INNHOLDSFORTEGNELSE
DetaljerSyphilis Total Ab 1 plate - 96 72530 5 plater - 480 72531
Syphilis Total Ab 1 plate - 96 72530 5 plater - 480 72531 SETT FOR KVALITATIV DETEKSJON AV ANTISTOFFER TIL TREPONEMA PALLIDUM I MENNESKELIG SERUM ELLER PLASMA VED BRUK AV ENZYMIMMUNOANALYSETEKNIKK 883679-2014/11
DetaljerABX CRP 100 A91A00238CNO 27/04/2007
Materialdatablad ABX CRP 100 A91A00238CNO 27/04/2007 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: ABX CRP 100 Produktkode: Ref. HORIBA ABX : 0501005 1.2. Selskapsidentifisering
DetaljerLeucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
DetaljerSe etter nye elektroniske etikettoppdateringer på www.qiagen.com/products/artushcvrgpcrkitce.aspx før testen utføres.
artus HCV QS-RGQ Kit Ytelsesegenskaper artus HCV QS-RGQ Kit, versjon 1, 4518363, 4518366 Versjonstyring Dette dokumentet er artus HCV QS-RGQ-sett ytelsesegenskaper, versjon 1, R3. Se etter nye elektroniske
DetaljerProdukttype Produktet er en stoffblanding. Farlige stoffer Kjemisk navn Kons% EC-nr CAS-nr Symbol R-setninger AN
HMS - DATABLAD 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn NORDEX EXOTOL Artikkel nr 30610 30615 Anvendelse/produkttype Leverandør Universalrengjøringsmiddel Nilfisk-Advance AS Adresse
Detaljer/11 1. TILTENKT BRUK
PLATELIA LYME IgG 1 Plakk 96 72952 Kvantitativ påvisning av IgG-antistoffer mot borrelia burgdorferi sensu lato i humant serum, plasma eller spinalvæske med enzym immunoassay 883689 2015/11 1. TILTENKT
DetaljerHMS - DATABLAD PathoDX STREP Grouping, R62025
1. Identifikasjon av kjemikaliet og ansvarlig firma. Handelsnavn. Dato: 06.11.2007 Revidert den: Leverandør: Produsent: OXOID AS REMEL EUROPE LTD. Pb 6490 Etterstad Remel House, Clipper Boulevard West
DetaljerNr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSDIREKTIV 1999/76/EF. av 23. juli 1999
Nr. 46/108 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning
DetaljerHMS-DATABLAD. PC35: Vaske- og rengjøringsmidler (herunder løsemiddelbaserte produkter). Dette produktet har ingen klassifisering iht. DSD/DPD.
Side: 1 Utarbeidelsesdato: 15/10/2012 Revidert utgave nr.: 1 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: Produktkode: 5798 Synonymer: OTHER
DetaljerProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerRubella-IgM-ELA Test PKS medac. Norsk 135-PKS-VPN/010512
RubellaIgMELA Test PKS medac Norsk 0123 FABRIKANT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh
DetaljerPROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerHMS-DATABLAD. Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket. Del 2: Fareidentifikasjon
ifølge EF-direktiv 1907/2006 Side: 1 Utarbeidelsesdato: 16.08.2010 Revisjonsdato: 15.03.2013 Revidert utgave nr.: 3 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator
DetaljerBRUKSINSTRUKSJONER PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK OPPSUMMERING OG FORKLARING PRINSIPPER KOMPOSISJON
BRUKSINSTRUKSJONER n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved å fungere som kvalitetskontrollutfordringer som inneholder
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD P3-ansep BPC
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD P3ansep BPC 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: P3ansep BPC Rengjøringsmiddel til industrielt bruk Produsent/Importør: Ecolab
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Topmaxx 310
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Topmaxx 310 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Topmaxx 310 Rengjøringsmiddel til industrielt bruk Produsent/Importør: Ecolab
DetaljerABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 04/11/2009
Materialdatablad ABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Minilyse LMG 1L Produktkode: Ref.: 0702010 1.2. Bruk av produktet
DetaljerPlatelia Rubella IgM 1 Plakk KVALITATIV BESTEMMELSE AV IgM-ANTISTOFFER MOT RUBELLAVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE
Platelia Rubella IgM 1 Plakk 96 72851 KVALITATIV BESTEMMELSE AV IgM-ANTISTOFFER MOT RUBELLAVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA VED ENZYMIMMUNANALYSE 881142 2013/11 1. TILTENKT BRUK Platelia Rubella IgG er
DetaljerCMV-IgM-ELA Test PKS medac. Norsk 110-PKS-VPN/010512
CMVIgMELA Test PKS medac Norsk 0123 110PKSVPN/010512 PRODUSENT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD
HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD 1 IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Produktnavn: INSTRUMENT GLYCEROL Produktnr.: 4392215 Leverandør: Applied Biosystems, UK 7 Kingsland Grange, Woolston
DetaljerPLATELIA CMV IgG 1 Plakk KVANTITATIV BESTEMMELSE AV IgG-ANTISTOFFER MOT CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA AV ENZYMIMMUNANALYSE
PLATELIA CMV IgG 1 Plakk 96 72810 KVANTITATIV BESTEMMELSE AV IgG-ANTISTOFFER MOT CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA AV ENZYMIMMUNANALYSE 881140 2013/11 1. TILTENKT BRUK Platelia CMV IgG er en
DetaljerBrukerveiledning. www.med-kjemi.no. firmapost@med-kjemi.no
Brukerveiledning S www.med-kjemi.no firmapost@med-kjemi.no 1 HEMOSURE Hemosure er en ett-trinns immunologisk hurtigtest for påvisning av skjult blod i fæces. Denne type tester er også referert til som
DetaljerPASTOREX CRYPTO PLUS PÅVISNING AV LØSELIGE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS ANTIGENER I BIOLOGISKE VÆSKER (SERUM, CSF, BAL, URIN)
PASTOREX CRYPTO PLUS 61747 60 PÅVISNING AV LØSELIGE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS ANTIGENER I BIOLOGISKE VÆSKER (SERUM, CSF, BAL, URIN) 881131-2014/07 1. KLINISK INFORMASJON Kryptokokkose er en opportunistisk
DetaljerSikkerhetsdatablad. Ardex: 880, A37-mix, A46, F5, K75, S20. 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket. 2. Fareidentifikasjon
Sikkerhetsdatablad 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket Revidert den: 20-03-2009/ JST Erstatter den: 30-09-2008 Bruk av produktet Ardex 880, A46, K75: Gulvsparkelmasse Ardex
DetaljerGodkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund
Dokument ID: 1753 Versjon: 4 Status: Godkjent Retningslinje AMB Validering verifiseringsplan/rapport av analysemetode og analytisk kvalitet Klinikk for medisinsk diagnostikk KMD / Avd. Medisinsk biokjemi
DetaljerQUANTA Lite CCP3 IgG ELISA 704535 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA 704535 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite CCP3 IgG ELISA er en semikvantitativ enzymkoblet immunsorbent analyse for
DetaljerKjemieksperimenter for mellomtrinnet. Ellen Andersson og Nina Aalberg Skolelaboratoriet, NTNU
Kjemieksperimenter for mellomtrinnet. Ellen Andersson og Nina Aalberg Skolelaboratoriet, NTNU Læreplan - formål «Å arbeide både praktisk og teoretisk i laboratorier og naturen med ulike problemstillinger
DetaljerQUANTA Lite TM GBM 708740 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM GBM 708740 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM GBM er en enzymkoblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ påvisning
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Duolit SK
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Duolit SK 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Duolit SK Prnr: 060044 Anvendelse: Rengjøringsmiddel til industrielt bruk Produsent/Importør:
DetaljerHMS - DATABLAD SOFTY MODELLMASSE. Norsk Kontorservice Molde as Fabrikkveien 13 6415 Molde Telefon: 71 19 55 55 Fax: 71 19 55 66 www.nk.
Revisjonsdato: 02.11.2007 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Kjemikaliets navn Revisjonsdato 02.11.2007 Produsent, importør Internett Norsk Kontorservice Molde as Fabrikkveien 13 6415
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Blu-Wash
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD BluWash 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: BluWash Jurpleiemiddel Prnr.060377 Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien
DetaljerInaktiverte hele bakterieceller av Haemophilus parasuis serotype 5, stamme 4800: 0,05 mg total nitrogen, induserer 9,1 ELISA enheter *.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Porcilis Glässer Vet. injeksjonsvæske, suspensjon til gris 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 dose (2 ml) inneholder: Virkestoff(er): Inaktiverte hele bakterieceller
Detaljer1 Bakgrunn Metode og gjennomføring Belegg Biofilmdannelse Resultater Biofilmdannelse Diskusjon...
Innholdsfortegnelse Bakgrunn... 3 2 Metode og gjennomføring... 4 2. Belegg... 4 2.2 Biofilmdannelse... 4 3 Resultater... 5 3. Biofilmdannelse... 5 4 Diskusjon... 6 5 Foreløpige konklusjoner... 7 60205-2
DetaljerABX Pentra Clean-Chem CP A91A00553BNO 13/06/2005
Materialdatablad ABX Pentra Clean-Chem CP A91A00553BNO 13/06/2005 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX Pentra
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD
HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA 1/5 P-nr. Ikke omfattet Anvendelse: Smøremiddel Emballasjestørrelse: 0.5 l - 5 l Leverandør: Struers A/S Pederstrupvej
DetaljerHMS-DATABLAD. Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket. Del 2: Fareidentifikasjon
Side: 1 Utarbeidelsesdato: 13/11/2012 Revisjonsdato: 10/05/2013 Revidert utgave nr.: 3 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: 1.2. Relevante,
DetaljerQUANTA Lite TM Intrinsic Factor ELISA 708780 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM Intrinsic Factor ELISA 708780 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM Intrinsic Factor ELISA er en enzymkoblet immunsorbent analyse
DetaljerPREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. Virkestoff(er):
PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Nobivac DHP vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff(er): En dose (1 ml) rekonstituert vaksine inneholder: Valpesykevirus, stamme Onderstepoort
DetaljerHMS - DATABLAD E. COLI ST EIA, TD0700
1. Identifikasjon av kjemikaliet og ansvarlig firma. Handelsnavn. Dato: 31.03.2004 Revidert den: 08.12.2007 Leverandør: Produsent: OXOID AS OXOID Ltd. Pb 6490 Etterstad Wade Road, Basingstoke 0606 Oslo
DetaljerPLATELIA ASPERGILLUS EIA 62796 96 TESTER
PLATELIA ASPERGILLUS EIA 62796 96 TESTER PLATELIA ASPERGILLUS EIA ER EN ENZYMIMMUNANALYSE BASERT PÅ SANDWICH- TEKNIKK I MIKROTITERPLATE FOR PÅVISNING AV ASPERGILLUS GALACTOMANNAN ANTIGEN I SERUM. 1 FORMÅL
DetaljerBruksanvisning for digene HPV Genotyping PS Test
Bruksanvisning for digene HPV Genotyping PS Test 96 For kvalitativ påvisning av humant papillomavirus (HPV) type 16, 18 og 45. For bruk med digene HC2 High-Risk HPV DNA Test. 613615 QIAGEN 19300 Germantown
DetaljerSikkerhetsdatablad ifølge forordning (EF) nr. 1907 / 2006
01 Identifikasjon av kjemikaliet og ansvarlig firma Handelsnavn Geberit AquaClean rengjøringsmiddel til dusjarm (Art. Nr. 242.545.00.1) Bruk av stoffet / tilberedningen Rengjøringsmiddel for automatisk
DetaljerMikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis. Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg
Mikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg Diagnostikk i lab.: Dyrkning Nukleinsyre amplifikasjon Serologi ELISA/CLIA Immunoblot Indikasjon,
DetaljerSIKKERHETSDATABLAD jf. EU-forordning 1907/2006. Eco Flower Hair and Body
Utstedelsesdato: 17.01.2011 Revisjonsdato: 1. Angivelse av stoffet/stoffblandingen og av selskapet/foretaket: Produktidentifikator: Synonymer: Deklarasjonsnummer: 202271 - Vision200-200 ml Ikke deklarert.
DetaljerHURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer.
Reader Eject Reader Analyzer og Strep A FIA HURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer. TESTPROSEDYRE Alle kliniske prøver må ha romtemperatur før du begynner med analysen. Utløpsdato:
DetaljerLaboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Ultrasil 75
HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Ultrasil 75 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Ultrasil 75 Membranrengjøringsmiddel Pr-nr: 023383 Produsent/Importør: Ecolab
DetaljerHelse-, miljø- og sikkerhetsdatablad
Helse-, miljø- og sikkerhetsdatablad 1. Identifikasjon av kjemikaliet og ansvarlig firma Deklarasjonsnummer (PRN-nr.): Utarbeidet den: 2008-06-01/ IRE Bruk av produktet Rengjøringsmiddel till rengjøring
DetaljerSIKKERHETSDATABLAD UNIVAR GREASE LTS 1
Endret 07.06.2012 Revisjon 01 1 / SIKKERHETSDATABLAD PUNKT 1: IDENTIFIKASJON AV STOFFET/STOFFBLANDINGEN OG SELSKAPET/FORETAKET 1.1. Produktidentifikator Produktnavn Produktnr. 106383 1.2. Relevante identifiserte
DetaljerSikkerhetsdatablad for limprodukter
Utført av: Utviklingsavdeling Foretak: ISABERG RAPID Revisjonsdato: Revisjon 2 Ny layout Side:1/5 Produktnavn Produkttype: Bruksområde 1 Kjemisk produkt og foretakets identifikasjon T, brun, svart, lav
DetaljerSikkerhetsdatablad. AdeKema Konsentrert Salmiakk. 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket
Sikkerhetsdatablad 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket Utarbeidet den: 2008-04-09/ IRE Erstatter den: 2003-04-01 Bruk av produktet Brukes ved avvasking av gammel linoljemalinge
DetaljerLeppepomade et kosmetisk produkt
Leppepomade et kosmetisk produkt Innhold 1 kokosfett, fast stoff 1 parafinvoks perler 1 aroma/smak i brunt glass 1 dråpeteller 1 rørepinne 1 tørkepapir Sikkerhet Ingen tiltak Ekstra varmt vann Separat
DetaljerSIKKERHETSDATABLAD. INGREDIENSKOMMENTARER Montanvoksester, polyacrylater, nonionisk tensid, 0,5 % ammoniak og konserveringsmiddel i vannoppløsning.
1. IDENTIFIKASJON AV STOFFET/STOFFBLANDINGEN OG SELSKAPET/FORETAKET HANDELSNAVN BRUKSOMRÅDE Antigraffiti Artikkelnummer 203990 Nasjonal produsent/importør Foretak PROFF Norge AS Adresse Hegdal Postnr./sted
DetaljerCMV-IgG-ELISA PKS medac. Norsk 115-Q-PKS-VPN/010512
CMVIgGELISA PKS medac Norsk 0123 115QPKSVPN/010512 FABRIKANT medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbh Fehlandtstraße 3 D20354 Hamburg DISTRIBUSJON medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate
DetaljerSikkerhetsdatablad. AdeKema Klorrengjøring. 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket
Sikkerhetsdatablad 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket Utarbeidet den: 01-05-2009/ IRE Erstatter den: 2003-04-01 Bruk av produktet Til lettere rengjøring, bleking, desinfisering,
DetaljerDoseringen bestemmes av retningslinjene for legemidlet som skal løses opp eller fortynnes.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterilt vann B. Braun oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 100 ml inneholder: Vann til injeksjonsvæsker 100 ml 3. LEGEMIDDELFORM
DetaljerQUANTA Lite TM ANA 708750 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet
QUANTA Lite TM ANA 708750 For In Vitro-diagnostikk CLIA-klassifisering: Høy kompleksitet Anvendelsesområde QUANTA Lite TM ANA er en enzymkoblet immunsorbent analyse (ELISA) for semikvantitativ påvisning
DetaljerVi endrar metode for påvisning av anti dsdna i desse dagar
Påvisning av anti dsdna med forskjellige metodar/teknikkar Tromsø 11. februar 2015 Jannike Lundervik Sælen Bioingeniør Haukland universitetssjukehus, AIT Vi endrar metode for påvisning av anti dsdna i
DetaljerSynovasure PJI-sett for lateral flowtest
Synovasure PJI-sett for lateral flowtest Alfadefensintest for periprostetisk leddinfeksjon Distribueres av Gå til www.cddiagnostics.com for ytterligere produktinformasjon. Brukere må lese dette pakningsvedlegget
DetaljerResistensbestemmelse
Torunn Sneide Haukeland Spesialbioingeniør Mikrobiologisk avdeling Haukeland universitetssjukehus Resistensbestemmelse Påvisning av mikrobers følsomhet for antimikrobielle midler Vi bruker mest fenotypiske
DetaljerARBEIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr-og akvakulturvitenskap, NMBU
EIDSBESKRIVELSE Institutt for husdyr-og akvakulturvitenskap, NMBU Metodenavn: Vannløselig karbohydrater (WSC) BIOVIT-nr.: Arb1014 1. Prinsipp Prøvene ekstraheres i acetatbuffer i romtemperatur over natt,
DetaljerHISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET
Metodekurs i medisinsk biokjemi HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET Mandag 17. september Heidi Steensland Kvalitetsutvikling i det nordiske fagmiljøet 1940 1950 1960 Skandinavisk forening for klinisk kjemi.
DetaljerNettoinnhold: 1 L L162701 NORW/12P PPE 356714
L162701 NORW/12P PPE 356714 Penkonazol emulsjon Mot meldugg og skurv, bladflekksopper m.fl. i eple, pære, jordbær og kinakål på friland samt prydplanter i veksthus og på friland. Topas har en viss tilleggsvirkning
DetaljerStoffer og utstyr til forsøkene i Kjemi på nett 2
Stoffer og utstyr til forsøkene i Kjemi på nett 2 I listen står det hvor stoffene du trenger til forsøkene kan kjøpes. Reagensrør, begerglass og annet utstyr, som er vanlig i skolen, er ikke oppført i
DetaljerTrombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13
Trombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13 Bergen 14. september 2017 Bioingeniør Siri Lie Størkersen Seksjon spesiell biokjemi Avdeling for medisinsk biokjemi St Olavs hospital Analysering av ADAMTS13-aktivitet
DetaljerABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010
Materialdatablad ABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Bruk av produktet ABX Pentra HbA1c WB
DetaljerHMS-DATABLAD. PC35: Vaske- og rengjøringsmidler (herunder løsemiddelbaserte produkter). Dette produktet har ingen klassifisering iht. CLP.
Side: 1 Utarbeidelsesdato: 23/05/2014 Revidert utgave nr.: 1 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator Produktnavn: Produktkode: 89 1.2. Relevante, identifiserte
DetaljerPLATELIA CMV IgM TESTER
PLATELIA CMV IgM 72811 96 TESTER KVALITATIV BESTEMMELSE AV IgM-ANTISTOFFER MOT CYTOMEGALOVIRUS I HUMANT SERUM ELLER PLASMA AV ENZYMIMMUNANALYSE 1. TILTENKT BRUK Platelia CMV IgM er en immunanalyse som
DetaljerTIL FORHANDLERE AV DESINFEKSJONSMIDLER TIL TEKNISK BRUK I HELSE- OG SYKEPLEIE
VEILEDNING TIL FORHANDLERE AV DESINFEKSJONSMIDLER TIL TEKNISK BRUK I HELSE- OG SYKEPLEIE Det henvises til Forskrifter om kjemiske desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i helse- og sykepleie. Søknad om godkjennelse
DetaljerSeroMP IgM. Instruksjonshåndbok. Testsett for 96 påvisninger (Kat. Nr. A262-01M) Testsett for 192 påvisninger (Kat. Nr. B262-01M)
SeroMP IgM Enzyme -Linked Immunosorbent Assay (ELISA) for semi-kvantitativ påvisning av spesifikke IgM antistoffer mot Mykoplasma pneumoni i humant serum Instruksjonshåndbok Testsett for 96 påvisninger
DetaljerHCV Ab PLUS 34330 2 x 50. HCV Ab PLUS CALIBRATORS 34335. HCV Ab PLUS QC 34339
ACCESS Immunoassay System HCV Ab PLUS 34330 2 x 50 For kvalitativ bestemmelse av anti-hcv-antistoffer i humant serum og plasma, ved hjelp av Access immunanalysesystemer. ACCESS Immunoassay System HCV Ab
DetaljerC. DIFF QUIK CHEK COMPLETE. Få hele det diagnostiske bildet med bare én test. TRYKK HER FOR Å SE NESTE SIDE
C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE Få hele det diagnostiske bildet med bare én test. TRYKK HER FOR Å SE SIDE KLINIKER Vil anvendelige C. difficiletestresultater på under 30 minutter bedre pasientbehandlingen?
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for helsepersonell om behandling av urinsyregiktanfall som ikke responderer på standardbehandling
DetaljerHMS - DATABLAD. NOBETEC pulver. Ingrediens... CAS-nr Innhold FB FH FM R-Setninger Zinkoksyd 1314-13-2 30-70 N 50-53 Kolofonium 8050-09-7 30-70 Xi 43
HMS - DATABLAD Revisjonsdato:02.09.03 Datablad nr: 11123 NOBETEC pulver 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn Kjemisk navn Leverandør Anvendelse NOBETEC pulver NOBETEC pulver
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Inciprop WET
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Inciprop WET 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Inciprop WET Additiv til industrielt bruk Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien
DetaljerHMS-datablad Dette HMS-databladet er i overensstemmelse med direktiv 91/155/EU og med NF ISO 11014-1 Produktnavn: Freshpro desinfeksjonsog
1. Produkt: Desinfeksjons- og FRESHPRO for sportshjelmer Ref.nr. 55-100-787 - PRODUSENTENS NAVN: CLADE S.A. 39, route d'avignon F-30490 MONTFRIN - NØDTELEFONNUMMER: INRS TLF. : + 33 (0)1 45 42 59 59 -
DetaljerAnalyse av hjertemarkører på 1-2-3. Troponin T, NT-proBNP og D-dimer. Test early. Treat right. Save lives.
Analyse av hjertemarkører på 1-2-3 Troponin T, NT-proBNP og D-dimer Test early. Treat right. Save lives. cobas h 232 Resultater på 8-12 minutter Svært enkel prosedyre Pålitelige resultater med god korrelasjon
DetaljerStoffer til forsøkene i Kjemi på nett 4
Stoffer til forsøkene i Kjemi på nett 4 I listen står det hvor stoffene du trenger til forsøkene kan kjøpes. Reagensrør, begerglass og annet utstyr, som er vanlig i skolen, er ikke oppført i listen. Det
DetaljerHMS - DATABLAD. HELSE- MILJØ- og SIKKERHETSDATABLAD Sist endret: 31/01/2008 Internt nr.: Erstatter dato: 25/04/2006
1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FORETAK Godkjent for bruk Godkjent for lab. bruk Modifisert av HANDELSNAVN BRUKSOMRÅDE Nasjonal Produsent / Importør Foretak Camac Kjemikalier AS Adresse Postboks
Detaljer