Referat fra møte i EUs faste komité for planter, dyr, mat og fôr

Transkript

1 Referat fra møte i EUs faste komité for planter, dyr, mat og fôr Seksjon biologisk trygghet i matkjeden 19. september 2014 Forum: EUs faste komité for planter, dyr, mat og fôr seksjon biologisk trygghet i matkjeden. Sted og tid: Centre de Conférences A. Borschette, Rue Froissart 36, Brussel, 19. september 2014 Utsteder: Cecilie Ruud Møtets formål: Biologisk trygghet i matkjeden. Møteledere: Koen van Dyck Deltakere fra Norge Cecilie Ruud, Mattilsynet, Hovedkontoret, Regelverksavdelingen Neste møte Sammendrag av diskusjoner og avgjørelser A.01 Presentasjon av rapport om bestrålte matvarer i MS som ikke har sendt inn data bes om å gjøre det raskt. A.02 Presentasjon av svarene fra MS på spørreskjema om trikinkontroll. Se sak B.02 for videre diskusjon. A.03 Presentasjon av spesielle tiltak for import av mat fra 3. land til EXPO i Milano. Vil bli stemt over senere. A.04 Info om funn etter FVO inspeksjon på frysefartøyer på Mauritius. MS ber om å svare på spørsmål i notat. A.05 Presentasjon av veileder for sammensatte produkter. A.06. Pesentasjon om situasjonen i melkesektoren i Bulgaria. A.07 Diskusjon om veiledningsdokument ved funn av STEC. Kommisjonen sender ut spørreskjema. A.08 Presentasjon av EFSA rapport om helserisiko og kjølekjede. B.01 Modell for MKI for svin. Ingen avstemming. Kommisjonen lager nytt utkast. Side 1 av 7

2 B.02 Endringer i trikinforordningen. Vedtatt med kvalifisert flertall. B.03 Endring avbse-status for Romania. Vedtatt med kvalifisert flertall. AOB Publisering av lister over eggvirksomheter. Del A. Saker til informasjon FoodIrradiation 2013_PPT_PAFF_190 Det er i harmonisert regelverk kun tillatt å bestråle krydder, men noen land har tillatelse til å bestråle andre produkter som froskelår. De MS som ikke har sendt inn data, må gjøre dette innen en uke. QUESTIONNAIRE trichinella.ppt SUMMARY The Norwegian TRICHINELLLA TESTINresponse to the Ques Se sak B2 for videre diskusjon. Italia presenterte planer for EXPO 2015 som vil bli avholdt i Milano fra mai til oktober. Der vil det bli presentert mat fra 3. land som ikke oppfyller EUs regelverk (fra land eller virksomhet som ikke er godkjent). Det er laget et system for å kompensere for manglende regelverksetterlevelse. Dette innebærer blant annet: All mat av animalsk opprinnelse vil komme inn via BIP. Krav relatert til animal health må overholdes Spesielle sporbarhetssystemer Bivale mollusker må oppfylle alle krav. Side 2 av 7

3 Et MS stilte spørsmål om det var tenkt å gjøre spesielle tiltak med hensyn til Ebola. Italia svarte at de skulle vurdere det. Saken vil bli stemt over senere, men det er ikke bestemt i hvilken SCoPAFF seksjon. FVO har vært på inspeksjon på Mauritius. De har inspisert frysefartøy for fisk, blant med henblikk på «to-trinns saltlake frysing» Flere fartøyer som er godkjente i MS opererer i det samme området, og bruker de samme frysemetodene som den Mauritiske flåten. Inspektørene stiler spørsmål ved om denne nye metoden som er beskrevet i diskusjonsnotatet under er i tråd med regelverket. Note to HoU_brine freezing.docx Kommisjonen ønsker at MS svarer på spørsmålene som stilles i notatet. 1. Brukes medlemstaten «to-trinns saltlake frysing» på sine fartøyer? 2. Bør regelverket endres/klareres for å ta hensyn til denne nye metoden? A.05 Presentation of the Guidelines on Composite Products (PCA/PL) Saken omhandler veileder for sammensatte produkter. Saken er tidligere diskutert i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, arbeidsgruppen for veterinær grensekontroll og sist i møte 10. april 2014 i SCFCAH, biologisk trygghet. Veiledningsdokumentet er laget for å gi veiledning til problemstillingen når et produkt skal anses som et sammensatt produkt og når det skal anses som noe annet, f.eks. kjøttprodukt eller melkeprodukt. I tillegg gis det veiledning om produktet skal grensekontrolleres eller ikke. Dette er problemstillinger som ikke er enkelt å ta stilling til i praksis og EU-landene håndterer dette ulikt. Veiledningen vil bidra til at landene håndterer dette på en mer enhetlig måte. KOM har jobbet med veiledningsdokumentet i lengre tid og har understreket at dokumentet blir et viktig bidrag for å hindre at smittsomme sykdommer kommer inn i EU. På møtet informerte Kommisjonen om at veilederen er sendt til Legal Cervices for gjennomlesing. Det var lite diskusjon i møtet. Kommisjonen ønsker ny behandling for endorcement så snart Legal cervises er ferdige. Side 3 av 7

4 A 05 Composite Products.pdf Presentasjon fra Bulgaria. Det er langt igjen til full regelverksetterlevelse, men prosentandelen som er i tråd med regelverket øker. Prezentation_ BG_Milk_sept 2014.pd Saken har vært diskutert tidligere i arbeidsgruppen for mikrobiologiske kriterier og i SCFCAH, biologisk trygghet, sist i WG mikrobiologiske kriterier 17. september. Saken gjelder et utkast til en veileder om bruk av artikkel 14 i forordning (EU) nr. 178/2002 (food law) for håndtering av saker hvor STEC (shiga-toksinproduserende E.coli) er påvist i næringsmidler. Se referat fra WG mikrobiologiske kriterier. Mye diskusjon og uenighet i møtet 17. september resulterte at kommisjonen på møtet 19. september informerte om at det vil bli utarbeidet og sendt ut et spørreskjema i månedsskifte september/oktober. MS vil få ca. en måned til å svare på spørreskjemaet. Draft VTEC guidance document on applicati A 08 Risks related to the maintenance of co Del B. Saker til beslutning B.01 Side 4 av 7

5 Exchange of views of the Committee on a draft Commission Implementing Regulation amending Regulation (EC) No 2074/2005 as regards model documents for food chain information and lists of approved food establishments. (C.05_SANCO_10514_2014) Legal Basis: Article 7(2)(a) of Regulation (EC) No 853/2004 and Article 31(2)(f) of Regulation (EC) No 882/2004 Procedure: Examination procedure Saken omhandler krav til matkjedeinformasjon (MKI) og forslag til dokumentmodell for minimum harmoniserte data for svin. Saken har vært behandlet flere ganger i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken og i SCFCAH, biologisk trygghet, sist i SCoPAFF 8. juli MKI er informasjonen som skal følge dyra/besetningene i forbindelse med slakting. MKI skal brukes både av slakteriet og av den offentlige veterinæren i arbeidet med planlegging av slakting og kjøttkontroll. Det er også krav om at resultater fra kjøttkontrollen sendes fra tilsynsveterinæren til bonden. Det er ønskelig å gjøre MKI mer konkret, risikobasert og brukervennlig og videre ønskelig med bedre regelverksetterlevelse. KOM har laget to dokumenter i saken. Et som endrer hoveddokument forordning (EF) nr. 2074/2005, og et som endrer annexene i den samme forordningen. Utkastene har vært til gjennomlesing i Legal service. Kommisjonen har mottatt innspill fra bransjeorganisasjonene (FVE og fra Copa Cogeca). De hadde ikke rukket å ta hensyn til alle innspillene, og dokumentene ble derfor ikke stemt over. Det er særlig punkt II.2 i vedlegget om bruk av medisiner som var gjenstand for diskusjon i møtet. II.2. Veterinary medicinal products II.2.1. Name, dates of administration and withdrawal period - of veterinary medicinal products with a withdrawal period have been administered to the animals during a period of 60 days before slaughter and - of any other veterinary medicinal product with a withdrawal period of more than 60 days: Veterinary medicinal product 1: Name:. Administration date:. Withdrawal period:.. Bransjen vil ha forenkling, og foreslår at bonden bare må krysse av i en boks at legemiddelregelverket inkludert tilbakeholds tider er overholdt. Det er uenighet blant MS om antall dager tilbake legemiddelbruk skal oppgis. Noen vil ha 30 dager, andre 45, 60 eller 90. Side 5 av 7

6 Kommisjonen foreslo å gå for en erklæring om at legemiddelregelverket er overholdt, og at ingen medisiner er gitt siste xx dager. De kommer med nytt utkast som sannsynligvis foreligger før WG hygiene Den norske posisjonen på møtet var at vi ønsker et enklest mulig regelverk for bonden hvor bare nødvendig informasjon må oppgis. Etter mitt syn er det her snakk om to forskjellige typer informasjon. Det ene er informasjon om at tilbakeholdelsesfristen er overholdt dersom det er gitt medisiner med tilbakeholdelsestid. Denne informasjonen er egentlig unødvendig ettersom det det er i strid med regelverket å sende behandlede dyr hvor ikke tilbakeholdelsesfristen er gått ut til slakteriet. Et andre er informasjon om hvilke medikamenter som er gitt til flokken, når og hvor mange ganger de er gitt. Dette er viktig informasjon for å kunne planlegge post-mortem inspeksjonen av flokken, og hvorvidt det er snakk om et besetningsproblem som tilsier at det bør foretas en utvidet post-mortem kontroll utover den visuelle. Norsk posisjon: Det beste ville derfor være en boks hvor bonden kan krysse av at det ikke er gitt noen medisiner, uavhengig av tilbakeholdelsestid. Dersom medisiner er gitt, uavhengig av hvor lenge det er siden, må navn på medikament og dato for administrasjon oppgis. Tilbakeholdelsesfristen er mindre viktig ettersom den skal være overholdt. Forslag: Er medisin gitt? JA/NEI Hvis JA, hva og når. B1 Annex (3).doc B (3).doc Saken omhandler endringer i trikinforordningen, og har vært diskutert flere ganger tidligere. En av endringene er at en ny metode for testing av trikiner hos tamsvin er validert. En annen endring er at åpningen i regelverket for å dele opp griseslakt i maksimum seks deler før prøvesvaret for trikiner foreligger, utvides til å omfatte hest. Dette gjelder bare i slakterier og i nedskjæringsvirksomhet som ligger på samme sted. Side 6 av 7

7 SANCO r4.doc Forslaget ble vedtatt med kvalifisert flertall. B.03 Exchange of views of the Committee on a draft Commission Implementing Decision amending Decision 2007/453/EC as regards the BSE status of Bulgaria, China, Estonia, Croatia, Korea, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Hungary, Malta, Portugal, Romania and Slovakia. (MP) Legal Basis: Art. 5(2) of Regulation 999/2001 Procedure: Examination procedure Det er forslag om å endre BSE-status for å harmonisere med OIE s kategorisering. OIE suspenderte i mai Romanias status som «neglisjerbar risiko» etter et funn av BSE i landet. Kommisjonen foreslår å endre sine lister i tråd med dette. Romania var uenig i dette, men forslaget ble vedtatt med kvalifisert flertall EN REV1.doc AOB Lister over godkjente eggvirksomheter i 3. land. Untitled (8).pdf Side 7 av 7