Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 13. oktober 2014

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 13. oktober 2014"

Transkript

1 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 13. oktober 2014 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Sted og tid: Brussel 13. oktober 2014 Utsteder: Knut Nordviken Møtets formål: Informasjon og diskusjon. Møteleder: Alexandra Nikolakopoulou Deltakere fra Norge Knut Nordviken, Mattilsynet, Hovedkontoret Neste møte Desember dato er foreløpig ikke fastsatt. 1) Introduction and general update by the Commission on the state of play of follow-up actions foreseen in Regulation (EU) No 1169/2011 Kommisjonen orienterte om status for arbeidet med ulike oppgaver som Kommisjonen er pålagt/gitt fullmakt til å utføre i henhold til bestemmelsene i forordning (EU) nr. 1169/2011 (matinformasjonsforordningen) (ulike rapporter til Rådet og Europaparlamentet, fastsettelse av ulike «delegated acts» og «implementing acts»). Opprinnelsesmerking Kommisjonen skal etter artikkel 26 nr. 5 i matinformasjonsforordningen, innen 13. desember 2014, avgi rapporter til Rådet og Europaparlamentet om det bør foreslås innført nye krav til opprinnelsesmerking av henholdsvis, andre typer kjøtt enn kjøtt av svin, geit, sau og fjørfe, melk, melk brukt som ingrediens i melkeprodukter, uforedlede produkter, produkter som bare har èn ingrediens og ingredienser som utgjør mer enn 50 % av et næringsmiddel. Kommisjonen opplyste at opprinnelsesmerking er et kontroversielt og politisk tema som må diskuteres med den nye Mattilsynet Hovedkontoret Saksbehandler: Knut Nordviken Tlf: Besøksadresse: Ullevålsveien 76 E-post: postmottak@mattilsynet.no (Husk mottakers navn) Postadresse: Hovedkontoret Felles postmottak, Postboks Brumunddal Telefaks:

2 Kommisjonen som skal tiltre om noen dager. Kommisjonen har derfor foreløpig ikke konkludert om de vil foreslå innført nye krav til opprinnelsesmerking for de ulike produktene eller ikke. Generelt kunne Kommisjonen informere om at dersom resultatet skulle bli at de vil foreslå innført nye krav om opprinnelsesmerking for noen av produktene, vil det antagelig ta lang tid å ferdigstille de aktuelle rapportene. Hvis resultatet skulle bli at Kommisjonen ikke vil foreslå innført nye krav om opprinnelsesmerking, vil antagelig de aktuelle rapportene kunne ferdigstilles relativt raskt. Rapportene vil bli bygget opp på samme måte som rapporten om eventuell innføring av krav om opprinnelsesmerking av kjøtt brukt som ingrediens i næringsmidler. Kommisjonen vil gi en ny statusoppdatering i det neste arbeidsgruppemøtet i desember Kommisjonen skulle allerede innen 13. desember 2013 ha fastsatt gjennomføringsbestemmelser knyttet til bestemmelsene i artikkel 26 nr. 3 i matinformasjonsforordningen. Det fremgår av artikkel 26 nr. 3 at dersom et næringsmiddel er opprinnelsesmerket på frivillig basis, og opprinnelseslandet eller opphavsstedet som er oppgitt for næringsmidlet ikke er det samme som opprinnelseslandet eller opphavsstedet til hovedingrediensen i næringsmidlet, må næringsmidlet enten også merkes med opplysning om opprinnelseslandet eller opphavsstedet til hovedingrediensen eller med opplysning om at hovedingrediensen har en annen opprinnelse enn det som er angitt for næringsmidlet. Kommisjonen opplyste at arbeidet med utkast til gjennomføringsbestemmelser har blitt vanskeligere enn først antatt. Gjennomføringsbestemmelsene vil derfor heller ikke vil bli fastsatt innen 13. desember Det betyr at det generelle kravet om slik opprinnelsesmerking i artikkel 26 nr. 3, heller ikke vil bli gjeldende fra 13. desember 2014, ettersom en forutsetning for dette er at gjennomføringsbestemmelsene er fastsatt, jf. artikkel 26 nr. 3 annet ledd. Drikkevarer som inneholder mer enn 1,2 volumprosent alkohol Kommisjonen skal etter artikkel 16 nr. 4 annet ledd, innen 13. desember 2014, avgi en rapport til Rådet og Europaparlamentet som skal vurdere om drikkevarer som inneholder mer enn 1,2 volumprosent alkohol i fremtiden bør være omfattet av kravene om ingrediensliste og næringsdeklarasjon særlig om slike drikkevarer skal merkes med opplysninger om energiinnhold. I rapporten skal Kommisjonen også vurdere om det er behov for innføring av en definisjon av såkalt «rusbrus» (alcopops). Kommisjonen opplyste at de var på etterskudd med dette arbeidet, og at mye vil avhenge av den nye Kommisjonen som skal tiltre om noen dager. Rapporten vil uansett ikke foreligge innen utgangen av Endringer i definisjonen av industrielt fremstilt nanomateriale Kommisjonen arbeider med et nytt utkast til «delegated act» som skal endre definisjonen av industrielt fremstilt nanomateriale i artikkel 2 nr. 2 bokstav t) i matinformasjonsforordningen. Den første rettsakten som Kommisjonen fastsatte om dette, ble opphevet/ikke godkjent av Europaparlamentet. Arbeidet med det nye utkastet hadde kommet relativt langt, men Kommisjonen fikk uformelle signaler om at Europaparlamentet også hadde merknader til innholdet i det nye utkastet. Kommisjonen vil derfor ikke gå videre med det nye utkastet før de har fått diskutert dette med Europaparlamentet. Kommisjonen ønsker ikke at også den nye rettsakten om dette skal bli opphevet/ikke godkjent av Europaparlamentet. Et justert utkast til rettsakt vil senere bli sendt ut til medlemsstatene for eventuelle skriftlige merknader. Rettsakten vil uansett ikke bli fastsatt innen utgangen av Det betyr at den gjeldende definisjonen av industrielt fremstilt nanomateriale i artikkel 2 nr. 2 bokstav t) i matinformasjonsforordningen vil måtte legges til grunn fra 13. desember 2014 og frem til en eventuell endringsrettsakt er fastsatt og har trådt i kraft. Transfett Kommisjonen skal etter artikkel 30 nr. 7 i matinformasjonsforordningen, innen 13. desember 2014, avgi en rapport til Rådet og Europaparlamentet om næringsmidlers innhold av transfett. På grunnlag av rapporten skal Kommisjonen vurdere om det er behov for å foreslå innført krav om merking med opplysninger om innhold av transfett eller restriksjoner for bruk av transfett i næringsmidler. Utkastet til rapport skal nå presenteres for interessentene. Kommisjonen kunne imidlertid opplyse at de mener at merking av transfett ikke er et hensiktsmessig tiltak. Dersom Kommisjonen i det hele tatt vil foreslå innført tiltak i denne sammenheng, vil dette i så fall enten 2

3 være i form av restriksjoner for innhold av transfett i næringsmidler (regelverk) eller i form av frivillige avtaler med industrien om reduksjon av bruken av transfett i næringsmidler. Unntak fra kravet om merking med dato for minste holdbarhet - «best før» Kommisjonen arbeider med et utkast til «delegated act» som skal endre vedlegg X til matinformasjonsforordningen, med sikte på å utvide de per i dag gjeldende unntakene fra kravet om merking med dato for minste holdbarhet. Dette vil kunne bidra til at det blir mindre matavfall. Kommisjonen opplyste at de diskuterer saken jevnlig med de i Kommisjonen som jobber med reduksjon av matavfall. Kommisjonen viste også til at det nå er opprettet en egen arbeidsgruppe som skal jobbe for reduksjon av matavfall. Merknadene fra medlemsstatene til diskusjonsnotatet som ble presentert i et tidligere arbeidsgruppemøte, har imidlertid gjort at Kommisjonen nå er mer skeptisk til en eventuell utvidelse av unntakslisten. Kommisjonen har også mottatt mange negative uttalelser fra forbrukerorganisasjonene om dette. Kommisjonen ser derfor behov for mer forskning, fakta og kunnskap om dette feltet, for blant annet å kunne vite mer om hva som hovedsakelig bidrar til økt matavfall. Det fremgår av artikkel 46 i matinformasjonsforordningen at Kommisjonen bare kan fastsette «delegated acts» om endringer av vedleggene til matinformasjonsforordningen dersom dette kan begrunnes ut fra den tekniske og vitenskapelige utviklingen, forbrukernes helse og forbrukernes informasjonsbehov. Før det kan fastsettes en rettsakt som utvider unntakslisten i vedlegg X, må det derfor vurderes om dette faktisk er informasjon som forbrukerne behøver. Saken diskuteres i første omgang videre internt i Kommisjonen. Ulike meldinger fra medlemsstatene til Kommisjonen Kommisjonen minnet medlemsstatene om bestemmelsene i matinformasjonsforordningen som krever at medlemsstatene i visse tilfeller må sende meldinger til Kommisjonen. Dette gjelder blant annet ved fastsettelse av eventuelle nasjonale bestemmelser etter artikkel 44 nr. 1 bokstav b) (bestemmelser om at noen av kravene i artikkel 9 og 10, som i utgangspunktet bare gjelder for næringsmidler som er ferdigpakket, også skal gjelde for næringsmidler som ikke er ferdigpakket) og nr. 2 (bestemmelser om presentasjon mv. av opplysninger om innhold av stoffer som kan fremkalle allergier og intoleranse for næringsmidler som ikke er ferdigpakket). Kommisjonen gikk raskt gjennom status for mottak av slike meldinger. 2) Interpretation issues on general labelling finalization of the revised Questions and Answers document, part II Kommisjonen orienterte om saken som gjelder videreutvikling av dokumentet med spørsmål og svar knyttet til forståelsen av visse bestemmelser i matinformasjonsforordningen. «Q&A»- dokumentet» er hovedsakelig rettet mot virksomhetene, men er indirekte også svært relevant for tilsynsmyndighetene i medlemsstatene. «Q&A»-dokumentet er formelt sett ikke rettslig bindende, men vil likevel kunne ha stor betydning i praksis. «Q&A»-dokumentet skal være et levende dokument, som fortløpende vil kunne justeres og suppleres med nye spørsmål og svar. «Q&A»-dokumentet er lagt ut på Kommisjonens hjemmesider på internett: Utkastene til spørsmål og svar ble også diskutert i arbeidsgruppemøtet 27. juni 2014, og ble før dette møtet justert på bakgrunn av kommentarer fra medlemsstatene. Medlemsstatene hadde derfor relativt få merknader til det justerte utkastet. Kommisjonen opplyste at de med utgangspunkt i diskusjonene i dette møtet, vil gjøre noen mindre og tekniske endringer i utkastet, før de nye spørsmålene og svarene innarbeides i det samlede «Q & A»-dokumentet på internett. 3

4 3) Exchange of views on the updated general guidelines for implementing the principle of Quantitative Ingredients Declaration (QUID) Kommisjonen orienterte om saken som gjelder et utkast til revidert veileder om tolkningen av bestemmelsene om mengdeangivelse av ingredienser (QUID). Den gjeldende veilederen om dette er datert 21. desember 1998 og knyttet til bestemmelsene i artikkel 7 i direktiv 79/112/EØF (det «gamle» merkedirektivet som nå er erstattet av direktiv 2000/13/EF). Veilederen foreslås nå revidert med utgangspunkt i de nye bestemmelsene om dette i artikkel 22 jf. vedlegg VIII i matinformasjonsforordningen. Hovedinnholdet i bestemmelsene om mengdeangivelse av ingredienser er imidlertid ikke endret i matinformasjonsforordningen, sammenliknet med de tidligere bestemmelsene om dette. Mye av innholdet i den grunnleggende teksten i den «gamle» veilederen er derfor fortsatt relevant. Hovedformålet med revisjonen er derfor at henvisningene til de enkelte bestemmelsene i regelverket og bruk av terminologi mv. må oppdateres og at de konkrete eksemplene som er brukt, må gjennomgås og eventuelt endres eller oppdateres. Innledningsvis i utkastet, er det presisert at formålet med dokumentet er å gi uformell veiledning om de aktuelle bestemmelsene, og at veiledningen alltid må leses i sammenheng med selve regelverket. Videre tas det forbehold om at veilederen ikke kan betraktes som en offisiell tolkning av regelverket, ettersom dette er forbeholdt the Court of Justice of the European Union. Utkastet til revidert veileder ble sendt ut til medlemsstatene per e-post for eventuelle skriftlige merknader i forkant av møtet. Merknadene fra de medlemsstatene som uttalte seg før møtet, var i all hovedsak knyttet til de konkrete eksemplene. Kommisjonen sendte deretter ut et justert utkast til veileder på bakgrunn av medlemsstatenes merknader. Medlemsstatene hadde derfor relativt få merknader til det justerte utkastet. Kommisjonen opplyste at de med utgangspunkt i diskusjonene i dette møtet, vil sende et justert utkast til medlemsstatene. Fristen for skriftlige merknader er innen utgangen av oktober ) Allergens: a) Exchange of views on the updated guidelines relating to the provision of information on substances or products causing allergies or intolerances as listed in Annex II of Regulation (EU) No 1169/2011 on the provision of food information to consumers Kommisjonen orienterte om saken som gjelder et utkast til ny veileder om bestemmelsene som stiller krav om at det må gis opplysninger om stoffer eller produkter i næringsmidler (jf. listen i vedlegg II i matinformasjonsforordningen), som kan fremkalle allergier eller intoleranse. Det nye utkastet til veileder skal erstatte det gjeldende veiledningsdokumentet om dette som er utarbeidet under direktiv 2000/13/EF. Innledningsvis i utkastet, er det presisert at formålet med dokumentet er å gi uformell veiledning om de aktuelle bestemmelsene, og at veiledningen alltid må leses i sammenheng med selve regelverket. Videre tas det forbehold om at veilederen ikke kan betraktes som en offisiell tolkning av regelverket, ettersom dette er forbeholdt the Court of Justice of the European Union. Utkastet til veileder gjelder både ferdigpakkede og ikke ferdigpakkede næringsmidler (henholdsvis punkt III.1 og III.2 i utkastet). Innholdet i punkt III.2 om næringsmidler som ikke er ferdigpakket, er direkte kopiert fra teksten om dette i punktene i «Q & A»-dokumentet som er omtalt under sak 2 ovenfor. Utkastet til revidert veileder ble sendt ut til medlemsstatene per e-post for eventuelle skriftlige merknader i forkant av møtet. Merknadene fra de medlemsstatene som uttalte seg, var i all hovedsak knyttet til de konkrete eksemplene. Kommisjonen sendte deretter ut et justert utkast til veileder på bakgrunn av medlemsstatenes merknader. Medlemsstatene hadde derfor relativt få merknader til det justerte utkastet. 4

5 Kommisjonen opplyste at de med utgangspunkt i diskusjonene i dette møtet, vil sende et justert utkast til medlemsstatene. Fristen for skriftlige merknader er innen utgangen av oktober b) Exchange of views on the provision of information on the possible or unintended presence of allergens in food Kommisjonen orienterte om saken som gjelder et diskusjonsnotat om hvordan det eventuelt kan gis opplysninger i merkingen om mulig eller utilsiktet innhold av allergener i næringsmidler. Matinformasjonsforordningen inneholder ingen spesifikke bestemmelser som regulerer dette. Kommisjonen er imidlertid i artikkel 36 nr. 3 bokstav a) pålagt å fastsette en «implementing act» om hvordan slike opplysninger må gis for at de skal være i samsvar med de generelle kravene til frivillig matinformasjon i artikkel 36 nr. 2. Matinformasjon som gis av virksomhetene på frivillig basis må blant annet ikke villede forbrukerne, ikke være uklar eller forvirrende for forbrukerne og opplysningene må, der det er aktuelt, være basert på relevante vitenskapelige data. Per i dag gir virksomhetene i praksis ofte slike opplysninger i merkingen på frivillig grunnlag, men i noen tilfeller også etter pålegg fra kontrollmyndighetene i enkelte medlemsstater, for eksempel på bakgrunn av analyser og funn i forbindelse med kontroll. Kommisjonen ønsket synspunkter fra medlemsstatene om hvilken ordlyd de mener vil kunne være aktuell dersom virksomhetene ønsker å gi slike opplysninger på frivillig basis, for eksempel i tilfeller der utilsiktet innblanding av allergener i næringsmidler ikke kan unngås til tross for at alle relevante forebyggende tiltak er iverksatt. Kommisjonen ønsket også medlemsstatenes synspunkter om hvilken ordlyd som de mener vil kunne være aktuell dersom virksomhetene blir pålagt å gi slike opplysninger av kontrollmyndighetene i medlemsstatene, av sikkerhetsmessige årsaker. De fleste medlemsstatene som uttalte seg om saken måtte ta forbehold, ettersom de foreløpig ikke hadde hatt tilstrekkelig tid til å avklare dette. Noen medlemsstater mente at dette burde diskuteres med de som arbeider med spørsmål om mattrygghet. På bakgrunn av diskusjonene i møtet, opplyste Kommisjonen at de vil komme tilbake til denne saken på det neste arbeidsgruppemøtet som skal være i desember ) Additional questions on the application of Regulation (EU) No 1169/2011- Exchange of views on: a) the availability of the mandatory food information in relation to foods offered by means of distance communication Kommisjonen orienterte om saken som gjelder et utkast til nye spørsmål og svar som utelukkende gjelder fjernsalg. Dersom Kommisjonen og medlemsstatene blir enige om spørsmålene og svarene, vil de på et senere tidspunkt bli innarbeidet i det samlede «Q & A»-dokumentet som er lagt ut på Kommisjonens internettsider, jf. sak 2 ovenfor. Dette er første gangen disse nye spørsmålene og svarene blir forelagt for medlemsstatene. De fleste medlemsstatene som uttalte seg om saken måtte ta forbehold, ettersom de foreløpig ikke hadde hatt tilstrekkelig tid til å avklare dette. Kommisjonen opplyste at de på bakgrunn av diskusjonene i møtet vil vurdere om de skal sende ut et justert utkast til spørsmål og svar til medlemsstatene, for eventuelle skriftlige merknader. Fristen for skriftlige merknader er uansett innen utgangen av 10. november

6 b) the food information requirements applicable to transport retail undertakings and catering services provided by transport undertakings. Relevant articles: Art. 1(3), 13, 15, 44 Kommisjonen orienterte om saken som gjelder et diskusjonsnotat om hvilke krav til matinformasjon som gjelder for transportvirksomheter som driver detaljisthandel eller catering for eksempel flyselskaper. Det er bransjen som har kontaktet Kommisjonen om dette. Aktuelle spørsmål er om bestemmelsene i matinformasjonsforordningen i det hele tatt gjelder i ulike tilfeller, hvilke språkkrav som gjelder (eventuelle nasjonale bestemmelser), hvordan opplysninger om innhold av stoffer som kan fremkalle allergier og intoleranse må gis for næringsmidler som ikke er ferdigpakket (eventuelle nasjonale bestemmelser), andre krav om matinformasjon om næringsmidler som ikke er ferdigpakket (eventuelle nasjonale bestemmelser). Det ble liten tid til å diskutere saken i møtet og de fleste medlemsstatene som uttalte seg måtte ta forbehold, ettersom de foreløpig ikke hadde hatt tilstrekkelig tid til å avklare dette. Noen medlemsstater mente at disse spørsmålene burde vurderes i samarbeid med de som jobber med internasjonal transportrett. Kommisjonen hadde forståelse for medlemsstatenes forbehold, men mente at det haster med en vurdering av disse forholdene. Bransjen ønsker svar på spørsmålene før 13. desember Kommisjonen ga videre uttrykk for at det etter deres mening er viktig at medlemsstatene har en enhetlig tilnærming til dette i eventuell dialog med bransjen. Ettersom det neste arbeidsgruppemøtet ikke er før i desember 2014, vil Kommisjonen sende ut en forespørsel til medlemsstatene om de ønsker å delta i en særskilt «task force» i november «Task forcen» skal utrede disse spørsmålene nærmere, slik at saken kan presenteres for medlemsstatene på det neste arbeidsgruppemøtet i desember. Forutsetningen for at det skal bli opprettet en «task force», er imidlertid at et tilstrekkelig antall medlemsstater melder seg på. c) additional questions on other labelling issues (discussion based on a working document containing questions not dealt with in previous meetings) Det ble ikke tid til å diskutere denne saken i møtet. 6) A.O.B. Ingen saker. 6

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 15. januar 2015

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 15. januar 2015 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 15. januar 2015 Forum: Generaldirektoratet for helse og mattrygghet (DG SANCO), Kommisjonens arbeidsgruppe

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon forbrukerhensyn. 7. november 2012

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon forbrukerhensyn. 7. november 2012 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon forbrukerhensyn 7. november 2012 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 10. september 2013

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 10. september 2013 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 10. september 2013 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 08. mars 2012

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 08. mars 2012 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 08. mars 2012 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 28. februar 2012

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 28. februar 2012 Forum: Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 28. februar 2012 Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 28. oktober 2013

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 28. oktober 2013 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 28. oktober 2013 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

HØRING FORSLAG TIL ENDRINGER I VINFORSKRIFTEN OG FORSKRIFT OM ALKOHOLSTERKE DRIKKER

HØRING FORSLAG TIL ENDRINGER I VINFORSKRIFTEN OG FORSKRIFT OM ALKOHOLSTERKE DRIKKER Høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2013/31721 Dato: 27.05.2013 Org.nr: 985 399 077 HØRING FORSLAG TIL ENDRINGER I VINFORSKRIFTEN OG FORSKRIFT OM ALKOHOLSTERKE DRIKKER Mattilsynet sender med dette på

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 13. februar 2012

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 13. februar 2012 Forum: Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 13. februar 2012 Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

Høringsinstansene. Deres ref: Vår ref: 2012/68449 Dato: Org.nr: Mattilsynet Seksjon forbrukerhensyn

Høringsinstansene. Deres ref: Vår ref: 2012/68449 Dato: Org.nr: Mattilsynet Seksjon forbrukerhensyn Høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2012/68449 Dato: 14.06.2012 Org.nr: 985 399 077 HØRING GJENNOMFØRING I NORSK RETT AV MATINFORMASJONSFORORDNINGEN - UTKAST TIL NY FORSKRIFT OM MATINFORMASJON TIL FORBRUKERNE

Detaljer

HØRING FORSLAG TIL ENDRINGER I VINFORSKRIFTEN OG FORSKRIFT OM ALKOHOLSTERKE DRIKKER

HØRING FORSLAG TIL ENDRINGER I VINFORSKRIFTEN OG FORSKRIFT OM ALKOHOLSTERKE DRIKKER Høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2014/6231 Dato: 21.03.2014 Org.nr: 985 399 077 HØRING FORSLAG TIL ENDRINGER I VINFORSKRIFTEN OG FORSKRIFT OM ALKOHOLSTERKE DRIKKER Mattilsynet sender med dette på

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) 1 NOR/312R0307.irja OJ L 102/2012, p. 2-4 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 307/2012 of 11 April 2012 establishing implementing rules for the application of Article 8 of Regulation (EC) No 1925/2006

Detaljer

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Deres ref: Til høringsinstansene Vår ref: 2018/248033 Dato: 16. november 2018 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Mattilsynet sender med dette på høring et forslag til

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 21. februar 2014

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 21. februar 2014 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 21. februar 2014 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning. 04.

Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning. 04. Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning 04. februar 2013 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse

Detaljer

Forskrift om kvalitet på melk og melkeprodukter

Forskrift om kvalitet på melk og melkeprodukter Forskrift om kvalitet på melk og melkeprodukter Veiledning om - opplysninger om faktisk fettinnhold som en del av betegnelsen på melk og melkeprodukter - forholdet til bestemmelsene i matinformasjonsforskriften

Detaljer

HØRINGSNOTAT UTKAST TIL FORSKRIFT OM ENDRING I FORSKRIFT OM ERNÆRINGS- OG HELSEPÅSTANDER OM NÆRINGSMIDLER

HØRINGSNOTAT UTKAST TIL FORSKRIFT OM ENDRING I FORSKRIFT OM ERNÆRINGS- OG HELSEPÅSTANDER OM NÆRINGSMIDLER Til høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2015/128238 Dato: 29.06.2015 Org.nr: 985 399 077 HØRINGSNOTAT UTKAST TIL FORSKRIFT OM ENDRING I FORSKRIFT OM ERNÆRINGS- OG HELSEPÅSTANDER OM NÆRINGSMIDLER Mattilsynet

Detaljer

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Deres ref: Til høringsinstansene Vår ref: 2018/211525 Dato: 27.09.2018 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Mattilsynet sender med dette på høring et forslag til forskrift

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313D0063.irja OJ L 22/2013, p. 25-28 COMMISSION IMPLEMENTING DECISION of 24 January 2013 adopting guidelines for the implementation of specific conditions for health claims laid down in Article 10

Detaljer

Matinformasjonsforordningen (EU) nr. 1169/2011. Nina Lødrup, Mattilsynet HK 27. november 2014

Matinformasjonsforordningen (EU) nr. 1169/2011. Nina Lødrup, Mattilsynet HK 27. november 2014 Matinformasjonsforordningen (EU) nr. 1169/2011 Nina Lødrup, Mattilsynet HK 27. november 2014 Merking matinformasjon Mål: sikre et høyt nivå for beskyttelse av forbrukernes helse og interesser fri flyt

Detaljer

Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF)

Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF) Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF) Seksjon for forbrukerhensyn 28. november 2013 Forum: Generaldirektoratet

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council concerning

Detaljer

Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken,

Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 24.6. 2014 Forum: Sted og tid: Utsteder: Møtets formål: Møteleder: EUs arbeidsgruppe for implementering av hygienepakken Centre de

Detaljer

Matmerking. Opplysninger om allergener

Matmerking. Opplysninger om allergener Matmerking Opplysninger om allergener Dokumentet er utarbeidet av EU kommisjonen og medlemstatene i fellesskap. Kunngjøringen er ikke rettslig bindende, men skal fungere som et hjelpemiddel til tolkning

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0568.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 568/2013 of 18 June 2013 approving the active substance thymol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council

Detaljer

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products 1 2 KOMMISJONSFORORDNING

Detaljer

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p. 24-27

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p. 24-27 COMMISSION REGULATION (EU) No 317/2014 of 27 March 2014 amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 11. mai 2017 kl. 15.10 PDF-versjon 18. mai 2017 06.05.2017 nr. 560 Forskrift om endring

Detaljer

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5

NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5 1 NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 632/2014 of 13 May 2014 approving the active substance flubendiamide, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p

NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p. 28-31 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 462/2014 of 5 May 2014 approving the basic substance Equisetum arvense L., in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0829.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 829/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Pseudomonas sp. strain DSMZ 13134, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for Trichoderma polysporum

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0570.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 570/2013 of 17 June 2013 approving the active substance geraniol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/314R0144.beja OJ L 45/14, p. 7-11 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 144/2014 of 14 February 2014 approving the active substance valifenalate, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

MATINFORMASJONSFORODNINGEN

MATINFORMASJONSFORODNINGEN MATINFORMASJONSFORODNINGEN Frokostseminar i samarbeid mellom NHO Mat og Landbruk, NHO Mat og Drikke og Arntzen de Besche Advokatfirma Hans Peder Hvide Bang Senioradvokat Thea Susanne Skaug Senioradvokat

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/314R0891.ELTR OJ L 243/14, p. 47-51 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 891/2014 of 14 August 2014 approving the active substance aminopyralid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7 NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7 COMMISSION REGULATION (EU) No 939/2010 of 20 October 2010 amending Annex IV to Regulation (EC) No 767/2009 on permitted tolerances for the compositional labelling

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R1177.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1177/2013 of 20 November 2013 approving the active substance spirotetramat, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R1031.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1031/2013 of 24 October 2013 approving the active substance penflufen, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0188.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 188/2013 of 5 March 2013 approving the active substance mandipropamid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/312R1237.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1237/2012 of 19 December 2012 approving the active substance Zucchini Yellow Mosaic Virus weak strain, in accordance with Regulation (EC) No

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/312R0595.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 595/2012 of 5 July 2012 approving the active substance fenpyrazamine, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for substitution, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/312R1037.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1037/2012 of 7 November 2012 approving the active substance isopyrazam, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

Referat fra møte i arbeidsgruppen for «Expert Group on Food on Specific Groups», Seksjon for forbrukerhensyn

Referat fra møte i arbeidsgruppen for «Expert Group on Food on Specific Groups», Seksjon for forbrukerhensyn Referat fra møte i arbeidsgruppen for «Expert Group on Food on Specific Groups», Seksjon for forbrukerhensyn 14.07.2014 Forum: Arbeidsgruppemøte for «Expert Group on Food on Specific Groups Sted og tid:

Detaljer

Notat. SCFCAH-koordineringsmøtet. Til: 30 JANUAR 2013

Notat. SCFCAH-koordineringsmøtet. Til: 30 JANUAR 2013 Notat Til: SCFCAH-koordineringsmøtet ARBEIDSGRUPPEMØTE - TILSETNINGSSTOFFER 30 JANUAR 2013 Forum: Centre Broschette Sted og tid: Centre Broschette, Rue Froissart 36, 30. Januar Utsteder: Cecilie Svenning

Detaljer

NOR/310R T OJ L 126/10, p. 1-5

NOR/310R T OJ L 126/10, p. 1-5 NOR/310R0440.00T OJ L 126/10, p. 1-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 440/2010 of 21 May 2010 on the fees payable to the European Chemicals Agency pursuant to Regulation (EC) No 1272/2008 of the European

Detaljer

HØRING - FORSLAG OM FORENKLING AV DE UTFYLLENDE NASJONALE FORSKRIFTSBESTEMMELSENE OM TILSETNING AV VITAMINER OG MINERALER TIL VANLIGE NÆRINGSMIDLER

HØRING - FORSLAG OM FORENKLING AV DE UTFYLLENDE NASJONALE FORSKRIFTSBESTEMMELSENE OM TILSETNING AV VITAMINER OG MINERALER TIL VANLIGE NÆRINGSMIDLER Til høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2017/69158 Dato: 22.03.2018 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG OM FORENKLING AV DE UTFYLLENDE NASJONALE FORSKRIFTSBESTEMMELSENE OM TILSETNING AV VITAMINER OG

Detaljer

HØRING - FORSLAG OM SPLITTING AV FORSKRIFT OM VISSE FORURENSENDE STOFFER OG RYDDING I REGLENE OM GRENSEVERDIER FOR RADIOAKTIVT CESIUM I NÆRINGSMIDLER

HØRING - FORSLAG OM SPLITTING AV FORSKRIFT OM VISSE FORURENSENDE STOFFER OG RYDDING I REGLENE OM GRENSEVERDIER FOR RADIOAKTIVT CESIUM I NÆRINGSMIDLER Deres ref: Vår ref: 2014/582823 Dato: 13.04.2015 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG OM SPLITTING AV FORSKRIFT OM VISSE FORURENSENDE STOFFER OG RYDDING I REGLENE OM GRENSEVERDIER FOR RADIOAKTIVT CESIUM

Detaljer

NOR/309R0041.00T OJ L 16/09, p. 3-5

NOR/309R0041.00T OJ L 16/09, p. 3-5 NOR/309R0041.00T OJ L 16/09, p. 3-5 COMMISSION REGULATION (EC) No 41/2009 of 20 January 2009 concerning the composition and labelling of foodstuffs suitable for people intolerant to gluten KOMMISJONSFORORDNING

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 3. april 2019 kl. 15.20 PDF-versjon 11. april 2019 01.04.2019 nr. 441 Forskrift om endring

Detaljer

NOR/304R T OJ L 379/05, p

NOR/304R T OJ L 379/05, p NOR/304R2230.00T OJ L 379/05, p. 64-67 Commission Regulation (EC) No 2230/2004 of 23 December 2004 laying down detailed rules for the implementation of European Parliament and Council Regulation (EC) No

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R1175.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1175/2013 of 20 November 2013 approving the active substance benalaxyl-m, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R1187.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1187/2013 of 21 November 2013 approving the active substance penthiopyrad, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/314R0088.eltr OJ L 32/14, p. 3-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 88/2014 of 31 January 2014 specifying a procedure for the amendment of Annex I to Regulation (EU) No 528/2012 of the European

Detaljer

NOR/309R1025.00T OJ L 283/09, p. 30-32

NOR/309R1025.00T OJ L 283/09, p. 30-32 NOR/309R1025.00T OJ L 283/09, p. 30-32 COMMISSION REGULATION (EC) No 1025/2009 of 29 October 2009 refusing to authorise certain health claims made on food, other than those referring to the reduction of

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substance diflubenzuron 1 2 KOMMISJONENS

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0827.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 827/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Aureobasidium pullulans (strains DSM 14940 and DSM 14941), in accordance with Regulation

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/314R0492.ELTR OJ L 139/14, p. 1-6 COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) No 492/2014 of 7 March 2014 supplementing Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council as regards

Detaljer

Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF)

Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF) Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF) Seksjon for forbrukerhensyn 23. april 2014 Forum: Generaldirektoratet

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council

Detaljer

Rapport fra møte i EU- kommisjonens arbeidsgruppe for TSE. Seksjon biologisk mattrygghet 13-10-2014

Rapport fra møte i EU- kommisjonens arbeidsgruppe for TSE. Seksjon biologisk mattrygghet 13-10-2014 Rapport fra møte i EU- kommisjonens arbeidsgruppe for TSE Seksjon biologisk mattrygghet 13-10-2014 Forum: DG Health and Consumer Protection/E2 Sted og tid: Brussel, Centre Borschette, Rue Froissart 36

Detaljer

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT

HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Deres ref: Til høringsinstansene Vår ref: 2019/29908 Dato: 12. februar 2019 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Mattilsynet sender med dette på høring et forslag til

Detaljer

Forslag til ny lov om behandling av personopplysninger

Forslag til ny lov om behandling av personopplysninger Justis- og beredskapsdepartementet Forslag til ny lov om behandling av personopplysninger Personvernkonferansen 8. desember 2017 Anne Sofie Hippe, fung. Lovrådgiver, Oversikt Kort om personvernforordningen

Detaljer

Justert utkast etter høring, forskrift om matinformasjon til forbrukerne (matinformasjonsforskriften)

Justert utkast etter høring, forskrift om matinformasjon til forbrukerne (matinformasjonsforskriften) Justert utkast etter høring, forskrift om matinformasjon til forbrukerne (matinformasjonsforskriften) Hjemmel: Fastsatt av XXXXXXXXXXXX (dato) med hjemmel i lov 19. desember 2003 nr. 124 om matproduksjon

Detaljer

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5

NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5 NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 496/2014 of 14 May 2014 approving the active substance acequinocyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/314R0143.beja OJ L 45/14, p. 1-6 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 143/2014 of 14 February 2014 approving the active substance pyridalyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/311R0993.jaeg OJ L 263/11, p. 1-4 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 993/2011 of 6 October 2011 approving the active substance 8-hydroxyquinoline, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/311R0736.jaeg OJ L 195/11, p. 37-41 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 736/2011 of 26 July 2011 approving the active substance fluroxypyr, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of

Detaljer

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p

NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p. 96-100 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 571/2014 of 26 May 2014 approving the active substance ipconazole, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0826.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 826/2013 of 29 August 2013 approving the active substance sedaxane, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament

Detaljer

NOR/309R0984.00T OJ L 984/09, p.13-14

NOR/309R0984.00T OJ L 984/09, p.13-14 NOR/309R0984.00T OJ L 984/09, p.13-14 COMMISSION REGULATION (EC) No 984/2009 of 21 October 2009 refusing to authorise certain health claims made on food, other than those referring to the reduction of

Detaljer

Referat fra møte i EUs begrensede arbeidsgruppe om muslinger. 27. februar 2013

Referat fra møte i EUs begrensede arbeidsgruppe om muslinger. 27. februar 2013 Referat fra møte i EUs begrensede arbeidsgruppe om muslinger 27. februar 2013 Forum: Restricted working group on bivalve molluscs Sted og tid: CCAB Centre Borchette, Rue Froissart 36 kl 1000-1700 Utsteder:

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 29. september 2017 kl. 15.15 PDF-versjon 4. oktober 2017 25.09.2017 nr. 1524 Forskrift

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the

Detaljer

NOR/303R T OJ L 245/03, p. 4-6

NOR/303R T OJ L 245/03, p. 4-6 NOR/303R1642.00T OJ L 245/03, p. 4-6 Regulation (EC) No 1642/2003 of the European Parliament and of the Council of 22 July 2003 amending Regulation (EC) No 178/2002 laying down the general principles and

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 12. juli 2017 kl. 14.30 PDF-versjon 18. juli 2017 10.07.2017 nr. 1178 Forskrift om endring

Detaljer

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain obligations in connection with marketing authorisations

Detaljer

NOR/309R1167.00T OJ L 314/år, p. 29-31

NOR/309R1167.00T OJ L 314/år, p. 29-31 NOR/309R1167.00T OJ L 314/år, p. 29-31 COMMISSION REGULATION (EC) No 1167/2009 of 30 November 2009 refusing to authorise certain health claims made on foods and referring to the reduction of disease risk

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/312R0608.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 608/2012 of 6 July 2012 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substances denathonium

Detaljer

HØRING - FORSLAG TIL NY FORSKRIFT OM NY MAT. Til høringsinstansene

HØRING - FORSLAG TIL NY FORSKRIFT OM NY MAT. Til høringsinstansene Til høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2015/187082 Dato: 24.05.2017 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG TIL NY FORSKRIFT OM NY MAT På vegne av Helse- og omsorgsdepartementet sender Mattilsynet med

Detaljer

NOR/309R1293.00T OJ L 347/09, p. 23-25

NOR/309R1293.00T OJ L 347/09, p. 23-25 NOR/309R1293.00T OJ L 347/09, p. 23-25 Commission Regulation (EU) No 1293/2009 of 23 December 2009 amending Regulation (EC) No 1126/2008 adopting certain international accounting standards in accordance

Detaljer

Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 7. mai 2013

Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 7. mai 2013 Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 7. mai 2013 Forum: Sted og tid: Utsteder: Møtets formål: Møteleder: EUs arbeidsgruppe for implementering av hygienepakken Centre de

Detaljer

B Kommisjonsforordning (EF) nr. 197/2006 av 3. februar A1 Kommisjonsforordning (EF) nr. 832/2007 av 16. juli 2007

B Kommisjonsforordning (EF) nr. 197/2006 av 3. februar A1 Kommisjonsforordning (EF) nr. 832/2007 av 16. juli 2007 Nedenfor gjengis til informasjon EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.2 nr. 45 (forordning (EF) nr. 197/2006 som endret ved forordning (EF) nr. 832/2007 og forordning (EF) nr. 129/2009) slik Mattilsynet

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/312R0571.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 571/2012 of 28 June 2012 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substances aluminium

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the

Detaljer

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/312R0597.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 597/2012 of 5 July 2012 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substances aluminium

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 27. september 2018 kl. 13.00 PDF-versjon 3. oktober 2018 24.09.2018 nr. 1408 Forskrift

Detaljer

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 29. mai 2012

Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon for forbrukerhensyn. 29. mai 2012 Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon for forbrukerhensyn 29. mai 2012 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R0414.fral OJ L 125/13, p. 4-6 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 414/2013 of 6 May 2013 specifying a procedure for the authorisation of same biocidal products in accordance with Regulation

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp. COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009

Detaljer

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9

NOR/306R T OJ X 92/06, p. 6-9 NOR/306R0507.00T OJ X 92/06, p. 6-9 COMMISSION REGULATION (EC) No 507/2006 of 29 March 2006 on the conditional marketing authorisation for medicinal products for human use falling within the scope of Regulation

Detaljer

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE) NOR/313R1199.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1199/2013 of 25 November 2013 approving the active substance chlorantraniliprole, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European

Detaljer

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the

Detaljer

HØRINGSNOTAT ENDRING AV FORSKRIFT OM NÆRINGSMIDLER TIL SÆRSKILTE GRUPPER: Totale kosterstatninger for vektkontroll

HØRINGSNOTAT ENDRING AV FORSKRIFT OM NÆRINGSMIDLER TIL SÆRSKILTE GRUPPER: Totale kosterstatninger for vektkontroll Til høringsinstansene Deres ref: Vår ref: 2015/114498 Dato: 02.11.2017 Org.nr: 985 399 077 HØRINGSNOTAT ENDRING AV FORSKRIFT OM NÆRINGSMIDLER TIL SÆRSKILTE GRUPPER: Totale kosterstatninger for vektkontroll

Detaljer