Om statistikken. Indikatorer for organspesifikke pakkeforløp. Beskrivelse av sentrale indikatorer for Pakkeforløp for kreft,

Like dokumenter
Pakkeforløp for kreft - hvordan går det? Eva K. Håndlykken, NPR

Pasient- og pakkeforløp Pasientrettigheter

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp for kreft Status Kjell Magne Tveit, PMU 2016

Monitorering av pakkeforløp kreft

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp hjerneslag. Cesilie Aasen og Liv Hege Kateraas Helsedirektoratet Rehabiliteringskonferansen Lillestrøm juni 2017

Velkommen til samling forløpskoordinatorer 22 september Gro Sævil Haldorsen Regional prosessleder innføring av pakkeforløp Helse Sør-Øst RHF

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp for kreft seminar 27.mai 2015 Fastlegens rolle og samarbeidet mellom fastlegene og sykehusene

Analyser innen ventetid BUP og pakkeforløp kreft. Vedlegg styresak

Kreft nye pakkeforløp Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold 13 mars 2015

Langversjon. Kodeveileder. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

KODEVEILEDER. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

Delprosjekt kodeverk og monitorering. Pakkeforløpskonferanse Helse Sør-Øst, 18. mars 2015 Eva K. Håndlykken, Norsk pasientregister, Helsedirektoratet

Forløpskoordinatorens rolle i Pakkeforløp for kreft. Fagseminar Sundvolden

Pakkeforløp for kreft

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt

OVERSIKT PAKKEFORLØPENE FOR KREFT VED OSLO UNIVERSITETSSYKEHUS (OUS)

Pakkeforløp for kreft

KODEVEILEDER. Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Diagnostisk pakkeforløp alvorlig sykdom

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

PAKKEFORLØP FOR KREFT

Pakkeforløp for kreft

Kreftbehandling ved SSHF implementering av nasjonale pakkeforløp

Pakkeforløp for kreft. Prosjektdirektør Anne Hafstad og seniorrådgiver Eva K. Håndlykken

Formål: unngå ikke- faglig begrunnet vente5d ved utredning og behandling av kre8 Forløpet fastlagt på forhånd og 5der booket Mul5disiplinær

Pakkeforløp - status og resultater. Prosjektdirektør Anne Hafstad

PAKKEFORLØP FOR KREFT

Pakkeforløp for kreft. Kjell Magne Tveit, strategidirektør for kreftområdet, Helsedirektoratet Erfaringskonferanse Helse Sør-Øst RHF 14.

Pakkeforløp for kreft. Sissi Espetvedt, MD/ PhD, Kreftstrategien, Helsedirektoratet

Virksomhetsrapport august 2018

Pakkeforløp for kreft og Handlingsplan for kreftbehandling orientering til styret

Pakkeforløp for kreft Pasientinformasjon IS Utredning ved mistanke om tykk- og endetarmskreft

Hallvard Græslie Seksjonsoverlege kir avd Sykehuset Namsos

Innhold. 1. Oppsummering. 2. Statusbilde. 3. Kvalitet og pasientbehandling. 4. Prioritering av psykisk helsevern og TSB. 5. Aktivitet. 6.

Case og problemstillinger med koding. Erfaringsseminar 22. september 2015

Diagnostisk pakkeforløp i Norge

Lederutfordringer i implementering av Pakkeforløp for kreft. Prosjektdirektør Anne Hafstad

Pakkeforløp helsesekr Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold Fredag

Pakkeforløp for kreft - årsaker til at standard forløpstid ikke overholdes og aktuelle tiltak, oppfølging av styresak

Oslo universitetssykehus HF

Styresak Rapportering per august 2018

Pakkeforløp lungekreft

Pakkeforløp for kreft. Regional brukerkonferanse 2015

Informasjon om viktige lovendringer og satsningsområder

Notat. Administrerande direktør si orientering pkt. 1 Styresak 033/2015 O Styremøte

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp for kreft

Krav til ledelse i Pakkeforløp for kreft. Prosjektdirektør Anne Hafstad

og plan for videreutvikling Sissi Espetvedt, MD/ PhD, Kreftstrategien, Helsedirektoratet

Er Pakkeforløpet svaret?

Helgelandssykehusets rolle i møte med kreftpasienten

DATO: SAKSBEHANDLER: Eldar Søreide SAKEN GJELDER: Tertialrapport 03/16 Nasjonale kvalitetsindikatorer

Pakkeforløp kreft fra hvordan tilnærme oss. NSH-konferanse, , kontorfag

Sak 06/15 Pakkeforløp kreft konsekvenser for Sunnaas sykehus HF

AHUS Sykehus rett utenfor Oslo med et opptaksområde på ca mennesker

1. Forbindelse, eller et terapeutisk akseptabelt salt derav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen omfattende:

KODEVEILEDER. Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft

Erfaringer fra pakkeforløp brystkreft. Ellen Schlichting Seksjon for bryst- og endokrinkirurgi Avdeling for kreftbehandling

Saksnr Utvalg Møtedato 55/2018 Styret ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF

Tertialrapport 2. tertial Helse Nord RHF

Nytt pasientforløp for brystkreft

Pakkeforløpene for prostatakreft statusrapport. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold

Pakkeforløp for kreft Status og utfordringer. Kjell Magne Tveit 6. april 2017

Ventetider for kreftpasienter oppfølging av styresak

Pakkeforløp for kreft Generell informasjon for alle pakkeforløpene for kreft

STYRESAK. Styremedlemmer. Helse Vest RHF GÅR TIL: FØRETAK:

Pakkeforløp for gynekologisk kreft (livmor-, livmorhals-, eggstokk-) Standardiserte forløpstider for diagnostikk og behandling

Styresak Tertialrapport nr

Pakkeforløp kreft. Kontakt etter 48 timer ved kreftmistanke. (Forekomst og forløpstider etter mai 2015)

Kreftkoding 2014 en utfordring for helseforetakene. Sidsel Aardal overlege, dr.med. Haukeland Universitetssykehus 4.November 2013

Nye kreftpasienter i Helse Nord

Måling og evaluering. Kari Aanjesen Dahle, seniorrådgiver i Helsedirektoratet

Rapporteringskrav og årlig melding

Statistisk prosesskontroll (SPC)

Nå kommer pakkeforløpene. Torhild Torjussen Hovdal, seniorrådgiver/psykiater, Helsedirektoratet

Disposisjon. Demografi og epidemologi. Kreftomsorg. Økningen i antall nye krefttilfeller

Kvalitets- og virksomhetsrapport februar 2017

Saksframlegg til styret

1. Styret tar gjennomgangen av implementering av pakkeforløp for kreft til orientering.

Pakkeforløp hjerneslag

Saksnr Utvalg Møtedato 65/2018 Styret ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF

Rapporteringskrav og årlig melding

Diagnostisk pakkeforløp Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft. 25.

Pakkeforløp brystkreft. Ellen Schlichting Seksjon for bryst- og endokrinkirurgi Avdeling for kreftbehandling

Rapporteringskrav og årlig melding

Saksnr Utvalg Møtedato 21/2017 Styret ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF

Saksframlegg til styret

BRUKERMEDVIRKNING INN I BEHANDLINGSLINJER

STYRESAK. DATO: SAKSHANDSAMAR: Erik Sverrbo SAKA GJELD: Nasjonale kvalitetsindikatorar per 2. tertial 2017

Utviklingstrekk og prioriteringsutfordringer på kreftområdet. Cecilie Daae, divisjonsdirektør, Helsedirektoratet

IS Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk. Kreft i spiserør og magesekk 1

KREFTFORENINGENS FORVENTNINGER - PASIENTENS ROLLE I KVALITETSREGISTRE

Kvalitets- og virksomhetsrapport for september 2017

IS Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk. Kreft i spiserør og magesekk 1

Pakkeforløp i Helse Vest Baard-Christian Schem Fagdirektør, Helse Vest RHF

Måling og evaluering

Transkript:

Om statistikken Pakkeforløp er standard pasientforløp som beskriver organisering av utredning og behandling, dialog med pasient og pårørende, samt ansvarsplassering og konkrete forløpstider. En viktig målsetning med Pakkeforløp for kreft er å unngå ikke medisinsk begrunnet ventetid ved at pasienter med begrunnet mistanke om kreft skal gjennomgå raskere og mer forutsigbare forløp. Det er definert standard forløpstider for hver av fasene i hvert av pakkeforløpene. Norsk pasientregister (NPR) har fått i oppdrag å beregne aktivitets og forløpstidsindikatorer for Pakkeforløp for kreft basert på pakkeforløpsregistreringer rapportert fra spesialisthelsetjenesten. Det er definert tre hovedtyper pakkeforløp: Organspesifikke pakkeforløp Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt Diagnostisk pakkeforløp 1 Indikatorer for organspesifikke pakkeforløp Nedenfor kan du lese mer om de ulike indikatorene som publiseres av NPR, hva de måler og hvordan de beregnes. Det er definert 26 organspesifikke pakkeforløp: A01 Brystkreft A02 Hode halskreft A03 Kronisk lymfatisk leukemi A04 Myelomatose A05 Akutt leukemi A06 Lymfom A07 Bukspyttkjertelkreft A12 Tykk og endetarmskreft A14 Blærekreft A15 Nyrekreft A16 Prostatakreft A17 Peniskreft A18 Testikkelkreft 1 En del pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft, som for eksempel tretthet, vekttap eller anemi, oppfyller ikke kriteriene for henvisning til sykdomsspesifikke pakkeforløp. Disse pasientene skal henvises til et eget diagnostisk pakkeforløp. 1

A20 Livmorkreft A21 Eggstokkreft A22 Livmorhalskreft A23 Hjernekreft A26 Lungekreft A30 Kreft hos barn A32 Kreft i spiserør og magesekk A34 Primær leverkreft A36 Sarkom A37 Skjoldbruskkjertelkreft A38 Føflekkreft A39 Nevroendokrine svulster A40 Galleveiskreft Aktivitetsindikatorer for organspesifikke pakkeforløp Aktivitetsindikatorer angir i hvilken grad pakkeforløpene tas i bruk og kvaliteten i tjenesten for kreftpasienter. Det er definert aktivitetsindikatorer kun for de organspesifikke pakkeforløpene. Disse er angitt med prefiks «OA» («O» = organspesifikk kreft og «A» = aktivitetsindikator): Nye kreftpasienter i pakkeforløp (OA1) Dette er en aktivitetsindikator som måler i hvilken grad nye kreftpasienter blir inkludert i pakkeforløp. Indikatoren beregnes på bakgrunn av antall nye kreftpasienter og andelen av disse som har vært i pakkeforløp. Nevneren i brøken er antall pasienter som har en ny kreftdiagnose, dvs. ICD 10 kode, knyttet til pakkeforløp rapportert i perioden indikatoren beregnes for og som ikke er rapportert til NPR tidligere. Telleren er antall nye kreftpasienter som også er registrert med en kode for start pakkeforløp (AxxA). Indikatoren knyttes til den institusjonen som først registrerte og rapporterte kreftdiagnosen (ICD 10 kode). Indikatoren periodiseres etter inndato for innleggelsen/kontakten med kreftdiagnosen (ICD 10 kode). Diagnose avkreftet (OA2) Dette er en aktivitetsindikator som måler i hvilken grad pasienter i pakkeforløp viser seg ikke å ha kreft. Indikatoren beregnes på bakgrunn av pasienter i pakkeforløp som har fått en klinisk beslutning og andelen av disse som ikke har kreft. Nevneren i brøken er antall pakkeforløp registrert med en kode for klinisk beslutning, uavhengig av type klinisk beslutning: påvist organspesifikk kreft (AxxCK), mistanke om annen kreftsykdom (AxxCM), påvist annen sykdom (AxxCA)eller påvist ingen sykdom (AxxCI). Telleren er antall pakkeforløp registrert med en kode for klinisk beslutning som ikke er kreft: mistanke om annen kreftsykdom (AxxCM), påvist annen sykdom (AxxCA) eller påvist ingen sykdom (AxxCI). 2

Indikatoren knyttes til den institusjonen som rapporterte den kliniske beslutningen (AxxC*). Hvis det er registrert flere kliniske beslutninger, så skal siste registrering benyttes som grunnlag. Indikatoren periodiseres etter dato for klinisk beslutning (AxxC*). Forløpstidsindikatorer for organspesifikke pakkeforløp Det er fire hovedtyper av forløpstidsindikatorer for de organspesifikke pakkeforløpene, angitt med prefiks «OF» («O» = organspesifikk kreft og «F» = forløpstidsindikator): OF1 Fra henvisning mottatt til første fremmøte i utredende avdeling. OF2 Fra første fremmøte i utredende avdeling til avsluttet utredning (beslutning tas). OF3* Fra avsluttet utredning til start behandling. OF4* Fra henvisning mottatt til start behandling. Stjerne (*) for OF3 og OF4 angir at dette er en indikatorgruppe bestående av et sett med indikatorer definert av sluttprosedyrekoden. Forutsetning for å inngå i forløpstidsberegningen, er at det finnes en gyldig start og sluttprosedyrekode for indikatoren. Indikatoren «tilskrives» institusjonen assosiert med startprosedyrekoden. Figuren nedenfor illustrerer sammenhengen mellom prosedyrekodene og forløpsindikatorene i de organspesifikke pakkeforløpene. Forløpstidsindikatorer angir andelen pakkeforløp som blir utført innenfor standard forløpstider for hver av definerte fasene i et pakkeforløp og samlet for hele pakkeforløp. Forløpstidene angis i kalenderdager. Standard forløpstider i et pakkeforløp beskriver den maksimale tid de ulike faser i forløpet bør ta. I hvert pakkeforløp angis standard forløpstider for henvisnings og utredningsfasen 3

frem til oppstart behandling. Forløpstidene er utarbeidet ut fra standard pasientforløp og tar ikke hensyn til eksisterende kapasitets og ressursbegrensninger. I standardforløpet er det ikke angitt forløpstid til utredning og eventuell behandling av annen sykdom eller komplikasjoner. Den faktiske forløpstid hos en enkelt pasient kan derfor være lenger avhengig av blant annet allmenntilstand og annen sykdom. Et pakkeforløp består av faser med hver sin forløpstid. Disse forløpstidene legges tilslutt sammen i én samlet forløpstid; Fra henvisning er mottatt til behandling starter. Det beregnes kun indikatorer for forløpstidssekvenser hvor det er angitt standard forløpstid. Tid fra henvisning er mottatt til utredning starter (OF1) Dette er en forløpstidsindikator som måler i hvilken grad utredningen av pasienter i pakkeforløp har startet innen standard forløpstid. Indikatoren beregnes på bakgrunn av antall pakkeforløp der utredningen har startet og andelen av disse der utredning har startet innen standard forløpstid. Nevneren i brøken er antall pakkeforløp registrert med kode for start pakkeforløp (AxxA) og kode for start utredning (AxxS). Telleren er antall pakkeforløp registrert med kode for start pakkeforløp (AxxA) og kode for start utredning (AxxS) der antall kalenderdager mellom AxxA og AxxS er mindre eller lik standard forløpstid for gjeldende pakkeforløp. Indikatoren knyttes til den institusjonen som først registrerte og rapporterte kode for start pakkeforløp (AxxA). Hvis det er flere koder for start pakkeforløp, så skal første registrering benyttes som grunnlag. Hvis det er flere koder for start utreding (AxxS), så skal første registrering benyttes som grunnlag. Indikatoren periodiseres etter dato for start utredning (AxxS). Tid fra utredning er startet til beslutning tas (OF2) Dette er en forløpstidsindikator som måler i hvilken grad pasienter i pakkeforløp har blitt ferdig utredet innen standard forløpstid. Indikatoren beregnes på bakgrunn av antall pakkeforløp der klinisk beslutning om eventuell behandling er tatt og andelen av disse der utredningen er ferdig innen standard forløpstid. Nevneren i brøken er antall pakkeforløp registrert med kode for start utredning (AxxS) og kode for klinisk beslutning (AxxC*). Telleren er antall pakkeforløp som er registrert med kode for start utredning (AxxS) og kode for klinisk beslutning (AxxC*) og der antall kalenderdager mellom AxxS og AxxC* er mindre eller lik standard forløpstid for gjeldende pakkeforløp. Indikatoren knyttes til institusjonen som først registrerte og rapporterte kode for start utredning (AxxS). Hvis det er flere koder for start utreding (AxxS), så skal første registrering benyttes som grunnlag. Hvis det er flere koder for klinisk beslutning (AxxC*), så skal siste registrering benyttes som grunnlag. Indikatoren periodiseres etter dato for klinisk beslutning (AxxC*). 4

Tid fra utredning er avsluttet til behandling starter (OF3) Dette er en forløpstidsindikator som måler i hvilken grad pasienter i pakkeforløp har startet behandling innen standard forløpstid. Her måles tiden fra pasienten har fått påvist organspesifikk kreft til behandlingen starter. Nevneren i brøken er antall pakkeforløp registrert med kode for klinisk beslutning om påvist organspesifikk kreft (AxxCK) og kode for start behandling (AxxF*). Telleren er antall pakkeforløp registrert med kode for klinisk beslutning om påvist organspesifikk kreft (AxxCK) og kode for start behandling (AxxF*) der antall kalenderdager mellom AxxCK og AxxF* er mindre eller lik standard forløpstid for gjeldende pakkeforløp. Indikatoren knyttes til institusjonen som først registrerte og rapporterte kode for klinisk beslutning om påvist organspesifikk kreft (AxxCK). Hvis det er flere koder for klinisk beslutning (AxxCK), så skal siste registrering benyttes som grunnlag. Hvis det er flere koder for start behandling (AxxF*), så skal første registrering benyttes som grunnlag. Hvis en pasient får medisinsk behandling før kirurgi eller strålebehandling, er det oppstart av medisinsk behandling som er grunnlag for indiktatoren. Indikatoren periodiseres etter dato for start behandling (AxxF*). Det beregnes ulike delindikatorer basert på hvilken type behandling som startet først: Kirurgisk behandling (OF3K) Medisinsk behandling (OF3M) Strålebehandling (OF3S) Overvåking uten behandling (OF3O) Tid fra henvisning er mottatt til behandling starter (OF4) Dette er en forløpstidsindikator som måler i hvilken grad pasienter i pakkeforløp har startet behandling innen standard forløpstid. Her måles tiden fra henvisningen er mottatt til behandlingen starter. Nevneren i brøken er antall pakkeforløp registrert med kode for start pakkeforløp (AxxA) og kode for start behandling (AxxF*). Telleren er antall pakkeforløp der antall kalenderdager mellom dato pakkeforløpet starter og dato behandlingen starter er mindre eller lik standard forløpstid for gjeldende pakkeforløp. Indikatoren knyttes til institusjonen som først registrerte og rapporterte kode for klinisk beslutning om påvist organspesifikk kreft (AxxCK). Hvis det er flere koder for klinisk beslutning (AxxCK), så skal siste registrering benyttes som grunnlag. Hvis det er flere koder for start behandling (AxxF*), så skal første registrering benyttes som grunnlag. Hvis en pasient får medisinsk behandling før kirurgi eller strålebehandling, er det oppstart av medisinsk behandling som er grunnlag for indiktatoren. Indikatoren periodiseres etter dato for start behandling (AxxF*). Det beregnes ulike delindikatorer basert på hvilken type behandling som startet først: Kirurgisk behandling (OF4K) Medisinsk behandling (OF4M) Strålebehandling (OF4S) 5

Overvåking uten behandling (OF4O) 6