Genotyping ved bruk av Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP)

Like dokumenter
Amplifikasjonsteknikker - andre metoder

Forskningsprosjekter på Sørlandet sykehus HF. Unn Ljøstad og Åslaug R. Lorentzen Nevrologisk avdeling

Molekylær patologi Amplifikasjonsmetoder

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

Nye genetiske metoder for en mer effektiv overvåkning av giftproduserende cyanobakterier

RHD-typing fra føtalt DNA i mors blod St Olavs Hospital, Trondheim Nasjonal Blodbankkonferanse, Juni 2015

Diagnostikk av HIV-infeksjon

PCR-analyser i rutinediagnostikken Pål A. Jenum

TEMA Blodbankarbeid og transfusjonsmedisin 11-26

Veileder for postnatal helgenoms kopitallsanalyser

MSI erfaringer fra Tromsø

NGS = Next generation sequencing Massiv parallell sekvensering (MPS) Dypsekvensering

Eksamen ST2303 Medisinsk statistikk Onsdag 3 juni 2009 kl

Diagnostikk av diabetes: HbA1c vs glukosebaserte kriterier

VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON TIL FORSKRIVER

Mikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis. Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg

Viktigheten av å type blodgivere i mange blodtypesystem.

Sannsynlighet (Kap 3)

Godkjenning av bruk av Non-invasive prenatal testing (NIPT) for påvisning av trisomi 13, 18 og 21

Nye krav til sensitivitet ved kvantitering av HCV

Auto/alloadsorbering. Linda Skordal Stavanger universitetssykehus Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin Nasjonal blodbankkonferanse 2018

Preanalyse. Kurs i Molekylærpatologi Oslo, juni 2017

Prosjektplan for RhD-typing av fosteret basert på fritt foster- DNA i den gravides blod

Nytt fra Norsk Bryst Cancer Gruppe (NBCG) Lars A. Akslen, Jan Baak, Torill Sauer, Per Bøhler, Peter Blom, Anna Bofin (avtroppende) og Elin Mortensen

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

3M Food Safety 3M Molecular Detection System. Patogentesting. Enkelt og greit

NGS (Neste Generasjons Sekvensering) i diagnostikk, erfaringer og resultater

Organisering og praktisk bruk ved OUS

Hurtigtester innen mikrobiologi. Fredrik Müller Avdeling for mikrobiologi, Oslo universitetssykehus HF

Hepatitt E infeksjon hos blodgivere

Bruk av NIPD ved risiko for alvorlig, arvelig sykdom

I lys av akkreditering Overgang fra Sanger sekvensering til dypsekvensering innen genetisk sykdomsdiagnostikk

Pasientnær analysering innen medisinsk mikrobiologi

Cytomegalovirus (CMV) Medfødt CMV infeksjon CMV - Mikrobiologi Disposisjon Mikrobiologi CMV - Mikrobiologi CMV - Patogenese Patogenese Mikrobiologi

Betydning av klinisk skjønn. Bayesiansk statistikk

Klinisk molekylærmedisin (4): Indirekte diagnostikk ved koblingsanalyser

Risikostyring ved innføring av nye analyser

Nasjonal endring i rutine for oppfølging av RhD-negative gravide innføres fra 1. september 2016

Borreliadiagnostikk ved Mikrobiologisk avdeling SIV. bioingeniør Anne-Berit Pedersen

Forurensingskilder og fordeling. Fagtreff 12.oktober 2015 Vannforeningen Ingeniørenes Hus, OSLO

Madeleine Fannemel Avd for medisinsk genetikk

Genkartlegging. Hva er egentlig et genkart? Genetisk og fysisk kartlegging

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

Vankomycinresistente enterokokker VRE Epidemiologi/utbruddet på Haukeland Universitetssjukehus

5 E Lesson: Solving Monohybrid Punnett Squares with Coding

Genetisk variasjon i naturlige populasjoner. grunnlag for foredling. Mari Mette Tollefsrud. Foto: Arne Steffensrem

HbA1c og glukosebelastning: Hvem og hva fanges opp med de ulike diagnostiske metodene?

Hurtigtesten som utføres per i dag. Åpent møte 7 januar 2008 Gentesting ved bryst- og eggstokkreft

Examination paper for (BI 2015) (Molekylærbiologi, laboratoriekurs)

Informasjon til rekvirenter av svangerskapsundersøkelser

Flått og flåttbårne sykdom: Forskning ved Telelab A/S. Andrew Jenkins, Forskningssjef, Unilabs Telelab.

R Opphavet til rømt smolt i Oltesvikbekken i Ryfylke våren 2008 A P P O R T. Rådgivende Biologer AS 1168

Påvisning av. Mucorales DNA

LEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED

Diagnostikk av diabetes. HbA1c, hvordan skal vi bruke den i hverdagen? Feilkilder og kritisk differanse

Molekylær diagnostikk av Leishmaniasis og Malaria

Ytelseskarakteristikker

Eksomsekvensering og MODY Nålen i høystakken eller nyttig diagnostisk verktøy?

Hepatitt B-diagnostikk LIS-undervisning. Dag Henrik Reikvam Infeksjonsmedisinsk avd

HPV DNA og HPV mrna ved celleforandringer i cervix. Sveinung Sørbye Overlege, Klinisk Patologi Universitetssykehuset Nord-Norge

COMPAS-PCR fremgangsmåte og fremgangsmåter for påvisning, identifisering eller overvåking av laksearter, kit, samt anvendelse av metoden og kit

Genetikk og nyfødtscreening. Trine Prescott Avdeling for medisinsk genetikk, OUS September 2011

GENOMISK SELEKSJON EN REVOLUSJON I AVLSARBEIDET. Øyvind Nordbø og Håvard Tajet

SENSITIVE TROPONINTESTER OG HJERTEINFARKT

Populasjonsgenomikk på torsk -et verktøy for identifisering av viktige genomiske regioner for oppdrettsnæringen.

FLERVALGSOPPGAVER ARV

GRUNNLEGGENDE GENETISKE BEGREPER Del I - en serie om kattegenetikk

Screening i lavprevalent befolkning

BAKGRUNN METODIKK Tabell 1 Prøvemateriale Län 119

NIPT etisk dilemma på lab en?

Referat. Sted: Møterom 0330, Helsedirektoratet. 0/2014 Godkjenning av agenda. Agenda godkjent. To saker til eventuelt.

Håndtering av ILA i avlssammenheng

Nye rutiner for svangerskapskontroller innføring av foster RhD-typing

KYSTTORSK OG SKREI I LOFOTEN 2009

Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital. labnytt. Nr. 1 Mars 2015

Bakteriekontroll av trombocytter fallgruver Mirjana Grujic Arsenovic

Preimplantasjonsdiagnostikk PGD Hvorfor, hvordan, hva får vi vite? Arne Sunde

Høringsinnspill - Utkast til Nasjonal faglig retningslinje for svangerskapsomsorgen (17/27500)

Inni er vi like - eller er vi det? Psykofarmakologisk utfordringer. Variasjon. Utfordringer ved etnisitet (genetikk) og farmakologisk behandling

Torbjørn Øien Spesialist i allmennmedisin, phd. Hallset legesenter Allmennmedisinsk forskningsenhet - Institutt for samfunnsmedisin

Overvåkning av blod i Norge 2015 Andre uønskede hendelser

Rikshospitalet HF Nytt forskningsbygg ved Radiumhospitalet

Legionellaseminar Kristiansund Prøvetaking, analysemetoder og svartid v/ Anne Kristin Gussiås, fagansvarlig analytiker mikrobiologi

Bioteknologiloven. Loven ble vedtatt i gjennomførte Bioreferansegruppa en evaluering Ny evaluering i

Infeksjoner i svangerskapet. Grete A.B. Kro Mikrobiologisk avdeling, OUS Rikshospitalet

COMPAS-PCR fremgangsmåte og fremgangsmåter for påvisning, identifisering eller overvåking av laksearter og /eller kjønn

Naturfag for ungdomstrinnet

Bruk av genteknologiske analyser ved diagnostikk av luftveisinfeksjoner. Gardermoen Svein Arne Nordbø

Erfaringer med diagnostikk av kusmavirus i Trondheim

(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. (51) Int Cl. NORGE. Patentstyret

K1149 Teknologi og metode

Informasjon til rekvirentar av svangerskapsanalysar ved Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin, Haukeland Universitetssjukehus

Nasjonalt referanselaboratorium for humant papillomavirus (HPV)

Humane biobanker og kommersialisering

FARGEGENETIKK. av Cecilie Schleer

Luftveisinfeksjoner - PCR-basert diagnostikk. Anne-Marte Bakken Kran Overlege, førsteamanuensis Mikrobiologisk avd. UOS Ullevål

Partus-test ved overtidig svangerskap

Seksualatferd og klamydia blant elever i videregående skole i Finnmark 1

Tuberkulose, bruk av nye metoder i smitteoppsporing. Trude Margrete Arnesen, FHI Smitteverndagene

Født sånn OG blitt sånn: gener og miljø i barns utvikling

Transkript:

Genotyping ved bruk av Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP) Hundhausen, T.; Hulsbeek, M.; Avreid, T.; Heggøy, M.; Lacsamana, N.; Tednes, U.; Slettan, A.

Genotyping is the process of determining differences in the genetic make-up (genotype) of an individual by examining the individual's DNA sequence. reveals the alleles an individual has inherited (Wikipedia, acc. 7.5.15) Polymerase-Chain- Reaction (PCR) Kary B. Mullis

Loop-mediert isotermal DNA-amplifisering (LAMP) - lavere teknologiterskel for brukere - PCR DNA-isolering nødvendig Som regel LAMP et al. Fortrinnsvis Amplifisering Termocycler Varmeblokk/(Vannbad) Isotermal nei ja Tid til deteksjon (1-) 20-60-90 min 10-60-120 min Deteksjonsmetode Mange alternativer Mange alternativer, bl.a. visuell (dagslys) Brukervennlighet Middels Potensiell høy Kostnader Middels-høye krav til utstyr og kompetanse Lave-middels krav til utstyr og kompetanse

ASSURED-kriterier Verdens (WHO) helseorganisasjon PCR LAMP no (yes) yes/yes no yes no (yes/yes) yes yes (yes) (yes)/no (yes)

LAMP - amplifikasjon ved (kun) én temperatur Isotermal amplifikasjon, DNA-polymerase med strand-displacement, 60-65 o C., 20-120 min For flere detaljer henvises til poster og til http://loopamp.eiken.co.jp/e/lamp/anim.html

LAMP - endepunktanalyse og real-time-deteksjon Lang inkubasjon (60-120 min.), vanskelig å skille svak positiv fra negativ. Rask (10-20 min.), sensitiv, real-time fluorometer/-turbidimeter kreves.

Hydroxynaftolblå og malachitgrønt som indikator 60-75 min. 25-45 min. Endring i Mg2+ konsentasjon DNA-interkalerend

Hydroxynaftolblå og malachitgrønt som indikator 60-75 min. 25-45 min. Malachitgrønt best kompromiss? Ingen utstyr, god analytisk sensitivitet og noenlunde raskt.

Genotyping av RHD og andre blodtyper hvorfor? Tvetydig serologi-resultat, f.eks. pga. genetiske varianter eller multitransfunderte pasienter, Genotyping av blodgivere, mange blodtyper parallelt, høy gjennomstrømning (tilgjengelig og raskt sml. med serologi) Prenatal noninvasiv Rhesus (RHD-) diagnostikk (foster-dna i mors blod), prenatal «RhD profylakse» for å hindre RhDimmunisering kun til RhD-neg. mødre med RhD-pos. foster Rhesus (RHD-) genotyping er for tiden aktuell

Genotyping av RHD RHD negativ RHD positiv Siden det finnes mange varianter av RHD-genet typer man gjerne 2 exoner (f.eks. 7+10) Etablert metode: Polymerase-Kjede-Reaksjon (PCR)

RHD-genotyping ved bruk av LAMP Mennesker med kjent RhD-fenotype ble genotypet vha. LAMP for RHD exon 7, med hydroxynaftolbå som indikator, 15 personer RHD exon 10, med malachitgrønt som indikator, 62 personer

Allelspesifikk LAMP RHD exon 7, krysstabell RhD pos RhD neg Total LAMP pos 10 (SP) 0 10 LAMP neg 0 (FN) 5 (SN) 5 Total 10 5 15 Urenset DNA (Kinnslimhinne) RhD pos LAMP pos 2 (SP) 0 RhD neg LAMP neg 0 (FN) 2 (SN) Total 2 2 Bioingeniøren 3.2014

Allelspesifikk LAMP RHD exon 10, testparametere RhD pos RhD neg Total LAMP pos 43 (SP) 1 (FP)* 44 LAMP neg 0 (FN) 18 (SN) 18 Total 43 19 62 * Typet i 4 duplikater, 2x pos, 2x neg Diagnostisk nøyaktighet: 98 % [95 % KI: 89-98 % ] Diagnostisk sensitivitet: 100 % [95 % KI: 92-100 %] Diagnostisk spesifisitet: 95 % [95 % KI: 74-100 %] Pos. sannsynlighetsratio: 19 [95 % KI: 3-128] Neg. sannsynlighetsratio: (0) [95 % KI: 0 0,08]

Allelspesifikk RHD-LAMP, analytisk sensitivitet Estimert analytisk sensitivitet for RHD-LAMP exon 7 RHD-DNA-mengde per 30000 6000 1200 240 48 9,6 1,9 Neg. ktr. reaksjon i pikogram (ingen DNA) Resultat pos. pos. pos. pos. pos. (pos.) neg. neg. Estimert analytisk sensitivitet for RHD-LAMP exon 10 RHD-DNA-mengde per 60000 1200 reaksjon i pikogram 0 Resultat pos. pos. pos. pos. pos. 2400 480 96 19 3.8 Neg. ktr. (ingen DNA) (pos.) neg. neg. En human cellekjerne inneholder ca. 6-7 pikogram DNA. Analytisk sensitivitet estimeres forsiktig til ca. 8-15 genomiske ekvivalenter, hhv. 8-30 RHD-kopier.

Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP) Oppsummering og konklusjon Et isotermal, brukervennlig alternativ til PCR, f.eks. pasientnær analysering. I ferd med å etableres innenfor patogendiagnostikk. Allelspesifikk RHD-LAMP med god diagnostisk sensitivitet og spesifisitet. Analytisk sensitivitet av endepunkt RHD-LAMP per i dag underlegen sml. med real-time-pcr som kan detektere ned til 1-2 RHD kopier/reaksjon, men godt nok for de fleste bruksområder.

Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP) Oppsummering og konklusjon Et isotermal, brukervennlig alternativ til PCR, f.eks. pasientnær analysering. I ferd med å etableres innenfor patogendiagnostikk. Allelspesifikk RHD-LAMP med god diagnostisk sensitivitet og spesifisitet. Analytisk sensitivitet av endepunkt RHD-LAMP per i dag underlegen sml. med real-time-pcr som kan detektere ned til 1-2 RHD kopier/reaksjon, men godt nok for de fleste bruksområder.