Norsk protokoll for holdbarhetsforsøk. Kristin M Aakre Overlege & Førsteamanuensis Haukeland Universitetssjukehus Universitetet i Bergen

Like dokumenter
Nasjonal protokoll for holdbarhetsforsøk

Nasjonal holdbarhetsdatabase

Nasjonalt prosjekt for standardisering. av holdbarhetsforsøk

Prøvematerialets holdbarhet

HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?

Holdbarhet av pasientprøver,

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

VERIFISERING AV STORE ANALYSESYSTEMER

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser

IQC/metodevalidering: Kartlegging av impresisjon og middelverdi (target).

CLSI Verification of Comparability of Patient Results Within One Health Care System; Approved Guideline Appendix B. NKK workshop 2013 Pål Rustad

Lot-til-lot variasjon. Invitasjon til et nasjonalt prosjekt. Fagmøte 2019

HbA1c Kvalitetskrav. Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015

Krav til analysekvalitet Forslag til fremgangsmåte

Godkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund

Hvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit?

HbA1c som diagnostiseringsverktøy Fordeler og begrensninger Hvordan tolker vi det? Kritiske søkelys

- A KU T T H J E R T E I N FA R K T S O M E K S E M P E L. Kristin M Aakre Overlege, Hormonlaboratoriet Førsteamanuensis, Universitetet i Bergen

Prosjekt native sera II

NKK møte mars Ida Jansrud Hammer Lege i spesialisering Laboratorium for klinisk biokjemi

ALM-MB Valideringsrapport av P-PTINR med STA- SPA 50 + analysert på STA-R Evolution

NKKS RAPPORTVEILEDER FOR DEKS-PROGRAM

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE?

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

Databehandlingen for de ovennevnte EKV programmene blir utført på samme dataprogram, og utseendet av rapportene blir derfor tilnærmet likt.

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

Validering av analysekvalitet, Del 1. Tester og riktighet

NKK-Workshop. Sveinung Rørstad, Fürst Medisinsk Laboratorium

Valideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact

Preanalytisk verifisering

HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET

ER EDTA-PLASMA ALLTID EGNET TIL ANALYSE AV HOMOCYSTEIN?

Flytskjema. - for behandling av avvikende EKV-resultat. Gunn B B Kristensen, NKK møte Hva skal jeg snakke om?

Preanalytiske forhold ved analyse av glukose

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose

Blodsukkermåling HbA1c Oral glukosetoleransetest (OGTT) Kvalitetssikring på laboratoriet

PREANALYTISKE UTFORDRINGER VED HORMONANALYSER

NKK Workshop 2013 Gruppeoppgave Del 1

EQAnord Hemolyseprosjekt

mylife Unio : nøyaktig, presis og brukervennlig Aktuelle studieresultater

Produkt Produktnavn Gjeldende nummer Nytt nummer Lotnummer. ARCHITECT Free T4 Reagent 7K65-20, -25, -30 7K65-22, -27, -32 Alle ARCHITECT Free T4

Feilsøking innen EKV. FLYTSKJEMA en strukturert tilnærming for å finne årsak til EKVavvik HVORFOR?

Side 1 Versjon

Måleusikkerhet, bruk av kontrollkort og deltakelse i sammenliknende laboratorieprøvinger innen kjemisk prøving

Nasjonale kvalitetsindikatorer innen medisinsk biokjemi. Kvalitetsarbeid i medisinske laboratorier Nettverkstreff 2015 Gunn B B Kristensen

Kvalitetssikring av HPV-testing i Norge

Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013

Kva var gjort på forhånd?

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD

Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Analysekvalitet på urinalbuminanalysen

Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?

Samkjøring av instrumenter

For at analyseresultatene fra medisinske

Analysekvaliteten på U-AKR og S-kreatinin (egfr)

Nasjonale kvalitetsindikatorer

Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Fagbioingeniør Kirsti Holden

Formål med utsendelsen

BIOBANKER & FJORDOMICS. Tarja Rajalahti Kvalheim Prosjektleder «Fjordomics»

Siri B. Mortensen, konst. seksjonsleder, immunologi, TLMB

Nytt fra NKK siste år

Analysekvalitet HbA1c.

Lot-lot variasjon -bakgrunn og forslag til utførelse

Diagnostikk av diabetes: HbA1c vs glukosebaserte kriterier

Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier

Kvalitetskontroller fra Radiometer

Akseptansetest av Elektronisk rekvisisjon Klinisk kjemi

SAMMENDRAG... 3 BAKGRUNN... 3 FORMÅL... 3 METODE... 3 RESULTAT... 3 EVALUERING AV BRUKERVENNLIGHET... 4 KONKLUSJON... 4 PLANLEGGING...

NKK INFORMERER Nr Oktober 2016

HØGSKOLEN I STAVANGER

Norsk AlaskanMalamuteklubb. Oppdatering Polyneuropati

Kvalitetsindikatorer i preanalyse

NOTAT. DATO: Administrerande direktør Eivind Hansen SAKSHANDSAMAR: Pål Farsund SAKA GJELD: Oversikt over aktuelle høyringar

Kvalitetskrav og utprøvningsprotokoll for blodsukkertester på blå resept

Innføring av Nasjonale Kvalitetsindikatorer innen medisinsk biokjemi

Kvalitetskontroll av resistensbestemmelse

NITO BIOINGENIØRFAGLIG INSTITUTT. Pasientnær analysering

Hvordan estimere glomerulær filtrasjon? Rapport fra NSMB s arbeidsgruppe

Diagnostikk av diabetes. HbA1c, hvordan skal vi bruke den i hverdagen? Feilkilder og kritisk differanse

Analysering av HbA1c med kromatografisk metode

Faglig forsvarlig blodprøvetaking

Oppgave 1. Det oppgis at dersom y ij er observasjon nummer j fra laboratorium i så er SSA = (y ij ȳ i ) 2 =

NS-EN ISO 15189:2007

Laboratorium for medisinsk biokjemi og blodbank.

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Se etter nye elektroniske etikettoppdateringer på før testen utføres.

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL

Statistikk En måte å beskrive og analysere fenomener kvantitativt Eva Denison

Oppfølgning av PTHspesialutsendelse

Innhold. Helsedirektoratet. Etablert 1. januar 2002 Organ for iverksetting av nasjonal politikk på helseområdet

Ekstern kvalitetsvurdering

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

Nytte av prokalsitonin og nøytrofil CD64 som markør for postoperativ infeksjon

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

Nytt frå NKK og EKV rapportane

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

Transkript:

Norsk protokoll for holdbarhetsforsøk Kristin M Aakre Overlege & Førsteamanuensis Haukeland Universitetssjukehus Universitetet i Bergen

Bakgrunn Norsk Klinisk-kjemisk kvalitetssikring, Norsk Selskap for Medisinsk Biokjemi og Bioingenørfaglig institutt etablerte i 2014 ned en arbeidsgruppe hvis mandat var å lage en nasjonal protokoll for holdbarhetsforsøk Et fremtidig mål var at holdbarhetsdata utarbeidet ved et laboratorium skulle kunne gjøres tilgjengelig for andre laboratorium Dele utgifter og arbeid

Arbeidet i gruppa Startet opp høsten 2014 Utarbeidet et forslag til protokoll ila vinteren 2015 Diskutert på NKKs workshop 2015 Innspill til forbedringer implementert Sluttrapport levert NKK juni 2015

Definisjon av holdbarhet: «Arbeidsgruppen mener at holdbarhet er prøvematerialets evne til å beholde opprinnelig måleverdi innenfor definerte grenser når det lagres under definerte forhold i et definert tidsrom»

To krav må være oppfylt for at materialet er holdbart: 1. Gjennomsnittskonsentrasjonen skal endre seg mindre enn utgangsgjennomsnittet ± tillatt systematisk avvik (tillatt bias) dette inkluderer 90%CI for systematisk avvik 2. Konsentrasjonen i den enkelte prøve skal endre seg mindre enn utgangsverdi ± tillatt totalfeil (TE) 2 av 20 resultat må være innenfor tillatt TE

Hvordan settes grensene for systematisk avvik og total feil? General strategies to set quality specifications for reliability performance characteristics. C Fraser, SJCLI, 1999

I praksis Biologisk variasjon Klinisk skjønn «State of the art» Egen intern CV Lot variasjon metoden har

Systematisk feil: Bruk av biologisk variasjon data: Optimal, ønskelig og maximal tillat bias er definert som: Optimal BIAS % < 0,125 (CV 2 I + CV 2 B ) 1Τ2 Ønskelig BIAS % < 0,250 (CV 2 I + CV 2 B ) Τ Maximal BIAS % < 0,375 (CV 2 I + CV 2 B ) Τ 1 2 1 2

Analytisk variasjon: Bruk av biologisk variasjon data: Optimal, ønskelig og maximal tillat analytisk variasjon er definert som: Optimal CV A < 0.25 CV I Ønskelig CV A < 0.50 CV I Maximal CV A < 0.75 CV I

Total feil (TE) TE = Tillatt bias + tillatt analytisk variasjon Optimal TE % = 0,25 CVI + 0,125 (CV I 2 + CV B 2 ) Τ 1 2 Ønskelig TE % = 0,5 CVI + 0,250 (CV I 2 + CV B 2 ) Τ 1 2 Maksimal TE % = 0,75 CVI + 0,375 (CV I 2 + CV B 2 ) Τ 1 2

Batch metoden Egner seg spesielt godt hvis analytten er holdbar ved en spesiell oppbevaring (f.eks. nedfrysing) Man samler inn prøver fra ulike individer og deler prøvematerialet i like mange porsjoner som antall kombinasjoner av oppbevaringsbetingelser og oppbevaringstider Når hver porsjon har vært oppbevart ved de gitte betingelser i den tilmålte tid, settes porsjonen i fryseboks, gjerne -70 C eller kaldere, for å hindre ytterligere endringer Alle porsjoner fra samme person analyseres samlet (i én «batch») for å minimere effekten av analytiske dag-til-dag-variasjoner. Alle måleresultater omregnes (standardiseres) til prosent av utgangsverdien, som settes lik 100 %, men rådata bør også vurderes, se nedenfor

Bukse metoden Denne metoden anbefales først og fremst brukt når man er ukjent med om materialet kan oppbevares stabilt for referanse (f.eks. frysing). Prøver hentes fra rutinen (ulike dager) slik at pasientprøver med patologiske verdier er lett tilgjengelig. Rutineanalysen bør utføres relativt ofte og testen egner seg best for testing av relativt få modaliteter (f.eks. kun ulike tidsintervall, men med ellers like betingelser) for holdbarhet. Metoden slik den beskrives her forutsetter at analytisk standardavvik (s) (eller variasjonskoeffisient, CV) og kvalitetskrav for bias og tillatt totalfeil er kjent.

http://www.noklus.no/spl/holdbarhet.aspx

Konklusjon Holdbarhet: Prøvematerialets evne til å beholde opprinnelig måleverdi Grenser for bias og totalfeil kan beregnest på vanlig måte o Kravet til bias inkluderer 90% CI o 2/20 kan gå utenfor kravet til TE Batch og bukse metoden gjennomføres på litt ulikt vis og framstiller data litt ulikt

Lykke til!