Akutt leversvikt når behandle, når sende videre?

Størrelse: px

Begynne med side:

Download "Akutt leversvikt når behandle, når sende videre?"

Torbjørg Eggen
4 år siden
Visninger:

1 Akutt leversvikt når behandle, når sende videre? Intensivt 2019 Gisle Kjøsen Overlege, anestesiavdelingen Rikshospitalet

2 Disposisjon 1. Litt om årsaker 2. Viktige definisjoner og forskjeller 3. Normal funksjon mot patofysiologi 4. Behandling etter organsystem 5. Hvem skal beholdes lokalt 6. Hvem skal sendes videre

3 Akutt leversvikt Plutselig og alvorlig nedsettelse av leverfunksjon hos person uten kjent kronisk leversykdom. Sentralt i definisjonen står encefalopati (uansett grad) og koagulopati (INR 1.5)

4 Årsaker Infeksjoner (Hep. A, B, C, E, HSV, CMV, EBV, varicella) Medikamenter (paracetamol...) Metabolske (Wilson s, Reye s syndrom, hemokromatose) Kardiovaskulære (Budd-Chiari, ischemisk hepatitt) Andre (fettlever i graviditet, operasjon) Malignitet (lymfom, HCC) Autoimmune (AIH, PSC) Kryptogen

8 Først noen definisjoner Akutt leversvikt er... Encefalopati Svikt i syntese funksjon Svikt i leverens oppgaver IKKE eleverte transaminaser (ASAT, ALAT) Disse er tegn på leverskade Men...ALI ALF Og...langt ute i forløpet

9 Først noen definisjoner Leversvikten kan oppstå ved allerede kjent leversykdom/ cirrhose (akutt på kronisk) Eller Uten kjent leversykdom (akutt)

10 Først noen definisjoner Levercirrhose er i utgangspunktet en histologisk diagnose definert av omfattende leverfibrose med endret leverarkitektur og dannelse av regenerasjonsknuter. Det vi snakker om er leversvikt, en akutt prosess Cirrhose kan være ENDESTASJONEN til en leversvikt

11 «HEALTHY LIVER»...IS LIVER HEALTHY FOR YOU

Sammenheng mellom leverens oppgaver, og hva man ser ved leversvikt Normal funksjon Karbohydrat metabolisme Protein metabolisme Galleproduksjon

14 Sammenheng mellom leverens oppgaver, og hva man ser ved leversvikt Normal funksjon Karbohydrat metabolisme Protein metabolisme Galleproduksjon Detoksifisering Proteinsyntese Tarmbakterie rensing Salt og vannbalanse Patofysiologi Hypoglykemi Hyperammonemi Ikterus Toksisitet Koagulopati, lav albumin SBP Nyresvikt

17 Luftveier/ Respirasjon Ufrie luftveier Leverkoma 3-4 (Kan være glidende og fluktuerende) GCS 8 Unngå NIV (encefalopati og aspirasjonsfare) Obs BT fall på innledning som ved alvorlig sepsis Normoventiler, til lett. hyperventilasjon (pco )

18 Sirkulasjon «Leversirkulasjon» Hyperdynam sirkulasjon (svært lav motstand, høyt MV, relativ hypovolemi) Akutt på kronisk leversvikt har ofte ledsagende pulmonal hypertensjon (CO 2, PGE-2, sildenafil) PiCCO eller PA kateter Noradrenalin (til 0.4µg/kg/min) Vasopressin (til 0.4IE/kg/min) NB!! Metylenblått (1.5mg/kg bolus, mg/kg/t) MAP >60 mmhg (75?), SvO 2...dårlig mål Ascitestapping

19 Sirkulasjon gyllen regel Dersom, ved presentasjon, ingen tegn til CV sykdom, og pasienten har endeorgan dysfunksjon (oliguri, acidose, perifer hypoperfusjon, nyresvikt) = HYPOVOLEMI Glem SAFE studiet albumin fungerer

20 Ernæring Tidlig oppstart av ernæring Glukose 20%, 40-60ml/t første 2-3 dager Bl.s mmol/l Bl.s ??? (Vanhorebeek, Lancet 2005) Insulin ved bl.s > 11.1 mmol/l Enteral eller parenteral deretter Ikke gi dipeptiven Parenteralt dersom ikke intubert Jejunalsonde NB! Ammoniakk ved enteral ernæring vs. ulcus profylakse

21 Nyresvikt (HRS) Pga. lav SVR (som sepsis) Hypovolemi Kronisk leversvikt også splanchnicus pooling og ascites Korriger hypovolemi Unngå nefrotoksiske medikamenter Vasopressin, terlipressin Tidlig oppstart CRRT (evt. high flow)

22 Encefalopati Essensiell manifestasjon for diagnosen leversvikt Klinisk diagnose må utelukke andre faktorer (bl.s, CO 2, non-konvulsiv epilepsi, slag, encefalitt, sedativa) Ammoniakk sentralt mål daglig Graderes 1-4

23 Encefalopati Grad 1 Forandringer i oppførsel, sjeldent endringer i bevissthet Grad 2 Forvirring, trøtthet, tydelig unormal oppførsel, asterixis Grad 3 Markant agitasjon, aggresjon, utydelig tale, sovende men vekkbar Grad 4 Komatøs, kan respondere på stimuli

24 Encefalopati - behandling Monitorer gr Ikke la de være alene! Laktulose ml x 2-3 Rifaksimin 550mg x2 Minske bakteriell load High-flow CRRT MARS benyttes ikke lenger i Norge

25 Encefalopati...eller forhøyet ICP?? 1/3 av pas. Som progredierer fra gr. 3-4 (Bernal, J.Hepatol 2013) Risikofaktorer: Hyperakutt eller akutt Yngre alder Persisterende høy ammoniakk Pupiller er usikre som tegn CT samsvarer dårlig med grad av IC hypertensjon ICP måler, IC doppler, opticus vurdering

26 Forhøyet ICP - behandling Heve natrium opp mot 150 mmol/l Unngå hyperglykemi Unngå hypertermi Elevert hodeleie 30 Midtstilt hode NaCl 1mmol/ml, ml bolus Pentothal bolus eller infusjon Dyp sedering

27 Koagulasjon Koagulasjonsfaktorer og andre faktorer ved koagulasjon Antikoagulantia (II-XII), prokoagulantia (prot C, prot S), trombocytter, AT3, fibrinogen Endogene heparinoider, mikropartikler, reaktive trc, En balanse mellom disse Vet aldri hvilken vei disse havner INR gir kun deler av svaret Ny homeostase Likt for alle subtyper av ALF

28 Koagulasjon INR er et av de viktigste målene på utviklingen av leversvikten DVS ikke gi plasma eller octaplex!!!...med mindre du må

29 Koagulasjon hva må man gi? Vitamin K en dose I utgangspunktet ingenting, forvirrer bare prognostisering Hvis pasienten blør Ved prosedyrer Noen retningsstyrende verdier: TEG Fibrinogen >1 (>1.5-2 ved blødning) Trc >30 (10?)

30 Infeksjon Immunkompromitterte som følge av sykdommen Blir intensivpasienter Leverens rolle i bakteriell clearance Pneumoni 50% UVI 22% Katetersepsis 12% SBP 16% G- enterobakterier G+ kokker Candida ved langt opphold (1/3 av pas) Virus (CMV reaktivering)

31 Infeksjon Ta alltid bact av «alt» - vanlig, pluss sopp Empirisk oppstart av: Cefotaxim 2g x3 Meropenem 1g x6 Evt. legge til Linezolid 600mg x2 Dersom transplantasjonskandidat: Micafungin 100mg x1 Spesifikk behandling (Hep B) - infeksjonsmedisiner

32 Sedasjon Førstevalg ved Rikshospitalet Propofol Fentanyl Evt. remifentanyl Midazolam har ingen plass i leversvikt

33 Ulcusprofylakse Pantoprazol eller tilsvarende 40mg x1 Gastropati of øsofagusvaricer er vanlig ved cirrhose skopi, sengstaken sonde

34 Paracetamol Akutte/ subakutte intoksikasjoner, villet eller aksidentelt Ta alltid paracetamolspeil, bruk normogrammet gemidler/paracetamol-behandlingsanbefalingved-forgiftning-kort-oversikt#maling

35 Paracetamol hvilke doser må til? Hvis inntaket strekker seg over 0-24 timer (inntil ett døgn): 150 mg/kg eller mer, men en dose på 12 gram regnes alltid som potensielt toksisk Hvis inntaket strekker seg over timer (1-2 døgn): 130 mg/kg eller mer per døgn, men en dose på 10 gram per døgn regnes alltid som potensielt toksisk Hvis inntaket strekker seg over mer enn 48 timer (> 2 døgn): 100 mg/kg eller mer per døgn, men doser på 7,5 gram per døgn regnes alltid som potensielt toksisk

Paracetamol og Mucomyst N-acetylcystein er et (relativt) harmløst middel Forstadiet til glutation, som binder direkte til NAPQI Startet innen 8 timer etter

36 Paracetamol og Mucomyst N-acetylcystein er et (relativt) harmløst middel Forstadiet til glutation, som binder direkte til NAPQI Startet innen 8 timer etter inntak nær fullstendig beskyttelse Også etter hvert god støtte for bruk på andre toksiner enn paracetamol samt andre årsaker Alkohol forbruker endogent glutation

38 I prinsippet fem kategorier av pasienter A. Pasienter der spontan recovery er sannsynlig og der lokalsykehus har kompetanse til å ivareta tilstanden frem til spontan recovery inntrer B. Pasienter med usikker prognose og mulig transplantasjonsbehov, men der lokalsykehus har kompetanse til å ivareta tilstanden inntil videre C. Pasienter der spontan recovery er sannsynlig, men der lokalsykehus ikke har kompetanse til å ivareta tilstanden frem til spontan recovery inntrer D. Pasienter med sannsynlig transplantasjonsbehov uten kontraindikasjoner E. Pasienter med sannsynlig transplantasjonsbehov der levertransplantasjon ikke er aktuelt.

40 I prinsippet fem kategorier av pasienter A. Pasienter der spontan recovery er sannsynlig og der lokalsykehus har kompetanse til å ivareta tilstanden frem til spontan recovery inntrer B. Pasienter med usikker prognose og mulig transplantasjonsbehov, men der lokalsykehus har kompetanse til å ivareta tilstanden inntil videre C. Pasienter der spontan recovery er sannsynlig, men der lokalsykehus ikke har kompetanse til å ivareta tilstanden frem til spontan recovery inntrer D. Pasienter med sannsynlig transplantasjonsbehov uten kontraindikasjoner E. Pasienter med sannsynlig transplantasjonsbehov der levertransplantasjon ikke er aktuelt.

41 Hvem bør man diskutere? Tid fra icterus til encefalopati er sentralt Enhver grad av encefalopati i subakutt svikt er assosiert med dårlig prognose Encefalopati i hyperakutt svikt med samme grad som over har tilsvarende god overlevelse Utvikling av encefalopati i akutt svikt bør medføre telefonkontakt...i det minste Ammoniakk kan hjelpe om man er usikker

42 Hvem bør man diskutere? Oppstått non-lever organsvikt Spes. nyresvikt er assosiert med dårlig outcome Alle subakutte leversvikter med ukjent årsak Uten encefalopati: Forverring i INR Hyperakutt: INR ok Subakutt: INR 2.5 umiddelbar bekymring Bilirubin Irrelevant i paracetamol, prediktor i andre (spes. subakutt)

43 Noen kjøreregler INR Mål 2-3 ggr daglig Verdier >2-3 med fortsatt stigning dag 3 er alarmerende ph <7.3 Ammoniakk persisterende >100 (hjerneødem) Alder og komorbiditet Sopp «alltid» Tx Wilsons sykdom alltid Tx Non-paracetamol ALF 10% av DILI, men 80% død/tx Budd-Chiari akutt alltid Tx Akutt Hep B dårlig prognose Encefalopati gr. 3-4 på innleggelse

44 Forslag til hvem som bør overflyttes

Like dokumenter

Akutt og kronisk leversvikt

Akutt og kronisk leversvikt Nasjonalt Fagmøte Lillehammer 2009 Kst overlege Svein-Oskar Frigstad Hva skal vi gjøre ved leversvikt? Akutt leversvikt Rask utvikling av syntesesvikt i lever med signifikant