Avslag i patentsøknad nr
|
|
- Solbjørg Iversen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Zacco Norway AS Postboks 2003 Vika 0125 OSLO Deres ref.: E39343 RLI/LWA Søknadsnr: Søker: Novartis AG Oslo, Avslag i patentsøknad nr I patentavdelingen er det truffet følgende avgjørelse: Saksfremstilling Søknaden gjelder oral administrering av kalsitonin, og ble levert til Patentstyret , med prioritet fra Gjeldende kravsett, inngitt , har ett selvstendig krav med følgende ordlyd: Oralt, farmasøytisk preparat som omfatter a) et oralt avleveringsmiddel i form av dinatriumsaltet av N-(5-klorsalicyloyl)-8- aminokaprylsyre, N-(10-[2-hydroksybenzoyl]aminodekansyre eller N-(8-[2- hydroksybenzoyl]amino)caprylsyre, eller et hydrat eller solvat av nevnte dinatriumsalt; og b) omtrent 0,1 2,5 mg kalsitonin; der forholdet mellom mengden av oralt avleveringsmiddel, uttrykt som den tilsvarende mengde fri syre, og mengden kalsitonin, ligger i området fra omtrent 10 til omtrent 250:1 på vektbasis, for behandling av en lidelse responsiv på virkningen av kalsitonin, for eksempel Pagets sykdom, hyperkalsemi og osteoporose, der preparatet administreres oralt til en human vert omtrent 5 til 30 minutter før et måltid. Til dette patentkravet er det knyttet tre uselvstendige krav. Formålet med oppfinnelsen er ifølge søknaden å øke den orale biotilgjengeligheten for kalsitonin.
2 Under søknadens behandling har Patentstyret vist til følgende dokumenter: D1: WO 00/59480 A1 D2: WO 02/45754 A2 Vurderinger: Søkers påstander: Søker hevder at på tidspunktet før innlevering av foreliggende søknad var det ingen generell kunnskap om mat-effekten og dens innvirkning på oralt administrerte peptid-legemidler. I den forbindelse vises til Karsdal m.fl., (April 2009), Influence of food intake on the bioavailability and efficacy of oral calcitonin, J. Clin. Pharmacol. 67(4): Karsdal m.fl. skriver på side 1 i artikkelen i tredje kulepunkt under overskriften WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS SUBJECT følgende: However, the effect of food intake on the bioavailability and efficacy of oral peptide formulations has not been systemically investigated. Således baserer saksbehandler seg på den betydelige fordelen av etterpåklokskap når han vurderer det dit hen at det fantes en generell kunnskap vedrørende «mat-effekten» og dens innvirkning på oralt administrerte peptid-legemidler. Om kalsitonin bør administreres oralt under et måltid, før et måltid eller etter et måltid, så vel som tidsintervallet før og/eller etter et måltid, om det skal være 5 minutter eller 5 timer, var totalt ukjent. Oppsummert hadde ikke effekten av matinntak på biotilgjengelighet og orale peptidformuleringers effektivitet blitt undersøkt før innlevering av foreliggende oppfinnelse. Den foreliggende oppfinnelsen tilveiebringer farmasøytiske preparater som innbefatter kalsitonin i kombinasjon med et avleveringsmiddel for behandling av lidelser som er responsive på virkningen av kalsitonin, der nevnte preparater administreres oralt fra 5 minutter til 30 minutter før et måltid. Denne «timingen» er særdeles avgjørende for kalsitonin-peptidet av følgende årsaker. Topp-benresorpsjon inntreffer om natten. Derfor ble kalsitonin, før innlevering av foreliggende oppfinnelse, anbefalt administrert på kvelden for å sikre maksimal effekt av kalsitonin om natten. Se Karsdal m.fl., nest siste avsnitt under overskriften «Introduction»: Because of the short half-life of calcitonin in serum, one potential path to optimizing the clinical benefits of calcitonin could be to administer treatment when bone resorption reaches maximal levels, i.e., during the evening [9, 29, 36]. Diurnal variation is a principal parameter of bone turnover, in which postprandial decreases in bone resorption are observed [36]. Bone resorption during the night may account for >75% of total resorbed calcium. However, evening dosing, rather than morning dosing in the fasting state, may introduce the potential for food-drug interactions. Presently, it is unknown how food intake may affect the pharmacokinetics of sct. Søker fant faktisk at dosering sent på dagen kompliseres av matinntak. Det vil si, foreliggende oppfinnelse beskriver at administrering av kalsitonin/bærer-preparat sammen med eller etter kveldsmåltidet resulterer i en reduksjon i biotilgjengelighet av kalsitonin, se tabell 1 i beskrivelsen, behandlingsgruppe F og G. Isteden bør, ifølge foreliggende oppfinnelse, det farmasøytiske preparatet som innbefatter kalsitonin i kombinasjon med 5-CNAC, SNAD eller SNAC, administreres fra 5 til 30 minutter før et måltid for å oppnå maksimal biotilgjengelighet av kalsitonin. Side 2
3 Når det gjelder saksbehandlers uttalelse om «store standard avvik» i dataene angitt i eksempel 7, bemerker søker følgende: Studiet som er angitt i eksempel 7 i beskrivelsen ble utført med 21 individer som tilhørte tre forskjellige testgrupper (7 menn, 7 premenopausale kvinner og 7 post-menopausale kvinner) med en alder mellom 18 og 65 år. Resultatene representerer gjennomsnittsverdiene for alle tre grupper tatt sammen for hver administrasjons-«timing» (behandlingsgruppe): (A) etter faste over natten; (B) 1time før måltid; (C) 30 minutter før måltid; (D) 15 minutter før måltid; (E) 5 minutter før måltid; (F) sammen med måltid; og (G) 2,5 timer etter måltid. På grunn av forskjellene i alder, kjønn og pre- eller post-menopausale tilstander, når de tre forskjellige gruppene tas sammen for hver behandlingsadministrasjon, er et stort standard avvik å forvente. Derfor ville en fagmann på området forstå at resultatene, som ble oppnådd ved å benytte en syvperiode, randomisert, åpenmerket, balansert latinkvadrat, crossover design (se beskrivelsen, begynnelsen av eksempel 7), er gyldige uavhengig av individenes kjønn og alder. Søker viser i denne sammenheng også til artikkelen av Karsdal m.fl. der søkers resultater er verifisert. Karsdal m.fl. beskriver den statistiske analysen som er utført ved bruk av SAS programvarepakke (release 9.1; SAS Institute Inc., Cary, NC USA). En forskjell ble ansett som signifikant når P-verdien var <5. Ved å benytte SAS programvarepakken, var Karsdal m.fl. i stand til å bestemme at et predosemåltid kl. 18:00 og 21:00, (hhv. 4 timer før dosering og 1 time før dosering) reduserte relativ oral biotilgjengelighet av sct signifikant til 26 %, hhv. P = 0,009 og P = 0,01, sammenliknet med den for dosen ved fastende tilstand. Predose-måltidet kl. 20:00 (2 timer før dosering) reduserte relativ oral biotilgjengelighet til 35 %, P = 0,006. Måltidet som ble inntatt kl (10 minutter etter dosering, hvilket tilsvarer søkers foreliggende dosering ifølge kravene på 5 til 30 minutter før et måltid) reduserte relativ biotilgjengelighet av sct til bare 59 %, P = 0,48. Se side 3 og tabell 1 og 3 i Karsdal m.fl. Ikke bare var det ukjent om det foreliggende preparatet bør tas før, etter eller sammen med mat; den foreliggende eksakte administrerings-«timingen» - 5 minuttet til 30 minutter før et måltid - som ville føre til det mest fordelaktige resultat, er ikke beskrevet, antydet eller foreslått i verken D1 eller D2, hver for seg eller kombinert. Det bakenforliggende problem ved foreliggende oppfinnelse har vært å finne en måte å administrere kalsitonin til en pasient på for å oppnå en optimal biotilgjengelighet i serum. Som diskutert over, er løsningen på problemet en oral administrasjon mellom 5 og 30 minutter før et måltid. Denne løsningen var ikke nærliggende i lys av motholdene. D1 er rettet på lyofiliserte doseringsformer og fremgangsmåter for å fremstille slike. Den faste doseringsformen innbefatter lyofilisert pulver fremstilt fra en oppløsning som innbefatter et avleveringsmiddel og et aktivt middel. Dokumentet beskriver at anvendelsen av spesifikke avleveringsmidler slik som CNAC forbedrer biotilgjengeligheten av kalsitonin. Resultatene ble funnet ved rotteforsøk, men motholdet nevner ingenting om noen effekt vedrørende tidspunktet for når doseringen ble administrert til dyrene. Således henviser D1 hverken til problemet eller til løsningen ifølge den foreliggende oppfinnelsen. D2 beskriver farmasøytiske preparater for oral avlevering av midler slik som kalsitonin. Dokumentet viser til orale avleveringsmidler slik som CNAC og beskriver også at det å kombinere kalsitonin med CNAC fører til forbedret biotilgjengelighet. Resultater ble demonstrert ved å fôre aper med preparatene. D2 nevner imidlertid intet om noen effekt vedrørende tidspunkter for fôring. Således henviser D2 hverken til problemet eller til løsningen ifølge den foreliggende oppfinnelsen. Følgelig viser den foreliggende oppfinnelsen oppfinnelseshøyde i forhold til motholdene og den generelle kunnskap vedrørende mateffekt på oralt administrerte legemidler. Som diskutert over var det ingen kjennskap vedrørende mateffekt på oral administrerte peptid- Side 3
4 legemidler, inkludert peptidet kalsitonin, på tidspunktet da foreliggende oppfinnelse først ble gjort. Patentstyret uttaler: Som angitt ovenfor beskriver både D1 og D2 et oralt, farmasøytisk preparat tilsvarende hva som benyttes i foreliggende oppfinnelse. D2 beskriver også den samme farmasøytiske anvendelsen som angitt i søknadens krav 1 (se D2, side 4, 2. avsnitt). Ingen av de motholdte dokumentene beskriver imidlertid tidspunktet for administrering av kalsitonin bortsett fra at forsøksdyrene har fastet over natten. I tilfeller hvor kjente forbindelser eller sammensetninger anvendes innenfor et kjent terapeutisk område, men i et nytt behandlingsregime, for eksempel ved administrering av en ny doseringsmengde eller ved et nytt administrasjonsforløp som er mer gunstig for pasientene, vil disse handlingene betraktes som nye terapeutiske indikasjoner som kan beskyttes ved et annen indikasjonskrav (T 1020/03). I lys av ovenstående vil gjenstanden i henhold til kravene 1-4 oppvise nyhet i samsvar med patentloven (patl.) 2, første ledd. Både D1 og D2 kan utgjøre et utgangspunkt for oppfinnelsen, som nærmest nærliggende teknikk. Det som skiller foreliggende oppfinnelse fra kjent teknikk er det samme for både D1 og D2. Med utgangspunkt i den nærmest nærliggende teknikk, f. eks. D2, vil det tekniske problem som søkes løst kunne defineres som hvordan tilveiebringe et forbedret doseringsregime for oral administrering av kalsitonin. Formålet med oppfinnelsen er som tidligere angitt å øke den orale biotilgjengeligheten for kalsitonin. Løsningen på dette ligger ifølge søker i å administrere det angitte preparatet til en human vert omtrent 5 til 30 minutter før et måltid. De farmasøytiske preparatene i henhold til D2 tilveiebringer en utmerket ( excellent ) oral biotilgjengelighet av kalsitonin ved en sammensetning som tilsvarer preparatene i henhold til foreliggende oppfinnelse. Selv om oral administrering til fastende aper er beskrevet i D2, er det ingen nærmere beskrivelse eller forslag til tidspunkt for administreringen. Krav 1 skiller seg fra innholdet i D2 ved at sammensetningen administreres fra 5 til 30 minutter før et måltid. I søknadens eksempel 7 er det vist biotilgjengelighetsdata (se tabell 1) som sammenligner biotilgjengeligheten i forhold til administrering av kalsitoninpreparatet før, under og etter et måltid. Alle resultatene viser imidlertid store standard avvik, og en entydig konklusjon som viser at særlig gode plasmanivåer mellom 5 og 30 minutter før et måltid, er ikke mulig. Søker argumenter med at et stort standard avvik må forventes på bakgrunn av studieoppsettet. Dette underbygger imidlertid ikke at plasmanivåene ved administrering 5 til 30 minutter før et måltid kan betraktes som statistisk signifikante. Det eneste som etter Patentstyrets oppfatning kan konkluderes på bakgrunn av tabellen, er at biotilgjengeligheten er lavest ved administrering av legemidlet sammen med måltidet, hvilket kun utgjør den forventede mat-effekten. Det er velkjent at mat-inntak påvirker biotilgjengeligheten til et legemiddel, dvs. at et legemiddel inntatt med eller rett etter måltidet ofte absorberes langsommere enn dersom legemidlet inntas før måltidet. Avhengig av ønsket opptakshastighet for legemidlet kan pasienten få råd, for eksempel fra legen, om å innta legemidlet før, under eller etter et måltid. I samsvar med ovenstående må det anses som nærliggende å undersøke mateffekten for ethvert nytt legemiddel, og videre at resultatene som påvises i søknaden, der biotilgjengeligheten er lavest ved administrering av legemidlet samme med, eller like etter et måltid, må anses som forventet. Side 4
5 Patentstyret anser at vilkåret til oppfinnelseshøyde, jf. patl. 2, første ledd, ikke er oppfylt for gjenstanden i henhold til kravene 1-4. Konklusjon Under henvisning til det ovenstående, og i medhold av patentloven 16, har Patentstyret derfor besluttet: Søknaden avslås Klagemuligheter: Avgjørelsen kan skriftlig påklages til Klagenemnden for industrielle rettigheter, innen to måneder fra den dato avgjørelsen ble sendt fra Patentstyret, se patl. 26 første ledd og 27 første ledd. Det skal betales fastsatt gebyr, som vil bli fakturert etter mottak av klagen, med frist angitt på fakturaen. Se betalingsforskriften 1-6, 8 og 53 nr. 1. Patentloven og betalingsforskriften finnes på Patentstyrets hjemmeside, patentstyret.no. Med hilsen Per-Erik Kristiansen Dir.tlf Side 5
AVGJØRELSE 19. august 2014 Sak PAT 13/010. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 19. august 2014 Sak PAT 13/010 Klager: Sepracor Inc Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Tom Kristensen
DetaljerAVGJØRELSE 20. mai 2014 Sak PAT 13/008. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 20. mai 2014 Sak PAT 13/008 Klager: Novartis AG Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Tom Kristensen
DetaljerAVGJØRELSE 31. mars 2015 Sak PAT 14/003. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 31. mars 2015 Sak PAT 14/003 Klager: Biogen Idec Inc Representert ved: Oslo Patentkontor AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth Ohm, Tom Kristensen
DetaljerAVGJØRELSE 26. august 2015 Sak PAT 13/020. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 26. august 2015 Sak PAT 13/020 Klager: Schering Corporation et al. Representert ved: Tandbergs patentkontor AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita
DetaljerBegjæring om administrativ overprøving av norsk patent
Zacco Norway AS, P.O. Box 2003 Vika, NO-0125 Oslo, Norway Patentstyret Postboks 8160 Dep. NO-0033 Oslo Patentavdelingen Dato: 12. april 2017 Vår ref: P61700755NO00O Deres ref: Begjæring om administrativ
DetaljerAVGJØRELSE 23. februar 2015 Sak PAT 14/005. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 23. februar 2015 Sak PAT 14/005 Klager: Naturtorv AS Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth Ohm, Johannes Hope og
DetaljerAVGJØRELSE 26. august 2015 Sak PAT 13/020. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 26. august 2015 Sak PAT 13/020 Klager: Schering Corporation et al. Representert ved: Tandbergs patentkontor AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita
DetaljerAVGJØRELSE 16. mai 2014 Sak PAT 13/001. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 16. mai 2014 Sak PAT 13/001 Klager: Diehl Defence Land Systems GmbH Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Arild Tofting, Arvid
DetaljerAVGJØRELSE. Patentstyrets avgjørelse av innsigelse. Saksfremstilling:
AVGJØRELSE Vår ref.: OP2016/00182 Patentnr.: 337255 Søknadsnr.: 20140025 Innehaver: Arges AS Innehavers Bryn Aarflot AS fullmektig: Innsiger: Hallingplast AS, Haplast AS Innsigers fullmektig: Protector
DetaljerVedlagt følger sammenlikningsdata A2 og A3 samt en presentasjon som redegjør for krav til bevisførsel for teknisk effekt.
Patentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen Dato 8. oktober 2013 Deres ref. NO330244 Vår ref. P61103399NO00M Norge Innsigelse mot NO330244 Vi viser til Patentstyrets skriv datert henholdsvis
DetaljerPROTOKOLL. Joti VVS AS, Etterstad, Oslo
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 7620 Patentsøknad nr. 1998 2862 Søker: Joti VVS AS, Etterstad, Oslo Fullmektig: Zacco Norway AS, Oslo Annen avdelings avgjørelse av 6. september 2007 Foreliggende
DetaljerRealitetsuttalelse i patentsøknad nr
Acapo AS Postboks 1880 Nordnes 5817 BERGEN Oslo, 2012.10.16 Deres referanse:p15731no00 Svarfrist: 2013.04.18 Søknadsnr.: 20120311 (må oppgis ved svar) 1 Søker: Leiv Vidar AS, Bjarne Johnsen AS Realitetsuttalelse
DetaljerSøkeren vedlegger beskrivelse og krav som er korrigert, og er nå i samsvar med de krav som foreligger i korresponderende søknad i EPO.
Zacco Norway AS, P.O. Box 2003 Vika, NO-0125 Oslo, Norway Patentstyret Postboks 8160 Dep. NO-0033 Oslo Patentavdelingen Dato: 9. november 2016 Vår ref: E31787 SAA/SAA Patentsøknad/registrering nr.: 20034282
DetaljerAVGJØRELSE. Det meddelte patentet har 11 patentkrav hvorav patentkrav 1 og 5 er selvstendige krav. De selvstendige patentkrav har følgende ordlyd:
AVGJØRELSE Vår ref.: OP2016/00035 Patentnr.: 336587 Søknadsnr.: 20150199 Innehaver: First Process AS Innehavers Acapo AS fullmektig: Innsiger: OptimarStette AS Innsigers fullmektig: Adviso Advokatfirma
DetaljerDet vedlegges et nytt kravsett som ønskes lagt til grunn for søknadens videre behandling.
Patentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen Dato 26. mars 2014 Deres ref. 200031183 Vår ref. E29031 TFU/MJU Norsk patentsøknad nr. 20031183 Vaksine - SmithKline Beecham Biologicals SA Det
DetaljerAVGJØRELSE 10. mai 2016 PAT 15/004. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 10. mai 2016 PAT 15/004 Klager: Selantic AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Haakon Aakre og Inger Berg Ørstavik har kommet frem til
DetaljerPROTOKOLL. Ved avgjørelsen i Patentstyrets første avdeling omfattet søknaden følgende 13 krav, inngitt den 11. juni 2009:
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 8049 Patentsøknad nr. 20014678 Søknadsdato: 2001.09.26 PCT-nummer: PCT/EP00/02455 (2000.03.21) Prioritetskrav: 1999.03.27 - DE19914066 Patentsøker: Celanese
DetaljerVedr. innsigelse mot norsk Patent nr. 330761 (søknadsnummer 20072798) FMC Kongsberg Subsea AS
P602.doc Patentstyret Sandakerveien 64 Postboks 8160 Dep. 0033 OSLO Oslo, 9. oktober 2012 Vår ref.: P20801NO00 / HLA Håvard Larsen Deres ref.: Vedr. innsigelse mot norsk Patent nr. 330761 (søknadsnummer
DetaljerAVGJØRELSE 1. april 2016 Sak PAT 13/014. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 1. april 2016 Sak PAT 13/014 Klager: Merck Sharp & Dohme Corp Representert ved: Tandbergs Patentkontor AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth Ohm,
DetaljerMagnic Innovations GmbH & Co. KG. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE Sak: 16/00144 Dato: 7. februar 2017 Klager: Representert ved: Magnic Innovations GmbH & Co. KG Onsagers AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita
DetaljerRådsavgjørelse 13.08.07: Klage på markedsføring av Exforge (Amlodipin/Valsartan), Novartis (R1207)
Rådsavgjørelse 13.08.07: Klage på markedsføring av Exforge (Amlodipin/Valsartan), Novartis (R1207) Saken ble innklaget av AstraZeneca AS Gebyr 50.000,-. Navn på firma som klager: AstraZeneca AS Navn på
Detaljer17/ mars Gilead Sciences Inc. Tandberg Innovation AS. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE Sak: Dato: 17/00067 7. mars 2018 Klager: Representert ved: Gilead Sciences Inc. Tandberg Innovation AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth Ohm,
DetaljerInnsigelse mot patentnummer Innsigers kommentarer til endret kravsett Patenthaver: RO Solutions AS Innsiger: 3M Innovative Properties Company
Patentstyret Styret for det industrielle rettsvern Postboks 4863 Nydalen 0422 Oslo Oslo, 9. november 2018 Deres ref.: OP2017/00438 Vår ref.: 129838/MWW/MWW Innsigelse mot patentnummer 340028 Innsigers
DetaljerPROTOKOLL. Ved avgjørelsen i Patentstyrets Første avdeling omfattet søknaden følgende 11 krav, inngitt den 19. februar 2010:
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 8071 Patentsøknad nr. 20002686 Søknadsdato: 2000.05.25 Prioritet: 1999.06.03 (US 325224 A) Oppfinner: Thomas L. Wegman, North Merrick, New York, USA Patentsøker:
DetaljerAnnen avdeling PROTOKOLL. Annen avdelings avgjørelse av 12. oktober 2009
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 7884 Patentsøknad nr. 2007 0393 Publ. nr. WO/05/124793 PCT-søknad nr. PCT/JP05/02412 Søker: Sumitomo Electric Industries Ltd., 5-33, Kitahama 4-chome, Chuo-ku,
DetaljerPROTOKOLL. Annen avd. sak nr. 7617 Patentsøknad nr. 1996 0519 Baker Hughes Corporation, Houston, Texas, USA
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 7617 Patentsøknad nr. 1996 0519 Søker: Baker Hughes Corporation, Houston, Texas, USA Fullmektig: Bryn Aarflot AS, Oslo Annen avdelings avgjørelse av 30. juli
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2274977 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. A01K 83/00 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2014.02.17 (80) Dato for Den Europeiske Patentmyndighets
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2129377 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. A61K 31/451 (2006.01) A61K 9/08 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2012.01.23
DetaljerDet vises til Patentstyrets skriv av 6. juni 2014 i ovenfor nevnte patentsøknad.
Patentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen Dato 3. september 2014 Deres ref. 20031183 Vår ref. E29031 KOH/HBA Norsk patentsøknad nr. 20031183 Vaksine - SmithKline Beecham Biologicals SA
DetaljerElisabeth Ohm, Turid Helene Tronbøl og Tove Aas Helge
AVGJØRELSE Sak: 16/00182 Dato: 15. mai 2017 Klager: APX Systems AS Innklaget: Representert ved: Profectum AS Bryn Aarflot AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth
Detaljer16/ mai EntroMission AS Ikke representert ved fullmektig. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE Sak: Dato: 16/00212 2. mai 2017 Klager: Representert ved: EntroMission AS Ikke representert ved fullmektig Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth Ohm,
DetaljerMorten Walløe Tvedt, Senior Research Fellow, Lawyer. Seminar 6.juni 2008
Morten Walløe Tvedt, Senior Research Fellow, Lawyer Seminar 6.juni 2008 My Background: Marine and Fish Genetic Resource: Access to and Property Rights of Aquaculture Genetic Resources Norwegian Perspectives
Detaljer31992r1768 392r1768 RÅDET FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR - Engelsk versjon
Page 1 of 7 31992r1768 392r1768 Engelsk versjon DOKNUM: 31992R1768 392R1768 TYPE: Rådsforordning DATO: 1992-06-18 NUMMER: EØF nr 1768/92 TITTEL: RÅDSFORORDNING (EØF) nr. 1768/92 av 18. juni 1992 om innføring
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
NO/EP22342 (12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 22342 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. F2D 23/04 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 14.01.27 (80) Dato for Den Europeiske Patentmyndighets
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) 333261 (13) B1. (51) Int Cl. NORGE. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 333261 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. E21B 43/34 (06.01) E21B 43/36 (06.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 1114 (86) Int.inng.dag og søknadsnr (22) Inng.dag 11..27 (8) Videreføringsdag
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 218466 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. B67C 3/26 (06.01) B6D 47/ (06.01) B67C 7/00 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 12.02. (80) Dato
DetaljerAntiparasittisk preparat til behandling av fisk, samt anvendelse av heksaflumuron ved fremstilling av medikamentelle preparater.
Søk Finn patenter, varemerker og design i Norge Nøkkelinformasjon Databasen er sist oppdatert Tittel Status Hovedstatus Detaljstatus 218.12.22 11:33: Antiparasittisk preparat til behandling av fisk, samt
DetaljerPatent i Norge nr FMC Kongsberg Subsea AS
P602.doc Patentstyret Sandakerveien 64 Postboks 8160 Dep. 0033 OSLO Oslo, 16. januar 2015 Vår ref.: P22021NO00 / GLA Håvard Larsen Deres ref.: Patent i Norge nr. 333597 FMC Kongsberg Subsea AS Vi viser
DetaljerNORGE [B] (11) UTLEGNINGSSKRIFT Nr. 129737
NORGE [B] (11) UTLEGNINGSSKRIFT Nr. 129737 (51)Int.Cl. C 04 b 37/02 (52) Kl 80b-23/30 STYRET FOR DET INDUSTRIELLE RETTSVERN (21) Patentsøknad nr. 557/70 (22) Innglt» 17.2.1970 (23) Løpedag 17.2.1970 (41)
DetaljerPatent i Norge nr. 333597 FMC Kongsberg Subsea AS
P602.doc Patentstyret Sandakerveien 64 Postboks 8160 Dep. 0033 OSLO Oslo, 6. oktober 2014 Vår ref.: P22021NO00 / GLA Håvard Larsen Deres ref.:op2014/00168 Patent i Norge nr. 333597 FMC Kongsberg Subsea
DetaljerPatentstyrets avgjørelse av innsigelse
AVGJØRELSE Vår ref.: OP2011/00230 Patentnr.: 330105 Søknadsnr.: 20082957 Innehaver: Aker Subsea AS Innehavers Protector Intellectual Property Consultants AS fullmektig: Innsiger: Apply Nemo AS Innsigers
DetaljerLegemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk
Skriv ut Lukk Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk Rundskriv fra Statens helsetilsyn Til: Landets leger Landets apotek IK-15/2000 2000/1050 18.9.2000 Se også I-5/2003 Legemiddelassistert
Detaljer17/ april IT Cosmetics, LLC Zacco Norway AS. Star United AS Onsagers AS
AVGJØRELSE Sak: Dato: 17/00204 10. april 2018 Klager: Representert ved: IT Cosmetics, LLC Zacco Norway AS Innklaget: Representert ved: Star United AS Onsagers AS Klagenemnda for industrielle rettigheter
DetaljerKan dine forskningsresultater patenteres? Vegard Arnhoff, jurist Næringslivskontoret UMB
Kan dine forskningsresultater patenteres? Vegard Arnhoff, jurist Næringslivskontoret UMB Fire vilkår for patentering 1. Nyhet 2. Oppfinnelse 3. Oppfinnelseshøyde 4. Industriell utnyttelsesgrad 2 NYHETSKRAVET
DetaljerPROTOKOLL. Annen avdelings avgjørelse av 10. november 2008
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 7868 Patentsøknad nr. 2008 0837 WIPO publ.nr.: WO/07/009441 PCT-nummer: PCT/DE06/01232 Søker: Rena Sondermaschinen GmbH, Gütenbach, Tyskland Fullmektig: Protector
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2011486 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. A61K 9/20 (2006.01) A61K 31/44 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2012.09.17 (80) Dato for Den
DetaljerAVGJØRELSE 27. august 2015 Sak PAT 14/010. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 27. august 2015 Sak PAT 14/010 Klager: Elf Antar France (FR) Representert ved: Oslo Patentkontor AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth Ohm, Jan
DetaljerAVGJØRELSE 13. januar 2015 Sak VM 14/009. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 13. januar 2015 Sak VM 14/009 Klager: Apotek Hjärtat AB Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Arne Dag
DetaljerPatentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen. Norge Innsigelse mot NO330244
Patentstyret Postboks 8160 Dept 0033 Oslo Patentavdelingen Dato 28. november 2012 Deres ref. NO330244 Vår ref. P61103399NO00M KAB Norge Innsigelse mot NO330244 Vi viser til Patentstyrets skriv datert 29.
DetaljerOm ulike muligheter for å angripe patenter. Partner og advokat Inga Kaasen Dr. philos. (bioteknologi)
Om ulike muligheter for å angripe patenter Partner og advokat Inga Kaasen Dr. philos. (bioteknologi) Om ulike måter for å angripe patenter Angripe patentet- én av flere muligheter Muligheter under søknadsbehandlingen
DetaljerLegemiddelverket foreslår at følgende legemidler tas opp på byttelisten:
Se mottakerliste Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 28.05.2014 12/00145-32 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Anne Marthe HØRING OM OPPTAK PÅ BYTTELISTEN Legemiddelverket foreslår at følgende
DetaljerPatentstyrets avgjørelse av innsigelse
AVGJØRELSE Vår ref.: OP2011/00225 Patentnr.: 329741 Søknadsnr.: 20092934 Innehaver: Aker Oilfield Services Operation AS Innehavers Protector Intellectual Property Consultants AS fullmektig: Innsiger: FMC
DetaljerOversendelse av registreringsbrev for designregistrering nr
Onsagers AS Postboks 1813 Vika 0123 OSLO Oslo, 2012.10.29 Deres ref.: D11638NO00/ASR Søknadsnr.: 20120679(083681) Innehaver: Millennium Pharmaceuticals Inc, MA02139 CAMBRIDGE, US Oversendelse av registreringsbrev
DetaljerPROTOKOLL. Ved avgjørelsen i Patentstyrets Første avdeling omfattet søknaden følgende 11 krav, inngitt den 7. januar 2010:
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 8154 Patentstyrets ref. nr. OP 2011/00099 Patentsøknad nr. 20024643 Søknadsdato: 2002.09.27 Prioritet: 2000.03.31 (US 194061) Løpedag: 2001.04.02 PCT-nummer:
Detaljereuropeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2125711 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. C07C 321/20 (2006.01) A61K 31/216 (2006.01) A61K 31/421 (2006.01) A61K 31/4402 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01)
DetaljerPROTOKOLL. Annen avd. sak nr. 7753 Patentsøknad nr. 2005 5240 PCT-nummer: PCT/US03/26232 Abgenix Inc., Fremont, California, USA
Annen avdeling PROTOKOLL Annen avd. sak nr. 7753 Patentsøknad nr. 2005 5240 PCT-nummer: PCT/US03/26232 Søker: Abgenix Inc., Fremont, California, USA Fullmektig: Zacco Norway AS, Oslo Annen avdelings avgjørelse
DetaljerNORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.
NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 10. februar 2017 kl. 15.10 PDF-versjon 10. februar 2017 10.02.2017 nr. 6 Lov om endringer
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) 335705 (13) B1. NORGE (51) Int Cl. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 3370 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. E21B 17/06 (2006.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 20127 (86) Int.inng.dag og søknadsnr (22) Inng.dag 2012.09.18 (8) Videreføringsdag (24) Løpedag
DetaljerOTC USE IN NORWAY FOR PARACETAMOL, ATC-CODE: N02BE01
OTC USE IN NORWAY FOR PARACETAMOL, ATC-CODE: N02BE01 To gain OTC prescription status for a medicinal product an application in accordance with A guideline on changing the classification for the supply
DetaljerAmgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
DetaljerTilsvar til Innsigelse mot patent nr av 9. september 2016
Patentstyret Styret for det industrielle rettsvern Postboks 8160 Dep. 0033 Oslo Oslo, 12. desember 2016 Deres ref.: OP2016/00182 Vår ref.: 122704/HT/HT AD: Patenthaver: Tilsvar til Innsigelse mot patent
DetaljerTilsvar til innsigelse etter Patentlovens 24
Patentstyret Styret for det industrielle rettsvern Postboks 8160 Dep. 0033 Oslo Oslo, 22. august 2019 Deres ref.: OP2019/00193 Vår ref.: 125867/HT/HT Patenthaver: Tilsvar til innsigelse etter Patentlovens
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2755647 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. A61K 31/202 (2006.01) A61P 27/02 (2006.01) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published
DetaljerEP Patentkrav. 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ;
1 Patentkrav EP237183 1. En forbindelse med formel I: eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori: 1 2 R 1 er CD 3 ; og R 2 er CH 3 ; for anvendelse i behandling av et individ som lider av eller
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 224294 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. F16K 31/44 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2012.04.10 (80) Dato for Den Europeiske Patentmyndighets
DetaljerElisabeth Ohm, Tove Aas Helge og Johannes Hope
AVGJØRELSE Sak: 16/00063 Dato: 6. februar 2017 Klager: Skala Maskon AS Representert ved: Curo AS Innklaget: Nordic Supply Systems AS Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) (13) B1. NORGE (51) Int Cl. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 332627 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. A01K /02 (06.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 111372 (86) Int.inng.dag og søknadsnr (22) Inng.dag 11.. (8) Videreføringsdag (24) Løpedag 11.. (30)
DetaljerInnsigelse mot norsk patent NO B1: Rensesystem for flytende boreavfall og fremgangsmåte for bruk av samme
Zacco Norway AS, P.O. Box 2003 Vika, NO-0125 Oslo, Norway Patentstyret Postboks 8160 Dep. NO-0033 Oslo Patentavdelingen Dato: 15. august 2017 Vår ref: P61604014NO00M CCS/IFO Patentsøknad/registrering nr.:
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 240726 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. H0K 3/36 (2006.01) H0K 3/42 (2006.01) H0K 3/46 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2014.03.17 (80)
Detaljer18/ juni Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE Sak: Dato: 18/00015 28. juni 2018 Klager: Representert ved: Idenix Pharmaceuticals Inc. og Università degli Studi di Cagliari, Dipartimento di Biologia Sperimentale Protector Intellectual Property
DetaljerAVGJØRELSE 25. november 2014 Sak PAT 13/039. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 25. november 2014 Sak PAT 13/039 Klager: O.B. Wiik AS Representert ved: Oslo Patentkontor AS Innklaget: Rubb International AS Representert ved: Onsagers AS Klagenemnda for industrielle rettigheter
Detaljer16/ desember Macdermid Canning Limited Oslo Patentkontor AS. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE Sak: Dato: 16/00193 13. desember 2017 Klager: Representert ved: Macdermid Canning Limited Oslo Patentkontor AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Elisabeth
DetaljerPREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
Detaljer17/ mai FAIST Anlagenbau GmbH Håmsø Patentbyrå AS. FAIST ChemTec GmbH Acapo AS
AVGJØRELSE Sak: Dato: 17/00201 24. mai 2019 Klager: Representert ved: FAIST Anlagenbau GmbH Håmsø Patentbyrå AS Innklagede: Representert ved: FAIST ChemTec GmbH Acapo AS Klagenemnda for industrielle rettigheter
DetaljerRealitetsuttalelse i patentsøknad nr
Protector Intellectual Property Consultants AS Oscarsgate 20 0352 OSLO Oslo, 2014.04.22 Deres referanse:p4415no00-kbb Svarfrist: 2014.10.24 Søknadsnr.: 20131233 (må oppgis ved svar) 1 Søker: Aker Subsea
DetaljerTillegg til preparatomtale og pakningsvedlegg presentert av EMA (det europeiske legemiddelkontoret)
Vedlegg II Tillegg til preparatomtale og pakningsvedlegg presentert av EMA (det europeiske legemiddelkontoret) Denne preparatomtalen og pakningsvedlegget er et resultat av voldgiftsprosedyren. Produktinformasjonen
DetaljerNORGE. Patentstyret (12) SØKNAD (19) NO (21) 20101728 (13) A1. (51) Int Cl. G06Q 20/00 (2006.01)
(12) SØKNAD (19) NO (21) 1728 (13) A1 NORGE (1) Int Cl. G06Q /00 (06.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 1728 (86) Int.inng.dag og søknadsnr (22) Inng.dag.12. (8) Videreføringsdag (24) Løpedag.12. () Prioritet.03.04,
DetaljerOVERPRØVING AV HVA SKJER I ROGALAND? TVANGSBEHANDLINGSVEDTAK Ass. fylkeslege Morten Hellang
OVERPRØVING AV TVANGSBEHANDLINGSVEDTAK HVA SKJER I ROGALAND? 29.04.2015 Ass. fylkeslege Morten Hellang 1 2013 Behandling uten eget samtykke Fylkesmennene behandlet i 2013 973 klager på vedtak om behandling
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2216387 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. C10L 5/44 (2006.01) C10L 5/14 (2006.01) C10L 5/36 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2013.05.06
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 7044 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. A61K 36/18 (06.01) A61K 33/04 (06.01) A61K 33/18 (06.01) A61K 33/ (06.01) A61K 36/22 (06.01) A61K 36/28 (06.01)
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 22799 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. A61K 31/23 (06.01) A61K 31/047 (06.01) A61K 31/231 (06.01) A61K 31/232 (06.01) A61K 31/3 (06.01) A61K 31/93 (06.01)
Detaljer(12) PATENT (19) NO (11) 330271 (13) B1 NORGE. (51) Int Cl. Patentstyret
(12) PATENT (19) NO (11) 3271 (13) B1 NORGE (1) Int Cl. G06Q /00 (06.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 08 (86) Int.inng.dag og søknadsnr (22) Inng.dag.03.04 (8) Videreføringsdag (24) Løpedag.03.04 () Prioritet
Detaljer17/ desember Kongsberg Maritime AS Protector IP Consultants AS. Henning Skjold-Larsen Onsagers AS
AVGJØRELSE Sak: Dato: 17/00046 1. desember 2017 Klager: Representert ved: Kongsberg Maritime AS Protector IP Consultants AS Innklaget: Representert ved: Henning Skjold-Larsen Onsagers AS Klagenemnda for
DetaljerPatentering av bioteknologiske Oppfinnelser - Norsk praksis Kari Simonsen 7 oktober 2012
Patentering av bioteknologiske Oppfinnelser - Norsk praksis Kari Simonsen 7 oktober 2012 Demonstranter utenfor høyesterett i Washington, Juni 2013 Utgangspunktet - pl 1 Oppfinnelser som kan utnyttes industrielt
DetaljerRådsavgjørelse 8. desember 2014: Klage på reklamebrosjyre for Pradaxa << Boehringer lngelheim>> R0414
Rådsavgjørelse 8. desember 2014: Klage på reklamebrosjyre for Pradaxa > R0414 Saken ble innklaget av Bristol-Myers Squibb Norway. Gebyr kr 150.000,- Navn på firma som klager: Bristol-Myers
DetaljerP28007NO00-LB/LB
Patentstyret Postboks 8160 Dep. 0033 Oslo 2015-01-22 Vår referanse Vår tidligere ref. P28007NO00-LB/LB 172326 Patentsøknad 20044478 Deutsche Exide Standby GmbH Det vises til Patentstyrets uttalelse av
DetaljerLill Anita Grimstad, Tore Lunde og Thomas Strand-Utne
AVGJØRELSE Sak: 18/00068 Dato: 31. januar 2019 Klager: Representert ved: Norhard AS Håmsø Patentbyrå Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Tore Lunde
Detaljereuropeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2238877 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. A47J 31/08 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 13.03.11 (80) Dato for Den Europeiske Patentmyndighets
DetaljerDenne uken: kap : Introduksjon til statistisk inferens. - Konfidensintervall - Hypotesetesting - P-verdier - Statistisk signifikans
Denne uken: kap. 6.1-6.2-6.3: Introduksjon til statistisk inferens - Konfidensintervall - Hypotesetesting - P-verdier - Statistisk signifikans VG 25/9 2011 Statistisk inferens Mål: Trekke konklusjoner
DetaljerVariasjon i helsetjenestene. De kloke valgene. Overdiagnostikk, overbehandling. «Choosing Wisely»
Variasjon i helsetjenestene Overdiagnostikk, overbehandling De kloke valgene «Choosing Wisely» Variasjon i helsetjenestene - Overdiagnostikk/behandling - Underdiagnostikk/behandling Norsk forening for
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 11438 B1 (19) NO NORGE (1) Int Cl. E04B 1/343 (06.01) B63B 29/02 (06.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert.02.23 (80) Dato for Den Europeiske
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2613798 B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. A61K 38/46 (2006.01) A61K 31/13 (2006.01) A61K 31/366 (2006.01) A61K 31/397 (2006.01) A61P 3/06 (2006.01)
DetaljerAVGJØRELSE 17. mars 2014 PAT 13/018. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 17. mars 2014 PAT 13/018 Klager: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Ole-Andreas Rognstad og Amund Grimstad har kommet
DetaljerEvidensbasert medisin tvangstrøye eller hjelpemiddel ved forskrivning til gamle?
Evidensbasert medisin tvangstrøye eller hjelpemiddel ved forskrivning til gamle? Torgeir Bruun Wyller Professor/avd.overlege Geriatrisk avdeling Lysbildene er tilgjengelige på http://folk.uio.no/tbwyller/undervisning.htm
DetaljerSøk. Nøkkelinformasjon. Sammendrag og figur. Klasser. IPC-klasse. Søker. Finn patenter, varemerker og design i Norge
Søk Finn patenter, varemerker og design i Norge Nøkkelinformasjon Databasen er sist oppdatert 2017.01.14 11:50:00 Tittel Status Hovedstatus Detaljstatus Europeisk (EP) publiserings nummer Fremgangsmåter
DetaljerNorsk Biotekforum. Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle.
Norsk Biotekforum 12. juni 2008 Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle. Trond Haider Sr. statistiker Tidlig fase i klinisk forskning: Fase 0 First
Detaljer(19) NO (11) 325577 (13) B1
(12) PATENT (19) NO (11) 325577 (13) B1 NORGE (51) Int Cl. E02B 17/00 (2006.01) B63B 35/44 (2006.01) Patentstyret (21) Søknadsnr 20060693 (86) Int.inng.dag og søknadsnr (22) Inng.dag 2006.02.14 (85) Videreføringsdag
DetaljerAVGJØRELSE 9. mai 2016 Sak PAT 15/009. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:
AVGJØRELSE 9. mai 2016 Sak PAT 15/009 Klager: Baker Hughes Incorporated Representert ved: Bryn Aarflot AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Inger
DetaljerRAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2-2015
RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 2-2015 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler 2014/2015 SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 VILKÅR FOR
DetaljerVedlegg II. Endringer til relevante avsnitt i preparatomtale og pakningsvedlegg
Vedlegg II Endringer til relevante avsnitt i preparatomtale og pakningsvedlegg 1 For preparater som inneholder angiotensinkonverterende enyzymhemmerne (ACEhemmere) benazepril, kaptopril, cilazapril, delapril,
Detaljer