Oppgave: MED1100-3_OPPGAVE2_V18_ORD

Transkript

1 Side 15 av 46 Oppgave: MED1100-3_OPPGAVE2_V18_ORD Del 1: Hvilke av de følgende celler uttrykker normalt (i hvilende tilstand) HLA klasse II molekyler hos mennesket? Angi de tre riktigste svarene. Fibroblaster Myocytter Epitelceller i thymus Epitelceller i lunger Erytrocytter Epitelceller i thymus Hvilke av følgende molekyler kan binde seg til HLA klasse II molekyler? Velg de to riktigste. CD4 CD8 CD80 T celle reseptor B celle reseptor CD4 T celle reseptor Du renser HLA klasse II molekyler fra og analyserer peptidene som sitter bundet til gropen av molekylet. Hvor lange er stort sett disse peptidene? < 8 aminosyrer 8-12 aminosyrer aminosyrer > 17 aminosyrer aminosyrer Spørsmål 4: Peptider som presenteres på HLA klasse II molekyler har sitt opphav i proteinmolekyler som nedbrytes til kortere peptider. Hvor i cellen befinner de proteinmolekylene seg som hyppigst gir opphav til peptider som presenteres på HLA klasse II molekyler? Mitokondrier Cytosol Endosomer

2 Side 16 av 46 Nucleus Endosomer Spørsmål 5: Alle uttrykker CD3 i cellemembranen. Hvilken funksjon har CD3? Fungerer som et adhesjonsmolekyl for T cellen Binder kostimulatoriske molekyler på antigenpresenterende celler Fungerer som koreseptor Signaltransduksjon Signaltransduksjon Del 2: CD4+ kan inndeles i flere subtyper. En av subtypene, Th1 celler, produserer IFN g når de blir aktivert. IFN g har mange virkninger, men hva er hovedfunksjonen i effektorfasen av en immunrespons? Aktivering av Andre Makrofager Makrofager En annen subtype av CD4+, Th2 celler, produserer ved aktivering interleukin 4 (IL-4). Hvilke av følgende celler har IL-4 en særlig stor virkning på? Andre Makrofager En tredje subtype av CD4+, follikulære T hjelpeceller (TFH) har en særlig funksjon i å hjelpe celler i B cellerekken. Hvilke celler? Plasmaceller Marginalsone Pre Kimsenter Kimsenter

3 Side 17 av 46 Del 3: CD8+ har et stort cytotoksisk potensial. Ved hvilke type infeksjoner tror du CD8+ har en særlig stor betydning for eliminering av infiserte celler? Helmintinfeksjoner Bakterieinfeksjoner Virusinfeksjoner Soppinfeksjoner Virusinfeksjoner Celler i immunsystemet kan resirkulere, men tendensen til resirkulering varierer med celletype. Hvilke celletype har størst evne til resirkulering? Makrofager NK celler Del 4: Effektor resirkulerer annerledes enn naive. Hva særpreger resirkulasjon av effektor? De går ut gjennom kapillærer i lymfeknutens paracortex De går ut gjennom høyendotelvenyler i lymfeknutens cortex De går ut gjennom vener i lymfeknutens medulla De går ut i inflammert vev De går ut i inflammert vev frakter antigen fra perifert vev til lymfeknuter. Hvilket av disse utsagnene er mest riktig? kommer til lymfeknuten via efferente lymfekar kommer til lymfeknuten via afferente lymfekar kommer til lymfeknuten via ductus thoracicus kommer til lymfeknuten via høyendotelvenyler i paracortex kommer til lymfeknuten via afferente lymfekar (av den krysspresenterende typen, cdc1) presenterer biter av ekstracellulært antigen

4 Side 18 av 46 Kun på sine MHC klasse I molekyler. Kun på sine MHC klasse II molekyler Både på sine MHC klasse I og II molekyler Indirekte ved overføring av antigenbiter til makrofager for MHC I og II presentasjon Både på sine MHC klasse I og II molekyler Del 5: utvikler seg i benmargen. Hvilken rekkefølge er den riktige for utviklingen? Pre B celle pro B celle umoden B celle Pro B celle pre B celle umoden B celle Umoden B celle pre B celle pro B celle Umoden B celle pro B celle pre B celle Pro B celle pre B celle umoden B celle Under utviklingen av i benmargen starter B cellen å uttrykke en B celle reseptor (BCR). Hvilke uttrykk beskriver best prosessen som ligger til grunn for uttrykk av BCR? Stokastisk rearrangering av gensegmenter Somatisk hypermutasjon av V gensegmenter Isotypeskifte Alternativ RNA spleising Stokastisk rearrangering av gensegmenter Del 6: B cellens BCR genereres ved stokastisk rearrangering av gensegmenter. I tungkjedelokus er det tre gensegmenter som rearrangeres. I hvilke rekkefølge er gensegmentene sammenføyet etter at rearrangeringen har funnet sted (nevnt i 5 3 retning)? D-J-V J-V-D V-D-J J-D-V V-D-J På hvilket stadium i B cellens utvikling finner rearrangering av tungkjedelokus sted? Umoden B celle

5 Side 19 av 46 Pro B celle Pre B celle Moden B celle Pro B celle Del 7: En moden B celle som forlater benmargen vil som oftest uttrykke både IgM og IgD med identiske variable (V)-regioner. Hva er forklaringen på at den samme V regionen kan uttrykkes med både m og d konstante regioner? Allel inklusjon Isotypisk eksklusjon Alternativ RNA spleising Isotypeskifte Alternativ RNA spleising som forlater benmargen slår seg ned i perifere lymfoide organer hvor de kan reagere på antigen. Antigener er som regel makromolekyler derivert fra infeksiøse agens. Hvilket av de følgende typer makromolekyler er det svakeste antigenet (dvs. som utløser det dårligste immunsvaret)? Protein Lipid Polysakkarid Glykoproteiner Lipid Antigener kan binde seg til BCR på en B celle som er spesifikk for antigenet. Hvilke to av følgende strukturer i BCR er involvert i bindingen av antigen? De hypervariable regioner Epitope Fab Fc Antigen determinant Hengselregionen De hypervariable regioner Fab

6 Side 20 av 46 Del 8: Hvilke to overflatemolekyler uttrykkes av som gjenkjenner komplekser av antigenpeptid (pag) og MHC klasse II molekyler på B cellens overflate? ab T celle reseptor gd T celle reseptor CD4 CD8 CD80 ab T celle reseptor CD4 T cellen som stimuleres av pag/mhc II på B cellens overflate vil aktiveres og deretter hjelpe B cellen til å proliferere og differensiere til plasmaceller. Hvilke molekyler, som uttrykkes av den aktiverte T cellen, er essensielle for å hjelpe B cellen? Velg de to riktigste. CD40 CD80 CD40L IL-4 IL-6 IL-1 CD40L IL-4 T-B samarbeid, som beskrevet over, foregår med spesielt høy aktivitet i kimsentrene. Kimsenter som hjelpes av undergår somatisk hypermutasjon. Hvilke områder av B cellens genom blir særlig påvirket av somatisk hypermutasjon? Velg de to riktigste svarene. Hele genomet Rearrangert VDJ i tungkjedelokus Rearrangert VJ i lettkjedelokus Konstant region i tungkjedelokus Konstant region i lettkjedelokus Rearrangert VDJ i tungkjedelokus Rearrangert VJ i lettkjedelokus Spørsmål 4: Kimsenter gjennomgår ofte et isotypeskifte (i tillegg til somatisk hypermutasjon). Hvilke av følgende isotypeskifter er mulige i en enkelt B celle? Velg de to riktigste. IgM IgG IgG IgM IgM IgA IgE IgG IgD IgM

7 Side 21 av 46 IgM IgG IgM IgA Del 9: Det finnes pasienter med en genetisk feil som gjør at de ikke kan uttrykke CD40L. Dersom du undersøker nivåer av de forskjellige immunglobulinklasser i sera fra disse pasientene vil du finne spesielt mye IgM IgG IgA IgE IgM Del 10: NK celler utvikles i benmarg fra forstadier som er nærmest beslektet med: Megakaryocytter Granulocytter Noen kreftceller uttrykker ikke MHC (HLA) klasse I molekyler. NK celler kan gjenkjenne slike kreftceller ved en mekanisme som kalles «missing self». Hva er bakgrunnen for dette? NK celler mangler reseptorer for selv-antigener NK celler uttrykker inhibitoriske reseptorer for MHC klasse I NK celler uttrykker aktiverende reseptorer for MHC klasse II NK celler uttrykker inhibitoriske reseptorer for MHC klasse II NK celler uttrykker inhibitoriske reseptorer for MHC klasse I Hva er den viktigste drapsmekanismen NK celler benytter? Frisetting av komplementfaktor C9 som perforerer målcellen Utskillelse av komplementfaktor C3b, som lager porer i cellemembranen og nekrose Frisetting av vesikler med perforin og granzymer, som leder til apoptose Fc-reseptor (CD16) på NK-celleoverflaten binder til antistoff på overflaten av målceller og leder til fagocytose

8 Frisetting av vesikler med perforin og granzymer, som leder til apoptose Spørsmål 4: Varmeinaktivering av serum er en klassisk metode som fortsatt utføres slik den ble beskrevet på slutten av 1800-tallet: serum varmes til 56oC i 30 minutter. Dette fører til: Fjerning av kuldeagglutininer Ødeleggelse av komplement Ødeleggelse av antistoffene Koagulasjonsaktivering Ødeleggelse av komplement