Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og folkehelsen. Seksjon fôrvarer juli 2013

Transkript

1 Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og folkehelsen Seksjon fôrvarer juli 2013 Forum: EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer Sted og tid: Centre Albert Brochette rom 1B, Rue Froissart 36, Brussel, juli 2013 Utsteder: Ingunn Ormstad Møtets formål: Vedtakssaker: Godkjenning av fôrtilsetningsstoffer, endringer i direktivet om diettfôr Diskusjonssaker: Søknader om godkjenning av fôrtilsetningsstoffer og om diettfôr, fôrkontroll fra 3. stater og T-2/ HT-2-toksiner Møteleder: Wolfgang Trunk (1. dag) og Jim Moynagh (2. dag) Deltakere fra Norge Ingunn Ormstad, Mattilsynet HK-RA, seksjon landdyrhelse og fôr Neste møte september 2013 Sammendrag av diskusjoner og avgjørelser Seksjon A Saker til informasjon og/eller diskusjon A.1 Fôrtilsetningsstoff, søknader i henhold til forordning (EF) nr. 1831/2003, artikkel 4 eller artikkel 13. Nye søknader Kommisjonen mottar søknader om godkjenning eller re-godkjenning av fôrtilsetningsstoffer og videresendt dem til European Food Safety Authority, EFSA, for risikovurdering. Konklusjon: Saken ble ikke kommentert, og søknadene kommer til diskusjon når EFSAs risikovurderinger foreligger. A.2 Søknader i henhold til forordning (EF) nr. 1831/2003 artikkel 9. Diskusjon av EFSAs vitenskapelige vurdering av: Mattilsynet Hovedkontoret Saksbehandler: Ingunn Ormstad Tlf: Besøksadresse: Ullevålsveien 76 E-post: postmottak@mattilsynet.no (Husk mottakers navn) Postadresse: Hovedkontoret Felles postmottak, Postboks Brumunddal Telefaks:

2 A.2.1 Probiotikum Lactina (Lactophilus acidophilus, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus bulgaris, Lactobacillus lactis, Streptococcus thermophiles, Enterococcus faecium) til slaktekylling og gris (smågris) (EFSA-Q ) En blanding av mange mikroorganismer søkes godkjent som tarmstabiliserende stoff til flere dyrearter. EFSA finner at det bare har effekt i fôr til diende smågris, og søkeren aksepterte det. Saken har vært drøftet før, det var bare kommentarer til grenseverdier for innholdet. Konklusjon: Kommisjonen undersøker nærmere EFSAs og søkers forslag til grenseverdier, og saken til avstemning til høsten. A.2.2 Propionsyre, natriumpropionat og ammoniumpropionat som ensileringsmiddel til alle dyrearter Saken ble ikke tatt opp pga. tidsnød. A.2.3 Lactobacillus plantarum (NCIMB 40027) som ensileringsmiddel til alle dyrearter Saken ble ikke tatt opp pga. tidsnød. A.2.4 Enterococcus faecium DSM 7134 og Lactobacillus rhamnosus til livkalv Saken ble ikke tatt opp pga. tidsnød, men konklusjon fra et tidligere møte er at den vil komme til avstemning i september, korrigert etter innspill under siste behandling. A.2.5 Lenziaren (jern, vann-karbonat-hydroksyl-oxo-stivlese-sukrose kompleks) som fôrtilsetningsstoff til katt Lenziaren er handelsnavnet på en forbindelse av jern (ferri) og et stivelse/sakkarosekompleks. Preparatet har til hensikt å redusere opptaket av fosfor i fordøyelseskanalen hos voksne katter med kronisk nyresvikt. Det var ingen medlemsstater som kjente til preparatet eller til om det kunne være brukt som medisin. Det foreligger ikke fullstendig EFSA-rapport ennå. Konklusjon: Kommisjonen avventer EFSAs endelige rapport, undersøker bruken av preparatet og lager forslag til rettsakt til møtet i september. A.2.6 Lancer (lanthanidcitrat) som fôrtilsetningsstoff til avvent smågris Lancer er handelsnavnet på et nytt fôrtilsetningsstoff som består av lanthanum- og ceriumcitrater. Det søkes godkjent i fôr til avvent smågris og er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoff og den funksjonelle gruppen Andre zootekniske tilsetningsstoffer. Stoffet er kjemiske framstilt og er ikke løselig. EFSA har ikke gitt noen uttalelse om tryggheten for forbruker, da stoffet kan finnes uløst f. eks i vann og i miljøet. Effekten og virkemåten er heller ikke godt nok dokumentert. Søker finner dette lite tilfredsstillende og har kontaktet Kommisjonen om det. Konklusjon: Kommisjonen ber søkeren skaffe mer dokumentasjon. Saken kommer opp igjen til diskusjon senere, når mer dokumentasjon foreligger. A.2.7 Bentonitt (dioktahedral montmorillonitt) Saken er behandlet på flere SCFCAH fôrmøter i Bentonitt er et naturlig leirmineral, det søkes re-godkjent i kategorien Teknologiske tilsetningsstoffer og i tre ulike funksjonelle grupper: Bindemidler, antiklumpemidler og stoffer som kontrollerer radioaktivitet. Dessuten søkes det om ny godkjenning i den funksjonelle gruppen Stoff som reduserer forurensing med mykotoksiner, og her gjelder det bare aflatoksin. Bruken som mykotoksinbinder ble diskutert, og flere medlemsstater er skeptisk til at det bare er utført forsøk med gris og fjørfe, men at stoffet kan godkjennes til alle dyrearter. Andre mener det er helt uproblematisk og at det i praksis er mest aktuelt i fôr til fjørfe og gris. Det ble også stilt spørsmål om det er aktuelt å bruke bentonitt i fôr til fisk, og om den effektive dosen til ulike formål er godt nok begrunnet. Videre spørres det om det er klart hvilke radionukleider bentonitt egentlig binder. Konklusjon: Kommisjonen vil gjøre flere avklaringer ut fra stilte spørsmål, endrer forslaget til rettsakt ut fra innspill i møte og nye fakta. Legal Service må også kontaktes mht. merking. Saken blir tatt opp igjen utpå høsten. 2

3 A.2.8 Vitamin A (retinylacetat, retinylpalmitat, retinylpropionat) som fôrtilsetningsstoff til visse dyrearter og kategorier Saken har vært drøftet i flere møter tidligere, og medlemsstatene har gitt innspill til rettsakt. Det forelå forslag til rettsakt, som ble diskutert, og det kommer stadig nye synspunkter på innholdet. Tilsetning i drikkevann er det uenighet om, men med de nye, reduserte grenseverdiene for største innhold, mener flere at det er uproblematisk. Andre mener at da det allerede er folkehelseproblemer med for høyt viatmin A-innhold i mat, bør en være varsom med tildeling i vann, da dyras vannopptak er svært varierende. Analysemetoden for de tre vitamin A-forbindelsene stilles det også spørsmål til. Videre bør angivelsen av innholdet være konsekvent, internasjonale enheter eller mg/kg, men ekvivalens bør oppgis. Konklusjon: Kommisjonen vil revidere forslaget til rettsakt etter innspill i møtet og tar kontakt med EURL om analysemetoder. Saken tas opp igjen i løpet av høsten. A.2.9 Betainformer som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter Det søkes om re-godkjenning av tilsetningsstoffet betain, som er klassifisert i kategorien Stoffer med ernæringsmessige egenskaper og den funksjonelle gruppen vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer. Samtidig søkes det om å utvide bruksområdet til å gjelde tilsetning i drikkevann. En betainform er framstilt fra ekstrakt av en godkjent, genmodifisert bete. Denne betainformen er også godkjent til bruk i mat. Det medfører imidlertid at både merkekravene for GM-produkter og andre betingelser i GM-regelverket må følges. EFSA har ikke i sin vurdering stilt andre krav til denne betainformen enn de andre, med unntak av GM-kravene, og godkjenning av denne ene formen er knyttet til en godkjenningsinnehaver. De andre betainformene foreslås re-godkjent på generelt grunnlag. Tilsetning i drikkevann av alle betainformene, synes greit for medlemsstatene. Konklusjon: Kommisjonen gjør mindre endringer i forslag til rettsakt, og saken tas opp igjen på et senere møte. A.2.10 L-selenmethionin som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter Det er søkt om godkjenning av en ny organisk selenforbindelse, klassifisert i kategorien Tilsetningsstoffer med ernæringsmessige egenskaper og den funksjonelle gruppen Mikromineraler, til bruk i fôr til alle dyrearter. Preparatet er syntetisk framstilt og innholdet av selen i L-selenmethionin, L-SeMet, skal være minst 35%. Det er, en mye høyere konsentrasjon enn f.eks. i selenisert gjær. Preparatet bør derfor ikke tilsettes drikkevann. EFSA sier i sin vurdering at preparatet skal tilsettes i form av premiks, men den må ikke inneholde andre mikromineraler. Dette mener både Kommisjonen og noen stater er overdreven forsiktighet, og kravet vil gjøre at preparatet ikke vil være aktuelt å bruke. Mikromineralpremikser er enerådende i dag. Det var få andre kommentarer til saken. Konklusjon: Kommisjonen lager forslag til rettsakt til diskusjon på neste møte. A.2.11 L-cystin til alle dyrearter Saken gjelder ny godkjenning av den svovelholdige, essensielle, aminosyren L-cystin. Den er klassifisert i kategorien Tilsetningsstoffer med ernæringsmessige egenskaper og den funksjonelle gruppen Aminosyrer, deres salter og analoger. L-custin er framstilt ved hydrolyse av fjørfemjøl, er et krystallinsk pulver og er dermed ikke et preparat. Det ble foreslått å ta inn noe i forslaget til rettsakt om totalinnholdet av cystin i fôrrasjonen, ellers var det få kommentarer til saken. Konklusjon: Kommisjonen legger fram forslag til rettsakt på septembermøtet. A.2.12 Carophyll Red 10% (canthaxanthinpreparat) for fjørfe til alle avlsformål (kylling, kalkun og andre fjørfe) Det er søkt om godkjenning av et canthaxanthin-preparat (fargestoff) med handelsnavn CAROPHYLL Red 10 % til bruk i fôr til alle avlsfjørfe. Preparatet er klassifisert i kategorien Zootekniske tilsetningsstoffer og den funksjonelle gruppen Andre zootekniske tilsetningsstoffer. Tidligere er det godkjent som et fargestoff. Det ble påpekt at det må gå klart fram av forslaget til rettsakt at her er stoffet klassifisert som zooteknisk tilsetningsstoff, og at det kreves opplysninger om bærestoff, andre tilsetninger og at identifikasjonsnr. må avspeile det. Maksimumsgrensen for tillatt tilsetning bør sjekkes med EFSA. Stoffet har MRL-verdi i mat, og selv om det gis i fôr til avlsfjørfe, vil de også trolig bli mat til slutt. 3

4 Konklusjon: Kommisjonen merker seg synspunktene og følger dem opp i nytt forslag til rettsakt. A.3 Informasjon om regelverk knyttet til etableringen av EU-kriterier for dekontamineringsprosesser Kommisjonen orienterte kort om det ikke har skjedd noe på området det siste året, men det kommer nok. A.4 Diskusjon av og tilslutning til anbefalte nivåer for innhold av T-2 og HT-2 toksiner i kattefôr Saken ble ikke drøftet mens jeg var til stede. (Gikk kl andre dagen for å rekke flyet hjem). A.5 Oppdatering om og diskusjon av nye RASFF-meldinger Noe få hendelser ble presentert: Aflatoksin B 1 ; høgt innhold både i mais fra Bulgaria og fra Spania og i kokosekspeller fra Indonesia. Ambrosiafrø; over grenseverdien i rød durra fra Frankrike via Belgia. Skal kornet males, er det ikke nødvendig med tiltak. Kvikksølv; høgt innhold i fiskemjøl fra Spania. Kadmium: høgt innhold i sinkoksid fra Tyrkia via Danmark. Alle RASFFmeldingene blir fulgt opp av ansvarlige stater. A.6 Informasjon fra Kommisjonen om gjennomføringen av artikkel 9 i rådsdirektiv 95/53/EF av 25. oktober 1995 som fastsetter prinsipper for organiseringen av offentlig kontroll på fôrvareområdet og Sak A.9 Importprosedyrer for fôr av ikke-animalsk opprinnelse Stephen J. Curzon fra DG SANCO E 5 arbeider med revisjon av forordning (EF) nr. 882/2004,. Kontrollforordningen. Han kom til møtet og redegjorde for hvilke endringer det vil medføre i bestemmelsene om importkontroll av fôrvarer fra tredjestater. Direktiv 95/53/EF ble opphevet av kontrollforordningen, men artikkel 9 gjelder fortsatt og henviser til direktiv 98/68/EF. Det er sistnevnte direktiv som følges nå ved tredjelandsimport av fôrvarer av ikke-animalsk opprinnelse. Etter at kontrollforordning er revidert, vil gjenstående artikkel 9 i 95/53/EF og hele direktiv 98/68/EF bli opphevet. Det ble skissert hvilke dokumenter som kreves og hvilke kontroller som er foreslått skal gjennomføres med ny kontrollforordning. Det vil bli skilt mellom «risiklable varer» som fortsatt skal fortsatt kontrolleres og som skal følges av dokumentasjon og andre produkter der dokumentasjon og grensekontroll ikke kreves. Det ble stilt spørsmål om forhåndsmelding av importvarer vil bli nødvendig, om import av visse fôrtilsetningsstoff fortsatt skal skje over bestemte importhavner og at eksportørlandet må ha en representant i en EU-stat. Kommisjonen svarer at dette vil avklares, og inntil ny kontrollforordning er fastsatt, skal dagens kontrollregime følges. Konklusjon: Kommisjonen vil lage et dokument om endringsforslagene, som sendes til deltakerne til orientering og for foreløpige kommentarer. Presentasjonen fra Cruzon vil legges ved. A.7 Merking- og omsetningsforordningen (EF) nr. 767/2009 A.7.1. Status for søknader om høykonsentrerte produkter i henhold til artikkel 32(2), modifisering og sletting av eksisterende produkter Kommisjonen oppfordrer alle medlemsstatene som har diettfôrsøknader til vurdering om å fullføre arbeidet så snart som mulig og gi tilbakemelding til Kommisjonen om status. Noen stater har ikke overholdt fristen, og det haster med en sluttføring. Evalueringer og tilbakemelding til søker har en fastsatt tidsramme. A.7.2. Klassifisering av produkter ut fra presentasjonen: Diskusjon basert på konkrete eksempler slik som «forebygge kjente symptomer på vitamin E og /eller selen-mangel», «regulering av glukosetilføreselen (diabetes mellitus)», «redusere stressreaksjoner» eller «redusere muligheten for gjentagende nedbryting/svekkelse av skjelettmuskulatur ved anstrengelse» Saken ble ikke drøftet mens jeg var til stede. (Gikk kl andre dagen for å rekke flyet). 4

5 A.8 Guide for harmonisert implementering av forordning (EU) nr. 225/2012 Et arbeidsdokument var sendt ut før møtet, og en stat har på oppfordring, gitt mange kommentarer, da de var «foranledningen» til rettsakten i fjor. Dokumentet er også sendt fôrindustrien, men endelig svar fra dem er foreløpig ikke kommet. De ønsker å ha en pragmatisk guide, der trygghet likevel blir ivaretatt. Det ble en lang diskusjon om «soapstock», som er oppført i fôrmiddelkatalogen, men er mer risikofylt enn andre fôrmidler. Videre om fôrtilsetningsstoff avledet av vegetabilske oljer, de skal også kontrolleres og prøvetakingen må være risikobasert. Hva som er definert som avledede oljeprodukter, raffinert olje og råolje ble drøftet. Få av de stilte spørsmålene ble besvart.. Kommisjonen presiserte imidlertid at hensikten med guiden er å løse problemer som er oppstått som følge av forordning 225/2012, og en revisjon av kravene til dioksintesting skal foretas innen mars Konklusjon: Kommisjonen vil revidere arbeidsdokumentet etter å ha fått synspunktene fra fôrindustrien og ut fra kommentarer og spørsmål i dagens møte. Medlemsstatene har fortsatt anledning til å gi kommentarer. Seksjon B Saker lagt fram til avstemning B.1 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning som endrer direktiv 2008/38/EF ved å modifisere listen over tilsiktet bruk ved spesielle ernæringsformål. (SANCO_11014_2013) Avstemning i saken ble utsatt i sist møte, og fram til møtet hadde fire medlemsstater foreslått mange l endringer i rettsakten det skal stemmes over. Kommisjonen har tatt hensyn til en del av dem i et nytt forslag til rettsakt, og den ble delt ut i møtet. En viktig endring er at det fastsettes overgangsordninger, slik at eksisterende produkter produsert etter det gjeldende regelverk og som fortsatt blir godkjent etter nytt regelverk, kan brukes opp. Det vil gjelde alle eksisterende produkter når de blir godkjent etter ny vurdering. Det ble en grundig diskusjon av det utdelte forslaget, med alle mulige innspill. Særlig ble det en lang diskusjon av/om bolus, av definisjonen og om bruk, både av dyrevelferdsmessige og fôringsmessige årsaker. En rekke andre problemstillinger av spesiell og prinsipiell art ble brakt fram. Innvendingene mot det utdelte rettsaktforslaget var så mange at Kommisjonen laget enda et nytt forslag, delt det ut før møteslutt første dagen, og dette skulle det stemmes over neste morgen. Da fortsatte diskusjonen. Meningene er fortsatt delte, krav til detaljeringsnivå er forskjellig og kompromiss ble foreslått. Denne ene saken tok ca. fem timer i alt! Det ble enighet om at viktige momenter i bolusdiskusjonen må gå fram av Kommisjonenes møtereferat. En stat foreslo også at det blir et eget prosjekt om bruk av bolus på generelt grunnlag og som diettfôr, og det må også gå fram av referatet. Vedtak: Kommisjonen lager liste over de produktene innen ernæringsformål, som fortsatt er til vurdering, og den legges på deres hjemmeside. Siste forslag til rettsakt, med en del av de foreslåtte endringene som kom fram i diskusjonen i siste runde, ble vedtatt, men to stater stemte i mot. Kommisjonen vil oversende ut en renskrevet versjon av rettsakten som ble vedtatt da siste dagens endringer bare ble lest opp før avstemning. B.2 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om godkjenningen av cholinklorid som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter (SANCO_11018_2013) Avstemning i saken ble utsatt i sist møte, og nå ble det lagt fram nytt forslag til rettsakt om regodkjenning av cholinklorid som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter. Selv om flere av forslagene til endringer var hensyntatt, kom det fram mange synspunkter fortsatt. Det understrekes at det som blir vedtatt for denne rettsakten vil være malen for tilsvarende videre framover, derfor er utformingen både av fortalen og annekset spesielt viktig. Etter diskusjonen første dag, la Kommisjonen fra et nytt forslag til rettsakt til avstemning neste dag. Her kom det også fram nye synspunkter. Vedtak: Siste forslag til rettsakt med en del av de foreslåtte endringene som kom fram i diskusjonen i siste runde ble enstemmig vedtatt. 5

6 B.3 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om godkjenningen av folinsyre som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter (SANCO_11017_2013) Avstemning i saken ble utsatt i sist møte, og det ble lagt fram nytt forslag til rettsakt om regodkjenning av folinsyre som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter. Den kan opptre både som et preparat og som rent stoff, og det kan tilsettes både i fôr og drikkevann. Det ble en lang diskusjon om analysemetode for preparatet og om aktivt stoff. Likeså ble EFSAs forslag til grenseverdi på 1000 mg/kg fullfôr drøftet, med det resultat at det ikke føres opp grenseverdi for stoffet, på lik linje med andre vannløselige vitaminer. Vedtak: Forslag til rettsakt i ny versjon med de siste endringene ble lest opp før avstemning, og slik ble den enstemmig vedtatt. Det ble bukt samme malen for rettsakt som for cholinklorid (sak B2). B.4 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om oppheving av godkjenningen av stoffet 3-acetyl-2,5-dimethylthiofen som fôrtilsetningsstoff (SANCO_11020_2013) 3--acetyl-2,5-dimethyl-thiofen er et godkjent smaksstoff i fôr og næringsmidler. EFSAs (CEF Panel) konkluderte bl. a at stoffet har mutagen effekt, som er knyttet til en metabolitt av 3-actyl-2,5- dimethylthiophene. Det førte til at godkjenningen av stoffet til bruk i næringsmidler er trukket ved forordning (EU) nr. 544/2013. De samme vurderingene gjelder også fôr, og stoffet trekkes fra markedet som fôrtilsetningsstoff. Det er ikke i bruk i fôrindustrien i dag. Vedtak: Forslaget til rettsakt ble enstemmig vedtatt. Vedtaket notifiseres til WHO.. B.5 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om godkjenningen av Enterococcus faecium NCIMB 1118 som fôrtilsetningsstoff til livklalv, slaktegris og smågris (innehaver av godkjenningen Chr. Hansen A/S) og som opphever forordning (EF) nr. 1333/2004 (SANCO_11422_2013) Det er søkt om re-regodkjenning av et preparat av Enterococus faecium NCIMB som fôrtilsetningsstoff til kalv og avvent smågris. Mikroorganismen er ikke genmodifisert. Preparatet kan tilsettes melkeerstatning til kalv opp til 6 måneders alder, og det er satt grense for minste tillatte mengde for at det skal ha ønsket effekt. Videre kan det tilsettes både fôr og drikkevann til smågris opp til ca. 35 kg levendevekt. Minste tillatte mengde for at det skal ha ønsket effekt er lik, uavhengig av tilsetningsmåte. Det ble påpekt at både fast og flytende form av preparatet omtales i rettsakten. Likeså at anbefalt minstedosering angis for bruk til begge dyreartene, da minste tillatte mengde som oppgis neppe har ønsket effekt. Ny versjon av rettsaken ble presentert før avstemningen, der innspill fra diskusjonen var tatt inn Vedtak: Rettsakten ble enstemmig vedtatt i den siste versjonen, og endringene ble opplest før vedtak ble fattet. B.6 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om godkjenningen av et preparat av Enterococcus faecium DSM 7134 som fôrtilsetningsstoff til livkylling og fjørfe av mindre økonomisk betydning, unntatt de eggleggende (innehaver av godkjenningen Lactosan GmbH & Co KG) (SANCO_10836_2013) Det er søkt om utvidet bruksområde for Et preparat av Enterococcus faecium DSM 7134 er godkjent i fôr til smågris, slaktegris, avlspurker og slaktekylling, Nå søkes det godkjent som fôrtilsetningsstoff til livkylling og fjørfe av mindre økonomisk betydning, unntatt de eggleggende. Mikroorganismen er ikke genmodifisert. Det ble kommentert at en bør sette grense for største tillatte innhold av i fôr av trygghetsmessige årsaker. EFSA har ikke foreslått slik grenseverdi, og det er heller ikke rette tidspunkt å sette det for denne bakteriestammen nå. Trygghetsvurderingen tilsier at maksgrense bør vurderes for Enterococcus faecium-bakterier, og Kommisjonen vil ta inn noe om det i sitt møtereferat. Vedtak: Rettsakten ble enstemmig vedtatt. B.7 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om godkjenningen av et preparat av Lactobacillus kefiri DSM som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter (SANCO_10837_2013) Saken omhandler godkjenning av enda et mikrobiologisk ensileringsmiddel for grovfôr, og mikroorganismen er ikke genmodifisert. Preparatet anbefales brukt til grovfôr som er lett eller 6

7 middels lett å ensilere, og det er satt en grense for minste tillatte innhold pr kg ferskt materiale for at det skal ha ønsket effekt. Det var ingen kommentarer til saken. Vedtak: Forslaget til rettsakt ble enstemmig vedtatt. B.8 Utveksling av synspunkter og mulig beslutning i Komitéen om forslag til Kommisjonens gjennomføringsforordning om godkjenningen av et preparat av Bacillus subtilis (ATCC PTA-6737) som fôrtilsetningsstoff til slaktekalkun og avlskalkun (innehaver av godkjenningen Kemin Europa N.V.) (SANCO_10829_2013) Et preparat av Bacillus subtilis (ATCC PTA-6737) er godkjent som fôrtilsetningsstoff til slaktekylling, livkylling, slakteender, vaktler, fasan, åkerhøner, perlehøner, duer, slaktegjess, struts og avvent smågris av alle arter. Godkjenningen utvides nå til også å gjelde fôr til slaktekalkun og livkalkun. Mikroorganismen er ikke genmodifisert. Preparatet kan brukes i fôr som inneholder koksidiostatika, og det er satt grense for minste tillatte innhold for at det skal ha ønsket effekt. Det var få kommentarer til saken. Vedtak: Forslaget til rettsakt ble enstemmig vedtatt. M Andre saker (tatt opp av medlemsstatene, M.4 av Kommisjonen) M.1 Insekter og insektmjøl som fôr Insekter og insektmjøl kan være en aktuell proteinkilde til flere dyrearter. Nå stiller en medlemsstat spørsmål til Kommisjonen om det er mulig, ut fra gjeldende regelverk, å bruke insekter eller insektmjøl (prosessert animalsk protein) som proteinfôr til produksjonsdyr. Spørsmålet stilles også til voksemedium, inkl. husdyrgjødsel og andre biprodukter, hva kan brukes som larvefôr og likeså hva kan insektene fôres med både for selv å bli fôr eller for at larvene skal kunne bli fôr. Samme tema er sak på TSE-arbeidsgruppemøte samtidig med andre dag på vårt SCFCAH-møte. M.2 Mangler ved transport av fôr og animalske biprodukter Det er oppdaget mangelfull oppfyllelse av regelverket for transport og en stat mener det er stor fare for krysskontaminering både innen egen stat og EU-stater i mellom. Kommisjonen får en formell henvendelse om saken. M.3 RASFF-notifikasjoner Det er ønske om at fôrmiddelnummeret som er brukt i fôrmiddelkatalogen oppgis i RASFFmeldinger om fôrmidler. Likeså at det utarbeides en enkel, månedsvis oversikt av notifiseringene. M.4 Re-godkjenning av smaksstoffer Kommisjonen orienterte om EFSAs planer for re-godkjenninger av smaksstoffer i fôr, 10 grupper er vurdert og ca. 15 gjenstår. EFSA ønsker maksgrenser for mange av smaksstoffene, eller at de bør tas ut som godkjente stoffer. Fôrindustrien mener EFSA overreagerer og er villige til å utføre forsøk og skaffe mer dokumentasjon om bruk og virkning. Mange stoffer er viktige for industrien og har vært i bruk i lang tid uten kjent negative konsekvenser. Kommisjonen vil orienter møtedeltakerne når industriens planer foreligger, og saken blir tatt opp til diskusjon i SCFCAH-møter til høsten. M.5 Koboltforbindelser som fôrtilsetningsstoff Kommisjonens konklusjoner fra tidligere diskusjoner ble etterlyst. M.6 Fôrkontaktmateriale Spørsmål om regler for matkontaktmateriale også kan anvendes på fôr. Ingen av M-sakene ble diskutert eller kommentert mens jeg var til stede i møtet. Da jeg gikk, hadde over halvparten av deltakerne allerede forlatt møtet, også flere av dem som hadde tatt opp saker under dette punktet. 7