Molekylær patologi Amplifikasjonsmetoder

Like dokumenter
NGS (Neste Generasjons Sekvensering) i diagnostikk, erfaringer og resultater

Persontilpasset medisin PD L1

Bruk av genteknologiske analyser ved diagnostikk av luftveisinfeksjoner. Gardermoen Svein Arne Nordbø

Amplifikasjonsteknikker - andre metoder

Hva gjør vi på molekylærpatologisk laboratorium?

Primer og probe design

NGS = Next generation sequencing Massiv parallell sekvensering (MPS) Dypsekvensering

Muligheter og utfordringer ved diagnostikk av lungekreft. Marius Lund-Iversen Avd. for patologi Oslo universitetssykehus

Genotyping ved bruk av Loop-mediert Isotermal DNA-amplifisering (LAMP)

Preanalyse. Kurs i Molekylærpatologi Oslo, juni 2017

Ytelseskarakteristikker

Examination paper for Bi2014 Molecular Biology

ML-208, generell informasjon

EGFR mutasjonsanalyse

PCR-analyser i rutinediagnostikken Pål A. Jenum

Nytt fra Norsk Bryst Cancer Gruppe (NBCG) Lars A. Akslen, Jan Baak, Torill Sauer, Per Bøhler, Peter Blom, Anna Bofin (avtroppende) og Elin Mortensen

Hva er kreft? Tonje Strømholm Ass. lege Arbeidsmedisinsk avd.

Luftveisinfeksjoner - PCR-basert diagnostikk. Anne-Marte Bakken Kran Overlege, førsteamanuensis Mikrobiologisk avd. UOS Ullevål

Om persontilpasset medisin

Examination paper for Bi2014 Molecular Biology

Dette vil jeg si noe om

Nye genetiske metoder for en mer effektiv overvåkning av giftproduserende cyanobakterier

DNA isolering Elektroforese av DNA og protein

Hurtigtesten som utføres per i dag. Åpent møte 7 januar 2008 Gentesting ved bryst- og eggstokkreft

Kvantitative genteknologiske analyser

Hvilke nye krav stiller den persontilpassede kreftdiagnostikken patologifaget overfor?

ML-208, generell informasjon

Faggruppe Lunge/ØNH patologi:

Genfeil i kreftsvulster nøkkelen til en mer persontilpasset behandling?

FYS3710 Molekylærbiologi

Utvikling av molekylære metoder

Kapittel 12: FRA DNA TIL PROTEIN:

Født Født sånn sånn eller blitt sånn? Monica Cheng Munthe-Kaas, OUS

Brystkreft og gener. Vårmøtet Britt Fritzman

Diagnostikk av HIV-infeksjon

Lungekreft diagnostiske utfordringar i patologi

Enzymer til forskning og diagnostikk: kunnskapsbasert forretningsutvikling

Persontilpasset kreftbehandling. - Ønsket forskjellsbehandling

Persontilpasset kreftbehandling - med fokus på brystkreft Biomedical Network

Molekylærbiologiske målemetoder: Mange metoder og noen anvendelser

for overlevelse, men med risiko for kreft Fagdagene 10. juni 2010, Bodil Kavli

MSI erfaringer fra Tromsø

Molekylærdiagnostikk i GI-tractus. Marius Lund-Iversen Avd. for patologi, OUS

LINEZOLIDRESISTENS HOS GRAM-POSITIVE KOKKER

Hurtigdiagnostikk ved luftveisinfeksjoner

Klinisk molekylærmedisin (5): Eksempler på funksjonelle analyser

FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI

Genetiske undersøkelser av biologisk materiale

Oversikt over kap. 11. Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer. Fire klasser av DNA polymorfismer.

Klinisk molekylærmedisin (1): Diagnostikk av større delesjoner og rearrangementer

Persontilpasset medisin og patologi Trusler og muligheter

Nytt fotopigment funnet hos fisk

Mikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis. Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg

Kvantitative analyser av DNA og RNA

Erfaringer fra mini-metodevurdering HPV DNA-testing på cervikale celler innsamlet i SurePath konserveringsvæske (BD Diagnostics-TriPath)

Utredning om felles forskningsinfrastruktur med Universitetet i Stavanger

Brystkreft; Hva har molekylærbiologi lært oss?

Nytt innen kreftforskning. Marianne Frøyland, PhD, rådgiver i Kreftforeningen

Over personer vil få en kreftdiagnose i Norge i 2015.

Hensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre.

Hva kan vi bruke WGS til?

«Immunterapi» Kreftutvikling. Myelomatose. Immunterapi. Anders'Sundan Senter'for'myelomforskning Institutt'for'klinisk'og'molekylær'medisin,'NTNU

Innspillskjema for legemidler

cobas 4800 BRAF V600 Mutation Test BRAF

Trening øker gjenvinning i celler Natur og miljø

3M Food Safety 3M Molecular Detection System. Patogentesting. Enkelt og greit

Bioteknologi i dag muligheter for fremtiden

Molekylær diagnostikk av Leishmaniasis og Malaria

HIV / AIDS -infeksjon - behandling

HIV / AIDS - infeksjon - behandling. PBM 233 Mikrobiologi Siri Mjaaland

FLERE VIL B. FINNER GENFEIL: Professor Anne. 8 8 Lørdag 28. april 2012

FYS 3710 Biofysikk og Medisinsk Fysikk, DNA, RNA, Translasjon, Transkripsjon Proteinsyntese, Cellesyklus

Betydningen av valg av DNA isoleringsmetode ved testing av høyrisiko HPV

Nasjonalt referanselaboratorium for humant papillomavirus (HPV)

Forslag om nasjonal metodevurdering

Borreliadiagnostikk ved Mikrobiologisk avdeling SIV. bioingeniør Anne-Berit Pedersen

Kvalitetssikring av HPV-testing i Norge

Bio- og nevroteknologi i 2040

I lys av akkreditering Overgang fra Sanger sekvensering til dypsekvensering innen genetisk sykdomsdiagnostikk

HPV og molekylærbiologi Molekylære mekanismer bak HPV-indusert kreftutvikling

Kap 12. Det eukaryote kromosom. En organelle for pakking og styring av DNA

1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:

Nye krav til sensitivitet ved kvantitering av HCV

ARBEIDSGRUPPE HELSEDIREKTORATET. Testing: ELISA OG WESTERN BLOT (Immunoblot) Min konklusjon

Resistent lakselus - kvifor er det eit problem og korleis diagnostisere resistens?

Læringsutbyttebeskrivelser

HPV DNA- tes,ng på cervikale celler innsamlet i SurePath konserveringsvæske (BD Diagnos,cs- TriPath) Ole Herman Ambur, PhD. Seksjon for Forsking og

Epigenetikk; arvesynden i ny innpakning? Dag O. Hessen University of Oslo, Dept. Biology Center of Ecological and Evolutionary Synthesis (CEES)

COMPAS-PCR fremgangsmåte og fremgangsmåter for påvisning, identifisering eller overvåking av laksearter og /eller kjønn

Examination paper for (BI 2015) (Molekylærbiologi, laboratoriekurs)

Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.

Screening for prostatakreft (?) Olbjørn Klepp, overlege/prof II, Kreftavd. Helse Sunnmøre / NTNU

Tumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber

COMPAS-PCR fremgangsmåte og fremgangsmåter for påvisning, identifisering eller overvåking av laksearter, kit, samt anvendelse av metoden og kit

A New Approach for the Detection of the Seven Most Common α-thalassemia Deletions

Hurtige metoder for analyse av mikrobiell forurensning

Kvan%ta%v sann%ds PCR %l diagnos%sk bruk. Sann%ds PCR. Prøvemateriale og prøvehåndtering

Verifisering av PCR baserte metoder

Hepatitt E infeksjon hos blodgivere

Transkript:

Molekylær patologi Amplifikasjonsmetoder Emiel Janssen Seksjonsleder for Kvantitativ og Molekylær Patologi Daglig leder for laboratoriet for molekylær biologi Avdeling for Patologi Stavanger Universitetssjukehus Professor II, Biomedisin, UiS Hvorfor patologi diagnostikk Bekrefte funn gjørt mha andre teknikker benigne vs maligne primair vs. metastase frie operasjons kanter gradering og stagering subklassifisering ifm terapi 1

The Cancer Process Risikofaktorer for kreftutvikling Arvelige mutasjoner/ polymorfismer Infeksjoner med HPV, EBV, Helicobacter Pylori Miljø: Asbest, stråling Livstil: Fedme, diabetes, inaktivitet, stress, røyking All disse faktorene føre til reversible og irreversible endringer i genomet 2

Mutasjoner Spontan mutasjonsrate = 1 hver 10 10 baser hver celledeling Antall baser i et genom = 6 x 10 9 Antall mutasjoner= 1 hver genomet hver celledeling Antall celledelinger = 10 7 hver sekund Dere vil få 18 milliard mutasjoner gjennom min forelesning Sentrale dogma DNA RNA PROTEIN mikrorna 3

Molecular Pathology DNA Mutations DNA: base substitutions: - conservative - missense - nonsense: stopcodon addition / deletion frame-shift A CAT SAW A FLEE A CAT ZAW A FLEE A RAT SAW A FLEE A CAT. A CAA TSA WAF LEE A CTS AWA FLEE Molecular Pathology Numerical abberrations 4

Molecular Pathology Deletion f. eks. EGFR -Lunge Molecular Pathology Duplication f. eks. Her2neu -Bryst 5

Molecular Pathology Translocation f. eks. ALK -Lunge Molecular Pathology Inversion f. eks. ALK -Lunge 6

08.06.2017 Valg Hva vil man detektere? Materialet (FFPE, fersk, blod, urin) DNA/mRNA/mikroRNA/ctDNA Spesifisitet vs sensitivitet 7

Amplifikasjonsmetoder Hvorfor?? DNA fra en celle er 2 meter i lengde Ca. 6 pg DNA i hver celle (diploid) Så hvis man trenger 10 ng for en analyse = 1667 celler Hvis bare 10 % tumor celler 16.700 celler = 16,7 µg vev DNA er degradert PCR reagenser Input materialet DNA/cDNA/RNA/microRNA osv Buffer/MgCl2 Primere Polymerase Nukleinsyre Sensitivitet?? Spesifisitet?? 8

PCR Polymerase Chain Reaction Foreslått i 1971 av Gobind Khorana Utviklet av Kary Mullis i 1984 mha klenow (E-coli) 1985 Taq (Thermus Aquaticus)-polymerase 1986 first prototype for PCR maskin PCR Amplifisere mengde tilgjengelige DNA (dobbeltstreng) Spesifikke områder eller alt 1 Cycle 94 Denaturation 72 55 Extension Primer Annealing Time 9

PCR-methods rtpcr qpcr Pna-clamp PCR ddpcr coldpcr 10

rt-pct Enkel trins/dobbel trins Type primere (Hexa, poly T, spesifikk, multiplex) Type enzym Spike inn Kvantitativ PCR 11

HRM= høy oppløsning smelte kurve Sybrgreen eller prober Mye billigere Sjekk spesifisitet=smeltkurvene Sjekk amplifikasjon effektivitet Mer spesifikk Bra med lav ekspresjons nivå Molecular beacons Scorpion 12

Scorpion prober ganske likt molecular beacons LNA/PNA Locked Nucleic Acid Peptide Nucleic Acid Mer stabil binding med DNA/RNA Spesielt mot korte fragmenter Veldig spesifikk, opptil til en base Likt Tm for ulike prober 13

P(L)naCLAMP PNA eller LNA prober har høyere bindings affinitet Mer spesifikk Mutasjonsdeteksjon Blokkere vekk noen spesifikke gener (globin blokker) ARMS 14

Digital Droplet =ddpcr dpcr Beaming Fluidigm ddpcr Raindance 15

Cold PCR ko-amplifisering ved lavere denaturerings temperatur PCR Rettet mot heteroduplex mt-wt DNA Gi mer spesifisitet og høyer sensitivitet for visse endringer Ingen ekstra kostnader Veldig sensitiv, må optimaliseres < 200bp Forskjellig mutasjoner kan ha forskjellige temperaturer By Matthew Trudeau - Own work, Public Domain Multiplex + helgenom 16

Enkelt celle WGA Epigenetikk Wick et al; Nature Reviews Neurology Volume: 10, Pages:372 385; (2014) 17

18

Amplifikasjonsmetoder Hva slags informasjon vil du ha Hva er utgangsmaterialet Sensitivitet eller spesifisitet Kontroll metoder, positive/negative kontroller Referanse materialet reproduserbarhet Utstyr tilgjengelig Pris per test, mulighet for å samkjøre testene Kontekst/tolkning resultater 19

08.06.2017 Molekylær diagnostikk Reagens utgifter øker kraftig Ressurs bruk øker kraftig Kunnskaps nivå bør øker kraftig MEN!!!!! Å behandle de riktige pasienter med de riktige medikamenter vil spare pasienter for unødvendige overbehandlingen og vil gi bedre effekt av behandlingen Takk for opmerksomheten 20