ABX Pentra Phosphorus CP
|
|
- Magnhild Engebretsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 05/03/05 A93A0300CNO AA ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av fosfor i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikasjonsversjon Serum, plasma: Phos.xx Urin: Phos-U.xx Tilsiktet bruk Reagensen er tiltenkt brukt til kvantitativ in vitro-diagnostisk bestemmelse av fosfor i humant serum, plasma og urin basert på en UV-metode som bruker fosfomolybdat. Målinger av fosfor (uorganisk) brukes til diagnostisering og behandling av forskjellige sykdommer, deriblant nyre- og parathyreoideasykdommer og vitamin D-ubalanser. Klinisk interesse () Fosforet i menneskekroppen (80% på beinnivå) eksisterer kun i form av uorganisk fosfat. De nødvendige fosfatnivåene tilføres i form av mat. Fosfat spiller en viktig rolle ved oppbevaring og distribusjon av den energien som behøves for cellestoffskiftet. Fosfationene befinner seg hovedsaklig i ekstracellulære væsker, og har også en bufringsevne. En økning av seriske fosfationer kan oppstå i løpet av hypervitaminose D, hypoparatyreoidisme og nyresvikt. En reduksjon av serumfosfatnivåene observeres når D- vitaminmangel oppstår og i løpet hyperparatyreoidisme. Plasmatiske konsentrasjoner av mineralfosfor varierer avhengig av diett og tarmabsorpsjon, nyreeliminasjon, tubulær reabsorpsjon og beinstoffskiftet. Selv om uorganiske fosfornivåer som regel utføres på blodprøver, kan tidsmålte fosformålinger også brukes til å overvåke fosforutskillelse fra nyrene. Alle disse fenomenene påvirkes av regulerende hormoner og kalsiumkonsentrasjonen (parathormon PTH, kalsitonin og vitamin D). Reguleringen av plasmatisk fosfat er derfor nært knyttet til reguleringen av kalsium. Variasjonene fra fosfatemi (hvor PTH stimulerer nyrene til å eliminere alt fosfat og holde på kalsium), som er en følge av at mekanismene beskrevet overfor ikke fungerer som de skal, er ofte motsatt av variasjonene fra kalsiummangel. Metode () UV-metode ved hjelp av fosfomolybdat. Fosfat reagerer i syremidler med ammoniummolybdat og danner et gulfarget fosfomolybdatkompleks: Fosfor Ammoniummolybdat+Svovelsyre Fosfomolybdatkompleks Fargens intensitet er proporsjonal med konsentrasjonen av uorganisk fosfor i prøven. Reagenser er klart til bruk. Reagens: Svovelsyre Ammoniummolybdat 0 mmol/l 650 µmol/l må brukes i henhold til dette reagenspakningsvedlegget. Produsenten kan ikke garantere for produktets ytelse hvis det brukes på annen måte. / 5
2 Håndtering a. Fjern hetten på kassetten.. Fjern eventuelt skum ved hjelp av en plastpipette. 3. Plasser den beskyttende hetten ref. GBM0969 på kassetten. 4. Plasser kassetten i den nedkjølte reagenskarusellen på Pentra C400. Kalibrator For kalibrering, bruk: Multical, ref. AA065 (medfølger ikke) 0 x 3 ml (lyofilisat) Kontroll For intern kvalitetskontroll, bruk: N Control, ref. AA0653 (medfølger ikke) 0 x 5 ml (lyofilisat) P Control, ref. AA0654 (medfølger ikke) 0 x 5 ml (lyofilisat) Urine Control L/H, ref. AA0674 (medfølger ikke) x 0 ml + x 0 ml Hver kontroll skal testes daglig og/eller etter kalibrering. Hyppigheten av kontrollene og konfidensintervallene må stemme overens med laboratoriets retningslinjer og det aktuelle landets direktiver. Du må følge føderale, statlige og lokale retningslinjer for testing av kvalitetskontrollmaterialer. Resultatene må befinne seg innenfor området for de definerte konfidensgrensene. Hvert laboratorium bør etablere en prosedyre som skal følges dersom resultatene overstiger disse konfidensgrensene. Nødvendige men ikke medfølgende materialer Automatisert klinisk kjemianalyseapparat: Pentra C400 Kalibrator: Multical, ref. AA065 Kontroller: N Control, ref. AA0653, og P Control, ref. AA0654 Urine Control L/H, ref. AA0674 Standard laboratorieutstyr. ar b Ikke-hemolysert serum. Plasma i litiumheparin. Frisk, sentrifugert urin. 4t urin må innhentes med HCI 6N. Andre antikoagulanter enn de som er oppført her har ikke blitt testet av HORIBA Medical og anbefales derfor ikke for bruk sammen med dette assayet. Stabilitet: Serum, plasma (3): uke ved -8 C Urin (4, 5): dager ved 0-5 C hvis ph < 5,0 Referanseområde Hvert laboratorium bør etablere egne referansespektre. Verdiene som oppgis her er kun veiledende. Serum, plasma (): Urin (6): Oppbevaring og stabilitet 7-45 mg/l,7-4,5 mg/dl 0,87 -,45 mmol/l Voksne:,9-4,0 mmol/4 t (0,4-,3 g/4t) Reagenser i uåpnede kassetter er stabile frem til utløpsdatoen på merkelappen dersom de har blitt oppbevart ved -8 C. Stabilitet etter åpning: se avsnittet "Ytelse på Pentra C400". Avfallshåndtering Vennligst overhold lokale lover og regler. Generelle forholdsregler c Dette reagenset må kun brukes til profesjonell in vitrodiagnostikk. Må kun brukes som foreskrevet. Denne reagensen er klassifisert som farlig i samsvar med forskrift (EF) nr. 7/008. a Modifisering: korrigering av håndtering. b Modifisering: anbefaling tillagt. c Modifisering: endring av klassifisering. / 5
3 Advarsel H90: Kan være etsende for metaller. H35: Irriterer huden. H39: Gir alvorlig øyeirritasjon. P80: Benytt vernehansker/verneklær/vernebriller/ ansiktsskjerm. P30 + P35: VED HUDKONTAKT: Vask med mye såpe og vann. P33 + P33: Ved hudirritasjon: Søk legehjelp. P337 + P33: Ved vedvarende øyeirritasjon: Søk legehjelp. P305 + P35 + P338: VED KONTAKT MED ØYNENE: Skyll forsiktig med vann iflere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser dersom dette enkelt lar seg gjøre.fortsett skyllingen. P390: Absorber utslipp for å forhindre skader på materiale. P406: Må oppbevares i en korrosjonsbestandig beholder med korrosjonssikker foring innvendig. Reagenskassettene er for engangsbruk og må kastes i samsvar med lokale forordninger. Vennligst les produktdatabladet som gjelder for reagenset. Ikke bruk produktet i tilfeller hvor det finnes synlig bevis på biologisk, kjemisk eller fysisk nedbryting. Det er brukerens ansvar å forsikre seg om at dette dokumentet gjelder for det reagenset som benyttes. Ytelse på Pentra C400 Ytelsesdataene nedenfor er representative for ytelsen på HORIBA Medical Systems. Serum, plasma Antall tester: 00 tester d Reagensstabilitet i maskinen: Etter åpning er reagenskassetten som er plassert i den nedkjølte Pentra C400-delen stabil i 70 dager. Prøvevolum:,8 µl/test Deteksjonsgrense: Deteksjonsgrensen er fastsatt i henhold til Valtecprotokollen (7) og tilsvarer 0,09 mmol/l (0,8 mg/dl). Nøyaktighet og presisjon: Repeterbarhet (innen serie-presisjon) 3 prøveeksemplarer med lav, middels og høy konsentrasjon og kontrolleksemplarer testes 0 ganger i henhold til anbefalingene i Valtec-protokollen (7). ar ar 3 mmol/l mg/dl,3 4,08,5,04 6,34 0,77 0,77,39,48, 3,48,6,96 9,9,38 Reproduserbarhet (total presisjon) prøveeksemplarer (lave og høye nivåer) og kontroller blir testet i duplikat i 0 dager ( serier per dag) i henhold til anbefalingene i CLSI (NCCLS), EP5-A-protokollen (8). ar Måleområde: mmol/l mg/dl,9 4,0,50,05 6,35,8 0,8,50 3,56 3,69,44,38 Assayet bekreftet et måleområde på 0,0 til 7,77 mmol/l (0,30 til 4,08 mg/dl), med en automatisk etterfortynning på opptil 3,0 mmol/l (96,7 mg/dl). Reagenslineariteten er vurdert opptil 7,80 mmol/l (4,8 mg/dl) i henhold til anbefalingene fra CLSI (NCCLS), i EP6-A-protokollen (9). Korrelasjon: 3 pasientprøver (serum) blir korrelert med en kommersiell reagens som referanse i henhold til anbefalingene fra CLSI (NCCLS), i EP9-A-protokollen d Modifisering: anbefaling fjernet. 3 / 5
4 (0). Verdiene rangerte fra 0,0 til 7,77 mmol/l (0,30 til 4,08 mg/dl). Ligningen for den allometriske linjen ved hjelp av regresjonsprosedyren Passing-Bablock () er: Y =,04 X + 0,05 (mmol/l) Y =,04 X + 0,5 (mg/dl) med korrelasjonskoeffisient r = 0,998. Nøyaktighet og presisjon: Repeterbarhet (innen serie-presisjon) 5 prøveeksemplarer med lav, medium og høy konsentrasjon og kontroller blir testet 0 ganger i henhold til anbefalingene i Valtec-protokollen (7). Interferenser: Hemoglobin: Ingen betydelig interferens observert opptil 7,5 µmol/l (5 mg/dl). Triglycerider: Ingen betydelig interferens observert opp til en Intralipid -konsentrasjon (representativt for lipemi) på 3 mmol/l (6,5 mg/dl). Totalbilirubin: Ingen betydelig interferens observert opptil 0 µmol/l (6 mg/dl). Direkte bilirubin: Ingen betydelig interferens observert opptil 385 µmol/l (,5 mg/dl). Andre begrensninger er gitt av Young som en liste over medikamenter og preanalytiske variabler som er kjent for å påvirke denne metodologien (, 3). Kalibreringsstabilitet: ar ar 3 ar 4 ar 5 mmol/l mg/dl 6, 9,0,67 4,3 44, 0,80, 6,6 3,87,8 39,8, 9,6 60,9 0,94 47,0 45,6,78 53,4 65,4 0,79 Reagenset kalibreres på dag 0. Kalibreringsstabiliteten kontrolleres ved å teste kvalitetskontroller. Kalibreringsstabiliteten er på 34 dager. Merk: En rekalibrering anbefales når reagenslotnumre endres, og når resultatene fra kvalitetskontrollen faller utenfor det fastsatte området. Reproduserbarhet (total presisjon) prøveeksemplarer (lave og høye nivåer) og kontroller blir testet i duplikat i 0 dager ( serier per dag) i henhold til anbefalingene i CLSI (NCCLS), EP5-A-protokollen (8). Applikasjonsversjon:.xx Urin Antall tester: 00 tester d Reagensstabilitet i maskinen: ar mmol/l mg/dl 6,3 9,5,8 4,8 45,9,06,3 7, 5,95 9,8 9,4,97 Etter åpning er reagenskassetten som er plassert i den nedkjølte Pentra C400-delen stabil i 70 dager. Prøvevolum: 5 µl/test Deteksjonsgrense: Deteksjonsgrensen er fastsatt i henhold til Valtecprotokollen (7) og tilsvarer 0,4 mmol/l (,8 mg/dl). Måleområde: Assayet bekreftet et måleområde på 0,4 til 64 mmol/l (,8 til 98,4 mg/dl), med en automatisk etterfortynning på opptil 8,00 mmol/l (396,80 mg/dl). Reagenslineariteten er vurdert opptil 64 mmol/l (98,4 mg/dl) i henhold til anbefalingene fra CLSI (NCCLS), i EP6-A-protokollen (9). d Modifisering: anbefaling fjernet. 4 / 5
5 Korrelasjon: 9 pasientprøver (urin) har blitt korrelert med et kommersielt reagens som referanse i henhold til anbefalingene fra CLSI (NCCLS), i EP9-A-protokollen (0). Verdiene rangerte fra 0,7 til 63,48 mmol/l (, til 96,8 mg/dl). Ligningen for den allometriske linjen ved hjelp av regresjonsprosedyren Passing-Bablock () er: Y =,07 X - 0,35 (µmol/l) Y =,07 X -,0 (mg/dl) med korrelasjonskoeffisient r = 0,989. Interferenser: Hemoglobin: Ingen betydelig interferens observert opptil 3 µmol/l (367 mg/dl). Direkte bilirubin: Ingen betydelig interferens observert opptil 650 µmol/l (38 mg/dl). Andre begrensninger er gitt av Young som en liste over medikamenter og preanalytiske variabler som er kjent for å påvirke denne metodologien (, 3). Kalibreringsstabilitet: Reagenset kalibreres på dag 0. Kalibreringsstabiliteten kontrolleres ved å teste kvalitetskontroller. Kalibreringsstabiliteten er på 34 dager. Merk: En rekalibrering anbefales når reagenslotnumre endres, og når resultatene fra kvalitetskontrollen faller utenfor det fastsatte området. Applikasjonsversjon:.xx Konversjonsfaktor: 4. Guder WG, Zawta B. The quality of diagnostics samples. Samples: from the patient to the laboratory. st ed. Guder WG, Narayanan S, Zawta B, (WHILEY- VCH, Darmstadt, Germany), (00): National Committee for Clinical Laboratory Standards, Urinalysis and Collection, Transportation, and Preservation of Urine Specimens; Approved Guideline-Second Edition; NCCLS document GP6- A (00). 6. Roberts WL, McMillin GA, Burtis CA, Bruns DE. Reference Information for the Clinical Laboratory, TIETZ Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4 th ed., Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, (Elsevier Saunders eds., St Louis, USA), (006): Vassault A, Grafmeyer D, Naudin C et al. Protocole de validation de techniques (document B). Ann. Biol. Clin. (986) 44: Evaluation of Precision Performance of Clinical Chemistry Devices. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP5-A (999) 9 (). 9. Evaluation of the Linearity of Quantitative Analytical Methods. Approved Guideline, CLSI (NCCLS) document EP6-A (003) 3 (6). 0. Method Comparison and Bias Estimation Using Patient Samples. Approved Guideline, nd ed., CLSI (NCCLS) document EP9-A (00) (9).. Passing H, Bablock W. A new biometrical procedure for testing the equality of measurements from two different analytical methods. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. (983) : Young DS. Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests. 4 th Edition, Washington, DC, AACC Press (997) 3: Young DS. Effects of Preanalytical Variables on Clinical Laboratory Tests. nd Edition, Washington, DC, AACC Press (997) 3: 0-3. mmol/l x 3 = mg/l mmol/l x 3, = mg/dl Referanser. Endres DB, Rude RK. Mineral and bone metabolism. Tietz Fundamentals of Clinical Chemestry, Burtis CA and Ashwood ER (WB. Saunders eds. Philadelphia USA), (00): Daly JA, Ertingshausen G. Direct method for determining inorganic phosphorus in serum with the Centrifichem. Clin. Chem. (97) 8: Thomas L. Clinical Laboratory Diagnostics. st ed. Frankfurt: THBooks Verlagsgesellshaft (998): / 5
6
ABX Pentra Phosphorus CP
2015/03/05 A93A00242PNO A11A01665 29.5 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av fosfor i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01276FNO A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kreatinin i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. Applikasjonsversjon Serum, plasma:
DetaljerABX Pentra Creatinine 120 CP
2010/12/09 A93A01276ANO A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Tilsiktet bruk: Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kreatinin i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. Tilsiktet bruk
DetaljerDiagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av alkalisk fosfatase (ALP) i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri.
2014/09/30 A93A01282ANO A11A01626 26 ml 6.5 ml Brukes i reagensrack 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av alkalisk fosfatase (ALP) i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri.
DetaljerABX Pentra Glucose PAP CP
2015/09/09 A93A00202PNO A11A01668 90 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av glukose med peroksydasemetoden (PAP) i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
DetaljerABX Pentra Amylase CP
2013/07/30 A93A01324ANO A11A01628 26 ml 6.5 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av α-amylase i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8
DetaljerABX Pentra Glucose HK CP
2015/12/02 A93A01304BNO A11A01667 56 ml 14 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av glukose med heksokinasemetoden i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
DetaljerABX Pentra Total Protein CP
2013/07/30 A93A00252MNO A11A01669 61 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av totalt protein i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra Uric Acid CP
2015/12/03 A93A01323CNO A11A01670 60 ml 15 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av urinsyre i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9
DetaljerDiagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av total kreatinkinase (CK) i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri.
2016/02/29 A93A00052MNO A11A01632 26 ml 6.5 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av total kreatinkinase (CK) i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846
DetaljerABX Pentra Total Protein CP
2013/07/30 A93A01340ANO A11A01669 61 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av totalt protein i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra Total Protein CP
2013/07/30 A93A01172GNO A11A01669 61 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av totalt protein i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.8 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra Cholesterol CP
2014/10/22 A93A01292BNO A11A01634 90 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kolesterol i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra CRP CP. Applikasjonsversjon. Tilsiktet bruk. Tilsiktet bruk a. Metode b. Klinisk kjemi. 1 / 5 Latest version of documents on www.horiba.
2015/02/02 A93A01360BNO A11A01611 25 ml 23.5 ml Høysensitiv metode 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse med høysensitiv metode av C-reaktivt protein (CRP HS) i serum eller plasma
DetaljerABX Pentra Calcium AS CP
05/0/0 A93A090CNO AA0954 90 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kalsium i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikasjonsversjon Serum,
DetaljerABX Pentra Cholesterol CP
2015/09/09 A93A00142LNO A11A01634 90 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kolesterol i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra Fructosamine CP
2019/04/25 A93A01430ANO 1300063534 24 ml 5,5 ml ABX Pentra 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av glykert protein (fruktosamin) i serum eller plasma ved hjelp av kolorimetri. Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra CK-MB RTU. Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av CK-MB i serum ved hjelp av kolorimetri. Applikasjonsversjon a
2015/03/05 A93A00062ONO A11A01643 1 x 20 ml 1 x 5 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av CK-MB i serum ved hjelp av kolorimetri. QUAL-QA-TEMP-0846 Rev.9 Applikasjonsversjon
DetaljerABX Pentra. Chloride-E. Ion-selektiv elektrode for kvantitativ bestemmelse av klorid i serum, plasma og urin på ABX Pentra 400 ISE-modul.
2013/02/13 A93A01092GNO A11A01739 400 Ion-selektiv elektrode for kvantitativ bestemmelse av klorid i serum, plasma og urin på 400 ISE-modul. Tilsiktet bruk a b er tiltenkt brukt for kvanitativ bestemmelse
DetaljerABX Pentra HDL Direct 100 CP
2010/12/09 A93A01281ANO A11A01934 26 ml 10 ml 400 Tilsiktet bruk: Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av HDL-C (High-Density Lipoprotein Cholesterol) i humant serum eller plasma ved
DetaljerABX Pentra HDL Direct CP
2015/12/01 A93A01333BNO A11A01636 62 ml 21 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av HDL-kolesterol (High Density Lipoprotein Cholesterol) (HDL-C) i humant serum eller
DetaljerABX Pentra HDL Direct 100 CP
2014/07/11 A93A01332BNO A11A01934 26 ml 10 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av HDL-kolesterol (High Density Lipoprotein Cholesterol) (HDL-C) i humant serum eller
DetaljerABX Pentra HDL Direct 100 CP
2013/06/18 A93A01332ANO A11A01934 26 ml 10 ml Pentra C400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av HDL-kolesterol (High Density Lipoprotein Cholesterol) (HDL-C) i humant serum eller
DetaljerDiagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av prosenten av hemoglobin A1c (%HbA1c) ved hjelp av kolorimetri og turbidimetri.
2015/10/07 A93A01022SNO A11A01702 Fullblod 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av prosenten av hemoglobin A1c (%HbA1c) ved hjelp av kolorimetri og turbidimetri.
DetaljerABX Pentra HbA1c WB. Metode (8) Applikasjonsversjon. Tilsiktet bruk. Klinisk interesse (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Klinisk kjemi
2014/01/30 A93A01052TNO A11A01702 Hemolysat 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av prosenten av hemoglobin A1c (%HbA1c) ved hjelp av kolorimetri og turbidimetri.
DetaljerABX Pentra HbA1c WB. Klinisk interesse (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Metode (8) Klinisk kjemi. 1 / 7 Seneste utgave av dokumentene finnes på
2012/10/29 A93A01052RNO A11A01702 Hemolysat 400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Tilsiktet bruk: Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse prosentandel av hemoglobin (A1c) (%HbA1c) ved hjelp av kolorimetri
DetaljerABX Pentra HbA1c WB. Applikasjonsversjon. Tilsiktet bruk. Klinisk interesse (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Metode (8) Klinisk kjemi
2014/01/30 A93A01326BNO A11A01702 Fullblod Pentra C400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av prosenten av hemoglobin A1c (%HbA1c) ved hjelp av kolorimetri og
DetaljerABX Pentra HbA1c WB. Applikasjonsversjon. Tilsiktet bruk. Klinisk interesse (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) Metode (8) Klinisk kjemi
2015/12/23 A93A01326ENO A11A01702 Fullblod Pentra C400 1 x 110 ml 2 x 21 ml Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av prosenten av hemoglobin A1c (%HbA1c) ved hjelp av kolorimetri og
DetaljerABX Pentra. HbA1c WB. Reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av hemoglobin A1c (HbA1c). A11A01702
(Hemolysat) Ref.: A11A01702 Volum R1: Volum R2: Volum R3: 1 x 110 ml Volum R4: 2 x 21 ml Volum R5: 1 x 25 ml Reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av hemoglobin A1c (HbA1c). ABX Pentra 2008/10/14
DetaljerDette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan Phosphorus-analysen skal brukes på ARCHITECT c Systems.
no PHOSPHORUS 7D71 B7DHBN G2-7020/R02 PHOSPHORUS Dette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan Phosphorus-analysen skal brukes på ARCHITECT c Systems. Les markerte endringer. Revidert april
DetaljerABX Pentra. HbA1c WB. Reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av hemoglobin A1c (HbA1c). A11A01702
(Helblod) Ref.: A11A01702 Volum R1: 1 x 23 ml Volum R2: 1 x 23 ml Volum R3: 1 x 110 ml Volum R4: 2 x 21 ml Volum R5: 1 x 25 ml Reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av hemoglobin A1c (HbA1c). ABX
DetaljerICT (Na +, K +, Cl ) Sample Diluent
no ICT (Na +, K +, Cl ) Sample Diluent 2P32-11 og 2P32-50 B2P3XN 49-0323/R1 ICT (Na +, K +, Cl ) Sample Diluent Dette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan analysene ICT Sodium (Natrium),
DetaljerOppfølgning av PTHspesialutsendelse
Oppfølgning av PTHspesialutsendelse fra 2011 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi NKK-møtet, Stavanger, den 15. mars 2013 Bakgrunnen for spesialutsendelsen Metodeforskjeller i Labqualitys PTH-program
DetaljerABX Pentra. HbA1c WB. Reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av hemoglobin A1c (HbA1c). A11A01702
(Hemolysat) Ref.: A11A01702 Volum R1: Volum R2: Volum R3: 1 x 110 ml Volum R4: 2 x 21 ml Volum R5: 1 x 25 ml Reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av hemoglobin A1c (HbA1c). ABX Pentra 2007/09/24
Detaljer12149435 122 Precinorm U Plus (10 x 3 ml) Kode 300. 12149443 160 Precipath U Plus (10 x 3 ml, for USA) Kode 301
Ordreinformasjon Analyseinstrument(er) hvor cobas c pack kan brukes 11360981 216 ISE Reference Electrolyte (5 x 300 ml) Roche/Hitachi cobas c 311, cobas c 501 04522320 190 ISE Internal Standard Gen.2 (5
DetaljerISE indirect Na-K-Cl for Gen.2
Ordreinformasjon 11183974 216 ISE Standard Low (10 3 ml) Kode 502 11183982 216 ISE Standard High (10 3 ml) Kode 503, 763 10820652 216 ISE Reference Electrolyte (500 ml) 11360981 216 ISE Reference Electrolyte
DetaljerKan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?
Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer? Bioingeniørkongressen 2. juni 2016 Mari Solhus Produktspesialist/bioingeniør SERO AS Utfordringer med bruk av kvalitetskontroller Konsekvenser for laboratoriedriften
DetaljerABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010
Materialdatablad ABX Pentra HbA1c WB A91A00636CNO 04/02/2010 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Bruk av produktet ABX Pentra HbA1c WB
DetaljerGodkjent av: Godkjent fra: Gerd Torvund. Gerd Torvund
Dokument ID: 1753 Versjon: 4 Status: Godkjent Retningslinje AMB Validering verifiseringsplan/rapport av analysemetode og analytisk kvalitet Klinikk for medisinsk diagnostikk KMD / Avd. Medisinsk biokjemi
DetaljerGruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013
Gruppearbeid Når bør referanseområde endres og når faktorisere resultatene? Pål Rustad NKK-møtet 2013 Systematiske feil og referanseområde Hvilke situasjoner? Involverer referanseområde Ny metode erstatter
DetaljerOrdinær lineær regresjon (OLR) Deming, uvektet og vektet
Ordinær lineær regresjon (OLR) Deming, uvektet og vektet Passing og Bblk Bablok Pål Rustad Norsk Klinisk-kjemisk Kvalitetssikring Fürst Medisinsk Laboratorium NKK-møtet 2010 Tromsø Lineær regresjon Wikipedia
DetaljerDette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan Uric Acid-analysen skal utføres på ARCHITECT c Systems.
no URIC ACID 3P39-21 B3P39N 49-6519/R01 URIC ACID Dette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan Uric Acid-analysen skal utføres på ARCHITECT c Systems. MERK: Dette pakningsvedlegget må leses
DetaljerBioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD
Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Universitetssykehus INNHOLD Preanalytisk
DetaljerValideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact
Side 1 av 10 Enhet, faggruppe: Medisinsk biokjemi, Sykehuset Levanger. Faggruppe 1, hematologi og koagulasjon. Parameter: P-APTT Prøvematerialer: Citrat plasma. Metode: Clot-deteksjon basert på STA-PTT
DetaljerAnalytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]
Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p
DetaljerFritt kalsium i serum ph-korrigeres eller ikke?
Foto: Morten Rakke Photography Fritt kalsium i serum ph-korrigeres eller ikke? Helle Borgstrøm Hager Avdelingsoverlege Sentrallaboratoriet Sykehuset i Vestfold Vårmøte i medisinsk biokjemi 2017 Fordeling
DetaljerABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562CNO 10/08/2005
Materialdatablad ABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562CNO 10/08/2005 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX
DetaljerAnalytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]
Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p
DetaljerCLSI Verification of Comparability of Patient Results Within One Health Care System; Approved Guideline Appendix B. NKK workshop 2013 Pål Rustad
CLSI Verification of Comparability of Patient Results Within One Health Care System; Approved Guideline Appendix B NKK workshop 2013 Pål Rustad Generelt om tester Hypoteser H0 (0-hypotesen) F.eks. m =
DetaljerAkseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV
Akseptgrenser De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt Akseptgrenser i EKV Enkeltmåling mest vanlig Akseptgrensen baseres på tillatt totalfeil (TEa
DetaljerAnalytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]
Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon S-AFP 9,5 87 ug/l 1, 15,5 PS-Alaninaminotransferase 10,6 4 U/l 18 0,9 PS-Albumin 3,0 44 g/l 3,1 4,3 PS-Alkalisk fosfatase 4, 74 U/l 6,4 7,7 PS-Amylase
DetaljerB6K95N IRON. IRON 6K95-30 og 6K95-41 49-6547/R01
IRON MERK: Dette pakningsvedlegget må leses nøye før produktet tas i bruk. Instruksjonene i pakningsvedlegget må følges. Hvis instruksjonene i dette pakningsvedlegget ikke følges, kan ikke analyseresultatenes
DetaljerKlinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde
Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon endring (p
DetaljerESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY
ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY Marit Sverresdotter Sylte NKK-møtet, Solstrand, 14. mars 2014 Hovedveileder: Statistiker: Bjørn J. Bolann Tore Wentzel-Larsen HOVEDMÅLET FOR
DetaljerPreanalytiske forhold ved analyse av glukose
Preanalytiske forhold ved analyse av glukose Kristin Moberg Aakre Norsk Klinisk-kjemisk kvalitetssikring Haukeland universitetsjukehus 45 (46) laboratorier besvarte undersøkelsen 43 laboratorier hadde
DetaljerABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562DNO 30/03/2010
Materialdatablad ABX Pentra Bilirubin Direct CP A91A00562DNO 30/03/2010 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Bruk av produktet ABX Pentra
DetaljerACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. B71115A - [NO] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. - [NO] - 2015/01 Access HIV combo QC4 & QC5 Innholdsfortegnelse 1 Anvendelsesområde... 3
DetaljerHMS-DATABLAD. Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket. Del 2: Fareidentifikasjon
ifølge EF-direktiv 1907/2006 Side: 1 Utarbeidelsesdato: 16.08.2010 Revisjonsdato: 15.03.2013 Revidert utgave nr.: 3 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator
DetaljerKrav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)
Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV) Vårmøte NSMB 2015 Gunn B B Kristensen Hva vil jeg snakke om? EKV og nytteverdi Kvalitetsmål og EKV Utfordringer Eksempler
DetaljerAnalytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]
Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p
DetaljerHoldbarhet av pasientprøver,
NKK Workshop Del 1 Trondheim 2011 Holdbarhet av pasientprøver, praktisk gjennomføring Sveinung Rørstad Fürst Medisinsk Laboratorium 1 Hvorfor utføre studie av prøvenes holdbarhet? (1) Fra reagensprodusent:
DetaljerHvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit?
Hvordan forbedre EKV-program som har metodespesifikk fasit? Anne Stavelin Bioingeniør, PhD NKK-møte, Solstrand 14. mars 2014 www.noklus.no Norsk kvalitetsforbedring av laboratorievirksomhet utenfor sykehus
DetaljerProdukt Produktnavn Gjeldende nummer Nytt nummer Lotnummer. ARCHITECT Free T4 Reagent 7K65-20, -25, -30 7K65-22, -27, -32 Alle ARCHITECT Free T4
Abbott Laboratories 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-6081 Produktinformasjon Dato 13. juni 2013 Produkt Produktnavn Gjeldende nummer Nytt nummer Lotnummer ARCHITECT Free T4 Reagent 7K65-20, -25,
DetaljerCREJ2. Creatinine Jaffé Gen.2 (compensated) Ordreinformasjon. Analyseinstrument(er) hvor kittet/kittene kan brukes
Ordreinformasjon 05401755 190 (4 100 analyser) cobas c 111 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) Kode 401 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 3 ml, for USA) Kode 401 12149435 122 Precinorm U plus (10
DetaljerDette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan analysen Immunoglobulin A skal utføres på ARCHITECT c Systems og AEROSET-systemet.
no IMMUNOGLOBULIN A 9D98-21 B9D9IN 49-0370/R1 IMMUNOGLOBULIN A Dette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan analysen Immunoglobulin A skal utføres på ARCHITECT c Systems og AEROSET-systemet.
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD P3-ansep BPC
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD P3ansep BPC 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: P3ansep BPC Rengjøringsmiddel til industrielt bruk Produsent/Importør: Ecolab
DetaljerBRUKSINSTRUKSJONER PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK OPPSUMMERING OG FORKLARING PRINSIPPER KOMPOSISJON
BRUKSINSTRUKSJONER n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved å fungere som kvalitetskontrollutfordringer som inneholder
DetaljerProduktinformasjon DIAGNOSTICS. Dato 6. april Produkt. Nytt bestillingsnr.: Tidligere bestillingsnr.:
DIAGNOSTICS Produktinformasjon Dato 6. april 2017 Produkt Beskrivelse Total Bilirubin Tidligere bestillingsnr.: Nytt bestillingsnr.: UDI-nummer 6L45-21 7P32-21 N/A 6L45-41 7P32-41 N/A Begrunnelse Gjeldende
DetaljerABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 04/11/2009
Materialdatablad ABX Minilyse LMG 1L A91A00247FNO Revisjon 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Minilyse LMG 1L Produktkode: Ref.: 0702010 1.2. Bruk av produktet
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Topmaxx 310
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Topmaxx 310 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Topmaxx 310 Rengjøringsmiddel til industrielt bruk Produsent/Importør: Ecolab
DetaljerHbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer?
HbA1c Kvalitetskrav og enheter - hva skjer? NKK-møtet Solstrand, den 13. mars 2014 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi Klinikk for diagnostikk og intervensjon Institutt for klinisk medisin, UiO
DetaljerAnalytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]
Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p
DetaljerKlinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde
Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p
DetaljerHISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET
Metodekurs i medisinsk biokjemi HISTORIKK UTVIKLINGEN AV FAGET Mandag 17. september Heidi Steensland Kvalitetsutvikling i det nordiske fagmiljøet 1940 1950 1960 Skandinavisk forening for klinisk kjemi.
DetaljerABX Pentra Clean-Chem CP A91A00553BNO 13/06/2005
Materialdatablad ABX Pentra Clean-Chem CP A91A00553BNO 13/06/2005 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX Pentra
DetaljerHbA1c Kvalitetskrav. Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015
HbA1c Kvalitetskrav Diabetesforum 2015 Oslo, den 22. april 2015 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi Institutt for klinisk medisin, UiO og Oslo Universitetssykehus Hvordan sikre god diabetesdiagnostikk
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerNOR/307R0333.00T OJ L 88/07, p. 29-38
NOR/307R0333.00T OJ L 88/07, p. 29-38 Commission Regulation (EC) No 333/2007 of 28 March 2007 laying down the methods of sampling and analysis for the official control of the levels of lead, cadmium, mercury,
DetaljerProduktet kan være skadelig dersom det svelges, og kan føre til oppkast, bevisstløshet og diaré. CAS-nr. EC-nummer Navn Konsentrasjon Symbol Risiko
Materialdatablad ABX Miniclean 1L 1. Produkt- og firmaidentifikasjon 1.1. Identifikasjon av produktet Produktnavn: ABX Miniclean 1L Produktkode: Ref.: 0403010 1.2. Bruk av produktet Enzymatisk løsning
DetaljerSÄKERHETSDATABLAD Revision: 1.0
1. NAVNET PÅ STOFFET/BLANDINGEN OG SELSKAPET/FORETAKET Produktnavn: Sievert Powergas gassbeholder 2210, 190 g, 330 ml Leverandør: Sievert AB Adresse: Box 1366, Hemvärnsgatan 22 171 26 Solna Sverige Telefonnummer:
DetaljerHMS - DATABLAD SOFTY MODELLMASSE. Norsk Kontorservice Molde as Fabrikkveien 13 6415 Molde Telefon: 71 19 55 55 Fax: 71 19 55 66 www.nk.
Revisjonsdato: 02.11.2007 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Kjemikaliets navn Revisjonsdato 02.11.2007 Produsent, importør Internett Norsk Kontorservice Molde as Fabrikkveien 13 6415
DetaljerCREP2. Kreatinin plus ver.2 Ordreinformasjon. Substrater
Ordreinformasjon 03263991 190 Creatinine plus ver.2 (250 analyser) System-ID 07 6612 7 10759350 190 Calibrator f.a.s. (12 3 ml) System-ID 07 3718 6 10759350 360 Calibrator f.a.s. (12 3 ml, for USA) System-ID
DetaljerABX Pentra Qualitest Solution A91A00666DNO 27/02/2006
Materialdatablad ABX Pentra Qualitest Solution A91A00666DNO 27/02/2006 1. Produkt- og selskapsidentifisering 1.1. Identifisering av produktet Produktnavn: Produktkode: 1.2. Selskapsidentifisering ABX Pentra
DetaljerSIKKERHETSDATABLAD Celite 545
Celite 545 Side 1 av 5 SIKKERHETSDATABLAD Celite 545 Seksjon 1: Identifikasjon av stoffet / blandingen og av selskapet / foretaket Utgitt dato 20.01.2005 Revisjonsdato 05.04.2011 1.1. Produktidentifikasjon
DetaljerProduktinformasjon. Dato 24. september Produkt Produktnavn Bestillingsnr. Pakningsstørrelse. Begrunnelse. Gjeldende status
Produktinformasjon Dato 24. september 2015 Produkt Produktnavn Bestillingsnr. Pakningsstørrelse Vitamin D Reagent Vitamin D Calibrators Vitamin D Controls 5P02-25 1 x 100 tester/pakke 5P02-35 1 x 500 tester/pakke
DetaljerAkkreditering sertifisering
Akkreditering sertifisering Tromsø, 11. 12. februar 2015 Kari Iversen Dyrdal Kvalitetsleder Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin Sertifisering ISO 9001:2008 (kvalitetsledelse) Akkreditering ISO
DetaljerDette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan Magnesium-analysen skal utføres på ARCHITECT c Systems.
no MAGNESIUM BN G2-4501/R02 MAGNESIUM Dette pakningsvedlegget inneholder informasjon om hvordan Magnesium-analysen skal utføres på ARCHITECT c Systems. MERK: Dette pakningsvedlegget må leses nøye. Instruksjonene
DetaljerHbA1c som diagnostiseringsverktøy Fordeler og begrensninger Hvordan tolker vi det? Kritiske søkelys
HbA1c som diagnostiseringsverktøy Fordeler og begrensninger Hvordan tolker vi det? Kritiske søkelys Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi Institutt for klinisk medisin, UiO og Oslo Universitetssykehus
DetaljerTest av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier
Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier Pål Rustad, Fürst Medisinsk Laboratorium, Oslo. E-post: prustad@furst.no Innledning I forbindelse med innføring
DetaljerAdBlue 2015-10-01. Sikkerhetsdatablad
Sikkerhetsdatablad 1. NAVNET PÅ STOFFET/PREPARATET OG SELSKAPET/BEDRIFTEN 1.1 Identifikasjon av stoffet eller stoffblandingen AdBlue 1.2 Bruk av stoffet/stoffblandingen Noxreduksjon 1.3 Identifikasjon
DetaljerHMS - DATABLAD I Henhold til1907/2006/ec, Artikkel 31 Response Enzym Block Small & Large ( Blue )
HMS - DATABLAD I Henhold til1907/2006/ec, Artikkel 31 Response Enzym Block Small & Large ( Blue ) 1. IDENTIFIKASJON AF STOFFET/DET KJEMISKE PRODUKT OG AV SELSKAPET/VIRKSOMHETEN Handelsnavn : RESPONSE Enzym
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Blu-Wash
HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD BluWash 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: BluWash Jurpleiemiddel Prnr.060377 Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien
DetaljerNKK-Workshop. Sveinung Rørstad, Fürst Medisinsk Laboratorium
Velkommen til NKK-Workshop 10.-11. 11 mars 2010 Hvordan planlegge et verifiseringsarbeid? Gjennomgang av statistiske verktøy for verifisering av riktighet. Hva er styrken og svakheten med de forskjellige
DetaljerBRUKSANVISNING FOR LEVERANDØR
1. IDENTIFIKASJON AV STOFFET/PREPARATET OG AV VIRKSOMHETEN HANDELSNAVN BRUKSOMRÅDE Smøremiddel Nasjonal importør Virksomhet Cycle Service Nordic ApS Adresse Datavej 12 Postnr. / sted 5220 Odense SØ Land
DetaljerHMS-DATABLAD. Stoffet er ikke klassifisert som et PBT-stoff. EINECS CAS Classification (CLP) Prosent 201-069-1 77-92-9 Eye Irrit.
ifølge EF-direktiv 1907/2006 Side: 1 Utarbeidelsesdato: 18.02.2011 Revisjonsdato: 08.10.2015 Revidert utgave nr.: 6.1 Del 1: Identifikasjon av stoffet/blandingen og selskapet/foretaket 1.1. Produktidentifikator
DetaljerSÄKERHETSDATABLAD Revision: 1.0
1. NAVNET PÅ STOFFET/BLANDINGEN OG SELSKAPET/FORETAKET Produktnavn: Sievert Propan gassylinder 2209, 400 g, 788 ml Leverandør: Sievert AB Adresse: Box 1366, Hemvärnsgatan 22 171 26 Solna Sverige Telefonnummer:
DetaljerHMS - DATABLAD. HELSE- MILJØ- og SIKKERHETSDATABLAD Sist endret: 31/01/2008 Internt nr.: Erstatter dato: 25/04/2006
1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FORETAK Godkjent for bruk Godkjent for lab. bruk Modifisert av HANDELSNAVN BRUKSOMRÅDE Nasjonal Produsent / Importør Foretak Camac Kjemikalier AS Adresse Postboks
DetaljerHELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD
HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA 1/5 P-nr. Ikke omfattet Anvendelse: Smøremiddel Emballasjestørrelse: 0.5 l - 5 l Leverandør: Struers A/S Pederstrupvej
DetaljerKontakt lege. IKKE fremkall brekninger (mulig fare for kveling pga skumdannelse). Vis dette sikkerhetsdatabladet.
1. NAVNET PÅ STOFFET/PREPARATET OG SELSKAPET/FIRMAET Salgsnavn Leverandør Presto Gateadresse Värmbolsvägen 2 Postboks 315 641 23 Katrineholm Sverige Telefon +46 (0)150-760 00 Faks +46 (0)150-760 30 Produsent
Detaljer