Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Analytisk ved Biologisk Total RCV Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 intraindividuell [%] [%] [%] [%]"

Transkript

1 Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 S-AFP A 5,6 87 ug/l 12,2 13,4 37 PS-Alaninaminotransferase A 3,1 51 U/L 18 18,3 51 PS-Albumin A 2,5 32 g/l 3,1 4,0 11 PS-Alkalisk fosfatase A 2,8 103 U/L 6,4 7,0 19 PS-Ammonium 4,5 63 umol/l 13,8 14,5 40 PS-Amylase A 1,2 82 U/L 8,7 8,8 24 PS-Aspartataminotransferase A 3,6 49 U/L 11,9 12,4 34 PS-Bilirubin direkte A 1,8 18 umol/l 36,8 36,8 102 PS-Bilirubin tot A 2,5 19 umol/l 23,8 23,9 66 S-CA 125 A 6,5 33 ku/l 24,7 25,5 71 S-CA 15.3 A 7,0 25 ku/l 6,1 9,3 26 S-CA 19.9 A 10,0 9.6 ku/l 16 18,9 52 S-CEA A 7, ug/l 12,7 14,7 41 PS-Calcium A 1,1 2,2 mmol/l 1,9 2,2 6 PS-Creatinkinase A 1,3 154 U/L 22,8 22,8 63 PS-CRP A 3,9 43 mg/l 42,2 42,4 117 S-Etanol A 2,1 0,5 g/l n.d. n.d. PS-Ferritin A 3,0 54 ug/l 14,9 15,2 42 PS-Folat A 10,9 9 nmol/l 24,0 26,4 73 PS-Fosfat A 1,8 1,3 mmol/l 8,5 8,7 24 PS-Fritt T3 A 5,0 6,1 pmol/l 7,9 9,3 26 PS-Fritt T4 A 4,0 16 pmol/l 5,7 7,0 19 PS-g-Glutamyltransferase A 1,6 48 U/L 13,8 13,9 39 S-Glukose A 1,2 5,8 mmol/l 6,1 6,2 17 P-Glukose A 1,2 5,8 mmol/l 4,5 4,7 13 B-Hemoglobin A1c A 2,0 6,5 % 1,9 2,8 8 PS-HDL-Kolesterol A 1,8 1,7 mmol/l 7,1 7,3 20 S-IgE A kiu/l n.d. n.d. PS-Jern A 1 20 umol/l 26,5 26,5 74

2 Klinisk Kjemi Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 PS-Kalium A 1,1 3,6 mmol/l 4,8 4,9 14 PS-Klorid A mmol/l 1,2 1,6 4 PS-Kolesterol A 1,5 4,6 mmol/l 5,4 5,6 16 PS-Kreatinin A 1,9 94 umol/l 6,0 6,3 17 P-Laktat 1,3 1,80 mmol/l 27,2 27,2 75 PS-Lactatdehydrogenase A 2,1 164 U/L 8,6 8,9 25 PS-LDL-Kolesterol A 1,6 2,6 mmol/l 8,3 8,5 23 PS-Lipase A 2,4 110 U/L 23,1 23,2 64 PS-Magnesium A 3,1 0,9 mmol/l 3,6 4,8 13 PS-Natrium A 0,6 137 mmol/l 0,7 0,9 3 PS-PSA A 5,6 3,6 ug/l 18,1 18,9 53 PS-Totalprotein A 2,1 49 g/l 2,7 3,4 9 PS-Triglycerid A 2,5 1,2 mmol/l 20,9 21,0 58 PS-TSH A 2,8 1,4 mu/l 19,3 19,5 54 PS-Urinstoff A 1,8 6,6 mmol/l 12,3 12,4 34 PS-Urinsyre A 1,9 285 umol/l 9,0 9,2 25 PS-Vitamin B12 A 6,0 343 pmol/l 15,0 16,2 45 U-Calsium /døgn A 2,6 1,3 mmol/l 26,2 26,3 73 U-Fosfat /døgn A 2,4 12,7 mmol/l 18,0 18,2 50 U-Kalium /døgn A 1,5 24 mmol/l 24,4 24,4 68 U-Klorid /døgn A 2,5 49 mmol/l n.d. n.d. U-Kreatinin /døgn A 2,2 22 mmol/l 11,0 11,2 31 U-Magnesium /døgn A 3,1 4,5 mmol/l 38,3 38,4 107 U-Magnesium /døgn A 4,1 2,1 mmol/l 38,3 38,5 107 U-Natrium /døgn A 3 63 mmol/l 28,7 28,9 80 U-Protein /døgn A 2,2 0.6 g/l 39,6 39,7 110 U-Urinstoff /døgn A 3,4 280 mmol/l 17,4 17,7 49 U-Urinsyre /døgn A 1,4 1,3 mmol/l 18,5 18,6 51

3 Hematologi/Koagulasjon Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 PT-INR A 4, ,8 16 aptt A 4,2 54 s 2,7 5,0 14 Fibrinogen A 5 3,0 g/l 10,7 11,8 33 D-dimer A 7 1,2 mg/l n.d. n.d Antitrombin A 7,8 100 % 5,2 9,4 26 Anti-Xa A 6,4 0,8 U/mL n.d. Protein C A 3,0 100 % 5,8 6,5 18 Fritt Protein S A 6 34 % 5,8 8,3 23 Leukocytter A 2,5 3,1*10^9/uL 10,9 11,2 31 Erytrocytter A 1,1 4,3*10^12/L 3,2 3,4 9 Hemoglobin A 1,1 6,0 g/dl 2,8 3,0 8 Hematokrit A 1,3 0,36 L/L 2,8 3,1 9 MCV A 0,9 80 fl 1,3 1,6 4 MCH A 0,9 29 pg 1,6 1,8 5 MCHC A 1,5 35 g/dl 1,7 2,3 6 RDW 1 14,50 % 3,5 3,6 10 Trombocytter A 2,4 250*10^9/L 9,1 9,4 26 Trombocytter (PLTF) A 3,3 82*10^9/L Retikulocytter 4,5 98*10^9/L Nøytrofile A 3,9 1,2*10^9/L 16,1 16,6 46

4 Hormon/Protein Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 P-ACTH A 6,0 114 pmol/l n.d. n.d. S-Cortisol A 8,0 299 nmol/l 20,9 22,4 62 PS-C-peptid A 4, pmol/l 16,6 17,2 48 S-FSH A 6,5 7.8 IU/L 7,9 10,2 28 P-Homocystein A 9,0 12 umol/l 9 12,7 35 S-IGF 1 A 5,5 65 mg/l 14,6 15,6 43 S-IgA 2,2 3,4 g/l 5,4 5,8 16 S-IgG 2,2 7 g/l 4,5 5,0 14 S-IgM 4,0 0,7 g/l 5,9 7,1 20 S-IGF BP-3 A 7,0 3.8 mg/l 10,1 12,3 34 S-LH A 6, IU/L 14,5 15,9 44 S-Progesteron A 10,0 9.1 nmol/l n.d. n.d. S-Prolaktin A 5,0 528 miu/l 23,0 23,5 65 S-PTH A 7, pmol/l 25,9 26,8 74 S-SHBG A 8,0 72 nmol/l 12,1 14,5 40 PS-Testosteron A 13, nmol/l 9,3 16,0 44 S-Østradiol A 14,0 0.3 nmol/l 22,8 26,8 74 S-Veksthormon mg/l 36,0 37,4 104

5 Medikamenter Akkreditert Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p<0,05 Acetaminophen 4,1 210 umol/l n.d. Digoxin 7,4 1,3 nmol/l n.d. Fenobarbital 3,9 105 umol/l n.d. Fenytoin 4,5 52 umol/l n.d. Gemtamicin 6,2 1,8 mg/l n.d. Karbamazepin 5,9 39 umol/l n.d. Litium A 3,4 1,0 mmol/l n.d. Salicylat 1,4 1,2 mmol/l n.d. Theofyllin 4,0 82 umol/l n.d. Tobramycin 5,9 1,7 mg/l n.d. Vancomycin 5,2 17 mg/l n.d. Valproat 6,0 533 umol/l n.d Tabellen viser analytisk variasjon, biologisk variasjon og total variasjon for analysesvar for de akkrediterte analysene. Analytisk variasjon (CV a ): Analytisk variasjon uttrykkes som variasjonskoeffisient (CV, coefficient of variation) og angis i prosent. Det er analytisk måleusikkerhet som er observert over en lengre periode (6 måneder). Der inngår de fleste av de analytiske usikkerhetsbidragene som f.eks. reagenslotskift og kalibratorskift. CV a er avhengig av konsentrasjonsnivået. I tabellen angis variasjonskoeffisientens tilsvarende konsentrasjonsnivå som ligger i relevante medisinske områder. Biologisk variasjon (CV bw ) : Den biologiske variasjonen er variasjonen av en substans hos et individ over en viss tid. Den e biologiske variasjonen angis som variasjonskoeffisient i prosent og gjenspeiler spredningen hos samme individ. Total variasjon: Den totale variasjonen (CV t ) er summen av analytisk (CV a ) og biologisk variasjon (CV bw ) og beregnes som rot av kvadratsummen av de to.

6 2 CVt = CVa + CVbw 2 Signifikant endring av laboratorieresultater i sammenligning med tidligere resultater Ved tolking av laboratorieresultater er spørsmålet ofte om resultatet er signifikant forskjellig fra tidligere resultat eller ikke. Faktorer som vesentlig bidrar til endring av laboratorieresultater uten at det skyldes patologiske prosesser eller terapi, er preanalytikk, biologisk variasjon, upresisjon av målemetoden og evt. systematisk bias (f. eks. annet målesystem). Hvis man antar at preanalytikken og den systematiske biasen er konstante, kan signifikansen av endring av laboratorieresultater estimeres: Reference Change Value (RCV) = 2 ½ * Z * CVt Z=Z-score: 1.96 (signifikant p<0.05); 2.58 (høysignifikant p<0.01) Hvis resultatets beregnede avvik (%) fra tidligere resultat er > RCV, er den aktuelle verdien signifikant forskjellig fra tidligere verdi. Hvis avviket (%) er < RCV, er det ingen klar forskjell mellom verdiene. Eksempel 1: Kalsium er redusert fra 3.1 til 2.8 mmol/l: Reduksjon på 9.7% Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kalsium: ca. 1.7 % Biologisk variasjon (CVbw) for kalsium: 1.9 % Total variasjon (CVt) for kalsium: 2.5 % Reference Change Value (RCV)= 2 ½ * 1.96 * 2,5 = 6.9 % Konklusjon: 9.7 % > 6.9 %, dvs. signifikant reduksjon (p<0.05) Eksempel 2: Kolesterol er redusert fra 6.6 til 5.8 mmol/l.: Reduksjon på 12 % Analytisk variasjonskoeffisient (CVa) for kolesterol: ca. 1.5 % Biologisk variasjon (CVbw) for kolesterol: 5.4 % Total variasjon (CVt) for kolesterol: 5.6 %

7 Reference Change Value (RCV)= 2 ½ * 1.96 * 5.9 = 15.5 % Konklusjon: 12 % < 15.5 %, dvs. ingen signifikant reduksjon (p<0.05) Lit: Omar F, Watt GF, Pillay T. Reference Change Values: How useful are they? J Clin Pathol 2008;61: Costongs GMPJ et al. Short-term and long-term intra-individual variation and critical difference of haematological laboratory parameters. J Clin Chem Biochem 1985;23: Costongs GMPJ et al. Effects of biological and analytical variations on the appropriate use of reference intervals in clinical chemistry. J Clin Chem Clin Biochem 1984;22:

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon p

Detaljer

Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%]

Analytisk ved Biologisk Total Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon intraindividuell [%] [%] [%] Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon S-AFP 9,5 87 ug/l 1, 15,5 PS-Alaninaminotransferase 10,6 4 U/l 18 0,9 PS-Albumin 3,0 44 g/l 3,1 4,3 PS-Alkalisk fosfatase 4, 74 U/l 6,4 7,7 PS-Amylase

Detaljer

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde

Klinikk for diagnostikk Avdeling for medisinsk biokjemi Seksjon Molde Klinisk Kjemi Variasjon Konsentrasjon Variasjon Variasjon endring (p

Detaljer

Analytisk og biologisk variasjon

Analytisk og biologisk variasjon Analytisk og biologisk variasjon Ev. kontakt laboratoriet for oversikt over ulike kilders bidrag til usikkerhet i analysesvaret. Materiale Analytt Konsentrasjons- nivå Analytisk variasjonskoeffisient CVa

Detaljer

Analytisk og Biologisk variasjon

Analytisk og Biologisk variasjon Analytisk og Biologisk variasjon Ev. kontakt laboratoriet for oversikt over ulike kilders bidrag til usikkerhet i analysesvaret. Materiale Analytt Konsentrasjonsnivå Analytisk variasjonskoeffisient CVa

Detaljer

Vurdering av analyseresultatet

Vurdering av analyseresultatet Bedriftsnavn: Sykehuset i Vestfold HF Kvalitetssystem Klinikknivå - Nivå 2 og analytisk. Gjelder for: Klinikk Medisinsk Diagnostikk\Sentrallaboratoriet Hovedområde: Brukerhåndbok Dokumenttype: Generell

Detaljer

Vurdering av analyseresultatet

Vurdering av analyseresultatet Kvalitetssystem Overordnet nivå - Nivå 1 Dokumentnr:D07604 og analytisk. Gjelder for: Hele SiV Hovedområde: Pasientbehandling Dokumenttype: Laboratoriehåndbok Utarbeidet / revidert av: Kvalitetskoordinator

Detaljer

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi Vedlegg 1: Kravspesifikasjon Innledning Sykehuset Innlandet HF (SI) avdeling for medisinsk biokjemi, skal kjøpe inn kontroller til klinisk kjemi, protein

Detaljer

201101012 Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi

201101012 Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi 201101012 Kravspesifikasjon kontroller til klinisk kjemi Vedlegg 1: Kravspesifikasjon Innledning Sykehuset Innlandet HF (SI) avdeling for medisinsk biokjemi, skal kjøpe inn kontroller til klinisk kjemi,

Detaljer

Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar

Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar Vårmøte for Helsesekretærer/Sekretærer 13/3-15 Nytt Lab-system i SØ Elektroniske rekvirering og svar Saratha Uthayakumar Anne Eide Nytt labdatasystem i SØ Vellykket oppstart av LVMS på SØHF 28/2 Medisinsk

Detaljer

Analysevariasjon HEMATOLOGISKE ANALYSER KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA. Dato: 6.1.2012. Analytisk variasjonskoeffisient

Analysevariasjon HEMATOLOGISKE ANALYSER KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA. Dato: 6.1.2012. Analytisk variasjonskoeffisient Dato: 6.1.2012 Materiale - Analytt HEMATOLOGISKE ANALYSER Analysevariasjon KLINISK KJEMISKE ANALYSER I BLOD, SERUM, PLASMA B - Hemoglobin A 1,2% 2,8% 1 3,0% B - Erytrocytter A 1,1% 3,2% 1 3,4% B - Leukocytter

Detaljer

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus

Ringegrenser i Norge. Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus Ringegrenser i Norge Kristin M Aakre Lab for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus Kvifor ringe? Sikre at klinikkarane får nødvendig informasjon raskt nok utilfredstillande elektronisk overføring

Detaljer

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet

Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet Bruk av pasientprøver til kvalitetsovervåking Percentiler programmet Automasjon og IT i medisinske laboratorier 18. 19. okt. 2018 Anne Elisabeth Solsvik, kvalitetskoordinator, Seksjon for sykehus og private

Detaljer

Biologiske referanseintervaller

Biologiske referanseintervaller Medisinsk serviceklinikk Avdeling for laboratoriemedisin Biologiske referanseintervaller ENDRINGSKONTROLL HEMATOLOGI KOAGULASJON BLODGASS MEDISINSK BIOKJEMI IMMUNOLOGI MEDIKAMENTER/TOKSIKOLOGI Analyser

Detaljer

Biologiske referanseintervaller

Biologiske referanseintervaller Medisinsk serviceklinikk Avdeling for laboratoriemedisin Biologiske referanseintervaller ENDRINGSKONTROLL HEMATOLOGI KOAGULASJON BLODGASS MEDISINSK BIOKJEMI IMMUNOLOGI MEDIKAMENTER/TOKSIKOLOGI Analyser

Detaljer

Ringegrenser stadig behov for konsensus

Ringegrenser stadig behov for konsensus Ringer stadig behov for konsensus Kristin M. Aakre og Anne-Lise Bjørke-Monsen Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland universitetssykehus, Bergen kristin.moberg.aakre@helse-bergen.no Kritiske laboratorieverdier

Detaljer

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL 8.03.11

NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL 8.03.11 NKKS RAPPORTVEILEDER GENERELL DEL 8.03.11 Innhold Generelt om materialer som benyttes i ekstern kvalitetsvurdering... 2 Poolet normalmateriale eller pasientmateriale... 2 Flytende humant materiale tilsatt

Detaljer

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV)

Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV) Krav til analysekvalitet sett i sammenheng med Ekstern Kvalitetsvurdering (EKV) Vårmøte NSMB 2015 Gunn B B Kristensen Hva vil jeg snakke om? EKV og nytteverdi Kvalitetsmål og EKV Utfordringer Eksempler

Detaljer

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde. vdelinger - Med.serviceavd. - vdeling for medisinsk biokjemi - Kvalitetsstyring M - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert tgave: tarbeidet av: Pernille Martinsen,

Detaljer

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde.

AMB - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og akkreditert måleområde. vdelinger - Med.serviceavd. - vdeling for medisinsk biokjemi - Kvalitetsstyring M - Metodeoversikt, med angivelse av akkreditering, akkreditert VK% og tgave: tarbeidet av: Pernille Martinsen, Ludvig N.W.

Detaljer

Percentiler-programmet - en liten smakebit. Solstrand mars 2018

Percentiler-programmet - en liten smakebit. Solstrand mars 2018 Percentiler-programmet - en liten smakebit Solstrand mars 2018 Hvordan går det? Status 17 norske laboratorier meldte seg på programmet 6 laboratorier rapporterer for glukose og kreatinin 5 laboratorier

Detaljer

Kliniske problemstillinger, analyser

Kliniske problemstillinger, analyser Kliniske problemstillinger, analyser «Utvidet»: rekvirering av enkeltanalyser etter behov Fullblod, serum eller plasma hvis ikke spesifisert Senkningsreaksjon er ikke tatt med her er brukt her, i og med

Detaljer

Analysepakker fordeler og ulemper

Analysepakker fordeler og ulemper Analysepakker fordeler og ulemper PMU 24. oktober 2016 Kjell Torgeir Stokke Fürst Medisinsk Laboratorium 1 Innkomststatus på sykehus Spesifikke pakker for ulike avdelinger Rasjonelt raskere fremdrift,

Detaljer

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV

Akseptgrenser. De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt. Akseptgrenser i EKV Akseptgrenser De grenser et EKV-resultat bør ligge innenfor for at resultatet skal vurderes som akseptabelt Akseptgrenser i EKV Enkeltmåling mest vanlig Akseptgrensen baseres på tillatt totalfeil (TEa

Detaljer

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet

Mellominstrumentell. Eksempler fra medisinsk biokjemi. Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet Mellominstrumentell kvalitetskontroll t k t ll Eksempler fra medisinsk biokjemi Utarbeidet av overlege Sverre Marstein og bioingeniør Torill Odden Sentrallaboratoriet Bakgrunn Omfang Alle faggrupper og

Detaljer

Biologiske referanseintervaller

Biologiske referanseintervaller Medisinsk serviceklinikk Seksjon for laboratoriemedisin Biologiske referanseintervaller ENDRINGSKONTROLL HEMATOLOGI KOAGULASJON BLODGASS MEDISINSK BIOKJEMI MEDIKAMENTER/TOKSIKOLOGI Analyser diverse materialer:

Detaljer

Referanseområder, medisinsk biokjemi

Referanseområder, medisinsk biokjemi Referanseområder - medisinsk biokjemi Skjema Side 1 av 16 Referanseområder, medisinsk biokjemi Kode Analyse Kilde Funksjonsundersøkelser GLBL Pt- Glukosebelastning [1] Venøst serum/plasma: Fastende:

Detaljer

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse 3-2013

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse 3-2013 2013-06-24 Sluttrapport Ekstern kvalitetsvurdering Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse 3-2013 Vedlagt oversendes bearbeidede resultater. Det var 149 laboratorier som deltok i denne utsendelsen, 145 fra

Detaljer

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 7.00

Godkjent av: Sjefsbioingeniør. Versjon: 7.00 Laboratorium for medisinsk biokjemi Metodeoversikt med referanseområde, måleområde og analytisk variasjon Ref. nr: 18.1.1 Dokument type: Skjema Utarbeidet av: nita Mikalsen, Kaare M. Gautvik Dokument ansvarlig

Detaljer

Ref. nr: 18.1.1 Dokument type: Skjema. Gjelder fra: 21.01.2015. Sidenr: 1 av 18

Ref. nr: 18.1.1 Dokument type: Skjema. Gjelder fra: 21.01.2015. Sidenr: 1 av 18 Laboratorium for medisinsk biokjemi Metodeoversikt med referanseområde, måleområde og analytisk variasjon Utarbeidet av: nita Mikalsen, Hanne E. Lunde Dokument ansvarlig Kvalitetsleder Godkjent av: Sjefsbioingeniør

Detaljer

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD

Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD Bioingeniørkongressen 3. juni 2016 «Preanalytisk usikkerhet ulike aspekt» Marit Sverresdotter Sylte, Overbioingeniør/PhD Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Universitetssykehus INNHOLD Preanalytisk

Detaljer

INFORMASJON OM VARIASJONSKOEFFISIENTER

INFORMASJON OM VARIASJONSKOEFFISIENTER Laboratorium for medisinsk biokjemi Metodeoversikt med referanseområde, måleområde og analytisk variasjon Utarbeidet av: nita Mikalsen Dokument ansvarlig Kvalitetsleder Godkjent av: Sjefsbioingeniør Versjon:

Detaljer

Diagnostisk pakkeforløp i Norge

Diagnostisk pakkeforløp i Norge Diagnostisk pakkeforløp i Norge 2015-2018 Historikk Den Danske Sundhetsstyrelsens «Diagnostisk pakkeforløb for patienter med uspecifikke symptomer på alvorlig sygdom, der kunne være kræft» av 2012 Diagnostisk

Detaljer

Blodutstryk kan avsløre leukemi

Blodutstryk kan avsløre leukemi Blodutstryk kan avsløre leukemi Men det meste skjer nå ved hjelp av automatiske celletellere BLOD Blod består av: vann oppløste stoffer celler Etter sentrifugering: plasma/serum ca 60% blodceller ca 40

Detaljer

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY

ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY ESTIMATION OF PREANALYTICAL UNCERTAINTY IN CLINICAL CHEMISTRY Marit Sverresdotter Sylte NKK-møtet, Solstrand, 14. mars 2014 Hovedveileder: Statistiker: Bjørn J. Bolann Tore Wentzel-Larsen HOVEDMÅLET FOR

Detaljer

Dok.id.: A Versjon:1.03

Dok.id.: A Versjon:1.03 Avdeling for medisinsk biokjemi - Kvalitetsstyring variasjon og angivelse av akkreditering : Fagansvarlig: Godkjent av: Bioingeniør med fagansvar Avdelingssjef AMB Gro Jensen Utskrift kun gyldig på utskriftstidspunktet:

Detaljer

1. Observer pasienten etter ABCDE prinsipper. Stig Müller- Eier av prosjekt. Solfrid Nadden- Prosjektleder

1. Observer pasienten etter ABCDE prinsipper. Stig Müller- Eier av prosjekt. Solfrid Nadden- Prosjektleder 1 Akershus universitetssykehus S104 - teamet Tiltakene vi har testet ut Stig Müller- Eier av prosjekt Solfrid Nadden- Prosjektleder Karina Egge- Co- prosjektleder Eilen Smaadal- Måleansvarlig Madeleine

Detaljer

Måling av kjønnshormoner. Kjønnshormonforstyrrelser menn. Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015

Måling av kjønnshormoner. Kjønnshormonforstyrrelser menn. Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015 Måling av kjønnshormoner Kjønnshormonforstyrrelser menn Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015 Referanseområde, testosteron S Testosteron 18 40 år: 7,2 24 nmol/l S-testosteron 16 nmol/l Testosteronmangel?

Detaljer

3 hos nyfødte) 18 39 år 36 48 g/l 1 40 69 år 36 45 g/l 1 70 år 34 45 g/l 1 Spinalvæske

3 hos nyfødte) 18 39 år 36 48 g/l 1 40 69 år 36 45 g/l 1 70 år 34 45 g/l 1 Spinalvæske Overlege i medisinsk biokjemi vurderer minst hvert annet år om hver enkelt analyse fortsatt har medisinsk relevans og om referanseintervallene og eventuelle aksjonsgrenser bør revideres. Materiale Analyser

Detaljer

ID ANALYSE MATERIALE TOTAL ANALYTISK VARIASJONSKOEFFISIENT EKSTERN

ID ANALYSE MATERIALE TOTAL ANALYTISK VARIASJONSKOEFFISIENT EKSTERN Sist oppdatert: 25.01.2016 Måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser Måleusikkerhet varierer over tid, selv om analysemetodene ikke endres. Dette kan for eksempel skyldes variasjon i produksjonen

Detaljer

Versjon: 116 Gyldig fra: 10.02.2015

Versjon: 116 Gyldig fra: 10.02.2015 , Rikshospitalet og Radiumhospitalet Referanseområder, informasjon og rådgivning til våre rekvirenter Dokument-ID i ehåndbok: 50019 Versjon: 116 Gyldig fra: 10.02.2015 Fagansvarlig: Anne Syrrist Godkjent

Detaljer

Aldersspesifikke referanseintervaller

Aldersspesifikke referanseintervaller Aldersspesifikke referanseintervaller Tabellen omfatter også enkelte aksjonsgrenser og antatte terapiområder Overlege i medisinsk biokjemi vurderer minst hvert annet år om hver enkelt analyse fortsatt

Detaljer

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 59 Mai 2006

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 59 Mai 2006 Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital LABNYTT Nr 59 Mai 2006 Vårstemning i Laboratoriesenteret Innhold Kortisol i spytt...2 Hemolyse i prøvematerialet...3 Brukerhåndbok på internett...4 Prøver

Detaljer

Biologiske referanseintervaller

Biologiske referanseintervaller Medisinsk serviceklinikk Avdeling for laboratoriemedisin Biologiske referanseintervaller ENDRINGSKONTROLL HEMATOLOGI KOAGULASJON BLODGASS MEDISINSK BIOKJEMI IMMUNOLOGI MEDIKAMENTER/TOKSIKOLOGI Analyser

Detaljer

Gjeldende referanseområder

Gjeldende referanseområder Gjeldende referanseområder Referanseområder - medisinsk biokjemi Skjema Side 1 av 16 Kode Analyse Kilde Funksjonsundersøkelser GLBL Pt- Glukosebelastning [1] Venøst serum/plasma: Fastende: < 7,0 mmol/l

Detaljer

Prosjekt native sera II

Prosjekt native sera II Prosjekt native sera II Kristin M Aakre Kvalitetskonsulent, Norsk Klinisk-kjemisk Kvalitetssikring Overlege, Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Universitetssjukehus Kva informasjon ligg i EKV

Detaljer

Kva var gjort på forhånd?

Kva var gjort på forhånd? Varsling av patologiske analyseresultat - ringegrenser Kristin M Aakre Overlege, Haukeland universitetssjukehus Kvalitetskonsulent, Norsk Klinisk-kjemisk Kvalitetssikring Kva var gjort på forhånd? Ringegrenser

Detaljer

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose

Egenskap. for enkeltmåling. Test performance. max. kompensert. respiratorisk. acidose. ukompensert. respiratorisk. acidose Egenskap Overvåkningsparameter Kvalitetskriterium Kommentarer Riktighet Presisjon X sann Bias = CV analyt. = verdi sann verdi SD X Bias < k CV biol. tot CV analyt. < k CV biol. intra ind. 0,375 k = 0,5

Detaljer

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 09.11.2011 Noklus nr: 5238 NKK-nr: 2554 Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Detaljer

NKK-program 2010. Program 2010. (elektronisk versjon, 30/10-2010) i samarbeid med. Side 1 av 30

NKK-program 2010. Program 2010. (elektronisk versjon, 30/10-2010) i samarbeid med. Side 1 av 30 Program 2010 (elektronisk versjon, 30/10-2010) i samarbeid med Side 1 av 30 D00006 Databehandling HK07/Drug HK07/Special HK06, papir utgår... 7 MEDISINSK BIOKJEMI 1... 9 2040 Bilirubin, høyt nivå (neonatal

Detaljer

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005 Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital LABNYTT Nr 56 Oktober 2005 Innhold Avdelingen flytter nye adresser og telefonnummer...2 Nye referansegrenser i hematologi fra og med 8. oktober 2005...3

Detaljer

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE?

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE? PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE? KRISTIN M AAKRE AVDELINGSOVERLEGE LABORATORIUM FOR KLINISK BIOKJEMI Plasma Tilset eit stoff til fullblod som hindrar koagulasjon EDTA og citrat: bind kalsiumioner

Detaljer

Jeg er så trøtt og slapp, doktor!

Jeg er så trøtt og slapp, doktor! Jeg er så trøtt og slapp, doktor! Hvilke prøver skal vi bestille? Helle B. Hager (avdelingsoverlege Sentrallaboratoriet, SiV) Jon Anders Takvam (avdelingssjef medisinsk avdeling, SiV) Knut Øvsthus (spesialist

Detaljer

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 09.11.2011 Noklus nr: 2003 NKK-nr: 2554 Resultatrapport hematologi, utsendelse 4/2011

Detaljer

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG AVDELING FOR MAT- OG MEDISINSK TEKNOLOGI BIOINGENIØRUTDANNINGEN Kandidatnr: Eksamensdato: Varighet: Fagnummer: Fagnavn: Klasse(r): Studiepoeng: Faglærer(e): Hjelpemidler: Oppgavesettet

Detaljer

Hvordan svarer laboratoriet på behov fra klinikk ved mistenkt sepsis i akuttmottak

Hvordan svarer laboratoriet på behov fra klinikk ved mistenkt sepsis i akuttmottak Hvordan svarer laboratoriet på behov fra klinikk ved mistenkt sepsis i akuttmottak Anne Cecilie K. Larstorp, Lege, PhD, Avdeling for medisinsk biokjemi (MBK) OUS Ullevål Agenda Hva er sepsis? Helsetilsynets

Detaljer

Anemiutredning. Definisjon Anemi

Anemiutredning. Definisjon Anemi Anemiutredning Anne Mørch Larsen Definisjon Anemi Redusert antall av røde blodceller i sirkulasjon Hemoglobin, Hematokrit, Menn Hgb < 13,5 g/l Kvinner Hgb < 12,0 g/l Men. 1 Definisjon utvidet Alder Rase

Detaljer

Nasjonal protokoll for holdbarhetsforsøk

Nasjonal protokoll for holdbarhetsforsøk Nasjonal protokoll for holdbarhetsforsøk Kristin M Aakre Overlege Haukeland Universitetssjukehus Men først: Ein heilt annan sak! Pasient som ila 2017 hadde svært variable TSH, FT4, anti-tpo og etter kvart

Detaljer

Sørlandet sykehus Arendal

Sørlandet sykehus Arendal På lokalt sykehus Sørlandet sykehus Arendal Vi har organisert oppfølgingen som et samarbeid mellom: Endokrinolog Nefrolog Etter transplantasjon Nyrelege eller endokrinolog følger pasienten tett. Ukentlige

Detaljer

HVILKE PRØVER BØR EN TA?

HVILKE PRØVER BØR EN TA? HVILKE PRØVER BØR EN TA? En kort veiledning i bruken av analyser som kan være relevante i utredningen av vanlige kliniske problemstillinger. a) Prøver som bør inngå i den første orienterende undersøkelsen.

Detaljer

Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011

Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 27.09.2011 Noklus nr: 5238 NKK-nr: 2554 Resultatrapport hematologi, utsendelse 3/2011

Detaljer

Gjeldende referanseområder

Gjeldende referanseområder Referanseområder - medisinsk biokjemi Skjema Side 1 av 16 Gjeldende referanseområder Kode Analyse Kilde Funksjonsundersøkelser GLBL Pt- Glukosebelastning [1] Venøst serum/plasma: Fastende: < 7,0 mmol/l

Detaljer

Program 2016. (elektronisk versjon, dd/mm-åååå) i samarbeid med

Program 2016. (elektronisk versjon, dd/mm-åååå) i samarbeid med Program 2016 (elektronisk versjon, dd/mm-åååå) i samarbeid med Innhold MEDISINSK BIOKJEMI 1... 9 2040 Bilirubin, høyt nivå (neonatal bilirubin) (12 utsendelser i året)... 9 2020 CRP (12 utsendelser i året)...

Detaljer

Diagnostisk pakkeforløp Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft. 25.

Diagnostisk pakkeforløp Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft. 25. Diagnostisk pakkeforløp Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft. 25. August, 2015 Morten Mowe, professor Assisterende klinikksjef (Avdelingsleder

Detaljer

Hormonlaboratoriet Klinikk for diagnostikk og intervensjon Oslo universitetssykehus, Aker

Hormonlaboratoriet Klinikk for diagnostikk og intervensjon Oslo universitetssykehus, Aker TEST 099 NYHETSAVIS NR. 2/2011 September 2011 INNHOLD: Informasjon Hormonlaboratoriet ny organisatorisk plassering i OUS Oppdatering av Hormonlaboratoriets Webside Diagnostikk av feokromocytom hos barn

Detaljer

PREANALYTISKE FAKTORER. Kortversjon til allmennleger X-allmennlege, nå LiS Medisinsk biokjemi Vestre Viken Birgitte Seierstad

PREANALYTISKE FAKTORER. Kortversjon til allmennleger X-allmennlege, nå LiS Medisinsk biokjemi Vestre Viken Birgitte Seierstad PREANALYTISKE FAKTORER Kortversjon til allmennleger X-allmennlege, nå LiS Medisinsk biokjemi Vestre Viken Birgitte Seierstad 1 Kort yrkespresentasjon av meg Næringsmiddelteknolog Medisin Tromsø Ass.lege

Detaljer

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011

Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 27.06.2011 Noklus nr: 5238 NKK-nr: 2554 Resultatrapport hematologi, utsendelse 2/2011

Detaljer

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse

Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse 2016-02-26 Sluttrapport Prøver sendt 2016-02-01 Utsendelse lukket 2016-02-15 Rapport frigitt 2016-02-26 Ekstern kvalitetsvurdering Medisinsk biokjemi, 2 nivå Utsendelse 1-2016 Vedlagt oversendes bearbeidede

Detaljer

Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012

Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 20032012 Noklus nr: 2003 NKK-nr: 2554 Resultatrapport hematologi, utsendelse 1/2012 Vedlagt

Detaljer

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering Laboratorium for medisinsk biokjemi nalyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og Utarbeidet av: nita Mikalsen og Kaare M. Gautvik Dokument ansvarlig Kvalitetsleder og med.faglig

Detaljer

Alderspesifikke referansetabeller EQS-id: 1111

Alderspesifikke referansetabeller EQS-id: 1111 Aldersspesifikke referanseintervaller Tabellen omfatter også enkelte aksjonsgrenser og antatte terapiområder Overlege i medisinsk biokjemi vurderer minst hvert annet år om hver enkelt analyse fortsatt

Detaljer

Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier

Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier Test av riktighet med NFKK Reference Serum X utført i danske, islandske og norske laboratorier Pål Rustad, Fürst Medisinsk Laboratorium, Oslo. E-post: prustad@furst.no Innledning I forbindelse med innføring

Detaljer

REFERANSEOMRÅDER for utvalgte analyser som utføres ved Laboratoriemedisin UNN. Revidert september 2012

REFERANSEOMRÅDER for utvalgte analyser som utføres ved Laboratoriemedisin UNN. Revidert september 2012 Laboratoriemedisin Universitetssykehuset Nord-Norge REFERANSEOMRÅDER for utvalgte analyser som utføres ved Laboratoriemedisin UNN Revidert september 2012 Analyser i kursiv: ref.området er endret siden

Detaljer

Oppgave: MEDSEM5_LUNGE_V16_ORD

Oppgave: MEDSEM5_LUNGE_V16_ORD Side 16 av 43 Oppgave: MEDSEM5_LUNGE_V16_ORD Del 1: I 20-årsalderen fikk han diagnosen Mb.Bechterew, dvs. en leddsykdom som bl.a. reduserer bevegeligheten av thorax. Bortsett fra dette har han vært frisk

Detaljer

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering Laboratorium for medisinsk biokjemi nalyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og Utarbeidet av: nita Mikalsen og Kaare M. Gautvik Dokument ansvarlig Kvalitetsleder og med.faglig

Detaljer

Kjønnshormonforstyrrelser kvinner. Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015

Kjønnshormonforstyrrelser kvinner. Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015 Kjønnshormonforstyrrelser kvinner Ellen M Haave, Hormonlaboratoriet November 2015 Menstruasjonssyklus og blødningsforstyrrelser Menarche: tidspunkt for første menstruasjon Primær amenore`: ingen blødning

Detaljer

NYHETSAVIS NR. 1/2004 Mars 2004

NYHETSAVIS NR. 1/2004 Mars 2004 NYHETSAVIS NR. 1/2004 Mars 2004 INNHOLD: Akkrediterte analyser Informasjon Analysenytt Kortisol i spytt ny analyse Metodeendringer Prolaktin (PRL) og BIG-PRL Prøvetaking Referanseverdier AKKREDITERTE ANALYSER

Detaljer

ABX Pentra Creatinine 120 CP

ABX Pentra Creatinine 120 CP 2015/09/18 A93A01276FNO A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kreatinin i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. Applikasjonsversjon Serum, plasma:

Detaljer

Percentiler / Flagger

Percentiler / Flagger Percentiler / Flagger Fagmøte mars 2019 Hva er ideen? Pasientmedianer er rimelig stabile over tid dersom det ikke skjer endringer i preanalytiske eller analytiske forhold. Kort repetisjon Percentiler/Flagger:

Detaljer

Hva er mat? Om makronæringsstoffene, og hvor de blir av. Birger Svihus, professor i ernæring

Hva er mat? Om makronæringsstoffene, og hvor de blir av. Birger Svihus, professor i ernæring Hva er mat? Om makronæringsstoffene, og hvor de blir av Birger Svihus, professor i ernæring Zhang et al., 2006 Daglig minimumsbehov for næringsstoff (unntatt energi) Næringsstoff Minimumsbehov Vann, liter

Detaljer

Akutt og kronisk leversvikt

Akutt og kronisk leversvikt Akutt og kronisk leversvikt Nasjonalt Fagmøte Lillehammer 2009 Kst overlege Svein-Oskar Frigstad Hva skal vi gjøre ved leversvikt? Akutt leversvikt Rask utvikling av syntesesvikt i lever med signifikant

Detaljer

Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser

Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser BFI koagulasjonskurs 13. september Kine N. Svendsen Fagbioingeniør, Stavanger Universitetssykehus Koagulasjonsinstrumenter på SUS 2 x Sysmex CS2100i

Detaljer

Diaré,, malabsorbsjon, matvareintoleranse

Diaré,, malabsorbsjon, matvareintoleranse Diaré,, malabsorbsjon, matvareintoleranse Emnekurs for allmenpraktiserende leger 19.03.2013 Jan Henrik Rydning Disposisjon Diaré: Definisjoner Diagnostiske overveielser Malabsorbsjon: Litt generelt Mest

Detaljer

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c?

Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c? Hvordan skal vi sikre god diabetesdiagnostikk ved hjelp av HbA1c? NFMBs og NSMBs Høstmøte 2012 Trondheim, den 8-10. oktober 2012 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi Institutt for klinisk medisin,

Detaljer

Fagbioingeniør Kirsti Holden

Fagbioingeniør Kirsti Holden Metodeverifisering innen PNA Fagbioingeniør Kirsti Holden Hvem er jeg? Kirsti Holden Andre foredraget viser det 1 Validering: Validering er definert slik: Bekreftelse fra en undersøkelse og fremskaffing

Detaljer

Pasientnære analyser i sykehjem hva, hvorfor, hvordan?

Pasientnære analyser i sykehjem hva, hvorfor, hvordan? Pasientnære analyser i sykehjem hva, hvorfor, hvordan? Ann Helen Kristoffersen Laboratorielege/PhD Noklus og Laboratorium for klinisk biokjemi, Haukeland Universitetssykehus Hva 1 http://www.noklus.no/aktuelt/tabid/132/id/292/skal

Detaljer

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser

Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser Tolkning av TnT resultat - analytiske kvalitetskrav til troponin analyser Kristin M Aakre Laboratorium for klinisk biokjemi Haukeland universitetssykehus Undersøkelse av biologisk variasjon kvifor er det

Detaljer

Legekonferansen Agder 2013. Spesialist i indremedisin, SSK. Liv R. Høyvoll

Legekonferansen Agder 2013. Spesialist i indremedisin, SSK. Liv R. Høyvoll Legekonferansen Agder 2013 Spesialist i indremedisin, SSK. Liv R. Høyvoll Henvisning av pasienter med langvarig asteni. Ofte ressurskrevende utredning! Lang ventetid i spesialisthelsetjenesten (~ 9-12

Detaljer

«DOAK» INTERFERENS I SPESIALKOAGULASJON

«DOAK» INTERFERENS I SPESIALKOAGULASJON 13. September 2017, Kurs i koagulasjon BFI Siri Heier spesialbioingeniør /tromboseutredning Seksjon for hemostase og trombose (SHOT) Avdeling for Medisinsk Biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Rikshospitalet

Detaljer

Noklus i 24 år. Hva har vi oppnådd og hva gjør vi nå? Antall ansatte: ca. 15 90. Antall kontrollutsendelser: 1 37. Antall deltakere: 835 2906

Noklus i 24 år. Hva har vi oppnådd og hva gjør vi nå? Antall ansatte: ca. 15 90. Antall kontrollutsendelser: 1 37. Antall deltakere: 835 2906 Noklus i 24 år Hva har vi oppnådd og hva gjør vi nå? 1992 2015 Antall ansatte: ca. 15 90 Antall kontrollutsendelser: 1 37 Antall deltakere: 835 2906 Antall seksjoner: 2 6 1 Pasientnær analysering (PNA)

Detaljer

Alderspesifikke referansetabeller EQS-id: 1111

Alderspesifikke referansetabeller EQS-id: 1111 Aldersspesifikke referanseintervaller Tabellen omfatter også enkelte aksjonsgrenser og anbefalte terapiområder Overlege i medisinsk biokjemi vurderer minst hvert annet år om hver enkelt analyse fortsatt

Detaljer

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering Laboratorium for medisinsk biokjemi nalyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og Utarbeidet av: nita Mikalsen og Kaare M. Gautvik Dokument ansvarlig Kvalitetsleder og med.faglig

Detaljer

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering

Laboratorium for medisinsk biokjemi Analyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og angivelse av akkreditering Laboratorium for medisinsk biokjemi nalyseoversikt med referanseområde, måleområde, analytisk variasjon og Utarbeidet av: nita Mikalsen og Kaare M. Gautvik Dokument ansvarlig Kvalitetsleder og med.faglig

Detaljer

Nytt frå NKK og EKV rapportane

Nytt frå NKK og EKV rapportane Nytt frå NKK og EKV rapportane Kristin M Aakre Myocardmarkørprogrammet Store problemer i 2012 med dårlig holdbarheit av materialet pause for utsendelsane pga problemer med å skaffe materiale 2013: 5 utsendelsar

Detaljer

Preanalytisk verifisering

Preanalytisk verifisering Preanalytisk verifisering Felles sentrifugeringsbetingelser for serum, og plasmaprøver til medisinsk biokjemi og koagulasjonsanalyser Anita Mikalsen Kvalitetsleder og bioingeniør med spesialistgodkjenning,

Detaljer

Program 2012 (elektronisk versjon 2: 8/ )

Program 2012 (elektronisk versjon 2: 8/ ) Program 2012 (elektronisk versjon 2: 8/11-2011) i samarbeid med Side 1 av 33 Innhold MEDISINSK BIOKJEMI 1... 10 2040 Bilirubin, høyt nivå (neonatal bilirubin)... 10 2020 CRP... 10 1075 Digitoksin... 10

Detaljer