Konkurransegrunnlag - Ett trinns prosedyre

Konkurransegrunnlag - Ett trinns prosedyre Table of contents

Table of contents 1 GENERELL INTRODUKSJON 1.1 Oppdragsgiver 1.2 Beskrivelse av anskaffelsen 1.3 Etiske betingelser for gjennomføring av konkurransen 1.4 Etiske krav til leverandør i kontraktsperioden 2 INSTRUKS TIL TILBYDER 2.1 Forespørselsdokumenter 2.2 Bekreftelser 2.3 Kommunikasjon 2.4 Kunngjøring 2.5 Regler for konkurransen 2.6 Anskaffelsesprosedyre 2.7 Kontraktsverdi/eventuelt volum 2.8 Oppdragsgivers forbehold 2.9 Rettelser suppleringer eller endringer i konkurransegrunnlaget 2.10 Kon 嗄 densialitet 2.11 Tilbudsfrist 2.12 Tidsplan 2.13 Kostnader ved utarbeidelse av tilbud 2.14 Vedståelsesfrist 2.15 Tilbud på deler av leveransen 2.16 Tilbyders generelle plikter 2.17 Kontraktsbetingelser 2.18 Kvali 嗄 kasjonskrav 2.19 Minimumskrav 2.20 Tildelingskriterier 2.21 Forbehold og avvik 2.22 Alternative tilbud 2.23 Språk 3 TILBUDETS INNLEVERING, FORMAT OG INNHOLD 3.1 Innlevering av tilbud 3.2 Tilbudets utforming 3.3 Låsing av dokumenter 4 ÅPNING AV TILBUDENE 5 AVVISNING AV TILBUDENE 6 AVVISNING AV KONKURRANSE OG TOTALFORKASTELSE

1 GENERELL INTRODUKSJON 1.1 Oppdragsgiver Nordlandssykehuset er eid av Helse Nord RHF og har hovedkontor i Bodø. Her ligger foretakets to største sykehus, et somatisk og et psykiatrisk sykehus samt distriktspsykiatrisk senter. I tillegg har Nordlandssykehuset lokalsykehus på Gravdal i Lofoten og på Stokmarknes i Vesterålen. Begge stedene er det også distriktspsykiatriske senter. Det er psykiatriske poliklinikker og behandlingstilbud på Gravdal, Svolvær, Andenes, Straume, Fauske, Ørnes og Saltdal. I Lødingen er det rehabiliteringsenhet, hovedsakelig for slagpasienter. Til sammen betjener Nordlandssykehuset et geogra 嗄 sk område med ca 131 000 innbyggere. Helseforetaket dekker befolkningens behov for de 嚘 este spesialisthelsetjenester. Nordlandssykehuset er også en stor utdannings- og forskningsinstitusjon. For mer informasjon, se nettside: http://www.nordlandssykehuset.no/ Helgelandssykehuset HF er et av 嗄 re helseforetak i Helse Nord RHF, som leverer spesialisthelsetjeneste til befolkningen på Helgeland. Helgeland ligger lengst sør i Nordland fylke og består av 18 kommuner med ca 78 000 innbyggere. En kommune - Bindal - får spesialisthelsetjeneste fra Helse Nord-Trøndelag. Helgelandssykehuset HF består av tre lokalsykehusenheter i Mo i Rana, Mosjøen og Sandnessjøen. I tillegg til de somatiske sykehusenhetene har Helgelandssykehuset psykiatritilbud i Mo i Rana, Mosjøen, Sandnessjøen og i Brønnøysund: Mo i Rana: Barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk (BUP), BUP Rana ambulante tjenester, voksenpsykiatrisk poliklinikk (VOP), VOP døgnavdeling, VOP ambulant behandlingsteam og rusenhet. Mosjøen: Barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk (BUP), BUP klinikkavdeling, familieavdeling, nevropsykologisk tjeneste, allmenpsykiatrisk døgnavdeling, voksenpsykiatrisk poliklinikk (VOP), psykiatrisk rehabiliteringsteam. Sandnessjøen: Barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk (BUP) og voksenpsykiatrisk poliklinikk (VOP). Brønnøysund: Barne- og ungdomspsykiatrisk poliklinikk (BUP) og voksenpsykiatrisk poliklinikk (VOP). For mer beskrivelse se vår nettside: www.helgelandssykehuset.no 1.2 Beskrivelse av anskaffelsen Forbruksmateriell til bruk ved behandling av alle typer sår ved Nordlandssykehuset HF og Helgelandssykehuset HF. Det vil bli tegnet to kontrakter for dette anbudet, en for hvert Helseforetak. For nærmere beskrivelse av anskaffelsen vises det til Kravspesi 嗄 kasjon/leveransebeskrivelse/minimumskrav. 1.3 Etiske betingelser for gjennomføring av konkurransen Det aksepteres ikke at det foregår kommunikasjon mellom aktuell tilbyder /tilbyders ansatte og oppdragsgiver/oppdragsgivers ansatte på annen måte enn forutsatt i konkurransegrunnlaget og i henhold til Lov og forskrift om offentlige anskaffelser. Oppdragsgiver forbeholder seg retten til å avlyse konkurransen eller avvise aktuell leverandør dersom det blir gjort forsøk på å påvirke utfallet. For kommunikasjon i prosessen refereres det til punkt 2.3 og 2.9 i dette konkurransegrunnlag. 1.4 Etiske krav til leverandør i kontraktsperioden Offentlig sektor er landets største kunde og forbruker, og er en del av den globale handelen med varer og tjenester. Mange av de varene som kjøpes inn kan være produsert under kritikkverdige forhold og Helse Nord/Nordlandssykehuset HF vil derfor stille krav til leverandørene om at de varene som skaffes er produsert på en lovlig og etisk forsvarlig måte. Dersom leverandøren bruker underleverandører for å oppfylle denne kontrakten/avtalen, er leverandøren forpliktet til å videreføre og bidra til etterlevelse av kravene hos sine underleverandører. 2 INSTRUKS TIL TILBYDER

2.1 Forespørselsdokumenter Tilbudet skal utarbeides i henhold til retningslinjene gitt i forespørselsdokumentene, som består av: Dette konkurransegrunnlag Vedlegg I: Prisskjema Vedlegg II: HMS egenerklæring Vedlegg III: Forside Kontrakt Vedlegg IV: Alminnelige avtalebestemmelser Vedlegg V: Vedlegg VI: Vedlegg VII: Kunngjøringsskjema Do 址 n/ted 2.2 Bekreftelser Dette skal gjøres elektronisk i Mercell ved at man trykker på fanebladet Gi tilbud, og deretter på knappen Jeg ønsker å tilby evt. Jeg ønsker ikke å tilby. Dette er kun ment som en indikator på hvorvidt innkjøper kan forvente tilbud eller ikke. Du binder deg ikke som leverandør ved å bekrefte at du ønsker å tilby. Det er ønskelig at tilbyder bekrefter om de ønsker å tilby så raskt som mulig. 2.3 Kommunikasjon All kommunikasjon i prosessen skal foregå via Mercell-portalen, www.mercell.no. Dette for at all kommunikasjon skal loggføres. Når du er inne på konkurransen skal du velge fanebladet Kommunikasjon. Klikk deretter på symbolet Ny melding. Skriv inn informasjon til oppdragsgiver og trykk deretter. Oppdragsgiver mottar så meldingen din. Hvis spørsmålet angår alle tilbydere vil oppdragsgiver besvare dette anonymisert ved å gi svaret som en tilleggsinformasjon. Tilleggsinformasjon er tilgjengelig under fanebladet Forespørsel og deretter underfanebladet Tilleggsinformasjon. Du vil også få en e-post med en link til tilleggsinformasjonen. Henvendelser mottatt senere enn 6 arbeidsdager før innleveringsfristen for tilbudet vil ikke bli besvart. Fristen settes til: 2/10/2014 12:00 PM 2.4 Kunngjøring Anskaffelsen er kunngjort: 1/11/2014 2:40 AM 2.5 Regler for konkurransen Anskaffelsen omfattes av lov om offentlige anskaffelser av 16. juli 1999, samt forskrift om offentlige anskaffelser av 7. april 2006. Kontrakten vil inneholde krav om lønnns- og arbeidsvilkår, dokumentasjon og sanksjoner i samsvar med forskriften om lønns og arbeidsvilkår i offentlig kontrakter (FOR 2008-02-08 nr 0112) og ILO konvensjonen nr 94. 2.6 Anskaffelsesprosedyre Anskaffelsen skal gjennomføres etter prosedyre: Åpen anbudskonkurranse 2.7 Kontraktsverdi/eventuelt volum Anskaffelsens kontraktsverd estimert til ca 2,7 MNOK pr. år for hele sortimentet 2.8 Oppdragsgivers forbehold Oppdragsgiver har ingen forbehold i denne anskaffelsen. Det presiseres allikevel at tilbyderne må kunne levere samme sortiment både til Nordlandssykehuset HF og Helgelandssykehuset HF. 2.9 Rettelser suppleringer eller endringer i konkurransegrunnlaget Innen tilbudsfristens utløp har Oppdragsgiver rett til å foreta rettelser, suppleringer eller endringer i konkurransegrunnlaget som ikke er av vesentlig karakter.

konkurransegrunnlaget som ikke er av vesentlig karakter. Rettelser, suppleringer eller endringer vil bli sendt til alle som har meldt sin interesse i Mercell. Opplysninger som Oppdragsgiver gir på forespørsel av en Tilbyder, vil umiddelbart bli sendt til alle de øvrige i anonymisert form. Opplysninger om rettelser, suppleringer og endringer kunngjøres elektronisk via Mercell portalen. Ved en revisjon av konkurransen, vil dette vises som en ny versjon av konkurransen. Når det gjelder tilleggsopplysninger vil dette fremkomme i fanebladet Tilleggsinformasjon i Mercell portalen. Leverandører som allerede har meldt sin interesse vil også få en melding via sin e-post, om at det er gitt tilleggsinformasjon på konkurransen, eller det er gjort en revisjon av konkurransen. Følge da denne linken i denne meldingen slik at du kommer inn på den aktuelle konkurransen. Dersom det oppdages feil i konkurransegrunnlaget, bes det om at dette formidles til oppdragsgiver via kommunikasjonsmodulen i Mercell portalen i henhold til frist i punkt 2.3. 2.10 Kon 嗄 densialitet Kon 嗄 densialitet: Tilbyder skal behandle alle opplysninger han får kjennskap til gjennom forespørselen og under utarbeidelsen av tilbud som kon 嗄 densielle. Forespørselsdokumentene skal betraktes som fortrolige og skal oppbevares deretter. Tilbyder skal ikke offentlige kommentere denne forespørsel uten først å ha innhentet Oppdragsgivers skriftlige samtykke. Offentlighet: Leverandørene skal levere en utgave av tilbudet hvor det som anses å være forretningshemmeligheter er sladdet. Ved begjæring om innsyn skal oppdragsgiver uavhengig av dette vurdere hvorvidt opplysningene er av en slik art at oppdragsgiver plikter å unnta dem fra offentlighet. 2.11 Tilbudsfrist Tilbudsfristen er: 2/19/2014 12:00 PM 2.12 Tidsplan Utsendelse av forespørsel 1/11/2014 2:40 AM Frist for å stille spørsmål Tilbudsfrist 2/10/2014 12:00 PM 2/19/2014 12:00 PM Tilbudsåpning Vedståelsesfrist Evaluering Estimert dato for tildeling TIDSPUNKTENE ETTER TILBUDSFRIST ER KUN VEILEDENDE. 2.13 Kostnader ved utarbeidelse av tilbud 7/1/2014 4:00 PM dd.mm.åååå dd.mm.åååå Tilbyder bærer selv alle kostnader relatert til Tilbudet og deltakelsen i konkurransen. 2.14 Vedståelsesfrist Tilbudet skal være gyldig til: 7/1/2014 4:00 PM 2.15 Tilbud på deler av leveransen Det er anledning til å legge inn tilbud på deler av leveransen. 2.16 Tilbyders generelle plikter Tilbyder plikter å sette seg inn i samtlige dokumenter omfattet av forespørselen og selv sikre at han har mottatt og har tilgang til all relevant informasjon forbundet med forespørselen. Der hvor Tilbyder oppdager feil, utelatelser, inkonsekvens eller andre mangler i forespørselsdokumentene,

Der hvor Tilbyder oppdager feil, utelatelser, inkonsekvens eller andre mangler i forespørselsdokumentene, plikter Tilbyder straks å gjøre Oppdragsgiver oppmerksom på dette. 2.17 Kontraktsbetingelser Avtaleforholdet reguleres av følgende kontraktsbestemmelser: Vedlagte kontraktsvilkår, Alminnelige innkjøpsbetingelser. Tilbudet skal baseres på betingelsene vedlagt denne forespørselen. 2.18 Kvali 嗄 kasjonskrav Skatteattester som bekrefter at leverandøren har oppfylt sine forpliktelser med hensyn til skatter, trygdeavgifter og merverdiavgifter må ikke være eldre enn 6 måneder. Documentation demands to suppliers organisation and legal position Firmaattest - Krav: tilbydere skal være et lovlig etablert foretak. Dokumenteres ved : Firmaattest eller tilsvarende fra søkers hjemstat. Skatteattest for skatt - Krav: Tilbyder må ha levert sine oppgaver og betalt skatt og arbeidsgiveravgift. Dokumenteres ved : Skatteattest. Attesten skal ikke være eldre enn 6 måneder regnet fra fristen for innlevering av tilbud/søknad. Dersom tilbyder planlegger å benytte underleverandører må skatteattest også leveres for disse. Skatteattest for mva - Krav: Tilbyder må ha levert sine oppgaver og betalt merverdiavgift. Dokumenteres ved: Skatteattest for merverdiavgift. Attesten skal ikke være eldre enn 6 måneder regnet fra fristen for innlevering av tilbud/søknad. Eventuelle restanser eller andre misligheter må begrunnes. Dersom tilbyder planlegger å benytte underleverandører må skatteattester for merverdiavgift også leveres for disse. HMS egenerklæring - Krav: Tilbyder skal stå inne for at foretaket arbeider systematisk for å oppfylle kravene i helse-, miljø og sikkerhetslovgivningen og ved at de tilfredstiller internkontrollforskriften. Tilbyder skal videre bekrefte at virksomheten er lovlig organisert i henhold til gjeldende skatte- og arbeidsmiljøregelverk når det gjelder ansattes faglige og sosiale rettigheter, og skal akseptere at oppdragsgiver blir gitt rett til å gjennomføre og veri 嗄 sere foretakets system for ivaretakelse av helse, miljø og sikkerhet. Dokumenteres ved: Signert HMS egenerklæring. Documentation demands on suppliers economical and 嗄 nancial capacity The company s most recent annual report including new information of relevance to the company s accounting 嗄 gures The company s most recent annual report including new information of relevance to the company s accounting 嗄 gures Documentation demands to suppliers technical quali 嗄 cations A statement of the company's health, environment and safety policy A statement of the company's health, environment and safety policy 2.19 Minimumskrav 1.0 Vurdering av minimumskravene (Information)

Oppdragsgiver vil gjennomføre vurdering av alle minimumskravene hver for seg. Minimumskravene gis ikke karakter eller vektes, men bedømmes "i henhold til krav"/"ikke i henhold til krav". For at et krav skal anses oppfylt, må tilbyderen sannsynliggjøre oppfyllelsen av krav som ikke er krevd dokumentert på annen måte, gjennom en tilfredsstillende beskrivelse. Hvert enkelt punkt skal besvares i henhold til våre dokumentasjonskrav. Dokumentasjon til bruk i evalueringskriteriet brukervennlighet skal merkes tydelig og lastes opp under minimumskravet til hvert produktområde. 2.0 Tilbudsbrev og forside kontrakt (Response required) Her skal tilbyder laste opp tilbudsbrev signert. Tilbudsbrevet er en bekreftelse på at tilbyder har forstått og godtatt alle krav og avtalepunkt i denne konkurransen. Her skal også ferdigutfylt vedlegg III Forside kontrakt lastes opp 3.0 Tildelingskriterie 1. Pris (Response required) Pris skal besvares ved at vedlagt prisskjema utfylles og lastes opp her. Regnearkene er låst slik at ikke tilbyderne kan endre på formatet. Alle grønne felter skal fylles ut og alle produktene med rød skrift skal leveres vareprøver på. Regnearket består av to arkfaner. Ett med selve prisskjema og ett med Kompletterende produkter. Kompletterende produkter: Tilbyderne kan legge inn andre produkter eller komplettere med størrelser til prisskjema i denne arkfanen. Denne arkfanen er også låst, men det er lagt opp til 500 produktlinjer her. Dersom tilbyderne trenger 嚘 ere produktlinjer bes dere ta kontakt via kommunikasjonsmodulen i Mercell og be om hvor mange ekstra linjer dere har behov for under produktområde 21.1 Øvrige produkter og Kompletterende produkter. 4.0 Tildelingskriterie 2. Brukervennlighet (Response required) All dokumentasjon til evalueringskriteriet "Brukervennlighet" lastes opp her. Det er viktig at alle dokumenter som lastes opp gis et 嗄 lnavn som gjør det enkelt for oppdragsgiver å identi 嗄 sere hvilket produktområde dokumentet skal dokumentere. 5.0 Innledning til kravspesi 嗄 kasjonen/minimumskravene til produktene (Information) I kravspesi 嗄 kasjonen er det lagt vekt på å beskrive de behov som skal dekkes. Tilbyder skal med utgangspunkt i kravspesi 嗄 kasjonens rammer gi tilbud på forespurte produkter og beskrive hvordan de kravene som stilles her vil bli oppfylt. Tilbyder skal sannsynliggjøre for oppdragsgiver hvert punkt ved å besvare de krav i denne spesi 嗄 kasjonen direkte til hvert enkelt punkt i Mercell, evt.med opplasting av vedlegg, da dette vil inngå som en del av rammeavtalen mellom partene. De krav og forhold som beskrives her inkludert tilbyders besvarelse, vil være bindende. 5.1 Samsvarserklæring (Response required) Produktene som det gis tilbud på skal være samsvarsvurdert og CE- merket i henhold til 93/42/EEC-Direktiv om medisinsk utstyr evt. 98/79/EC-Medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk. Samsvarserklæring på engelsk eller skandinavisk språk vedlegges tilbudet. 5.2 Generelle krav til produktene (Response required) Det forventes at produktene minimum tilfredsstiller de til enhver tid gjeldende standardkrav i forhold til tiltenkt bruk (intended use).

5.3 Produkter med farlig innhold (Response required) Oppdragsgiver ønsker i størst mulig grad å unngå produkter med ftalater som er klassi 嗄 sert som farlige (DEHP), samt produkter som inneholder PVC eller lateks. Dersom det tilbys produkter som inneholder DEHP, PVC eller lateks skal dette opplyses om. Tilbudte produkter skal være av hudvennlig materiale og ikke allergifremkallende. For øvrig vises det til materialkrav under den enkelte produktområde. 5.4 Generelle krav til produktene (Response required) Produktene skal leveres i minimum tre lag (forbrukerpakning, lagerpakning og transportforpakning). Forpakningene skal være tydelig merket med holdbarhetsdato og innhold (som produsentens/leverandørens artikkelnr, batchnr/lotnr, størrelse etc.) og skal være lett å åpne (også sterilt der det er relevant). Forbrukerpakningen skal ha en tydelig markering som viser hvordan den skal åpnes. Sterile produkter skal som hovedregel være enkeltpakkede. Evt. unntak må fremkomme i beskrivelsen i prisskjemaet. Produktene skal være sterile med mindre annet fremkommer i kravspesi 嗄 kasjon eller artikkelbeskrivelsen. Alle produkter skal ha en holdbarhet på minimum to (2) år ved levering. 5.5 Opplæring og informasjon (Response required) Tilbyder skal gi nødvendig informasjon om produktene som er omfattet av rammeavtalen og tilby opplæring i bruk av produktene til alle brukersteder etter behov i forbindelse med implementering av rammeavtalen, og skal utover dette på forespørsel kunne stille med kvali 嗄 sert personell ute hos kunden i hele avtaleperioden. Dette skal skje uten ekstra kostnader for oppdragsgiver. Beskriv hvordan dette er tenkt løst fra tilbyders side. 5.6 Produktdatablad (Response required) Tilbyderne skal på forespørsel levere produktdatablad på alle produktene de får avtale på. 6.0 Produktområde 1. Absorberende bandasjer (Information) 6.1 1.1 Superabsorberende bandasjer (Response required) - Bandasjen skal ha sperresjikt på alle kanter og på over 嚘 aten - Bandasjen skal ikke hefte i såret - Bandasjen skal ikke gå i oppløsning - Bandasjen skal inneholde superabsorbenter Evalueringskrav: - Bandasjen skal hindre maserasjon av sårkanter og hud, Dokumenteres ved kliniske studier som evalueres. 6.2 1.2 Brannlaken (Response required) - Produktene skal ha sperresjikt på 嗄 re sider og på over 嚘 aten - Produktene skal ikke hefte i såret - Produktene skal ikke gå i oppløsning - Produktene skal være bakterie- og virustett. 7.0 Produktområde 2. Skumbandasjer (Information) Bruksområde: Primær og sekundærbandasjer 7.1 2.1 Skumbandasje uten klebekant (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. Evalueringskrav:

Evalueringskrav: - Det er en fordel at bandasjen har avfalsede kanter - Bandasjene bør 嗄 nnes i ulike tykkelser med tanke på ulike bruksområder - Bandasjene bør 嗄 nnes i ulike utforminger, for eksempel til hæl, sacrum 7.2 2.2 Skumbandasje med klebekant av lim (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Må være vanntett og tåle dusjing - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være bakterie- og virustett - Klebekanten skal ikke skade huden - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen Evalueringskrav - Bandasjene bør 嗄 nnes i ulike tykkelser med tanke på ulike bruksområder 7.3 2.3 Skumbandasje med silikonbelegg eller materiale med likeverdige egenskaper som silikon uten klebekant (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Belegg av silikon eller materiale med tilsvarende egenskaper. Dokumenteres - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. Evalueringskrav - Bandasjene bør 嗄 nnes i ulike tykkelser med tanke på ulike bruksområder - Det er en fordel at bandasjen har avfalsede kanter 7.4 2.4 Skumbandasje med silikonbelegg eller materiale med likeverdige egenskaper som silikon med klebekant (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Skal være vanntett og tåle dusjing - Semipermeabel - Belegg og heftemasse av silikon eller materiale med tilsvarende egenskaper. Dokumenteres - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Klebekanten skal ikke skade huden - Bandasjen skal være bakterie- og virustett - Skal ikke henge fast i såret 7.5 2.5 Skumbandasje med silikonbelegg eller materiale med likeverdige egenskaper som silikon uten sperresjikt (Response required)

- Polyuretan skum - Skal videretransportere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Belegg av silikon eller materiale med tilsvarende egenskaper. Dokumenteres - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Skal ikke henge fast i såret 7.6 2.6 Skumbandasje med sisikonbelegg eller materiale med likeverdige egenskaper som silikon til bruk ved strålebehandling (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - For produkter med klebekant: Må være vanntett og tåle dusjing - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Belegg av silikon eller materiale med tilsvarende egenskaper. Dokumenteres - Dokumentasjon på at bandasjen kan benyttes ved strålebehandling skal vedlegges - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen 7.7 2.7 Skumbandasje med 嗄 lm, innsikt til suturlinjen (Response required) - Polyuretan skum - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. - Må være vanntett og tåle dusjing - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Bandasjene må holde på væsken og føles tørr mot huden - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø 7.8 2.8 Skumbandasje med sølv med klebekant (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Må være vanntett og tåle dusjing - Semipermeabel - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Klebekanten skal ikke skade huden - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges. - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager

- Må ikke henge fast i såret 7.9 2.9 Skumbandasje med sølv uten klebekant (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. 7.10 2.10 Skumbandasje med sølv med silikonbelegg eller materiale med likeverdig egenskaper som silikon, med klebekant (Response required) - Må være vanntett og tåle dusjing - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Klebekanten skal ikke skade huden - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges. - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. - Belegg og heftemasse av silikon eller materiale med tilsvarende egenskaper. Dokumenteres 7.11 2.11 Skumbandasje med sølv med silikonbelegg eller materiale med likeverdige egenskaper som silikon, uten klebekant (Response required) - Polyuretan skum - Skal absorbere sårsekret og bevare et fuktig sårmiljø - Semipermeabel - Må ikke henge fast i såret - Bandasjen skal være myk og føye seg etter sårbunnen - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges. - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager - Bandasjen skal være bakterie- og virustett. - Belegg og heftemasse av silikon eller materiale med tilsvarende egenskaper. Dokumenteres 8.0 Produktområde 3. Sårkontaktlag (Information) Bruksområde: innersjikt under sekundærbandasje. For å beskytte sårbunnen. 8.1 3.1 Salvekompress (Response required) - Må ikke feste seg/tørke fast i såret - Må kunne klippes uten at kompressen rakner/frynser seg

- Må kunne klippes uten at kompressen rakner/frynser seg - Må slippe gjennom væske til sekundærbandasje 8.2 3.2 Silikonnett (Response required) - Må ikke feste seg i såret - Må slippe gjennom væske til sekundærbandasje - Skal være hudvennlig - Må kunne klippes uten at nettet rakner/frynser seg - Må ikke etterlate rester i såret - Må være tynn, myk og formbar 8.3 3.3 Salvestrømpe (Response required) - Må ikke feste seg/tørke fast i såret - Må inneholde zink - Må slippe gjennom væske til sekundærbandasje 9.0 Produktområde 4 Geldannende bandsjer av cellulose 嗄 ber (Information) Bruksområde: primærbandasje til moderat til sterkt væskende sår, caviteter og brannskade. 9.1 4.1 Geldannende bandasjer av cellulose 嗄 ber uten sølv (Response required) - Høy absorbsjonsevne - Skal forme seg etter sårbunnen - Vertikal oppsugningsevne - Må opprettholde fuktig sårmiljø - Må 嗄 nnes i bånd og ulike størrelser - Må absorbere og binde væske og bakterier 9.2 4.2 Geldannende bandasjer av cellulose 嗄 ber med sølv (Response required) - Høy absorbsjonsevne - Skal forme seg etter sårbunnen - Vertikal oppsugningsevne - Må opprettholde fuktig sårmiljø - Må absorbere og binde væske og bakterier - Må 嗄 nnes i bånd og ulike størrelser' - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges. - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager 9.3 4.3 Geldannende bandasjer av cellulose 嗄 ber med sperresjikt og klebekant (post-op bandasje) (Response required)

klebekant (post-op bandasje) (Response required) - Høy absorbsjonsevne - Skal forme seg etter sårbunnen - Må opprettholde fuktig sårmiljø - Vertikal oppsugningsevne - Må absorbere og binde væske og bakterier - God beskyttelse mot sekundær infeksjon' - Klebekant må være elastisk og hudvennlig 10.0 Produktområde 5 Operasjonsbandasjer (Information) Bruksområde: Dekke operasjonssår, lite til moderat væskende. 10.1 5.1 Operasjonsbandasje med klebekant (Response required) - Forpakningen må være lett å åpne og beholde innholdet sterilt ved pålegging - Må sitte godt - Må være lett å fjerne uten at huden blir skadet - Skal beskytte såret mot bakterier og virus - Bandasjen må ikke feste i såret 10.2 5.2 Operasjonsbandasje vanntett med klebekant (Response required) - Forpakningen må være lett å åpne og beholde innholdet sterilt ved pålegging - Semipermeabel - Må sitte godt - Må være lett å fjerne uten at huden blir skadet - Bandasjen må ikke feste i såret' - Bandasjen må være vann, bakterie og virustett 10.3 5.3 Transparent 嗄 lmbandasje med pad (Response required) - Må sitte godt - Forpakningen må være lett å åpne og beholde innholdet sterilt ved pålegging - Virus og bakterietett - Må tåle dusjing uten å løsne - Semipermeabel 嗄 lm - Filmens puste-/fordampningsevne skal dokumenteres - Pad/bandasje må ikke feste i såret - Må være lett å fjerne uten at huden blir skadet 11.0 Produktområde 6. (Information) Bruksområde: For væskende og lett bløende sårover 嚘 ater 11.1 6.1 Alginat uten sølv (Response required)

- Høy absorbsjonsevne - Skal forme seg etter sårbunnen - Må ikke feste seg i såret - Vertikal oppsugningsevne - Må opprettholde fuktig sårmiljø - Må absorbere og binde væske og bakterier - Må 嗄 nnes i bånd og ulike størrelser Evalueringskrav - Bandasjen bør være blodstillende 11.2 6.2 Alginat med sølv (Response required) - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager - Må absorbere og binde væske og bakterier -Skal forme seg etter sårbunnen - Må ikke feste seg i såret - Vertikal oppsugningsevne - Må opprettholde fuktig sårmiljø - Må 嗄 nnes i bånd og ulike størrelser - Høy absorbsjonsevne Evalueringskrav: - Bandasjen bør være blodstillende 12.0 Produktområde 7. Hydrokolloide bandasjer (Information) Bruksområde: Fuktighetsbevarende bandasjer til rene, granulerende sår, lite til moderat væskende. 12.1 7.1 Hydrokolloide bandasjer (Response required) - Bandasjene skal være okklusive - Må ikke skade huden ved fjerning - Må være lett formbar for applisering på ulike kroppsdeler - Må bevare et fuktig sårmiljø - Må beskytte huden mot gnidning og friksjon - Virus og bakterietett - Ulike utforminger og tykkelser 13.0 Produktområde 8. Fikserings 嗄 lm (Information) Bruksområde: For 嗄 ksering av bandasjer 13.1 8.1 Fikserings 嗄 lm (Response required) - Skal være transparent - Semipermeabel - Produktets fordampningsevne skal dokumenteres

- Produktets fordampningsevne skal dokumenteres - Sikker 嗄 ksering på hud som fukter - Må også 嗄 nnes på rull, usteril, klippbar - Må være hudvennlig - Må være elastisk - Må ikke løsne ved dusjing - Må være vann-, bakterie- og virustett 14.0 Produktområde 9 Fiksering - IV - SVK - Trach (Information) Bruksområde: For 嗄 ksering av PVK, CVK og andre intravenøse kanyler. 14.1 9.1 IV- 嗄 ksering (Response required) - Skal være transparent ved innstikkssted - Semipermeabel - Produktets fordampningsevne skal dokumenteres - Sikker 嗄 ksering på hud som fukter - Må være hudvennlig - Må være elastisk - Må 嗄 nnes med og uten splitt - Må være vann-, bakterie- og virustett Evalueringskrav: - Bør ha ekstra 嗄 kseringstape 15.0 Produktområde 10. Gelprodukter (Information) Bruksområde: Oppløsning av nekroser, ved 嗄 brinbelegg, opprettholde fuktig sårmiljø. 15.1 10.1 Hydrogel (Response required) - Bidra til å opprettholde fuktig sårmiljø - Lett å applisere Evalueringskrav - Bør 嗄 nnes i tuber av ulik størrelse (mengde). Åpnet tube bør kunne lukkes forsvarlig. 15.2 10.2 Gel som reduserer bio 嗄 lm (Response required) - Bidra til å opprettholde fuktig sårmiljø - Lett å applisere - Gelen skal beholde strukturen etter applisering - Dokumentasjon på at bio 嗄 lm reduseres 16.0 Produktområde 11. Barriere 嗄 lm (Information) Bruksområde: Beskyttelse av frisk hud mot sårvæske og limprodukter 16.1 11.1 Barriere 嗄 lm (Response required)

- Må være hudvennlig - Må være transparent - Må tørke raskt - Filmen skal være limfri etter tørking - Skal 嗄 nnes som engangsapplikator Evalueringskrav: - Bør være luktfri - Bør 嗄 nnes som spray - Bør 嗄 nnes i ulike størrelser (mengder) 17.0 Produktområde 12. Bandasje hydrofob (Information) Bruksområde: For å behandle eller forebygge bakterie- og soppinfeksjon 17.1 12.1 Bandasje hydrofob (Response required) - Må 嗄 nnes som tynn bandasje, kompress og tamponade - Må ikke feste i såret - Dokumentert effekt på bakterie og sopp Evalueringskrav: - Bør kunne klippes i uten å avgi lo/rester i såret 18.0 Produktområde 13 Antimikrobielle produkter (unntatt sølv) (Information) Bruksområde: Ved in 嗄 serte sår og profylaktisk behandling 18.1 13.1 Skyllevæske (Response required) - Skal være opprensende og redusere bio 嗄 lm - Må ha dokumentert antibakteriell effekt, legg ved dokumentasjon Evalueringskrav - Bør 嗄 nnes i 嚘 asker/beholdere med ulik mengde 18.2 13.2 Antimikrobielle bandasjer (Response required) Det ønskes tilbud på ulike typer antimikrobielle bandasjer, dvs. både absorberende bandasjer, skumbandasjer, operasjonsbandasjer etc. Kravene som fremkommer under gjelder alle typer antimikrobielle bandasjer, men i evalueringen vil vi også vurdere kravpunktene som er satt i tilknytning til hhv. absorberende bandasjer, skumbandasjer, operasjonsbandasjer etc. - Skal ikke hefte i såret - Skal kunne benyttes som primærbandasje - God absorbsjonsevne - Må ha dokumentert antibakteriell effekt, legg ved dokumentasjon 19.0 Produktområde 14. Kullbandasjer (Information)

Bruksområde: For å fjerne lukt 19.1 14.1 Kullbandasjer (Response required) - Må ikke feste i såret - Må ikke etterlate rester av kull i såret - Tydelig merking av hvilken side som skal mot såret 20.0 Produktområde 15. Spesialbandasjer med sølv (Information) Her etterspørres sølvbandasjer som ikke hører til under kategoriene skum, hydro 嗄 ber, hydrokolloid eller alginat. Bruksområde: Sårkontaktlag for in 嗄 serte sår 20.1 15.1 Spesialbandasjer sølv (Response required) - Må 嗄 nnes i 嚘 ere størrelser og varianter - Må ikke hefte i såret - Må ha dokumentert effekt (avgi sølv) i minst tre dager - Skal redusere bakteriemengden i sår. Dokumentasjon vedlegges. 21.0 Produktområde 16. Kompresjonsbind (Information) Bruksområde: For å redusere ødem, behandling av venøs insu 址 siens og sårbehandling. Usterile produkter 21.1 16.1 Kortelastiske bind (Response required) - Produktene skal ha stødige jarekanter - Produktene/forpakningene skal være tydelig merket med elastisitet (kort) - Produktene må 嗄 nnes i ulike bredder - Strekk-lengde skal være 0-90 % av opprinnelig lengde. Tilbyder skal oppgi lengde i strekt og ustrekt tilstand - Produktene må bevare kompresjon over tid - Produktene skal kunne vaskes på minimum 60 grader, oppgi antall vask produktet tåler. Produktet må bevare - kompresjonsevnen etter vask. - Bruksanvisning for hvordan bindet legges riktig må medfølge 21.2 16.2 Mellomelastiske bind (Response required) - Produktene skal ha stødige jarekanter - Produktene skal være tydelig merket med elastisitet (mellom) - Produktene må 嗄 nnes i ulike bredder - Strekk-lengde skal være 90-130 % av opprinnelig lengde. Tilbyder skal oppgi lengde i strekt og ustrekt tilstand - Produktene må bevare kompresjon over tid - Produktene skal kunne vaskes på minimum 60 grader, oppgi antall vask produktet tåler. Produktet må bevare - kompresjonsevnen etter vask. - Bruksanvisning for hvordan bindet legges riktig må medfølge 21.3 16.3 Langelastiske bind (Response required) - Produktene skal ha stødige jarekanter

- Produktene skal ha stødige jarekanter - Produktene skal være tydelig merket med elastisitet (lang) - Produktene må 嗄 nnes i ulike bredder - Strekk-lengde skal være >130 % av opprinnelig lengde. Tilbyder skal oppgi lengde i strekt og ustrekt tilstand - Produktene må bevare kompresjon over tid - Produktene skal kunne vaskes på minimum 60 grader, oppgi antall vask produktet tåler. Produktet må bevare kompresjonsevnen etter vask. - Bruksanvisning for hvordan bindet legges riktig må medfølge 21.4 16.4 Selvheftende kompresjonsbind (Response required) - Produktene skal ha stødige jarekanter - Produktene skal være tydelig merket med elastisitet (kort, mellom eller lang) - Produktene må 嗄 nnes i ulike bredder - Tilbyder skal oppgi lengde i strekt og ustrekt tilstand - Produktene må bevare kompresjon over tid - Produktene skal hefte i seg selv, ikke i hud - Produktene må ligge stødig på, skal ikke gli ned - Bruksanvisning for hvordan bindet legges riktig må medfølge Evalueringskrav - For 嚘 ere kompresjonsgrader. Bør også kunne brukes ved AAI under 0,8 21.5 16.5 Flerlags kompresjonssystem, kortelastisk (Response required) - Produktene skal ha stødige jarekanter - Produktene skal være tydelig merket med elastisitet (kort, mellom eller lang) - Produktene må 嗄 nnes i ulike bredder - Tilbyder skal oppgi lengde i strekt og ustrekt tilstand - Produktene må ligge stødig på, skal ikke gli ned - Produktene må bevare kompresjon over tid Evalueringskrav: - For 嚘 ere kompresjonsgrader. Bør også kunne brukes ved AAI under 0,8 22.0 Produktområde 17. Antitrombosestrømper (Information) Bruksområde: Forebygging av dyp venetrombose. Usterile produkter 22.1 17.1 Antitrombosestrømper (Response required) - Strømpene skal ha et trykk på 18-20 mm/hg ved ankel, gradert trykk, også over tid. - Strømpene skal ha to-veis strech - Lårstrømpene skal også 嗄 nnes med ekstra lårvidde i alle størrelser - Strømpene skal være enkle å tilpasse - Dokumentert effekt på forebygging av dyp venetrombose, informasjon skal vedlegges.

Evalueringskriterier: - Hvor lenge beholder de elastisitet ved daglig bruk 23.0 Produktområde 18. Tubebandasjer (Information) Bruksområde: Skal holde bandasjen på plass eller som underlag under andre bandasjer. Usterile produkter 23.1 18.1 Tekstilbandasje tube (Response required) - Må 嗄 nnes på rull - Må beholde elastisiteten i brukstiden - Skal være myk og hudvennlig - Må ha tydelig merking av størrelse - Må ha et sortiment som dekker mange varianter (for bruk på ulike kroppsdeler) - Må ikke rakne ved klipping 23.2 19.2 Nettbandasje tube (Response required) - Må 嗄 nnes på rull - Må beholde elastisiteten i brukstiden - Skal være myk og hudvennlig - Må ikke rakne ved klipping - Må ha et sortiment som dekker mange varianter (for bruk på ulike kroppsdeler) - Må ha tydelig merking av størrelse 23.3 18.3 Tubebandasje med to-veis elastikk (strech) (Response required) - Må 嗄 nnes på rull - Må beholde elastisiteten i brukstiden - Skal være myk og hudvennlig - Må ha tydelig merking av størrelse - Må ikke rakne ved klipping - Må ha et sortiment som dekker mange varianter (for bruk på ulike kroppsdeler) 23.4 18.4 Tubebandasje med støtteeffekt (Response required) - Må 嗄 nnes på rull - Skal være myk og hudvennlig - Må ikke rakne ved klipping - Må ha et sortiment som dekker mange varianter (for bruk på ulike kroppsdeler) - Må ha tydelig merking av størrelse - Må holde på elastisitet og støtteeffekt over tid og ved gjenbruk - Må være tykk og solid

Evalueringskriterier: - Bør ha en lett komprimerende effekt 23.5 18.5 Ferdig 嗄 ngerbandasje i tubegas (Response required) - Må beholde elastisiteten i brukstiden - Skal være myk og hudvennlig - Må være lett å applisere - Må 嗄 nnes i 嚘 ere ulike størrelser - Må ha tydelig merking av størrelse 24.0 Produktområde 19. Plaster og tape (Information) Usterile produkter, bortsett fra 19.10 Personalplaster med pute og 19.13 Plaster for barn. 24.1 19.1 Non-woven Fikseringstape, (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende' - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må ha beskyttelsespapir - Må 嗄 nnes i 嚘 ere ulike bredder, opptil 20 cm - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet 24.2 19.2 Silketape (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet 24.3 19.3 Mikroporøs tape (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må 嗄 nnes i 嚘 ere ulike bredder - Må 嗄 nnes med og uten dispenser - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet

24.4 19.4 Mikroporøs tape, hudfarget (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet - Må 嗄 nnes i 嚘 ere ulike bredder - Må 嗄 nnes med og uten dispenser 24.5 19.5 Skumtape (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må tåle fuktighet uten å løsne 24.6 19.6 Sportstape (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal være uelastisk - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet - Må 嗄 nnes i ulike bredder - Skal etterlate minimalt med limrester 24.7 19.7 Fikseringstape, perforert (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet 24.8 19.8 Silikontape (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende

- Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne brukes på svært sart/skjør hud - Må kunne håndteres med hansker - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet 24.9 19.9 Tekstiltape, elastisk (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet 24.10 19.10 Personalplaster med sårpute (Response required) - Skal være sterilt pakket - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal være bakterie- og virustett - Skal ha semipermeabel 嗄 lm med pad - Må tåle gjentatt håndvask uten å løsne - Må 嗄 nnes i 嚘 ere størrelser, til bruk på 嗄 ngre og hender - Skal etterlate minimalt med limrester Evalueringskriteier - Det er ønskelig at plasteret kommer i økonomipakke med 嚘 ere ulike størrelser 24.11 19.11 Plaster, non-woven, med sårpute på rull (Response required) - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Skal etterlate minimalt med limrester - Sårputen skal ikke feste i såret - Må leveres på rull, lengde må fremkomme i prisskjemaet 24.12 19.12 Flytende plaster (Response required) - Må feste godt på huden - Må ha god festeevne for klebende produkter som kan ligge over - Ikke allergifremkallende

- Må tåle fuktighet - Må 嗄 nnes i sprayboks 24.13 19.13 Plaster for barn (Response required) - Skal være sterilt pakket - Tapen må sitte godt, men må være enkel å fjerne uten å skade huden - Ikke allergifremkallende - Må tåle fuktighet uten å løsne - Må kunne håndteres med hansker - Må ha barnemotiv - Skal etterlate minimalt med limrester 24.14 19.14 Suturtape (Response required) 25.0 Produktområde 20. Brannbandasjer (Information) Bruksområde: Akuttbehandling av brannskader 25.1 20.1 Brannbandasjer (Response required) - Skal være vevs- og hudvennlig, skal ikke hefte i såret - Fuktgivende og kjølende - Bakteriehemmende - Sterile, enkeltpakkede - Smertelindrende Evalueringskriterier: - Bør også 嗄 nnes i gel-form - Bør 嗄 nnes i ulike størrelser, herunder også til ansikt for voksen og barn 26.0 Produktområde 21. Øvrige spesialprodukter (Information) Leverandørspesi 嗄 ke produkter. Bruksområde sårbehandling. 26.1 21.1 Øvrige spesialprodukter (Response required) Det ønskes tilbud på ulike nisjeprodukter for sårbehandling, dvs. produkter som ikke faller inn under de ovennevnte områder/grupper, og der volumet vil være svært begrenset. Disse vil kunne være svært ulike og ikke mulig å sammenligne. Der det tilbys tilsvarende produkter fra 嚘 ere leverandører, vil vurderingen av produktene skje i hht oppgitte tildelingskriterier. Oppdragsgiver vil vurdere de tilbudte produkter ifht om de skal tas inn i rammeavtalen eller ikke. For alle produktene som legges inn under dette punktet, må det leveres vareprøver på. Det er tilstrekkelig at det leveres 1 stk av en størrelse som representerer alle produktene innen hvert enkelt sortiment. Vareprøvene skal merkes i henhold til beskrivelse under tildelingskriterie 2 Brukervennlighet. Det er lagt opp til 30 produktlinjer inne dette produktområdet. 2.20 Tildelingskriterier

Name Type Weight 1 Pris No Response 30.0% Det skal gis inn pris på produktene i forespørselen. Prisen skal dokumenteres gjennom å fylle ut vedlagt prisskjema, og være i henhold til minimumskravene. Prisskjema lastes opp under minimumskrav 3. Evaluering. Det tilbudet med lavest pris vil få 10 poeng. De andre tilbudene trekkes forholdsmessig og vektes i henhold til kriteriet. 2 Brukervennlighet No Response 70.0% Evalueringen vil bygge på brukernes subjektive opplevelse av tilbudte produkter. Produktene som evalueres vil kunne oppnå maks 10 poeng. Som en del av evalueringen vil alle tilbyderne kunne bli invitert til å presentere tilbudet sitt, dersom brukergruppen ønsker dette og 嗄 nner det nødvendig. Tilbyderne må selv dekke alle kostnadene i forbindelse med en slik presentasjon. Brukergruppen vil ta stilling til behovet av en slik presentasjon etter åpning av tilbudene. Hvis det blir aktuelt vil alle tilbyderne bli innkalt. Dersom noen velger å ikke møte vil dette kunne føre til avvisning av tilbud i henhold til gjeldende lovverk. Det skal leveres vareprøver på alle produktene merket med rød skrift i prisskjema. Det skal leveres en -1-enhet av hvert etterspurte produkt, eller minste bestillingsenhet hvis dette er enklere for tilbyder. Vareprøvene skal leveres i originalemballasje så langt det er mulig.det skal ikke være noen kostnader for oppdragsgiver i forbindelse med innhenting/levering av vareprøver. Produktene skal pakkes forsvarlig og sendes som ett kolli. Kolli skal merkes med anbudsnavn og leverandør. Hvert produkt (vareprøve)skal merkes med minimum: Vårt løpenummer i prisskjema på produktet Tilbyders varenummer og navn på produktet Tilbyders navn Ved feil merking vil ikke produktet bli evaluert og tilbyder vil kunne bli forkastet i henhold til gjeldende lovverk. Vareprøvene pakkes og merkes med "Anbud 2013/1309 Sår og bandasjer" og sendes til Nordlandssykehuset HF Ved Innkjøpsseksjonen Prinsens gate 164 8005 Bodø Varene skal være oss i hende senest kl 15:00 tre -3- virkedager etter tilbudsfristen. Utprøving av produktene: Hvis oppdragsgiver ikke kommer i mål med evalueringen av produktene utfra vareprøvene og brukernes kunnskap og erfaring om de tilbudte produktene, kan det bli aktuelt å gjennomføre en utprøving av aktuelle produkter. Ved en utprøving av produkter vil tilbyder bli kontaktet, og oppdragsgiver vil da bestille en større mengde av det aktuelle produktet. Oppdragsgiver vil da betale tilbudets pris på dette produktet for utprøving. I tildelingskriteriet brukervennlighet vil vi i tillegg til minimumskravene pr produktområde verktlegge og gradere følgende:

og gradere følgende: Dokumentasjon av absorbasjonsevne Hvor godt bandasjen holder på væsken og føles tørr mot huden Bandasjenes evne til å beholde mykhet og form Bandasjenes evne til å absorbere raskt Forpakning skal være rask og enkel å åpne både sterilt og usterilt Om/hvor godt det fremkommer hvilken side som skal ligge mot såret Anbefalt maksimal tid bandasjen kan ligge på såret. At bandasjen ligger godt på og er tett Sortimentsbredde. Det er ønskelig med et bredt sortiment for å dekke ulike behov, samt at størrelsene er hensiktsmessige i forhold til bruksområdet. Silikonbandasjens mykhet/elastisitet Klebeevne på nytransplantert hud Om produktene 嗄 nnes i ulike tykkelser. I hvor stor grad bandasjen former seg etter såret I hvor stor grad bandasjen etterlater seg rester i såret Hvor enkel bandasjen er å applisere Brukevennlighet ved applikasjon Limets festeevne: bandasjen må sitte godt og tåle strekk og drag (for eksempel over ledd) men må kunne fjernes uten å skade huden. Opplevd kvalitet materiale, holdbarhet og brukervennlighet Holdbarhet: 嗄 lmen må sitte på plass ved applikasjon på fuktig hud, svett/klam hud Brukervennlighet hvor enkelt det er å få innholdet ut av beholderen (og hvor mye av innholdet man får ut) I hvor stor grad gelen beholder sin konsistens etter applikasjon/ved oppvarming til kroppstemperatur Hvor godt bandasjen fjerner lukt Hvorvidt sølvbandasjen avgir sølv også utover 3 dager Brukervennlighet: at produktet er lett å legge på, og ikke krøller/klumper seg i endene Selvheftende kortelastiske kompresjonsbind bør minst være 6 meter i strekt tilstand. Ekstra lengde er en fordel. Festeevne/klebeevne At bandasjen former seg etter kroppsdelen uten å lage folder som kan forårsake trykksår Elastisitet 2.21 Forbehold og avvik Eventuelle forbehold/avvik må tydelig fremgå i Tilbudsbrevet. Forbehold skal være klart og entydig angitt slik at Oppdragsgiver kan vurdere disse uten kontakt med Tilbyder. Forbehold som ikke lar seg kostnadsberegne, vil kunne føre til at Tilbudet ansees som ufullstendig og kan bli avvist. 2.22 Alternative tilbud Oppdragsgiver godtar ikke alternative tilbud. 2.23 Språk Samtlige dokumenter, og annen kommunikasjon knyttet til Tilbudet skal være på norsk. Brosjyrer og tekniske beskrivelser kan leveres på nordisk eller engelsk språk. 3 TILBUDETS INNLEVERING, FORMAT OG INNHOLD 3.1 Innlevering av tilbud Alle tilbud skal leveres elektronisk via Mercell portalen, www.mercell.no innen tilbudsfristen. For sent innkomne tilbud vil bli avvist. (Systemet tillater heller ikke å sende inn tilbud elektronisk via Mercell etter tilbudsfristens utløp.) Er du ikke bruker hos Mercell, eller har du spørsmål knyttet til funksjonalitet i verktøyet, for eksempel, hvordan du skal gi tilbud, ta kontakt med Mercell Support på tlf: 21 01 88 60 eller på e-post til: support@mercell.com.

Det anbefales at tilbudet leveres i god tid før fristens utløp, f.eks. minimum 1 time før tilbudsfristens utløp. Skulle det komme tilleggsinformasjon fra oppdragsgiver som fører til at du ønsker å endre tilbudet ditt før tilbudsfristen utgår, kan du gå inn og åpne tilbudet, gjøre eventuelle endringer og levere på nytt helt inntil tilbudsfristen utgår. Det sist leverte tilbudet regnes som det endelige tilbudet. Tilbudet krever elektronisk signatur ved levering. Du vil under innlevering av tilbudet bli bedt om en elektronisk signatur for å bekrefte at det er aktuell tilbyder som har sendt inn tilbudet. Elektronisk signatur kan dere skaffe på www.comm 嗄 des.com, www.buypass.no eller www.bankid.no. Vi gjør oppmerksom på at det kan ta noen dager å få levert elektronisk signatur slik at denne prosessen settes i gang så snart som mulig. 3.2 Tilbudets utforming Ved opplasting av dokumentene i tilbudet skal dokumentene navngis og lastes opp på angitte steder i Mercell. Det er viktig at navnene på dokumentene er gjenkjennelig og beskrivende for innholdet i dokumentet. Eksempel: Firmaattesten heter 嗄 rmaattest osv. 3.3 Låsing av dokumenter Dokumentene tilbyder laster opp i denne konkurransen skal ikke være passordbeskyttet eller låst på noen andre måter. Oppdragsgiver skal kunne hente ut, redigere og slå sammen dokumentene i tilbudet. 4 ÅPNING AV TILBUDENE Det vil ikke bli foretatt offentlig åpning av tilbudene. Vi forbeholder oss retten til å forkaste samtlige tilbud. 5 AVVISNING AV TILBUDENE Tilbud som er ufullstendige, uklare, ikke tilfredsstiller kravene til tilbudets utforming, inneholder vesentlige forbehold mot kontraktsvilkår, vesentlige avvik fra kravspesi 嗄 kasjonen, eller som er levert for sent vil bli avvist. Tilbyder som får sitt tilbud avvist vil få skriftlig melding om dette med angivelse av grunnen til avvisning. 6 AVVISNING AV KONKURRANSE OG TOTALFORKASTELSE Oppdragsgiver kan avlyse konkurransen eller forkaste samtlige Tilbud dersom det foreligger saklig grunn for det.