Benmargskreft. Nina Gulbrandsen Avdeling for blodsykdommer Oslo Universitetssykehus



Like dokumenter
Dagens behandling av myelomatose i Norge og hvordan nye medisiner tas i bruk.

Myelomatose. Aymen Bushra0Ahmed.0MD.0PhD Seksjonsoverlege: Hematologisk0seksjon Haukeland0Universitetssykehus. Onsdag

Behandling av myelomatose. Øyvind Hjertner, St. Olavs Hospital

Hva er myelomatose? Hva er immunterapi?

Velkommen. Rogaland legeforening. First Hotel Alstor 23. september 2015

BIOS 1 Biologi

«Immunterapi» Kreftutvikling. Myelomatose. Immunterapi. Anders'Sundan Senter'for'myelomforskning Institutt'for'klinisk'og'molekylær'medisin,'NTNU

Monoklonal gammopati av usikker betydning- MGUS

NITO Bioingeniørfaglig Institutt kurs i Immunologi The Edge, Tromsø, 11. februar Generell Immunologi

Figurer kap 6: Menneskets immunforsvar Figur s. 156

Palliativ enhet. Steroider hos kreftpasienter Palliasjonsforum Ørnulf Paulsen. Palliativ enhet

Informasjon til pasienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)

Forløp av ikke-adaptiv og adaptiv immunrespons. Mononukleære celler, metylfiolett farging

Oppgave: MED1100-3_OPPGAVE2_H16_KONT

Myelomatosebehandling i Norge. Mats Irgen Olsen Hematologisk seksjon UNN Tromsø

Hva er Immunterapi? Anders Sundan Senter for myelomforskning, NTNU

Medikamentell Behandling

Hvilken plass skal frie lette kjeder ha ved diagnostikk av myelomatose?

Flervalgsoppgaver: Immunsystemet

MYELODYSPLASTISKE SYNDROMER Lav-risiko sykdom: Behandling. Astrid Olsnes Kittang Hematologisk seksjon, HUS MDS-møte November 2019

Forskningsbasert forbedring av kreftbehandling

Viktig sikkerhetsinformasjon

SE-HÖRA-GÖRA BILDER. diagnose bilder. Se Høre Gjøre bildene

Figurer og tabeller kapittel 13 Immunforsvar, smittespredning og hygiene

SE DINE PASIENTER I ET NYTT LYS FORSTÅ THERAKOS FOTOFERESE. Nyttig informasjon for pasienter

Juvenil Dermatomyositt

Revmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon

Anemiutredning. Definisjon Anemi


Norsk pasientforening for AIH Oslo

Forslag om nasjonal metodevurdering

Familiær Middelhavsfeber (FMF)

Henoch-Schönlein Purpura

Systemisk Lupus Erythematosus

Akutt leukemi. Eva-Marie Jacobsen 6. Semester

Vestre Viken HF Bærum Sykehus 1


Informasjon til deg som har. myelodysplastisk syndrom (MDS)

Primære immunsviktsykdommer

Anbefalinger. Diagnostiske kriterier


Kasuistikk tirsdag Kristin Angel, LIS, lungeavdelingen.

ved inflammatorisk tarmsykdom

Tumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber

Din veiledning for YERVOY. Informasjonsbrosjyre til pasient

Tekst. Inf.tid Vol. Infusjonsvæske Konsult. Lab Matrise. blod 128 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2

Pasientveiledning Lemtrada

Forslag om nasjonal metodevurdering

1 FYS3710 Immunologi

Viktig informasjon for pasienter

PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT

Kolesterolsenkende medisiner -virkninger og bivirkninger

Behandling med Adacolumn ved inflammatorisk tarmsykdom

1. Medfødt og ervervet immunitet. Karl Schenck, V2015

Immunsystemet Immunterapien og dens ulike former Kreftsykdommer som behandles Bivirkninger av immunterapi Laboratorieanalyser nå og i fremtiden

Informasjonsbrosjyre om paroksystisk nattlig hemoglobinuri (PNH) for pasient/foreldre

Mann 50 år ringer legekontoret

IS Pakkeforløp for myelomatose. Pakkeforløp for myelomatose 1

Pakkeforløp for myelomatose

150527_v6.0_Imn_PI_NO

Hovedpunkter maligne blodsykdommer Anders Waage, oppdatert

Retningslinjer for bruk av KEYTRUDA. (pembrolizumab) Viktig sikkerhetsinformasjon til pasienter

Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter

Informasjon til deg som har. myelodysplastisk syndrom (MDS)

Barn påp. reise. 8. sept Harald Hauge overlege

Del Hjertesykdommer

Autoimmun Hepatitt. Svein-Oskar Frigstad Seksjonsoverlege Vestre Viken Bærum Sykehus

Periodisk NLRP 12-Forbundet Feber

Legene vet ikke hvorfor noen mennesker får schizofreni, men det fins noen faktorer som øker sannsynligheten:

MR thoracal og lumbal columna

akutte leukemier Peter Meyer Seksjonsoverlege Avdeling blod og kreftsykdommer Stavanger Universitetssykehus

Oppgave: MED1100-3_OPPGAVE2_V18_ORD

Revmatiske sykdommer hos barn og ungdom

Blod og Beinmarg. Bruk av oljeimmersjon. Legg preparatet på objektbordet Legg en LITEN oljedråpe på dekkglasse.

Naturfag for ungdomstrinnet

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Pneumovax injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte. Vaksine mot pneumokokkpolysakkarid

Maligne blodsykdommer hos eldre. Jenny Foss Abrahamsen Geriater og hematolog 1

Skyldes dine plager matintoleranse? Sofie Hexeberg lege, dr.med.

Oslo Universitetssykehus

Bachelorutdanning i sykepleie. Nasjonal eksamen i Anatomi, fysiologi og biokjemi. 11. april Bokmål

Viktig informasjon for pasienter

Immunitet hos eldre. Lisbeth Meyer Næss Divisjon for smittevern. Vaksinedagene 2010

Helsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål

Viktig informasjon til pasienter som starter på behandling med MAVENCLAD

Refusjonsrapport Statens legemiddelverk

Tekst. blod 077 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 wk :28 kh :30

CAPRELSA. Vandetanib CAPRELSA (VANDETANIB) DOSERINGS- OG MONITORERINGSVEILEDNING FOR PASIENTER OG PASIENTENS OMSORGSPERSONER (PEDIATRISK BRUK)

Informasjonsbrosjyre om atypisk hemolytiskuremisk. (ahus) for pasient/ foreldre. Januar 2019.

Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Revlimid 25 mg harde kapsler. Revlimid 15 mg harde kapsler

COSMEGEN brukes i behandlingen av visse former for nyrekreft (Wilms tumor), muskelkreft (rhabdomyosarkom), kreft i testikler og livmor.

Å leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus

Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom)

Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose

Patientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn

Revmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon

Behandling av PCT. Fire behandlings-akser. Fire mål med behandling. Hvilken behandling for meg? Overlege Aasne K. Aarsand.

Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.

Barnerevmatologisk sykdom

Transkript:

Benmargskreft Nina Gulbrandsen Avdeling for blodsykdommer Oslo Universitetssykehus

Oversikt Grunnleggende om blod og benmarg Fakta om benmargskreft Behandling Initial behandling Residivbehandling Støttebehandling Bivirkninger av behandlingen

Blodceller Nesten alle blodceller produseres i den røde benmargen Når stamcellen deler seg, blir det en uendret dattercelle og en celle som kan utvikle seg videre til: Lymfoid stamcelle: utvikles til B- og T-lymfocytter Myeloid stamcelle: utvikles til Røde blodceller Blodplater trombocytter Granulocytter

Normalt benmargsutstryk

RØDE BLODCELLER Kjerneløse celler som inneholder hemoglobin, hvis viktigste oppgave er å frakte oksygen rundt i kroppen. Hver celle sirkulerer i rundt 120 dager. Det produseres 2,4 millioner celler per sekund for å erstatte de som dør. Produksjonen i benmargen stimuleres av hormonet erytropoietin, som produseres i nyrene.

NØYTROFILE GRANULOCYTTER 40-75 % av de hvite blodcellene levetid på 2-3 dager Frigis fra benmargen > 1 million per sekund Beskytter især overflater (hud og slimhinner) mot invasjon og spiser bakterier

LYMFOCYTTER Deles inn i B-lymfocytter og T- lymfocytter. Reagere på mikroorganismer De strukturene lymfocyttene reagerer på kalles antigen Et antigen er vanligvis et stort molekyl. En mikroorganisme (eks. bakterie) har mange forskjellige antigen B- og T-lymfocyttene har reseptorer i cellemembranen som kan gjenkjenne antigen, disse kalles hhv B- og T-cellereseptor

Plasmaceller Plasmaceller er høyspesialiserte antistoffproduserende B- lymfocytter. De har sideforskutt rund kjerne og rikelig cytoplasma som med vanlige fargemetoder blir sterkt blåfarget. Plasmaceller finnes hovedsakelig i benmarg, milt og lymfeknuter. De utvikles fra B-lymfocytter.

Immunglobuliner (antistoffer) Normale plasmaceller produserer immunglobuliner (antistoffer) Vi trenger disse for å bekjempe infeksjoner. Plasmacellene produserer tunge kjeder og lette kjeder hver for seg, som etterpå setter seg sammen til å forme et helt immunglobulin. Immunglobulinene formes av en av fem ulike typer tunge kjeder (IgG, IgA, IgM, IgD og IgE) og en av to typer lettekjeder, nemlig kappa eller lambda.

Benmargskreft Myelomatose Multiple myeloma en klon med plasmaceller som er blitt syke Mulige risikofaktorer Toksiske kjemikalier Stråling Forskjellige virussykdommer Liten økt familiær risiko Mest sannsynlig en tilfeldig oppstått forandring i den syke plasmacellens kromosomer

Mitose

Cytogenetikk Man finner som regel cytogenetiske forandringer i de syke plasmacellene Vanlige forandringer t(4;14) del 13 del 17 t(11;14) t(6;14)

Epidemiologi Incidens ca 50 per mill per år Rundt 300 nydiagnostiserte i Norge per år 50 under 60 år hvorav bare 6 under 40 år 50 mellom 60-65 år 100 pas < 65 år 200 pas > 65 år Median alder 72 år

M-komponent Produksjon av et enkelt monoklonalt protein (Mkomponenten) er et karakteristisk særtrekk ved myelomatose. M-komponenten er det immunglobulinet som blir produsert av de ondartede plasmacellene. Mengden av dette proteinet i blodet og delvis i urinen, er et indirekte mål på hvor mange myelomceller som er tilstede i kroppen på et gitt tidspunkt, altså en slags tumormarkør. Ved å måle denne kan man følge respons på behandling, evaluere restsykdom og tilbakefall

Serum Proteinelektroforese I blodet finnes det et utall med forskjellige proteiner Disse blir ved elektroforesen delt inn i flere fraksjoner. De normale immunglobulinene finnes for det meste i gammaregionen De forskjellige normale immunglobulinene er litt forskjellig fra hverandre i struktur og elektrisk ladning. Derfor vil de forme en større symmetrisk sone M-komponenten er produsert av en klon med plasmaceller, derfor er alle molekylene identiske og har samme elektriske ladning, de vil derfor synes som en spike i gammasonen

Bensykdom Receptor activator of nuclear factor- B ligand (RANKL) acts to stimulate osteoclast formation and activity leading to bone erosion, whereas dickkopf1 (DKK1) appears to inhibit osteoblasts, thus preventing repair of the lesions.

Mulige symptomer Tretthet og infeksjonstendens grunnet benmargssvikt Smerter fra skjelett patologiske frakturer Uvelhet og forvirring grunnet for mye kalk i blodet Hos enkelte nyresvikt grunnet utskillelse av toksiske lette kjeder i urinen

Strategi ved diagnose Behandlingstrengende? Symptomer: Skjelettsmerter, slapphet, infeksjoner, forvirring, lammelser Organaffeksjon Anemi; benmargssvikt Osteolyse i skjelettet Truende tverrsnittslesjon Hyperkalsemi, nyresvikt, Avleiring av amyloid

Behandling Peroral melfalan og prednisolon brukt siden slutten av 60-tallet godt tolerert Høydose melfalan med autolog stamcellestøtte små lovende rapporter kom først på 90-tallet Senere år flere nye medikamenter Thalidomid Velcade Revlimid

Høydosebehandling med stamcellestøtte ( 65 år) Cy-VelDex: ( Cyclophosphamide iv 1 g/m 2 d. 1, Velcade 1,3 mg/m2 d. 1,4,8 og 11, Dexamethason 20 mg d. 1,2,4,5,8,9,11,12.) x 3 Respons, stabilisering Sendoxan høstekur (2g/m 2 ) G-CSF Høsting av stamceller fra blod (fryses) Reinfusjon av stamceller Høydose melfalan 200 mg/m 2

Residivbehandling Melfalan (Alkeran ) Talidomid (Thalidomide ) Bortezomib (Velcade ) Lenalidomid (Revlimid ) Bendamustin (Levact ) Kommer 2013: Pomalidomid Carfilzomib (Kyprolis ) Nesten alt blir gitt i kombinasjon med dexametason eller prednisolon

Støttebehandling Blodtransfusjoner Erytropoietin Bisfosfonater Antibiotika Granulocyttstimulerende medisin (Tevagrastim ) Intravenøs gammaglobulin Kvalmemedisiner Blodfortynnende medisin Smertestillende Fysioterapi Syrepumpehemmer

Bisfosfonater for å forebygge skjelettkomplikasjoner Pamidronat 30 mg iv månedlig (like godt som 90 mg). Zometa er alternativ. Obs tannstatus (osteonekrose)

Bivirkninger Dexametason og prednisolon Nevropati ved Velcade og Thalidomid

Dexamethason og prednisolon Syntetisk kortikosteroid (forkortet steroid) Normalt produsert av binyrene Steroider påvirker mange av kroppens funksjoner Reguleringen av karbohydrat, proteiner og fett Hemmer inflammatorisk, allergisk og normal immunrespons Brukes i behandlingen av en rekke sykdommer og tilstander

Effekt av steroider Undertrykker visse deler av immunsystemet og hemmer cytokiner (signalveier) Demper betennelse og hevelser ved å hindre hvite blodlegemer fra å migrere til betente områder Brukes til å redusere hevelse rundt svulster slik at det blir mindre smerter og andre symptomer hvis svulsten trykker på nerver Brukes i behandlingen av myelomatose sammen med de fleste medisiner Øker evnen til cellegift og immunmodulerende medisin til å ødelegge myelomcellene.

Bivirkninger av steroider Øker med lengden og dosen av behandlingen De fleste bivirkninger forsvinner gradvis etter at behandlingen er ferdig Økt infeksjonstendens både når det gjelder virus, bakterier og sopp Maskerer tegn til infeksjon Kan øke blodtrykket og gi ødemtendens i kroppen Dårligere sårtilheling Får blodsukkernivået til å stige Økt risiko for magesår Økt apetitt og vektøkning Evt kvalme, hikke Benskjørhet Muskelsmerter Økt risiko for å utvikle katarakt og glaukom Økt irritabilitet, humørsvingninger, personlighetsforandringer, søvnproblemer og depresjon

Nevropati Følelsesløshet, stikninger eller smerter i hender og/eller føtter Følelse av å gå på pute, grus i skoen Kjent bivirkning spesielt av Velcade og Talidomid, men kan også være en del av sykdomsbildet initialt Må rapporteres til legen og evt diskutere å redusere dosen eller bytte medisin Er delvis reversibelt Sørge for adekvat inntak av B-vitamin og magnesium

Målet for behandlingen er å oppnå en symptomfri tilstand med god livskvalitet av så lang varighet som mulig og med minst mulige bivirkninger av behandlingen.

Nordisk Myelomatose Studie Gruppe (NMSG) Startet i 1987, inkluderer nesten alle sykehus som behandler myelomatose i Norge, Sverige og Danmark http://nordic-myeloma.org/

http://myeloma.org

Livets dans