Norsk pasientregister

Like dokumenter
Folkehelseinstituttet

Nasjonalt helseregisterprosjekt

i Norge Oversikt og muligheter for forskning

Gode helseregistre - bedre helse Nasjonalt helseregisterprosjekt

Influensa og vaksinasjon i svangerskapet

Registerbaserte pandemistudier - en oppsummering. Lill Trogstad Avdeling for vaksine, FHI

Gode helseregistre bedre helse

Helseregistre redder liv

Hjertekarregisteret og nasjonalt helseregisterprosjekt

Bruk av data fra primærhelsetjenesten, fra legerefusjonsordningen (HELFO/KUHR)

Gode helseregistre bedre helse om sentrale helseregistre

KUNNSKAP for BEDRE FOLKEHELSE

MSIS i dag og i fremtiden

Nasjonal registrering av hjerte- og karsykdom Nyttig ekstraarbeid?

LHLs helsekonferanse Oslo kongressenter 27. januar Kunnskap for helse. Camilla Stoltenberg Direktør, Folkehelseinstituttet

Forskning basert på data fra Norsk pasientregister: Muligheter og utfordringer

Camilla Stoltenberg Lege, dr med Assisterende direktør. DAGENS HELSETALL Kvalitetsregisterkonferansen Tromsø

Nasjonalt helseregisterprosjekt

Mer, bedre og raskere kunnskap. Om helseregistre og forskningsmuligheter

Norsk hjertestansregister forventninger

Folkehelseinstituttets roller og oppgaver - samarbeid med samfunnsmedisinere i kommune og stat

Hjertekarregisteret. Nasjonalt register over hjerte- og karlidelser. Kvalitetsregisterkonferansen 2010 Trondheim

Kan data fra sentrale helseregistre bidra 0l utvikling av kvalitetsindikatorer i aku5medisin?

Eksempel fra helseregistre

Hjerte- og karregisteret

Gode helseregistre - bedre helse

NASJONALE HELSEREGISTRE - HVORDAN KAN DISSE BRUKES FOR Å BLI BEDRE? Veronica Mikkelborg Folkehelseavdelingen Helse- og omsorgsdepartementet

Forskning fra registre hvorfor er det viktig?

folkehelseinstituttet

Én innbygger - én journal i et helseregisterperspektiv. Unn E. Huse avdelingsdirektør, Norsk pasientregister

Gode helseregistre - Bedre helse

KVALITETSREGISTRE- HVORDAN KAN DISSE UTNYTTES TIL FORSKNING. Henrik A. Sandbu Ass. dir. helsefag, forskning og utdanning Helse Midt-Norge RHF

dagens helsetall strategi og overordnet handlingsplan

Nasjonalt register over hjerte og karlidelser HKR

HELSETJENESTEFORSKNING I NORGE HVOR GÅR VI?

Hjerte og karregisteret Marta Ebbing, prosjektleder

Kvalitetsregistrene i det nasjonale registeret for hjerte- og karlidelser. Lov og forskrift

Hjertekarregisteret videre planer

Hjerte- og karregisteret

Personidentifiserbart Norsk pasientregister. DRG-forum, 6. mars 2007

Gode helseregistre bedre helse...også for innvandrere?

Personidentifiserbart Norsk pasientregister

Gode helseregistre bedre helse

Tilgjengelige helsedata

Hvilke krav stiller Folkehelseinstituttet ved søknad om data fra helseregistrene?

Modernisering av helseregistre - Utfordringer og løsninger. Kari Kapstad Teknisk prosjektleder Nasjonalt folkehelseinstitutt

Personentydig NPR og forskning

Vår ref. 2012/609(rettet 2012/188) Deres ref. Dato: Klagesak - Tilleggsdiagnoser og legemiddelbruk hos barn med autisme.

Opplysninger om ADHD hos barn og unge i tre datakilder: NPR, KUHR og Reseptregisteret

Gode helseregistre - bedre helse

Kvalitetsregistre i Norge Hva er et kvalitetsregister og hva kan vi bruke det til?

Helsedatautvalget. Marta Ebbing, leder. HelseOmsorg21-rådet, 23. januar 2017

Versjon: 1.0. Prosjektoppdrag. Nasjonalt kvalitetsregister for biologiske legemidler

Helseregistre og effektforskning Hva er status?

STYRINGSGRUPPEMØTE I NASJONALT HELSEREGISTERPROSJEKT

Legemidler er et av de viktigste redskapene vi har i helsevesenet for å behandle, lindre og forebygge sykdom og plager. Men brukt feil kan de skade

Det må etableres gode og fremtidsrettede helseregistre som gir formålstjenlig dokumentasjon til kvalitetsforbedrende arbeid og forskning.

Kunnskapsbasert praksis

Nye muligheter med Dødsårsaksregisteret

Den norske mor og barnundersøkelsen

Rapport om melding av pandemisk influensa A(H1N1), 15. juli 2010

Det juridiske rammeverket for helseregistre

Personidentfiserbart pasientregister Øyvind Christensen /

Høring - Utkast til forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i nasjonalt register over hjerte- og karlidelser

Fagapplikasjon som byggesten for koordinert og kvalitetssikret klinisk virksomhet

Registrering og rapportering til NPR

Tilgang til data fra Reseptregisteret. Olaug Sveinsgjerd Fenne, Seniorrådgiver, Folkehelseinstituttet

IT i helse- og omsorgssektoren Stortingsmelding om ehelse

Kohort studier. Den norske mor og barn studien

Barnediabetesregisteret

Statusrapport hjernehelse. Divisjonsdirektør Johan Torgersen Oslo, 9. februar 2017

Gode helseregistre - bedre helse

Søke om helsedata fra helsedirektoratet

Folkehelseinstituttets roller og oppgaver - samarbeid med samfunnsmedisinere i kommune og stat

FOLKEHELSE og PSYKISK HELSE

Synspunkter på Gode helseregistre bedre helse

Data fra helseregistre: Sentrale helseregistre, nasjonale- og lokale kvalitetsregistre

Norsk hjerneslagregister og hjerte kar registeret

Vår tids folkehelseutfordringer Hva er forebyggbart? Om epidemiologi og folkehelse. Kommuner og regionale aktører i Oppland

REFERAT FRA MØTE I ARBEIDSUTVALG NASJONALT HELSEREGISTERPROSJEKT

Forskrift om endring i Dødsårsaksregisterforskriften, Kreftregisterforskriften, Medisinsk fødselsregisterforskriften, SYSVAKregisterforskriften,

Forslag om etablering av et nasjonalt register over hjerte- og karlidelser og forslag til endring av taushetspliktsbestemmelsene i helsepersonelloven

Betydningen av personvern i helsesektoren. Cecilie L. B. Rønnevik, seniorrådgiver Tromsø 16. juni 2009

muligheter for forskning Marta Ebbing, prosjektleder Hjerte og karregisteret

Teknologiske løsninger

Kvalitetsregistre i registeret for hjerte- og karlidelser muligheter og utfordringer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Norsk register for invasiv kardiologi (NORIC) Årsrapport 2012 Plan for forbedringstiltak 2013

Høringsuttalelse - Utkast til standard for tjenestebasert adressering del 3: Tjenestetyper (HIS :2017)

Norsk pasientregister

Norsk hjerteinfarktregister brukermedvirkning?

Medisinske kvalitetsregistre - hva betyr nytt lovverk Normkonferansen

Rettslig grunnlag for behandling av helseopplysninger til kvalitetssikring og forskning

Gode helseregistre bedre helse - for innvandrere

STYRINGSGRUPPEMØTE I NASJONALT HELSEREGISTERPROSJEKT

Nasjonale kvalitetsregistre status og utfordringer. Anne Høye, leder Registerenheten SKDE

Real world evidence i norsk helsetjeneste. Gun Peggy Knudsen, PhD Områdedirektør Helsedata og digitalisering Folkehelseinstituttet

Hjernehelse. Free images

1'i Helsedirektoratet

Kvalitetsregistre i sjeldensektoren hva kan vi bidra med? Philip A. Skau FOU-dag for sjeldensentrene 22. juni 2012 Tromsø

Transkript:

Gode helseregistre - bedre helse Norsk pasientregister NPR-dagen HelsIT - Trondheim 2013-09-19 Kl 09:15-10:00 Camilla Stoltenberg Direktør, Folkehelseinstituttet Professor, dr med

Oppdrag «Vi håper at du kan prate om hvordan FHI bruker data fra Norsk pasientregister, både muligheter/positive erfaringer og evt negative erfaringer/begrensninger.» «Vi ønsker også å høre mer om hva FHI ser for seg at et norsk pasientregister bør/må kunne levere i årene fremover.»

Hvorfor så interessert i NPR? 2001: Nytt Folkehelseinstitutt Oppdrag: Ikke mulig å utføre Hva svarer jeg når thyreoideaforbundet, diabetesforbundet eller autismeforeningen tar kontakt? Misunnelse og beundring: Sverige og Danmark hadde pasientregistre

Folkehelseinstituttets oppdrag Beredskap Følge med på helsetilstanden i befolkningen Klarlegge årsaker, forløp og konsekvenser av sykdom Finne ut om tiltak virker Kunnskapsoppsummering og råd Tjenester: Samle inn og levere ut data og biologisk materiale blant annet til kvalitetsindikatorer Formidling: Kommunehelseprofiler med mer

Vi må ha et nytt NPR: 2001-2009 2001: Personentydig/personidentifiserbart NPR i FHIs strategi 2002: Brev til Helsedirektoratet 2004: NPR-dagen 18. oktober 2004-2007: Utredninger i Helsedirektoratet og Helsedepartementet. Lovforslag. 2007: Vedtatt i Stortinget 2009: Forskrift

Nasjonalt helseregisterprosjekt En tiårig nasjonal strategi for modernisering og samordning av Sentrale helseregistre Medisinske kvalitetsregistre Ledes av Helse- og omsorgsdepartementet FHI er sekretariat Samarbeid med SKDE og HEMIT

Visjon Vi skal ha kunnskap om kvalitet på behandling befolkningens helsetilstand årsaker, forløp og konsekvenser Kunnskapen skal være fortløpende oppdatert pålitelig personvernmessig sikker

Hva bruker Folkehelseinstituttet NPR til?

Når gullstandarden randomiserte kliniske forsøk - ikke passer For tidkrevende For dyrt For snevre pasient-/deltager-grupper Ikke virkelig Ikke mulig Ikke etisk forsvarlig

Infrastruktur for kunnskap Registre, helseundersøkelser og biobanker Registre Biobanks Cohorts Clinical 10

Vi bruker NPR Hjertekarregisteret Registerkvalitet og dekningsgrad Kan man hente data fra NPR til andre registre i stedet for å samle inn to ganger? Folkehelseprofiler, Faktaark, Statistikkbank Forskning Registerbaserte influensastudier Autisme, ADHD, epilepsi, cerebral parese Cøliaki Multippel sklerose (i innvandrergrupper) Schizofreni, bipolar lidelse, ruslidelser

Norsk pasientregister Autisme, ADHD, epilepsi og cerebral parese Norsk pasientregister (NPR) 2008-2010 Barn født 1999-2010 Befolkningsdata fra SSB Diagnoser fra spesialisthelsetjenesten (sykehus og poliklinikker) Komplette data fra alle offentlige institusjoner

Forekomst ved 11 års alder Autisme (ASD) 0,8% ADHD 3,4% Epilepsi 1,1% CP 0,3% Minst 5% har en eller flere slike diagnoser Antagelse: NPR 2008-10 har fanget opp 60% av ASD/ADHD/epilepsi, 85% av CP

Folattilskudd -4 til +8 uker i svangerskapet 270 diagnostisert med autismespekterforstyrrelser 114 klassisk autisme 56 Asperger syndrome 100 gjennomgripende utviklingsforstyrrelse 18

Autisme hos barna: Nesten halvert risiko Mødre som tok folat: 0.10% Mødre som ikke tok folat: 0.21% Mødre som tok folat (kun folat): Justert OR 0.61 (95% CI 0.41-0.90) 19

Registerbaserte influensastudier I kjølvannet av pandemien i 2009-2010 Kan registrene gi svar på viktige spørsmål? Kan de brukes i løpende helseberedskap? Fosterdød/dødfødsel Narkolepsi, nevrologiske og psykiske lidelser

Online first 16 jan 2013

Reseptregisteret (NorPD) Antivirale medisiner Andre medisiner Meldesystemet for smittsomme sykdommer (MSIS) Positive H1N1 tester Dato for symptomdebut HELFO-data (KUHR ) Fastlege/legevakt Influensa Andre diagnoser Norsk Pasientregister (NPR) Diagnoser m/dato DSF - Folkeregisteret Studiepopulasjon Sivilstatus Statistisk Sentralbyrå (SSB) Inntekt Utdannelse Fødselsregisteret (MFR) Fødselsutfall Kronisk sykdom og tilstander hos mor Perinatale diagnoser Vaksinasjonsregisteret (SYSVAK) Vaksinasjonsstatus Dato for vaksinasjon 22

Temporal Distribution of Vaccination and Laboratory- Confirmed Pandemic Influenza. Håberg SE et al. N Engl J Med 2013. DOI: 10.1056/NEJMoa1207210

Resultater 117,347 fødsler fra 2009-2010 før under og etter pandemien Ca 26 000 gravide kvinner vaksinert Gravide som var vaksinert hadde IKKE økt risiko for dødfødsel adjusted hazard ratio, 0.88; 95% CI, 0.66-1.17 Gravide som fikk influensa (KUHR) under pandemien hadde nesten doblet risiko for dødføsel adjusted hazard ratio, 1.91; 95% CI, 1.07-3.41 Gravide som ble vaksinert hadde lavere risiko for influensa (KUHR) adjusted hazard ratio, 0.30; 95% confidence interval, 0.25-0.34

Del 1 Svangerskap: Tidslinje for tillatelser og tilgang til de ulike registrene MAY 27 2010 REK application sent JUNE 26 REK approval received JULY 7 REK notification sent AUG - SEPT SEPT 29 REK notification approval received REK correspondance 4 mars 2011 JUNE 11- MSIS Letter to HOD sent JULY 23 - MSIS Justice Dept sends letter to HOD DT application sent SEPT 21 MSIS HOD approves H1N1 as group A disease SEPT 21 MSIS DT approval withdrawn 2010 JUNE 10 DT application sent JULY 2-9 NPR meeting & correspondance about linkage procedure OCT DT meeting & Correspondance about linkage NOV 5 DT final approval received 2011 May June July August Sept Oct Dec JUNE 22 SYSVAK datafile received OCT 5 MSIS data received DEC 8 SYSVAK update received MAY 7: DSF: Data application sent JUNE MFR data received JULY 8 SSB data application sent JULY 8 DSF datafile received DEC 1 SSB datafile prepared for linkage with NorPD Jan Updated MFR data received Feb 11. NorPD and SSB linked JUNE 14 NPR Data application sent JULY 13 NPR datafile received OCT 20 Preliminary DATA File linked MFR,DSF,MSIS, SYSVAK,NPR Jan 2011 Updated Preliminary DATA file linked MFR,DSF,MSIS, SYSVAK,NPR

RegFlu - ressursbruk Første runde med kobling i RegFlu tok 1 år og kostet 1,5 millioner kroner Regnet ikke med kostnader i REK, HOD, Helsedir, Datatilsynet, SSB, Folkeregisteret, Justisdep FHI har til enhver tid mange slike prosesser Representerer betydelig dobbeltarbeid, meget store kostnader og uakseptabel ressursbruk Usikkert om personvernet ivaretas best ved mange overlappende koblinger Unødig offentlig byråkrati eller betryggende forvaltning?

Cøliaki Ketil Størdal, MD, PhD

3.8/1000 6/1000 1 2.7/1000 2 Forekomst av cøliaki i nordiske land 1. Ivarsson et al: Pediatrics 2013 2. Maki et al. NEJM. 2003;348:2517-24. 3. Dydensborg et al: Acta Paediatr. 2012;101:179-84 4. Størdal et al: JPGN 2013 (online, in press) 0.84/1000 3

Cøliaki og mors jern-tilskudd i svangerskapet MoBa og NPR Intet jern-tilskudd Jern-tilskudd 3.15/1000 cøliaki 4.65/1000 cøliaki Unadjusted odds ratio (95% CI) 1.48 (1.17-1.86) Adjusted* odds ratio (95% CI) 1.33 (1.05-1.68) p-value (adjusted model) 0.019 * Adjusted for; age, sex, maternal coeliac disease, gluten introduction > 6 months

Cøliaki og jern-tilskudd til barnet Unadjusted odds ratio (95% CI) 6 mnd 0.57, 0.27 1.22 18 mnd 3.4, 1.9-6.2 Adjusted* odds ratio (95% CI) 0.62, 0.29 1.31 3.4, 1.9-6.1** * Adjusted for maternal coeliac disease, gender, age of child, age at gluten introduction and iron exposure during pregnancy. **p<0.001

BASISREGISTER KVALITETSREGISTRE Norsk hjerneslagregister NPR Norsk hjerteinfarktregister DÅR Norsk karkirurgisk register Folkeregisteret Norsk register for invasiv kardiologi 19. september 2013 Hjerte- og karregisteret 31

Data fra NPR, 2012 T3: Mottatt via Norsk helsenett august 2013 341 563 pasienter 840 647 episoder 1,8 mill diagnosekoder 1,1 mill prosedyrekoder 322 196 døgnopphold 31 181 dagopphold 487 270 poliklinikk 19. september 2013 Hjerte- og karregisteret 32

Registrere, registrere Antall pasienter i HKR basis Kandidat for kvalitetsregistre* 12 5 216 4 2 139 3 11 247 2 54 207 1 *Hjerneslag, hjerteinfarkt, hjertekateterisering/pci, hjertesvikt, karkirugi 12. desember 2012 Hjerte- og karregisteret 33

Fremtiden Samarbeid Løsninger

Samarbeide Mer, raskere, bedre Personvern Tillit i befolkningen, kommunikasjon Analyse Tilgang til data Kvalitetsforbedring av data i registrene Publikumsløsninger ehelse Styringsmodeller

KommuneNPR Data fra primærhelsetjenestene Behov for bedre kunnskap om Forekomst av sykdom Behandlingseffekt, kvalitet og pasientsikkerhet Virkninger av samhandlingsreformen Pasientforløp HOD har varslet utredning av et helseregister for de kommunale helse- og omsorgstjenestene

Nasjonalt legemiddelregister Reseptregisteret Legemiddelbruk i sykehus, sykehjem og andre institusjoner Samordne med ehelse, eresept, kjernejournal, EPJ, mange initiativ i sykehus

Personvern i sentrale helseregistre Bygger på en serie utredninger om personvern gjennom minst 10 år: Helseregisterloven 2001 Biobankloven 2001 Lovendring - personidentifiserbart NPR 2007 Helseforskningsloven 2008 Helsepersonelloven 2008 Lovendring Hjerte- og karregisteret 2010 Utredning fra Personvernkommisjonen 2009 NOU 2009:1 Individ og integritet. Personvern i det digitale samfunnet

Mekanismer for personvern i helseregistre Sentrale helseregistre inneholder begrenset antall opplysninger om hver enkelt Forskningsfiler utleveres avidentifisert (også til interne forskere) Data sendes kryptert Begrenset antall personer har tilgang til både personopplysninger og helseopplysninger Streng kontroll med hvor filer oppbevares og brukes Intern kryptering er innført i de sentrale helseregistrene som inneholder personopplysninger De registrerte har rett til innsyn og retting

Helseregistre 10 svakheter 1. De som har meldt inn data får lite tilbake 2. Helseregistrene er ikke tilstrekkelig integrert i informasjonssystemene i helsetjenestene 3. Lovverket er komplisert og utilstrekkelig 4. Saksbehandlingen er omfattende og langsom 5. Organiseringen er fragmentert 6. Styringen er ikke god nok 7. Den samfunnsmessige legitimiteten er ikke sterk nok 8. Registre oppfattes som en trussel mot personvernet 9. De teknologiske løsningene er umoderne 10.Det er for lite analyse, publisering og formidling tilpasset

Helseregistre 10 sterke sider 1. Skånsomme Observere ikke intervenere 2. Omfatter alle Unngår skjevheter 3. Personvernvennlige Unngår tilgang til journaler, begrenser antall variable, unngår tilgang til personidentifiserbare data 4. Langsiktige og prospektive 5. Raske svar 6. Størst mulig antall deltagere 7. Industriuavhengige 8. Post-marketing studier 9. Betjener mange formål 10.Kostnadseffektive

Kunnskap for helse NPR er avgjørende én innbygger én journal ett helsedatasystem - mange formål bedre data om helseatferd, risikofaktorer fra datainnsamling til analyse, formidling og tiltak

Gratulerer med dagen, NPR! Hilsen Camilla og hele FHI Camilla.stoltenberg@fhi.no