Parenterale legemidler - utfordringer
|
|
|
- Mari Bjerke
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Parenterale legemidler - utfordringer Nina Bjerknes Cand.pharm, Master i klinisk farmasi Avd.leder farmasøytiske tjenester, Sykehusapoteket Drammen
2 Utfordringer Mange legemidler og infusjoner som skal gis samtidig. Begrensninger i forhold til innganger/lumen/løp hos den enkelte pasient. Sårbare pasienter Tåler lite Patofysiologiske utfordringer for eksempel respirasjonsproblemer, koagulasjonsproblemer.
3 Kasus pasient med 2 lumen CVK (ikke mulighet for venflon) Hvordan administrere: Vancomycin, claforan, flagyl, Orfiril kontinuerlig Kabiven
4 Disposisjon Sentral eller perifer administrering av legemidler Osmolalitet (og etter hvert ph) Kompatibilitet/Inkompatibilitet forlikelighet og uforlikelighet mellom de legemidler og infusjonsvæsker som skal gis Hva skjer ved uforlikelighet? Hva vet vi hva vet vi ikke
5 SENTRAL eller PERIFER tilførsel av legemidler? Perifere venekatetere Venflon er et merkenavn Byttes hver time Brukes ved korttids væsketerapi / ernæring / intravenøs legemiddelbehandling Sentrale venekatetere SVK (CVK) Kan ligge inne lenge Brukes ved lengre tids behandling med væsker / ernæring / iv. legemiddel Brukes ved behandling med karirriterende og vasoaktive legemidler
6 Sentrale og perifere kar Sentralt kar Høy blodgjennomstrømning Stort kar Legemiddel / væske fordeles / fortynnes raskt Perifert kar Lavere blodgjennomstrømning Smalere kar
7 Osmolalitet Konsentrasjonen av en løsning kan uttrykkes i osmoler Osmolalitet Osmolalitet i vevsvæske / blod: mosmol/kg Isoosmolal: ca mosmol/kg Hyperosmolal > mosmol/kg Hypoosmolal < mosmol/kg
8 Osmolalitet - konsekvenser Sterkt HYPEROSMOLE løsninger virker irriterende på blodåreveggen, kan gi lokal tromboflebitt (spesielt i små vener) Hypoosmole løsninger gir hemolyse, dvs at de røde blodlegemene sprekker (spesielt viktig ved infusjon av store volum)
9 SENTRAL tilførsel av legemidler Når bør legemiddelet gis sentralt? Osmolaliteten har betydning for om legemiddelet kan gis sentralt eller perifert Osmolalitet > mosm/kg bør gis sentralt på sengepost og > 900 mosm /kg på intensiv/overvåkning ph: høy og lav ph kan gi vevsirritasjon Injeksjon/infusjon av store volum raskt Injeksjon/infusjon av legemidler som ikke er tilstrekkelig fortynnet til å hindre kjemisk irritasjon Vasoaktive legemidler Langtidsbehandling med intravenøs terapi
10 Hva er legemiddelinkompatibilitet? Hur arbetar SU med blandbarhet?
11 Inkompatibilitet (skjer utenfor kroppen) Når to eller flere legemidler/infusjonsvæsker ikke passer sammen i feks sprøyte eller CVK/PVK-lumen Utfelling Kjemisk inaktivering Emulsjon cracking/sprekker Ikke det samme som interaksjon ( inne i kroppen) Hur arbetar SU med blandbarhet?
12 Interaksjoner
13 Inkompatibilitet Risikoer: Effektendring Kateteroklusjon Embolirisiko
14 Bare av akademisk interesse?m (1996)
15 Flerlumenskateter! Hvert lumen regnes som eget løp! Vurder forlikelighet når legemidler skal gis i samme lumen Vær oppmerksom på infusjonsvæske i tillegg til legemiddel! Her må vi sjekke forlikelighet Kilde: Blandbarhet av intravenösa läkemedel behöver uppmärksammas Hannah Colldén, Kaveh Teimori, Reza Asadian, Läkartidningen. 2015;112:DMP6 Läkartidningen 46/2015
16 Utfelling Utfelling: partikler dannes endret ph kan endre molekyl til uladet form og dårlig løselighet de fleste legemidler er svake syrer eller base en syre + en base kan reagere og danne et uløselig salt noen legemidler er kun løselige ved spesifikke ph-verdier ulike infusjons-/injeksjonsvæsker har forskjellige ph Reaksjon mellom furosemid og vankomycin danner en vit utfellning i en kateter (nederst); samme kateter før utfelling (øverst). Foto: Kaveh Teimori & Hannah Colldén
17 Mer om utfelling Utsaltning for mange molekyler i vannet Legemidler kan være sensitive for elektrolytter feks jern eller kalsium kompleksdannelse» 2/3-verdige ioner som Kalsium, Magnesium» ceftriaxon og kalsium» kalsium og fosfat» ringeracetat og ceftriaxon Fortynning av hjelpestoffer feks alkohol som trengs for å få en vanskelig substans å løse seg (Nimotop) Blandbarhet av intravenösa läkemedel
18 Kjemisk nedbrytning overhold angitt brukstid/holdbarhetstid synes som oftest ikke med det blotte øye kan gjøre at effekten av legemiddel forandres (rediseres) Kan gi (sjeldent) toksiske nedbrytningsprodukter eks. Hydrokortison (Solu-Cortef) brytes ned ved ph >8 Kan få dårligere effekt om det blandes med eller gis sammen med bikarbonatinfusjon.
19 Cracking av emulsjon Emulsjoner kan sprekke (for eksempel diazepam, propofol, TPN) emulsionens stabilitet ødelegges og fettdråper slås sammen infunderes i pasienten som større fettdråper (feks ved store mengder tilsatt fosfat til TPN) Utfelling er veldig vanskelig å se
20 Når skal vi sjekke for forlikelighet er legemiddel A forlikelig med legemiddel B er legemiddel forlikelig med infusjonsvæske? Det vil si alltid når 2 legemidler eller infusjonsvæsker møtes i samme lumen
21 Hva påvirker legemidlets stabilitet? ph og LYS, LUFT OG METALLIONER legemiddel
22 Uforlikelighet tid er en faktor Utfelling kan skje umiddelbart eller i løpet av timer. Observer infusjonen jevnlig, men vær oppmerksom på at utfellinger også kan være mikroskopiske! Ødeleggelse av emulsjoner sekunder til dager Kjemisk nedbrytning skjer over tid ikke like kritisk
23 Hva fører til utfelling? stor forskjell i ph eks. furosemid (ph 9) + metoklopramid (ph 2,5-4,5) eks. furosemid (ph 9) + ondansetron (ph 3,5) HA + H 2 O A - + H 3 O + B + H 2 O BH + + OH -
24 Utfelling: uløselige salter PO 4 3- (FOSFAT) Ca 2+ Ca 2+ Kalsium og fosfat danner et uløselig salt som feller ut og danner partikler Enkelte legemidler danner uløselige salter som feller ut av løsningen og danner partikler.
25
26 Legemidler som er ph-følsomme (eks.) Furosemid (ph 9,2): Feller ut ved ph < 5,5 Fluorouracil (ph 8,9) : Utfelling ved ph<8,6 Hydrolyse ved ph>9,0 Fenytoin (ph 12): Utfelling ved ph < 11,5
27 Bufferkapasitet Bufferkapasitet: evnen til en væske til å motstå ph-forandringer Lav bufferkapasitet: ph endres i retning av ph til løsningen som tilsettes Høy bufferkapasitet: ph endres ikke eller lite ved tilsetning av annen løsning Husk på ph og løselighet!
28 ph og bufferegenskaper i ulike infusjonsvæsker Infusjonsvæske ph Bufferkapasitet Osmolalitet Glukose 50 mg/ml Glukose mg/ml 4-5 (+) Natriumklorid 9 mg/ml Ringeracetat Glukosel 100 mg/ml 3, Ringer egner seg dermed dårlig til å blande ut et legemiddel i eller å gå i samme lumen som andre legemidler/væsker
29 Infusjonsvæsker og utblanding av legemidler FORTRINNSVIS SKAL ENTEN NaCl 9 mg/ml eller Glukose 50 mg/ml BRUKES FOR UTBLANDING AV LEGEMIDLER (HVIS IKKE ANDRE LØSNINGER SPESIFIKT ER ANGITT) Hva med sterilt vann? Ringeracetat og glukosel / karbolytt har bufferegenskaper og bør ikke brukes Fett tilsettes bare vitaminer og andre fettholdige løsninger Aminosyrer tilsettes bare elektrolytter eller spormetaller / vitaminer IKKE tilsett noe i natriumhydrogenkarbonat, tribonat, plasma eller blod!
30 Spm om det går å tilsette Mg oppi en flaske med natrium-hydrogenkarbonat? fra Felleskatalogen 6.2 Uforlikeligheter Natriumhydrogenkarbonat er uforlikelig med de fleste medikamenter på grunn av sin alkaliske ph. Tilsetning av andre legemidler frarådes derfor. Spesielt må natriumhydrogenkarbonat ikke brukes samtidig med oppløsninger som inneholder kalsium, magnesium eller fosfat da det er fare for utfelling.
31 Er furix kompatibel med bikarbonat? Fra SPC furix iv
32 Navn på forfatter av presentasjonen. Velg Sett inn og deretter topp- og bunntekst for å redigere denne teksten på alle lysbilder.
33 Parenteral ernæring Et kompleks system laget av flere følsomme løsninger: Holdbarhet Administrasjon (sentralt eller perifert?) Tilsetninger Svært godt vekstmedium for mikroorganismer: Aseptisk arbeidsteknikk sentralt! Svært begrenset hva som er forlikelig med TPN! Bør gå alene Insulin kan gå sammen med TPN Elektrolytter i bestemte mengder Aminosyreløsning (Dipeptiven)
34
35
36 Elektrolytt-tilsetninger (BRAUN) Niklas Nilsson, Sykehusapotekene Oslo, Rikshospitalet, Farmasøytiske Tjenester
37 Uforlikelighet: ryggmargsreflekser OBS! Sedasjon alene OBS! Pressorer alene OBS! Ernæring alene OBS! Toverdige ioner: Ca 2+, Mg 2+ alene OBS! Fosfat, karbonat, sulfat alene OBS! Svake syrer sammen med svake baser ikke mer enn 1-2 ph-enheter i forskjell på legemidler som skal gis i samme lumen
38 Forlikelighetstabellen (utarbeidet av OUS) Basert på følgende kriterier: Forlikelighet i alle konsentrasjoner Ikke utfellinger eller visuelle endringer i løpet av minst 1 time Ikke mer enn 2 enheter i forskjell i ph Forlikelighet bare sjekket for kombinasjoner av Glukose 50 mg/ml og NaCl 9 mg/ml
39
KRAV TIL OG TILBEREDNING AV PARENTERALE LEGEMIDLER, BLANDBARHET OG FORLIKELIGHET
KRAV TIL OG TILBEREDNING AV PARENTERALE LEGEMIDLER, BLANDBARHET OG FORLIKELIGHET Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapotekene Oslo, farmasøytiske tjenester Etterutdanning trinn 2 mars 2019 Disposisjon
Forlikelighet/uforlikelighet. Niklas Nilsson Klinisk farmasøyt Thorax intensiv og Generell Intensiv, OUS, Rikshospitalet
Forlikelighet/uforlikelighet Niklas Nilsson Klinisk farmasøyt Thorax intensiv og Generell Intensiv, OUS, Rikshospitalet Man, 59 år, Legges inn for AVR, TVR, PVR, og får kontinuerlig dialyse Fra før: GUCH
KRAV TIL OG TILBEREDNING AV PARENTERALE LEGEMIDLER, BLANDBARHET OG FORLIKELIGHET
KRAV TIL OG TILBEREDNING AV PARENTERALE LEGEMIDLER, BLANDBARHET OG FORLIKELIGHET Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016 Hvorfor bruker vi infusjonsvæsker?
PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk
1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til
Kapittel 3 Medikamentregning
Medikamentregning Side 1 av 7 Utregninger ved dosering, tillaging og administrering av legemidler til barn innebærer øket risiko for regnefeil og fortynningsfeil fordi legemidlene doseres pr. kg kroppsvekt
PARENTERAL ERNÆRING. Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016
PARENTERAL ERNÆRING Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016 Valg av parenteral ernæringsløsning Velge det produkt som sykehuset har LIS (legemiddelinnkjøp)
Sykehusapoteket i Trondheim. Agenda. Hvorfor infusjonsvæsker? Infusjonsvæsker og parenterale legemidler
Infusjonsvæsker og parenterale legemidler Kristine Lundereng Cand.pharm / Master of Pharmacy Under spesialisering klinisk farmasi Sykehusapoteket i Levanger Agenda Infusjonsvæsker og væskebehandling Parenterale
1000 ml inneholder: Aminosyrer: 114 g, hvorav 51,6 g er essensielle (inkludert cystein og tyrosin). Nitrogen: 18 g. Elektrolytter: Ca 110 mmol acetat.
1. LEGEMIDLETS NAVN Vamin 18 g N/l Elektrolyttfri infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Vamin 18 g N/l Elektrolyttfri inneholder: Alanin Arginin Aspartinsyre Cystein
PREPARATOMTALE. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Glukose, vannfri (som glukosemonohydrat)
Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 0,5 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 0,5 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Natriumhydrogenkarbonat Elektrolyttinnhold:
Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterile Water Fresenius Kabi, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 100 ml oppløsningsvæske inneholder: 100 g vann til injeksjonsvæsker 3.
Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Virkestoffer: Glukose (i form
Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1
1. LEGEMIDLETS NAVN. Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Glavamin infusjonsvæske inneholder: Alanin Arginin Aspartinsyre Fenylalanin Glutaminsyre
Parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til Fresenius Kabis 3-kammerposer
Parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til Fresenius Kabis 3-kammerposer Vi har testet forlikelighet av en rekke parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til våre 3-kammerposer. Dette dokumentet gir en oversikt
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Rehydrex med glucos 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Rehydrex med glucos 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder 1000 ml inneholder Glukosemonohydrat tilsvarende
Tilvirkning på sykehusapotek hva produserer vi, og hvilke galeniske utfordringer møter vi?
Tilvirkning på sykehusapotek hva produserer vi, og hvilke galeniske utfordringer møter vi? Ikke-sterile legemidler Pasient/kundespesifikk produksjon av ikke-sterile legemidler som salver, miksturer m.m.
1. LEGEMIDLETS NAVN. Glucos. B. Braun 200 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1000 ml oppløsning inneholder:
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 200 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml oppløsning inneholder: Glukose 200,0 g (som glukosemonohydrat
Parenteral ernæring av nyfødte
Kategori: [ ] Gyldig fra: 04.04.2016 Organisatorisk plassering: - HVRHF - Helse Bergen HF - Barne- og ungdomsklinikken Prosedyre Dok. eier: Ingunn Finne Dok. ansvarlig: Hallvard Reigstad Premature vanlig
PREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.
REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON
KORREKT REKONSTITUERING FOR S.C. OG I.V. ADMINISTRASJON VELCADE (bortezomib) 3,5 mg pulver til oppløsning for injeksjon er tilgjengelig som intravenøs eller subkutan administrasjon. Kun til subkutan eller
4.1 Indikasjoner Sporelementtilskudd for å dekke basale til moderat økte behov ved parenteral ernæring.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Addaven, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Addaven inneholder: 1 ml 1 ampulle (10 ml) Kromklorid (6H2O) 5,33 mikrog
1. LEGEMIDLETS NAVN. Mannitol 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1000 ml inneholder: Mannitol 150 g
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Mannitol 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml inneholder: Mannitol 150 g Osmolalitet: ca. 950 mosmol/kg vann ph:
TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS
TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS Farmasøyt Merethe Nilsen og farmasøyt Marianne Matre November 2017 Legemiddelhåndteringsforskriften 8 Tilberedning av legemidler skal skje på en forsvarlig måte og i
PREPARATOMTALE. 154 mmol/l 154 mmol/l
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid Braun 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Natriumklorid Elektrolyttinnhold:
Doseringen er individuell. Dersom ikke annet er foreskrevet, skal legemidlet doseres i henhold til serum ionogrammet og syre-base nivået.
1. LEGEMIDLETS NAVN Addex -Natriumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Natriumklorid 58,44 mg (1 mmol) Elektrolyttinnhold pr. ml:
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
Nasjonale blandekort for legemidler til barn, til injeksjon og infusjon.
Nasjonale blandekort for legemidler til barn, til injeksjon og infusjon. Forord De nye blandekortene erstatter blandetabellene i Norsk Barnelegeforening (NBF) sin Legemiddelveileder. Endringen av format
Kroppens væskebalanse.
Kroppens væskebalanse. H2O = vann. Ca 60% av et menneskekroppen består av vann og vannmolekyler utgjør 99 % av det totale antall molekyler i oss! Vannet fordeler seg i kroppens forskjellige rom. Cellemembanen
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Dipeptiven 200 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Dipeptiven 200 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Aktive substanser N(2)-L-alanyl-L-glutamin
Innhold av virkestoffer i 1000 ml og 1500 ml av preparatet før og etter blanding av de to kamrene i pakningen: Før blanding blanding
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Nutriflex special infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Innhold av virkestoffer i 1000 ml og 1500 ml av preparatet før og etter blanding
1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Kaliumklorid 74,6 mg/ml, tilsvarende 1 mmol/ml Elektrolyttprofilen til 1 ml
Kapittel 1 INJEKSJONER OG INFUSJONER TIL BARN
INJEKSJONER OG INFUSJONER TIL BARN Side 1 av 8 Tilsetning av legemiddel til infusjonsvæsker innebærer risikomomenter som leger og sykepleiere må kjenne til. Det kan oppstå komplikasjoner som utfelling,
Innhold av virkestoffer i 1000 ml og 2000 ml av preparatet før og etter blanding av de to kamrene i pakningen: Før blanding blanding
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Nutriflex plus infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Innhold av virkestoffer i 1000 ml og 2000 ml av preparatet før og etter blanding
50 mg/ml: fargeløs, isoton, pyrogenfri, osmolalitet: ca. 290 mosm/kg vann, ph: ca. 4-5, energiinnhold: 840 kj (200 kcal)/1000 ml
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos Fresenius Kabi 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning Glucos Fresenius Kabi 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning Glucos Fresenius Kabi 200 mg/ml infusjonsvæske,
2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1,
1 PATENTKRAV 1. Farmasøytisk sammensetning, omfattende (A) en vandig løsning av et 7-dimetylamino-tetrasyklinantibiotikum og et magnesiumkation, der det molare forholdet mellom magnesiumkation og 7- dimetylamino-tetrasyklinantibiotikum
Innhold av virkestoffer i 1000 ml og 2000 ml av preparatet før og etter blanding av de to kamrene i pakningen: Før blanding blanding
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Nutriflex peri infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Innhold av virkestoffer i 1000 ml og 2000 ml av preparatet før og etter blanding
Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1 ml inneholder:
Kvalitetssikring av medikamentinfusjoner. Solstrandseminar 29.oktober 2014 Ingrid Grønlie
Kvalitetssikring av medikamentinfusjoner Solstrandseminar 29.oktober 2014 Ingrid Grønlie Kvalitetskrav til legemidler som gis Til produsent: - Sterile og pyrogenfrie - Partikkelfrie parenteralt Ved administrering
1. LEGEMIDLETS NAVN. Mannitol B. Braun 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Mannitol B. Braun 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml inneholder: Mannitol 150 g Osmolalitet: ca. 950 mosmol/kg
Oppløsnings- eller fortynningsmiddel ved tilberedning av injeksjonsvæsker.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Natriumklorid 9 mg Elektrolyttinnhold
VÆSKE- OG ELEKTROLYTTBEHANDLING FOR BARN
VÆSKE- OG ELEKTROLYTTBEHANDLING FOR BARN Baard Ingvaldsen Anestesiavdelingen Ullevål sykehus 2007 2 NYTTIGE NORMALDATA Hos nyfødte utgjør totalt kroppsvann hele 75% av vekten, og ECV utgjør 40% av vekten,
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Natriumklorid: 9,0 g/l Hver ml inneholder 9 mg natriumklorid.
RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN
Til sykepleier - Veileder for dosering og administrasjon RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN En veiledning som skal hjelpe
blod 009a Versjon Godkjent 1 Godkjent 2 Kurdefinisjon 1 sigpa :17 mhell :01
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 009a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Inotuzumab-ozogamicin 0,8 mg/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 2.5 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning. natriumklorid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Natriumklorid Baxter Viaflo 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning natriumklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare
EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform : Skriftlig/skriftleg
Natriumbehov [mmol] = (ønsket nåværende serumnatrium) total kroppsvæske [liter]
![Natriumbehov [mmol] = (ønsket nåværende serumnatrium) total kroppsvæske [liter]](/thumbs/39/19534687.jpg "Natriumbehov [mmol] = (ønsket nåværende serumnatrium) total kroppsvæske [liter]")
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder:
PREPARATOMTALE. Accusol 35. Accusol 35. Accusol 35
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Hemofiltrerings-, hemodialyse- og hemodiafiltreringsvæske. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Sammensetning Stort kammer A Kalsiumkloriddihydrat Magnesiumkloridheksahydrat
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Glukose, vannfri (55,0 g som glukosemonohydrat)
Nasjonale utblandingskort for IV medikamenter til barn
Nasjonale utblandingskort for IV medikamenter til barn Hvordan skal kortene brukes? Årlig samling i kompetansenettverket for legemidler til barn Solstrand 15.november 2011 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim,
PAKNINGSVEDLEGG. OLICLINOMEL N 6-900E, infusjonsvæske, emulsjon i trekammerpose. Virkestoffene er i pose på 1000 ml:
Ikke-proteinkalori/nitrogen-forhold (Kcal/g N) PAKNINGSVEDLEGG Vennligst les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du bruker legemidlet. -Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese
Tekst. N IV cyt N N 100 Glukose 50 mg/ml. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV N N 100 Natriumklorid 9. felles 005 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 005 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLOX/bevacizumab Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Tekst. N IV cyt N N 500 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 500 Glukose 50 mg/ml _. lunge 005 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lunge 005 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Gemcitabin/karboplatin AUC5 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Ark nr: 2 av 6 Se alltid forsiden for utfyllende informasjon om kuren. Dato dag 1: Hydrering Tilsetninger Infusjonstid Start kl. Sign. Blandes i 100 N
Ark nr: 1 av 6 Agressivt FASTE ORDINASJONER Medisiner under hele behandlingsperioden: Dersom bruk av steroider: Pepsidin 20 mg vesp, Flucanozol 200 mg x1 2 dager i uken, Trimetoprim 2x2 lørdag og søndag
Tekst. N IV cyt N N 100 Glukose 50 mg/ml. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 50 Natriumklorid 9. felles 020 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 020 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLOX, fluorouracil/kalsiumfolinat/oksaliplatin Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Medisinsk avdeling ELEKTROLYTTVEILEDER
Medisinsk avdeling ELEKTROLYTTVEILEDER INNHOLDSFORTEGNELSE Hva kan tilsettes?... 4 5 Hva kan blandes?.... 4 5 Hva er foretrukket infusjonsvæske?... 4 5 Hva er innholdet i infusjonsvæskene?.... 6 7 Hvor
INSTITUTT FOR FARMASI
INSTITUTT FOR FARMASI Kompatibilitetstesting av TPN og legemidler gitt som Y-infusjon til barn Herra Iqbal Masteroppgave i farmasi Mai 2014 I INSTITUTT FOR FARMASI Kompatibilitetstesting av TPN og legemidler
Tekst. N IV cyt N N. bryst 033 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 4 rasba :31 tk :32
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: bryst 033 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Paklitakselalbumin 125 mg/m2 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Tekst. N IV N N Natriumklorid 9 mg/ml. N IV cyt N N 50 ml Natriumklorid 9 mg/ml. mage-tarm 007 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: mage-tarm 007 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FLIRI/cetuksimab 1. kur Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Tekst. bryst 042 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 rasba :31 tk :32
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: bryst 042 Offisiell kode: Skriv ut Navn: FUMI, fluorouracil/mitomycin Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Ark nr.: 2 av 6 Se alltid forsiden for utfyllende informasjon om kuren. Dato dag 1: Hydrering Tilsetninger Infusjonstid Start kl. Sign. NaCl 0.9% 1000
Ark nr.: 1 av 6 FASTE ORDINASJONER Medisiner under hele behandlingsperioden: Dersom bruk av steroider: famotidin (Pepcid) 20 mg vesp. Nystatin mikstur 4 ml x 2 po (hele behandlingsperioden). Trimetoprim-sulfametoksasol
P A R E N T E R A L E R N Æ R I N G
PARENTERAL ERNÆRING Dipeptiven forhindrer glutaminunderskudd Intravenøs glutamin anbefalt i kliniske retningslinjer Dipeptiven brukes til å forhindre eller behandle glutaminunderskudd hos kritisk syke.
1. LEGEMIDLETS NAVN. Magnesiumsulfat B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
1. LEGEMIDLETS NAVN Magnesiumsulfat B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder: Magnesiumsulfatheptahydrat
Kapittel 17 Mer om likevekter
Kapittel 17 Mer om likevekter 1. Mer om syre-base likevekter - Buffer o Definisjon o Hvordan virker en buffer? o Bufferkapasitet o Bufferlignigen o Hvordan lage en buffer med spesifikk ph?. Titrerkurver
Administrering av antibiotika i sykehjem
Administrering av antibiotika i sykehjem Hilde Fjeld, farmasøyt 12. november 2018 Min kjøreplan Praktisk håndtering av antibiotika Holdbarhet Svelgeproblemer Miksturer, utblanding Parenteral behandling
Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 167 mmol/l infusjonsvæske, oppløsning. Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 500 mmol/l infusjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 167 mmol/l infusjonsvæske, oppløsning Natriumhydrogenkarbonat B. Braun 500 mmol/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV
Kapittel 4 Ulike kjemiske reaksjoner og støkiometri i løsninger
Kapittel 4 Ulike kjemiske reaksjoner og støkiometri i løsninger 1. Vann som løsningsmiddel 2. Elektrolytter Sterke elektrolytter Svake elektrolytter Ikke-eletrolytter 3. Sammensetning av løsning Molaritet
Tekst. felles 042 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 25 rasba :33 tk :33
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 042 Offisiell kode: Skriv ut Navn: EDP,cisplatin/doksorubicin/etoposid Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Tekst. N 375 mg IV cyt N N 1000 Glukose 50 mg/ml. N 275 mg IV cyt N N 1000 Natriumklorid 9. N 500 mg IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 033 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML Ind. 3 M5A5E5, amsa/eto/cytara under 60 år Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Tekst. N 75 mg IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N 30 mg IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. blod 047 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 047 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML FLAG-Ida kur 2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Kap 4. Typer av kjemiske reaksjoner og løsningsstøkiometri
1 Kap 4. Typer av kjemiske reaksjoner og løsningsstøkiometri Vandige løsninger; sterke og svake elektrolytter Sammensetning av løsninger Typer av kjemiske reaksjoner Fellingsreaksjoner (krystallisasjon)
Tekst. N 75 mg IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N 30 mg IV cyt N N 250 Natriumklorid 9. blod 046 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 046 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML FLAG-Ida kur 1 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Tekst. felles 049 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 oland :34 kh :50
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 049 Offisiell kode: Skriv ut Navn: CAP, cisplatin/doksorubicin/syklofosfamid Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
PREPARATOMTALE. Natriumklorid Baxter 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid Baxter 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Natriumklorid 9,0 g Elektrolyttinnhold:
Tekst. N IV cyt>12t N N 500 Natriumklorid 9. blod 039 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 sigpa :38 uxsi :18
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 039 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML HOVON std konsol 1000 over 65 år Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Tekst. N IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. blod 029 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 sigpa :07 oland :15
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 029 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML HOVON 132 syklus II under/= 65 år Info til apotek: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Maksimal dosering av kalium til voksne er 20 mmol/time. Infusjonen kan ha en konsentrasjon på opptil 40 mmol/l.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kaliumklorid B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Kaliumklorid 74,5 mg Elektrolyttinnhold pr.
KURDEFINISJON. Kur-ID: mage-tarm 037 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv, 2. kur -->
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: mage-tarm 037 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv, 2. kur --> Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling:
Mini-Plasco connect. Ampullen til ethvert bruk... Fluid Administration. ...enkelt-dose ampulle med luer-lock
Mini-Plasco connect Ampullen til ethvert bruk... Fluid Administration...enkelt-dose ampulle med luer-lock Mini-Plasco connect... Dine utfordringer Hver dag utføres utallige prosedyrer i arbeidet med en
PREPARATOMTALE. Tears Naturale uten konserveringsmiddel, 1 mg/ml / 3 mg/ml øyedråper, oppløsning, endosebeholder.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Tears Naturale uten konserveringsmiddel, 1 mg/ml / 3 mg/ml øyedråper, oppløsning, endosebeholder. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml oppløsning inneholder:
Substitusjon av ekstracellulær væske ved isoton dehydrering, ved acidose eller fare for acidose.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Ringerfundin infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Ringerfundin infusjonsvæske, oppløsning inneholder: Natriumklorid Kaliumklorid
PREPARATOMTALE. Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml infusjonsvæske,
Tekst. blod 079b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 tk :29 wk :30
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079b Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab bare 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Natur og univers 3 Lærerens bok
Natur og univers 3 Lærerens bok Kapittel 4 Syrer og baser om lutefisk, maur og sure sitroner Svar og kommentarer til oppgavene 4.1 En syre er et stoff som gir en sur løsning når det blir løst i vann. Saltsyregass
Tekst. ped ALL 003b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :33 mhell :29
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003b Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 2 g/m2 Down Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Tilkobling til kateter Bruk av aseptisk teknikk og sterile hansker
KORTTIDSKATETER BARN KAPITTEL FRA PROSEDYRE 14575: Sentrale venekatetre håndtering og stell Nivå 1 prosedyre for St Olavs Hospital. Gjelder fra 01.04.2014 utgår 01.04.2019. Korttids SVK barn To ulike metoder
1-2 minutter før infusjon av Macrodex gis intravenøs injeksjon av Promiten (dekstran 1) 20 ml ved innledende behandling.
1. LEGEMIDLETS NAVN Macrodex 60 mg/ml med natriumklorid Infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Dekstran 70, 60 mg/ml 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE
Tekst. N IV post J N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt N N 1000 Glukose 50 mg/ml. N IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: sarkom 026 Offisiell kode: Skriv ut Navn: VI, etoposid/ifosfamid Info til apotek: Maks. overfl.: 3 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
PREPARATOMTALE. 1. LEGEMIDLETS NAVN Nebcina 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Nebcina 40 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Tobramycinsulfat tilsvarende tobramycin 40 mg/ml. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske,
Tekst. N IV N N 500 Natriumklorid 9. blod 079 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 sigpa :03 oland :05
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab 1. og 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
LEGEMIDDEL E H L ÅNDTE T R E ING Regle l r o g fo f rskrif i t f er i i d en praktiske hverdagen v/ / E ls l e A une
LEGEMIDDELHÅNDTERING Regler og forskrifter i den praktiske hverdagen v/ Else Aune Hvilke forskrifter skal vi kunne noe om? Hvor finner vi forskriftene? PULSEN Håndbøker blå feltet Legemiddelhåndboka NLSH
KURDEFINISJON. NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2. Nei. Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2.
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Nye CDC-retningslinjer for forebygging av intravaskulære kateter-relaterte infeksjoner
Nettundervisning 24. august 2011 Nye CDC-retningslinjer for forebygging av intravaskulære kateter-relaterte infeksjoner Egil Lingaas Avdeling for smittevern 2 3 4 Retningslinjer for forebygging av intravaskulære
Tekst. N IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9. blod 032 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 032 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML induksjon påfyll, cytarabin/dauno 60 mg (5+2) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Tekst. N 150 mg IV cyt N N 100 ml. Natriumklorid 9 mg/ml N 500 mg IV cyt>12t N N 24 time(r) blod 030 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 030 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML induksjon, cytarabin/dauno 60 mg (7+3) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved
Tekst. urologi 012 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 tk :18 rasba :20
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: urologi 012 Offisiell kode: Skriv ut Navn: M-VAC -14 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Hjelpestoffer med kjent effekt: 1000 ml Ringerfundin infusjonsvæske inneholder 0,2 g natriumhydroksid (0,115 g natrium).
1. LEGEMIDLETS NAVN Ringerfundin infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Ringerfundin infusjonsvæske, oppløsning inneholder: Natriumklorid Kaliumklorid Magnesiumkloridheksahydrat
PARTIKKELMODELLEN. Nøkler til naturfag. Ellen Andersson og Nina Aalberg, NTNU. 27.Mars 2014
PARTIKKELMODELLEN Nøkler til naturfag 27.Mars 2014 Ellen Andersson og Nina Aalberg, NTNU Læreplan - kompetansemål Fenomener og stoffer Mål for opplæringen er at eleven skal kunne beskrive sentrale egenskaper