Administrering av legemidler i. sonde/peg. En veileder for helsepersonell



Like dokumenter
Medisinering gjennom PEG og gastrostomiport Ingrid Grønlie

Farmakokinetikk og farmakodynamikk hos sårbare pasienter. Erik de Beer, farmasøyt

Hvordan få i barn legemidler?

Generisk ordinering av legemidler i UNN. Beskrive fremgangsmåten ved ordinering av legemidler i UNN.

Kapittel 3 Medikamentregning

Skreddersøm til meg. Jeg er tross alt et barn. takk!

Spesialsykepleier/Barn Jane Storå

Legemidler til barn - Utfordringer for farmasøyten

Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet

Hva skjer med legemidlet i kroppen? (farmakokinetikk)

MAMBA Miksturlisten. Klinisk farmasøyt Cathrine Kjeldby-Høie. Nasjonalt Kompetansenettverk for Legemidler til Barn

REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON

Administrering av antibiotika i sykehjem

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)

Barn og legemidler. «Legemiddelbehandling» for allmennleger. Clarion Hotel Energy, Stavanger Klinisk farmasøyt Arna Teigen

Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator

Økt smerte er normalt med mindre det samtidig forekommer feber og svelgebesvær (fremfor alt drikkebesvær). Les mer under fanen Viktig.

RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.

PREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.

Tilberedning og injeksjon

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

norske sykehjem Prosjektansvarlig: Knut Engedal Prosjektleder: Øyvind Kirkevold

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler. Creon harde enterokapsler

Tilvirkning på sykehusapotek hva produserer vi, og hvilke galeniske utfordringer møter vi?

Hvordan sikre trygt bytte og god oppfølging på nye antikoagulanter? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør

Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell

LEGEMIDDEL E H L ÅNDTE T R E ING Regle l r o g fo f rskrif i t f er i i d en praktiske hverdagen v/ / E ls l e A une

Kadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell

Kadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016

Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.

Risikolegemidler. Laila Bruun Sykehusfarmasøyt. Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN PINEX. paracetamol

1 pose inneholder: Makrogol g, natriumsulfat (vannfritt) 5,69 g, natriumhydrogenkarbonat 1,71 g, natriumklorid 1,44 g og kaliumklorid 0,75 g.

Legemiddelsamstemming

29.4 SAFEST planlegging Krav til legemiddelinformasjon til bruk i spesialisthelsetjenesten

Tilberedning og injeksjon

Produksjonsveiledning Human Ajourført mai 2011

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor ett eller flere av hjelpestoffene.

Tips for maksimal utnyttelse av FELLESKATALOGEN

G-JET Button Gastro-Jejunal sonde. Brobekkveien Oslo Tlf Fax

Tilberedning og injeksjon

Prosedyre for legemiddelgjennomgang indremedisin

Prosedyre for legemiddelintervju

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

PREPARATOMTALE (SPC) 1 tablett inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 400 mg resp. 650 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Bruka av ikke-godkjente legemidler. Definisjoner. Godkjente legemidler. Definisjoner. Legemidler til barn. Ikke-godkjente legemidler i Norge

0,83 g ekstrakt (som nativt ekstrakt) (1 : 12 14) av Althaeae officinalis L., radix (Altearot). Ekstraksjonsmiddel: vann.

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Legemiddelverket foreslår at følgende legemidler tas opp på byttelisten:

Trygg bruk av nye legemidler Hvordan kan vi samarbeide til pasientens beste? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør

Viktig sikkerhetsinformasjon for apotek

Bruk av legemidler hos barn uten indikasjon eller godkjenning

Kadcyla. Kadcyla. Viktig sikkerhetsinformasjon og og veiledning til til helsepersonell. Viktig sikkerhetsinformasjon og v til helsepersonell

1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Helsetilsynet i fylket. Lover og forskrifter knyttet til legemiddelhåndtering. Fylkesmannen. Historisk tilbakeblikk

Bruk av. En veiledning for helsepersonell

Preparatomtale (SPC) 2 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En dose à 0,5 ml inneholder: Vi polysakkarid fra Salmonella typhi

1964- TOTAL PAIN. «Well doctor, the pain began in my back, but now it seems that all of me is wrong»

Legemiddellære for hjelpepleiere, omsorgsarbeidere og helsefagarbeidere

NLSH Bodil Stien Haugene, NLSH 2006

Pakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.

PRAKTISK BRUK AV SMERTEPUMPER

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

ANDEBU SKOLE - kunnskap og utvikling

Citalopram bør gis som en enkelt daglig dose på 20 mg. Avhengig av individuell respons kan dosen økes til maksimalt 40 mg daglig.

1 ml ferdigblandet mikstur inneholder: Fenoksymetylpenicillinkalium 50 mg. For hjelpestoffer se pkt. 6.1.

Trygg legemiddelhåndtering ved avdeling institusjoner Bo og habilitering Kristiansund kommune

COLOBREATHE BRUKSANVISNING

Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

ABSTRAL FOR BEHANDLING AV GJENNOMBRUDDS- SMERTE VED KREFT. Informasjonshefte for pasienter og helsepersonell ET LEGEMIDDEL PASIENT- INFORMASJON

Voksne og barn over 6 år: Plantebasert legemiddel til bruk som slimløsende middel ved slimhoste.

SLIK VIL JEG TA MEDISINEN MIN

LEGENS BRUKSANVISNING

Uønskete hendelser ved legemidler til barn Prosjekt i samarbeid med Nasjonal enhet for Pasientsikkerhet

Refluksøsofagitt. Symptomatisk behandling ved hiatus insuffisiens og gastroøsofageal reflukssykdom (GERD), som sure oppstøt og halsbrann.

Revidering Dato Endring Original versjon Avtaleperiode forskjøvet 4 måneder Buprenorfin depotinjeksjon

- Hver 0,007 ml dose av vaksine inneholder følgende antall sporulerte oocyster derivert fra fem svekkede koksidielinjer med kort utviklingssyklus:

Endringer i refusjonslisten 15. oktober og 1. november 2014

Innhold. Kombinasjonskurer. 1. Kombinasjonskurer i CMS (alle brukere) MKB- Brukerveiledninger

Håndtering av legemidler i forbindelse med praksisstudier for Bachelor i sykepleie

PEG, gastrostomiport/-tube. Edel Moberg Vangen Spes. sykepleier Medisinsk Undersøkelse Haukeland Universitetssykehus

Tradisjonelt plantebasert legemiddel for å lindre lokale muskelsmerter hos voksne.

Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)

OVERPRØVING AV HVA SKJER I ROGALAND? TVANGSBEHANDLINGSVEDTAK Ass. fylkeslege Morten Hellang

Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og veterinær bruk. Preparatomtale for veterinær bruk finnes nederst i dokumentet.

Brannskader: Brannsåret skal først renses, og deretter påføres kremen hele det affiserte området i et 3-5 mm tykt lag.

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Baycox Bovis Vet. 50 mg/ml mikstur, suspensjon til kalv 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS

Legemidler. Kristine Lundereng Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket i Levanger

HVORDAN DU BRUKER INSTANYL

12 måneder etter første revaksinering

Workshop Felles nasjonale hendelsestyper for uønskete hendelser ved legemidler. Oslo 23. august 2013

Ibuprofen Tablets 400mg 300MG 400MG

NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE

Transkript:

Administrering av legemidler i sonde/peg En veileder for helsepersonell

Bakgrunn En stadig større andel av pasienter på sykehus har innlagt sonde eller PEG (perkutan endoskopisk gastrostomi) for å sikre optimal ernæring. For pasienter som ikke kan ta medisiner per os benyttes sonde/peg også som administrasjonsvei for legemidler. Noen tabletter kan løses i vann og er sammen med miksturer førstevalg i sondeadministrering. I praksis vil ofte tabletter måtte knuses for deretter å gis direkte i mage/tarm via sonden. Dette kan endre tablettenes tekniske egenskaper og få betydelige konsekvenser for legemidlenes effekt. Knusing kan føre til overdosering, manglende effekt eller økt grad av lokale bivirkninger. Tablettbiter kan tette sondene og forårsake unødvendig bytte av disse. Erfaringer fra arbeid i sykehusapoteket, på sykehuset og i kontakt med sykepleiere tilsier at det er behov for informasjon og veiledning rundt disse problemstillingene. Denne veilederen er et bidrag i dette informasjonsarbeidet. Ansvarsforhold Administrering av legemidler i sonde er som regel en ikke-godkjent administrasjonsmåte. Bruk av legemidler utenom godkjent administrasjonsmåte er legens ansvar, legen skal foreskrive administering i sone på kurven/medisinlisten, se avsnittet Dokumentasjon. Utdeling og håndtering av medisiner er samtidig sykepleiers fagområde, og riktig håndtering av legemidler som gis i sonde er derfor også sykepleiers ansvar. Alternative måter å gi legemiddelet på bør alltid vurderes.

Typer sonde Både indre diameter og plassering av sonden er av betydning når det skal vurderes om legemiddelet kan gis på denne måten. Tynne sonder vil naturlig nok tettes lettere enn tykkere sonder, og i noen tilfeller finnes anbefalinger om minimum diameter på sonden som legemiddelet eventuelt skal administreres gjennom. Barnesonder (CH6-CH8*) vil dermed oftere være et problem enn sonder beregnet til voksne (CH10-CH12). Gastrostomier (PEG) har normalt større innerdiameter, og risiko for tetting er dermed mindre. Konsekvensene av tett PEG kan derimot være større. Sonder/PEG med plassering i ventrikkelen er mest vanlig. Ved plassering i jejunum vil enkelte legemidler kunne få endret absorpsjon. Samtidig vil enkelte preparater som normalt ikke bør knuses for å gis i ventrikkelen, kunne gis direkte i jejunum (se oversikt på neste side). Når legemidler gis direkte i jejunum bør preparatene fortynnes ekstra for å unngå irritasjon i tarmen. Sonder beregnet for aspirasjon bør ikke benyttes til administrering av legemidler. *: CH = French

Hva kan knuses? Hvilke legemiddelformuleringer kan administreres gjennom sonde? Vanlige tabletter/kapsler: Kan knuses Tabletten må knuses godt for å forhindre tetting av sonden. Kapsler med pulver kan åpnes. Filmdrasjerte tabletter: Kan knuses Drasjering har til hensikt å beskytte mot vond smak, sterk farge eller lys, eller å gjøre tabletten glatt og lettere å svelge. Disse faktorene har minimal betydning når legemiddelet skal gis i sonde. På grunn av eventuell lysbeskyttelse bør tilberedning gjøres rett før legemiddelet skal gis. Vær oppmerksom på at biter av drasjering kan bidra til å tette sonden. Oppløselige tabletter brusetabletter - smeltetabletter: Kan løses i vann Disse er i utgangspunktet godt egnet for å gis i sonde. Enkelte kan inneholde mye natrium. Oppløselige tabletter og brusetabletter kan eventuelt knuses før de løses/ finfordeles i vann. Smeltetabletter løses lett i små mengder vann. Generelt anbefales ikke knusing av smeltetabletter, da de kan bestå av enterodrasjerte korn. Injeksjonsvæsker: Kan i enkelte tilfeller gis i sonde Injeksjonspreparater kan ofte inneholde legemiddelet i en form som ikke absorberes eller som ødelegges i ventrikkelen. Ta kontakt med sykehusapoteket for råd i det enkelte tilfelle. H U R T I G G U I D E Vanlige tabletter...kan knuses Filmdrasjerte tabletter...kan knuses Enteropreparater...Skal ikke knuses Depotpreparater...Skal ikke knuses Oppløselige-/bruse-/smeltetabletter Kan løses i vann Resoribletter...Skal ikke gis i sonde

Hva kan ikke knuses? Enterotabletter/-kapsler: Skal ikke knuses Enteropreparater har syreresistent beskyttelse og er laget for å sikre at legemiddelet først frisettes i tarmen. Bakgrunnen for dette kan være enten at legemiddelet vil ødelegges av magesyren, at det kan virke irriterende på mageslimhinnen, eller at preparatet skal virke lokalt i bestemte områder i tarmen. Knusing vil medføre at den syreresistente beskyttelsen ødelegges. Resultatet blir redusert effekt og/eller økte gastrointestinale bivirkninger. Enkelte enterotabletter kan slemmes opp i vann, men skal ikke knuses. Sjekk opplysninger i Felleskatalogen eller SPC (godkjent preparatomtale fra Statens legemiddelverk). Kapsler med enterokorn kan åpnes, men ofte vil kornene være for store til å kunne gis i sonde. Kornene skal ikke knuses. Enteropreparater kan unntaksvis knuses dersom konsekvensen er økte gastrointestinale bivirkninger og dette er vurdert som underordnet i en kortere periode. Enterotabletter vil også unntaksvis kunne knuses dersom de skal gis direkte i jejunum. Depottabletter/-kapsler: Skal ikke knuses Depotpreparater er laget for å gi gradvis og langsom frisetting av virkestoff, for å sikre jevn effekt og muliggjøre sjeldnere dosering. Knusing vil medføre betydelig økt plasma-konsentrasjon av legemiddelet, etterfulgt av for lave konsentrasjoner. Resultatet er en svært ujevn respons med risiko for både overdoseringssymptomer og manglende effekt. Kapsler med depotkorn kan åpnes, men ofte vil depotkornene være for store til å kunne gis i sonde. Kornene skal ikke knuses. Dersom lege likevel velger at depotpreparater skal knuses, må de doseres som om de var vanlige tabletter. Resoribletter (som skal legges under tungen) og andre legemiddelformer beregnet til opptak fra munnhulen: Skal ikke gis i sonde Disse legemidlene er laget for å unngå passasje gjennom mage-/tarmsystemet og lever, fordi de da i stor grad vil nedbrytes før de når sirkulasjonen. Forutsatt tilnærmet normal spyttsekresjon, kan legemidlene tas som normalt. Legemiddelgrupper som krever spesiell oppmerksomhet: Cytotoksiske legemidler: Skal ikke knuses Knusing av disse preparatene innebærer risiko for eksponering hos helsepersonell. Dersom slike midler må gis i sonde, skal avtrekk/avtrekksbenk benyttes. Tabletten kan forsøksvis løses direkte i 10-30 ml vann i en lukket sprøyte, roter og rist forsiktig. Ta kontakt med sykehusapoteket for råd i det enkelte tilfelle. Legemidler som kan bindes til selve sondematerialet, for eksempel fenytoin, karbamazepin og legemidler med liten terapeutisk virksningsbredde, eksempelvis warfarin: Serumkonsentrasjoner og/eller effekt følges nøye for eventuelle dosejusteringer.

Hvilken legemiddelform? Hvor finnes opplysninger om hvilken legemiddelform preparatet har, og eventuelt om hvorvidt legemiddelet kan knuses? Felleskatalogen Preparatomtalen i Felleskatalogen/SPC skal gi opplysninger om legemiddelform (entero-/depotpreparater og lignende). Anbefalinger som Svelges hele og Skal ikke knuses, er basert på vanlig peroral bruk, og vil ikke alltid være gjeldende for administrering via sonde. Pakningen Legemiddelform er angitt på pakningen. Enkelte ganger gis også anbefalinger som Svelges hele og Skal ikke knuses. Slike anbefalinger er basert på vanlig peroral bruk, og vil ikke alltid være gjeldende for administrering via sonde. Navnet Preparatnavnet kan bare unntaksvis gi opplysninger om formulering (f. eks. Retard, Depot eller Entero ). Dersom slik informasjon ikke finnes i navnet, betyr det ikke at legemiddelet er en vanlig tablett. I slike tilfeller må du undersøke nærmere. Utseendet Tablettens utseende sier ingenting om hvorvidt tabletten kan knuses. Eventuell drasjering kan være for å maskere vond smak, og trenger ikke bety at tabletten ikke skal knuses. En ru tablett kan ikke nødvendigvis knuses. Delestrek på tabletten viser at tabletten kan deles, men det betyr ikke at den kan knuses. Produsenten Produsenten kan på forespørsel ofte gi opplysninger om hvorvidt legemiddelet kan knuses. Konkret informasjon om administrering via sonde foreligger sjelden.

Hva gjør vi? Administrering av legemidler i sonde. 1. Sjekk først legemiddelformen, slik at du vet om preparatet kan gis i sonde uten ytterligere undersøkelse. 2. Stopp alltid sondeernæringen når legemidler gis i sonden. 3. Skyll alltid sonden (helst 20 ml, minst 10 ml vann) før og etter administrering av legemidler. Ved skylling av sonde hos barn, reduseres skyllevolumet vanligvis til 5 ml. Dersom flere legemidler skal gis, anbefales skylling mellom hvert legemiddel. Grundig skylling er det beste forebyggende tiltak for tette sonder! NB! Sprøyter må merkes tydelig. Vær spesielt oppmerksom på risikoen for at vanlige (i.v.) sprøyter feilaktig settes på venekanyler. Bruk av perorale sprøyter anbefales, eventuelt sammen med overgang (adapter) som gjør det mulig å koble til sonden. Det anbefales å bruke sterilt vann til skylling av sonde eller ved fortynning og utblandinger av legemidler på barne -og intensivavdelinger samt til svekkede/immunsupprimerte pasienter.

Finnes flytende preparat? Fortynn gjerne m/vann (1:1) Skyll Nei med Finnes oppløselige tabl./ smeltetabl./brusetabl.? Nei Finnes tabletter? Nei Finnes kapsler? Nei Løs i 10-20 ml vann Knuses, løses i 10-20 ml vann Enterotabl. Depottabl. Innh. flytende? Skal ikke knuses Åpnes, løses i 10-20 ml vann Enterotabl. Depottabl. Fortynn m/ 10-20 ml vann Innholdet skal ikke knuses, enkelte kan åpnes 20 ml vann før og etter. Eventuelt 10 ml mellom hvert Kan inj.væske benyttes? Eventuell fortynning m/ vann medikament. Nei Alternative administrasjonsveier: Rektalt? Intravenøst? Transdermalt? I. Grønlie / S. Wang 2007

Praktisk gjennomføring Tabletter Tablettene knuses og blandes med vann. Bruk tablettknuser med medisinbeger. Sjekk at løsningen ikke inneholder større partikler som kan tette sonden. Mange vanlige tabletter vil også løses i vann uten knusing i løpet av noen minutter. Tabletten legges i en sprøyte (20 ml) og 10 ml vann trekkes opp. Alternativt kan tabletten løses i et medisinbeger og løsningen trekkes opp i sprøyte. Kapsler Kapsler åpnes og innholdet blandes i 10-20 ml vann, enten direkte i sprøyte eller i medisinbeger. Korn i kapsler skal ikke knuses. Vurder kornstørrelsen i forhold til sondens indre diameter. Miksturer Ønsket dose mikstur trekkes opp og gis i sonden. Tyktflytende løsninger bør eventuelt fortynnes først. Ved administrering i duodenum/jejunum bør løsningen alltid fortynnes først (med f. eks. 10 ml) for å redusere irritasjon. Enkelte suspensjoner kan ha granulatkorn som kan tette sonden. Miksturer er den best egnede legemiddelformen for administrering via sonde.

Ved tette sonder Den viktigste årsaken til tette sonder er reaksjon mellom magesyre og ernæringsløsning. Grundig skylling før og etter at ernæringsløsningen gis, vil forebygge problemet. Skylling før og etter legemiddel gis, er også essensielt for å forhindre tette sonder. Det er få holdepunkter for at varmt vann forebygger tette sonder bedre enn kaldt vann. Det er heller ikke gode holdepunkter for at Cola og lignende kan åpne tette sonder. Slike sure løsninger har derimot vist å lettere tette sonden. Tette sonder kan forsøksvis åpnes med 15-30 ml vann i en 50 ml sprøyte, som forsiktig pumpes fram og tilbake. Vær tålmodig, åpning av sonden kan ta tid. Dokumentasjon Det er viktig å tydeliggjøre hvordan legemiddelet er tenkt gitt, og å dokumentere hva som faktisk er gjort. I medikamentskjemaet bør de aktuelle legemidlene ordineres i sonde. Dersom væskebalanse er viktig bør væskevolum for skylling av sonde tas med i pasientens væskeregnskap. Ved utlevering kan eventuell knusing markeres med K i rubrikk for gitt dose. For informasjon og råd kontakt apoteket!

Har vi noen valg? Alternative løsninger: En generell regel bør være at pasientens medisinregime gjennomgås når sonde/peg skal brukes som administrasjonsvei for legemidlene. Anses alle legemidlene nødvendige i denne situasjonen? Finnes preparatet som mikstur? Enkelte preparater kan skaffes som mikstur fra andre land, og for vedvarende behandling bør denne løsningen vurderes. Kan legemiddelet gis på en annen måte? rektalt som stikkpille? parenteralt som injeksjon? transdermalt som plaster? Slik alternativ administrasjonsvei kan med fordel vurderes også dersom tabletten kan knuses. Bør medikasjonen endres til et annet preparat som er mer egnet til å gis i sonden? Dette er spesielt aktuelt dersom legemiddelet vil bli gitt i sonde over en lengre periode. Aldri knuse tabletter eller korn uten at du vet at det er forsvarlig! Skyll sonden rikelig med vann før og etter at legemiddelet gis! Dokumenter i kurven at legemiddelet er knust og gitt i sonde! Aldri blande legemiddel i ernæringsløsningen! Dersom ernæring via sonde kun skal vare i kort tid, bør nødvendigheten av medikamentet vurderes! Ref: R White, V Bradnam: Handbook of Drug Administration via Enteral Feeding Tubes Pharmaceutical Press/BPNG, 2007

Sykehusapoteket Arendal... Sykehusapoteket Bærum... Sykehusapoteket Drammen... Sykehusapoteket Elverum... Sykehusapoteket Fredrikstad... Sykehusapoteket Gjøvik... Sykehusapoteket Hamar... Sykehusapoteket Kongsvinger... Sykehusapoteket Kristiansand... Sykehusapoteket Lillehammer... Sykehusapoteket Lørenskog... Sykehusapoteket Moss... Sykehusapoteket Oslo, Radiumhospitalet... Sykehusapoteket Oslo, Rikshospitalet... Sykehusapoteket Oslo, Ullevål... Sykehusapoteket Skien... Sykehusapoteket Tønsberg... 37 01 41 66 67 50 21 50 32 80 30 94 62 43 89 45 69 38 50 00 61 15 73 20 62 53 79 46 62 88 71 20 38 07 31 02 61 27 21 83 67 69 03 38 69 27 82 70 22 13 42 42 23 07 34 00 23 20 52 40 35 91 54 09 33 34 31 00 Sykehusapotekene HF Postadresse: Stenersgate 1, postkasse 79, 0050 Oslo Telefon: +47 23 13 52 00 www.sykehusapotekene.no Brosjyren er utarbeidet i mars 2008 av Siri Wang, Sykehusapoteket Tønsberg 3. opplag og revidert august 2014