Kapittel 3 Medikamentregning
|
|
|
- Martine Aune
- 10 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Medikamentregning Side 1 av 7 Utregninger ved dosering, tillaging og administrering av legemidler til barn innebærer øket risiko for regnefeil og fortynningsfeil fordi legemidlene doseres pr. kg kroppsvekt og dosene til de minste ofte må fortynnes. Noen råd for å unngå feil: Skriv tydelig og sjekk nøye slik at forvekslinger unngås, for eksempel forveksling mellom iv. og im. Sørg for arbeidsro. Det er lettere å gjøre feil i urolige omgivelser. Unngå å forstyrre en kollega som regner. Legemidler som doseres i IE: I kan misforstås som et 1-tall og pasienten får 10 ganger for høy dose. Det anbefales å bruke enheter (E), se NBF generell veileder, kapittel Mikrogram forkortes ofte til µg, som kan misforståes til mg. Skriv derfor mikrogram helt ut eller mikrog. Kontroller utregninger med kalkulator. Husk å vurdere om svaret virker rimelig. La en kollega kontrollregne hvis du er i tvil. Dobbeltkontroll av alle legemidler til injeksjon og infusjon. Dosen må alltid omregnes til samme benevning som angitt på preparatet eller i staøsningen, (mikrogram, mg eller g).
2 Side 2 av 7 Styrke på preparatene Styrke på flytende preparater angis som oftest i mengde per, for eksempel mg/, IE/, eller mengde per liter, for eksempel g N (gram nitrogen)/liter, men styrken kan også angis per for eksempel 5. Dette gjelder spesielt preparater på godkjenningsfritak. Det anbefales å regne om til styrke per, fordi alle forene nedenfor forutsetter styrke per (se Eksempel 2, beregning av styrke i staøsning). Tørrstoff til injeksjon/infusjon angis i total mengde tørrstoff i hetteglasset. Det skal løses i en mengde oppløsningsmiddel. Utblandingsmåte er angitt i blandetabeller, pakningsvedlegg eller i Felleskatalogen. Dosen må alltid omregnes til samme benevning som angitt på preparatet eller i staøsningen (g, mg, mikrogram (µg) eller nanogram) mg = 1 g 1000 mikrogram (µg) = 1mg 1000 nanogram = 1 mikrogram 100 mg = 0,1 g 100 mikrogram (µg) = 0,1mg 100 nanogram = 0,1 mikrogram 10 mg = 0,01 g 10 mikrogram (µg) = 0.01mg 10 nanogram = 0,01 mikrogram Infusjonsvæsker omtales fremdeles med styrke i %, selv om de angis med styrke per på etiketten og i Felleskatalog m.m. % = g stoff i 100 Eks: 12 % Glukose = 12 g glukose i 100 = mg i 100 = 120 mg/ Generell formel for å finne mengde som inneholder ordinert dose når det brukes flytende preparater: Ordinert dose (mg) Mengde () som inneholder ordinert dose = Styrke på preparat som skal brukes (mg/) Mengde som inneholder ordinert dose: X Mengde stoff i en (mg) = Ved kryssmultiplisering får vi: Ordinert dose (mg) X X Mengde stoff i en (mg) = Ordinert dose (mg) 1 Ved å løse likningen med hensyn på X, får vi: Ordinert dose (mg) Mengde stoff i en (mg) Se også kapittel 1, tabell 3, Beregning av injeksjons og infusjonshastighet.
3 Side 3 av 7 Eksempel 1 MIKSTUR OG ANDRE FLYTENDE LEGEMIDLER Dose: 450 mg Styrke på miksturen: 50 mg/ Mengde som skal trekkes opp for å få 450 mg: 450mg 50mg / = 9 Mengde som skal trekkes opp for å få 450 mg: X 50 mg 450 mg = X 50 mg = 450 mg 1 X 450 mg 50 mg = 9 Eksempel 2 LØSE OPP INJEKSJONSSUBSTANS OG TREKKE OPP EN DOSE Dose 450 mg 1 g tørrstoff skal løses i 5 sterilt vann 1g =1000 mg 1000 mg Styrke i staøsningen: 5 = 200mg / Mengde som skal trekkes opp for å få 450 mg: 450 mg 200 mg/ = 2,25 Mengde som skal trekkes opp for å få 450 mg: X 200 mg 450 mg = x 450 mg 200 mg = 2,25
4 Side 4 av 7 Eksempel 3 LAGE EN VISS MENGDE INJEKSJON/INFUSJONSVÆSKE MED EN GITT STYRKE Skal lage 50 Insulin 1E/ Styrke Insulin injeksjonsvæske: 100 E/ I 50 Insulin 1E/ er den totale mengde Insulin: 1 E 50 = 50 E Mengde som skal trekkes opp for å få 50E: 50 E 100 E/ = 0,5 Mengde Insulin 100 E/ injeksjonsvæske som skal trekkes opp for å få 50 E : X : 100 E 50 E 50 E = = 0,5 X 100 E Mengde infusjonsvæske: 50. Ikke nødvendig å trekke ut infusjonsvæske før tilsetning av Insulin Eksempel 3b LAGE EN VISS MENGDE INJEKSJON/INFUSJONSVÆSKE MED EN GITT STYRKE Skal lage 20 Heparin 250 E/ i Natriumklorid 9 mg/ Styrke Heparin injeksjonsvæske: E/ I 20 Heparin 250 E/ er den totale mengde Heparin: 250 E 20 = 5000 E Mengde Heparin E/ injeksjonsvæske som skal trekkes opp for å få 5000E: 5000 E E/ = 0,2 Mengde Heparin E/ injeksjonsvæske som skal trekkes opp for å få 5000 E : X : 5000 E E = 0,2 Mengde Natriumklorid 9 mg/ injeksjonsvæske: 20. Ikke nødvendig å trekke ut Natriumklorid 9 mg/ injeksjonsvæske før tilsetning av Heparin.
5 Side 5 av 7 Eksempel 4 INNSTILLING AV INFUSJONSPUMPE/SPRØYTEPUMPE Skal gi teofyllin 60 mg over 30 min, deretter 12 mg/time. Styrke Theo-Dur infusjonsvæske: 1mg/ 60 mg teofyllin over 30 min: Mengde Theo-Dur 1 mg/ infusjonsvæske som tilsvarer 60 mg teofyllin og som skal gis de første 30 min: Mengde Theo-Dur 1 mg/ infusjonsvæske som tilsvarer 60 mg teofyllin og som skal gis de første 30 min: X 60 mg 1mg = 60 Innstilling av pumpe (/time): 60 60min Antall i en time: 30min = 120 Pumpen skal innstilles på hastighet 120 /time og mengde som skal infunderes: 60 Antall i en time: X Pumpen skal innstilles på hastighet 120 /time og mengde som skal infunderes: 60 Teofyllin 12mg/time: Mengde Theo-Dur 1mg/ infusjonsvæske som tilsvarer 12 mg teofyllin og som skal gis per time: Alternativ måte Mengde Theo-Dur 1 mg/ infusjonsvæske som tilsvarer 12 mg teofyllin og som skal gis per time: X Pumpen innstilles på hastighet: 12/time
6 Side 6 av 7 Eksempel 4b INNSTILLING AV INFUSJONSPUMPE/SPRØYTEPUMPE Abboticin iv. Dose: 23 mg i perifer vene over 60 min. Utblanding av staøsning i følge Felleskatalogen: 1 g injeksjonssubstans løses i 20, utblandet styrke: 50 mg/ Egnet styrke til perifer infusjon: 1 mg/ 1 staøsning blandes med 49 infusjonsvæske, utblandet styrke: 1 mg/ Mengde utblandet infusjonsvæske 1 mg/ som tilsvarer 23 mg: Mengde utblandet infusjonsvæske 1 mg/ som tilsvarer 23 mg: X : Dosen skal gis over 1 time Pumpen innstilles på hastighet: 23 /time, og mengde som skal infunderes: 23 Eksempel 4c INNSTILLING AV INFUSJONSPUMPE/SPRØYTEPUMPE Abboticin iv. Dose: 23 mg i SVK, gis over 20 min Egnet styrke til infusjon i SVK: 5 mg/ 5 staøsning blandes med 45 infusjonsvæske, utblandet styrke: 5 mg/ Mengde utblandet infusjonsvæske 5 mg/ som tilsvarer 23 mg: Mengde utblandet infusjonsvæske 5 mg/ som tilsvarer 23 mg: X : Dosen skal gis over 20 min Innstilling av pumpe (/time): Antall i en time: Pumpen skal innstilles på 13,8 /time og mengde som skal infunderes 4,6
7 Side 7 av 7 Alternativ måte Antall i en time: X Pumpen innstilles på hastighet 13,8 /time og mengde som skal infunderes: 4,6 Eksempel 5 FORTYNNE INFUSJONSVÆSKE Glukose 500 mg/ skal fortynnes med sterilt vann til 150 Glukose 100 mg/ Mengde glukose i 150 glukose 100 mg/: mg = mg glukose Mengde Glukose 500 mg/ som tilsvarer mg: Mengde sterilt vann: = 120 Mengde Glukose 500 mg/ som tilsvarer mg: X Mengde sterilt vann: = 120
Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S09B. Ordinær prøve Eksamensdato : 16.02.10 Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam Antall sider/antal
Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og Sveinung Monstad
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for sykepleie FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S07 Ny / utsatt prøve Eksamensdato : 03.01.08 Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull : Bachelor i sykepleie : GRSD-09 Ny og utsatt prøve GRS-09 Ny og utsatt prøve Emnekode og navn/namn : BSD3C (GRSD 09) / BSM2B
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRS10 : BSM2B Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRS11 / GRSD11 Ny/ utsatt prøve : Medikamentregning : Forprøve
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRSD-11 : Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
FORPRØVE. : Bachelor i sykepleie. : S09B Ny / utsatt prøve. Eksamensdato : tillatte hjelpemiddel. Mobiltelefon kan ikke benyttes.
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : S09B Ny / utsatt prøve : BSM2B - Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
Fag : BSM2B Medikamentregning. Fred Ivan Kvam
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Fag : BSM2B Medikamentregning Utdanning : S11A. Ny/utsatt prøve Eksamensdato : 23.04.12 Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam Antall
Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og El Houcine Messaoudi
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for sykepleie FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S08 Ny og utsatt prøve Eksamensdato : 02.03.09 Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan
EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform : Skriftlig/skriftleg
NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning
NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning
Nasjonale blandekort for legemidler til barn, til injeksjon og infusjon.
Nasjonale blandekort for legemidler til barn, til injeksjon og infusjon. Forord De nye blandekortene erstatter blandetabellene i Norsk Barnelegeforening (NBF) sin Legemiddelveileder. Endringen av format
NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for Radiografi NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Fag Utdanning : Farmakologi med medikamentregning : institutt for Radiografi Kull
TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS
TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS Farmasøyt Merethe Nilsen og farmasøyt Marianne Matre November 2017 Legemiddelhåndteringsforskriften 8 Tilberedning av legemidler skal skje på en forsvarlig måte og i
LEGEMIDDEL E H L ÅNDTE T R E ING Regle l r o g fo f rskrif i t f er i i d en praktiske hverdagen v/ / E ls l e A une
LEGEMIDDELHÅNDTERING Regler og forskrifter i den praktiske hverdagen v/ Else Aune Hvilke forskrifter skal vi kunne noe om? Hvor finner vi forskriftene? PULSEN Håndbøker blå feltet Legemiddelhåndboka NLSH
Legemiddelhendelser. Workshop Oslo 23.08.13
Legemiddelhendelser Workshop Oslo 23.08.3 Felles klassifisering? Ikke felles nasjonal database Ikke felles nasjonalt dataverktøy Ingen nasjonale krav/retningslinjer til klassifisering Beste fellesnevner
Administrering av antibiotika i sykehjem
Administrering av antibiotika i sykehjem Hilde Fjeld, farmasøyt 12. november 2018 Min kjøreplan Praktisk håndtering av antibiotika Holdbarhet Svelgeproblemer Miksturer, utblanding Parenteral behandling
UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform
PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN
Til sykepleier - Veileder for dosering og administrasjon RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN En veiledning som skal hjelpe
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
Medisinsk avdeling ELEKTROLYTTVEILEDER
Medisinsk avdeling ELEKTROLYTTVEILEDER INNHOLDSFORTEGNELSE Hva kan tilsettes?... 4 5 Hva kan blandes?.... 4 5 Hva er foretrukket infusjonsvæske?... 4 5 Hva er innholdet i infusjonsvæskene?.... 6 7 Hvor
Side 1 av 19 Kapittel, tabell 1 Utblanding, holdbarhet og administrasjon av legemidler til injeksjon og infusjon til nyfødte
Side 1 av 19 Kapittel, tabell 1 Utblanding, holdbarhet og administrasjon av legemidler til injeksjon og infusjon Acetazolamid (Diamox) Aciklovir (Aciklovir, Acyclovir, Acyiklovir, Zovirax) Adenosin (Adenocor)
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Fag Utdanning : Farmakologi med medikamentregning : Institutt for radiografi Kull : R 08 Eksamensdato : 05.05.09 Fagansvarlig/fagansvarleg
Risikolegemidler. Laila Bruun Sykehusfarmasøyt. Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS
Risikolegemidler Laila Bruun Sykehusfarmasøyt Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS Risikolegemidler hva er det? Legemiddel som har medført alvorlig skade/dødsfall pga - Legemiddelets
RETNINGSLINJER FOR LEGEMIDDELHÅNDTERING VED BARNEKLINIKKEN, HAUKELAND UNIVERSITETSSJUKEHUS
, Retningslinjene finnes også på Barneklinikkens område på intranett Side 2 av 21 Innholdsfortegnelse 1. INNLEDNING...4 2. ANSVARSFORHOLD...4 3. INNKJØP...4 Rekvisisjon...5 Legemidler (gul rekvisisjon)...5
Maksimal dosering av kalium til voksne er 20 mmol/time. Infusjonen kan ha en konsentrasjon på opptil 40 mmol/l.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kaliumklorid B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Kaliumklorid 74,5 mg Elektrolyttinnhold pr.
Parenterale legemidler - utfordringer
Parenterale legemidler - utfordringer Nina Bjerknes Cand.pharm, Master i klinisk farmasi Avd.leder farmasøytiske tjenester, Sykehusapoteket Drammen Utfordringer Mange legemidler og infusjoner som skal
Kapittel 1 INJEKSJONER OG INFUSJONER TIL BARN
INJEKSJONER OG INFUSJONER TIL BARN Side 1 av 8 Tilsetning av legemiddel til infusjonsvæsker innebærer risikomomenter som leger og sykepleiere må kjenne til. Det kan oppstå komplikasjoner som utfelling,
REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON
KORREKT REKONSTITUERING FOR S.C. OG I.V. ADMINISTRASJON VELCADE (bortezomib) 3,5 mg pulver til oppløsning for injeksjon er tilgjengelig som intravenøs eller subkutan administrasjon. Kun til subkutan eller
Hvem er trombolysesykepleieren? Hvordan jobber trombolysesykepleieren på S103? Hva gjør en trombolysesykepleier?
Hvilke oppgaver har en trombolysesykepleier? Praktisk tilnærming Av fagsykepleier Anette Halseth Carlmar Disposisjon Hvem er trombolysesykepleieren? Hvordan jobber trombolysesykepleieren på S103? Hva gjør
Tilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
Solstrandseminar 27.oktober 2014 Ingrid Grønlie
LEGEMIDDELUTVALG VED BARNEKLINIKKEN HAUKELAND UNIVERSITETSSJUKEHUS Solstrandseminar 27.oktober 2014 Ingrid Grønlie Hvor ligger barn på Haukeland Ca. 60% av barn på Barneklinikken Resten ligger på Barnekirurgen,
Tekst. ped ALL 003b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :33 mhell :29
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003b Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 2 g/m2 Down Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
PREPARATOMTALE. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Glukose, vannfri (som glukosemonohydrat)
PARENTERAL ERNÆRING. Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016
PARENTERAL ERNÆRING Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016 Valg av parenteral ernæringsløsning Velge det produkt som sykehuset har LIS (legemiddelinnkjøp)
Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Virkestoffer: Glukose (i form
Støkiometri (mengdeforhold)
Støkiometri (mengdeforhold) Det er særs viktig i kjemien å vite om mengdeforhold om stoffer. -En hodepine tablett er bra mot hodesmerter, ti passer dårlig. -En sukkerbit i kaffen fungerer, 100 er slitsomt.
KURDEFINISJON. NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2. Nei. Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2.
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)
VEILEDNING FOR Å STARTE MED APIDRA 10 ml HETTEGLASS Apidra 100 E/ml injeksjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning uten synlige partikler. Hvert hetteglass inneholder 10 ml oppløsning
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer
1. LEGEMIDLETS NAVN Selexid 1 g pulver til injeksjonsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass inneholder: Mecillinam 1 gram For fullstendig liste over hjelpestoffer,
Tekst. N 375 mg IV cyt N N 1000 Glukose 50 mg/ml. N 275 mg IV cyt N N 1000 Natriumklorid 9. N 500 mg IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 033 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML Ind. 3 M5A5E5, amsa/eto/cytara under 60 år Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Tekst. N 30 mg IV cyt N N 100 Natriumklorid 9. N 500 mg IV cyt>12t N N 1000 Natriumklorid 9. blod 035 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 035 Offisiell kode: Skriv ut Navn: AML konsol. 1 N3A5, cytarabin/mitoksantron Info til apotek: Maks. overfl.: 2.5 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
PAKNINGSVEDLEGG. OLICLINOMEL N 6-900E, infusjonsvæske, emulsjon i trekammerpose. Virkestoffene er i pose på 1000 ml:
Ikke-proteinkalori/nitrogen-forhold (Kcal/g N) PAKNINGSVEDLEGG Vennligst les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du bruker legemidlet. -Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese
Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1
LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB
LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB 01.02.2019-31.01.2020 LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref 2018/858 Vår dato 07.01.2019 Avtaleperiode
Tekst. N IV N N 500 Natriumklorid 9. blod 079 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 sigpa :03 oland :05
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab 1. og 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Nasjonale utblandingskort for IV medikamenter til barn
Nasjonale utblandingskort for IV medikamenter til barn Hvordan skal kortene brukes? Årlig samling i kompetansenettverket for legemidler til barn Solstrand 15.november 2011 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim,
Tekst. blod 079b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 tk :29 wk :30
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079b Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab bare 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Genestran Vet 75 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning, for storfe, hest og svin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ml inneholder: Virkestoff: mikrogram R(+)-Kloprostenol
Tekst. lymfom 029 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 kheit :30 oland :27
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: lymfom 029 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Bendamustin/rituksimab subcutan, dag 1-2 Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved
KRAV TIL OG TILBEREDNING AV PARENTERALE LEGEMIDLER, BLANDBARHET OG FORLIKELIGHET
KRAV TIL OG TILBEREDNING AV PARENTERALE LEGEMIDLER, BLANDBARHET OG FORLIKELIGHET Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016 Hvorfor bruker vi infusjonsvæsker?
Stell og observasjon av innstikksted samt skifte av treveiskran skal dokumenteres. Tilkobling til kateter Bruk av aseptisk teknikk og sterile hansker
KORTTIDS SVK VOKSEN KAPITTEL FRA PROSEDYRE 14575: Sentrale venekatetre håndtering og stell Nivå 1 prosedyre for St Olavs Hospital. Gjelder fra 01.04.2014 utgår 01.04.2019. Korttids SVK voksne To ulike
Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk
1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til
Kadcyla. (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell. November 2016
Kadcyla (trastuzumab emtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell November 2016 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt
4 KONSENTRASJON 4.1 INNLEDNING
4 KONSENTRASJON 4.1 INNLEDNING 1 Terminologi En løsning er tidligere definert som en homogen blanding av rene stoffer (kap. 1). Vi tenker vanligvis på en løsning som flytende, dvs. at et eller annet stoff
Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet
Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet Stein Lyftingsmo Seminar for legemiddelkomiteer 6.juni 2013 Etikett Viktig informasjon Forskjellige brukersituasjoner Begrenset plass Kompromisser!
Tekst. N IV 2L N N 1000 Natriumklorid 9. sarkom 004 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 sigpa :52 mhell :42
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: sarkom 004 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Cisplatin/doksorubicin Euroboss1 v/hørselsproblem Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til Fresenius Kabis 3-kammerposer
Parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til Fresenius Kabis 3-kammerposer Vi har testet forlikelighet av en rekke parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til våre 3-kammerposer. Dette dokumentet gir en oversikt
1000 ml inneholder: Aminosyrer: 114 g, hvorav 51,6 g er essensielle (inkludert cystein og tyrosin). Nitrogen: 18 g. Elektrolytter: Ca 110 mmol acetat.
1. LEGEMIDLETS NAVN Vamin 18 g N/l Elektrolyttfri infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Vamin 18 g N/l Elektrolyttfri inneholder: Alanin Arginin Aspartinsyre Cystein
Parenteral ernæring av nyfødte
Kategori: [ ] Gyldig fra: 04.04.2016 Organisatorisk plassering: - HVRHF - Helse Bergen HF - Barne- og ungdomsklinikken Prosedyre Dok. eier: Ingunn Finne Dok. ansvarlig: Hallvard Reigstad Premature vanlig
KURDEFINISJON. Kur-ID: mage-tarm 037 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv, 2. kur -->
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kur-ID: mage-tarm 037 Offisiell kur-id: Skriv ut Betegnelse: Cisplatin/fluorouracil/trastuzumab iv, 2. kur --> Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling:
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette
Administrering av legemidler i. sonde/peg. En veileder for helsepersonell
Administrering av legemidler i sonde/peg En veileder for helsepersonell Bakgrunn En stadig større andel av pasienter på sykehus har innlagt sonde eller PEG (perkutan endoskopisk gastrostomi) for å sikre
Kadcyla. (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell
Kadcyla (trastuzumabemtansin) Viktig sikkerhetsinformasjon og veiledning til helsepersonell Versjon 6.0.0 Akseptert av Statens legemiddelverk 29.10.2018 1 Kadcyla: Kadcyla er et antistoff-cytostatikakonjugat
Tekst. felles 042 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 25 rasba :33 tk :33
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 042 Offisiell kode: Skriv ut Navn: EDP,cisplatin/doksorubicin/etoposid Produksjonsbeskrivelse: Maks. overfl.: 2.2 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding
Dato dag 1: Vinkristin 2 mg 50 ml NaCl 0.9% iv 5-10 min. 250 ml NaHCO mmol/l Gis ufortynnet iv 30 min ml NaCl 0.9% iv 90 min. Metotrexat 5
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen Primært CNS lymfom 18 65 år Syklus B Barkode Utarbeidet: 6/06 MK Ark nr: 1 av 6 Revidert 10/08 Kvalmeregime: dgl. Væskebalanse: Hydrering: Minimum 3000
