Nasjonale utblandingskort for IV medikamenter til barn
|
|
|
- Sofie Danielsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Nasjonale utblandingskort for IV medikamenter til barn Hvordan skal kortene brukes? Årlig samling i kompetansenettverket for legemidler til barn Solstrand 15.november 2011
2 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim, Zinacef 250 mg 750 mg 1,5 g Tilsett 2,5 ml 250 mg tørrstoff Tilsett 7,5 ml 750 mg tørrstoff Tilsett 15 ml 1,5 g tørrstoff Konsentrasjon stamløsning 100 mg/ml Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 1 Fortynningsvæsker 2,3 IV injeksjon 2,5 3-5 minutter IV infusjon 1,4 30 minutter Stamløsning 3,15 løsning 2,3,15 Tromboflebitt 2 Kan gi CNStoksistet ved høye doser og for rask injeksjon/ infusjon 2.* Kan gi kvalme, oppkast og diare 2. Tilleggsopplysninger Kontakt lege hvis alvorlig diaré forekommer 1. *Administrasjonstiden bør forlenges ved nedsatt nyrefunksjon og i situasjoner med økt risiko for CNS-toksisitet 2. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og glukose mg/ml.
3 J01G B03 GENTAMICIN Garamycin, Gensumycin, Gentamicin 40 mg/ml inj. væske, Konsentrasjon 40 mg/ml 1 mg/ml inf. væske, inf. bag Konsentrasjon 1 mg/ml 3 mg/ml inf. væske, inf. bag Konsentrasjon 3 mg/ml Injeksjonsvæsken (40 mg/ml) kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 2. Infusjonsvæskene (1 mg/ml og 3 mg/ml) gis ufortynnet. Fortynningsvæske 2 NaCl 9 mg/ml, Barn over 1 måned 1 Bør gis som IV infusjon ved dosering 1 gang per døgn. IV injeksjon 1 Over 3 minutter IV infusjon 1 Over 30 minutter Injeksjonsvæske 40 mg/ml Anbrutt dager i KJ løsning 3, 15 Infusjonsvæsker 3 Kan gi kvalme, oppkast, svimmelhet, hørselstap og redusert nyrefunksjon 1,4. Legemiddelkonsentrasjon monitoreres. Tilleggsopplysninger Uregistrert gentamicin 10 mg/ml injeksjonsvæske er tilgjengelig Gentamicin paed 20 mg/2ml (2 ml ). Y-sett forlikelige væsker 3 NaCl 9 mg/ml, og glukose 100 mg/ml.
4 J02A C03 VORIKONAZOL VFEND Fortrengningsfaktor Videre fortynning 200 mg inf.subst, Tilsett 19 ml sterilt vann i 200 mg tørrstoff Hetteglasset skal kasseres dersom vakuumet ikke trekker fortynningsmidl et inn i et Konsentrasjon stamløsning 10 mg/ml Må Kan fortynnes gis videre ufortynnet eller fortynnes videre 1 Fortynningsvæske 2 Anbefalt konsentrasjon 1,2 0,5 5 mg/ml IV infusjon 1,2 Over minst 1-2 timer, men ikke raskere enn 3 mg/kg/time Stamløsning 2 løsning 3,15 Tromboflebitt Kan i sjeldne tilfeller gi QT-forlengelse og arytmier 2. Kan gi dyspne, lungeødem, perifere ødemer, hypotensjon, hodepine, svimmelhet, forvirring, rødming, synsforstyrrelser, kvalme, oppkast, hypoglykemi, feber og frysninger 4 Tilleggsopplysninger Pasienter bør unngå intens eller langvarig eksponering for direkte sollys og bruke beskyttende klær og solkrem. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml, og blandinger av disse, evt tilsatt inntil 20 mmol KCl/liter.
5 J05A B01 ACIKLOVIR Aciclovir 25 mg/ml inf. konsentrat, Konsentrasjon 25 mg/ml Bør fortynnes videre Fortynningsvæske 1 NaCl 9 mg/ml Anbefalt konsentrasjon 1,4 5 mg/ml Kan gis ufortynnet i SVK via infusjonspumpe 1 IV infusjon 1 Over 1 time Anbrutt 2,15 løsning 2 Tromboflebitt 4 Kan gi kvalme, oppkast og tretthet 1. Kan i sjeldne tilfeller gi akutt nyresvikt, forvirring, hallusinasjoner, agitasjon og kramper 1. Tilleggsopplysninger Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml, og blandinger av disse, evt tilsatt inntil 40 mmol KCl/liter.
6 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim, Zinacef Administrasjon 250 mg 750 mg 1,5 g Tilsett 2,5 ml 250 mg tørrstoff Tilsett 7,5 ml 750 mg tørrstoff Tilsett 15 ml 1,5 g tørrstoff Konsentrasjon stamløsning 100 mg/ml Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 1 Fortynningsvæsker 2,3 IV injeksjon 2,5 3-5 minutter IV infusjon 1,4 30 minutter IV infusjon 18 Etter Se legens ordinasjon arbeidsskjema/ kurskjema for cytostatikabeh. Stamløsning 3,15 løsning 2,3,15 Tromboflebitt 2 Kan gi CNStoksistet ved høye doser og for rask injeksjon/ infusjon 2.* Kan gi kvalme, oppkast og diare 2. Tilleggsopplysninger Kontakt lege hvis alvorlig diaré forekommer 1. *Administrasjonstiden bør forlenges ved nedsatt nyrefunksjon og i situasjoner med økt risiko for CNS-toksisitet 2. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og glukose mg/ml.
7 J01F F01 KLINDAMYCIN Clindamycin, Dalacin 150 mg/ml inj. væske, ampulle Må fortynnes videre Fortynningsvæske 1,2,3,4 Makskonsentrasjon 1,3,4,5 18 mg/ml IV infusjon 1 Over minst minutter, men ikke raskere enn 20 mg/kg/time Ampulle; Engangsbruk løsning 3,15,24 Tromboflebitt 2 Kan gi hypotensjon og hjertestans ved for rask infusjon 4. Kan også gi magesmerter, kvalme, oppkast og diare 2. Konsentrasjon 150 mg/ml Tilleggsopplysninger Kontakt lege hvis alvorlig diaré forekommer 1. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og, evt. tilsatt KCl inntil 40 mmol/liter.
8 Klindamycin Gis over minst minutter, men ikke raskere enn 20mg/kg/time 50 mg til et barn på 20 kg 20 mg/kg/t x 20 kg 60min/t = 6,7 mg/minutt makshastighet. 50 mg 6,7mg/minutt = 7,5 minutter Konklusjon Dosen kan ikke gis over 7,5 minutter, da den må gis over minst 10 minutter, som er absolutte nedre grense for infusjonstid av klindamycin.
9 Klindamycin Gis over minst minutter, men ikke raskere enn 20mg/kg/time 300 mg til et barn på 50 kg 20 mg/kg/t x 50 kg 60min/t = 16,7 mg/minutt. 300 mg 16,7mg/minutt = 18 minutter Konklusjon Dosen kan ikke gis på 10 minutter som forrige dose. Dosen må gis over minst 18 minutter fordi makshastigheten på 20 mg/kg/time ikke kan overskrides.
10 N05B A01 DIAZEPAM Stesolid 5 mg/ml inj.væske, ampulle Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 2 Fortynningsvæske 2 Glukose mg/ml IV injeksjon 1 Over 3-5 minutter IV infusjon Etter legens ordinasjon løsning 4 6 timer i RT Antidot Flumazenil (Anexate ) Tromboflebitt 2,4 Ikke bruk filter mindre enn 1,2 µm på infusjonssettet. Kan gi døsighet, hypotensjon, respirasjonsdepresjon og paradoksal agitasjon 4. Monitorer respirasjon og blodtrykk ved infusjon 2. Konsentrasjon 5 mg/ml Ekstravasasjon kan gi vevsskade 4 Tilleggsopplysninger Stesolid injeksjonsvæske er en emulsjon, må ikke filtreres gjennom mindre enn 1,2 mikrometer filter. Y-sett forlikelige væsker NaCl 9 mg/ml, glukose mg/ml, Intralipid mg/ml 2,4.
11 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim, Zinacef Holdbarhet 250 mg 750 mg 1,5 g Tilsett 2,5 ml 250 mg tørrstoff Tilsett 7,5 ml 750 mg tørrstoff Tilsett 15 ml 1,5 g tørrstoff Konsentrasjon stamløsning 100 mg/ml Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 1 Fortynningsvæsker 2,3 IV injeksjon 2,5 3-5 minutter IV infusjon 1,4 30 minutter Stamløsning 3,15 løsning 2,3,15 Kontinuerlig infusjon 3 24 timer i RT Tromboflebitt 2 Kan gi CNStoksistet ved høye doser og for rask injeksjon/ infusjon 2.* Kan gi kvalme, oppkast og diare 2. Tilleggsopplysninger Kontakt lege hvis alvorlig diaré forekommer 1. *Administrasjonstiden bør forlenges ved nedsatt nyrefunksjon og i situasjoner med økt risiko for CNS-toksisitet 2. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og glukose mg/ml.
12 J02A X05 MIKAFUNGIN Mycamine 50 mg inf. subst., Tilsett 5 ml til 50 mg tørrstoff* Konsentrasjon stamløsning 10 mg/ml 100 mg inf. subst., Tilsett 5 ml glukose 50mg/ml til 100 mg tørrstoff* Konsentrasjon stamløsning 20 mg/ml Må fortynnes videre 1 Fortynningsvæske 2 Anbefalt konsentrasjon 1,2 0,5-2 mg/ml IV infusjon 1,2 Over 60 minutter Stamløsning 2,15 løsning 2,15 Infusjonsposen skal lysbeskyttes under Lysbeskyttelse oppbevaring etter fortynning og ved infusjon 2,3. Tromboflebitt 1,2 Kan gi takykardi, BT-endringer, rødming, feber, hodepine, magesmerter, kvalme og diaré 1,2. Tilleggsopplysninger 2 *Obs skumdannelse. Oppløsningsvæsken tilføres sakte langs veggen av et. Vend forsiktig på glasset. Skal ikke ristes! Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og.
13 J02A C03 VORIKONAZOL VFEND 200 mg inf.subst, Tilsett 19 ml sterilt vann i 200 mg tørrstoff Hetteglasset skal kasseres dersom vakuumet ikke trekker fortynningsmidl et inn i et Konsentrasjon stamløsning 10 mg/ml Må fortynnes videre Fortynningsvæske 2 Anbefalt konsentrasjon 1,2 0,5 5 mg/ml IV infusjon 1,2 Over minst 1-2 timer, men ikke raskere enn 3 mg/kg/time Stamløsning 2 løsning 3,15 Merknader Tromboflebitt Kan i sjeldne tilfeller gi QT-forlengelse og arytmier 2. Kan gi dyspne, lungeødem, perifere ødemer, hypotensjon, hodepine, svimmelhet, forvirring, rødming, synsforstyrrelser, kvalme, oppkast, hypoglykemi, feber og frysninger 4 Tilleggsopplysninger Pasienter bør unngå intens eller langvarig eksponering for direkte sollys og bruke beskyttende klær og solkrem. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml, og blandinger av disse, evt tilsatt inntil 20 mmol KCl/liter.
14 N05B A01 DIAZEPAM Stesolid 5 mg/ml inj.væske, ampulle Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 2 Fortynningsvæske 2 Glukose mg/ml IV injeksjon 1 Over 3-5 minutter IV infusjon Etter legens ordinasjon løsning 4 6 timer i RT Antidot Flumazenil (Anexate ) Tromboflebitt 2,4 Ikke bruk filter mindre enn 1,2 µm på infusjonssettet. Kan gi døsighet, hypotensjon, respirasjonsdepresjon og paradoksal agitasjon 4. Monitorer respirasjon og blodtrykk ved infusjon 2. Konsentrasjon 5 mg/ml Ekstravasasjon kan gi vevsskade 4 Tilleggsopplysninger Stesolid injeksjonsvæske er en emulsjon, må ikke filtreres gjennom mindre enn 1,2 mikrometer filter. Y-sett forlikelige væsker NaCl 9 mg/ml, glukose mg/ml, Intralipid mg/ml 2,4.
15 A11D A01 Tiamin Tiamin NAF Apotek 25 mg/ml inj.væske, ampulle Konsentrasjon 25 mg/ml 50 mg/ml inj.væske, Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre Fortynningsvæske 3 IV infusjon 1 30 minutter Ampuller Engangsbruk Anbrutt dager i KJ løsning 3,15 Kan gi alvorlige allergiske reaksjoner 1. Konsentrasjon 50 mg/ml Tilleggsopplysninger Y-sett forlikelige væsker 3 NaCl 9 mg/ml og.
16 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim, Zinacef 250 mg 750 mg 1,5 g Tilsett 2,5 ml 250 mg tørrstoff Tilsett 7,5 ml 750 mg tørrstoff Tilsett 15 ml 1,5 g tørrstoff Konsentrasjon stamløsning 100 mg/ml Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 1 Fortynningsvæsker 2,3 IV injeksjon 2,5 3-5 minutter IV infusjon 1,4 30 minutter Stamløsning 3,15 løsning 2,3,15 Kontinuerlig infusjon 3 24 timer i RT Tromboflebitt 2 Kan gi CNStoksistet ved høye doser og for rask injeksjon/ infusjon 2.* Kan gi kvalme, oppkast og diare 2. Tilleggsopplysninger Kontakt lege hvis alvorlig diaré forekommer 1. *Administrasjonstiden bør forlenges ved nedsatt nyrefunksjon og i situasjoner med økt risiko for CNS-toksisitet 2. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og glukose mg/ml.
17 Forslag til fortynning av cefuroksim Fortynning til bruk ved perifer iv injeksjon For å redusere fare for tromboflebitt kan volumet av cefuroksim stamløsning 100 mg/ml blandes med samme volum fortynningsvæske, dette gir en konsentrasjon på 50 mg/ml. Faren for tromboflebitt reduseres ytterligere om man gir cefuroksim som iv infusjon. Doseeksempel Fortynning av 500 mg cefuroksim Totalvolum 10 ml 500 mg = 5 ml cefuroksim stamløsning 100 mg/ml + 5 ml fortynningsvæske = 50 mg/ml Fortynning til bruk ved iv infusjon Ordinert dose kan blandes i valgfri mengde fortynningsvæske ut fra barnets vekt, væskestatus og praktiske hensyn.
18 J01G B03 GENTAMICIN Garamycin, Gensumycin, Gentamicin 40 mg/ml inj. væske, Konsentrasjon 40 mg/ml 1 mg/ml inf. væske, inf. bag Konsentrasjon 1 mg/ml 3 mg/ml inf. væske, inf. bag Konsentrasjon 3 mg/ml Injeksjonsvæsken (40 mg/ml) kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 2. Infusjonsvæskene (1 mg/ml og 3 mg/ml) gis ufortynnet. Fortynningsvæske 2 NaCl 9 mg/ml, Barn over 1 måned 1 Bør gis som IV infusjon ved dosering 1 gang per døgn. IV injeksjon 1 Over 3 minutter IV infusjon 1 Over 30 minutter Injeksjonsvæske 40 mg/ml Anbrutt dager i KJ løsning 3, 15 Infusjonsvæsker 3 Kan gi kvalme, oppkast, svimmelhet, hørselstap og redusert nyrefunksjon 1,4. Legemiddelkonsentrasjon monitoreres. Tilleggsopplysninger Uregistrert gentamicin 10 mg/ml injeksjonsvæske er tilgjengelig Gentamicin paed 20 mg/2ml (2 ml ). Y-sett forlikelige væsker 3 NaCl 9 mg/ml, og glukose 100 mg/ml.
19 N05B A01 DIAZEPAM Stesolid 5 mg/ml inj.væske, ampulle Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 2 Fortynningsvæske 2 Glukose mg/ml IV injeksjon 1 Over 3-5 minutter IV infusjon Etter legens ordinasjon løsning 4 6 timer i RT Antidot Flumazenil (Anexate ) Tromboflebitt 2,4 Ikke bruk filter mindre enn 1,2 µm på infusjonssettet. Kan gi døsighet, hypotensjon, respirasjonsdepresjon og paradoksal agitasjon 4. Monitorer respirasjon og blodtrykk ved infusjon 2. Konsentrasjon 5 mg/ml Ekstravasasjon kan gi vevsskade 4 Tilleggsopplysninger Stesolid injeksjonsvæske er en emulsjon, må ikke filtreres gjennom mindre enn 1,2 mikrometer filter. Y-sett forlikelige væsker NaCl 9 mg/ml, glukose mg/ml, Intralipid mg/ml 2,4.
20 J02A X05 MIKAFUNGIN Mycamine 50 mg inf. subst., Tilsett 5 ml til 50 mg tørrstoff* Konsentrasjon stamløsning 10 mg/ml 100 mg inf. subst., Tilsett 5 ml glukose 50mg/ml til 100 mg tørrstoff* Konsentrasjon stamløsning 20 mg/ml Må fortynnes videre 1 Fortynningsvæske 2 Anbefalt konsentrasjon 1,2 0,5-2 mg/ml IV infusjon 1,2 Over 60 minutter Stamløsning 2,15 løsning 2,15 Infusjonsposen skal lysbeskyttes under oppbevaring etter fortynning og ved infusjon 2,3. Tromboflebitt 1,2 Kan gi takykardi, BT-endringer, rødming, feber, hodepine, magesmerter, kvalme og diaré 1,2. Tilleggsopplysninger Tilleggsopplysninger 2 *Obs skumdannelse. Oppløsningsvæsken tilføres sakte langs veggen av et. Vend forsiktig på glasset. Skal ikke ristes! Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og.
21 J01D C02 CEFUROKSIM Cefuroxim, Zinacef 250 mg 750 mg 1,5 g Tilsett 2,5 ml 250 mg tørrstoff Tilsett 7,5 ml 750 mg tørrstoff Tilsett 15 ml 1,5 g tørrstoff Kan gis ufortynnet eller fortynnes videre 1 Fortynningsvæsker 2,3 IV injeksjon 2,5 3-5 minutter IV infusjon 1,4 30 minutter Stamløsning 3,15 løsning 2,3,15 Konsentrasjon stamløsning 100 mg/ml Tilleggsopplysninger Kontakt lege hvis alvorlig diaré forekommer 1. *Administrasjonstiden bør forlenges ved nedsatt nyrefunksjon og i situasjoner med økt risiko for CNS-toksisitet 2. Tromboflebitt 2 Kan gi CNStoksistet ved høye doser og for rask injeksjon/ infusjon 2.* Kan gi kvalme, oppkast og diare 2. Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml og glukose mg/ml.
22 J05A B01 ACIKLOVIR Aciclovir 25 mg/ml inf. konsentrat, Konsentrasjon 25 mg/ml Tilleggsopplysninger Y-sett forlikelige væsker Bør fortynnes videre Fortynningsvæske 1 NaCl 9 mg/ml Anbefalt konsentrasjon 1,4 5 mg/ml Kan gis ufortynnet i SVK via infusjonspumpe 1 IV infusjon 1 Over 1 time Anbrutt 2,15 løsning 2 Y-sett forlikelige væsker 2,3 NaCl 9 mg/ml, og blandinger av disse, evt tilsatt inntil 40 mmol KCl/liter. Tromboflebitt 4 Kan gi kvalme, oppkast og tretthet 1. Kan i sjeldne tilfeller gi akutt nyresvikt, forvirring, hallusinasjoner, agitasjon og kramper 1.
Nasjonale blandekort for legemidler til barn, til injeksjon og infusjon.
Nasjonale blandekort for legemidler til barn, til injeksjon og infusjon. Forord De nye blandekortene erstatter blandetabellene i Norsk Barnelegeforening (NBF) sin Legemiddelveileder. Endringen av format
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRS10 : BSM2B Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Kaliumklorid 74,6 mg/ml, tilsvarende 1 mmol/ml Elektrolyttprofilen til 1 ml
Oppløsnings- eller fortynningsmiddel ved tilberedning av injeksjonsvæsker.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid B. Braun 9 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Natriumklorid 9 mg Elektrolyttinnhold pr. ml:
RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN
Til sykepleier - Veileder for dosering og administrasjon RoActemra for Systemisk Juvenil Idiopatisk Artritt (sjia) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON - TRINN FOR TRINN En veiledning som skal hjelpe
DAG - 7. Dato BCNU *NB! Eget iv-sett, se s.1 i 100 ml Glukose 5% 1 time i 1 time ml NaCl 9 mg/ml 30 min i 250
Universitetssykehuset Nord-Norge HF Kreftavdelingen Godkjent av: Martin Maisenölder Dato: Januar 2006 Revidert 03/ 14 Kur- og infusjonsskjema Høydosekur Indikasjon : Høydosebehandling med stamcellestøtte
Parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til Fresenius Kabis 3-kammerposer
Parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til Fresenius Kabis 3-kammerposer Vi har testet forlikelighet av en rekke parallellinfusjoner/ Y-sett infusjoner til våre 3-kammerposer. Dette dokumentet gir en oversikt
DAG - 7. Dato BCNU *** ex.sett, se s.1 i 100 ml Glukose 5% 1 time i 1 time ml NaCl 9 mg/ml 30 min i 250 ml Na
Universitetssykehuset Nord-Norge HF Kreftavdelingen Utarbeidet av: Martin Maisenhölder Dato: Januar 2006. Høydosekur Indikasjon : Høydosebehandling med stamcellestøtte for lymfompasienter. Administrering
PARENTERAL ERNÆRING. Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016
PARENTERAL ERNÆRING Hilde M. Sporsem Klinisk farmasøyt Sykehusapoteket Oslo, farmasøytiske tjenester Trinn 1 januar 2016 Valg av parenteral ernæringsløsning Velge det produkt som sykehuset har LIS (legemiddelinnkjøp)
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Fag Utdanning : Farmakologi med medikamentregning : Institutt for radiografi Kull : R 08 Eksamensdato : 05.05.09 Fagansvarlig/fagansvarleg
Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk
1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til
1964- TOTAL PAIN. «Well doctor, the pain began in my back, but now it seems that all of me is wrong»
SMERTELINDRING Anne Watne Størkson Kreftsykepleier/ fagsykepleier Palliativt team. Seksjon smertebehandling og palliasjon, HUS og Kompetansesenter i lindrande behandling helseregion Vest Okt.2013 DEFINISJON
Side 1 av 19 Kapittel, tabell 1 Utblanding, holdbarhet og administrasjon av legemidler til injeksjon og infusjon til nyfødte
Side 1 av 19 Kapittel, tabell 1 Utblanding, holdbarhet og administrasjon av legemidler til injeksjon og infusjon Acetazolamid (Diamox) Aciklovir (Aciklovir, Acyclovir, Acyiklovir, Zovirax) Adenosin (Adenocor)
Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S09B. Ordinær prøve Eksamensdato : 16.02.10 Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam Antall sider/antal
Side 1 av 28 Kapittel 1, tabell 2 Utblanding, holdbarhet og administrasjon av legemidler til injeksjon og infusjon etter nyfødtperioden
Side 1 av 28 Kapittel 1, tabell 2 Utblanding, holdbarhet og administrasjon av legemidler til injeksjon og infusjon Acetazolamid (Diamox**) Aciklovir (Aciklovir, Acyclovir, Acyiklovir, Zovirax) Adenosin
INNHOLDSFORTEGNELSE AKUTT-CHATEX
INNHOLDSFORTEGNELSE AKUTT-CHATEX 1:MEDIKAMENTER VED ANAFYLAKSI/ALLERGISK SJOKK DEL 1 OG 2 2:MEDIKAMENTER VED ASTMA-ANFALL 3:ASTMA VURDERING OG INHALASJONSBEHANDLING 4:MEDIKAMENTER VED HJERTEINFARKT 5:MEDIKAMENTER
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen GMALL-B-ALL/NHL 2002 Revidert 03/ 14 Ark nr: 2 av 12 Non-Hodgkin lymfom Se alltid forsiden for utfyll
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen GMALL-B-ALL/NHL 2002 Non-Hodgkin lymfom Revidert 03/ 14 Ark nr: 1 av 12 FASTE ORDINASJONER Medisiner under kur: Dexametason iht kurbeskrivelsen + Somac
Viktig sikkerhetsinformasjon for apotek
(blinatumomab) Opplæringsbrosjyre for apotek (blinatumomab) Viktig sikkerhetsinformasjon for apotek Denne opplæringsbrosjyren inneholder viktig informasjon om rekonstituering og klargjøring av blinatumomab.
PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform : Skriftlig/skriftleg
Gyn 016 Bevacizumab/karboplatin/paklitaksel
Veileder for medikamentell kreftbehandling Gyn 016 Bevacizumab/karboplatin/paklitaksel Indikasjon Diagnoser: Kreft i eggstokk Kurmatrise Virkestoff Grunndose Adm.måte Oppløsningsvæske Administrasjonstid
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull : Bachelor i sykepleie : GRSD-09 Ny og utsatt prøve GRS-09 Ny og utsatt prøve Emnekode og navn/namn : BSD3C (GRSD 09) / BSM2B
Hjelpestoffer med kjent effekt: sorbitol (256 mg/ml), metylparahydroksybenzoat (1 mg/ml) og etanol (40 mg/ml)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Solvipect comp 2,5 mg/ml + 5 mg/ml mikstur, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml mikstur inneholder: Etylmorfinhydroklorid 2,5 mg Guaifenesin 5
NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for Radiografi NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Fag Utdanning : Farmakologi med medikamentregning : institutt for Radiografi Kull
Vær sikker på at dyret har gjenvunnet normale svelgereflekser før det tilbys fôr og drikke.
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Sedastop vet. 5 mg/ml injeksjonsvæske, 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Virkestoff: Atipamezol 4,27 mg (tilsv. 5,0 mg atipamezolhydroklorid) Hjelpestoff:
1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning inneholder 2 mg noradrenalintartrat tilsvarende 1 mg noradrenalin.
1. LEGEMIDLETS NAVN Noradrenalin Abcur 1 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning inneholder 2 mg noradrenalintartrat
Ark nr: 2 av 6 Se alltid forsiden for utfyllende informasjon om kuren. Dato dag 1: Hydrering Tilsetninger Infusjonstid Start kl. Sign. Blandes i 100 N
Ark nr: 1 av 6 Agressivt FASTE ORDINASJONER Medisiner under hele behandlingsperioden: Dersom bruk av steroider: Pepsidin 20 mg vesp, Flucanozol 200 mg x1 2 dager i uken, Trimetoprim 2x2 lørdag og søndag
Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og El Houcine Messaoudi
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for sykepleie FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S08 Ny og utsatt prøve Eksamensdato : 02.03.09 Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan
Sykdomstilstander hos barn hvor den orale eller enterale næringstilførsel er utilstrekkelig eller ikke gjennomførbar.
1. LEGEMIDLETS NAVN Vaminolac infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Vaminolac infusjonsvæske inneholder: Alanin Arginin Aspartinsyre Cystein/cystin Glutaminsyre
Dato dag 1: 250 ml NaHCO mmol/l Gis ufortynnet iv 30 min ml NaCl 0.9 % m/ 20 mmol KCl iv 1 time Metotrexat 5 g/m ml NaCl 0.9 % iv 3
Universitetssykehuset Nord-Norge Primært CNS lymfom 18 65 år Barkode Utarbeidet: 6/06 MK Ark nr: 1 av 7 Kreftavdelingen Syklus A Revidert 01/09/MK Kvalmeregime: dgl. Væskebalanse: Hydrering: Minimum 3000
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Myozyme 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Alglukosidase alfa
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Myozyme 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Alglukosidase alfa Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
Fag : BSM2B Medikamentregning. Fred Ivan Kvam
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Fag : BSM2B Medikamentregning Utdanning : S11A. Ny/utsatt prøve Eksamensdato : 23.04.12 Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam Antall
Administrering av antibiotika i sykehjem
Administrering av antibiotika i sykehjem Hilde Fjeld, farmasøyt 12. november 2018 Min kjøreplan Praktisk håndtering av antibiotika Holdbarhet Svelgeproblemer Miksturer, utblanding Parenteral behandling
Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1 ml inneholder:
Dato dag 1: Vinkristin 2 mg 50 ml NaCl 0.9% iv 5-10 min. 250 ml NaHCO mmol/l Gis ufortynnet iv 30 min ml NaCl 0.9% iv 90 min. Metotrexat 5
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen Primært CNS lymfom 18 65 år Syklus B Barkode Utarbeidet: 6/06 MK Ark nr: 1 av 6 Revidert 10/08 Kvalmeregime: dgl. Væskebalanse: Hydrering: Minimum 3000
Knut Anders Mosevoll. LIS, medisinsk avdeling HUS
Diagnostikk og behandling av alkoholisk delir Forebygging og behandling -Retningslinjer brukt ved Haukeland universitetssjukehus, medisinsk avdeling -Utarbeidet til bruk for inneliggende pasienter Utvikling
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
Ark nr: 2 av 6 Se alltid forsiden for utfyllende informasjon om kuren. Dato dag 2: Hydrering Tilsetninger Infusjonstid Start kl. Sign. Blandes i 100 N
-protokoll Ark nr: 1 av 6 FASTE ORDINASJONER Medisiner under hele behandlingsperioden: Pantoprazol 20 mg vesp Nystatin 4 ml x 4 NaCl munnskyll 10 ml x 4 Fluor 10 ml vesp Trimetoprim sulfa (Bactrim) 2 tbl
Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og Sveinung Monstad
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for sykepleie FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S07 Ny / utsatt prøve Eksamensdato : 03.01.08 Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose)
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Ferinject 50 mg jern/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning jern (som jern(iii)karboksymaltose) Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage
Oppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterile Water Fresenius Kabi, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 100 ml oppløsningsvæske inneholder: 100 g vann til injeksjonsvæsker 3.
Kapittel 3 Medikamentregning
Medikamentregning Side 1 av 7 Utregninger ved dosering, tillaging og administrering av legemidler til barn innebærer øket risiko for regnefeil og fortynningsfeil fordi legemidlene doseres pr. kg kroppsvekt
Pediatrisk populasjon: Legemidlet bør ikke brukes til barn siden det ikke finnes tilgjengelige sikkerhetsdata.
1. LEGEMIDLETS NAVN Kaliumklorid Orifarm 750 mg depottabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En depottablett inneholder 750 mg kaliumklorid. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
Alkohol og nevrobiologi
NFRAM, Bergen 12.11.15 09:00-09:45 Alkohol og nevrobiologi Jørgen G. Bramness Forelesningens oppbygning Hvordan virker alkohol på hjernen? Avhengighetens nevrobiologi Hvordan virker medikamenter inn i
1. LEGEMIDLETS NAVN. Mannitol 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING. 1000 ml inneholder: Mannitol 150 g
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Mannitol 150 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml inneholder: Mannitol 150 g Osmolalitet: ca. 950 mosmol/kg vann ph:
REKONSTITUERING, DOSERING OG ADMINISTRASJON
KORREKT REKONSTITUERING FOR S.C. OG I.V. ADMINISTRASJON VELCADE (bortezomib) 3,5 mg pulver til oppløsning for injeksjon er tilgjengelig som intravenøs eller subkutan administrasjon. Kun til subkutan eller
4.1 Indikasjoner Sporelementtilskudd for å dekke basale til moderat økte behov ved parenteral ernæring.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Addaven, konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Addaven inneholder: 1 ml 1 ampulle (10 ml) Kromklorid (6H2O) 5,33 mikrog
Mini-Plasco connect. Ampullen til ethvert bruk... Fluid Administration. ...enkelt-dose ampulle med luer-lock
Mini-Plasco connect Ampullen til ethvert bruk... Fluid Administration...enkelt-dose ampulle med luer-lock Mini-Plasco connect... Dine utfordringer Hver dag utføres utallige prosedyrer i arbeidet med en
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Metomotyl 2,5 mg/ml injeksjonsvæske til katt og hund Metomotyl 5 mg/ml injeksjonsvæske til katt og hund 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 2,5 mg/ml injeksjonsvæske
Cisplatin Nyretoksisk! God hydrering nødvendig. Oppretthold adekvat diurese (se infusjonssskjema). Unngå nyretoksiske medikamenter i behandlingstiden
CISPLATIN - ETOPOSID Dokumentansvarlig: Nina Helbekkmo Dokumentnummer: PR3418 Godkjent av: Ulf Aasebø Gyldig for: Lungemedisinsk avdeling UNN Indikasjon: Småcellet lungecarsinom, begrenset sykdom. Kurativt
Medisinsk avdeling ELEKTROLYTTVEILEDER
Medisinsk avdeling ELEKTROLYTTVEILEDER INNHOLDSFORTEGNELSE Hva kan tilsettes?... 4 5 Hva kan blandes?.... 4 5 Hva er foretrukket infusjonsvæske?... 4 5 Hva er innholdet i infusjonsvæskene?.... 6 7 Hvor
NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning
Ark nr.: 2 av 6 Se alltid forsiden for utfyllende informasjon om kuren. Dato dag 1: Hydrering Tilsetninger Infusjonstid Start kl. Sign. NaCl 0.9% 1000
Ark nr.: 1 av 6 FASTE ORDINASJONER Medisiner under hele behandlingsperioden: Dersom bruk av steroider: famotidin (Pepcid) 20 mg vesp. Nystatin mikstur 4 ml x 2 po (hele behandlingsperioden). Trimetoprim-sulfametoksasol
22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2 Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU 22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 3 Sjekk at pakningen inneholder følgende
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Vyxeos 44 mg/100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning daunorubicin og cytarabin
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Vyxeos 44 mg/100 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning daunorubicin og cytarabin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å
Vedlegg til: Konsentrasjonsmåling (monitorering) av legemidler til barn og ungdom 0-18 år
MONITORERINGSTABELL FOR LEGEMIDLER TIL BARN OG UNGDOM 0-18 år Ved organsvikt, redusert nyrefunksjon og leversvikt, se spesiallitteratur angående måling av legemiddelkonsentrasjoner i blod. Ved enkelte
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Amekrin 75 mg/1,5 ml konsentrat og væske til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning amsakrin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen GMALL-B-ALL/NHL 2002 Blokk A3 > 50 år Barkode Utarbeidet: 1/10 MK Revidert 03/14 Ark nr: 1 av 12 Non
Ark nr: 1 av 12 Non Hodgkin lymfom FASTE ORDINASJONER Methotrexatdosering: Ved komplikasjonsfritt forløp etter Blokk A1 og A2, økes MTX-dosen til 1,5 g/m 2. Medisiner under kur: Dexametason iht kurbeskrivelsen
NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml
NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml NeuroBloc-veiledning for leger, utgave 1, august 2014 1 Viktig sikkerhetsinformasjon for leger Hensikten med denne håndboken er å
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen GMALL-B-ALL/NHL 2002 Blokk A < 50 år Non Hodgkin lymfom Barkode Utarbeidet: 01/10 MK Revidert 03/ 14
Kreftavdelingen GMALL-B-ALL/NHL 2002 Non Hodgkin lymfom Ark nr: 1 av 12 FASTE ORDINASJONER Medisiner under kur: Dexametason iht kurbeskrivelsen + Somac 20 mg vesp (begge dag 1 5). Medisiner under hele
Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Glukose, vannfri (55,0 g som glukosemonohydrat)
Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet
Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet Stein Lyftingsmo Seminar for legemiddelkomiteer 6.juni 2013 Etikett Viktig informasjon Forskjellige brukersituasjoner Begrenset plass Kompromisser!
blod 009a Versjon Godkjent 1 Godkjent 2 Kurdefinisjon 1 sigpa :17 mhell :01
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 009a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Inotuzumab-ozogamicin 0,8 mg/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 2.5 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Diagnostisering av mistenkt akutt overdosering eller forgiftning med opioider.
1. LEGEMIDLETS NAVN NEXODAL 0,4 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ampulle med 1 ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning inneholder 0,4 mg naloksonhydroklorid
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Revertor vet 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Revertor vet 5 mg/ml til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Virkestoff: Atipamezolhydroklorid 5,0 mg Hjelpestoff: Metylparahydroksybenzoat
for Revmatoid Artritt (RA) og kjempecellearteritt (GCA) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN
Til sykepleier RoActemra iv og sc for Revmatoid Artritt (RA) og kjempecellearteritt (GCA) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN En veiledning som skal hjelpe helsepersonell med dosering
4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 Indikasjoner Urinveisinfeksjoner forårsaket av mecillinamfølsomme mikroorganismer
1. LEGEMIDLETS NAVN Selexid 1 g pulver til injeksjonsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass inneholder: Mecillinam 1 gram For fullstendig liste over hjelpestoffer,
MAMBA Miksturlisten. Klinisk farmasøyt Cathrine Kjeldby-Høie. Nasjonalt Kompetansenettverk for Legemidler til Barn
MAMBA Miksturlisten Klinisk farmasøyt Cathrine Kjeldby-Høie Nasjonalt Kompetansenettverk for Legemidler til Barn Manipulering av legemidler Definisjon manipulering av et legemiddel: «Fysisk endring av
Tekst. blod 079b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 tk :29 wk :30
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079b Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab bare 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRSD-11 : Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
Flumazenil Hameln 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning / konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
1. LEGEMIDLETS NAVN Flumazenil Hameln 0,1 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning / konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder 0,1 mg flumazenil. 1 ampulle
Tekst. N IV N N 500 Natriumklorid 9. blod 079 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 3 sigpa :03 oland :05
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab 1. og 2. infusjon Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
1. LEGEMIDLETS NAVN. Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Glavamin infusjonsvæske inneholder: Alanin Arginin Aspartinsyre Fenylalanin Glutaminsyre
VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN
Til sykepleier - Veileder for dosering og administrasjon RoActemra iv og sc for Revmatoid Artritt (RA) VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN En veiledning som skal hjelpe helsepersonell
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. busulfan.
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. busulfan. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
RoActemra iv for RA, pjia og sjia RoActemra sc for RA, GCA og pjia
Til sykepleier RoActemra iv for RA, pjia og sjia RoActemra sc for RA, GCA og pjia VEILEDER FOR DOSERING OG ADMINISTRASJON TRINN FOR TRINN En veiledning som skal hjelpe helsepersonell med dosering og administrering
Maksimal dosering av kalium til voksne er 20 mmol/time. Infusjonen kan ha en konsentrasjon på opptil 40 mmol/l.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kaliumklorid B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder: Kaliumklorid 74,5 mg Elektrolyttinnhold pr.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna)
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du vaksineres. - Ta vare på dette
Natriumbehov [mmol] = (ønsket nåværende serumnatrium) total kroppsvæske [liter]
![Natriumbehov [mmol] = (ønsket nåværende serumnatrium) total kroppsvæske [liter]](/thumbs/39/19534687.jpg "Natriumbehov [mmol] = (ønsket nåværende serumnatrium) total kroppsvæske [liter]")
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Natriumklorid B. Braun 1 mmol/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml konsentrat til infusjonsvæske inneholder:
1000 ml inneholder: Aminosyrer: 114 g, hvorav 51,6 g er essensielle (inkludert cystein og tyrosin). Nitrogen: 18 g. Elektrolytter: Ca 110 mmol acetat.
1. LEGEMIDLETS NAVN Vamin 18 g N/l Elektrolyttfri infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml Vamin 18 g N/l Elektrolyttfri inneholder: Alanin Arginin Aspartinsyre Cystein
Kapittel 1 INJEKSJONER OG INFUSJONER TIL BARN
INJEKSJONER OG INFUSJONER TIL BARN Side 1 av 8 Tilsetning av legemiddel til infusjonsvæsker innebærer risikomomenter som leger og sykepleiere må kjenne til. Det kan oppstå komplikasjoner som utfelling,
Bør bare brukes på gynekologiske- eller fødeavdelinger med nødvendig utrustning. Minprostin skal
1. LEGEMIDLETS NAVN Minprostin 0,5 mg / 2,5 ml endocervikalgel 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Dinoproston (prostaglandin E2) 0,2 mg/ml For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
Retningslinjer for håndtering av cytostatika utenfor sykehus
Retningslinjer for håndtering av cytostatika utenfor sykehus IK-2520 1995 Statens helsetilsyns veiledningsserie 8/1995. Forord Behandling av kreftsykdommer med cytostatika kan foregå utenfor sykehus slik
Tilvirkning på sykehusapotek hva produserer vi, og hvilke galeniske utfordringer møter vi?
Tilvirkning på sykehusapotek hva produserer vi, og hvilke galeniske utfordringer møter vi? Ikke-sterile legemidler Pasient/kundespesifikk produksjon av ikke-sterile legemidler som salver, miksturer m.m.
Dag ml 0.9% NaCl Gjennomskylling iv i 500 ml 0.9% NaCl 30 min iv Sjekket kur: Side 2 av5
Dokumentansvarlig: Nina Helbekkmo Dokumentnummer: PR18408 Godkjent av: Ulf Aasebø Gyldig for: Lungemedisinsk avdeling UNN Indikasjon: Småcellet lungecarsinom, begrenset sykdom. Kurativt mål. Behandlingsplan:
Hvem er trombolysesykepleieren? Hvordan jobber trombolysesykepleieren på S103? Hva gjør en trombolysesykepleier?
Hvilke oppgaver har en trombolysesykepleier? Praktisk tilnærming Av fagsykepleier Anette Halseth Carlmar Disposisjon Hvem er trombolysesykepleieren? Hvordan jobber trombolysesykepleieren på S103? Hva gjør
STERIL KUN TIL ENGANGSBRUK IKKE-PYROGEN
0086 TM Leveringssystem for legemidler til embolisering BRUKSANVISNING DC Bead Leveringssystem for legemidler til embolisering STERIL KUN TIL ENGANGSBRUK IKKE-PYROGEN Norsk BRUKSANVISNING DC Bead Leveringssystem
EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRS11 / GRSD11 Ny/ utsatt prøve : Medikamentregning : Forprøve
B. PAKNINGSVEDLEGG 23
B. PAKNINGSVEDLEGG 23 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Myozyme 50 mg pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Alglukosidase alfa Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
Dato dag 1: 250 ml NaHCO mmol/l Gis ufortynnet iv 30 min ml NaCl 0.9% iv 90 min. Metotrexat 3 g/m ml NaCl 0.9 % iv 3 timer 100 ml N
Universitetssykehuset Nord-Norge Kreftavdelingen Primært CNS lymfom 65-75 år Syklus A2, B1 + B2 Barkode Utarbeidet: 6/06 MK Ark nr: 1 av 6 Kvalmeregime: dgl. Væskebalanse: Hydrering: Minimum 3000 ml/døgn
Tekst. blod 079a Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 sigpa :47 mhell :43
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: blod 079a Offisiell kode: Skriv ut Navn: Daratumumab 1. dose delt på 2 dager Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
Tekst. ped ALL 003b Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 2 rasba :33 mhell :29
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003b Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 2 g/m2 Down Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Tekst Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering:
KURDEFINISJON. NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2. Nei. Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2.
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: ped ALL 003 Offisiell kode: Skriv ut Navn: NOPHO-ALL 2008 Mtx 5 g/m2 Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Nei Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
Tekst. N N 100 Natriumklorid 9. felles 064 Versjon Godkjent 1 Godkjent 2. Kurdefinisjon 1 sigpa :51 henk :17
KURDEFINISJON KURDEFINISJON Kode: felles 064 Offisiell kode: Skriv ut Navn: Pembrolizumab (MK3475-158) Info til apotek: Maks. overfl.: 0 m 2 Strålebehandling: Prosedyrekoding ved rekvirering: Prosedyrekoding
4.5 Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon
1. LEGEMIDLETS NAVN Morfin-Skopolamin injeksjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Morfinklorid 10 mg/ml, Skopolaminbromid 0,4 mg/ml. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1
Tilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Imipenem/Cilastatin Actavis 500 mg/500 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning. imipenem/cilastatin
Du kan utvikle en positiv test (Coombs-test) som angir forekomst av antistoffer som kan ødelegge røde blodceller. Legen din vil diskutere PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Imipenem/Cilastatin Actavis