Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger



Like dokumenter
Barnestudier utfordringer og muligheter LMI GCP Forum 11. nov 2010

Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen. GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken

Behov for industri- initierte legemiddelstudier på barn. Forskning innen legemidler til barn 10. juni 2010 Monica Kjeken

Er det felles forståelse om hvem som har ansvar/myndighet i forhold til industriinitierte kliniske studier?

Legemidler som innsatsfaktor i helsetjenesten. Karianne Johansen Dr.scient, Cand.Pharm, MM DM Arena seminar 24. oktober 2012

Tilrettelegging av kvalitetsregistre for forskning

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen.

Gjennom DELING av kunnskap, erfaring, forståelse, engasjement. i størst mulig grad basert på dokumentert viten.

Nettverksarbeidet ved OUS

Resultater fra LMIs årlige forsknings og utviklingsundersøkelse 2007

Kvalitet og internasjonalisering Arbeidsområde 2

Forskning og internasjonalisering Arbeidsområde 2

Felles verdiskaping i marin næring og legemiddelindustrien. Ålesund, Karita Bekkemellem

Kliniske studier hos barn i et Europeisk perspektiv Ansgar Berg

Hvordan gjøre forskning på barn egne erfaringer Ansgar Berg

Forskning og utvikling hvorfor er kliniske studier et viktig satsingsområde for LMI Katrine Bryne Lov og Bransjekurs 2018

Innledning Mål og strategier Målområde 1 Kvalitet på forskning og fagutvikling... 4

Legemiddelstudier på barn

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE ARENDAL 17. AUGUST 2017

Digitalisering av helsetjenesten

Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven

Anskaffelser av legemidler - Legemiddelindustriens (LMI) synspunkter

Heidi Glosli Solstrandseminaret 27. oktober Utvikling av NorPedMed

Status og videre arbeid med kliniske studier

Legemidler er et av de viktigste redskapene vi har i helsevesenet for å behandle, lindre og forebygge sykdom og plager. Men brukt feil kan de skade

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen.

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE A R E N D A L 1 7. A U G U S T

1. Endringer siden siste versjon. 2. Hensikt og omfang

St. Olavs Hospital - FORSKNING

Sesjon 2: Klinisk forskning. Björn Gustafsson Dekan Fakultet for medisin og helsevitenskap NTNU

Kan kunstig intelligens bidra til økte studier for kreftpasienter?

LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI

HVORFOR, AV HVEM OG HVORDAN

Hva kan Norge lære av Danmark fra et sykehusperspektiv? Erlend B. Smeland Direktør forskning, innovasjon og utdanning

Heidi Glosli Vårseminaret 2. juni Klinisk legemiddelforskning - i spesialisthelsetjenesten

Internasjonalt samarbeid innen prioritering og innføring av ny teknologi. Assisterende helsedirektør Olav Slåttebrekk, Helsedirektoratet

Elektroniske pasientjournaler

Spørsmål til Topplederforum

Stipendiater møter media

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid!

Bruk og behov av Real World Evidence - et pilot prosjekt. Hege Edvardsen, Medical Manager

Strategi for Datatilsynets internasjonale engasjement. Juli 2012

Norsk farmasøytisk produksjon

Innføring i Good Clinical Practice (GCP) og hva er spesielt hos barn?

Det integrerte universitetssykehuset

APPROACH-studien: Samarbeid for å utvikle retningslinjer for diagnostisering og persontilpasset behandling

Biobanking. Statusrapport- hva skjer? Forvaltes våre nevromuskulære biobanker godt nok? Invitasjon til diskusjon og samarbeid

Fremragende behandling

Dette må derfor få en framtredende plass i den kommende Legemiddelmeldingen.

Eksempel fra helseregistre

Forskning og innovasjon i farmasøytisk produksjon. Legemiddelindustriforeningen, LMI 16. juni 2010

NorCRIN. Norwegian Clinical Research Infrastructure Network Nettverk mellom forskningsstøtteenheter ved de 6 universitetssykehusene i Norge

Sak Oversikt over vignetter som er vedtatt til behandling men som ikke er drøftet i Nasjonalt råd møte 2/2010

STRATEGI Fremragende behandling

Influensapandemi utfordringer knyttet til vaksinering. Berit Feiring Avdeling for vaksine Nasjonalt folkehelseinstitutt

Fremragende behandling

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid!

Tilbakemeldingen på delkapitlene i Kreftstrategien, del 1:

Kvalitetsregisterkonferansen 2010

Sak Drøftingssak: Et nasjonalt system for ny vurdering når det ikke lenger foreligger et etablert behandlingstilbud for alvorlige sykdommer?

Innføring av ny teknologi

FoU. undersøkelsen 2017

Forskning for bedre kommunale helse- og omsorgstjenester Trondheim

Saken ble første gang behandlet i Rådet 11. juni 2007 der Rådet ble presentert for sakens problemstillinger og forslag til vurdering.

Undersøkelse om pasientsikkerhet og kvalitet i norske helsetjenester. Befolkningsundersøkelse gjennomført april 2012

TJENESTER I PRAKSIS WOMEN AND PREVENTION OF PRETERM BIRTH. Eszter Vanky overlege, dr med

Nettstøtte for recovery og samarbeid innen psykisk helse. Brukerens eget verktøy i samarbeid med helsepersonell

Juridiske rammer for Vaksinasjonsprogram i Norge

Fra ord til handling Industrien som forskningsaktør

Norden som region for forskningssamarbeid og kliniske studier

Kompetansesenter for personvern og sikkerhet

Helse som vekstnæring Monica Larsen

Vaksinasjonsprogram gjennom livet Dagens vaksinasjonsprogram og mulige endringer

Statens legemiddelverk - visjon og veien videre - Audun Hågå Direktør Statens legemiddelverk

Menneskers erfaringer med tvunget psykisk helsevern uten døgnopphold i institusjon fra tre perspektiver en kvalitativ studie.

Tekna, LO og NHO inviterer til nasjonal dugnad om verdiskapingsstrategi. Marianne Harg, president i Tekna Ås, 25. september 2007

Medisiner og behandlingsmetoder markedssvikt og utfordringer i patentregimet

Kliniske studier forventninger til NorCRIN

F o r e t a k s n i v å. Godkjent dato:

Velkommen til medlemsmøte LFH! Alternativ finansiering MTU. 28.jan 2014 Kl Kinoen, Forskningsparken

Sykehusfarmasøytens rolle i kliniske studier. Siri Mork Sykehusapoteket Oslo, Radiumhospitalet Farmasidagene 2013

VAKSINASJON I KOMMUNEHELSETJENESTEN UTFORDRINGER OG MULIGHETER

Velkommen! Pressekonferanse INNOVATION Side 1

NHD/HODS ARBEIDSGRUPPE MED INNOVASJON I OFFENTLIGE ANSKAFFELSER INTELLIGENT OFFENTLIG ANSKAFFELSE PÅ LEGEMIDDELOMRÅDET

Innføring av nye kreftlegemidler Et likeverdig tilbud i Norge

Forskningsstrategi

PIAH med fokus på overvåking av antibiotikabruk, Overvåkingsdagen Janne Møller-Stray Lege Avdeling for infeksjonsovervåking

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien

Utrangert medisinsk utstyr ved norske sykehus. Hartvig Munthe-Kaas, prosjektdirektør LFH - Bransjeorganisasjonene for helse og velferdsteknologi

Avslutning av studie: Rapporteringer Data Closure underveis Intrimanalyser

Heidi Glosli Etterutdanning for Barnesykepleiere 20. oktober Legemiddelutprøving på barn

DAGENS MEDISIN HELSE SEMINAR

Nasjonalt strategidokument. Kliniske studier, legemidler og barn

Behov for et godt rammeverk for forhandlinger og Managed Entry Agreements. Karianne Johansen, LMI 1. februar 2016

Medier, kultur & samfunn

Intervjuguide, tuberkuloseprosjektet Drammen

Hvordan Kreftforeningen arbeider med samhandlingsreformen med fokus på E-helse

Et Helse Nord-perspektiv på utdanning av medisinere for hele helsetjenesten

1/19/2015. From Science to Business. Inven2, kontraktsprosess og visjon. Ole Kristian Hjelstuen Adm dir

Møtesaksnummer 43/09. Saksnummer 09/41. Dato 25. august Kontaktperson Ånen Ringard. Sak Oppfølging av tidligere saker og vedtak i Nasjonalt råd

Transkript:

Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger Nasjonalt Forskningsseminar om Legemidler til Barn 27. jan 2011 Lorna J Knapstad, Head of Clinical Operations, GlaxoSmithKline

Agenda Industristudier i Norge Fortrinn Begrensninger Tilrettelegging for industristudier Diskusjon

Nedgang i antall studier til Norge De nordiske land opplever en kraftig nedgang i antall studier Raskeste nedgang i industristudier Flere firma har flyttet forskning ut av Norge LMI undersøkelse 2010 tall for 2009

Legemiddelindustri i Norge tall for 2009 474 ansatt i FoU 18% reduksjon fra 2008 ca100 arbeidsplasser i løpet av 1år 8733 pasienter involvert i pågående studier 28% reduksjon fra 2008 179 mill kr i eksterne utgifter ifm klinisk forskning 10% reduksjon i eksterne kostnader 30% reduksjon i interne kostnader 128 mill kr i øvrige utgifter til forskning også en nedgang i støtte til uavhengig forskning

Norge bør delta i industristudier Pasienter Tilgang til medisin under utvikling Behandlingstilbud Bekrefte effekt og sikkerhet av norsk behandlings- og forebyggings regimer Samfunnet Skape verdier Stimulere til forskning Opplæring av forskere Økonomiske fordeler Gjennomføre store studier (fase 2 & 3 registreringsstudier)

Barnestudier; fase 1-4, alle studier clinicaltrials.gov Alle studier Industristudier ( 42% i Norge)

Barnestudier; fase 1-4, rekruttering nå clinicaltrials.gov Alle studier Industristudier ( 31% i Norge)

Fortrinn

Fortrinn i Norge Stabil populasjon Holdningsendringer Hvorfor skal vi velge Norge? Helseregistre Teknologi Godkjennings prosess Kvalitet er ikke lengre er et fortrinn fordi andre land/regioner er også på samme nivå nå

Holdningsendring Samarbeid med industri Helsesektor har klinisk forskning som et satsningsområde Politikere har helse og forskning satsningsområder Barnestudier Tidligere skepsis til barnestudier (uetisk å gjøre barnestudier) Nå et krav om å gjøre barnestudier (uetisk IKKE å gjøre barnestudier) Myndigheter, utprøvere og industri er nå positive til barnestudier (fortsatt noe skepsis hos helsepersonell og media) Utprøvere sier at foreldre/barn er stort sett positive

Helseregistre Mange helseregistre Landsdekkende Nær 100% av tilfellene i registre Kan følge pasienten hele livet Kan brukes til klinisk forskning

Godkjenningsprosessen Kun 2 lovpålagte instanser: SLV og REK 1 REK søknad/godkjenning for alle studiesentre 1 postboks for REK, biobank og datatilsyn Rask behandling av SLV søknader i 2010 har vært et konkurransefortrinn

Teknologi Høyteknologisk land ecrf og andre datasystemer epasient dagbok osv for pasienter De fleste har mobil sms for påminnelser og registrering Helseregistre

Stabil populasjon Lite flytting mellom byer og utland Mulighet for langtidsstudier Mulighet for oppfølgingsstudier

Begrensninger

Begrensinger i Norge Byråkrati Holdninger Hvorfor skal vi ikke velge Norge? Få erfarne sentre Kostnader Populasjon

Byråkrati Flere interne godkjenninger på sentrene ulike tolkninger og synspunkter Tidskrevende budsjettprosess Senter godkjenning blir lenge etter studien er godkjent av REK & SLV Begrenset ressurs og ingen plan ved sykdom, flytting osv Noen opplever at industriforskning blir nedprioritert

Få erfarne sentre #1 Sykehus med forskningsenheter for barn høy kompetanse og kvalitet på forskning på barn god rekruttering få enheter Private pediatere høy kompetanse til behandling av barn få med studieerfaring variabel interesse

Få erfarne sentre #2 Private forskningssentre/legesentre noe kompetanse og erfaring samarbeider ofte med barneleger (men ikke helsestasjoner) god rekruttering hvis familiens fastlegepraksis Helsestasjoner aktuelt for barn 0-5år (særlig vaksinestudier) interesserte helsesøstre + interesserte leger + ressurs = vanskelig få med studieerfaring men økende interesse trenger informasjon, tilrettelegging og opplæring (GSK har nylig gjennomført et fag/informasjonsmøte for helsesøstre)

Populasjon Populasjon på kun 4.9 million og ca 61,000 fødsler/år Norske kvinners fruktbarhet er blant de aller høyeste i Europa Få store byer og mange bor spredt Rekruttering kan være vanskelig Sentre må samarbeide med barneleger, fødeavdelinger, helsestasjoner, fastleger, Folkehelseinstituttet

Kostnader En av de dyreste land i EU for studier Norge har blitt ekskludert fra studier pga kostnader Industri ønsker å betale Fair Market Value Få sentre med standard kostnader

Holdninger Media Aviser, tv, radio Internett, facebook, blogg osv Mye feil informasjon og personlige meninger Kan ha negativ innvirkning på rekruttering norske barn som prøvekaniner (VG om HPV studier) Helsepersonell som er skeptisk til eller fraråder deltagelse i industristudier

Holdninger / byråkrati EMA etterspør dokumentasjon for bruk av legemidler til barn incentiv er 6 måneders forlengelse av patenttid endring i lovverket etablert Implementert i EU januar 2007 Enda ikke implementert i Norge. EMA = Europeiske legemiddelmyndigheter

Tilrettelegging for industristudier

Hva er viktig for industristudier? Pålitelighet må kunne levere avtalt antall pasienter innen avtalt tid tilgang til riktige pasient populasjoner rask godkjenning og rekruttering ressurs allokering Kvalitet gjennomføring ihht Good Clinical Practice studiepersonell Antall Pasienter Pris

Flere studiesentre og pasienter (barn) En økning i antall sentre med kompetanse og erfaring Nettverk sykehus med forskningsenheter for barn, helsestasjoner osv minimal ekstra arbeid eller tid ifm godkjenning & oppstart Samarbeid med kompetansesentre: forskningsenheter, Folkehelseinstituttet osv med andre nettverk i Norden og Europa Sykehus Universitet - Industri Informasjon og opplæring av studiepersonell senter og industri relevante fagmøter, GCP opplæring, deltagelse i studier

Prioritering av industristudier Raskere og nøktern intern godkjenning Standardiserte kostnader og raskere budsjettprosess Allokering av ressurser Noen fordeler for forskere ved deltagelse i industristudier Insentiver, merittering

Konklusjon Fortrinn bør utnyttes Begrensningene er overkommelige: Utvikle nye sentre for barnestudier informasjon & opplæring Samarbeid mellom industri, universiteter og sykehusene mellom land i Norden & Europa Opprette norsk/nordisk/europeisk nettverk av sentre Prioritering av industriforskning (og mindre byråkrati) Trenger raske tiltak mens vi fortsatt har industriforskning i Norge!

Spørsmål & diskusjon