Forskning og kvalitetssikring to sider av samme sak? Georg Høyer Institutt for Samfunnsmedisin, Universitetet i Tromsø



Like dokumenter
Rettslig regulering av helseregistre

REK og helseforskningsloven

Helseforskningsloven - oppfølging ved universiteter og høyskoler Seminar om helseforskningsloven 25. oktober 2010 Trine B. Haugen

Juridisk regulering av helseregistre brukt til kvalitetssikring og forskningsformål

Helseforskningsloven - lovgivers intensjoner

Eks7. Pics. Adressater i henhold til liste. Helseforskningslovens virkeområde

medisinsk og helsefaglig forskning ved Universitetet i Bergen og

Hvilken betydning har personvernforordningen på helseområdet

Helseforskningsloven - intensjon og utfordringer

Helsedata og etiske utfordringer

Aktuelle temaer. Forskningsetikk & juss hva veier tyngst? - Roller og ansvarsfordeling?

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Det juridiske rammeverket for helseregistre

Kvalitetssikringsprosjekter og kvalitetsregistre - etablering på en trygg måte

Én helseforskninglov. Ny helseforskningslov Medisinsk og helsefaglig forskning

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Kvalitetssikring i helsetjenesten. Grenseoppganger mellom

Rettslig grunnlag for behandling av helseopplysninger til kvalitetssikring og forskning

DEL I TILRÅDING ELLER KONSESJON?

1. Endringer siden siste versjon. 2. Hensikt og omfang

Medisinsk forskning; REK og lovverket

Forskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall

Oppfølging av kontroll med lokale kvalitetsregistre - Vurdering av helsepersonelloven 26

hva betyr loven for den enkelte forsker?

Kvalitetssikring av forskningsprosjekter Normer og regelverk. Introduksjonskurs Doktorgradsprogrammet Det medisinske fakultet, Universitetet i Oslo

Informert samtykke ved forskning på sårbare grupper

Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

Noe om forskningsetikk

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Hvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven?

Forskningsdefinisjoner (vedlegg til styrende dokument nr 60, 61 og 62) Utarbeidet av: Stab FoU Ajour pr:

Det må etableres gode og fremtidsrettede helseregistre som gir formålstjenlig dokumentasjon til kvalitetsforbedrende arbeid og forskning.

Vår ref.: 2016/346 REK ref.:2016/1370 Dato: 29/12/16

Meldeplikt når og hvor?

Rettslig regulering av helseregistre. Dana Jaedicke juridisk rådgiver E-post:

Hva vet du om forskningsetikk?

REK og helseforskningsloven

I Forskning som involverer personopplysninger særlig forholdet til personopplysningsloven og helseforskningsloven

Endelig kontrollrapport Kreftregisteret / Janusbanken

Lovfortolkning - Helsepersonelloven 29c - Opplysninger til bruk i læringsarbeid og kvalitetssikring

Tilrettelegging av kvalitetsregistre for forskning

Medisinske kvalitetsregistre - hva betyr nytt lovverk Normkonferansen

Helsedirektoratet. Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO

Håndtering av helseopplysninger etter hendelser i helsetjenesten

Versjon pr. 25. mars Veileder til lov 20. juni 2008 nr. 44 om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven)

Vår ref. 2013/197 Deres ref. Dato:

Kunngjort 28. august 2017 kl PDF-versjon 30. august 2017

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

Vår ref.: 2016/345 REK ref.:2016/1602 Dato: 21/12/16

Brosjyren inneholder hovedpunkter fra dokumentet Kvalitetsstrategi for Helse Midt-Norge. Du kan laste ned hele dokumentet fra

Endelig kontrollrapport

Helseforskningslovens krav til forsvarlighet og samtykke

Lov om behandling av helseopplysninger ved ytelse av helsehjelp (pasientjournalloven)

Å redusere unyttig helseforskning i Norge ved å bruke systematiske oversikter kommentar sett fra erfaring med forskningsetiske vurdering i REKVEST

Orientering om arbeidsgruppe - implementering av ny helseforskningslov

Kvalitetsregistrene i det nasjonale registeret for hjerte- og karlidelser. Lov og forskrift

UiO : Universitetet i Oslo Universitetsdirektøren

Personidentifiserbart Norsk pasientregister

Workshop om jus og medisinsk forskningsetikk. Hilde Jordal Sosial- og helsedirektoratet

Klagesak: Føflekk eller melanoma? Nevus doctor et dataprogram for beslutningsstøtte i primærhelsetjenesten

Side 1 av 5. Storgata Oslo. Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep Oslo

Norsk hjertestansregister forventninger

Mal for Vedtekter for nasjonale medisinske kvalitetsregistre

Barn som pårørende. Spesialrådgiver/ spesialsykepleier Randi Værholm Kreftforeningen. Barnog ungdom som pårørende, 2009

Fra farmasøytisk hverdag til forskning - hvordan komme i gang?

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Omgjøring av vedtak om delvis avslag på søknad om endring av konsesjon til Regional Forskningsbiobank Midt-Norge

Vennlig hilsen. Henriette Øien e.f. Avdelingsdirektør Håkon Lund Seniorrådgiver

Forskning. Dagens temaer. Helsinkideklarasjonen

:17 QuestBack eksport - BRUKERUNDERSØKELSE BRUKER AV HJEMMESYKEPLEIEN

Klage på vedtak om pålegg - informasjonsplikt i medhold av helseforskningsloven

Ny lov nye muligheter for deling av pasientopplysninger

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Lovvedtak 76. ( ) (Første gangs behandling av lovvedtak) Innst. 295 L ( ), jf. Prop. 72 L ( )

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

Utfylt skjema sendes til personvernombudet for virksomheten. 1 INFORMASJON OM SØKEREN 2 PROSJEKTETS NAVN/TITTEL

Høringssvar: Forslag til forskrift om Norsk helsearkiv og Helsearkivregisteret

Forskning basert på data fra Norsk pasientregister: Muligheter og utfordringer

Retningslinjer for utlevering av data fra Kreftregisteret

Forskning versus kvalitetsforbedring - bruk av kunnskap fra (kvalitets-) registre til å forbedre tjenesten

Denne er kun til gjennomlesing. Rapportering av forskningsprosjekter skal gjøres elektronisk.

Helseforskningsloven og søknad til REK Høgskolen på Vestlandet Anna Stephasnen Sekretariatsleder/Kontorsjef, REK Vest.

Ny pasientjournallov endringer og muligheter

Kontroll hos SUSS - Senter for ungdomshelse samliv og seksualitet - Vedtak og endelig rapport

UNIVERSITETET 7 % I OSLO

Veileder for registrering av kvalitets- og forskningsprosjekter i eskjema for internkontroll på Ahus

Saksdokumenter - sak PS 0255/17. Høring - forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser

Ny lovgivning Forskningsetikkloven og helseforskningsloven

Helseforskningsrett med fokus på personvern

Pasientens barn er alles ansvar - barn som pårørende i helsetjenesten

Lov 30. juni 2006 nr. 56 om behandling av etikk og redelighet i forskning

Hvordan organisere helse i. menneskerettighetenes tidsalder?

Forskningsetikk, REK og helseforskningsloven

AUDIT: P-PILLER. Utarbeidet av: Stine Figenschau og Kine Østnes Hanssen. På vegne av: Kull-05 Institutt for farmasi Universitetet i Tromsø

Helseregistre: Eierskap, tilgang og bruk

Pasientjournalloven - endringer og muligheter

Taushetsplikt. Taushetsrett, opplysningsplikt og meldeplikt. Seniorrådgiver Pål Børresen, Statens helsetilsyn. Nidaroskongressen 21.

Hvilke krav stiller Folkehelseinstituttet ved søknad om data fra helseregistrene?

Skjemaet skal ikke benyttes for forskningsstudier som skal godkjennes av REK.

Personvernforordningen og utfordringer i dagens helsetjeneste

Transkript:

Forskning og kvalitetssikring to sider av samme sak? Georg Høyer Institutt for Samfunnsmedisin, Universitetet i Tromsø

HVORFOR HAR DETTE INTERESSE? Ulike rammevilkår for forskning og kvalitetsarbeid Ulike godkjennings og søknadsprosedyrer Ulik status (?) Ulike metodekrav(?) Ulik datakvalitet (?) Forvirring og usikkerhet blant forskere/evaluerere og REK (og foredragsholderen)

Lovgrunnlag for kvalitetssikring: Lov om statlig tilsyn med helsetjenesten 1984 33. Plikt til å å opprette internkontrollsystemer og tilsyn med at det føres internkontroll Spesialisthelsetjenestelovens 1999 3-4 Kvalitetsutvalg Enhver som yter helsetjeneste skal etablere et internkontrollsystem for virksomheten og sørge for at virksomhet og tjenester planlegges, utføres og vedlikeholdes i samsvar med krav fastsatt i eller i medhold av lover og forskrifter. Forskrift om internkontroll i sosial- og helsetjenesten (2002) 3. Internkontroll Helsepersonelloven 1999 26 Unntak fra taushetsplikt.for internkontroll og kvalitetessikring av tjenesten. De som yter helsehjelp skal uten hinder av taushetsplikten gi relevante opplysninger til administrasjonen I denne forskriften betyr internkontroll systematiske tiltak som skal sikre at virksomhetens aktiviteter planlegges, organiseres, utføres og vedlikeholdes i samsvar med krav fastsatt i eller i medhold av sosial- og helselovgivningen

BEDRE OG BEDRE DAG FOR DAG Følge med og evaluere tjenesten:... Det innebærer å måle, vurdere og følge opp kvaliteten i tjenestene over tid, for å gjøre myndighetene, tjenestene og utøverne selv i stand til å vurdere status og effekt av tiltak innenfor sine respektive områder

Lovgrunnlaget for forskning Helseforskningsloven 2008 (ikke i kraft) Lov om behandling av etikk og redelighet i forskning 2006 Personopplysningsloven 2000 Spesialisthelsetjenesteloven 1999 Legemiddelloven 1992

Dommen: Komitéen finner at det aktuelle prosjektet er et kvalitetssikringsprosjekt, og faller således utenfor komitéens mandat

Reaksjonene: Yipee, der slapp jeg billig unna Hmm.. Hva skal nå dette bety?? Hva!!! Jeg er da for!!!! FORSKER som driver seriøs FORSKNING; og ikke noe xp!! verneombud

ULIKE KONSEKVENSER: Kvalitetssikring: Tut og Kjør Forskning: Endeløst byråkrati

REKS DILEMMA: MANDATET Samtlige biomedisinske forskningsprosjekter hvor det inngår forsøk på mennesker skal forelegges REK Gjelder all ikke-etablert behandling, biologisk materiale, identifiserbare og anonyme data KD s retningslinjer 25.juni 2007 Helseforskningsloven vil ikke endre dette!

Helseforskningsloven av 20 juni 2008, Definisjoner: Medisinsk og helsefaglig forskning: virksomhet som utføres med vitenskapelig metodikk for å skaffe til veie ny kunnskap om helse og sykdom ( 4, litra a) Lovens saklige virkeområde ( 2, første og andre ledd) Loven gjelder for medisinsk og helsefaglig forskning på mennesker, humant biologisk materiale eller helseopplysninger. Slik forskning omfatter også pilotstudier og utprøvende behandling. Loven gjelder ikke for etablering av helseregistre. Helseopplysninger: taushetsbelagte opplysninger i henhold til helsepersonelloven 21 og andre opplysninger og vurderinger om helseforhold eller som er av betydning for helseforhold, som kan knyttes til en enkeltperson ( 4, litra d)

REKS DILEMMA (fortsatt) Og derved skille mellom: Kvalitetssikring og Forskning (Skitt og Kanel) (Sølv eller Gull)

Journaldata/Kvalitetsregister Forskning ja nei Kvalitetssikring Godkjenning REK Konsesjon/melding Samtykke/Dispensasjon nei Konsesjon/melding? Samtykke/Dispensasjon? ja Problemet er løst ja Problemet er løst nei Stakkars deg Verken kvalitetssikring eller forskning. Stakkars deg

? Kan data i et kvalitetsregister behandles uten at det kreves samtykke? Utgangspunkt KR krever konsesjon i henhold til personopplysningsloven. MEN, konsesjon kan gis uten at det kreves individuelt samtykke (unntaksbestemmelsene) Spørsmål Kan KR hjemles i helseregisterloven og derved unntas konsesjon?

Bruk av kvalitetsregistre KR ikke nevnt i helseregisterloven Trolig må KR i utgangspunktet rettslig sett behandles på samme måte som forskningsregistre. Fordi primærformålet er ny generaliserbar kunnskap og ikke behandling av enkeltpasienter Simonsen & Nylenna Helseforskningsrett 2007 s. 237

Eksempel: Er pasientene på vår avdeling fornøyd med behandlingen? Materiale: Alle pasienter utskrevet i 2007 Data: Demografiske variable, gjenninnleggelser, sykemeldinger, Funksjonsundersøkelse ved utskrivning og ved poliklinisk kontroll etter utskrivning. Pasienttilfredshetsdata innhentet ved bruk av standardisert skjema ved utskrivning og kontroll Er dette forskning eller kvalitetssikring? Kvalitetssikring hvis: De data som inngår er rutinedata som samles inn som en del av de etablerte rutiner på avdelingen for ALLE pasientene Den polikliniske kontrollen er en del av rutinen for alle utskrevne pasienter Ikke kvalitetssikring hvis data samles inn, eller ekstra prosedyrer innføres, bare i forbindelse med denne undersøkelsen Men er det forskning??

Det avgjørende praktiske spørsmålet Gjøres det noe som ellers ikke ville vært gjort som en del av den kliniske virksomheten?? JA: Forskning Nei: Kvalitetssikring Må ses i lys av formålet med prosjektet

Tre problem Er det forsvarlig å rutinemessig innhente en stor mengde data som neppe er nødvendig å innhente i forbindelse med den konkrete behandlingen, men som kan gi svar på om det som gjøres gir ønskete resultat? Oppfyller REK sine idealer når de ikke realitetsbehandler kvalitetssikringsprosjekter? Hva om tidsskriftet du ønsker å publisere din kvalitetssikringsundersøkelse i forlanger at prosjektet er vurdert av REK?

To løsninger Er det forsvarlig å rutinemessig innhente en stor mengde data som neppe er nødvendig å innhente i forbindelse med den konkrete behandlingen, men som kan gi svar på om det som gjøres gir ønskete resultat? NEI, Data blir for dårlige, det tar for mye tid i hverdagen. Evaluering er som regel best tjent med å utformes som et eget prosjekt Hva om tidsskriftet du ønsker å publisere din kvalitetssikringsundersøkelse i forlanger at prosjektet er vurdert av REK? DA bør REK uttale seg om prosjektets etiske sider selv om det faller utenfor mandatet, og selv om prosjektet er startet/gjennomført

Del 4: Konklusjoner 1.Kvalitetssikringsprosjekter kan oppfylle kriteriene for forskning (jf SH-Dir s inklusjon om å bedømme effekter av virksomheten som en del av kvalitetskontrollen), og er ofte i realiteten vitenskapelige prosjekt av god kvalitet. 2. Mange prosjekt REK avviser med begrunnelse at det er kvalitetssikring, burde heller avises med begrunnelse av at kvaliteten av forskningsprosjektet er for dårlig.

Del 4: Konklusjoner (fortsatt) 3. REK bør være mer fleksibel i å veilede og i å vurdere kvalitetssikringsprosjekt som faller utenfor REKs mandat. Også i ettertid 4. Rutinedata som innsamles som en del av kvalitetsarbeidet (inklusive kvalitetsregistre) er ofte (for) omfattende, med fare for tilsvarende dårlig kvalitet. Særlig så lenge slike registre er samtykkebasert. Det kan også spørres om innsamlingsprosedyrer av rutinedata kan være en urimelig belastning i det kliniske arbeidet. Både for pasienter og klinikere