Levermetabolisme CYP-enzymer Nyrefunksjon

Like dokumenter
Levermetabolisme og farmakokinetiske interaksjoner med hovedvekt på CYP-systemet

CYP-problematikk. - utfordringer ved bruk av legemidler. Espen Molden. Farmasøytisk institutt, UiO Senter for Psykofarmakologi, Diakonhjemmet sykehus

Interaksjonsproblematikk som årsak til variabel effekt av kardiovaskulære legemidler

Farmakogenetikk. viktigere for pasienten enn interaksjoner KURS PSYKOFARMAKOLOGI, DIAKONHJEMMET Espen Molden. Forskningsleder/professor II

Nye antikoagulanter bare fryd og gammen?

Klinisk bruk av farmakogenetiske analyser

Bruk av farmakogenetiske analyser som hjelpemiddel til individtilpasset medisinering

Individuell variasjon i. klinisk respons av smertestillende

Senter for Psykofarmakologi, Diakonhjemmet Sykehus

Akkurat passe medisiner

Multifarmasi og interaksjoner. ved hjerte/kar-behandling

FARMAKOGENETIKK. [Forelesning ] Espen Molden. Forskningsleder/professor II. Senter for Psykofarmakologi, Diakonhjemmet sykehus

Bedre tilpasset behandling med serummålinger og CYP-testing

Interaksjoner som årsak til bivirkninger og mangelfull effekt Hege Christensen

Legemiddelinteraksjoner?

CYPer og farmakogenetikk for fastleger

Akkurat passe medisiner til skrøpelige gamle med mange sykdommer Legemiddelgjennomgang i praksis. Anette Hylen Ranhoff

En pille til deg = ti piller til meg

Erfaring med bruk av psykofarmakologiske analyser som bidrag til å kvalitetssikre legemiddelbehandlingen

LEGEMIDLER TIL BARN OG UNGE UTFORDRINGER OG FALLGRUVER

PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK

Farmakologisk variasjon

Moniteroring av legemiddelbruk Hva er hensiktsmessig bruk av analyser og hvordan tilpasser man behandlingen ut fra prøvesvar?

Inni er vi like - eller er vi det? Psykofarmakologisk utfordringer. Variasjon. Utfordringer ved etnisitet (genetikk) og farmakologisk behandling

Bruk av legemidler ved nedsatt lever- og nyrefunksjon. Olav Spigset Overlege, professor dr.med. Avdeling for klinisk farmakologi

Farmakologisk behandling av depresjon

Momenter til foredraget. CYP-enzymer i lever og tarm. AUC = Dose F Cl. CYP-testing

Bruk av genotyping og serummålinger for individualisert behandling -spesielt relevant hos eldre Legemidler og eldre 12.

PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK

Legemiddelinteraksjoner

Legemidler ved nedsatt nyrefunksjon. Ketil Arne Espnes, Overlege, Avdeling for klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital

PRESENTASJON AV GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK

Bruk av legemidler hos eldre

Betydning av farmakogenetikk for variasjon i legemiddelrespons

Mage-tarmsykdommer! Leversykdom! Leversykdom! Forandring i legemidlers farmakokinetikk og -dynamikk ved sykdom! Mage-tarmsykdommer! Leversykdom!

Farmakogenetikk. Med hovedvekt på Klopidogrelbehandling og CYP2C19

INTERAKSJONER Er virkninger som oppstår når to eller flere legemidler brukes samtidig. Dette kan innebære: - Økt effekt av legemidlene - Redusert effe

Geriatrisk klinisk farmakologi! Farmakokinetikk! Farmakodynamikk. Faktorer som bidrar til bivirkningsreaksjoner på legemidler hos eldre!

GRUNNLEGGENDE FARMAKOKINETIKK og litt om VANEDANNENDE

Legemiddelbruk blant HIV/AIDSpasienter. Forskrivning av legemidler som kan øke risikoen for uheldige kardiovaskulære effekter hos HIVpasienter

Interaksjoner. Jan Anker Jahnsen Cand. pharm., PhD RELIS Vest. Emnekurs i legemiddelbehandling Rogaland legeforening Stavanger 7.

APRIORI BRukeRInfORmAsjOn

ANTIBIOTIKA; prevalens og interaksjoner. Klinisk farmasøyt Trude Flatebø Kontaktmøte Illustrasjon: Colourbox

16 16 Søndag 7. november 2010

Legemidler ved nedsatt leverfunksjon. Ketil Arne Espnes, Overlege, Avd. for klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital

Psykofarmakologi hos barn og biologiske premisser. Avdelingssjef Trond Oskar Aamo Avdeling for klinisk farmakologi St.

Referanseområdeprosjekt

Fra kunnskap til problemløsning

Analyseoversikt (eksklusive dopinganalyser og farmakogenetiske analyser)

Legemiddelbruk hos barn. Joachim Frost Lege i spesialisering, ph.d. Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital HF

Interaksjoner mellom mat og legemidler

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

«Finn fem feil» Stor oppgave i legemiddelgjennomgang

Bruk av legemidler ved amming

Bruk av legemidler hos kvinner som ammer. Olav Spigset Overlege, professor dr.med. Avdeling for klinisk farmakologi St.

Bruk av benzodiazepiner hos alderspsykiatriske pasienter

Utarbeidet av Avdeling for farmasøytisk rådgiving, 2012 Elsa Annikki Koutuaniemi

Legemiddelinteraksjoner ved behandling med amiodaron

Side 1 av 25 MED4500-2_H16_ORD. Eksamensbesvarelse. Eksamen: MED4500-2_H16_ORD

LEGEMIDLER TIL ELDRE

Analyseoversikt Alle (unntatt doping og farmakogenetiske analyser)

Interaksjoner med hormonelle prevensjonsmidler. Jenny Bergman Farmasøyt, RELIS Vest Solstrand 29. oktober 2013

Gro Selås, overlege Alderspsykiatrisk team Indre Sogn Samling fagnettverk eldremedisin 16. april 2015

Hvordan håndtere en mulig avvikende metadonmetabolisme? Fatemeh Chalabianloo Avdeling for rusmedisin Haukeland Universitetssykehus

Organtransplantasjon i media

Legemiddelbruk hos eldre, særlige forhold hos sykehjemspasienter - praktiske råd. Ketil Arne Espnes

NOAK. Halvor Lundgaard Lege i spesialisering, Farmakologisk avdeling, St Olavs hospital Fastlege, Heimdal medisinske senter

Antall unike brukere** Refusjon 1 R03AK06 Salmeterol og andre midler ved C10AA01 Simvastatin (Simvastatin)

Smertestillende midler til ammende mødre

Emnekurs i alderspsykiatri

Øvingsoppgaver i grunnleggende farmakologi

Bruk av vanedannende legemidler til gravide og ammende

Farmakokinetikk og farmakodynamikk hos sårbare pasienter. Erik de Beer, farmasøyt

Fredag 9. juni 2017 Henrik Sundt Moen Stavanger Universitetssykehus

Førerkort og medisiner

Doseringen må økes gradvis til anfallskontroll nås. Serumkonsentrasjonen bør da kontrolleres.

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Farmakologi diverse preparatgrupper

LITEN PILLE KAN VELTE PASIENTEN

Duloksetins betydning for serumkonsentrasjonen av psykofarmaka som omsettes via CYP2D6

Antidepressiva & Psykofarmaka. Antidepressiva Psykofarmaka. Antidepressiva. Medikament grupper. Reseptorblokade & reopptakshemming

Depresjon i allmennpraksis

Forlikelighet/uforlikelighet. Niklas Nilsson Klinisk farmasøyt Thorax intensiv og Generell Intensiv, OUS, Rikshospitalet

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Serumkonsentrasjonsmålinger (TDM)

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

Tarmen og absorpsjon. perorale legemidler. Joachim Frost Overlege, ph.d. Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital HF

Legemiddelanalyser i Norge

Interaksjoner. Olav Spigset Overlege, professor dr.med. Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital

Hvit, flat tablett, ca. 8 mm i diameter, med delestrek, merket FT inne i parenteslignende markeringer.

Side 1 av 8. MED4500-2_FARMA2_Psykiatri_V18_ORD. Eksamensbesvarelse. Eksamen: MED4500-2_V18_ORD

Seponering - er ikke det farlig da? Jan Schjøtt overlege, dr.med. Seksjon for klinisk farmakologi Haukeland universitetssykehus

Hva skjer med legemidlet i kroppen? (farmakokinetikk)

Kurs Drammen 15/1-14: Legemidler og eldre

Antibiotika medikamentelle interaksjoner

Depottablett. Omnic 0,4 mg depottabletter er ca. 9 mm i diameter, runde, bi-konvekse, gule, filmdrasjerte og preget med koden 04.

Diakonhjemmet Sykehusapotek. Eldre bruker ofte flere legemidler samtidig, større. fare for legemiddelinteraksjoner

Interaksjoner mellom næringsmidler og legemidler Anders Åsberg

Genetisk testing. Genetisk testing. Termin IC Frank Skorpen Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer

Transkript:

Levermetabolisme CYP-enzymer Nyrefunksjon Roar Dyrkorn Spes i allmennmedisin og klinisk farmakologi Overlege, Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital

Tabell 3.2 Vanlige eliminasjonsveier for legemidler. Eliminasjonsvei Metabolisme i lever Eksempel på legemidler digitoksin metoprolol paracetamol Metabolisme i plasma levodopa pivampicillin suksameton Metabolisme i tarm digitoksin (av bakterier i tarmlumen) diltiazem (i tarmveggen) Ekskresjon i nyrene litium atenolol furosemid Ekskresjon i galle/feces ciklosporin digitoksin erytromycin Eliminasjon via respirasjonen etanol (i små mengder) inhalasjonsanestetika, inklusive lystgass Fra Legemidler og bruken av dem av Nordeng og Spigset 2008

Levermetabolisme Lipidløselig legemiddel Fase 1 Deaktivering/avgiftning CYP-enzymer Mellomprodukt (aktivt/inaktivt) Fase 2 Konjugering Vannløselig produkt UGT-enzymer

METABOLISME eksempler Aktiv Inaktiv Citalopram Desmetylcitalopram Morfin Inaktiv Aktiv Kodein Morfin Levodopa Morfin-3-glukuronid Dopamin Aktiv Aktiv Morfin Morfin-6-glukuronid Diazepam N-desmetyldiazepam Oksazepam Aktiv Toksisk Paracetamol N-acetyl-P-benzo-Quinonimin (NAPQI)

57 humane gener på ulike kromosomer CYP2D6: kromosom 22 CYP2C9 og 19: kromosom 10

Cytokrom P- 450 = CYP Cyto= celle, krom= enzymets fargepigment P- 450 = enzymer som har maks absorpsjon ved bølgelengde 450nm Mer enn 50 ulike CYP-enzymer, men mindre enn 10 har betydning i legemiddelmetabolisme Lever Fettløselige stoffer -> vannløselige metabolitter

CYP-enzymer og nomenklatur CYP2D6 CYTOKROM P450 FAMILIE > 40% SUBFAMILIE >55% ENKELTENZYM

CYP-enzymer De viktigste / mest kjente CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP3A4

CYP-enzymer Genetisk variasjon Kjent genetisk variasjon Ikke-kjent genetisk variasjon CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP1A2 CYP3A4

Homozygot raske omsettere (normaltilstand) Ingen mutasjoner = To genkopier som kan produsere aktivt enzym. Omdanner legemidler med normal hastighet. Rask omsetter = Normaltilstand

Homozygot langsomme omsettere Mutasjoner i begge genkopiene En vanlig anbefalt gjennomsnittsdose vil kunne medføre høye serumkonsentrasjoner Risiko for bivirkninger og toksiske effekter Trenger ofte lavere doser enn anbefalt

Heterozygote omsettere Mutasjon i en genkopi, mens den andre kan produsere aktivt enzym Vil omdanne legemidlet via det aktuelle enzymet med en hastighet som er innenfor normalvariasjonen, men kan være noe lavere enn gjennomsnittet Klinisk vurdering

Ultraraske omsettere (CYP2D6) En genotype med flere enn to genkopier = Omdanner legemidler med svært høy hastighet Stor risiko for terapisvikt ved behandling ved standarddoser Trenger ofte høyere dose enn anbefalt i Felleskatalogen

Antall individer CYP2D6 Antall individer Enzymaktivitet CYP2C9 CYP2C19 Antall individer Enzymaktivitet CYP1A2 CYP3A4 Langsomme omsettere Heterozygote raske omsettere Ingen klinisk signifikante genetiske varianter Enzymaktivitet Homozygot raske omsettere Ultraraske omsettere

CYP2D6 7 % 35 % 55 % 2-5 %

CYP-interaksjoner aktuelle kombinasjoner Enzym Hemmere Indusere Blir påvirket av hemmere/indusere (substrater) CYP3A4 Amiodaron (Cordarone) Diltiazem (Cardizem) Erytromycin (Ery-Max) Flukonazol (Diflucan) Grapefruktjuice Indinavir (Crixivan) Itrakonazol (Sporanox) Ketokonazol (Fungoral) Klaritromycin (Klacid) Nelfinavir (Viracept) Ritonavir (Norvir) Verapamil (Isoptin) Bosentan (Tracleer) Fenytoin (Epinat) Johannesurt Karbamazepin (Tegretol) Rifampicin (Rimactan) Alprazolam (Xanor), Atorvastatin (Lipitor), Buspiron (Buspar), Ciklosporin (Sandimmun), Eletriptan (Relpax), Eplerenon (Inspra), Ergotamin (Anervan), Etinylestradiol (P-piller), Felodipin (Plendil), Kabergolin (Cabaser), Karbamazepin (Tegretol), Klonazepam (Rivotril), Klopidogrel (Plavix), Larkanidin (Zanidip), Nifedipin (Adalat), Quetiapin (Seroquel), Risperidon (Risperdal), Sildenafil (Viagra), Simvastatin (Zocor), Solifenacin (Vesicare), Tadalafil (Cialis), Vardenafil (Levitra) CYP2D6 Bupropion (Zyban) Celecoksib (Celebra) Duloksetin (Cymbalta) Fluoksetin (Fontex) Metadon Paroksetin (Seroxat) Terbinafin (Lamisil) [ingen kjente] Amitriptylin (Sarotex), Atomoxetin (Strattera), Haloperidol (Haldol), Klomipramin (Anafranil), Kodein (P. Forte), Metoprolol (SeloZok), Mianserin (Tolvon), Nortriptylin (Noritren), Perfenazin (Trilafon), Risperidon (Risperdal), Tramadol (Nobligan), Venlafaksin (Efexor) CYP2C19 Fluoksetin (Fontex) Fluvoksamin (Fevarin) Omeprazol (Losec) Tiklopidin (Ticlid) Vorikonazol (Vfend) Fenytoin (Epinat) Johannesurt Rifampicin (Rimactan) Amitriptylin (Sarotex), Citalopram (Cipramil), Escitalopram (Cipralex), Diazapam (Valium), Klomipramin (Anafranil), Klopidogrel (Plavix), Moklobemid (Aurorix), Omeprazol (Losec) CYP2C9 Amiodaron (Cordarone Flukonazol (Diflucan) Metronidazol (Flagyl) Bosentan (Tracleer) Johannesurt Rifampicin (Rimactan) Fluvastatin (Lescol), Fenytoin (Epinat), Glimeperid (Amaryl), Glipizid (Mindiab), Losartan (Cozaar), Warfarin (Marevan) CYP1A2 Cimetidin (Tagamet) Ciprofloxacin (Ciproxin) Fluvoksamin (Fevarin) Sigarettrøyk Rifampicin (Rimactan) Duloksetin (Zymbalta), Klozapin (Leponex), Olanzapin (Zyprexa), Propranolol (Inderal), Teofyllin (Theo-Dur), Warfarin (Marevan) Hentet fra www.cyp450.no (inneholder flere legemidler)

Nyrefunksjon Funksjonsgrad (%) 100 80 60 40 20 Olav Spigset Utposten nr.4 2003 10 20 30 40 50 60 70 80 90 Alder (år)

Aldring i nyrer I Stor reservekapasitet; også i eldre år Obligat reduksjon av betydning ved større påkjenninger Redusert væskeinntak gir tidligere dehydrering hos eldre i stedet for redusert urinmengde Nyrens masse reduseres ca 1/3 fra 30 til 80 års alder Affiserer særlig cortex Antallet glomeruli/nefroner reduseres proporsjonalt med massen (fra 2 millioner til 1.2 millioner) Divertikkeldannelser i tubuli/samlerør Karforandringer med ateriosklerose

Aldring i nyrer II Redusert GFR Svært store individuelle variasjoner Størst hos personer med HT, og nær HT Redusert evne til saltekskresjon Redusert konsentrasjonsevne pga GFR-reduksjon og nedsatt ADH-følsomhet Redusert perfusjon/plasmaflow Strukturelle forandringer Hormonelle forandringer Redusert evne til å skille ut medikamenter via nyrer

Nyrefunksjon Mulig nedsatt evne til å skille ut legemidler! Spesielt viktig ved utskillelse av Legemidler i aktiv form Legemidler med lav terapeutisk bredde

Mål på nyrefunksjon Kreatinin clearance er et uttrykk for hvor effektivt nyrene renser blodet for kreatinin pr tidsenhet Hvor effektivt nyrene renser blodet for legemiddel Redusert clearance = redusert evne til å skille ut legemiddel

Serumkonsentrasjonen ved steady state C ss, gj.snitt = Fraksjon Dose Doseringsintervall Clearance

Halveringstid Avhenger av clearance og distribusjonsvolum T ½ = 0,693 Distribusjonsvolum Clearance Vannløselige legemidler: Mindre distribusjonsvolum Fettløselige legemidler: Større distribusjonsvolum Redusert nyrefunksjon: Lavere clearance

Mål på nyrefunksjon Kreatinin-clearance Iohexol-clearance S-kreatinin Nomogram, ligninger egfr: (MDRD-formelen) basert på måling av p/s-kreatinin, samt opplysninger om kjønn og alder,

Spørsmål?

Oppsummering CYP-enzymene er svært viktig i legemiddelmetabolismen Aktiviteten til CYP-enzymene er avhengig av genetisk variasjon, miljøfaktorer og legemiddelinteraksjoner

Oppsummering forts Manglende/redusert enzymaktivitet kan resultere i bivirkninger eller toksiske effekter av standarddoser av legemidler Økt enzymmengde kan resultere i terapisvikt ved standarddoser av legemidler

Oppsummering forts For å avdekke årsak til bivirkninger/terapisvikt anbefales terapeutisk overvåkning av serumkonsentrasjon, vurdering av compliance og legemiddelinteraksjoner Dersom det ikke er samsvar mellom dose og serumkonsentrasjon kan man foreta en CYPgenotyping (CYP2D6, CYP2C9 og CYP2C19 ) Genotype er arvelig og livsvarig.

Takk for oppmerksomheten! Internett: http://