Retningslinjer for beinvevsbanker



Like dokumenter
Retningslinjer for håndtering av aborterte fostre IK-9/2001

Forskrift om innførsel, transport og annen håndtering av materiale som er smittefarlig for mennesker

Fakta om hiv og aids. Thai/norsk

Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

MSIS 40 år. Hans Blystad. Smitteverndagene FHI 2015

TRANSPLANTASJON AV LEVER OG NYRE

Forhåndsundersøkelse av arbeidstakere innen helsevesenet - antibiotika resistente bakterier

Retningslinjer for mikrobiologisk kontroll av luft i rom hvor det foretas operative inngrep og større invasive prosedyrer (operasjonsrom)

FORSKRIFT OM KOMMUNENS VAKSINASJONSTILBUD I HENHOLD TIL DET NASJONALE VAKSINASJONSPROGRAMMET

Bruk av sædvask ved assistert befruktning

Somatisk helse hos ROP-pasienter om levevaner, levekår og god behandling. Torgeir Gilje Lid, overlege/postdoktor KORFOR

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver.

Avtale mellom. om elektronisk utveksling av opplysninger

Melding av dødsfall sett fra en rettsmedisinsk leges ståsted

Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose

Hepatitt B, C og HIV hos dialysepasienten

Speidernes fellesorganisasjon

SPØRSMÅL OFTE STILT OM BIOBANKER

TANKEVEKKER 1. De formelle og juridiske sidene ved blodgiversamtalen TANKEVEKKER 2. Merknad. Disposisjon. Lovgrunnlaget

Noe om forskningsetikk

HELSEERKLÆRING FOR GRUPPELIVSFORSIKRING

Spørsmål om bruk av biologisk materiale fra avdød i forbindelse med utredning av familiemedlemmer

Vi har ikke behandlet bostøttesøknaden for februar fordi det mangler samtykke fra en eller flere i husstanden

Hvilken rolle har REK (NEM), Personvernombudene, Datatilsynet og Helsetilsynet i henhold til klinisk oppdragsforskning og helseforskningsloven?

NV Sykdom og helsesvikt

Hvorfor er det viktig med høy vaksinasjonsdekning, og hvordan oppnå det? Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Agderkonferansen 2016

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board. Deres ref: Vår ref: 03/ Dato:

av blodbankens lege - med tillatelse hvert år fra blodbankens lege Menn g/l

En biobanklov til besvær?*


SØKNAD OM FORTSATT UFØREPENSJON

Undervisning om Hepatitt

Veiledning for medlemsgrupper i PBU ved innhenting av politiattest

Asylsøkere, smitte og risikovurdering

Varslingsrutiner ved HiST

Barneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA)

HENVISNING AV PASIENTER BEHANDLINGSREISER

SØKNAD OM UFØREPENSJON

Vedr. Søknad om utvidelse/endring av konsesjon for det nasjonale kvalitetsutviklingsnettverk Gastronet. Deres ref.

SAKSFRAMLEGG. Saksbehandler: Liv Marit Torbergsen Arkiv: 026 Arkivsaksnr.: 14/578 OPPRETTING AV 50% STILLING SOM SLT-KOORDINATOR FOR ETS-KOMMUNENE

Etiske regler for Norske KvanteMedisinere (NKM)

Rapport om melding av pandemisk influensa A(H1N1), 15. juli 2010

Erfaringer nytt spørreskjema for blodgivere

Fakta om hepatitt A, B og C og om hvordan du unngår smitte. Hindi/norsk

R /4469 ATV

Vurdering av dagen praksis for abort etter 22. svangerskapsuke

Retningslinjer om rusforebyggende arbeid

Resultater fra brukerundersøkelse blant brukere av MSIS

Epidemiologi: Kreftrisiko, kreftforekomst, samfunn og forebygging

Forsikringsvilkår av for. Katt

FORSIKRINGSBEVIS FORSIKRINGSBEVIS. SAS EuroBonus American Express Card. SAS EuroBonus Premium American Express Card

Høringssvar - Utkast til forskrift om krav til kvalitet og sikkerhet for humane organer beregnet på transplantasjon

UiO : Universitetet i Oslo Universitetsdirektøren

JkLdk_ Hilde Ringstad (e.f.) Eirik Harborg avdelingsdirektør legemiddelinspektør. Statenslegemiddelverk. Sykehuset Telemark HF 3710 SKIEN

Kapittel I. Formål, virkeområde og definisjoner

Ny strategi for ikke-smittsomme sykdommer

KVALITETSRUTINER VED RUSMIDDELTESTING AV PRØVER I MEDISINSK SAMMENHENG ( BEHANDLING OG DIAGNOSTIKK )

FOR Helse og omsorgsdepartementet Publisert I 2016 hefte 12 Ikrafttredelse Sist endret FOR

Forekomst hepatitt B og C i Norge. Hans Blystad Avdeling for tuberkulose, blod og seksuell smitte Januar 2018

Lederskap i helsevesenet sett med brukerøyne Forutsigbarhet skaper trygghet! 26 år som frisk observatør av ulike behandlingsforløp

ETISKE RETNINGSLINJER FOR LEVERANDØRER TIL NORSK TIPPING

Forespørsel om deltakelse i en utprøving av medisinsk utstyr

Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning

LovLiG ung Informasjon om helserettigheter for ungdom

Klage på standpunktkarakter

Konsekvenser av rusmiddelbruk. Torgeir Gilje Lid Fastlege Eiganes legekontor Forsker Universitetet i Bergen og Korfor

Lavterskelkonferanse, Holmen fjordhotell 8. juni 2015 Førsteamanuensis dr. juris Alice Kjellevold Universitetet i Stavanger, Institutt for helsefag

098 - NORSK OLJE OG GASS ANBEFALTE RETNINGSLINJER FOR

HUNT forskningssenter Neptunveien 1, 7650 Verdal Telefon: Faks: e-post:

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0).

LANDSFORENINGEN FOR HJERTE- OG LUNGESYKE MERKNADER TIL STORTINGETS SOSIALKOMITE. OM OT PRP NR 56 ( ) Om lov om biobanker

Til ungdom og foresatte

TRANSPLANTASJON AV LEVER OG NYRE

R E T N I N G S L I N J E R F O R I N K L U S J O N A V K V I N N E R I M E D I S I N S K F O R S K N I N G

Bachelor i sykepleie. Veiledning til utfylling av vurderingsskjema for praksisstudier - med kriterier for forventet nivå

Høringsuttalelse - Forslag til lov om endring i behandlingsbiobankloven - varig lagring av blodprøvene i nyfødtscreeningen m.m.

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Mellom. (heretter kalt Behandlingsansvarlig) Orgnr: ØkonomiBistand AS (heretter kalt Databehandler) Orgnr:

Nytt (og en del gammelt) i kodingsregler Avd. helsefaglige kodeverk informerer DRG-forum

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2005/61/EF. av 30. september 2005

Forskningsjus og forskningsetikk i et nøtteskall

Forskrift om unntak fra krav om godkjenning for overføring av hele eller deler av en biobank til utlandet m.m.

Retten til taushet og behovet for kunnskap etiske dilemmaer i forskning om stigmatiserte grupper.

Organdonasjon og transplantasjon

RUTINER FOR BEHANDLING AV PERSONOPPLYSNINGER I FORSKNINGS- OG STUDENTPROSJEKTER VED NORGES IDRETTSHØGSKOLE

Har vi et barnevaksinasjonsprogram som virker? Marianne A. Riise Bergsaker Avdeling for vaksine Divisjon for smittevern Folkehelseinstituttet

Virus & Paragrafer. Jus i smittevernet. Janne Dahle-Melhus Fylkeslege

AVTALE OM BEHANDLING AV PERSONOPPLYSNINGER I HENHOLD TIL PERSONOPPLYSNINGSLOVEN. Felles Studentsystem (FS)

Sild og makrell for folkehelsen. Otto Gregussen Administrerende Direktør Norges Sildesalgslag

Innhold. 4 Hva sier loven? 5 Hva er varsling? 6 Retten til å varsle internt. 7 Varslingsrutine. 9 Varslingsplakaten

Nytt fra MSIS Smitteverndagene Astrid Løvlie Fagkoordinator for MSIS, avdeling for smittevernregistre

Ernæringsstrategi Oslo universitetssykehus HF

Høringsnotat om endringer i lov om utdanningsstøtte (utdanningsstøtteloven)

Anbefalt helseundersøkelse av flyktninger, asylsøkere og familiegjenforente. Avdelingsdirektør Bente Moe, avdeling minoritetshelse og rehabilitering

10 BIOLOGISKE FAKTORER

Fritidsbåtulykker 1. halvår 2015 Foreløpige tall*

Forstørrede lymfeknuter hos fastlegen. Arne Aarflot 29. oktober 2014

Svangerskapskonsultasjonene

Transkript:

Retningslinjer for beinvevsbanker Rundskriv IK-17/2001fra Statens helsetilsyn Til: Landets sykehus 17.12.2001 Saksområdet som dette rundskrivet handler om forvaltes av Sosial- og helsedirektoratet. Spørsmål om innholdet rettes til direktoratet på telefon 24 16 30 00 eller på e-post: postmottak@shdir.no Innledning - retningslinjenes omfang og avgrensning Disse retningslinjene er avgrenset til å gjelde for beinvevsbanker som håndterer beinvev (for eksempel lårbeinshoder) tatt fra levende individer. Uttak av hele knokler eller større kortikale beinstykker fra akutt døde krever spesielle rutiner. Det er flere grunner til det, bl.a. vil aktuelle donorer oftest være yngre personer som er omkommet i ulykker (for eksempel trafikkulykker). Erfaring viser at det er økt sannsynlighet for at disse har hatt en risikoadferd i forhold til bl.a. overførbare infeksjonssykdommer. Samtidig reduseres kontrollmuligheten ved at aktuelle laboratorietester av donor på et senere tidspunkt ikke er mulig når donor er død. Uttak og oppbevaring av denne typen beinvev bør derfor i hovedsak begrenses til de universitetsklinikkene som utfører ortopedisk onkologi. Det er særlig der behovet for denne typen transplantater er vesentlig, selv om det også er et behov ved revisjonsproteseoperasjoner der beintapet er stort. Inntil videre må klinikker som inkluderer denne typen beinvev i sin beinbank utarbeide egne tilleggsretningslinjer. Disse bør så langt det er formålstjenlig, være i samsvar med retningslinjer for annen organtransplantasjon (nyre, hjerte, lunge etc.).

Donor - informasjon og samtykke Før beinvev tas ut for oppbevaring i beinvevsbank og senere transplantasjon, skal donor informeres og gi sitt samtykke. Det bør enten innhentes særskilt skriftlig samtykke fra donor, eller dokumenteres i pasientjournalen at samtykket er innhentet. Samtidig skal det tas opp en nøyaktig sykehistorie med tanke på overførbare sykdommer (se inklusjons- /eksklusjonskriteriene), og det skal informeres om konsekvensene av å unndra opplysninger. Dersom beinvevet skal benyttes til forskning (utover ren metodeforbedring/utvikling) må det innhentes separat samtykke. Slikt samtykke skal være skriftlig, og donor skal på forhånd ha blitt gitt informasjon om hva slags forskningsprosjekt som er aktuelle. Forutsetninger for å være donor (inklusjons-/eksklusjonskriterier) I hovedsak gjelder samme krav til beinvevsdonorer som til blodgivere. Personer som har eller har hatt kroniske infeksjonssykdommer, slik som hepatitt, tuberkulose, HIV/Aids, syfilis el.l. skal ikke aksepteres som beinvevsdonor. Det samme gjelder personer med maligne sykdommer, autoimune sykdommer, seropositiv revmatoid artritt, prionsykdom (Cerutzfelt- Jacobs sykdom og lignende), alvorlig sykdom av ukjent årsak, personer som behandles med høydose kortikosteroider, personer som har fått blodtransfusjoner siste 6 md., personer med seksuell risikoadferd og personer som misbruker alkohol og/eller narkotika. Personer som selv eller hvis ektefelle/samboer/seksualpartner i løpet av siste 6 md. har oppholdt seg i områder av verden der faren for overføring av spesielle smittsomme sykdommer er stor, bør heller ikke være donor.

Følgende laboratorieprøver skal utføres på tidspunkt for uttak av beinvev og ev. minst 3 md. senere (før beinvevet brukes): Rh (D) typing HIV Hepatitt B (HBV) Hepatitt C (HCV) Syfilis (RPR) gjentas >3 md. etter uttak og før bruk. gjentas >3 md. etter uttak og før bruk. Merknad: Rh (D) immunisering etter beintransplantasjon er beskrevet. Det må derfor tas hensyn til Rh (D) forlikelighet ved transplantasjon til fertile kvinner. Ansvarlig for beinvevsbanken Avdelingsoverlegen ved aktuell avdeling, eller den han/hun bemyndiger, er ansvarlig for sykehusets beinbankvirksomhet. Prosedyre ved uttak av beinvev Infeksjon via transplantatet er den hyppigst forekommende komplikasjon ved beinvevstransplantasjoner. Beinvev må derfor tas ut under strengt aseptiske forhold. Før beinvevet pakkes for nedfrysing skal det tas prøver til aerob og anaerob bakteriedyrking fra beinmarg/spongiosa, periost, brusk/leddflate. I tillegg tas en beinbit for samme formål. Uttatt beinvev pakkes i sterile doble beholdere som tåler nedfrysing til minst 85 grader. Disse merkes som angitt nedenfor, og legges umiddelbart i beinbankens fryseboks. Sykehus som ikke har egen beinvevsbank For en del mindre sykehus vil det ikke være aktuelt å opprette egen beinvevsbank. Det anbefales at disse sykehusene inngår avtale med nærmeste sykehus med beinvevsbank om overføring av f. eks. uttatte lårbeinshoder. I slike tilfeller må tilfredsstillende

transportfryseboks brukes for overføring til aktuell beinvevsbank. Håndtering for øvrig må være i samsvar med retningslinjene. Merking og føring av protokoll Beholder med uttatt beinvev gis et kodenummer/løpenummer, mens det ellers ikke fremgår personidentifiserbare opplysninger på selve beholderen. Det må i tillegg føres en egen protokoll hvor det er mulig å finne tilbake til donors identitet på bakgrunn av kodenummer/løpenummer. I protokollen føres donors navn, fødselsnummer og dato for beindonasjon, samt alle prøvesvar. Når alle prøvesvar foreligger (minst 3 md. etter nedfrysing), vurderes om beinvevet kan godkjennes for transplantasjon (evt. med begrensninger) og godkjenningsdato påføres sammen med signatur fra den som godkjenner. Når beinvev brukes til transplantasjon skal dato for dette, samt resipientens navn og fødselsnummer føres i protokollen. Når beinvev destrueres fordi det ikke kan brukes til transplantasjon, skal dette anmerkes i protokollen. Opprettelse og føring av slik protokoll/register i tilknytning til en beinbank skal meldes til Datatilsynet. Krav til fryseboks Anbefalt temperatur for oppbevaring av beinvev til transplantasjon er minus 80 grader Celsius. Fryseboksen må ha alarm som varsler om temperaturen stiger mer enn 10 grader. Fryseboksen må være inndelt slik at beinvev som ennå ikke er godkjent for transplantasjon skilles fra det som er godkjent. Oppbevaringstid Oppbevaringstiden bør være minst 3 md. og ikke overstige 5 år. Anonymitet Alminnelige krav til taushetsplikt gjelder. Det er spesielt viktig at opplysninger om donor behandles strengt konfidensielt. Donor skal være anonym for resipient, på samme måte som resipienten skal være ukjent for donor.

Informasjon til resipient Resipient skal informeres om planlagt beinvevstransplantasjon og gis alminnelige opplysninger om dette. Transplantasjon skal ikke foretas mot resipientens vilje eller ønske. Hvis resipienten er mindreårig eller av annen grunn umyndig, skal nærmeste pårørende/verge gis samme informasjon. Fremtidig lovgivning for biobanker I forbindelse med oppfølgingen av NOU 2001:19 (Biobanker. Innhenting, oppbevaring, bruk og destruksjon av humant biologisk materiale), kan Stortinget vedta lovbestemmelser for biobanker som også vil gjelde for beinbankene. Kopi: Sosial- og helsedepartementet Fylkeslegene Jørgen Holmboe e.f. avdelingsdirektør Dag Inge Våge seniorrådgiver