Når er pasienten døende?

Like dokumenter
Å dø er en del av livet

Den døende pasient. Aart Huurnink Overlege Lindrende Enhet Boganes sykehjem, Aleris Omsorg, Stavanger

DEN DØENDE PASIENTEN. Av Cheneso Moumakwa koordinerende sykehjemslege Rissa sykehjem

Pasienter med demens Diskusjon av pasientcase fra sykehjem

Den døende pasienten. Liverpool Care pathway. Aart Huurnink overlege Lindrende Enhet Boganes sykehjem, Aleris Omsorg, Stavanger

Omsorg og behandling ved livet slutt Den døende pasient. Eva Söderholm Sykehjemsoverlege, onkolog Sola Sjukeheim

Livets siste dager Plan for lindring i livets sluttfase

Når livet går mot slutten

Uhelbredelig. Og likevel.

Lindrende behandling i sykehjem forberedelser og avklaringer

LCP fra legens ståsted

Interkommunalt tverrfaglig samarbeidsprosjekt i palliasjon

Ditt medmenneske er her

Palliativ behandling ved. Løvåsen sykehjem

Pasientforløp i palliasjon

DEN AVKLARENDE SAMTALEN

Når behandling er nytteløs, - samtalen med pasient og pårørende

Den døende pasienten. Lege: Esperanza Sánchez Onkolog og under utdanning i palliasjon Fagdag Palliative senter

Når er pasienten døende?

Når livet går mot slutten. Aart Huurnink Overlege Lindrende Enhet Boganes sykehjem

Palliasjon i sykehjem. Anne-Marthe B. Hydal

Betydning av kommunikasjon og en felles forståelse i møte med alvorlig sjuke -Forhåndssamtaler satt i system ved bruk av palliativ plan

Når er en pasient døende?

Hva gjør en lindrende jobb med oss som personale? Aart Huurnink Sandefjord

PALLIASJON OG DEMENS. Demensdage i København Siren Eriksen. Professor / forsker. Leve et godt liv hele livet

Erfaringer fra prosjektet Aart Huurnink

PALLIASJON OG DEMENS Styrke kunnskap og kompetanse. Siren Eriksen, sykepleier, PhD forsker/redaktør. Leve et godt liv hele livet

Når livet går mot slutten. Aart Huurnink Overlege Lindrende Enhet Boganes sykehjem

Når livet går mot slutten: Øyeblikk av godt liv. Aart Huurnink Overlege Lindrende Enhet Boganes sykehjem

Liverpool Care Pathway (LCP) og samarbeidsprosjektet Far Vel den siste tiden. Elisabeth Østensvik HIØ 26. november 2009

Livets siste dager Plan for lindring i livets sluttfase

primærhelsetjenesten ved bruk av oppfølgingsteam»

Lindring av plagsomme symptomer i livets sluttfase. Aart Huurnink Sandefjord

Far Vel den siste tiden og Liverpool Care Pathway (LCP)

Kurs i Lindrende Behandling

Death and Life. Palliasjon. Bakgrunn for LCP. Grunnleggende palliasjon. - gjennomgang, nåværende status og veien videre

2.time Den døende pasienten. November 2010 Undervisningssjukeheimen Liss Mette Johnsrud

Betyding av forberedelse og palliativ plan for pasientar med demens

Hvordan ivaretas Nasjonale faglige råd for lindrende behandling i livets sluttfase i Asker?

FORLENGER VI LIVET, ELLER FORLENGER VI DØDSPROSESSEN?

Å vurdere pasienten som døende

Lindrende Skrin, Å ha en plan, samhandling og samarbeid

«Å ha en plan» Palliativt team Plan for den palliative pasienten. Åshild Fossmark kreftsykepleier, palliativt team UNN Tromsø

PALLIATIVT TILBUD VED BERGEN RØDE KORS SYKEHJEM

Grunnleggende palliasjon og den palliative arbeidsmåten Palliasjon hos barn

Figure 1: The three main trajectories of decline at the end of life. Murray, S. A et al. BMJ 2008;336:

Stolt over å jobbe på sykehjem. Når skal sykehjemspasienten innlegges på sykehus?

* (Palliativ) BEHANDLING OG OMSORG

Takk til Grethe Skorpen Iversen Nettverkskoordinator for LCP

1. Seksjon Palliasjon - organisering. November 2010 Undervisningssjukeheimen Liss Mette Johnsrud

Palliativ Plan - å være to skritt foran..

De døende gamle. Retningslinjer for. etiske avgjørelser. om avslutning. av livsforlengende. behandlingstiltak. Bergen Røde Kors Sykehjem

Fastlegers erfaring og rolleforståelse ved palliasjon

Livshjelp til det sviktende hjertet palliasjon på hjerteavdelingen

Lindrende behandling ved livets slutt

Grunnleggende palliasjon Hvilke pasienter kan ha behov for palliasjon?

Foto: Veer Incorporated. Spørsmål om døden

Palliasjon og omsorg ved livets slutt

Liverpool Care Pathway- en tiltaksplan for omsorg til døende og deres pårørende

Lindring av plagsomme symptomer i livets sluttfase

Medikamenter og tiltaksplan ved livets slutt

Disposisjon. Utfordringer. Kreftomsorg. Å få kreft

Foto: Veer Incorporated. Spørsmål om døden

«Hva er viktig for deg nå?» Samtaler når livet går mot slutten

Å ta i bruk tiltaksplan for døyande i Kvinnherad kommune

HVORDAN OVERGANGEN FRA SYKEHUS TIL KOMMUNE FUNGERER GODT HOS OSS PALLIATIV PLAN..Å VÆRE TO SKRITT FORAN

Hvilke medikamenter anbefales? Hvordan virker de forskjellige medikamenter. Aart Huurnink Sandefjord

Hvorfor er dette et viktig fokus? Lindring av plagsomme symptomer i livets sluttfase. Hvor ønsker pasientene å dø?


Hva er palliasjon? Sunniva senter, Haraldsplass Diakonale Sykehus Kompetansesenter i lindrende behandling Helseregion Vest

Når avslutte livsforlengende behandling på sykehjem? Robert Montsma Sykehjemslege 1 Ski kommune

Pasienter med psykisk utviklingshemming på sykehjem. Aart Huurnink

Omsorg i livets siste fase.

Behandling når livet nærmer seg slutten

Grunnleggende palliasjon. Grunnleggende palliasjon. Hva er «Livets siste dager»

Kursopplegg Lindrende omsorg Kommunene Vest-Agder 3.samling

Erfaringer med bruk i Norge. Grethe Skorpen Iversen Nettverkskoordinator for LCP 2012

Etiske vurderinger. Bjarte Skille LØKTA

Refleksjonsoppgaver modul C


Nasjonale faglige råd for lindrende behandling utgitt av Helsedirektoratet sept. 2018

Forhåndsamtaler. Pål Friis

Disposisjon. Demografi og epidemologi. Kreftomsorg. Økningen i antall nye krefttilfeller

Sunniva avdeling for lindrende behandling. Sebastian von Hofacker, seksjonsoverlege Fanny Henriksen, avdelingsleder

Borte bra, men hjemme best?

I STORM OG STILLE- VI STÅR HAN AV

Samtalene med legen. Pål Friis Overlege i geriatri Leder av klinisk etikk-komite

Program. Innlegg ved Marit Myklebust, leder Gatehospitalet, Oslo

Prosjekter om lindrende behandling til sykehjemspasienten

Fagdag innen palliasjon Symptomkartlegging. Karen J.H.Tyldum Kreftsykepleier

Om å avstå fra livsforlengende behandling. Pål Friis Overlege i geriatri

Lindrande behandling hos eldre etiske betraktningar

De siste dager og timer. Bettina og Stein Husebø Medlex Forlag 2005 Tlf:

ALVORLIG SYK: BEHOV FOR INFORMASJON OG SAMTALE Fra legens ståsted, med vekt på pasienten. Fosen 2015

Lindrende behandling - omsorg ved livets slutt Innledning. UNN Tromsø 2014

Respekten for livet nær døden

Behandlingsavklaring og hastegrad

Palliativ plan Praktisk bruk

Forhåndsamtaler. Pål Friis Overlege i geriatri, Sørlandet sykehus

Moderne etiske dilemma Norsk forskning: Overbehandling er et problem i norsk medisin

Transkript:

Når er pasienten døende? Aart Huurnink Overlege Lindrende Enhet, Boganes sykehjem, Kommuneoverlege Palliasjon, Stavanger kommune Sarpsborg, 13.10.18 aart.huurnink2@stavanger.kommune.no

Å dø er en del av livet

60% dødssted (N=ca. 42000 /år) 50% 40% 30% 20% 10% 0% sykehus sykehjem hjem annet 1987 2011 Ref: NOU 2017:16- På liv og død, side 46, ref. Folkehelseinstitutt, 2016

Kronisk organsvikt kreft Hvor i sykdomsforløpet er pasienten? Alderdom, demens

http://palliativtutvecklingscentrum.se/vardpersonal/nationell-vardplan-nvp/nvps-olika-delar/

Pasienten vurderes å nærme seg livets siste dager/å komme til å dø i løpet av relativ kort tid Progredierende sykdomsutvikling Progredierende funksjonsnedsettelse Forverring i tilstanden er forventet Mulige reversible tilstander er blitt vurdert Pasienten vurderes til å ha svært kort forventet levetid: noen få uker til dager Livsforlengende behandling er ikke indisert (medisinsk /etisk)

Vurder om pasienten er i livets siste dager og om døden er nært forestående En vurdering om at pasienten har svært kort forventet levetid, uker til dager, bør inneholde en tverrfaglig gjennomgang av følgende forhold: Progredierende sykdomsutvikling Progredierende funksjonsnedsettelse Hvorvidt forverring av tilstanden er forventet Mulige reversible tilstander er blitt vurdert Nasjonale faglige råd for lindrende behandling i livets sluttfase, Helsedirektoratet https://helsedirektoratet.no/palliasjon/nasjonale-faglige-rad-for-lindrende-behandling-i-livets-sluttfase#vurder-ompasienten-er-i-livets-siste-dager-og-om-døden-er-nært-forestående

Gjenkjenne mulige vendepunkter Gjenkjenne viktige hendelser/mulige turning points / mulige vendepunkter: Redefiner behandlingsmål sammen med pas og pårørende og personalet: hva er realistisk å forvente? - hva gjør vi hvis?

Livets sluttfase Ref : http://www.health.govt.nz/publication/te-ara-whakapiri-principles-and-guidance-last-days-life

Livets sluttfase Livets sluttfase er den perioden i livet, når det er overveiende sannsynlig at gjenværende forventet levetid er betydelig begrenset på grunn av høy alder, uhelbredelig sykdom, ulykke eller skade. Det finnes ingen entydig definisjon på dette. Både i forskningssammenheng og andre sammenhenger (økonomiske ytelser og stønader, forsikringssammenheng etc.) ser vi at dette gjerne defineres som maksimalt 6 12 måneder, av og til kortere. I klinisk sammenheng vil man ofte definere det som uker eller dager. Ref: Livets sluttfase, om å finne passende behandlingsnivå og behandlingsintensitet for alvorlig syke og døende, Kunnskapssenteret nr 18, 2014, side 23

Hvilke ord bruker dere på arbeidsplassen når døden nærmer seg Er det forskjell for pasienter med forskjellige diagnoser?

Fokus på livskvalitet Hva er viktig for deg (nå)? Identifisere, kartlegge, tiltak Vurder behandlingsintensiteten Gjenkjenne mulige vendepunkter Hva skal vi gjøre hvis? funksjon Er det behov for å seponere ikke hensiktsmessig medikasjon? Er pasienten døende? Er det behov for å avtale evt. medikamenter ved livets slutt? tid

Det å vurdere pasienten som døende

Kronisk organsvikt kreft Hvor i sykdomsforløpet er pasienten? Alderdom, demens

Når døden nærmer seg, ser en ofte en del typiske endringer Økt søvnbehov Tiltagende fysisk svekkelse, økende behov for sengeleie Avtagende interesse for omgivelsene. Mindre respons til de nærmeste Svekket orienteringsevne, ofte periodevis forvirring Tiltagende redusert interesse for å ta til seg mat og drikke Problemer med å ta tabletter Furst CJ, Doyle D. The terminal phase. I: Doyle D, Hanks G, Cherny NI et al, red. Oxford textbook of palliative medicine. 3. utg. Oxford: Oxford University Press, 2003: 1117 34.

Symptomer og tegn som er fremtredende nær døden vil kunne variere, men vanlige observasjoner og kjennetegn er: Søvnbehovet øker, uttalt økende tretthet Tiltakende fysisk svekkelse, økende behov for sengeleie Interessen for omgivelsene minker og bevisstheten sløres, mindre respons til de nærmeste Orienteringsevnen svekkes, med tidvis eller tiltakende forvirring Interessen for å ta til seg næring svekkes, etter hvert trengs det også mindre drikke Pasienten tar bare små slurker vann og har vansker med å ta tabletter https://helsedirektoratet.no/palliasjon/nasjonale-faglige-rad-for-lindrende-behandling-i-livetssluttfase#vurder-om-pasienten-er-i-livets-siste-dager-og-om-døden-er-nært-forestående

1 MND 2 MND 3 MND 4 MND 5 MND 6 MND 7 MND 8 MND 9 MND 10 MND 11 MND 12 MND 13 MND 14 MND 15 MND 16 MND Hva er prognosen? 80 70 60 50 40 30 funksjonsnivå funksjonsnivå funksjonsnivå 20 10 0

Hvordan har funksjonsnivået utviklet seg? 80 70 60 50 40 30 funksjonsnivå funksjonsnivå funksjonsnivå 20 10 0 1 MND 3 MND 5 MND 7 MND 9 MND 11 MND 13 MND 15 MND 17 MND

Har du snakket med familie/med dine nærmeste om det?

Se tilbake på utviklingen. Hvor lenge kan jeg leve? Hvor lenge er det igjen? La pasient og pårørende sette ord på endringene som har skjedd den siste tiden I en familiesamtale: Hvis det er vanskelig å snakke om sykdommen, da kan en spørre hva har endret seg (for deg) etter at han/hun ble syk? Hva har endret seg den siste tiden?

Er pasienten døende? Hva taler for? Hva taler imot? Har det noen konsekvenser? Hvordan skal jeg formidle dette?

Jeg forstår ikke hva det er som skjer med meg Er det noe spesielt du tenker på? Hva har endret seg den siste tiden? Hva gjør det med deg?

This portrait in shades of red from 1912 shows Godé-Darel as a beautiful, healthy young woman. Valentine Godé-Darel Ferdinand Hodler

I tillegg vil det etter hvert tilkomme symptomer og tegn som tyder på at pasienten er døende. Slike endringer er: marmorering eller endring i hudfarge endring i respirasjon, som Cheyne-Stokes respirasjon eller surkling endringer i sirkulasjon at pasienten i lengre perioder ikke er kontaktbar https://helsedirektoratet.no/palliasjon/nasjonale-faglige-rad-for-lindrende-behandling-i-livetssluttfase#vurder-om-pasienten-er-i-livets-siste-dager-og-om-døden-er-nært-forestående

Tenk på en pasient hvor du har erfart at det var et godt forløp Hva gjorde at det var et godt forløp?

Utviklingen når pasienten nærmer seg livets siste dager Pas sykdomsutvikling er rask og uten tegn på effekt av behandling: pas føler seg mer og mer svak, og trøtt, og slapp mister interesse i mat og drikke ofte bare interessert i kontakt med de aller nærmeste.

Hva vet pasienten om sin situasjon? Frykt for forvirring, smerter, bli kvalt, Tungt å ta avskjed. Savnet om å ikke dele framtiden. Bekymret om familien kommer til å klare seg bra. Ønsker ikke å være til byrde Ønsker ikke å være alene

St. Benedict, døde stående i 547

Livets siste dager Ikke alle pasienter i livets siste dager har alle funn : noen er oppegående til siste dag noen er våkne til de siste timene noen spiser og drikker til siste dag noen dør allikevel plutselig. hos noen varer terminalfasen mye lengre enn 48 timer.

Når livets siste dager varer lenger enn antatt Revurder etter 2-3 døgn Er avgjørelsen som er tatt om at pas er døende riktig? Hva må vurderes når terminal fasen drøyer : 4 dager - 2 uker Alle aspekter må revurderes Hva hvis pasient ikke er plaget? Hva er intensjonen med evt. tiltak Informasjon til pårørende og personalet

Tenk på en pasient hvor du har erfart at det ble et svært utfordrende forløp Hva gjorde at det ble det?

Er pasienten døende? Vurder et kompleks av faktorer/kjennetegn Sykdomsrelaterte faktorer Mulige reversible tilstander Pasienten Funksjonsstatus, hva sier pas?, symptomer,.. Personalet Teamarbeid, kompetanse, ressurser Hva sier personalet? Relasjon til pårørende Familierelasjoner Utviklingen over tid Hva er annerledes nå enn før

Samlet vurdering av at pasienten er døende Erkjennelsen av at pasienten er døende, må bygge på en tverrfaglig vurdering av minimum lege og sykepleier. Pasientens, pårørendes og det tverrfaglige personalets oppfatning av situasjonen vil også gi viktig informasjon. Først når den samlede vurdering tilsier det, kan pasienten oppfattes å være døende. https://helsedirektoratet.no/palliasjon/nasjonale-faglige-rad-for-lindrende-behandling-i-livetssluttfase#vurder-om-pasienten-er-i-livets-siste-dager-og-om-døden-er-nært-forestående

Ernæring og væske Det blir ofte sagt/ en er redd for at: Han/hun sulter og tørster i hjel Men det er viktig å forklare i terminalfasen at: Pas. har sluttet å spise og drikke fordi han/hun er døende. Symptomlindring av tørr munn er viktig- oppnås ved å fuktige munnen

https://helsedirektoratet.no/palliasjon/nasjonale-faglige-rad-for-lindrendebehandling-i-livets-sluttfase#vurder-om-pasienten-er-i-livets-siste-dager-og-omdøden-er-nært-forestående

Væsketilførsel? Viktig å skille mellom 2 forskjellige livssituasjoner: er pasienten døende pga sykdommen eller er pasienten døende fordi en ikke får nok væske Målet: å forbygge plagsomme symptomer å lindre plagsomme symptomer Ved væskebehandling: gi det for 1-2 dager og så revurder

Når er pasienten døende? Utviklingen? Pasient? Pårørende? Personalet? De siste dagene - Medikamenter??? Timer eller dager

Først når den samlede vurdering tilsier det, kan pasienten oppfattes å være døende. I løpet av denne fasen, skjer det ofte pånytt endringer i pasientens tilstand, som tyder på at pasienten er kommet i livets siste timer og dager. Slike endringer er marmorering eller endring i hudfarge, endring i respirasjon, endring i sirkulasjon, svelgevansker eller at pasienten i lengre perioder ikke er kontaktbar.

3 typer sykdomsfortellinger Arthur W. Frank Restitusjonsfortellinger Jeg var frisk, jeg er syk, jeg blir frisk Kaosfortellinger Søk -fortellinger : tema på leting etter ny mening Sitert av Oddgeir Synnes, 2012

Et møte med forskjellige verdisyn Forskjellige behov i et multikulturelt samfunn: Pasientens: fortelle sannheten? Pårørendes: forskjellige behov, hvem tar avgjørelser, hvem skal få info Personalets forventninger og kultur, bl.a om behandlingsintensitet Relasjonsbygging er ofte nøkkelen for å kunne gi god informasjon

Når er pasienten døende? Utviklingen? Pasient? Pårørende? Personalet? De siste dagene - Medikamenter??? Timer eller dager

Om samhandling og symptomlindring 2 spørsmål må stilles ved behov for symptomlindring: Hva er hastegraden ved symptomlindring: Kan det utsettes eller ikke? Si fra hvis du ikke kan gjennomføre tiltak i løpet av 1 time. Må gjøres nå : rød respons Kan vente til maks 1 time : gul respons Gjøres når en får anledning: grønn respons. Symptomlindring er gul eller rød respons. Har personalet nødvendig kompetanse? Gi umiddelbar tilbakemelding, når du ikke kan utføre oppgaven, eller når du er usikker, f.eks. om du har tilstrekkelig kompetanse.

Hva kan vi gjøre noe med? Hastegrad: ( rød/gul/grønn, : med engang, i løpet av 1 time, når en får tid) Kompetanse : observasjon, handling, dokumentasjon av effekt, Tenke bredt, kombinere preparater Grunn for teamarbeid, men også for å konferere med andre instanser/kolleger Teamarbeid (Felles forståelse for hastegrad) Legens tilgjengelighet Hvem kan vi kontakte når vi ikke kommer imål? Og ved raske endringer? Brukermedvirkning: Lytte til pas: hva er deres erfaringer og hva er deres ønsker? Hva er viktig? Med. i nattbordskuffe. Ikke gå fra henne ved uro Pårørende fikk legens telefonnummer som en ekstra trygghet for pas og pår. (er ikke brukt, eller muligens 1 x )

Pårørendesamtaler er 1/2ØH. Må gjøres samme dag eller neste dag.

Uhelbredelig. Og likevel. gode samtaler om behandling, terminalfasen og døden Hvem tar initiativ til samtalen? Hvor raskt skal samtalen finne sted? Hvem skal være med? Pasient. Pårørende?, annet personalet? Hvor lenge varer samtalen? Hva gjøres etter at samtalen er ferdig? Er det noen som blir igjen?, Avtal at personalet spør etterpå hvordan pas /pårørende har det?

Å bevare håpet 3 typer sykdomsfortellinger ( Arthur W. Frank ): Restitusjonsfortellinger Jeg var frisk, jeg er syk, jeg blir frisk Kaosfortellinger Søk -Fortellinger : tema på leting etter ny mening Sitert av Oddgeir Synnes, 2012

Et møte med forskjellige verdisyn Forskjellige behov i et multikulturelt samfunn: Pasientens: fortelle sannheten? Pårørendes: forskjellige behov, hvem tar avgjørelser, hvem skal få info Personalets forventninger og kultur, bl.a om behandlingsintensitet Relasjonsbygging er ofte nøkkelen for å kunne gi god informasjon Spørrende tilnærming, basert på kompetanse med tydelig individuell tilpasning

Jordbærets lov I stedet for å møte dem der de er, kan vi komme i skade for å hale og dra for mye i dem for å skape forandring. Da kan vi komme til å ødelegge mer enn vi hjelper. Jordbærets lov kan hjelpe oss til å ha respekt for den tid det tar å nå fram til modning, erkjennelse og nytt mot etter tøffe tak på livsferden. Trøste og bære, v/steinar Ekvik

HÅP Håp har flere dimensjoner/perspektiver Realistisk perspektiv : håp er en forventning som er basert på behandlingsmuligheter Funksjonelt perspektiv: håper på å kunne mestre hverdagen og oppleve god livskvalitet Narrativt perspektiv: håp gir mening i pasientens liv Å gi støtte med utgangspunkt i pas. livsfortelling og pas. ønsker Å gi en positiv respons på pasientens ønske og håp: f.eks. ja, det hadde vært fint.

Carl og Ellie

Kartlegging av nærstående død Å gjenkjenne mulige vendepunkter i sykdomsforløpet Erkjennelse av at livet går mot slutten Å akseptere at livet går mot slutten Å akseptere at pasienten er døende

Phone to needle responstid 1. Ny oppstått problem 2. Akutt funksjonsvikt /endring 3. En kommer ikke i mål med symptomlindring Tidsfristen som settes, er tiden fra henvisningen mottas, til iverksetting av vurdering og eventuell behandling, dvs. til pasienten faktisk mottas eller tilses. Hvor lang tid går det fra problemet ble nevnt til tiltaket er satt i gang? -hastegrad -kompetanse

Rules of Thumb, Davies, 2016 Tommelfinger regler for omsorg ved livets slutt for personer med demens 1. Spise- og svelge-problemer 2. Agitasjon/uro 3. Revurder behandling og tiltak ved livets slutt 4. Omsorg ved livets slutt https://www.ucl.ac.uk/pcph/research-groupsthemes/age-stud-pub/current-research/rulesofthumb/

Spise- og svelge-problemer La ikke spiseproblemer og svelgeproblemer komme som en overraskelse Er demens årsaken til spise- eller svelgeproblemer? Hvis ja, gi mat og drikke på pas. premisser, obs aspirasjon Hvis nei: vurder om det er en mulig reversibel årsak, - hvis nei: gi mat og drikke på pas premisser - hvis ja: vurder evt. behandlingsmuligheter Er det hensiktsmessig med henvisning? Er det behov for samråd med mer erfaren helsepersonell?

Agitasjon/uro Se etter en underliggende årsak Hva har endret seg (den siste tiden)? Få info fra pårørende og personalet Er det miljø faktorer? Er det er medisinsk årsak? Hvordan har pas pårørende det? Hvis ingen tydelig årsak: Vurdere ikke medikamentelle tiltak ( musikkterapi, massasje) Forsøk smertestillende Vurder hjelp fra spesialist eller annen erfaren kollega Vurder evt antipsykotika ( etter å ha snakket med pårørende)

Revurder behandling og tiltak ved livets slutt Når livet går mot slutten, fortsett med medikamenter eller tiltak som sannsynligvis bidra positivt til pasientens livskvalitet. Vurder ut fra det: Er medikamentene/tiltakene nødvendige? Hvis ja: fortsett med samme opplegg Hvis nei: stop/seponer behandling og tiltak som ikke bidrar til symptomlindring eller som ikke har en positiv effekt på pas. livskvalitet Monitorer og evaluer, evt. begynn igjen hvis endringerne gir mer plager/mindre livskvalitet

Omsorg ved livets slutt Vurder sammen med pårørende både hva er god omsorg for pasienten og hvordan en best kan gjøre det. Gir den vanlige omsorgen ubehag, sett fra pasientens perspektiv? Hvis Ja : forsøk å endre Hvis Nei: fortsett å ha fokus på pas beste og at pas opplever det som verdig

Aktuelle tiltak når pas er døende Seponere ikke essensiell medikasjon Tidlig oppstart med subkutanpumpe ved svelgevansker eller ved kvalme/oppkast Avtale eventuell medikasjon for døende God informasjon/dialog med pasient og pårørende om sykdomsforløpet og forventet utvikling Kartlegging og ivaretagelse av spesielle behov hos pasient og pårørende

Terminal omsorg hjemme Pasientens ønske Pårørende og nettverk tilgjengelig og aktiv Hjemmesykepleien tilgjengelig Ved behov regelmessig vurdering palliativ team Fastlege kan gjøre hjemmebesøk Avtal tilgjengelighet på telefon Avtal hvem som tilkalles ved behov for legetilsyn Forbered tiltak ved kriser evt. medikasjon må være avtalt- ha subkutanpumpe tilgjengelig umiddelbar håndtering av kriser når de oppstår

God symptomlindring må kunne gis døgnet rundt der pasienten er og forutsetter at kompetent personell er tilgjengelig

Døden og de ukjente stiene er ikke så skremmende som før. Folk jeg var glad i har gått foran og kvistet løype. De var skogskarer og fjellvante, så jeg finner nok frem (Kolbein Falkeid)

Kjell Nupen