Meldingkriterier for sykdommer i meldingssystemet for smittsomme sykdommer (MSIS).



Like dokumenter
Meldingskriterier for sykdommer i meldingssystemet for smittsomme sykdommer (MSIS).

Kriterier for varslings- og meldingsplikt av smittsomme enkeltsykdommer i Norge - høringsutkast

EN SNAP-OUT BLANKETT FRA WITTUSEN & JENSEN - POSTBOKS 115 KALBAKKEN, 0902 OSLO - TELEFON Fekal-oral. Antatt smittested Norge.

Meldingskriterier for sykdommer i meldingssystemet for smittsomme

Meldingskriterier for sykdommer i meldingssystemet for smittsomme sykdommer (MSIS)

Meldingskriterier for sykdommer i meldingssystemet for smittsomme

Isolering i sykehus og sykehjem forskjeller til besvær?

Smittevern regelverk og veiledere

PCR-analyser i rutinediagnostikken Pål A. Jenum

Smittevernloven, veileder

Rapport om ny influensa A(H1N1) som allmennfarlig smittsom sykdom, 25. juni 2009

Infeksjoner og isolering, alfabetisk

Helse- og omsorgsdepartementet. Høringsnotat. Forslag til endringer i MSIS- og Tuberkuloseregisterforskriften

Hvorfor er kliniske opplysninger viktig for en mikrobiolog?

St. Olavs Hospital Seksjon for smittevern Isolering oversikt over infeksjoner og smittestoffer og deres isoleringsmåte Side 1 av 18

omsor sde artementet Høringsnotat Forslag til endringer i MSIS- og Tuberkuloseregisterforskriften

Infeksjoner i allmennpraksis. Anne Ma Dyrhol Riise, Infeksjon, K2, UIB

Rapport om ny influensa A(H1N1) som allmennfarlig smittsom sykdom, 18. august 2009

Overvå kning åv resistente båkterier Årsrapport

Organisering, lovverk, veiledere og faglig bistand i smittevernet

Anbefalinger om når syke barnehagebarn bør holdes hjemme

Serologisk diagnostikk av luftveisinfeksjoner; Hva kan vi? Nina Evjen Mikrobiologisk avdeling Ahus

Høringsnotat - forslag til endringer i blåreseptforskriften

Smittevern og smitteoppsporing

Oppgave: MED3300-2_MIKROBIOLOGI_H18_ORD

Holdbarhet (maksimal tid): Kommentar: Prøvebeholder/ Transport-medium: Materiale/ lokasjon: Undersøkelse. Universalcontainer. 2 t ved romtemp.

Legionella dyrkning Daglig (man-lør) 7 dager hvis negativ > 7 dager hvis positiv Listeria dyrkning (fra sterile områder) Daglig (man-lør) 5 dager hvis

EHEC-situasjonen i Norge smitteverntiltak ved enkelttilfeller og under utbrudd

Utbrudd av smittsomme sykdommer i Norge i 2017

MSIS 40 år. Hans Blystad. Smitteverndagene FHI 2015

Vil klimaendringene øke sannsynligheten for vannbåren sykdom? Scenarier for fremtiden. Sjefingeniør Wenche Fonahn Folkehelseinstituttet

Svartider for analyser utført av AMS Dokumentansvarlig: Eirik Steinland Godkjent av: Gunnar Skov Simonsen Versjon: 1.16 Gyldig for: Avdeling for mikro

Retningslinjer for borreliosediagnostikk? Svein Høegh Henrichsen/Bredo Knudtzen Seniorrådgivere,avd allmennhelse

Saksbehandler: Jan Håkon Juul, tlf:, e-post: Anbefalinger om når syke barnehagebarn bør holdes hjemme

Yrkesbetingede infeksjoner hos helsearbeidere

Mikrobiologiske prøver ved borreliose i allmennpraksis. Nils Grude Avd. ovl. Mikrobiologisk avd. SiV, Tønsberg

rapport Årsrapport 2016 Overvåkning av infeksjonssykdommer som smitter fra mat, vann og dyr, inkludert vektorbårne sykdommer

Infeksjonssykdommer, alfabetisk liste over viktige Side 1 av 10 Godkjent dato:

Lover og forskrifter om smittevern

Fredagsklinikk. Anne Ma Dyrhol Riise Infeksjon- K2. UiB

Håndtering av enkelttilfeller eller utbrudd av gastroenteritt og hepatitt A i ankomstsentre og asylmottak

Hva er en vaksine? Hanne Nøkleby, Nasjonalt folkehelseinstitutt

Sykdom Inkubasjonstid Symptomer Smittemåte Tiltak i barnehagen. Analkløe, særlig på kveld/natt I enkelte tilfeller kan marken ses i anusåpningen

E. coli-enteritt (inkludert EHEC-infeksjon og HUS)

22 Serum Egen instruks for sending til utland. Konf. lege før sending. Mandag-torsdag helsebuss. Fredag post. Mandag-torsdag helsebuss. Fredag post.

22 Serum Egen instruks for sending til utland. Post. 23 Serum Mandag-torsdag helsebuss. Fredag post.

Isolering av pasienter. Ingrid Smith, overlege/ 1. aman. Seksjon for pasientsikkerhet, FoU-avd., HUS/ Institutt for indremedisin, UiB

Oppfølging av pasienter med EHEC. Emily MacDonald 21. april 2015

Forskningsprosjekter på Sørlandet sykehus HF. Unn Ljøstad og Åslaug R. Lorentzen Nevrologisk avdeling

Lovverk, veiledere, organisering og faglig bistand i smittevernet

Undersøkelse Miclis-kode Materiale Info om transp Sendes til

Virus & Paragrafer. Jus i smittevernet. Janne Dahle-Melhus Fylkeslege

Vaksinasjon av helsepersonell i sykehjem Hva og hvorfor?

Forekomst og overlevelse av mikroorganismer i norsk overflatevann

Asylsøkere, smitte og risikovurdering

Hvorfor er det viktig med høy vaksinasjonsdekning, og hvordan oppnå det? Hanne Nøkleby Folkehelseinstituttet Agderkonferansen 2016

Undersøkelse Miclis-kode Materiale Info om transp Sendes til

Kap 2 Vaksinasjon og graviditet

Visjonene bakteriologi / genteknologi

rapport Årsrapport 2016 Utbrudd av smittsomme sykdommer i Norge

Forstørrede lymfeknuter hos fastlegen. Arne Aarflot 29. oktober 2014

N-Sm M1610 Medisinsk mikrobiolog, bakteriologi Blodkultur Bakterier, sopp Blodprodukter, Bakterier, sopp dialysefilter og bein til beinbank Enterokokk

Hva kjennetegner smittsomme barnesykdommer med utslett. Når er det farlig og hva kan vi vaksinere mot?

NA-S5m M1610 Medisinsk mikrobiolog, bakteriologi Dokumentansvarlig: Margaret Frøseth Li Dokumentnummer: SJ7404 Godkjent av: Oddny Kristin Remlo Versjo

RETNINGSLINJER FOR SYKE BARN I BARNEHAGE

Undersøkelse Miclis-kode Materiale Info om transp Sendes til

OVERVÅKINGSRAPPORT. Årlig epidemiologisk rapport Luftveisinfeksjoner. Oversikt

Undervisning om Hepatitt

Mandag-fredag morgen helsebuss. Fredag: Sett kjølig, send mandag.

Oslo universitetssykehus 2015

Oppsporing og oppfølging av kontakter til pasient med mistenkt eller bekreftet ebolavirussykdom

Akuttkurs i Kautokeino

av blodbankens lege - med tillatelse hvert år fra blodbankens lege Menn g/l

Årsrapport 2006 og utviklingstrekk for Meldingssystem for smittsomme sykdommer (MSIS) og infeksjoner i helseinstitusjoner

Én helse. Helse og mattrygghet for dyr og mennesker. VKMs jubileumskonferanse Oslo Merete Hofshagen

2015 Årsrapport Utbrudd av smittsomme sykdommer i Norge i 2014

Utbrudd og utbruddsmelding i sykehjem. Fylkeskonferanse i Buskerud, april 2015 Emily MacDonald Rådgiver, Folkehelseinstituttet

Årsrapport Utbrudd av smittsomme sykdommer i Norge i 2012 Vevbasert system for utbruddsvarsling (Vesuv)


Hepatitt B og graviditet. Hans Blystad Overlege

Klinikk for diagnostikk

SMITTEVERNPLAN FOR NORD-FRON KOMMUNE. Utgjeve Revidert

Forord til 3. utgave

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2003/99/EF. av 17. november 2003

Resistensrapport for Sykehuset Innlandet 2017

SEROLOGIE INFECŢIOASĂ

a) Hvordan kan alkoholbruk i svangerskapet skade fosteret? (2 poeng)

Innhold. Kikhoste Barnevaksinasjonsprogrammet - går det mot amerikanske tilstander?

har jeg fått borreliose? Tidlig diagnose og behandling kan forhindre alvorlig sykdom. Utbredt sykdom kan oppstå uten forutgående utslett.

Kapittel 1. Generelle bestemmelser

22 Serum Egen instruks for sending til utland. Post. 23 Serum Mandag-torsdag helsebuss. Fredag post.

Lokale smittevernutfordringar siste år ein epidemiologisk oversikt.

FilmArray i praksis Spesialbioingeniør Hanna Ilag, Bakteriologisk enhet Lege i spesialisering Hanne Brekke, Bakteriologisk enhet

Utbrudd av alvorlig E.coli infeksjon erfaringer fra oppklaringen

TUBERKULOSE OG FORHÅNDSREGLER FOREBYGGING VED VAKSINASJON. Marianne Breunig Fornes Smitteverndag 2019, Haugesund Kommune

ROS-analyse for Arendal Kommune Smittevern

KIKHOSTE Diagnostikk. Susanne G. Dudman Overlege dr. med. Avd. for virologi Nasjonalt folkehelseinstitutt

Utbrudd av smittsomme sykdommer i Norge i 2018

Elementærmikrobiologi

Barnevaksinasjonsprogrammet i Norge. Marianne A. Riise Bergsaker Avdeling for vaksine Divisjon for smittevern Nasjonalt folkehelseinstitutt

Transkript:

Meldingkriterier for sykdommer i meldingssystemet for smittsomme sykdommer (MSIS). Revidert 28. september 2012 Aids Kriterier for melding er alle personer med hiv-infeksjon som har én flere av 28 kliniske tilstander beskrevet i den europeiske kasusdefinisjonen. I. Voksne og ungdommer. Se europeisk kasusdefinisjon for aids II. Barn < 13 år. Se europeisk kasusdefinisjon for aids hos barn Atypiske mykobakterier Kriterier for melding er laboratoriepåvisning ved isolering av mykobakterier som ikke tilhører M. tuberculosis-komplekset Botulisme Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle (næringsmiddeloverført, sårbotulisme og spedbarnsbotulisme) med epidemiologisk tilknytning (her inkludert matvare som er assosiert med botulisme, for eksempel rakfisk, også før evt. påvisning av Clostridium botulinum i denne) laboratoriepåvisning av Clostridium botulinum ved isolering fra avføring (spedbarnsbotulisme) sår (sårbotulisme) botulinumtoksin i et klinisk prøvemateriale. Brucellose Brucella sp i et klinisk prøvemateriale ved isolering direkte påvisning ved immunfluorescens Brucella antistoff (IgM IgG serokonvertering, signifikant antistofføkning i serumpar enkeltstående forhøyet antistoff). Campylobakteriose Campylobacter sp i et klinisk prøve-materiale ved isolering. Chlamydia - genital infeksjon Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Chlamydia trachomatis i et klinisk prøvemateriale fra anogenitaltraktus fra urin ved isolering, antigen- Clostridium difficile-infeksjon Kriterier for melding er laboratoriepåvist toksin-produserende Clostridium difficile hos pasient hvor dette ikke er påvist og meldt de siste 8 uker. Cryptospoidiose Kriterier for melding er enten et klinisk forenlig tilfelle med epidemiologisk tilknytning laboratoriepåvisning Cryptosporidium i avføring (oocyster) Cryptosporidium i duodenalvæske/tynntarmsbiopsi Cryptosporidium nukleinsyre antigen i avføring. Denguefeber Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle og laboratoriepåvisning av; denguevirus i klinisk prøvemateriale ved isolering nukleinsyreundersøkelse denguevirusantistoff (IgM IgG) med serokonvertering > 4-folds titerstigning ved undersøkelse av parsera og hvor kryssreaksjon med andre flavivirus kan utelukkes denguevirusantigen i klinisk prøvemateriale. Difteri respiratorisk difteri, dvs. sykdom i øvre luftveier karakterisert ved adherente membraner på tonsiller, i svelg nese, i kombinasjon med sår hals og feber ikke-respiratorisk difteri, dvs. sykdom karakterisert ved sår på hud, konjunktiva, genitalia andre steder Kriterier for melding er et tilfelle klinisk forenlig med respiratorisk ikke-respitatorisk difteri laboratoriepåvisning av Corynebacterium diphtheriae C. ulcerans ved isolering. E.coli - enterohemoragisk sykdom, inkludert diaréassosiert HUS av diaréassosiert hemolytisk uremisk syndrom (HUS): Akutt nyresvikt innen 14 dager fra episode med akutt diaré og minst ett av følgende; mikroangiopatisk hemolytisk anemi trombocytopeni. diaréassosiert hemolytisk uremisk syndrom (HUS) diaré magesmerter med epidemiologisk tilknytning laboratoriepåvisning av Enterohemoragisk E. coli (EHEC, også kalt STEC VTEC) i et klinisk prøvemateriale ved isolering av E. coli av serogruppe som har kjent evne til å forårsake enterohemoragisk sykdom med gener som koder for forskjellige virulensfaktorer i forskjellige kombinasjoner eae+, stx1-, stx2-; eae+, stx1-, stx2+; eae+, stx1+, stx2-; eae+, stx1+, stx2+; eae-, stx1-, stx2+; eae-, stx1+, stx2-; eae-, stx1+, stx2 EHEC antistoff. E.coli-enteritter - andre Kriterier for melding er laboratoriepåvisning ved isolering av E.coli (andre enn EHEC) med kjent evne til å gi gastroenteritt (EPEC, ETEC, EIEC). Ekinokokkose Kriterier for melding er laboratoriebekreftelse ved; typiske histopatologiske parasitologiske funn (for eksempel funn av protoscolex ved mikroskopi av cystevæske) forenlig med Echinococcus multilocularis granulosus E. granulosis patognomonisk makroskopisk morfologi i kirurgisk materiale Echinococcus spp. antistoffpåvisning E. mulitilocularis granulosis nukleinsyrepåvisning. Enterokokker, vancomycinresistente smittebærertilstand infeksjoner Kriterier for melding er isolering av enterokokker med vancomycin MIC 4 mg/l og vana- vanb- gen.

Encefalitt (se Virale infeksjoner i sentralnervesystemet). Flekktyfus Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Rickettsia prowazekii ved isolering nukleinsyrepåvisning påvisning av Rickettsia prowazekii antistoff. Giardiasis Giardia lamblia i cyster i avføring trofozoitter i avføring/duodenalvæske/tynntarmsbiopsi antigen i avføring. Gonoré ; Neisseria gonorrhoeae ved isolering, antigen- nukleinsyre-undersøkelse intracellulære diplokokker i uretrautstryk fra en mann. Gulfeber Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av; gulfebervirus i et klinisk prøvemateriale ved isolering, antigen- nukleinsyreundersøkelse påvisning av typiske histopatologiske forandringer i lever ved obduksjon gulfeber-virus antistoff i fravær av nylig gulfebervaksinasjon og hvor kryssreaksjon med andre flavivirus er utelukket (IgM IgG serokonvertering signifikant antistofføkning i serumpar). Haemophilus influenzae invasiv (systemisk) sykdom Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Haemophilus influenzae i normalt sterilt prøvemateriale ved isolering, nukleinsyre- antigenundersøkelse. Hemoragisk feber, viral Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av virus som forårsaker hemoragisk feber (HF)* ved isolering * Rift valley -feber, Arenavirus hemoragisk feber (inkludert Junin, argentinsk, Machupo, boliviansk, Lassa-feber), Krim-Congo HF, Omsk HF, Kyasanur HF, Marburg-virussykdom og Ebola-virussykdom. Hepatitt A ; HAV i avføring ved antigenundersøkelse nukleinsyreundersøkelse i serum ved nukleinsyreundersøkelse HAV IgM i serum (når persisterende lave positive verdier er utelukket). Hepatitt B akutt epidemiologisk tilknytning et tilfelle med akutt hepatitt uten kjent kronisk HBV-infeksjon annen kjent årsak til akutt hepatitt, hvor det påvises HBsAg og minst ett av følgende mikrobiologiske funn HBeAg HBV nukleinsyre anti-hbc antistoff (IgG IgM) positiv HBsAg nøytralisasjonstest. et tilfelle med anti-hbc serokonvertering siste 12 måneder og påvisning av minst ett av følgende mikrobiologiske funn i siste prøve HBsAg HBV nukleinsyre anti-hbs antistoff i fravær av vaksinasjon mot HBV behandling med spesifikt immunglobulin. Hepatitt B - kronisk infeksjon Kriterier for melding er et tilfelle uten holdepunkt for akutt hepatitt B (se over) og med første gangs påvisning av HBsAg og anti- HBc antistoff. (I klinisk sammenheng stilles diagnosen kronisk hepatitt B først når HBsAg kan påvises i 6 måneder mer hos en pasient. For overvåkingsformål skal tilfellet meldes ved første gangs påvisning av HBsAg og anti-hbc antistoff). Hepatitt C Kriterier for melding er et tilfelle med laboratoriebekreftelse ved påvisning av; anti-hcv antistoff og/ HCV nukleinsyre. Hiv-infeksjon Kriterier for melding er voksne, ungdommer barn over 18 måneder. Positivt resultat ved; Hiv-antistofftest kombinert hiv-antigen/antistofftest bekreftet med Western blot med annen mer spesifikk hiv-antistofftest Hiv-nukleinsyreundersøkelse (RNA DNA) Hiv- p24 antigen test, inkludert nøytralisasjonstest Hiv-isolering Barn < 18 måneder. Positivt resultat ved to separate prøvetakinger (navlestrengsblod ikke gyldig materiale) ved; Hiv-nukleinsyreundersøkelse (RNA DNA) Hiv-p24 antigen test, inkludert nøytralisasjonstest Hiv- isolering Influensa forårsaket av virus med pandemisk potensial Influensa forårsaket av influensavirus som i dag ikke er utbredt blant mennesker. Dette inkluderer blant andre fugleinfluensaviruset A(H5N1) og andre influensavirus som smitter fra dyr til menneske samt framtidige nye influensavirus. Folkehelseinstituttet vil presisere meldingskriteriene i en aktuell situasjon. Kikhoste Med klinisk forenlig tilfelle menes hoste av minst 2 ukers varighet med ett flere av følgende tilleggsymptomer: anfallsvis (paroksystisk) hoste, inspiratorisk kiking oppkast etter hosteanfall uten annen åpenbar forklaring. ; B. pertussis ved isolering nukleinsyreundersøkelse B. pertussis antistoff: serokonversjon, signifikant antistofføkning høye, spesifikke antistoffverdier i fravær av nylig vaksinasjon. Kolera Vibrio cholerae ved isolering fra et klinisk prøvemateriale og påvisning av O1 O139 antigen i isolatet og påvisning av kolera-enterotoksin kolera-enterotoksingen i isolatet.

Kopper Sykdom med feber over 38 C etterfulgt av utslett karakterisert med faste vesikler i samme utviklingsstadium uten annen åpenbar årsak og med overveiende sentrifugal distribusjon. Atypisk presentasjon kan inkludere hemoragiske lesjoner, flate/fløyelsaktige lesjoner som ikke uvikler seg til vesikler, variola sine eruptione og mildere type Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle laboratorie-påvisning av orthopox-virus i fravær av nylig vaksinering ved; isolering nukleinsyreundersøkelse, evt. etterfulgt av sekvensering elektronmikroskopi. Kusma epidemiologisk tilknytning laboratoriepåvisning, i fravær av nylig vaksinasjon, av; parotittvirus ved isolering nukleinsyreundersøkelse (ved nylig vaksinasjon: påvisning av villtypevirus) parotittvirus antistoff (IgM IgG serokonvertering signifikant antistofføkning). Legionellose (Pontiac-feber og legionærsykdom) ; Legionella sp (i luftveissekret, lungevev blod ved isolering nukleinsyreundersøkelse i urin, luftveissekret lungevev ved antigenundersøkelse) Legionella-antistoff (serokonvertering signifikant antistoff-øking i serumpar enkeltstående forhøyet antistoff). Lepra Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle som ennå ikke har fullført en behandling med; hypopigmenterte rødlige hudlesjoner med nedsatt sensibilitet affeksjon av perifere nerver, påvist ved fortykning av nerven og nedsatt sensibilitet laboratoriepåvisning av syrefaste staver i hudavstryk biopsi. Listeriose epidemiologisk tilknytning en mor med bekreftet listeriose i sitt foster, sin dødfødte sin nyfødte laboratoriepåvisning av Listeria monocytogenes ved isolering fra normalt sterilt materiale fra normalt ikke-sterilt materiale hos foster, dødfødt nyfødt mor innen 24 timer etter fødselen. Lyme borreliose Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle (ikke bare erythema migrans) med laboratoriepåvisning av Borrelia burgdorferi ved isolering nukleinsyrepåvisning antistoff (IgM i serum spinalvæske IgG antistoff i spinalvæsken dokumentert produsert intratekalt i høy mengde i serum). (Tidlig lokalisert sykdom, erythema migrans, er ikke meldingspliktig. Multippel erythema migrans regnes imidlertid som disseminert sykdom og skal meldes). Malaria Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Plasmodium sp. i blod ved mikroskopi, nukleinsyre- antigenundersøkelse. Meningokokksykdom, invasiv (systemisk) Klinisk sykdomsbilde forenlig med meningokokksykdom, for eksempel petekkier og meningisme og/ sepsis, evt. med rask utvikling til purpura fulminans, sjokk og død. Andre manifestasjoner finnes også. Kriterier for melding er et klinisk sykdomsbilde forenlig med invasiv meningokokksykdom laboratoriepåvisning av; Neisseria meningitidis ved isolering, antigen- nukleinsyre-undersøkelse i et normalt sterilt prøvemateriale påvisning av gramnegative diplokokker i cerebrospinalvæske (Asymptomatiske bærere skal ikke varsles meldes). Meslinger Makulopapuløst utslett og temperatur > 38 C og én flere av følgende: hoste, snue, konjunktivitt. Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle laboratoriepåvisning, i fravær av nylig vaksinasjon, av: meslingevirus ved isolering, nukleinsyre- antigenundersøkelse (ved nylig vaksinasjon: påvisning av villtypevirus) meslingevirus antistoff (IgM IgG serokonvertering signifikant antistofføkning i serumpar). Mikrober med spesielle resistensmønstre - smittebærertilstand infeksjoner Kriterier for melding er påvisning av: Enterobacteriaceae med redusert følsomhet for meropenem og påvist ESBLCARBA gener Pseudomonas aeruginosa med redusert følsomhet for meropenem og påvist ESBLCARBA gener Acinetobacter spp. med redusert følsomhet for meropenem og påvist ESBLCARBA gener Enterobacteriaceae, P. aeruginosa, Acinetobacter spp. isolater med nedsatt følsomhet for meropenem kombinert med andre fenotypiske funn forenlig med karbapenemaseproduksjon, men som er negativ for kjente ESBLCARBA gener, skal undersøkes biokjemisk for karbapenemase-produksjon. Funnet skal meldes til MSIS hvis karbapenemaseproduksjon verifiseres i en validert biokjemisk assay. Kriterier for biokjemisk påvisning av karbapenemase-produksjon må justeres i forhold til den til enhver tid eksisterende kunnskap og defineres nærmere av referanselaboratorium. Enterococcus spp. med linezolid MIC > 4 mg/l Miltbrann Bacillus anthracis i klinisk prøvemateriale ved; isolering nukleinsyreundersøkelse MRSA (meticillinresistente gule stafylokokker) smittebærertilstand infeksjoner Kriterier for melding er isolering av gule stafylokokker med oxacillin MIC 4 mg/l og påvisning av meca gen. Nephropathia epidemica Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Puumala-virus antistoff IgM IgG serokonvertering signifikant antistofføkning i serumpar Paratyfoidfeber

Salmonella Paratyphi ved isolering. Pest Kriterier for melding er et klinisk sykdomsbilde forenlig med pest og epidemiologisk tilknytning laboratoriepåvisning av; Yersinia pestis ved isolering nukleinsyreundersøkelse antistoff mot Y. pestis F1 antigen Penicillinresistente pneumokokker (PRP) smittebærertilstand infeksjoner Kriterier for melding er isolering av pneumokokker med penicillin MIC 2 mg/l. Pneumokokksykdom, invasiv Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Streptococcus pneumoniae fra normalt sterilt område ved isolering, nukleinsyre- antigenundersøkelse (ikke urin).

Poliomyelitt En person < 15 år med akutte, slappe lammelser (AFP), definert som akutt og progredierende kraftløshet og slapphet i én flere ekstremiteter med nedsatt opphevet senerefleks i affiserte ekstremiteter bulbære lammelser, uten sensorisk kognitiv svekkelse en person med sykdomsbilde som lege, sykepleier, jordmor helsesøster mistenker kan være polio. Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle laboratorie-påvisning av poliovirus ved isolering Prionsykdommer Kriterier for melding er et klinisk mistenkt tilfelle forenlig med progressiv demens med varighet mindre enn to år og nevrologiske tegn som myoklonus, ataksi og synsforstyrrelser (eventuelt akinetisk mutisme, pyramidal ekstrapyramidal dysfunksjon) karakteristiske EEG forandringer, MRI forandringer, positiv tonsillebiopsi påvisning av 14-3-3 protein i spinalvæske karakteristiske nevropatologiske forandringer uansett sykdomsbilde. Q-feber Kriterier for melding er enten et klinisk forenlig tilfelle (minst ett av følgende symptomer: feber, pneumoni, hepatitt) med : Coxiella burnetii i klinisk prøvemateriale ved isolering nukleinsyreundersøkelse Coxiella burnetii spesifikk antistoffrespons (IgG IgM fase II) Rabies Et tilfelle av encefalomyelitt og minst to av følgende symptomer: sensoriske forandringer rundt bittsted, parese/paralyse, spasme i svelgmuskulatur, hydrofobi, delirium, kramper angst. Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle laboratorie-påvisning av; Lyssa-virus ved isolering, nukleinsyre- antigenundersøkelse Lyssa-virus antistoff (serokonvertering signifikant antistofføkning) i serum cerebrospinalvæske fra uvaksinert person Røde hunder (inkludert medfødt rubellasyndrom) Akutt debut av generalisert makulopapuløst utslett og minst én av følgende: cervikal lymfadenopati, sub-occipital lymfadenopati, post-auriculær adenopati, artralgi artritt. Medfødt rubellasyndrom: et barn under < 1 år en dødfødt hvor det påvises; minst to av følgende: cataract, medfødt glaukom, medfødt hjertelidelse, hørselstap og pigmentretinopati og minst én av følgende: purpura, splenomegali, microcefali, forsinket utvikling, meningoencefalitt, radiolucent bone disease og ikterus med debut innen 24 timer etter fødsel Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle laboratoriepåvisning, i fravær av nylig rubellavaksinasjon, av; rubellavirus ved isolering nukleinsyreundersøkelse rubellavirus antistoff (IgM antistoff IgG serokonvertering signifikant antistofføkning i serumpar vedvarende IgG hos nyfødt med minst to prøver med lignende antistoffmende mellom 6 og 12 måneders alder). Tilbakefallsfeber Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av spirocheter i normalt sterilt prøvemateriale ved mikroskopi ved isolering av Borrelia recurrentis andre sp. med kjent evne til å gi tilbakefallsfeber. Salmonellose epidemiologisk tilknytning isolering av Salmonella sp. (non-typhi, non-paratyphi). Sars (alvorlig, akutt luftveissyndrom) En person kan ha sars hvis det foreligger en sykehistorie med feber 38 grader Celsius høyere og ett flere symptomer på nedre luftveissykdom (hoste, tungpustethet, pustevansker) og radiologisk holdepunkt for lungeinfiltrater forenlig med lungebetennelse RDS, obduksjonsfunn forenlig med lungebetennelse RDS uten identifiserbar årsak og ingen alternativ diagnose kan gi en fullgod forklaring på sykdomsbildet Kriterier for melding er klinisk forenlig tilfelle og følgende epidemiologiske kriterier: a) Enkeltstående tilfelle som siste 10 dager har hatt et arbeid assosiert med økt risiko for eksponering for sarscoronoavirus (f.eks i laboratorium med dyr som blir regnet som reservoar for viruset) nærkontakt med et bekreftet tilfelle/tilfelle under utredning opphold i et område med pågående utbrudd av sars b) Utbrudd blant helsearbeidere To flere helsearbeidere i samme helseinstitusjon med debut av symptomer innen samme 10-dagersperiode c) Annet utbrudd på helseinstitusjon Tre flere personer (inkl. alle yrkesgrupper på institusjonen, pasienter og besøkende) i samme helseinstitusjon med debut av symptomer innen samme 10-dagersperiode laboratorie-påvisning av sars-coronavirus ved isolering nukleinsyre-undersøkelse antistoff mot sars-coronavirus. Shigellose epidemiologisk tilknytning isolering av Shigella sp. Streptokokk gruppe A - invasiv sykdom Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av S. pyogenes fra normalt sterilt prøve-materiale ved isolering, nukleinsyre- antigenundersøkelse. Normalt sterilt prøvemateriale inkluderer i denne sammenheng også kirurgisk prøvemateriale fra normalt steril prøvemateriale tatt med steril teknikk, f.eks fra fascie og subcutant vev, men ikke sårsekret og overflatiske abscesser (f.eks ved peritonsillær abscess).

Streptokokk gruppe B - invasiv sykdom Kriterier for melding er en mor med bekreftet invasiv streptokokk gruppe B sykdom i sitt foster, sin dødfødte sin nyfødte laboratoriepåvisning av S. agalactiae fra normalt sterilt klinisk prøvemateriale ved isolering, nukleinsyre- antigenundersøkelse. Syfilis, ervervet og medfødt Treponema pallidum direkte i prøvemateriale Treponema spesifikke antistoffer som ikke er kjent fra før. Tetanus Klinisk sykdomsbilde forenlig med tetanus inkludert minst ett av følgende og uten annen åpenbar medisinsk årsak; smertefulle muskulære kontraksjoner i ansiktet som fører til trismus og risus sardonicus smertefulle muskulære kontraksjoner i truncus-muskulatur generaliserte spasmer, evt. med opisthotonus. Kriterier for melding er et klinisk forenlig tilfelle laboratoriepåvisning av; Clostridium tetani ved isolering tetanustoksoid antistoff hos en uvaksinert og ubehandlet pasient påvisning av spesifikk tetanustoksoid antistoffrespons (serokonvertering signifikant antistofføkning i serumpar). Vestnilfeber Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av: vestnilfebervirus i cerebrospinalvæske serum ved isolering nukleinsyreundersøkelse vestnilfeberspesifikk antistoffrespons (IgM) i cerebrospinalvæske høyt titer av vestnilfebervirus spesifikt antistoff (IgM) og samtidig påvisning av vestnilfebervirus spesifikt antistoff (IgG). Påvisning av IgM i en enkelt serumprøve bør bekreftes i en ny prøve med mindre man også har påvist virus ved Virale infeksjoner i sentralnervesystemet. Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av virus i cerebrospinalvæske ved isolering nukleinsyrepåvisning påvisning av spesifikk antistoffrespons i serum og/ cerebrospinalvæske. Yersiniose Yersinia enterocolitica Y. pseudotuberculosis ved isolering. Trikinose Trichinella-larver i muskelbiopsi spesifikk Trichinella antistoffrespons. Tuberkulose Kriterier for melding er: en klinikers vurdering av at kliniske og/ radiologiske tegn og/ symptomer er forenlig med aktiv tuberkulose og en klinikers avgjørelse om å behandle pasienten med en fullstendig tuberkulosekur en klinikers vurdering av at mikrobiologiske patologiske funn påvist post-mortem er forenlig med tuberkulose og ville ha representert indikasjon for medikamentell tuberkulosebehandling om diagnosen hadde blitt stilt mens pasienten var i live en klinikers vurdering av at en pasient har latent tuberkulose og en klinikers avgjørelse om å starte forebyggende behandling laboratoriepåvisning av Mycobacterium tuberculosis komplekset (unntatt M. bovis BCG) ved isolering nukleinsyre-undersøkelse påvisning av granulomatøs betennelse med tuberkulose som sannsynlig årsak. Tularemi Francisella tularensis ved isolering nukleinsyreundersøkelse antistoff (IgM IgG serokonvertering, signifikant antistofføkning i serumpar isolert forhøyet antistoff). Tyfoidfeber Salmonella Typhi ved isolering.