«Jeg ønsker å dele mine erfaringer med andre» - om brukersamarbeid rundt en case-studie om et langt liv med en sjelden diagnose

Like dokumenter
Et lynkurs om sjeldne diagnoser

TRS et kompetansesenter for sjeldne diagnoser. Lena Haugen. 10.Januar Diagnosegruppene

Risikofaktorer for å utvikle trykksår hos personer med ryggmargsbrokk

Personer med dysmeli i Norge; skole, utdanning, arbeid og helserelatert livskvalitet - data fra 3 ulike studier

Et langt liv med en sjelden diagnose

Psykologiske forhold. Foreldrereaksjoner

Å leve med Duchennes muskeldystrofi i familien

Fysioterapi, ikke bare kropp og funksjon

ehelse gir tillit. Tillit er god helse!

Utdanning og yrkesvalg - voksne med dysmeli i Norge

Når arbeid er eneste alternativ til trygd

Kort oppsummering fra fokusgruppeintervjuene og veien videre Økt kunnskap viktig for utvikling av gode behandlingsløp

Oppsummering av kartleggingsstudie av kortvokste i Norge.

Spesialtilpasning av aktivitetshjelpemidler

Samarbeid: habiliteringstjenestene og nasjonale kompetansesentre for sjeldne og lite kjente diagnoser og funksjonshemninger

Tilrettelegging på skolen. Trine Bathen, Heidi Johansen og Unni Steen - ergoterapeuter TRS/Frambu - februar 2019

Prosjektgruppemøte I prosjektet Å spre forskningskunnskap sammen med de som trenger den.

Barnehage og skole. Barnehage

Sluttrapport 2012/3/0326: Likemannssamling for mennesker med diagnosen Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC) i alderen år.

LEVE, IKKE BARE OVERLEVE. livsløpsperspektiv. Marit Haugdahl, 44

Graviditet og nevrologiske sykdommer

SLUTTRAPPORT. Virksomhetsområde: Forebygging. Prosjektnummer: Prosjektnavn: Et helhjertet liv med medfødt hjertefeil

Sunnaas sykehus HF. Matthijs Wouda

Overgang fra ungdom til voksen Erfaringer fra Sunnaas sykehus HF

Oppfølging av barn og unge med ryggmargsbrokk Østfold. Oppfølging

Akondroplasi-studien

HDYO har mer informasjon om HS tilgjengelig for unge, foreldre og profesjonelle på vår webside:

Sunniva avdeling for lindrende behandling. Sebastian von Hofacker, seksjonsoverlege Fanny Henriksen, avdelingsleder

Avdeling for barnehabilitering Universitetssykehuset Nord-Norge spesialfysioterapeut Sissel Hotvedt psykologspesialist Berit Dahle

Brukerutvalget Sunnaas Sykehus HF V/Bjørn Moen Styremedlem Foreningen for Muskelsyke i Norge 1900 medlemmer mange diagnoser

Rettigheter og muligheter Barn med dysmeli 0-2 år

Hvordan går det med de norske polioskadde?

Håndfunksjon, grep og grepstilpasning ved amyoplasi

Møteplass for mestring

Omgivelsesfaktorer. Medisinsk diagnose og helsetilstand

Barnehage. Informasjon, samarbeid og tilrettelegging. Barnevernspedagog Elise Christensen. Opphold for barn med dysmeli 0 2 år TRS, September 2016

Å leve med dysmeli -psykososiale utfordringer, hvordan kan vi som fagpersoner bidra?

Fra: Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser v/ Stein Are Aksnes

ÅRSMELDING 2006 FOR. Landsforeningen for Arthrogryposis Multiplex Congenita

Funksjon hos voksne med amyoplasi

Hvorfor er dette viktig for ergoterapeuter?

Hva er dysmeli? Forelesning på kurs for foreldre til barn 0-2 år med dysmeli. TRS

Døgnet har mange timer. Tone Margrete Joner og Astrid Vikingsen Fauske. - posisjonering 24/7

Sjeldne møter. Unge med sjeldne diagnoser og deres møter med helsevesenet

Pedagogisk tilrettelegging ved MPS. Heidi E. Nag September 2014

BEHANDLINGSLINJE MUSKELDYSTROFIER

Pachyonychia congenita

Mikroti og anoti. Mikroti er en medfødt, mangelfull utvikling av det ytre øret med forskjellig alvorlighetsgrad.

Bedring av funksjon. skinner (ortoser) eller gips.

Familiespeilet. Sluttrapport for prosjekt 2014/RBM9572

kjensgjerninger om tjenestene

Nordisk tverrfaglig forum for Dysmeli og armamputasjoner Oslo 13. november 2014 Behandlingsapparat og -muligheter i Norge

ALS pasienten - en utfordrende pasient?

Plexusskade etter fødsel

Samling for barn med dysmeli 0-2 år og deres pårørende

Evalueringsrapport Pasientkurs mars 2019

1. Sykdom og behandling

Ryggmargsbrokk - ting tar tid.planlegging. Frambu januar 2018 Heidi Johansen, ergoterapispesialist TRS,

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer underkjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Currarino syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER

Sex som funker. Anette Remme. prosjektleder

Kjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.

Forslag til tiltak basert på lærdommer fra prosjektet

Deltakelse i egen habilitering. Wenche Bekken

Individuell plan Koordinerende enhet for habilitering ogrehabilitering Koordinator

Graviditet og fødsel hos kvinner med arvelige nevromuskulære sykdommer

Terapeutisk hagebruk i rehabilitering - Erfaringer fra Hagegruppa ved Sunnaas sykehus HF

VI SER OGSÅ DEG MED USYNLIG CEREBRAL PARESE.

Psykisk helse hjelpemidler i arbeid og dagligliv. NAV Hjelpemidler og tilrettelegging, Fagenheten, Seniorrådgiver Kine T. Næss

Utfordringer knyttet til helsetjenestens møte med ungdom og unge voksne som har langvarige helseutfordringer: Oppfølging Overføring

Støttearkopplæringspakke. rehab del 2. Brukerrolle/Hjelperolle

Så levde de lykkelig alle sine dager.

Felles mål Felles innsats Mer kunnskap Tiltak

Rehabilitering del 1. Støtteark

Kvalitetsrapport. Sunnaas sykehus HF Pasientbehandling. Behandling Rehabilitering

Mestring av dagliglivets utfordringer med Fibrøs dysplasi og McCune-Albright

Å leve med en sjelden diagnose. Lise Beate Hoxmark, rådgiver/sosionom Frambu, 15. september 2015

Håndfunksjon, grep og grepstilpasning ved amyoplasi

Etiske aspekter ved ernæringsbehandling til eldre. Generelle etiske perspektiver

Tilrettelegging i skolen for barn med dysmeli Trine Bathen, ergoterapeut, februar 2018, skolestartkurs

Ryggmargsbrokk - ting tar tid.planlegging!!!

Frisk og kronisk syk. MS-senteret i Hakadal v/psykologspesialist Elin Fjerstad

Å være barn på en te- plantasje i Bangladesh

Innholdsfortegnelse: Sist revidert:

Familie tilfredshet med pleie og ivaretakelse i Intensivavdelingen FS-ICU (24)

Erfaringer fra et ungt liv med CF: overgangen fra barn til voksen med CF. Synne Wiberg, Koordinator i NFCFs Ungdomsråd

Kompetanse, kapasitet og rettsikkerhet i kommunene. Svein R. Steinert Fylkeslege i Troms Januar 2014

Helsmerter. Midtporsjons/ non insertional akillessmerter:

Rettigheter og muligheter

Skjemaet er tredelt: Del 1 skal gi informasjon om pasienten og mål for behandlingen. Det skal fylles ut etter første eller annen gangs konsultasjon

Voksne med dysmeli i Norge - smerter og arbeid

CP og motorikk. Undervisning om CP for foreldre R1

Kvalitetsrapport. Sunnaas sykehus HF Pasientbehandling. Behandling Rehabilitering

Rehabilitering av voksne med CP

Freeman-Sheldon syndrom

Freeman-Sheldon syndrom

Senter for sjeldne diagnoser

Duakwa FAbUs misjonsprosjekt

Aktiv hverdag med kronisk obstruktiv lungesykdom

Nevromuskulært kompetansesenter

Transkript:

«Jeg ønsker å dele mine erfaringer med andre» - om brukersamarbeid rundt en case-studie om et langt liv med en sjelden diagnose Unni Steen Spesialergoterapeut, MSc TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser Sunnaas sykehus

Hva jeg vil si noe om Bakgrunn, mål og metode Milepelene i samarbeidsprosessen Noen betraktninger

Bakgrunn, hensikt og mål Ca 30 000 personer med sjelden diagnose i Norge, men mange grupper er små Livsløp, inkludert voksenliv og aldring er lite beskrevet Kunnskap om endringer av tilstanden, funksjonsforbedrende tiltak og mestringsstrategier - hverdagsliv er viktig Vår oppgave er å spre kunnskap En 93 år gammel kvinne med amyoplasi ønsket å dele sine erfaringer Dette førte til en casestudie - en lærerik prosess

Amyoplasi Den vanligste formen for Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) Medfødt bøyde, stive ledd - i minst to kroppsregioner A - myo plasi = manglende utvikling av muskulatur Typiske symmetriske feilstillinger i leddene Opptrer sporadisk ikke arvelig Funksjonsproblemer, men lever aktive liv Ergoterapeuter er sentrale fagpersoner for personer med AMC - i alle aldere

Metode Tett samarbeidsprosess, hennes deltakelse var avgjørende for utforming av studien Avklaring rundt forståelsen for omfanget av en publikasjon Datainnsamling: Journalopplysninger Medisinsk historie beskrevet gjennom ca 30 år Fysisk funksjon var undersøkt flere ganger de siste 10 år Psykososial historie og aktivitetshistorie kartlagt gjennom flere samtaler Selvbiografiske skriv og fotografier

Resultater - Kroppsfunksjon og kroppsstruktur Affisert i både armer og ben 21 operasjoner Gikk uten hjelpemidler til hun var 37 år Muskelstyrken avtok oppover i voksen alder, først i bena, så i armene Elektrisk rullestol fra 60 år Generelt god helse til hun var 86 år Mindre smerter ettersom hun ble eldre

Aktivitet og deltakelse Startet å studere kjemi, avsluttet pga krigen Utdannelse som stenograf og sekretær Jobbet fulltid i 32 år, som helse-sekretær Lærte å spille piano og fiolin Kjørte egen bil på lange ferieturer Var engasjert i Norsk forening for AMC og i opprettelsen av TRS kompetansesenter

Hverdagsliv og mestringsstrategier Viktig å være så selvhjulpen som mulig Positiv til bruk av hjelpemidler fant opp flere hjelpemidler selv Hadde et kritisk forhold til hjelpemidler Brukte mange kompenserende strategier

Refleksjoner om livet Til tross for fysiske begrensninger deltok hun aktivt i både samfunnsliv og sosialt liv Følte at hun måtte avstå fra å gifte seg og få barn ville ikke ligge noen til byrde Livet ble mer utfordrende ettersom hun ble eldre Fleksible assistanseordninger ble en forutsetning for deltakelse Hun levde et langt liv og erfarte positiver endringer i forutsetningene for å leve et aktivt liv med funksjonsnedsettelser - syntes at det ble større åpenhet i samfunnet

Noen betraktninger - begrensninger og utfordringer Hvorfor ville vi gjøre denne studien? Case-studier har sine begrensninger Etiske utfordringer - og hvordan vi håndterte dem

Artikkelskrivingen Tre hjemmebesøk med lange samtaler om livet hennes Leste utkast til artikkelen og fikk innspill fra henne Hun plukket ut bilder fra eget album Hun uttrykte at hun følte hun ble tatt alvorlig og var glad for muligheten til å dele sine erfaringer internasjonalt Dessverre døde hun før artikkelen ble publisert Amyoplasia: a case report of an old woman Gunnar Riemer & Unni Steen Disability and Rehabilitation (2013) 35:11, 950-958

Konklusjon betydning for praksis Case-studier av eldre mennensker er viktige for å øke kunnskapen om hvordan tilstander utvikler seg utfordringer ved overganger til nye livsfaser - transition mestringsstrategier Beskrivelser av livsløp - om mestring og hverdagsliv - har betydning for andre med samme tilstand, deres familier og fagpersoner Brukersamarbeid i studier kan sikre at brukers stemme kommer fram og styrke studiers troverdighet I casestudier er det ekstra viktig å vurdere problemstillinger vedrørende anonymitet / gjenkjennbarhet og samtykkekompetanse