LUNGEKREFTFORENINGEN Vi hjelper på veien.
VIDEO
Hvem er vi? Forening av frivillige. Stiftet 9. nov. 2008 av lungekreft pasienter/ tidligere pasienter og deres pårørende. Vi er en av 14 pasientorganisasjoner som er tilsluttet Kreftforeningen med samarbeidsavtale
Lungekreftforeningen Pasientforeningen for deg som Har lungekreft Har hatt lungekreft Er pårørende eller nærstående Ønsker å støtte foreningen Trygghet - Samhold Fellesskap Samhold gir styrke
Lungekreftforeningens formål Vi arbeider for å gi pasienter og deres pårørende støtte og råd. Ivaretar pasientens og pårørendes interesser
Lungekreft : en alvorlig sykdom Årlig får ca. 3000 pasienter lungekreft. 45% er kvinner.
Hvorfor pasientforening? Samle ressurser I Lungekreftforeningen har vi lungespesialister, tidligere og nåværende pasienter med sine erfaringer både opererte og ikke opererte, og ikke minst pårørende med sine erfaringer Har vært for lite fokus på lungekreft Lav status behov for avstigmatisering Behov for mer forskning Henger etter mange av de andre kreftformene Mange har behov for å møte andre i samme situasjon Behov for helsepolitisk påvirkningsarbeid overfor myndighetene. Være der for medlemmene
Sentrale oppgaver Drive opplysende og veiledende virksomhet, være pådriver for økt forskning. Alle skal få en rask diagnose, kort ventetid og lik behandling.
Likepersonsarbeid i Lungekreftforeningen En likeperson er en som har vært igjennom sykdom enten selv eller som pårørende. Mange av de som er rammet av kreft ønsker å kunne prate med noen som har gått gjennom noe av de selv går igjennom.
Likepersonsarbeid i Lungekreftforeningen En av våre viktigste satsningsområder. En likeperson i lungekreftforeningen har/har hatt lungekreft selv eller vært pårørende Likepersonsarbeid er basert på frivillighet og skal være et supplement til det offentliges ansvar. Våre likepersoner er oppført i medlemsbladet Pust og på vår hjemmeside.
Likepersonsarbeid i Lungekreftforeningen Lungekreftforeningen har 16 godkjente likepersoner, alle har fått opplæring. I tillegg er vi engasjert sammen med andre pasientforeninger og Kreftforeningen ved Vardesentrene i Oslo, Bergen og Tromsø. Det er vardesenter også i Bodø, Trondheim og Stavanger. Andre sykehus har brukerkontor.
Aktuelle aktiviteter Gir ut medlemsbladet PUST 3 4 ganger i året. Årsmøte/Landsmøte Velferdsturer Lungekreftkurs Medlem av LUCE Kurs for likepersoner. Kurs for pårørende. Deltar på kurs og seminarer for å få og gi mest mulig informasjon.
«Jeg har dager i alle farger, jeg, bare ikke grå.» - Wenche Foss
Aktuelle aktiviteter Flere oppslag i media Vi uttaler oss både i aviser, radio og TV Godt samarbeid med kreftforeningen Aktiv hjemmeside med newsfeed. Facebook
Vi posisjonerer oss. Har brukerrepresentanter i brukerutvalg i NAV og i helseforetak Engasjerer oss aktivt i Krafttak mot kreft Taler pasientenes sak i forb. med oppdatering av nasjonale retningslinjer for lungekreftbehandling Har vært med i skrivegruppen for den nye Kreftstrategien (2013-2017) Utarbeide nasjonal spørreundersøkelse sammen med Kunnskapssenteret Behandlingslinje for lungekreft Partnerskap mot kreft Pakkeforløp for lungekreft Styringsgruppa for MBO samarbeidet
Vi vil spire og gro. Vi arbeider for å gjøre Lungekreftforeningen og våre tilbud bedre kjent. Reiser rundt på skoler og behandlingssentre for å treffe nye pasienter og pårørende, gi informasjon til helsenorge.
Jo flere vi blir jo sterkere blir vi og jo mer kan vi få gjort for våre medlemmer Vår erfaring er at pasienter og pårørende får en bedre livskvalitet av å møte andre i samme situasjon
Har vi lykkes så langt? Vi mener at svaret er ja, men vi vil gjerne vokse enda mer for å gjøre en enda større forskjell og gi medlemmene enda bedre tilbud
Gode webadresser www.kreftregisteret.no www.helsenorge.no www.kreftlex.no www.kunnskapssenteret.no www.helsedirektoratet.no 19
Besøk oss gjerne på: www.lungekreftforeningen.no Tlf: 934 70 121 Likepersontelefon: 934 71 021 Vi er på Facebook Vi vil gjerne ha deg som medlem!