Insulininfusjon ble blandet og gitt i for sterk dose

Like dokumenter
Uønskete hendelser ved legemidler til barn Prosjekt i samarbeid med Nasjonal enhet for Pasientsikkerhet

VELKOMMEN. Solstrandseminaret 2018

Eller: Åssen melde åssen lære åssen endre? Lars E Hanssen Statens helsetilsyn NSH 4. februar 2011

MAMBA Miksturlisten. Klinisk farmasøyt Cathrine Kjeldby-Høie. Nasjonalt Kompetansenettverk for Legemidler til Barn

Feilmedisinering: Når, hvor og hvordan? Olav Spigset Overlege, professor dr.med. Avdeling for klinisk farmakologi St.

SAK NR ORIENTERING OM ARBEIDET MED PASIENTSKADER OG UØNSKEDE HENDELSER

Høringsnotat om avvikling av meldingsordningen

DOSERINGSFEIL PERSONFEIL ELLER. Farmasøyt Frank Jørgensen Sjukehusapoteket i Bergen Avd. for farmasøytiske tjenester

Revisjon av legemiddelhåndteringsforskriften - hvilken betydning kan de foreslåtte endringene få. Bjørg Abotnes, seniorrådgiver - Helsedirektoratet

Meldingskultur og pasientsikkerhet - Erfaringer med etableringen av ny elektronisk meldeordning i spesialisthelsetjenesten

Risikolegemidler. Laila Bruun Sykehusfarmasøyt. Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS

Måling av pasientskader, hvorfor det er viktig og hva gjør Helse- og omsorgsdepartementet for å bidra til mer åpenhet og læring?

Pasientsikkerhet, forbedringsarbeid og reduksjon av uønsket variasjon

Trygg legemiddelutdeling Ved bruk av skanning som iden6fiserer rik6g pasient

Vedlegg til: Konsentrasjonsmåling (monitorering) av legemidler til barn og ungdom 0-18 år

Konsernrevisjonen Helse Sør-Øst VEDLEGG 4 REVISJONER Oppfølging av anbefalinger og svar

Riktig legemiddelbruk i sykehjem og hjemmetjenester

Kapittel 3 Medikamentregning

Hva er årsakene til alvorlige hendelser som er meldt i den nye meldeordningen?

Mini-metodevurdering. - beslutningsprosessen. Karin Borgen Spesialrådgiver Stab medisin, helsefag og utvikling Oslo universitetssykehus

TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS

Melding av hendingar kvifor og korleis?

Registrere melding og behandle registrerte meldinger

NETTVERKSEMINAR 2012 SOLSTRAND HOTEL & BAD VELKOMMEN

Styresak GÅR TIL: FORETAK: Styremedlemmer Helse Stavanger HF

Meldinger etter spesialisthelsetjenesteloven 3-3 fra Lars E Hanssen Statens helsetilsyn 21. April 2009

Hvorfor og hvordan melde avvik? Hvorfor og hvordan klassifisere avvik? Kan vi ha en felles klassifikasjon lokalt og nasjonalt?

Vedlegg III Endringer til preparatomtalen og pakningsvedlegget

Alvorlige hendelser i foretaksgruppen oversikt, oppfølging fra styremøte 17. juni 2015

Høringssvar - Avvikling av meldeordningen etter spesialisthelsetjenesteloven 3-3

Indikatorer på legemiddelområdet

Risikovurdering av legemiddeltilberedning i sykehusavdeling Pasientsikkerhetskonferansen 14. Februar 2018

Kan dere som ledere lære noe av tilsynsmyndighetene sin kunnskap og erfaringer. Solstrand Fylkeslege Helga Arianson

Styresak /4 Riksrevisjonens kontroll med forvaltningen av statlige selskaper for Dokument 3:2 ( ), informasjon

Den nye meldeordningen

Ansvar Frist 2016 Referatet ble godkjent.

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Registrere melding og behandle registrerte meldinger

Risikonivå Akseptabel. Akseptabel Trenger justering Kritisk

Ledelsesforskriften til bry, eller en strategi for pasientsikkerhet?

Prosedyre for legemiddelgjennomgang indremedisin

Pasientsikkerhetsarbeid satt i system

Krav til ledelse og kvalitet

Legemiddelgjennomgang: tips, råd og verktøy

Tilsynsrapport. Tilsyn ved Medisinsk poliklinikk og dagbehandling K4, Nordlandssykehuset HR

Ros- analyse i Hjemmetjenesten Haugesund kommune 1

Sak 48/12 Kvalitets- og pasientsikkerhetsutvalg ved SunHF

Styresak Pasienthendelser og tilsynssaker for NLSH HF fra

RIKTIG LEGEMIDDELBRUK I SYKEHJEM

Internrevisjonsrapport

Hvordan forberede en endring av praksis?

Velkommen til Novembermøte 2013

CMS på 10 minutter spørsmål og svar

Revisjon av system for rapportering, håndtering og oppfølging av uønskede hendelser

NSF- Fagmøte Ny legemiddelhåndteringsforskrift

Forankring av systematisk kvalitets- og pasientsikkerhetsarbeid

Saksframlegg til styret

Krav til ledelse og kvalitet

Styresak Pasienthendelser og tilsynssaker i 2013 NLSH HF

NeuroBloc Botulinumtoksin type B injeksjonsvæske, oppløsning 5000 E/ml

Forvaltningsrevisjon BKR. Oppfølging av forvaltningsprosjektet «Internkontroll innen pleie- og omsorgstjenesten» fra januar 2015

Veileder til spesialisthelsetjenesteloven 3-3

KPU STHF. Sakspresentasjon 23/6 2014

Internrevisjonsrapport

Oslo universitetssykehus HF

Høringsuttalelse Regional utviklingsplan 2035 Helse Sør-Øst RHF, Fra Legemiddelkomiteen ved Akershus universitetssykehus HF

Utvikling gjennom kunnskap

Legemiddelsamstemming

Workshop Felles nasjonale hendelsestyper for uønskete hendelser ved legemidler. Oslo 23. august 2013

Bedre rutiner mindre feil Samstemming av legemiddellister. Margaret A. Antonsen Fagsjef Prosjektleder SamStem

Pasientsikkerhetskampanjen. Kari Sunnevåg Utviklingssenter for sykehjem og hjemmetjenester i Hordaland 18. Mars 2013

Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten oppsummerer, formidler og. følger bruken av kunnskap i helsetjenesten

HØRINGSNOTAT. Helse- og omsorgsdepartementet

N y ttige? For hvem? Fagdirektør Eldar Søreide, Stavanger universitetssjukehus

Brukerhåndbok 11 Kapittel 4 boveiledningstjenesten og åpen omsorg

Analyse av bruk av aktualisering i elektronisk pasientjournal. v/personvernombud Aksel Sogstad Medforfatter: Eirik Nikolai Arnesen

Kvalitet og pasientsikkerhetsarbeidet i Helse Stavanger. Styresak 20. september 2017

Bakgrunn. Helsetilsynet har funne store manglar ved rutinar for legemiddelgjennomgang

Helse Sør-Øst RHF Telefon: Postboks 404 Telefaks: Hamar Org.nr

LIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011

Veileder for tilsyn med legemiddelhåndtering. med veiledning (sjølmeldingstilsynet)

Risikonivå Akseptabel. Akseptabel Trenger justering Kritisk

Regionalt system for medikamentell kreftbehandling. Superbrukeropplæring for CMS

Melders hendelsesbeskrivelse: Under innleggelsen her har pas fått legemiddelet Selo-Zok (depot tbl) og ikke Metoprolol (tbl), som han vanligvis

Status Riksrevisjonens undersøkelser om helseforetakenes ivaretakelse av elektroniske pasientjournaler (EPJ) vedlegg til styresak

Organisering av kvalitetsutvalg og pasientsikkerhetsutvalg

Avvikshåndtering i diagnostikk

Hvordan sikre at pasienten er i trygge hender i spesialisthelsetjenesten?

Samhandling og overføringer i kommunehelsetjenesten

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Oslo universitetssykehus HF

Disposisjon: Tilbakeblikk - utrulling. Litt om MetaVision Hovedmål med innføringen Hvem hva hvor Erfaring fra pilot Innføring nye avdelinger Organiser

Evaluering av nasjonal- og flerregional behandlingstjenester 2013

Oslo universitetssykehus HF

Hva betyr samstemming eller mangel pa samstemming for pasienten? Anne-Lise Kristensen, pasient- og brukerombud i Oslo & Akershus

Styremøte i Helse Finnmark HF

Hvordan sikrer vi god kvalitet på legemidler vi tilbereder i Sykehusapoteket?

Hvordan organiserer OUS arbeidet med LIS? Struktur og erfaringer

Innhold. Kombinasjonskurer. 1. Kombinasjonskurer i CMS (alle brukere) MKB- Brukerveiledninger

Hvordan kan helsepersonell ivareta forsvarlig bruk og stell av etablert arteriekateter hos voksne pasienter, og slik forebygge komplikasjoner?

Transkript:

Gitt 0,7 mg istedenfor 0,07 mg morfin Insulininfusjon ble blandet og gitt i for sterk dose Gentamicin fortynnet til 1 mg/ml istedenfor 4 mg/ml Ikke endret tilsetninger i glukoseinfusjon i henhold til ny forordning Hendelser å lære av? Kristin Klem, farmasøyt og seniorrådgiver, seksjon meldesystemer Helsedirektoratet Solstrand 24. oktober 2016

Fra meldepliktig hendelse til læring 24.10.2016

Innmeldte hendelser til meldeordningen 3-3 Innmelding skjer via internt avvikssystem 2015: Totalt 9707 hendelser fra 57 ulike helsevirksomheter 24 % meldt av leger 51 % av sykepleiere 1.juli 2012 31.desember 2015: 567 hendelser som gjaldt legemidler til barn 178 hendelser i 2015 133 hendelser hittil i 2016

Tema 24.10.2016 4

Læringsnotat om tilberedning av legemidler til barn samarbeid med Nettverket og OUS

Arbeidsprosess læringsnotatet Tidsbruk 4 måneders arbeid 4 møter a 2 timer + mail/telefon Materialet Avgrensning Identifisere risikoområder Vurdering av hendelsene i et lærings - og systemperspektiv Resultat Utarbeide notatet, høring og publisering

Avgrensning av materialet tilberedning

Risikoområder innen tilberedning Basert på hendelsene identifiserte vi følgende risikoområder: Kontroll mot originalordinering Utregning av mengde legemiddel Tilberedning av legemiddel finne fram og blande ut Merking av bruksklart legemiddel Egenkontroll og dobbeltkontroll

Egen-/dobbeltkontroll under tilberedningen Gjentakende problem: svikt i egen- eller dobbeltkontrollen under tilberedningen. Flere forklaringer: Kontrollen ble ikke utført Kontroll utført, men uten at feilen ble oppdaget Kontrollen ble bare utført på deler og ikke hele tilberedningen Hvordan kan kontrollene bli bedre/sikrere?

Anbefalinger i notatet 1. Risiko/sårbarhetsvurdering av den lokale tilberedningen 2. Systematiske tiltak for å hindre feil/svikt Opplæring/repetisjon/standardisert arbeidsprosess Bedre rutiner for kontroll og forståelse for betydning av disse Sikkerhetskultur Organisering av arbeidet Andre tiltak og barrierer?

Videre samarbeid om flere læringsnotater Hvor relevant var temaet «Tilberedning»? Andre risikoområder vi bør analysere? Anvendelse av læringsnotater i det kliniske miljøet? Hvordan nå ut til flere?

«Hendelser å lære av» Samarbeid med Nettverket og Meldeordningen om publisering av eksempelhendelser under nettverkets side «Legemiddelsikkerhet»: Både Nettverket og Meldeordningen går igjennom alle meldte hendelser (anonymiserte) i en tidsperiode, og velger ut aktuelle hendelser Meldeordningen kontakter fagmiljøene der hendelsene skjedde for kommentarene om lokalt forbedringsarbeid Nettverket legger ut egne kommentarer i tillegg

Kommentar fra fagmiljø der hendelsen skjedde «Mange uønskede hendelser på aminoglykosider førte til at vi ønsket å forbedre pasientsikkerheten. Disse tiltakene ble iverksatt:» - Analyse av alle uønskede hendelser med aminoglykosider - Innføring av sikkerhetsvisitt ved hvert vaktskifte - Byttet preparat fra tobramycin til gentamycin - Utarbeidet prosedyre for bruk gentamycin, og gitt undervisning i denne til alle leger/sykepleiere (forkortet)

Kommentarer fra Nettverket Ettersom doseringsintervallet må individualiseres ut ifra nyrefunksjon, byr det på utfordringer, spesielt når intervallet blir lengre enn 24 timer. På blandekortene for aminoglykosider omtales det under «Merknader» at legemiddelkonsentrasjonen skal monitoreres. I nasjonale faglige retningslinjer for antibiotikabruk i sykehus kan du lese om hvordan aminoglykosider virker, samt om konsentrasjonsmåling. For å finne ut mer om konsentrasjonsmåling til barn, kan det være nyttig å se på OUS sin prosedyre og tabell for monitorering av legemidler til barn, hvor aminoglykosider er omtalt. Generell - og akuttveilederne i pediatri omtaler bruk av aminoglykosider til barn. (forkortet)

Videre samarbeid «Hendelser å lære av» Hvor ofte er det ønskelig at nye hendelser legges ut? Er det hendelsestyper/risikoområder nettverket ønsker spesiell oppmerksomhet på? Hvor relevant er eksempelhendelsene om aminoglykosider? Nytteverdien av slike eksempler kan det bidra til læring?

Takk for oppmerksomheten og takk for samarbeidet så langt!