LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016

Like dokumenter
Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014

Erfaring med MS LIS-anbefalinger ved Oslo universitetssykehus

Forslag til nasjonal metodevurdering

LIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011

LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Forslag til nasjonal metodevurdering

Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Forslag til nasjonal metodevurdering

Multippel sklerose: Behandlings-strategi og nye MS-retningslinjer

Revidering Dato Endring Original versjon Avtaleperiode forskjøvet 4 måneder Buprenorfin depotinjeksjon

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden

Overordnede legemiddelpolitiske målsettinger

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB

LIS-TNF/BIO AVTALER 2013

KONKURRANSEGRUNNLAG FOR ANSKAFFELSE AV

LIS-1814 PAH. Legemidler til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert

taler imot Trygve Holmøy Ahus

LIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018.

Avtaler LIS 1712 og 1812a

LIS avtale Blodkoagulasjonsfaktorer

Visse biologiske legemidler og ISFordningen. Innlegg for DRG-forum

Tidlig behandling med de mest effektive medikamentene. Øivind Grytten Torkildsen

Beslutningsforum for nye metoder

LIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS a og LIS b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte

Implementering av Legemiddelinnkjøpsamarbeid (LIS) - anbefalinger ved multippel sklerose. Hanne-C. Flinstad Harbo

Forslag om nasjonal metodevurdering

Avtaler LIS 1712 og 1812a

Om DRG-systemet og ISF-ordningen

MS og graviditet. Elisabeth Gulowsen Celius LIS-møtet

Hurtig metodevurdering

Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale kompetansetjenester

NORSK MS REGISTER OG BIOBANK EKSEMPLER PÅ BRUK AV DATA TIL KVALITETSFORBEDRINGSARBEID TORI SMEDAL

Hurtig metodevurdering

Metodevurderingen har to store metodefeil og kan ikke brukes

Sykehusinnkjøp HF etablert januar 2016

Metodevurderinger av sykehuslegemidler - en statusoppdatering. Elisabeth Bryn avdelingsdirektør Avdeling for legemiddeløkonomi

LIS. Torunn E Tjelle, FHI

Særskilte legemidler i innsatsstyrt finansiering (ISF)

Komplikasjoner ved sykdomsmodifiserende behandling av MS

Multippel sclerose gjennom 1000 år Fra kroken på døra til effektiv immunmodulerende behandling

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF

Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjeneste

Beslutningsforum for nye metoder

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Biologiske legemidler - Hvem har kontroll på kostnadene? Tore K. Kvien Dept of Rheumatology Diakonhjemmet Hospital Oslo, Norway

Andre steder i helsetjenesten Norsk 93 % % % 45 Utenlandsk 6 % % % 8 Både norsk og utenlandsk 1 % 19 2 % 29 7 % 4

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

5,1 million inhabitants 4 health regions 21 Health enterprises 80 Hospitals

Selvbestemt abort. Hele landet 77, _UP_Helse Sør-Øst RHF 80, _UP_Akershus universitetssykehus HF 82,1

Legemiddelverkets erfaringer med nasjonale hurtig metodevurderinger. Kristin Svanqvist Statens legemiddelverk 4.mai 2015

Høringssvar kan sendes elektronisk til Merk med referanse 17/ Frist for innspill er 15. juni 2017.

Hurtig metodevurdering

INNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG VURDERING AV RISIKO FOR FOSTERSKADE/MISDANNELSER TOLKNING AV RESULTATER FDA-KATEGORIER

Sentral stab Administrasjonsavdelingen SAKSFREMLEGG

Vilkår for bruk av nye legemidler før MT. Oppdraget med etablering av nasjonale retningslinjer for bruk av nye legemidler før MT

Tecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i behandlingen

DM arena - Post ECTRIMS Torunn E Tjelle, FHI

Forskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten

Protokoll - foreløpig

TNF BIO 1806 Legemidler mot betennelsessykdommer i ledd, tarm og hud - Perioden

Graviditet og amming ved MS

REFERAT. Regionalt legemiddelforum (RLF) Møte:

HF-finansierte legemidler

Offentlig journal Periode:

Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar 2016

NORSK MS-REGISTER OG BIOBANK

Leverandørseminar 23.mars 2017

Offentlig journal. Ang kjøp av rehabiliteringstjenester fra Beitostølen helsesportsenter. Rehabilitering - Habilitering - Beitostølen

Helse Midt-Norge RHF. Postboks STJØRDAL

Benytter du deg vanligvis av elektronisk pasientjournal i ditt daglige kliniske arbeid?

Elektronisk implementering av LIS anbefalinger i CMS (Chemotherapy Management System)

SAK NR ORIENTERINGSSAK: PROTOKOLLER FRA STYREMØTER I HELSE SØR-ØST RHF

Tall og fakta fra varselordningen

Formålet med å gi de regionale helseforetakene finansieringsansvaret også for særskilte legemidler brukt utenfor sykehus er:

3.2 Forebyggende- og attakkbehandling ved graviditet og amming

Styret Helse Sør-Øst RHF 6. mai 2010 SAK NR ORIENTERINGSSAK: TNF-HEMMERE OG ANDRE BIOLOGISKE LEGEMIDLER ORIENTERING OM STATUS OG OPPFØLGING

INNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG VURDERING AV RISIKO FOR FOSTERSKADE/MISDANNELSER TOLKNING AV RESULTATER

Protokoll - foreløpig

MSrapporten. Farvel til sprøytene? Ny satsing for progressiv MS. Innvandrere rammes hardere av MS. Nytt protein gir håp om gjennombrudd

Nye metoder og rituksimab

Helse Sør-Øst RHF Telefon: Postboks 404 Telefaks: Hamar Org.nr

MS-medisiner under graviditet og vurdering av risiko for fosterskade/misdannelser (teratogenitet)

MSrapporten. Klarsignal for stamceller

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Beslutningsforum for nye metoder

HELSE MIDT-NORGE RHF. Postboks STJØRDAL

Offentlig journal. Oppfølging av innsats mot sosial dumping i statlig sektor - hva gjør vi for å holde orden i eget hus. Rapportering - sosial dumping

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Christina Sivertsen

HØRING - FORSLAG OM ENDRINGER I LISTEN OVER LEGEMIDLER SOM KAN OMSETTES UTENOM APOTEK (LUA)

ID_nr: ID2017_057 «avelumab (Bavencio) til behandling av metastatisk merkelcellekarsinom.»

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen

Protokoll (foreløpig godkjent protokoll)

Transkript:

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Februar 2016 LIS-MS AVTALER 2016 LIS-avtaler i perioden 1.3.2016-28.2.2017 og anbefaling ved valg av immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) medikamenter for behandling av multippel sklerose (MS). Legemiddelinnkjøpssamarbeid (LIS) eies av helseregionene og arbeider for alle offentlige sykehus. Formålet til LIS er å legge grunnlag for avtaler om kjøp og levering av legemidler etter oppdrag fra helseforetak og dermed redusere kostnadene til pasientbehandling. For 2016 er det mottatt tilbud fra Bayer Pharma (Betaferon ), Biogen Norway AS (Avonex, Plegridy, Tecfidera, Tysabri ), Sanofi Aventis (Aubagio og Lemtrada ), Merck (Rebif ), Novartis Norge AS (Extavia og Gilenya ) og Teva (20 og 40 mg Copaxone ). Det er også mottatt tilbud på ett nytt legemiddel fra Biogen som kan komme på markedet i løpet av 2016, men som ikke skal tas i bruk av helseforetakene før avgjørelse fra Beslutningsforum foreligger. https://nyemetoder.no/ De viktigste kommentarene til tilbudene for 2016 er: Tablettbehandling Biogen har redusert kostnaden for Tecfidera (dimetylfumarat) med kr 18 127 i forhold til 2015. Årskostnaden ved bruk av Aubagio (teriflunomid) er likevel kr 48 210 rimeligere enn årskostnaden for Tecfidera (dimetylfumarat) og er derfor anbefalt peroral førstelinjebehandling. Injeksjonsbehandling Merck har satt ned prisen på RebiSmart (interferon beta-1a) Inj 44 mcg, som nå er 17 808 kr rimeligere enn bruk av Rebif 44 mcg i ferdigfylt sprøyte/penn. Extavia med årskostnad på kr 63 598 som er betydelig rimeligere og er derfor førstevalg ved injeksjonsbehandling. Infusjonsbehandling Biogen har økt kostnaden på Tysabri (natalizumab) med kr 30 083 pr pasient i forhold til 2015. 1

Anbefalinger De administrerende direktørene i helseregionene har vedtatt å benytte spesialistgruppens anbefalinger som instruks i egne helseforetak. Instruksen betyr at rimeligste alternativ skal velges blant likeverdige behandlinger. Helseforetakenes lojalitet til anbefalingene er en viktig faktor i arbeidet for å oppnå lavere legemiddelpriser som igjen vil gi mulighet til å behandle flere pasienter. LIS-MS spesialistgruppens anbefalinger for preparatvalg gis basert på faglige vurderinger, helseøkonomiske beregninger og tilbudspris for godkjente indikasjoner og anbefalte doseringer i legemidlets preparatomtale http://legemiddelverket.no/. Behandling skal gjennomføres etter nasjonale faglige retningslinjer. http://www.helsedirektoratet.no/publikasjoner/nasjonale-faglige-retningslinjerfordiagnostikk-attakk--og-sykdomsmodifiserende-behandling-avmultippelsklerose/sider/default.aspx Anbefalingen gjelder for oppstart av behandling og ved indikasjon for endring i pågående behandling. Anbefalingene omfatter første og andre linjebehandling. Spesielle forhold kan påvirke legemiddelvalg hos den enkelte pasient. Dette kan eksempelvis være brukervennlighet og pasientens evne til å håndtere preparatet, injeksjonshyppighet, bivirkningsprofil og belastning ved reiser til behandlingssted. I slike tilfelle kan behandlende lege avvike fra anbefalingen om å velge rimeligste alternativ. Avvik fra anbefalingene skal begrunnes og dokumenteres i pasientens journal. Anbefalte legemidler for førstelinjebehandling Interferon beta-1b (Extavia ) Teriflunomid (Aubagio ) Kr 63 598 Kr 101 871 Inj. subst. 250 mcg og inj. væske. Tablett 14 mg pakning a 84 stk 2

Andre legemidler for førstelinjebehandling Interferon beta-1b (Betaferon ) Kr 65 591 (Rebif ) 44 mcg) Kr 90 931 Glatirameracetat (Copaxone ) Kr 95 836 (Avonex ) Kr 103 002 Peginterferon beta-1a (Plegridy ) Kr 103 007 (Rebif ) 44 mcg Kr 108 739 Startpkn + vedlikehold 15 sett inj. subst. 250 mcg og inj. væske. Inj 44 mcg i sylinderampulle til RebiSmart. Inj. 20 mg i ferdigfylt sprøyte Inj. 40 mg i ferdigfylt sprøyte Inj 30 mcg i ferdigfylt sprøyte/ penn Inj 63+94 mcg/penn start Inj 125 mcg/penn Inj 44 mcg i ferdigfylt sprøyte/penn Dimetylfumarat (Tecfidera ) Kr 150 081 Tabletter 120 mg pakning a 14 stk og 240 mg pakning av 56 stk Det er også mottatt tilbud på interferon beta-1a (Rebif 22 mcg), som i følge preparatomtalen ikke er anbefalt startdose, men kan brukes til pasienter som etter behandlende spesialists vurdering ikke tolererer høyere dose. Rebif 22 mcg subkutant 3 ganger ukentlig er også aktuell dose til bruk hos barn. (Rebif ) 22 mcg Kr 90 931 Inj 22 mcg i ferdigfylt sprøyte og injeksjonspenn / Sylinderampulle 3

Legemidler for andrelinjebehandling For pasienter med sykdomsaktivitet til tross for førstelinjebehandling, er andrelinjebehandling etter individuell vurdering med følgende legemidler et alternativ. Alemtuzumab (Lemtrada ) Kr 115 786** Fingolimod (Gilenya ) Natalizumab (Tysabri ) Kr 195 694 Kr 221 931 Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 12 mg/1,2 ml Tabletter 0,5 mg Pakning a 28 stk. Infusjonskonsentrat 20 mg/ml *Beregnet legemiddelkostnad i (LIS AUP) **Gjennomsnittskostnad for behandling pr år for fem års behandling. Flertallet av pasientene som får Lemtrada vil ikke trenge ny behandling og estimert årskostnad er beregnet for 5 år. Endrede indikasjoner og dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger kan medføre endring i anbefalingen. Leverandøren skal etter anmodning fra helseforetaket gi nødvendig opplæring på sykehusene relatert til avtalelegemidlene. For nye legemidler skal denne opplæringen finne sted innen rimelig tid etter innføring av nytt legemiddel. Nødvendig møtevirksomhet skal skje i henhold til retningslinjene for helseforetakene. Med vennlig hilsen LIS-MS spesialistgruppe Elisabeth G. Celius Oslo universitetssykehus HF, Ullevål Astrid Edland Vestre Viken HF, Drammen sykehus Randi Cesilie Haugstad Haukeland universitetssykehus, Bergen Margitta Kampmann Universitetssykehuset Nord-Norge HF, Tromsø Rune Midgard Helse Møre og Romsdal HF, Molde sjukehus Kjell-Morten Myhr Haukeland universitetssykehus, Bergen Elena D. Pedersen Akershus universitetssykehus HF Ragnhild Wehus Oslo universitetssykehus HF, Rikshospitalet Anne Helen Ognøy Legemiddelinnkjøpssamarbeid, LIS, Oslo Torfinn Aanes Legemiddelinnkjøpssamarbeid, LIS, Oslo Asbjørn Mack Legemiddelinnkjøpssamarbeid, LIS, Oslo Mona Enstad MS forbundet, observatør 4

Kopi: Helseforetak Aktuelle fagmiljøer Norsk nevrologisk forening LIS-kontaktene og LIS fagråd Sykehusapotek HF Avtaleparter MS-forbundet 5