Erfaring med MS LIS-anbefalinger ved Oslo universitetssykehus
|
|
- Benedikte Bråten
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Erfaring med MS LIS-anbefalinger ved Oslo universitetssykehus Hanne Flinstad Harbo Professor, overlege (MD, PhD, MHA) Nevrologisk avdeling, Oslo universitetssykehus Institutt for klinisk medisin, Universitet i Oslo En studie ved «Master of Health Administration»- programmet ved Institutt for medisin og samfunn, Universitet i Oslo
2 Legemiddel innkjøp samarbeidet (LIS) De regionale helseforetakene inngikk i 2007 en avtale vedrørende legemiddel-innkjøp-samarbeid LIS-MS spesialistgruppe gir anbefalinger for preparatvalg ved oppstart eller endring av behandling ut fra kostnadsberegninger basert på godkjente indikasjoner og retningslinjer Laveste gjennomsnittlige behandlingskostnad gir grunnlag for preparatvalg Avvik fra anbefalingene skal begrunnes og dokumenteres i pasientens journal
3 Innsparing av legemiddel-kostnader ved MS-medikamenter som følge av LIS-arbeidet - mulig alternativ anvendelse Prisutvikling MSlegemiddelkostnad Årskostnad 2008 Årskostnad 2014 Endring Interferon beta-1b (Extavia ) % Interferon beta-1b (Betaferon ) % Glatirameracetat (Copaxone ) % Interferon beta-1a (Avonex ) % Interferon beta-1a (Rebi Smart) % Natalizumab (Tysabri ) Fingolimod (Gilenya ) % % Kilde: LIS ved leder Torfinn Aanes, foredrag ved MHA, UiO
4 Undersøke implementering av sprøytebehandling med Interferon β-1b (Extavia og Betaferon ) som første valg slik LIS-anbefalingen var til og med 2014 Teste vår hypotese om at mange som starter med slik behandling bytter til annet medikament grunnet Bivirkninger? Terapi-svikt? Andre årsaker? Mål for denne studien
5 Metode Registrering av relevante journal-opplysninger om 176 MS-pasienter Behandlingsregister ved nevrologisk poliklinikk OUS Retrospektiv gjennomgang av journaler Pasientene startet eller skiftet behandling med immunmodulerende midler på Oslo universitetssykehus januar september 2014 NB ikke en total-oversikt over pasienter i behandling Analyse av klinisk parametre, data om medikamentbruk, bivirkninger, oppfølging
6 Kjennetegn ved studiegruppen
7 Fordeling av første immunodulerende MS-medikament som ble tatt i bruk av MS-pasientene januar 2011-september 2014 Førstelinje MS-medikamenter som ble startet som første valg fra januar 2011 til september 2014 Avonex (Interferon β-1a) Betaferon (Interferon β-1b) Extavia (Interferon β-1b) Copaxone (Glatirameracetat) Rebif (Interferon β-1a) n=174 (%) 15 (8,6) 35 (20,1) 61 (35,1) 58 (33,3) 5 (2,9)
8 Fordeling av andre MS-medikamenter som ble startet januar 2011-september 2014 ved OUS Andre MS-medikamenter som ble startet i perioden januar 2011 til september 2014 n= 229 (%) Aubagio (Teriflunomid, tilgjengelig fra 2013) 74 (32,3) Gilenya (Fingolimod, tilgjengelig fra 2011) Lemtrada (Alemtuzumab, tilgjengelig fra 2013) Mitoxantron (Novantrone, kun brukt i 2011 og 2012) Tecfidera (Dimethyl fumarat, tilgjengelig fra 2014) Tysabri (Natalizumab, tilgjengelig fra 2006) 101 (44,1) 7 (3,1) 7 (3,1) 11 (4,8) 28 (12,2)
9 Andel som seponerer første medikament
10 Behandlingstid første medikament Første medikament Behandlingstid (mnd, gj. snitt) SD* 95 % konfidensin tervall Betaferon 18, Copaxone 23, Extavia 21,
11 Seponeringsårsaker første medikament
12 Andre medikament
13 Tredje og fjerde medikament
14 Oppsummering MS pasienter
15 Implementering som anbefalt av LIS Mer enn halvparten (55,2 %) av pasientene startet behandling med Extavia eller Betaferon (interferon β-1b), slik LIS-MS spesialistgruppen har anbefalt i studieperioden 37 % av pasientene fortsatte med det første medikamentet over lengre tid Økende bruk av perorale midler da disse ble tilgjengelig Medikament-valget var begrunnet i journalen, slik retningslinjen sier
16 Hyppige bivirkninger og bytte av medikament innen 1-2 år I løpet av studieperioden sluttet 59 % av de som startet med Extavia og 80 % av de som starter med Betaferon med disse medikamentene. I overkant av 50 % sluttet med det alternative førstelinje medikamentet Copaxone. Det var ingen signifikant forskjell i behandlingslengden mellom Extavia, Betaferon og Copaxone, som gjennomsnittlig var mellom 18 og 24 måneder. Pasientene hadde hyppig kjente men ufarlige bivirkninger av alle tre behandlingene
17 Hvorfor bytter man medikament? Tilsammen byttet 64 % av pasientene medikament i løpet av studieperioden minst en gang: Ønske om å bruke et annet medikament ble angitt som seponeringsårsak hos 23%, uavhengig av bivirkninger Attakker eller endringer på MRI-bilder førte til seponering hos 23% av pasientene. 16 % anga reaksjoner på innstikks-stedet som seponerings-årsak, og hos 13 % ble behandlingen avbrutt på grunn av influensasymptomer Det var også mange pasienter som startet med andre typer medikamenter i løpet av studieperioden (n=229), og de fleste av disse (81,2 %) startet med tablett-behandlinger.
18 Konklusjoner om behandlingen Studien bekrefter at MS-klinikken ved OUS har implementert MS-LIS-anbefalingene, i og med at den største andelen av pasientene startet med Extavia - eller Betaferon -injeksjoner Medikamentvalgene var begrunnet i journalene, slik instruksen tilsier. Pasientene hadde hyppig kjente bivirkninger av disse tre medikamentene. Flertallet sluttet eller skiftet til andre medikamenter i løpet av observasjonsperioden, delvis på grunn av bivirkninger, terapi-svikt eller ønske om å bruke et annet preparat
19 Konklusjoner om retningslinjer Man bør vurdere å inkludere kostnader for pasienter og helsevesen ved medikamentbytter i kostnadsanalysene ved LISanbefalinger Man bør poengtere at behandlingsnivå bør tilpasses aktivitet av sykdommen En økende andel pasienter startet med perorale medikamenter, parallelt med at disse kom på det norske markedet. Dette gir støtte til den endrede praksis som ble innført ved LISanbefalingen for 2015, der peroral behandling med Aubagio likestilles med injeksjonsbehandling med Extavia, til tross for at tablett-behandlingen er nesten dobbelt så dyr. Resultater av den fullstendige metodevurderingen vedrørende bruk av legemidler ved MS i Norge vil være avgjørende for fremtidige LIS-anbefalinger for MS-behandling
LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Februar 2016 LIS-MS AVTALER 2016 LIS-avtaler i perioden 1.3.2016-28.2.2017 og anbefaling ved valg av immunmodulerende (sykdomsmodifiserende)
DetaljerRevisjon av LIS-MS AVTALER 2014
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF 27. februar 2014 Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014 LIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefaling ved valg av immunmodulerende
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerMultippel sklerose: Behandlings-strategi og nye MS-retningslinjer
Multippel sklerose: Behandlings-strategi og nye MS-retningslinjer Lars Bø Nasjonal kompetansetjeneste for MS Nevrologisk avdeling Haukeland universitetssykehus Immunmodulerende behandling CIS CDMS/RRMS
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerTidlig behandling med de mest effektive medikamentene. Øivind Grytten Torkildsen
Tidlig behandling med de mest effektive medikamentene Øivind Grytten Torkildsen «MS er en diagnose som aldri kan stilles for sent» Nevroradiolog på Ullevål sykehus, midten av 1980-tallet. Kasuistikk MR-forandringer
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
Detaljertaler imot Trygve Holmøy Ahus
Oralt paradigmeskifte i MSbehandlingen - hva taler for, hva taler imot Trygve Holmøy Ahus Har mottatt forskningsstøtte og/eller reisestøtte/arrangementsstøtte forelesningshonorar fra Sanofi Aventis, Merc
DetaljerImplementering av Legemiddelinnkjøpsamarbeid (LIS) - anbefalinger ved multippel sklerose. Hanne-C. Flinstad Harbo
Implementering av Legemiddelinnkjøpsamarbeid (LIS) - anbefalinger ved multippel sklerose Hanne-C. Flinstad Harbo MASTEROPPGAVE Avdeling for helseledelse og helseøkonomi Institutt for helse og samfunn Det
DetaljerOverordnede legemiddelpolitiske målsettinger
18.01.2017 2 Overordnede legemiddelpolitiske målsettinger God kvalitet ved behandling med legemidler Likeverdig og rask tilgang til effektive legemidler Tilrettelegge for forskning og innovasjon Legemidler
DetaljerMS og graviditet. Elisabeth Gulowsen Celius LIS-møtet
MS og graviditet Elisabeth Gulowsen Celius LIS-møtet 16.1.19 1 Disposisjon Fertilitet Hormoner og graviditet Naturlig forløp Sykdomsmodifiserende behandling Risiko for pasienten Risiko for barnet Amming
DetaljerVisse biologiske legemidler og ISFordningen. Innlegg for DRG-forum 12.3.2009
Visse biologiske legemidler og ISFordningen 2009 Innlegg for DRG-forum 12.3.2009 Agenda 1. Konseptuell forståelse av beregningsprinsippet 2. Relevante data fra Reseptregisteret 3. Rapporteringsmessige
DetaljerOslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til
Til tilbydere Vår ref: 2017/88- Vår dato: 8/2-2017 Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden 1.3.2017 30.11.2017 med opsjon til forlengelse til 28.2.2018. Legemiddelinnkjøpssamarbeid
DetaljerMetodevurderingen har to store metodefeil og kan ikke brukes
Metodevurderingen har to store metodefeil og kan ikke brukes 1) Legger feilaktig til grunn at ms har så svingende symptomer og plager at behandlingseffekt ikke kan bedømmes uten kontrollgruppe (ikke belegg
DetaljerLIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden 1.3.2016-28.2.2017.
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oslo, 22. februar 2016 LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden 1.3.2016-28.2.2017. LIS anbefaling ved valg av hepatitt C (HCV) medikamenter
DetaljerKomplikasjoner ved sykdomsmodifiserende behandling av MS
Komplikasjoner ved sykdomsmodifiserende behandling av MS Av Elisabeth Gulowsen Celius, Nevrologisk avdeling, Oslo universitetssykehus Ullevål Det har vært en enorm utvikling i MS-behandlingen siden vi
DetaljerOm DRG-systemet og ISF-ordningen
Om DRG-systemet og ISF-ordningen ved Eva Wensaas fra Helsedirektoratet Fagdag i helseøkonomi - 22. april 2010 1 Hvordan finansieres somatisk spesialisthelsetjeneste 60 % behovsbasert 40 % aktivitetsbasert
DetaljerBRUKERVEILEDNING MS-MRS 2.1
BRUKERVEILEDNING MS-MRS 2.1 HVA SKAL/KAN REGISTRERES NÅR SKAL DET REGISTRERES NY-DIAGNOSTISERT PASIENT PROSPEKTIV REGISTRERING RETROSPEKTIV REGISTRERING ELEKTRONISK REGISTRERING VIA HELSENETT AV MS PASIENTER
DetaljerMetodevurderinger av sykehuslegemidler - en statusoppdatering. Elisabeth Bryn avdelingsdirektør Avdeling for legemiddeløkonomi
Metodevurderinger av sykehuslegemidler - en statusoppdatering Elisabeth Bryn avdelingsdirektør Avdeling for legemiddeløkonomi Eventuelle interessekonflikter Ansatt ved Statens legemiddelverk i over 11
DetaljerAnbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref: 2017/1183- Vår dato: 11/1-2018 Oslo, 11. januar 2018 LIS-hepatitt C avtaler 2018 i perioden 1.2.2018 31.1.2019 Sykehusinnkjøp
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Glatiramer (Copaxone) til behandling av relapserenderemitterende multippel sklerose Vurdering av innsendt dokumentasjon 28-09-2015 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens
DetaljerINNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG VURDERING AV RISIKO FOR FOSTERSKADE/MISDANNELSER TOLKNING AV RESULTATER FDA-KATEGORIER
3.2 Forebyggende behandling ved graviditet og amming - En veileder for helsepersonell. Se også pasientinformasjon i pkt 6.2.2. Trygve Holmøy og Øivind Torkildsen INNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG
Detaljer3.2 Forebyggende- og attakkbehandling ved graviditet og amming
3.2 Forebyggende- og attakkbehandling ved graviditet og amming - En veileder for helsepersonell. Se også pasientinformasjon i pkt. 6.2.2. Trygve Holmøy og Øivind Torkildsen Anbefalinger Graviditet medfører
DetaljerReviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref: 2017/88- Vår dato: 13/6-2017 Oslo, 13. juni 2017 Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden 1.3.2017 30.11.2017 med opsjon
DetaljerINNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG VURDERING AV RISIKO FOR FOSTERSKADE/MISDANNELSER TOLKNING AV RESULTATER
3.2 Forebyggende behandling ved graviditet og amming - En veileder for helsepersonell. Se også pasientinformasjon i pkt 6.2.2. Trygve Holmøy og Øivind Torkildsen INNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG
DetaljerBeslutningsforum for nye metoder
Beslutningsforum for nye metoder Dato: 19. januar 2015 Kl.: 9.30 10.30 Sted: Radisson Blu Airport Hotel, Oslo møterom 115 Møtedato: 19. januar 2015 Arkivnr.: Saksbeh/tlf: Sted/dato: 2014/182-58/012 Karin
DetaljerHelse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,
Vår ref: 2018/1290 Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oslo, 19.12. 2018 LIS-LAR AVTALE I PERIODEN 01.02.2019 30.09.2020 De administrerende direktørene i helseregionene
DetaljerGraviditet og amming ved MS
Graviditet og amming ved MS Laget av professor Trygve Holmøy og professor Øivind Torkildsen 2015 26.02.15 Side 1 Innhold: Innhold:... 2 Pasientinformasjon... 3 MS-medisiner under graviditet og vurdering
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Dimetylfumarat (Tecfidera) til behandling av relapserenderemitterende multippel sklerose 30-06-2014 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk. Vennligst oppgi
DetaljerMultippel sclerose gjennom 1000 år Fra kroken på døra til effektiv immunmodulerende behandling
Multippel sclerose gjennom 1000 år Fra kroken på døra til effektiv immunmodulerende behandling Astrid Edland Overlege, nevr.avd., Drammen sykehus VVHF 16.01.2019 Multippel sklerose Kronisk inflammatorisk,
DetaljerStamcelletransplantasjon ved Multippel Sklerose
Stamcelletransplantasjon ved Multippel Sklerose Lars Bø Nasjonal kompetansetjeneste for MS Nevrologisk avdeling Haukeland universitetssykehus Nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn Forebyggende MS-behandling
DetaljerMedikamentell oppfølging av MSpasienter ved Oslo Universitetssykehus, OUS
Medikamentell oppfølging av MSpasienter ved Oslo Universitetssykehus, OUS Prosjektoppgave Stud. Med. Helga Bøe Kleiven Det medisinske fakultet UNIVERSITETET I OSLO 2016 Innholdsfortegnelse Abstract 3 Forkortelser
DetaljerAnbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF LIS-hepatitt C avtaler Vår ref. 208/254 Vår dato 8.0.209 Avtaleperiode 0.0209-0.202 Avtaler 908 Hepatitt C Sykehusinnkjøp HF divisjon
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Teriflunomid (Aubagio) til behandling av relapserende-remitterende multippel sklerose 14_11_2014 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk. Vennligst oppgi vår
DetaljerHelse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,
Vår ref: 2018/1290 Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oslo, 04.09. 2018 LIS-LAR AVTALE I PERIODEN 01.10.2018 01.02.2020 MED OPSJON TIL FORLENGELSE TIL 01.02.2021 De administrerende
DetaljerLIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF April 2012 LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012 LIS-avtaler i perioden 1.2.2012-31.1.2013 og anbefalinger for valg av biologiske
DetaljerLIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011
Vedlegg C til oppdatert versjon av informasjonspakke om biologiske legemidler og MS-legemidler (utgave nummer 2) Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF April 2011 LIS-TNF/BIO
DetaljerMS-medisiner under graviditet og vurdering av risiko for fosterskade/misdannelser (teratogenitet)
Graviditet og amming Trygve Holmøy og Øivind Torkildsen MS-medisiner under graviditet og vurdering av risiko for fosterskade/misdannelser (teratogenitet) Medikament Halveringstid FDAkategori Felleskatalogtekst
DetaljerNatalizumab (Tysabri )
Natalizumab (Tysabri ) Tysabri kan hindre funksjonsnedsettelse og anfall hos pasienter med multippel sklerose. Tysabri er et forholdsvis nytt legemiddel som brukes i behandlingen av pasienter med svært
DetaljerMetodevurdering for lungekreft og PD1-hemmere. Kristin Svanqvist Seksjonssjef, refusjon og metodevurdering Avdeling for legemiddeløkonomi
Metodevurdering for lungekreft og PD1-hemmere Kristin Svanqvist Seksjonssjef, refusjon og metodevurdering Avdeling for legemiddeløkonomi Hva er hurtig metodevurderinger? Dette er en systematisk måte å
DetaljerLIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oktober 2012 LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert Endringen skyldes ny indikasjon for Humira (adalimumab): Behandling av voksne med alvorlig
DetaljerRevidering Dato Endring Original versjon Avtaleperiode forskjøvet 4 måneder Buprenorfin depotinjeksjon
Vår ref: 2018/1290 Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oslo, 15.07. 2019 Revidering Dato Endring 0 04.09.2018 Original versjon 1 19.12.20198 Avtaleperiode forskjøvet 4
DetaljerKONKURRANSEGRUNNLAG FOR ANSKAFFELSE AV
KONKURRANSEGRUNNLAG FOR ANSKAFFELSE AV Immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) medikamenter med indikasjonen multippel sklerose (MS) LIS-MS 1103 LIS på vegne av de regionale helseforetakene Helse Sør-Øst
DetaljerMSrapporten. Klarsignal for stamceller
MS-bladet nr. 5-2014 2014 MSrapporten Klarsignal for stamceller Ser betydelig effekt av ny medisin Svensker mener billig kreftmiddel er best «MS-pasienter er alfa og omega for forskningen» Vil løse gåten
DetaljerSærskilte legemidler i innsatsstyrt finansiering (ISF)
Særskilte legemidler i innsatsstyrt finansiering (ISF) Bakteppe ISF overfører midler fra staten til Regional helseforetak ISF baserer seg på innrapportere aktivitetsdata til NPR ISF-refusjon er i hovedsak
DetaljerHurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjeneste
Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjeneste ID2018_089: Fingolimod (Gilenya) indikasjon II - Behandling av relapserende remitterende multippel sklerose hos barn og unge Vurdering
DetaljerFORSIKRINGSSKADENEMNDAS UTTALELSE NR. 5020* - 2.2.2004
FORSIKRINGSSKADENEMNDAS UTTALELSE NR. 5020* - 2.2.2004 PRODUKTANSVAR Årsakssammenheng vedvarende bivirkninger prod.ansv.l. 3-3. Skadelidte fikk påvist sikker MS i juni 91. I 97 ble det startet behandling
DetaljerIS-1464 Behandling av multippel sklerose (MS) med natalizumab Oppstart, gjennomføring og avslutning av behandling
IS-1464 Behandling av multippel sklerose (MS) med natalizumab Oppstart, gjennomføring og avslutning av behandling Heftets tittel: Behandling av multippel sklerose (MS) med natalizumab Oppstart, gjennomføring
DetaljerIntroduksjon av nye legemidler i spesialisthelsetjenesten
Introduksjon av nye legemidler i spesialisthelsetjenesten Gardermoen 10.mars 2016 Kristin Svanqvist Seksjonssjef, Metodevurdering og refusjon Statens legemiddelverk Innhold i presentasjonen Tilgang til
DetaljerPrisregulering og opptak av legemidler på blåresept
Prisregulering og opptak av legemidler på blåresept Elisabeth Bryn Avdelingsdirektør 21. mai 2015 Legemiddelpolitiske mål Befolkningen skal ha tilgang til sikre og effektive legemidler uavhengig av betalingsevne
DetaljerLIS. Torunn E Tjelle, FHI
Metodevurdering for MSlegemidler, inkludert offlabel bruk av rituximab LIS Torunn E Tjelle, FHI 16.01.2019 Bestilling metodevurdering av MS-legemidler "Fullstendig metodevurdering gjennomføres ved Folkehelseinstituttet
DetaljerMSrapporten. Farvel til sprøytene? Ny satsing for progressiv MS. Innvandrere rammes hardere av MS. Nytt protein gir håp om gjennombrudd
MS-bladet nr. 5-2013 2013 MSrapporten Farvel til sprøytene? Ny satsing for progressiv MS Innvandrere rammes hardere av MS «Hvis jeg havner i rullestol, skal jeg fortsette å kjøpe kjempedyre, fine sko,
DetaljerAttakkforløp HUS 27.05.15
Behandlingsforløp ved multippel sklerose-attakker Utarbeidet av Anne Britt Skår, Lars Bø, Randi Haugstad og Tori Smedal. Behandlingsforløpet ved multippel sklerose-attakker vil være forskjellig ulike steder
DetaljerFotograf: Wilse, A. B. / Oslo byarkiv
Fotograf: Wilse, A. B. / Oslo byarkiv Fotograf: Wilse, A. B. / Oslo byarkiv Lørdagsseminar 8.november 2014 Kampen mot kreft Velkommen ved prodekan Kristin Heggen og professor Marit Bragelien Veierød Kulturelt
DetaljerSNF-rapport nr. 09/07
Økonomisk analyse av behandling av MS-pasienter med Tysabri i Norge av Bjørn Svendsen 1 Jan Harald Aarseth 2 Harald Nyland 2 Kjell-Morten Myhr 2 SNF-prosjekt nr. 7092 Helseøkonomi - Bedriftsøkonomiske
DetaljerI Trygge Hender på Rokilde
I Trygge Hender på Rokilde Rokilde sykehjem i Kristiansund Utviklingssenter for sykehjem i Møre og Romsdal 70 pasienter fordelt på 4 etasjer Pilotavdeling: Somatisk sykehjemsavdeling 17 langtidspasienter
DetaljerStrategier for evidensbasert behandling av schizofreni i Norge The 11th Community Mental Health Conference Lund, 3-4 juni 2013
Strategier for evidensbasert behandling av schizofreni i Norge The 11th Community Mental Health Conference Lund, 3-4 juni 2013 Torleif Ruud Avdelingssjef, FoU-avdeling psykisk helsevern, Akershus universitetssykehus
DetaljerTecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i behandlingen
Biogen Norway AS Postboks 4305 Nydalen N-0402 Oslo Dato: 23 november, 2015 Tecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i
DetaljerHva er MS? Kurs om Fatigue 14.11.2013. Tor Tyssvang, Nevrolog/rådgiver
Hva er MS? Kurs om Fatigue 14.11.2013 Tor Tyssvang, Nevrolog/rådgiver Disposisjon Definisjon av MS Historikk Sykdomsmekanismer Hvem rammes av sykdommen? Hvilke typer inndeler man Ms-sykdommen i? Hvilke
Detaljer5,1 million inhabitants 4 health regions 21 Health enterprises 80 Hospitals
Norway is an elongated and scarcely populated country 5,1 million inhabitants 4 health regions 21 Health enterprises 80 Hospitals Drug procurement cooperation - LIS Drug procurement cooperation organization
DetaljerDM arena - Post ECTRIMS Torunn E Tjelle, FHI
Metodevurdering for MSlegemidler, inkludert offlabel bruk av rituximab DM arena - Post ECTRIMS Torunn E Tjelle, FHI 24.10.2018 Bestilling metodevurdering av MSlegemidler "Fullstendig metodevurdering gjennomføres
DetaljerUtviklingsprosjekt: Pasientforløp for nysyke psykosepasienter over 18 år i St Olavs Hospital HF. Nasjonalt topplederprogram. Solveig Klæbo Reitan
Utviklingsprosjekt: Pasientforløp for nysyke psykosepasienter over 18 år i St Olavs Hospital HF Nasjonalt topplederprogram Solveig Klæbo Reitan Trondheim, mars 2013 Bakgrunn og organisatorisk forankring
DetaljerLegemiddelverkets erfaringer med nasjonale hurtig metodevurderinger. Kristin Svanqvist Statens legemiddelverk 4.mai 2015
Legemiddelverkets erfaringer med nasjonale hurtig metodevurderinger Kristin Svanqvist Statens legemiddelverk 4.mai 2015 Markedsadgang versus offentlig finansiering Markedsføringstillatelsen = Markedsadgang/godkjenning
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerNORSK MS REGISTER OG BIOBANK EKSEMPLER PÅ BRUK AV DATA TIL KVALITETSFORBEDRINGSARBEID TORI SMEDAL
NORSK MS REGISTER OG BIOBANK EKSEMPLER PÅ BRUK AV DATA TIL SARBEID TORI SMEDAL 18.06.2019 MULTIPPEL SKLEROSE (MS) Nevrologisk sykdom i sentralnervesystemet Kronisk Rammer unge voksne Dobbelt så mange kvinner
DetaljerEn undersøkelse om ungdommers forhold til paracetamol
1 En undersøkelse om ungdommers forhold til paracetamol Utført av Norstat på oppdrag fra Apotekforeningen Mai 2015 Fakta om undersøkelsen Representativ undersøkelse Gjennomført av Norstat i mars 2015 400
DetaljerLIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF 27. januar 2014 LIS-TNF/BIO AVTALER 2014 LIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefalinger for valg av biologiske legemidler
DetaljerDenosumab (Xgeva) til forebygging av skjelettrelaterte. voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse
Denosumab () til forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse 01-10-2014 Statens legemiddelverk 1 Innhold
DetaljerValg av behandling Hvilke kriterier skal legges til grunn ved oppstart og skifte av behandling
Valg av behandling Hvilke kriterier skal legges til grunn ved oppstart og skifte av behandling Lars Bø Nasjonal kompetansetjeneste for multippel sklerose Nevrologisk avdeling, Haukeland universitetssjukehus
DetaljerVaksine mot livmorhalskreft - så flott! Så hvorfor ikke udelt entusiasme?
Vaksine mot livmorhalskreft - så flott! Så hvorfor ikke udelt entusiasme?, dr. med, MSc redaktør, r, Tidsskrift for Den norske legeforening Når r vet vi nok til å anbefale ny behandling? til å gi medikamenter
DetaljerForslag om nasjonal metodevurdering
Forslag om nasjonal metodevurdering Viktig informasjon se på dette først! Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerT2T. Haugesund, 8. august 2012 Bertha Storesund, HSR
T2T Haugesund, 8. august 2012 Bertha Storesund, HSR DISPOSISJON T2T hva er det? Paradigmeskifte I, II, III Strategi 10 Anbefalinger Hvordan oppnår vi målet Utfordringer og muligheter 27.08.2012 2 T2T Behandling
DetaljerKostnadsutvikling for legemidler finansiert av helseforetakene - sammendrag og hovedpunkter
Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres ref: Vår ref: 2015/2419-13971/2015 Saksbehandler: Linn Jonassen 51963871 Dato: 23.12.2015 Kostnadsutvikling for legemidler finansiert av
DetaljerHøringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning
Høringsnotat Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler 1 Innledning Alle industritilvirkede legemidler skal ha markedsføringstillatelse (MT) før de plasseres på markedet i Norge. Kravet til MT
DetaljerLIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB
LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB 01.02.2019-31.01.2020 LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref 2018/858 Vår dato 07.01.2019 Avtaleperiode
DetaljerFinansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo
Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo Legemidlers andel av helseutgiftene i OECD Legemiddelforbruket (DDD) i Norden Legemiddelforbruket i Norge Offentlige
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerFinansiering av kreftlegemidler - en avd.leders og klinikers synspunkt
Finansiering av kreftlegemidler - en avd.leders og klinikers synspunkt Kjell Magne Tveit Avdeling for kreftbehandling Oslo universitetssykehus Bakgrunn Avd.leder Avdeling for kreftbehandling, OUS Professor
DetaljerMultippel sklerose autoimmun sykdom i hjerne og ryggmarg
Multippel sklerose autoimmun sykdom i hjerne og ryggmarg - hvite blodlegemer (B- og T-lymfocytter) dirigerer immunforsvaret til å angripe nervecelleutløpere i hjerne og ryggmarg B-lymfocytt Nervecelle
DetaljerDepresjonsbehandling i sykehjem
Depresjonsbehandling i sykehjem Kristina Riis Iden Uni Research Helse, Allmennmedisinsk forskningsenhet, Bergen Institutt for global helse og samfunnsmedisin, Universitetet i Bergen Bakgrunn 1000 sykehjem
DetaljerNye metoder og rituksimab
Nye metoder og rituksimab Jan Frich, direktør for medisin og helsefag / professor Helseforetakenes MS seminar, 16.-17. januar 2019 Kostnader til legemidler Totalt AIP i 2017: 19 MNOK Totalt AUP i 2018:
DetaljerForskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten
Forskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten Legemiddelkomiteseminar 1.juni 2016 Kristin Svanqvist Seksjonssjef, Metodevurdering og refusjon Innføring av nye
DetaljerViktig sikkerhetsinformasjon
Viktig sikkerhetsinformasjon Medisinsk informasjonsservice Ta gjerne kontakt med sanofi-aventis Norge AS ved spørsmål om testing av plasmakonsentrasjoner ved bruk av Arava. Farmasøyt eller lege vil besvare
DetaljerLegemiddelsamstemming
Legemiddelsamstemming I februar 2012 ble det opprettet en arbeidsgruppe med gitt mandat som var i tråd med føringer fra den Nasjonale Pasientsikkerhetskampanjen. Mandatet avgrenset dette arbeidet i første
DetaljerOppdatering MultipleMSpasientstudien. Pål Berg-Hansen Overlege og PhD
Oppdatering MultipleMSpasientstudien Pål Berg-Hansen Overlege og PhD Jeg vil snakke om Bakgrunnen for MultipleMS-studien Hva er målet med studien? Hvem kan delta? Hva innebærer det for deltakerne? Hvordan
DetaljerTverrfaglig legemiddelgjennomgang
Tverrfaglig legemiddelgjennomgang Farmasøyt Cathrine B. Vilhelmshaugen 23.02.2016 1 Flere sykdommer Flere legemidler Økt fare for bivirkninger og interaksjoner 23.02.2016 2 1 Pasientsikkerhetsprogrammet
DetaljerLIS-TNF/BIO AVTALER 2013
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Januar 2013 LIS-TNF/BIO AVTALER 2013 LIS-avtaler i perioden 1.2.2013-31.1.2014 og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor
DetaljerLAR Vestfold pr 29.05.15
LAR Vestfold pr 29.05.15 Rus- og psykiatriforum 29.05.15 Kjersti Skulstad-Johnsen og Hallbjørg Indgaard Bruu LAR Vestfold Sykehuset i Vestfold, Avdeling for rusbehandling Ansatte pr 01.04.15 18 personer
DetaljerRAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2-2015
RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 2-2015 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler 2014/2015 SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 VILKÅR FOR
DetaljerAvbrudd i immunmodulerende behandling; en multisenterstudie av pasienter med multippel sklerose (MS)
Avbrudd i immunmodulerende behandling; en multisenterstudie av pasienter med multippel sklerose (MS) UNN-Universitetssykehuset Nord-Norge St.Olavs hospital Trondheim Haukeland Universitetssykehus Rikshospitalet-
DetaljerBeslutningsforum for nye metoder
Beslutningsforum for nye metoder Dato: 16. november 2015 Kl.: 14.00-15.30 Sted: Hotel Park Inn by Radisson Oslo Airport, Gardermoen Møtedato: 16. november 2015 Arkivnr.: Saksbeh/tlf: Sted/dato: 2014/182-118/012
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Okrelizumab (Ocrevus) ved behandling av relapserende former for multippel sklerose (RMS). Vurdering av innsendt dokumentasjon 24.04.2018 Statens legemiddelverk 2018-01142 LØ/LR/
DetaljerLIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018.
Vår ref: 2018/1290 Vår dato: 13/06-2018 LIS-HIV AVTALE I PERIODEN 01.09.2018 01.09.2019 MED OPSJON TIL FORLENGELSE TIL 01.09.2020 De administrerende direktørene i helseregionene har vedtatt å benytte LIS
DetaljerBrukerinvolvering er nøkkelen til gode anskaffelser. Kjetil Istad Administrerende direktør
1 Brukerinvolvering er nøkkelen til gode anskaffelser Kjetil Istad Administrerende direktør 18.01.2017 2 HOVEDPOENGET En god anskaffelse. skal legge til rette for en avtale som våre sykehus, fagfolk og
DetaljerLIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS a og LIS b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte
Helse Sør Øst Helse Vest Helse Midt Norge Helse Nord 23. november 2017 LIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS 1607-2a og LIS 1607-2b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte Reviderte anbefalinger:
DetaljerFORSIKRINGSSKADENEMNDAS UTTALELSE 7474 28.10.2008 Legemiddelforsikringspoolen LEGEMIDDEL
FORSIKRINGSSKADENEMNDAS UTTALELSE 7474 28.10.2008 Legemiddelforsikringspoolen LEGEMIDDEL Årsakssammenheng vedvarende/forbigående bivirkninger prod.ansv.l. 3-1/3-3 d. Skadelidte (f. 1958) ble 11.4.00 foreskrevet
DetaljerVellykket immunrespons og sikker bruk er dokumentert i studie med nasal vaksinering (nesedråper) av HIV vaksinen Vacc-4x sammen med Endocine
MeldingsID: 304913 Innsendt dato: 10.05.2012 08:31 UtstederID: Utsteder: Instrument: - Marked: Kategori: Informasjonspliktig: Lagringspliktig: Vedlegg: Tittel: Meldingstekst: BIONOR Bionor Pharma ASA XOSL
DetaljerMSrapporten. Farvel til sprøytene? Ny satsing for progressiv MS. Innvandrere rammes hardere av MS. Nytt protein gir håp om gjennombrudd
MS-bladet nr. 5-2013 2013 MSrapporten Farvel til sprøytene? Ny satsing for progressiv MS Innvandrere rammes hardere av MS «Hvis jeg havner i rullestol, skal jeg fortsette å kjøpe kjempedyre, fine sko,
DetaljerMSrapporten. Bør MS-pasienter få mer effektiv behandling fra start?
2018 MSrapporten Bør MS-pasienter få mer effektiv behandling fra start? Tema: Barn som pårørende Stor skuffelse over nei til okrelizumab Stamcellestudien trenger flere deltagere Innhold Likhet, frihet
DetaljerStamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden?
Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: Stamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden? Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål
Detaljer