Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar 2016
|
|
- Tina Thorvaldsen
- 6 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar Endringer i refusjonsstatus Tabellen under viser endringer i refusjonsstatus, angitt på ATC-nummer nivå. For fullstendige refusjonsopplysninger for legemidlene, se legemiddelsøk på Kommentarer til tabellen: Eksenatid (Byetta) har fått utvidet forhåndsgodkjent refusjon for kombinasjonsbehandling med insulin (fra ). Tedizolid (Sivextro) har fått utvidet forhåndsgodkjent refusjon for alvorlige postoperative infeksjoner (fra ). ATC-nr. Virkestoff Refusjonsberettiget bruk A10BX04 eksenatid Behandling av type 2 diabetes mellitus kun i kombinasjon med metformin og/eller sulfonylurea og/eller basalinsulin hos pasienter som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll på høyeste tolererte dose av disse legemidlene. J01XX11 tedizolid Alvorlige postoperative infeksjoner. Palliativ behandling i livets sluttfase. ICPC Refusjonskode T90 Diabetes type 2 A87 Komplikasjon etter behandling -90 Palliativ behandling i livets sluttfase Vilkårnr ICD Refusjonskode Vilkårnr Vilkår 198 E11Diabetes mellitus type 2 T80 Komplikasjoner etter infusjon, transfusjon og terapeutisk injeksjon T81.4 Infeksjon etter kirurgiske og medisinske prosedyrer, ikke klassifisert annet sted T82 Komplikasjoner ved proteser, implantater og transplantater i hjerte og blodkar T83 Komplikasjoner ved 198 Vilkår 198: Refusjon ytes kun til pasienter som ikke oppnår tilstrekkelig sykdomskontroll på høyeste tolererte dose med: - kombinasjonen av metformin og sulfonylurea, eller - metformin alene dersom det er tungtveiende medisinske grunner for ikke å bruke sulfonylurea, eller - sulfonylurea alene dersom det er tungtveiende medisinske grunner for ikke å bruke metformin Vilkår : Refusjon ytes selv om legemidlet skal brukes i mindre enn tre måneder. 1
2 proteser, implantater og transplantater i kjønnsorganer og urinveier T84 Komplikasjoner ved innvendige ortopediske proteser, implantater og transplantater T85 Komplikasjoner ved andre innvendige proteser, implantater og transplantater -90 Palliativ behandling i livets sluttfase 2. Tatt av forhåndsgodkjent refusjon 2 Finansieringsansvaret for hepatitt C-legemidler, veksthormoner, blodkoagulasjonsfaktorer, immunstimulerende legemidler og anemilegemidler er overført til helseforetakene (H-resept) fra Veksthormon, blodkoagulasjonsfaktorer (bløderpreparater) og immunstimulerende legemidler er derfor fjernet fra forhåndsgodkjent refusjon 2 fra For mer informasjon, se: Varenr Handelsnavn Legemiddelform Styrke Refusjonsgrr Til dato Octaplex Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD
3 Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IU B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IU B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IU B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IU B02BD Octanate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Octanate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Octanate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2000 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 250 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 500 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 25 E/ml B02BD Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 25 E/ml B02BD
4 Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 50 E/ml B02BD Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 50 E/ml B02BD Immunine Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning IE B02BD Immunine Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 600 IE B02BD Octanine Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Octanine Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Haemate Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning IE/2 400 IE B02BD Haemate Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 500 IE/1 200 IE B02BD Wilate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE/1 000 IE B02BD Wilate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE/500 IE B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1,2 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2,4 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 4,8 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg B02BD BeneFIX Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD BeneFIX Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD BeneFIX Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,2 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,4 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,6 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,8 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,2 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,4 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,6 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,8 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i pennampulle 12 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 12 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 2 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg H01AC
5 Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i pennampulle 5 mg H01AC Humatrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 12 mg H01AC Humatrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 24 mg H01AC Humatrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 6 mg H01AC NordiFlex Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn 10 mg/1,5 ml H01AC NordiFlex Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn 5 mg/1,5 ml H01AC SimpleXx Injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg/1,5 ml H01AC SimpleXx Injeksjonsvæske, oppløsning 15 mg/1,5 ml H01AC SimpleXx Injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/1,5 ml H01AC NutropinAq Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/2 ml H01AC NutropinAq Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/2 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal 5 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal 5 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 5,83 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen click.easy Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg H01AC Saizen click.easy Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg H01AC Zomacton Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 4 mg H01AC Nivestim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 12 mill IE/0,2 ml L03AA Nivestim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill IE/0,5 ml L03AA Nivestim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 48 mill IE/0,5 ml L03AA
6 Tevagrastim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill IE/0,5 ml L03AA Tevagrastim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill IE/0,5 ml L03AA Tevagrastim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 48 mill IE/0,8 ml L03AA Zarzio Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill E/0,5 ml L03AA Zarzio Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 48 mill E/0,5 ml L03AA Neulasta Injeksjonsvæske, oppløsning 6 mg L03AA Lonquex Injeksjonsvæske, oppløsning 6 mg L03AA Nye pakninger 15. desember og 1. januar Tabellen viser nye preparater som er tatt opp på refusjonslisten, angitt på varenummernivå. Ikke alle varenummer er nødvendigvis markedsført. Varenr Handelsnavn Legemiddelform Styrke Antall ATC-navn Refusjonsgr Styrkeform Fra dato Crestor Tablett, filmdrasjert 10 mg 90 Rosuvastatin C10AA07_ Crestor Tablett, filmdrasjert 5 mg 90 Rosuvastatin C10AA07_ Ceftazidim MIP Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 1 g 10 x 1 g Ceftazidim J01DD02_ Ceftazidim MIP Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 2 g 10 x 2 g Ceftazidim J01DD02_ Envarsus Depottablett 0,75 mg 90 Takrolimus L04AD02_ Envarsus Depottablett 1 mg 90 Takrolimus L04AD02_ Envarsus Depottablett 4 mg 30 Takrolimus L04AD02_ Cyclizine Injeksjonsvæske 50 mg/ml 5 x 1 ml Cyklizin R06AE03_2 Injeksjonsvæske
Endringer i refusjonslisten 15. juli og 1. august 2015
Endringer i refusjonslisten 15. juli og 1. august 2015 1. Nye formuleringer A07EA06_4 Budesonid - depottablett For induksjon av remisjon hos voksne med mild til moderat aktiv UC hvor behandling med 5-ASA
DetaljerAdresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.
v4-29.07.2015 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Deres ref.: Vår ref.: 15/9557-8 Saksbehandler:
DetaljerAdresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.
v4-29.07.2015 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Deres ref.: Vår ref.: 15/9557-1 Saksbehandler:
DetaljerHelse Midt-Norge RHF. Postboks STJØRDAL
v4-29.07.2015 Helse Midt-Norge RHF Postboks 464 7501 STJØRDAL Deres ref.: Vår ref.: 15/9557-1 Saksbehandler: Harald Lislevand Dato: 19.10.2015 Høringsnotat om oppføring av legemidler på liste over helseforetaksfinansierte
DetaljerEndringer i refusjonslisten 15. september og 1. oktober 2015
Endringer i refusjonslisten 15. september og 1. oktober 2015 1. Nye virkestoff R03BB07_1 Umeklidinbromid Refusjonsberettiget bruk: Refusjon ytes kun til pasienter med moderat til alvorlig KOLS (FEV1 mindre
DetaljerEndringer i refusjonslisten 15. november og 1. desember 2015
Endringer i refusjonslisten 15. november og 1. desember 2015 1. Nye virkestoff A06AH03_1 Naloksegol Refusjonsberettiget bruk: Behandling av opioidindusert forstoppelse hos voksne pasienter når respons
DetaljerEndringer i refusjonslisten 15. mai og 1.juni 2014
Endringer i refusjonslisten 15. mai og 1.juni 2014 1. Nye virkestoff A10BH04_2 Alogliptin - 12,5 mg Refusjonsberettiget bruk: Behandling av type 2 diabetes mellitus i kombinasjon med insulin hos pasienter
DetaljerAvtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert
Avtaler LIS 1712 LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 30.6.2018 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Oslo 23.05.2017 Revidert 01.06.2017 Saksnr. 2017/245 INNSTILLING // 1 INNSTILLING // 2 1
DetaljerEndringer i refusjonslisten 15. oktober og 1. november 2014
Endringer i refusjonslisten 15. oktober og 1. november 2014 1. Nye virkestoff A11CC05_1 Kolikalsiferol Refusjonsberettiget bruk: Uttalt vitamin D mangel som følge av intestinal malabsorpsjon etter mage-tarm
DetaljerAvtaler LIS 1712 og 1812a
Avtaler LIS 1712 og 1812a LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 31.08.2019 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Oslo 06.06.2017 Revidert som følge av vedtak i Beslutningsforum 21.8.2017 Revidert
DetaljerAvtaler LIS 1712 og 1812a
Avtaler LIS 1712 og 1812a LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 31.08.2019 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Revidering Dato Endring 0 06.06.2017 Original versjon 1 21.08.2017 Revidert som
DetaljerLIS avtale Blodkoagulasjonsfaktorer
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF LIS avtale 1912 - Blodkoagulasjonsfaktorer LIS-avtale og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer i perioden 1.9.2019-31.08.2020
DetaljerForskrivning av liraglutid på blå resept etter 2
Kontrollrapport 2017 Forskrivning av liraglutid på blå resept etter 2 Legers forskrivning Versjon: 1.3 Dato: 12. september 2017 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Formålet med kontrollen...
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Carl Samuelsen / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu
BOEHRINGER INGELHEIM NORWAY KS Postboks 405 1373 Asker Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Carl Samuelsen 26.10.2015 15/10613-5 Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming REFUSJONSVEDTAK
DetaljerUtsatt eksamen, resepttest m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2011
Utsatt eksamen, resepttest m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2011 Fredag 10. juni 2011, kl. 9.00-10.00 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Hjelpemidler: kalkulator
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 24.04.2014 14/00932-4 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Helle Endresen/ Pilar Martin Vivaldi
TAKEDA NYCOMED AS Postboks 205 1372 Asker Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 24.04.2014 14/00932-4 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Helle Endresen/ Pilar Martin Vivaldi REFUSJONSVEDTAK Vi
DetaljerVedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk
Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk Innhold 1. Oppdragsbrevet... 3 2. Innspill til kvalitetssikring av rapporten... 8 Apotekforeningen...
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme
MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 21.10.2013 13/15074-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres
DetaljerKunngjort 27. juni 2017 kl PDF-versjon 3. juli 2017
NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 27. juni 2017 kl. 14.45 PDF-versjon 3. juli 2017 16.06.2017 nr. 973 Forskrift om endring
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 25.03.2015 14/12582-5 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme
Amgen AB Norge, NUF Postboks 1532 Vika 0117 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 25.03.2015 14/12582-5 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Christina Sivertsen
MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: 01.06.2018 18/04022-3 Christina Sivertsen REFUSJONSVEDTAK Statens legemiddelverk viser til deres dokumentasjon
DetaljerDIABETESMEDISINER OG REFUSJON. Kristian Furuseth Fastlege, Solli Klinikk
DIABETESMEDISINER OG REFUSJON Kristian Furuseth Fastlege, Solli Klinikk Nasjonale faglige retningslinjer for diabetes 19.09.2013 nasjonale faglige retningslinjer for diabetes 2 Dagens retningslinjer NSAMS
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/
MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 01.12.2015 15/10674-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Klikk her for å skrive inn tekst. Rita Hvalbye
Detaljer5FINANSIERING AV LEGEMIDLER
5FINANSIERING AV LEGEMIDLER 5. 5. FINANSIERING AV LEGEMIDLER 5Legemidler finansieres dels av staten gjennom blåreseptordningen og de regionale helseforetakene, dels av andre helseinstitusjoner, og dels
DetaljerREFUSJONSVEDTAK FOR JANUVIA I STYRKENE 25 OG 50 MG
MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 08-08-2013 12/07838-18 Seksjon for legemiddelrefusjon/ REFUSJONSVEDTAK FOR JANUVIA I STYRKENE 25 OG
DetaljerLegemiddel for å kontrollere blodglukose unntatt insulin. Åsne Bakke Overlege, Endokrinologisk seksjon, SUS Diabetesforum oktober 2012
Legemiddel for å kontrollere blodglukose unntatt insulin Åsne Bakke Overlege, Endokrinologisk seksjon, SUS Diabetesforum oktober 2012 Behandlingsmål Nasjonal faglige retningslinjer Diabetes 2009 Helsedirektoratet
Detaljer181: Behandling skal kun startes av spesialist i indremedisin, barnesykdommer eller ved sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet
Novo Nordisk Scandinavia AS Baker Østbys vei 5Postboks 24 1309 RUD Norge Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 29.01.2016 15/16181-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Pilar martin Vivaldi/ Anne
DetaljerUtsatt prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2011
Utsatt prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2011 Fredag 13. januar 2012 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Hjelpemidler: kalkulator av typen Citizen SR270X NB!
DetaljerFagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og Sveinung Monstad
HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for sykepleie FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S07 Ny / utsatt prøve Eksamensdato : 03.01.08 Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan
DetaljerFag : BSM2B Medikamentregning. Fred Ivan Kvam
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Fag : BSM2B Medikamentregning Utdanning : S11A. Ny/utsatt prøve Eksamensdato : 23.04.12 Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam Antall
DetaljerLIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Februar 2016 LIS-MS AVTALER 2016 LIS-avtaler i perioden 1.3.2016-28.2.2017 og anbefaling ved valg av immunmodulerende (sykdomsmodifiserende)
DetaljerFinansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo
Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo Legemidlers andel av helseutgiftene i OECD Legemiddelforbruket (DDD) i Norden Legemiddelforbruket i Norge Offentlige
DetaljerNye retningslinjer for stønad til kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) 1
Nye retningslinjer for stønad til kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) 1 Fra 1.mai 2017 kan flere pasienter med hyperkolesterolemi få individuell stønad på blå resept til PCSK9-hemmere. Nye retningslinjer
DetaljerMerking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet
Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet Stein Lyftingsmo Seminar for legemiddelkomiteer 6.juni 2013 Etikett Viktig informasjon Forskjellige brukersituasjoner Begrenset plass Kompromisser!
DetaljerFORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR
1 FORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR (Blåreseptforskriften) av 3. mars 2008. Gitt med hjemmel i lov om folketrygd av 28. februar 1997. Forskriften
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull : Bachelor i sykepleie : GRSD-09 Ny og utsatt prøve GRS-09 Ny og utsatt prøve Emnekode og navn/namn : BSD3C (GRSD 09) / BSM2B
DetaljerEndringer i refusjonslisten 2013
Endringer i refusjonslisten 2013 For fullstendig informasjon om refusjonsberettiget bruk, refusjonskoder og vilkår for hvert enkelt legemiddel, se Legemiddelsøk på www.legemiddelverket.no. 1. Nye virkestoff/kombinasjoner
DetaljerRevisjon av LIS-MS AVTALER 2014
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF 27. februar 2014 Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014 LIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefaling ved valg av immunmodulerende
DetaljerResepttest m/sensorveiledning, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2009
Resepttest m/sensorveiledning, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2009 Onsdag 18. november 2009, kl. 13.0014.00 Oppgavesettet består av 5 sider Viktige opplysninger: Eksamen består av 1 fagområde:
DetaljerBlå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept
Blå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept Nidaroskongressen 20. oktober 2017 Agenda Forhåndsgodkjent på blå resept Stønad etter individuell søknad Allmennfarlige og smittsomme sykdommer Medisinsk
DetaljerPrøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2012
Prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2012 Onsdag, 9. mai 2012 kl. 13.00-14.00 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Hjelpemidler: kalkulator av typen Citizen SR-270X
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Tore Solbu 18.02.2015 14/10428-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme
TEVA Norway AS P.O.Box 15 1371 Asker Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Tore Solbu 18.02.2015 14/10428-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres
DetaljerAntall unike brukere** Refusjon 1 R03AK06 Salmeterol og andre midler ved 288 952 528 89 350 1 C10AA01 Simvastatin (Simvastatin) 351 331 180 024 297
Store preparater på forhandsgodkjent ( 2*) og individuell ( 3***) refusjon 2010 Oversikt over de 25 største preparatene som ble refundert etter 2 og 3 i 2010, fordelt på refusjonsutgifter og antall personer.
DetaljerVeiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)
VEILEDNING FOR Å STARTE MED APIDRA 10 ml HETTEGLASS Apidra 100 E/ml injeksjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning uten synlige partikler. Hvert hetteglass inneholder 10 ml oppløsning
DetaljerDu er øyenlege Anna Lovinda, ld-nr , kontoradresse Pæreveien 15, 2004 Lilleland. Telefon , kontortid mandag-torsdag
UNIVERSITETET I OSLO DET MEDISINSKE FAKULTET Reseptprøve m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2015 Dato. 18. november 2015, kl. 13.00-14.00 Oppgavesettet består av 5 sider inkludert
DetaljerSLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid)
SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid) Til ukentlig behandling av voksne med type 2 diabetes 1,2 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon
DetaljerHvilke medikamenter anbefales? Hvordan virker de forskjellige medikamenter. Aart Huurnink Sandefjord 12.03.13 aart.huurnink@stavanger.kommune.
Hvilke medikamenter anbefales? Hvordan virker de forskjellige medikamenter Aart Huurnink Sandefjord 12.03.13 aart.huurnink@stavanger.kommune.no Terminal uro/angst 1. Midazolam ordineres som behovsmedikasjon.
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen 17.09.2014 14/08565-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen
Alcon Nordic A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen 17.09.2014 14/08565-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar REFUSJONSVEDTAK
DetaljerNORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.
NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 19. september 2017 kl. 16.10 PDF-versjon 22. september 2017 15.09.2017 nr. 1408 Forskrift
Detaljer1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff(er): Innhold: Tiletamin... 125 Zolazepam... 125 Adjuvans(er):
DetaljerSLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid)
SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid) Til ukentlig behandling av voksne med type 2 diabetes 1,2 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon
DetaljerNye blodsukkersenkende
Nye blodsukkersenkende medikamenter Tore Julsrud Berg Endokrinologisk avdeling Oslo Universitetssykehus Insulin GLP-1 agon DPP-4 inhib Type blodsukker senkende behandling type 2-diabetes i Norge 2005 (n=5455)
DetaljerBlåreseptordningen. Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016
Blåreseptordningen Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016 1 Hvorfor blåreseptordningen? Sosial trygghet og likhet alle skal ha tilgang til viktige legemidler og medisinsk
DetaljerRekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell
Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell Denne informasjonen leveres av Shire Pharmaceuticals. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for
DetaljerISF-nytt om refusjon og koding
Helseforetakenes Hepatitt C seminar Oslo, 11. januar 2018 Tema i presentasjonen: ISF for pasientadministrert legemiddelbehandling Hepatitt C- legemidler i ISF-grunnlaget for 2018 Koding ISF for pasientadministrert
DetaljerKapittel 3 Medikamentregning
Medikamentregning Side 1 av 7 Utregninger ved dosering, tillaging og administrering av legemidler til barn innebærer øket risiko for regnefeil og fortynningsfeil fordi legemidlene doseres pr. kg kroppsvekt
DetaljerHypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN. Hvert hetteglass inneholder kloksacillinnatrium tilsvarende kloksacillin 1 g henholdsvis 2 g.
1. LEGEMIDLETS NAVN Cloxacillin Villerton 1 g, pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning Cloxacillin Villerton 2 g, pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRSD-11 : Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
DetaljerRefusjonsrapport insulin glulisine (Apidra) til behandling av diabetes
Refusjonsrapport insulin glulisine (Apidra) til behandling av diabetes 1 Oppsummering Formål: Å vurdere insulin glulisine (Apidra) for pliktmessig refusjon etter forskrift av 18. april 1997 nr. 330 om
DetaljerTrender i legemiddelbruken i Norge. Steinar Madsen Legemiddelverket
Trender i legemiddelbruken i Norge Steinar Madsen Legemiddelverket Optimisme I år 2000 vil de sykdommene som tar livet av flest mennesker slik som hjertesykdom, slag, lungesykdom og mange kreftformer være
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/12403-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh
Abcur AB Box 1452 216 11 Helsingborg Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/124033 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres søknad av 1682013
DetaljerFORPRØVE. : Bachelor i sykepleie. : S09B Ny / utsatt prøve. Eksamensdato : tillatte hjelpemiddel. Mobiltelefon kan ikke benyttes.
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : S09B Ny / utsatt prøve : BSM2B - Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato
DetaljerRisikolegemidler. Laila Bruun Sykehusfarmasøyt. Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS
Risikolegemidler Laila Bruun Sykehusfarmasøyt Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS Risikolegemidler hva er det? Legemiddel som har medført alvorlig skade/dødsfall pga - Legemiddelets
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt
Detaljer200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG:
HUMALOG 200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG: Samme effekt Halve injeksjonsvolumet Halvparten så mange penner Lavere pris KwikPen er den første og eneste måltidsinsulinen som tilbyr
DetaljerRefusjonsrapport. Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A.
Refusjonsrapport Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2 02-11-2012
DetaljerShire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.
Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Shire utgir dette opplæringsmaterialet for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen som en del av sin forpliktelse overfor EMA.
DetaljerFormålet med å gi de regionale helseforetakene finansieringsansvaret også for særskilte legemidler brukt utenfor sykehus er:
v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform : Skriftlig/skriftleg
DetaljerFår norske pasienter den beste medisinen ved diabetes type 2 - Godkjenning, refusjon, bruk
Får norske pasienter den beste medisinen ved diabetes type 2 - Godkjenning, refusjon, bruk 10. oktober 2013 Sigurd Hortemo Overlege, Statens legemiddelverk Interessekonflikter Ansatt i Statens legemiddelverk
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff: jern (III) som gleptoferron Hjelpestoff:
DetaljerUTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform
DetaljerNY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE
AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning
DetaljerISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler
ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler Christian Fossum Seksjonsoverlege endokrinologi medisinsk avdeling Gjøvik Legemiddelutvalget Sykehuset Innlandet Særtjenestegrupper (STG) somatikk Tjenester
DetaljerRefusjonskode: Vilkår nr -51 Organtransplantasjon 136 D84 Gastroøsofageal refluxsykdom 12 155
A02BA02_1, RANITIDIN Refluksøsofagitt. Patologisk refluks. 51 Organtransplantasjon 136 D84 Gastroøsofageal refluxsykdom 12 155 K21 Gastroøsofageal reflukssykdom 12 155 Z94 Kont. med h.tj. ved status etter
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Leung Ming Yu
Smerud Medical Research Norway AS Postboks 81 Skøyen 0212 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: 08.01.2019 18/08247-10 Leung Ming Yu REFUSJONSVEDTAK Statens legemiddelverk viser til deres dokumentasjon
DetaljerEndringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene?
Endringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene? Erik Hviding, Avdelingsdirektør i divisjon Helseøkonomi og finansiering DM-arena, Rikshospitalet 11. januar 2018 Endringene jeg
DetaljerPREPARATOMTALE. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Glukose, vannfri (som glukosemonohydrat)
DetaljerForskrivning av testosteron på blå resept
Kontrollrapport 9-2016 Forskrivning av testosteron på blå resept Versjon 1.0 Dato 24. januar 2017 Innhold Sammendrag... 3 1. Formål og bakgrunn... 4 1.1 Risikovurdering... 4 2. Metode og gjennomføring...
DetaljerRefusjonsrapport. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2. 17-04-2012 Statens legemiddelverk
Refusjonsrapport Linagliptin (Trajenta) til behandling av diabetes mellitus type 2. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2 17-04-2012 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk.
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu
Wickstrøm & Langkilde ApS Hjulmagervej 4A DK-7100 Velje Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 26.01.2016 15/14643-5 Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming REFUSJONSVEDTAK Vi viser til
DetaljerRefusjonsrapport filgrastim til behandling av nøytropeni
Refusjonsrapport filgrastim til behandling av nøytropeni 1 OPPSUMMERING Formål: Å vurdere forhåndsgodkjent refusjon for filgrastim (Tevagrastim) etter forsift av 28. juni 2007 nr. 814 om stønad til dekning
DetaljerNatriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk
1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Les nøye gjennom dette
DetaljerINSULINOVERSIKT. Ta kontroll med insuliner fra Lilly
INSULINOVERSIKT Ta kontroll med insuliner fra Lilly Ferdigfylte penner 3 ml Hurtigvirkende insulin Flergangspenner 3 ml For bruk med 3 ml insulinampuller Humalog 200 enheter/ml KwikPen TM (5x3 ml) Varenummer:
DetaljerPREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Penicillin Actavis 600 mg (1 mill. IE) pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning Penicillin Actavis 1,2 g (2 mill. IE) pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske,
DetaljerBruksanvisning GENOTROPIN PEN 5
Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5 Genotropin Pen 5 er et injeksjonshjelpemiddel som brukes til å blande og injisere Genotropin (somatropin) pulver og væske til injeksjonsvæske. Dette injeksjonshjelpemidlet
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt
DetaljerHøringsbrev- plassering av finansieringsansvar for nye legemidler mot kreft, blødersykdom, hepatitt C, revmatisk sykdom og plakkpsoriasis
v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Innland 23426769 HELSE MIDT-NORGE RHF Postboks 464 7501 STJØRDAL Deres ref.: Vår ref.: 17/16819-1 Saksbehandler:
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Elin Bjørnhaug
SANOFI-AVENTIS NORGE AS Postboks 133 1325 Lysaker Att.: Hege Kristin Hagen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: 17.09.2018 17/14214-4 Elin Bjørnhaug REFUSJONSVEDTAK Statens legemiddelverk viser til
DetaljerSTØRRE HBA1C-REDUKSJON3* mmol/mol (1,2-1,8%)
ET H Y N På blå resept til behandling av voksne med diabetes type 2 etter metformin1 OZEMPIC semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2 har vist bedre glykemisk kontroll og større vektreduksjon enn Januvia, Bydureon,
DetaljerOZEMPIC (semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2
På blå resept til behandling av voksne med diabetes type 2 etter metformin 1 NYHET OZEMPIC (semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2 har vist bedre glykemisk kontroll og større vektreduksjon enn Januvia, Bydureon,
Detaljer(avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger
BAVENCIO (avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger Helsepersonell Ofte stilte spørsmål Dette legemidlet
DetaljerInnspill vedrørende forslag om overføring av finansieringsansvar for Xolair (omalizumab)
Novartis Norge AS Postboks 4284 Nydalen 0401 Oslo Norway Telephone +47 2305200 Helsedirektoratet Postboks 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo Norge 24. november 2017 Ref: 17/30455-1 Saksbehandler: Ingvild
DetaljerHøringsfrist er 7. oktober Vennlig hilsen. Erik Hviding e.f. avdelingsdirektør Ingvild Grendstad seniorrådgiver
v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Innland 19287641 Legemiddelindustrien Postboks 5094 Majorstuen 0301 OSLO Deres ref.: Vår ref.: 16/28388-1
DetaljerPREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
DetaljerDosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Virkestoffer: Glukose (i form
DetaljerBlåreseptordningen i et elektronisk perspektiv. Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol
Blåreseptordningen i et elektronisk perspektiv Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol Hovedpunkter : Dagens ordning Bakgrunn for endring Mandat - Blårev Forslag til ny løsning innhold
DetaljerAdresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.
v4-29.07.2015 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Deres ref.: Vår ref.: 16/7159-1 Saksbehandler:
Detaljer