Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar 2016

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar 2016"

Transkript

1 Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar Endringer i refusjonsstatus Tabellen under viser endringer i refusjonsstatus, angitt på ATC-nummer nivå. For fullstendige refusjonsopplysninger for legemidlene, se legemiddelsøk på Kommentarer til tabellen: Eksenatid (Byetta) har fått utvidet forhåndsgodkjent refusjon for kombinasjonsbehandling med insulin (fra ). Tedizolid (Sivextro) har fått utvidet forhåndsgodkjent refusjon for alvorlige postoperative infeksjoner (fra ). ATC-nr. Virkestoff Refusjonsberettiget bruk A10BX04 eksenatid Behandling av type 2 diabetes mellitus kun i kombinasjon med metformin og/eller sulfonylurea og/eller basalinsulin hos pasienter som ikke har oppnådd tilstrekkelig glykemisk kontroll på høyeste tolererte dose av disse legemidlene. J01XX11 tedizolid Alvorlige postoperative infeksjoner. Palliativ behandling i livets sluttfase. ICPC Refusjonskode T90 Diabetes type 2 A87 Komplikasjon etter behandling -90 Palliativ behandling i livets sluttfase Vilkårnr ICD Refusjonskode Vilkårnr Vilkår 198 E11Diabetes mellitus type 2 T80 Komplikasjoner etter infusjon, transfusjon og terapeutisk injeksjon T81.4 Infeksjon etter kirurgiske og medisinske prosedyrer, ikke klassifisert annet sted T82 Komplikasjoner ved proteser, implantater og transplantater i hjerte og blodkar T83 Komplikasjoner ved 198 Vilkår 198: Refusjon ytes kun til pasienter som ikke oppnår tilstrekkelig sykdomskontroll på høyeste tolererte dose med: - kombinasjonen av metformin og sulfonylurea, eller - metformin alene dersom det er tungtveiende medisinske grunner for ikke å bruke sulfonylurea, eller - sulfonylurea alene dersom det er tungtveiende medisinske grunner for ikke å bruke metformin Vilkår : Refusjon ytes selv om legemidlet skal brukes i mindre enn tre måneder. 1

2 proteser, implantater og transplantater i kjønnsorganer og urinveier T84 Komplikasjoner ved innvendige ortopediske proteser, implantater og transplantater T85 Komplikasjoner ved andre innvendige proteser, implantater og transplantater -90 Palliativ behandling i livets sluttfase 2. Tatt av forhåndsgodkjent refusjon 2 Finansieringsansvaret for hepatitt C-legemidler, veksthormoner, blodkoagulasjonsfaktorer, immunstimulerende legemidler og anemilegemidler er overført til helseforetakene (H-resept) fra Veksthormon, blodkoagulasjonsfaktorer (bløderpreparater) og immunstimulerende legemidler er derfor fjernet fra forhåndsgodkjent refusjon 2 fra For mer informasjon, se: Varenr Handelsnavn Legemiddelform Styrke Refusjonsgrr Til dato Octaplex Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD

3 Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Advate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Helixate NexGen Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Kogenate Bayer Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IU B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IU B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IU B02BD Nuwiq Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IU B02BD Octanate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Octanate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD Octanate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2000 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 250 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 250 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 500 IE B02BD ReFacto AF Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 25 E/ml B02BD Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 25 E/ml B02BD

4 Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 50 E/ml B02BD Feiba Pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 50 E/ml B02BD Immunine Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning IE B02BD Immunine Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 600 IE B02BD Octanine Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD Octanine Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Haemate Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning IE/2 400 IE B02BD Haemate Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 500 IE/1 200 IE B02BD Wilate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE/1 000 IE B02BD Wilate Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE/500 IE B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1,2 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2,4 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 4,8 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg B02BD NovoSeven Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg B02BD BeneFIX Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 1000 IE B02BD BeneFIX Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning IE B02BD BeneFIX Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 500 IE B02BD Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,2 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,4 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,6 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 0,8 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,2 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,4 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,6 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 1,8 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i pennampulle 12 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 12 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 2 mg H01AC Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg H01AC

5 Genotropin Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning i pennampulle 5 mg H01AC Humatrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 12 mg H01AC Humatrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 24 mg H01AC Humatrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 6 mg H01AC NordiFlex Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn 10 mg/1,5 ml H01AC NordiFlex Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn 5 mg/1,5 ml H01AC SimpleXx Injeksjonsvæske, oppløsning 10 mg/1,5 ml H01AC SimpleXx Injeksjonsvæske, oppløsning 15 mg/1,5 ml H01AC SimpleXx Injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/1,5 ml H01AC NutropinAq Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/2 ml H01AC NutropinAq Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/2 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle 10 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal 5 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Injeksjonsvæske, oppløsning for SurePal 5 5 mg/1,5 ml H01AC Omnitrope Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 5 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 5,83 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen Injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg/ml H01AC Saizen click.easy Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg H01AC Saizen click.easy Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 8 mg H01AC Zomacton Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 4 mg H01AC Nivestim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 12 mill IE/0,2 ml L03AA Nivestim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill IE/0,5 ml L03AA Nivestim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 48 mill IE/0,5 ml L03AA

6 Tevagrastim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill IE/0,5 ml L03AA Tevagrastim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill IE/0,5 ml L03AA Tevagrastim Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 48 mill IE/0,8 ml L03AA Zarzio Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 30 mill E/0,5 ml L03AA Zarzio Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 48 mill E/0,5 ml L03AA Neulasta Injeksjonsvæske, oppløsning 6 mg L03AA Lonquex Injeksjonsvæske, oppløsning 6 mg L03AA Nye pakninger 15. desember og 1. januar Tabellen viser nye preparater som er tatt opp på refusjonslisten, angitt på varenummernivå. Ikke alle varenummer er nødvendigvis markedsført. Varenr Handelsnavn Legemiddelform Styrke Antall ATC-navn Refusjonsgr Styrkeform Fra dato Crestor Tablett, filmdrasjert 10 mg 90 Rosuvastatin C10AA07_ Crestor Tablett, filmdrasjert 5 mg 90 Rosuvastatin C10AA07_ Ceftazidim MIP Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 1 g 10 x 1 g Ceftazidim J01DD02_ Ceftazidim MIP Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning 2 g 10 x 2 g Ceftazidim J01DD02_ Envarsus Depottablett 0,75 mg 90 Takrolimus L04AD02_ Envarsus Depottablett 1 mg 90 Takrolimus L04AD02_ Envarsus Depottablett 4 mg 30 Takrolimus L04AD02_ Cyclizine Injeksjonsvæske 50 mg/ml 5 x 1 ml Cyklizin R06AE03_2 Injeksjonsvæske

Endringer i refusjonslisten 15. juli og 1. august 2015

Endringer i refusjonslisten 15. juli og 1. august 2015 Endringer i refusjonslisten 15. juli og 1. august 2015 1. Nye formuleringer A07EA06_4 Budesonid - depottablett For induksjon av remisjon hos voksne med mild til moderat aktiv UC hvor behandling med 5-ASA

Detaljer

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. v4-29.07.2015 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Deres ref.: Vår ref.: 15/9557-8 Saksbehandler:

Detaljer

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. v4-29.07.2015 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Deres ref.: Vår ref.: 15/9557-1 Saksbehandler:

Detaljer

Helse Midt-Norge RHF. Postboks STJØRDAL

Helse Midt-Norge RHF. Postboks STJØRDAL v4-29.07.2015 Helse Midt-Norge RHF Postboks 464 7501 STJØRDAL Deres ref.: Vår ref.: 15/9557-1 Saksbehandler: Harald Lislevand Dato: 19.10.2015 Høringsnotat om oppføring av legemidler på liste over helseforetaksfinansierte

Detaljer

Endringer i refusjonslisten 15. september og 1. oktober 2015

Endringer i refusjonslisten 15. september og 1. oktober 2015 Endringer i refusjonslisten 15. september og 1. oktober 2015 1. Nye virkestoff R03BB07_1 Umeklidinbromid Refusjonsberettiget bruk: Refusjon ytes kun til pasienter med moderat til alvorlig KOLS (FEV1 mindre

Detaljer

Endringer i refusjonslisten 15. november og 1. desember 2015

Endringer i refusjonslisten 15. november og 1. desember 2015 Endringer i refusjonslisten 15. november og 1. desember 2015 1. Nye virkestoff A06AH03_1 Naloksegol Refusjonsberettiget bruk: Behandling av opioidindusert forstoppelse hos voksne pasienter når respons

Detaljer

Endringer i refusjonslisten 15. mai og 1.juni 2014

Endringer i refusjonslisten 15. mai og 1.juni 2014 Endringer i refusjonslisten 15. mai og 1.juni 2014 1. Nye virkestoff A10BH04_2 Alogliptin - 12,5 mg Refusjonsberettiget bruk: Behandling av type 2 diabetes mellitus i kombinasjon med insulin hos pasienter

Detaljer

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert Avtaler LIS 1712 LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 30.6.2018 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Oslo 23.05.2017 Revidert 01.06.2017 Saksnr. 2017/245 INNSTILLING // 1 INNSTILLING // 2 1

Detaljer

Endringer i refusjonslisten 15. oktober og 1. november 2014

Endringer i refusjonslisten 15. oktober og 1. november 2014 Endringer i refusjonslisten 15. oktober og 1. november 2014 1. Nye virkestoff A11CC05_1 Kolikalsiferol Refusjonsberettiget bruk: Uttalt vitamin D mangel som følge av intestinal malabsorpsjon etter mage-tarm

Detaljer

Avtaler LIS 1712 og 1812a

Avtaler LIS 1712 og 1812a Avtaler LIS 1712 og 1812a LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 31.08.2019 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Oslo 06.06.2017 Revidert som følge av vedtak i Beslutningsforum 21.8.2017 Revidert

Detaljer

Avtaler LIS 1712 og 1812a

Avtaler LIS 1712 og 1812a Avtaler LIS 1712 og 1812a LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 31.08.2019 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Revidering Dato Endring 0 06.06.2017 Original versjon 1 21.08.2017 Revidert som

Detaljer

LIS avtale Blodkoagulasjonsfaktorer

LIS avtale Blodkoagulasjonsfaktorer Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF LIS avtale 1912 - Blodkoagulasjonsfaktorer LIS-avtale og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer i perioden 1.9.2019-31.08.2020

Detaljer

Forskrivning av liraglutid på blå resept etter 2

Forskrivning av liraglutid på blå resept etter 2 Kontrollrapport 2017 Forskrivning av liraglutid på blå resept etter 2 Legers forskrivning Versjon: 1.3 Dato: 12. september 2017 Innhold Sammendrag... 3 1 Bakgrunn og formål... 4 1.1 Formålet med kontrollen...

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Carl Samuelsen / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Carl Samuelsen / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu BOEHRINGER INGELHEIM NORWAY KS Postboks 405 1373 Asker Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Carl Samuelsen 26.10.2015 15/10613-5 Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming REFUSJONSVEDTAK

Detaljer

Utsatt eksamen, resepttest m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2011

Utsatt eksamen, resepttest m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2011 Utsatt eksamen, resepttest m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2011 Fredag 10. juni 2011, kl. 9.00-10.00 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Hjelpemidler: kalkulator

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 24.04.2014 14/00932-4 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Helle Endresen/ Pilar Martin Vivaldi

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 24.04.2014 14/00932-4 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Helle Endresen/ Pilar Martin Vivaldi TAKEDA NYCOMED AS Postboks 205 1372 Asker Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 24.04.2014 14/00932-4 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Helle Endresen/ Pilar Martin Vivaldi REFUSJONSVEDTAK Vi

Detaljer

Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk

Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk Vedlegg til rapporten «Bytte av biologiske legemidler i apotek» 15. november 2012 Statens legemiddelverk Innhold 1. Oppdragsbrevet... 3 2. Innspill til kvalitetssikring av rapporten... 8 Apotekforeningen...

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 21.10.2013 13/15074-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres

Detaljer

Kunngjort 27. juni 2017 kl PDF-versjon 3. juli 2017

Kunngjort 27. juni 2017 kl PDF-versjon 3. juli 2017 NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 27. juni 2017 kl. 14.45 PDF-versjon 3. juli 2017 16.06.2017 nr. 973 Forskrift om endring

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 25.03.2015 14/12582-5 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 25.03.2015 14/12582-5 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme Amgen AB Norge, NUF Postboks 1532 Vika 0117 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 25.03.2015 14/12582-5 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Christina Sivertsen

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Christina Sivertsen MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: 01.06.2018 18/04022-3 Christina Sivertsen REFUSJONSVEDTAK Statens legemiddelverk viser til deres dokumentasjon

Detaljer

DIABETESMEDISINER OG REFUSJON. Kristian Furuseth Fastlege, Solli Klinikk

DIABETESMEDISINER OG REFUSJON. Kristian Furuseth Fastlege, Solli Klinikk DIABETESMEDISINER OG REFUSJON Kristian Furuseth Fastlege, Solli Klinikk Nasjonale faglige retningslinjer for diabetes 19.09.2013 nasjonale faglige retningslinjer for diabetes 2 Dagens retningslinjer NSAMS

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelrefusjon/ MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 01.12.2015 15/10674-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Klikk her for å skrive inn tekst. Rita Hvalbye

Detaljer

5FINANSIERING AV LEGEMIDLER

5FINANSIERING AV LEGEMIDLER 5FINANSIERING AV LEGEMIDLER 5. 5. FINANSIERING AV LEGEMIDLER 5Legemidler finansieres dels av staten gjennom blåreseptordningen og de regionale helseforetakene, dels av andre helseinstitusjoner, og dels

Detaljer

REFUSJONSVEDTAK FOR JANUVIA I STYRKENE 25 OG 50 MG

REFUSJONSVEDTAK FOR JANUVIA I STYRKENE 25 OG 50 MG MSD (NORGE) AS Postboks 458 Brakerøya 3002 Drammen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 08-08-2013 12/07838-18 Seksjon for legemiddelrefusjon/ REFUSJONSVEDTAK FOR JANUVIA I STYRKENE 25 OG

Detaljer

Legemiddel for å kontrollere blodglukose unntatt insulin. Åsne Bakke Overlege, Endokrinologisk seksjon, SUS Diabetesforum oktober 2012

Legemiddel for å kontrollere blodglukose unntatt insulin. Åsne Bakke Overlege, Endokrinologisk seksjon, SUS Diabetesforum oktober 2012 Legemiddel for å kontrollere blodglukose unntatt insulin Åsne Bakke Overlege, Endokrinologisk seksjon, SUS Diabetesforum oktober 2012 Behandlingsmål Nasjonal faglige retningslinjer Diabetes 2009 Helsedirektoratet

Detaljer

181: Behandling skal kun startes av spesialist i indremedisin, barnesykdommer eller ved sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet

181: Behandling skal kun startes av spesialist i indremedisin, barnesykdommer eller ved sykehusavdeling med tilsvarende spesialitet Novo Nordisk Scandinavia AS Baker Østbys vei 5Postboks 24 1309 RUD Norge Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 29.01.2016 15/16181-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Pilar martin Vivaldi/ Anne

Detaljer

Utsatt prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2011

Utsatt prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2011 Utsatt prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2011 Fredag 13. januar 2012 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Hjelpemidler: kalkulator av typen Citizen SR270X NB!

Detaljer

Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og Sveinung Monstad

Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan Kvam og Sveinung Monstad HØGSKOLEN I BERGEN Avdeling for helse og sosialfag Institutt for sykepleie FORPRØVE Fag : Medikamentregning Utdanning : S07 Ny / utsatt prøve Eksamensdato : 03.01.08 Fagansvarlig/fagansvarleg : Fred Ivan

Detaljer

Fag : BSM2B Medikamentregning. Fred Ivan Kvam

Fag : BSM2B Medikamentregning. Fred Ivan Kvam AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Fag : BSM2B Medikamentregning Utdanning : S11A. Ny/utsatt prøve Eksamensdato : 23.04.12 Fagansvarlig/fagansvarleg : Elhoucine Messaoudi/ Fred Ivan Kvam Antall

Detaljer

LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016

LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016 Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Februar 2016 LIS-MS AVTALER 2016 LIS-avtaler i perioden 1.3.2016-28.2.2017 og anbefaling ved valg av immunmodulerende (sykdomsmodifiserende)

Detaljer

Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo

Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo Finansiering av legemidler hvem betaler? Grunnkurs B, Bodø 27. september 2017 Sigurd Hortemo Legemidlers andel av helseutgiftene i OECD Legemiddelforbruket (DDD) i Norden Legemiddelforbruket i Norge Offentlige

Detaljer

Nye retningslinjer for stønad til kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) 1

Nye retningslinjer for stønad til kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) 1 Nye retningslinjer for stønad til kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) 1 Fra 1.mai 2017 kan flere pasienter med hyperkolesterolemi få individuell stønad på blå resept til PCSK9-hemmere. Nye retningslinjer

Detaljer

Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet

Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet Merking av legemiddelpakninger og pasientens sikkerhet Stein Lyftingsmo Seminar for legemiddelkomiteer 6.juni 2013 Etikett Viktig informasjon Forskjellige brukersituasjoner Begrenset plass Kompromisser!

Detaljer

FORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR

FORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR 1 FORSKRIFT OM STØNAD TIL DEKNING AV UTGIFTER TIL VIKTIGE LEGEMIDLER OG SPESIELT MEDISINSK UTSTYR (Blåreseptforskriften) av 3. mars 2008. Gitt med hjemmel i lov om folketrygd av 28. februar 1997. Forskriften

Detaljer

EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE

EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull : Bachelor i sykepleie : GRSD-09 Ny og utsatt prøve GRS-09 Ny og utsatt prøve Emnekode og navn/namn : BSD3C (GRSD 09) / BSM2B

Detaljer

Endringer i refusjonslisten 2013

Endringer i refusjonslisten 2013 Endringer i refusjonslisten 2013 For fullstendig informasjon om refusjonsberettiget bruk, refusjonskoder og vilkår for hvert enkelt legemiddel, se Legemiddelsøk på www.legemiddelverket.no. 1. Nye virkestoff/kombinasjoner

Detaljer

Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014

Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014 Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF 27. februar 2014 Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014 LIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefaling ved valg av immunmodulerende

Detaljer

Resepttest m/sensorveiledning, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2009

Resepttest m/sensorveiledning, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2009 Resepttest m/sensorveiledning, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2009 Onsdag 18. november 2009, kl. 13.0014.00 Oppgavesettet består av 5 sider Viktige opplysninger: Eksamen består av 1 fagområde:

Detaljer

Blå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept

Blå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept Blå resept? Grunnkurs B Legemidler/refusjon/ blå resept Nidaroskongressen 20. oktober 2017 Agenda Forhåndsgodkjent på blå resept Stønad etter individuell søknad Allmennfarlige og smittsomme sykdommer Medisinsk

Detaljer

Prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2012

Prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2012 Prøve i reseptlære, MEDSEM9, grunnstudiet i medisin våren 2012 Onsdag, 9. mai 2012 kl. 13.00-14.00 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Hjelpemidler: kalkulator av typen Citizen SR-270X

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Tore Solbu 18.02.2015 14/10428-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Tore Solbu 18.02.2015 14/10428-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme TEVA Norway AS P.O.Box 15 1371 Asker Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Tore Solbu 18.02.2015 14/10428-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Kirsti Hjelme REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres

Detaljer

Antall unike brukere** Refusjon 1 R03AK06 Salmeterol og andre midler ved 288 952 528 89 350 1 C10AA01 Simvastatin (Simvastatin) 351 331 180 024 297

Antall unike brukere** Refusjon 1 R03AK06 Salmeterol og andre midler ved 288 952 528 89 350 1 C10AA01 Simvastatin (Simvastatin) 351 331 180 024 297 Store preparater på forhandsgodkjent ( 2*) og individuell ( 3***) refusjon 2010 Oversikt over de 25 største preparatene som ble refundert etter 2 og 3 i 2010, fordelt på refusjonsutgifter og antall personer.

Detaljer

Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)

Veiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.) VEILEDNING FOR Å STARTE MED APIDRA 10 ml HETTEGLASS Apidra 100 E/ml injeksjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning uten synlige partikler. Hvert hetteglass inneholder 10 ml oppløsning

Detaljer

Du er øyenlege Anna Lovinda, ld-nr , kontoradresse Pæreveien 15, 2004 Lilleland. Telefon , kontortid mandag-torsdag

Du er øyenlege Anna Lovinda, ld-nr , kontoradresse Pæreveien 15, 2004 Lilleland. Telefon , kontortid mandag-torsdag UNIVERSITETET I OSLO DET MEDISINSKE FAKULTET Reseptprøve m/sensorveiledning MEDSEM9, grunnstudiet i medisin høsten 2015 Dato. 18. november 2015, kl. 13.00-14.00 Oppgavesettet består av 5 sider inkludert

Detaljer

SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid)

SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid) SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid) Til ukentlig behandling av voksne med type 2 diabetes 1,2 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon

Detaljer

Hvilke medikamenter anbefales? Hvordan virker de forskjellige medikamenter. Aart Huurnink Sandefjord 12.03.13 aart.huurnink@stavanger.kommune.

Hvilke medikamenter anbefales? Hvordan virker de forskjellige medikamenter. Aart Huurnink Sandefjord 12.03.13 aart.huurnink@stavanger.kommune. Hvilke medikamenter anbefales? Hvordan virker de forskjellige medikamenter Aart Huurnink Sandefjord 12.03.13 aart.huurnink@stavanger.kommune.no Terminal uro/angst 1. Midazolam ordineres som behovsmedikasjon.

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen 17.09.2014 14/08565-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen 17.09.2014 14/08565-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen Alcon Nordic A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen 17.09.2014 14/08565-6 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar REFUSJONSVEDTAK

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 19. september 2017 kl. 16.10 PDF-versjon 22. september 2017 15.09.2017 nr. 1408 Forskrift

Detaljer

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Zoletil Vet pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff(er): Innhold: Tiletamin... 125 Zolazepam... 125 Adjuvans(er):

Detaljer

SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid)

SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid) SLIK HJELPER DU PASIENTEN I GANG MED OZEMPIC (semaglutid) Til ukentlig behandling av voksne med type 2 diabetes 1,2 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon

Detaljer

Nye blodsukkersenkende

Nye blodsukkersenkende Nye blodsukkersenkende medikamenter Tore Julsrud Berg Endokrinologisk avdeling Oslo Universitetssykehus Insulin GLP-1 agon DPP-4 inhib Type blodsukker senkende behandling type 2-diabetes i Norge 2005 (n=5455)

Detaljer

Blåreseptordningen. Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016

Blåreseptordningen. Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016 Blåreseptordningen Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016 1 Hvorfor blåreseptordningen? Sosial trygghet og likhet alle skal ha tilgang til viktige legemidler og medisinsk

Detaljer

Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell

Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell Denne informasjonen leveres av Shire Pharmaceuticals. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for

Detaljer

ISF-nytt om refusjon og koding

ISF-nytt om refusjon og koding Helseforetakenes Hepatitt C seminar Oslo, 11. januar 2018 Tema i presentasjonen: ISF for pasientadministrert legemiddelbehandling Hepatitt C- legemidler i ISF-grunnlaget for 2018 Koding ISF for pasientadministrert

Detaljer

Kapittel 3 Medikamentregning

Kapittel 3 Medikamentregning Medikamentregning Side 1 av 7 Utregninger ved dosering, tillaging og administrering av legemidler til barn innebærer øket risiko for regnefeil og fortynningsfeil fordi legemidlene doseres pr. kg kroppsvekt

Detaljer

Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.

Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel. PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1

Detaljer

1. LEGEMIDLETS NAVN. Hvert hetteglass inneholder kloksacillinnatrium tilsvarende kloksacillin 1 g henholdsvis 2 g.

1. LEGEMIDLETS NAVN. Hvert hetteglass inneholder kloksacillinnatrium tilsvarende kloksacillin 1 g henholdsvis 2 g. 1. LEGEMIDLETS NAVN Cloxacillin Villerton 1 g, pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning Cloxacillin Villerton 2 g, pulver til injeksjons- eller infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG

Detaljer

EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE

EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : GRSD-11 : Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato

Detaljer

Refusjonsrapport insulin glulisine (Apidra) til behandling av diabetes

Refusjonsrapport insulin glulisine (Apidra) til behandling av diabetes Refusjonsrapport insulin glulisine (Apidra) til behandling av diabetes 1 Oppsummering Formål: Å vurdere insulin glulisine (Apidra) for pliktmessig refusjon etter forskrift av 18. april 1997 nr. 330 om

Detaljer

Trender i legemiddelbruken i Norge. Steinar Madsen Legemiddelverket

Trender i legemiddelbruken i Norge. Steinar Madsen Legemiddelverket Trender i legemiddelbruken i Norge Steinar Madsen Legemiddelverket Optimisme I år 2000 vil de sykdommene som tar livet av flest mennesker slik som hjertesykdom, slag, lungesykdom og mange kreftformer være

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/12403-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/12403-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh Abcur AB Box 1452 216 11 Helsingborg Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/124033 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres søknad av 1682013

Detaljer

FORPRØVE. : Bachelor i sykepleie. : S09B Ny / utsatt prøve. Eksamensdato : tillatte hjelpemiddel. Mobiltelefon kan ikke benyttes.

FORPRØVE. : Bachelor i sykepleie. : S09B Ny / utsatt prøve. Eksamensdato : tillatte hjelpemiddel. Mobiltelefon kan ikke benyttes. AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG FORPRØVE Utdanning Kull Emnekode og navn/namn Eksamensform : Bachelor i sykepleie : S09B Ny / utsatt prøve : BSM2B - Medikamentregning : Forprøve under tilsyn Eksamensdato

Detaljer

Risikolegemidler. Laila Bruun Sykehusfarmasøyt. Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS

Risikolegemidler. Laila Bruun Sykehusfarmasøyt. Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS Risikolegemidler Laila Bruun Sykehusfarmasøyt Seksjon for Legemiddelkomite og sikkerhet Avd for farmakologi OUS Risikolegemidler hva er det? Legemiddel som har medført alvorlig skade/dødsfall pga - Legemiddelets

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt

Detaljer

200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG:

200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG: HUMALOG 200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG: Samme effekt Halve injeksjonsvolumet Halvparten så mange penner Lavere pris KwikPen er den første og eneste måltidsinsulinen som tilbyr

Detaljer

Refusjonsrapport. Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A.

Refusjonsrapport. Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A. Refusjonsrapport Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2 02-11-2012

Detaljer

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.

Shire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen. Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Shire utgir dette opplæringsmaterialet for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen som en del av sin forpliktelse overfor EMA.

Detaljer

Formålet med å gi de regionale helseforetakene finansieringsansvaret også for særskilte legemidler brukt utenfor sykehus er:

Formålet med å gi de regionale helseforetakene finansieringsansvaret også for særskilte legemidler brukt utenfor sykehus er: v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved

Detaljer

EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE

EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG EKSAMENSOPPGAVE/ EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform : Skriftlig/skriftleg

Detaljer

Får norske pasienter den beste medisinen ved diabetes type 2 - Godkjenning, refusjon, bruk

Får norske pasienter den beste medisinen ved diabetes type 2 - Godkjenning, refusjon, bruk Får norske pasienter den beste medisinen ved diabetes type 2 - Godkjenning, refusjon, bruk 10. oktober 2013 Sigurd Hortemo Overlege, Statens legemiddelverk Interessekonflikter Ansatt i Statens legemiddelverk

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Gleptosil vet. 200 mg Fe/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Virkestoff: jern (III) som gleptoferron Hjelpestoff:

Detaljer

UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE

UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning Eksamensform

Detaljer

NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE

NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE AVDELING FOR HELSE- OG SOSIALFAG NY OG UTSATT EKSAMENSOPPGAVE/NY OG UTSETT EKSAMENSOPPGÅVE Utdanning : Institutt for radiografi Kull : R09 Emnekode/-navn/-namn : BRF10 Farmakologi med medikamentregning

Detaljer

ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler

ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler Christian Fossum Seksjonsoverlege endokrinologi medisinsk avdeling Gjøvik Legemiddelutvalget Sykehuset Innlandet Særtjenestegrupper (STG) somatikk Tjenester

Detaljer

Refusjonskode: Vilkår nr -51 Organtransplantasjon 136 D84 Gastroøsofageal refluxsykdom 12 155

Refusjonskode: Vilkår nr -51 Organtransplantasjon 136 D84 Gastroøsofageal refluxsykdom 12 155 A02BA02_1, RANITIDIN Refluksøsofagitt. Patologisk refluks. 51 Organtransplantasjon 136 D84 Gastroøsofageal refluxsykdom 12 155 K21 Gastroøsofageal reflukssykdom 12 155 Z94 Kont. med h.tj. ved status etter

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Leung Ming Yu

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Leung Ming Yu Smerud Medical Research Norway AS Postboks 81 Skøyen 0212 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: 08.01.2019 18/08247-10 Leung Ming Yu REFUSJONSVEDTAK Statens legemiddelverk viser til deres dokumentasjon

Detaljer

Endringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene?

Endringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene? Endringer av finansieringsordningene for legemidler Hva blir konsekvensene? Erik Hviding, Avdelingsdirektør i divisjon Helseøkonomi og finansiering DM-arena, Rikshospitalet 11. januar 2018 Endringene jeg

Detaljer

PREPARATOMTALE. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning

PREPARATOMTALE. Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Glucos. B. Braun 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Glukose, vannfri (som glukosemonohydrat)

Detaljer

Forskrivning av testosteron på blå resept

Forskrivning av testosteron på blå resept Kontrollrapport 9-2016 Forskrivning av testosteron på blå resept Versjon 1.0 Dato 24. januar 2017 Innhold Sammendrag... 3 1. Formål og bakgrunn... 4 1.1 Risikovurdering... 4 2. Metode og gjennomføring...

Detaljer

Refusjonsrapport. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2. 17-04-2012 Statens legemiddelverk

Refusjonsrapport. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2. 17-04-2012 Statens legemiddelverk Refusjonsrapport Linagliptin (Trajenta) til behandling av diabetes mellitus type 2. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2 17-04-2012 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk.

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: / Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming Yu Wickstrøm & Langkilde ApS Hjulmagervej 4A DK-7100 Velje Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 26.01.2016 15/14643-5 Seksjon for legemiddelomsetning/ Leung Ming REFUSJONSVEDTAK Vi viser til

Detaljer

Refusjonsrapport filgrastim til behandling av nøytropeni

Refusjonsrapport filgrastim til behandling av nøytropeni Refusjonsrapport filgrastim til behandling av nøytropeni 1 OPPSUMMERING Formål: Å vurdere forhåndsgodkjent refusjon for filgrastim (Tevagrastim) etter forsift av 28. juni 2007 nr. 814 om stønad til dekning

Detaljer

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk

Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Les nøye gjennom dette

Detaljer

INSULINOVERSIKT. Ta kontroll med insuliner fra Lilly

INSULINOVERSIKT. Ta kontroll med insuliner fra Lilly INSULINOVERSIKT Ta kontroll med insuliner fra Lilly Ferdigfylte penner 3 ml Hurtigvirkende insulin Flergangspenner 3 ml For bruk med 3 ml insulinampuller Humalog 200 enheter/ml KwikPen TM (5x3 ml) Varenummer:

Detaljer

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN

PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Penicillin Actavis 600 mg (1 mill. IE) pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske, oppløsning Penicillin Actavis 1,2 g (2 mill. IE) pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske,

Detaljer

Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5

Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5 Bruksanvisning GENOTROPIN PEN 5 Genotropin Pen 5 er et injeksjonshjelpemiddel som brukes til å blande og injisere Genotropin (somatropin) pulver og væske til injeksjonsvæske. Dette injeksjonshjelpemidlet

Detaljer

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt

Detaljer

Høringsbrev- plassering av finansieringsansvar for nye legemidler mot kreft, blødersykdom, hepatitt C, revmatisk sykdom og plakkpsoriasis

Høringsbrev- plassering av finansieringsansvar for nye legemidler mot kreft, blødersykdom, hepatitt C, revmatisk sykdom og plakkpsoriasis v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Innland 23426769 HELSE MIDT-NORGE RHF Postboks 464 7501 STJØRDAL Deres ref.: Vår ref.: 17/16819-1 Saksbehandler:

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Elin Bjørnhaug

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: / Elin Bjørnhaug SANOFI-AVENTIS NORGE AS Postboks 133 1325 Lysaker Att.: Hege Kristin Hagen Deres ref.: Dato: Vår ref.: Saksbehandler: 17.09.2018 17/14214-4 Elin Bjørnhaug REFUSJONSVEDTAK Statens legemiddelverk viser til

Detaljer

STØRRE HBA1C-REDUKSJON3* mmol/mol (1,2-1,8%)

STØRRE HBA1C-REDUKSJON3* mmol/mol (1,2-1,8%) ET H Y N På blå resept til behandling av voksne med diabetes type 2 etter metformin1 OZEMPIC semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2 har vist bedre glykemisk kontroll og større vektreduksjon enn Januvia, Bydureon,

Detaljer

OZEMPIC (semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2

OZEMPIC (semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2 På blå resept til behandling av voksne med diabetes type 2 etter metformin 1 NYHET OZEMPIC (semaglutid) ukentlig GLP-1-analog 2 har vist bedre glykemisk kontroll og større vektreduksjon enn Januvia, Bydureon,

Detaljer

(avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger

(avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning. Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger BAVENCIO (avelumab) 20 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger Helsepersonell Ofte stilte spørsmål Dette legemidlet

Detaljer

Innspill vedrørende forslag om overføring av finansieringsansvar for Xolair (omalizumab)

Innspill vedrørende forslag om overføring av finansieringsansvar for Xolair (omalizumab) Novartis Norge AS Postboks 4284 Nydalen 0401 Oslo Norway Telephone +47 2305200 Helsedirektoratet Postboks 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo Norge 24. november 2017 Ref: 17/30455-1 Saksbehandler: Ingvild

Detaljer

Høringsfrist er 7. oktober Vennlig hilsen. Erik Hviding e.f. avdelingsdirektør Ingvild Grendstad seniorrådgiver

Høringsfrist er 7. oktober Vennlig hilsen. Erik Hviding e.f. avdelingsdirektør Ingvild Grendstad seniorrådgiver v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Innland 19287641 Legemiddelindustrien Postboks 5094 Majorstuen 0301 OSLO Deres ref.: Vår ref.: 16/28388-1

Detaljer

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)

PREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg) PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert

Detaljer

Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand.

Dosering Doseringen justeres individuelt på grunnlag av pasientens alder, kroppsvekt og kliniske tilstand. PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Kalium-Natrium-Glucose Braun infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1000 ml infusjonsvæske inneholder: Virkestoffer: Glukose (i form

Detaljer

Blåreseptordningen i et elektronisk perspektiv. Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol

Blåreseptordningen i et elektronisk perspektiv. Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol Blåreseptordningen i et elektronisk perspektiv Prosjektleder Anne Britt Thuestad Rådgiver Hilde Røshol Hovedpunkter : Dagens ordning Bakgrunn for endring Mandat - Blårev Forslag til ny løsning innhold

Detaljer

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. v4-29.07.2015 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Deres ref.: Vår ref.: 16/7159-1 Saksbehandler:

Detaljer