Fagdag med etisk perspektiv Quality Hotel Strand, Gjøvik

Like dokumenter
Møter mellom habiliteringstjenesten og personer med minoritetsbakgrunn. Utfordringer for habiliteringstjenesten og for familiene

Tillit og kommunikasjon Barnevernets utfordringer og behov for kompetanse

Fokus i presentasjonen:

Familie tilfredshet med pleie og ivaretakelse i Intensivavdelingen FS-ICU (24)

Skrøpelige syke eldre

Ulike forståelser av rehabilitering i møte med minoritetsfamilier

Familiers tilfredshet med behandlingen/pleien på intensivbehandlingen FS-ICU (24)

KJØNNSPERSPEKTIVET I PSYKISK HELSE

Hvordan sikrer vi god nok oppfølging og inkludering av barn som pårørende?

Bli-kjent-samtaler med flerspråklige foreldre

Hvordan sikrer vi god nok oppfølging og inkludering av barn som pårørende i helsetjenestene?

KULTURFORSKJELLER I PRAKSIS

Spørreskjema om pårørendes tilfredshet med pleie og behandling på intensivavdelingen (FS-ICU24)

Spørreskjema om pårørendes tilfredshet med behandlingen på intensivavdelingen

Bare spør! Få svar. Viktige råd for pasienter og pårørende

Pasient- og brukerombudet i Buskerud

En pasient to verdener

Kulturmøter på arbeidsplassen utfordringer og muligheter

Kommunikasjon og samarbeid med flerkulturell stab. Laila Tingvold.

Å lykkes i kulturmøte med særlig vekt på foreldresamarbeid. Daniella Maglio og Barbro Kristine Vågen PP-tjenesten i Stavanger.

Har du barn/ungdom som pårørende? Når noen i familien blir alvorlig syk

Rehabiliteringssykepleie, veien fram til en definisjon

Palliativ plan Praktisk bruk

Nasjonal kompetanseenhet for minoritetshelse

NFCF Likemannskonferanse. Ellen Julie Hunstad Klinisk sykepleierspesialist Norsk senter for cystisk fibrose

Når foreldre strever Barn som pårørende

Når noen i familien er syke påvirker det hele familien. Dette gjelder både fysiske og psykiske sykdommer.

PROSJEKTRAPPORT. Forbredende samtale

Kommunikasjon og bruk av tolk v/ psykolog Kirsti Jareg

Hva mener vi med flerkulturell tilpasning? Jørn Holm-Hansen Norsk institutt for by- og regionforskning

Emneplan for Flerkulturell fagkompetanse 2 (30 studiepoeng)

Familietilfredshet med omsorgen I Intensivavdelingen («FS-ICU 24R») Hvor godt ivaretar vi den?

Pasient- og brukerombudet

Frisklivsresept for alle - tilrettelegging av basistilbudet for minoriteter

HVORDAN OVERGANGEN FRA SYKEHUS TIL KOMMUNE FUNGERER GODT HOS OSS PALLIATIV PLAN..Å VÆRE TO SKRITT FORAN

Bruk av tolketjenester. Ved Ragnhild Magelssen Cand.polit./sosialantropolog og sykepleier E-post: Tlf.

RETTIGHETER I PSYKISK HELSEVERN. for deg under 16 år

Oppfølging av ungdom som utsettes for sosial kontroll

Hvor, når og hvordan skal de gamle få lov til å dø? Forberedende kommunikasjon om livets sluttfase

Barns omsorg for syke foreldre. Ellen Katrine Kallander, PhD-stipendiat, FOU-avdeling psykisk helsevern

Forhåndssamtaler. et verktøy i møte med alvorlig kronisk syke. Omsorg ved livets slutt, Bergen,

Jeg er bestevenn med en innvandrer. Men jeg tror ikke han vet at han er innvandrer. Jeg har i alle fall ikke sagt noe (Samuel 7 år i Hauge, 2006).

Habilitering i går, i dag og i morgen. Per Koren Solvang

Hvordan kan ulike systemer jobbe sammen til barnets beste? «så enkelt og så vanskelig»

Curriculum Vitae med publikasjoner nov. 2014

Barn og ungdom som pårørende i somatisk sykehus Undervisning vedlegg til kompetansepakke, Oslo universitetssykehus

Hvordan sikre likeverdige helsetjenester?

Kulturell kompetanse en tredelt modell. RKBU Helsefak Universitetet i Tromsø

LIVETS SISTE DAGER - LOVER, RETNINGSLINJER OG REGLER. Tysvær,

Hvordan sikrer vi god nok oppfølging og inkludering av barn som pårørende? Prioriterte oppgaver for BarnsBeste 2019

Barns rettigheter som pårørende. Kristin Håland, 2019

Barn som Pårørende Bente Hjemdahl,

Barnespor 2 Guide til foreldresamtaler - bidra til at barna får nødvendig informasjon

Konto nr: Org. nr: Vipps: 10282

mening. Vennligst bruk om ditt

Minoriteters møte med helsevesenet

Veileder Forhåndssamtaler; felles planlegging av tiden fremover og helsehjelp ved livets slutt for pasienter på sykehjem

Veileder Forberedende samtaler; felles planlegging av tiden fremover og helsehjelp ved livets slutt

Veileder Forhåndssamtaler; felles planlegging av tiden fremover og helsehjelp ved livets slutt for pasienter på sykehjem

Innhold. Forord Hjemmesykepleiens bakgrunn og rammer Hjemmesykepleie som fagområde Pasientens hjem som arbeidsarena...

BARNEANSVARLIG. En ressurs for barn og unge som er pårørende til alvorlig syke foreldre. Nettadresser:

BARN SOM PÅRØRENDE en pålagt del av helsehjelpen. Arendal kommune

Fagdag barn som pårørende

Migrasjon og helse. Landskonferanse for sosialt arbeid i somatiske sykehus Ida Marie Bregård, sykepleier, NAKMI Ida.bregaard@nakmi.

Barn som pårørende Lindring i Nord Eva Jensaas, Palliativt team.

Kultur hva er det? (Eriksen 2001)

Erfaringskonferanse: Styrking av likeverdig og integrerende helsetjenester for minoritetsbefolkning i Hovedstadsområdet 29.

Videreutdanning i anestesi intensiv og operasjonssykepleie

NORSK BARNESMERTEFORENING Tverrfaglig Kurs Lovisenberg Oslo

Bare spør! Er du pasient eller pårørende? Helsepersonell har faglige kunnskaper, men du er ekspert på deg selv. Bare spør hvis noe er uklart.

Samhandling mot felles mål for mennesker med kroniske lidelser mange aktører og ulike roller

Er du pasient eller pårørende? Helsepersonell har faglige kunnskaper, men du er ekspert på deg selv. Bare spør hvis noe er uklart.

Dette må vi bare gjøre mer av! Hva sier nasjonal pårørendeveileder om det å involvere og inkludere barn? v/kari Bøckmann, Rådgiver/psykologspesialist

Bomiljø som arena for integrering? Susanne Søholt Norsk institutt for by- og regionforskning

Samhandling/samarbeid sett ut fra pårørende og brukerperspektivet

Barrierar i helsevesenet og likeverdige helsetenester

TRONDHEIM KOMMUNE. for ressurssykepleiere i fagnettverk for kreft og palliasjon i Midt- Norge

Innovasjonspartnerskap Nyskapende pasientforløp. Sykehuset i Østfold

Hjemmerespiratorbehandling Mellom barken og veden Resultater fra en kvalitativ studie av intensivbehandling i hjemmet

Se meg, hør på meg og snakk med meg! Når barn og ungdom blir pårørende og etterlatte

Samhandlingsreformern i kortversjon

Kommunal praksis i oppfølging av pasientens barn Rammer, betingelser og ledelse.

Vanskelige behandlingsavgjørelser: Etikk, livsverdi og dine behandlingsvalg

Omsorg ved livets slutt. Stein Husebø

Barn som pårørende fra lov til praksis

Møte med minoritetspasienter utenfor sykehus.

Ryggen på tyrkisk. Et prosjekt om å tilpasse helsetilbud til personer med ikke etnisk norsk bakgrunn.

SV-125 Generell informajson

Når forsker og forskingsdeltakere har ulike perspektiver

SYNLIG SJELDEN & Sjeldne diagnoser og kompetansetjeneste for sjeldne epilepsirelaterte diagnoser. Epilepsi og utviklingshemning 8 mars 2019

Dialogens helbredende krefter

Barn som pårørende - søskengruppe. Helse Fonna, barnehabilitering

DOBBELT SÅRBAR? MINORITETSFAMILIERS MØTE MED HELSE- OG VELFERDSSYSTEMET

Ana Carla Schippert Koordinator for Migrasjonshelse. Avdeling for helsefremmende arbeid Migrasjonshelse

Likeverdige helsetjenester Elisabeth Kaasa, helsefaglig sjef

PALLIASJON OG DEMENS Styrke kunnskap og kompetanse. Siren Eriksen, sykepleier, PhD forsker/redaktør. Leve et godt liv hele livet

Livets siste dager ved kognitiv svikt

VEILEDNING TIL PÅRØRENDE

Ny veileder om pårørende i helse- og omsorgstjenesten Nettverk koordinatorer i Østfold, 16.6, 2017

Kunnskapsbasert praksis innen læring og mestring

Transkript:

Fagdag med etisk perspektiv 29.11. 2016 Quality Hotel Strand, Gjøvik 10.30-11.15 og 11.15-12.15 Hovedmålgruppe: Ansatte i helse- og omsorg

Helsetjenester til alvorlig syke og døende med minoritetsbakgrunn og deres familier Torunn Arntsen Sajjad Forsker (PhD)ved Institutt for helse og samfunn, UiO torunn_as@hotmail.com Telefon: 91317826

Innhold i timene omfatter noe slikt som: Eksempler fra familier med eldre og barn som er alvorlig syke og døende Røde tråder i forskningen min Kommunikasjon og tolking av tegn Kulturforståelse Perspektiver, som familie, kjønn, majoritet minoritet, kultur Beslutningsprosesser i kollektivistiske vs. Individualistiske sammenhenger Relevansen for helse- og omsorgspersonell

Målsetning Bli bedre til å reflektere over etiske utfordringer i arbeid med personer og familier med minoritetsbakgrunn (og andre) Bli bedre til å stille spørsmål om det en lurer på til den og de som kan svare

Noen røde tråder i forskningen Kultur som forklaring på det som går galt vs. struktur, manglende kontinuitet, generelle kommunikasjonsproblemer, behov for videreutdanning, individualisering av helse- og omsorgspersonells utfordringer

Mange spørsmål om pasienter og pårørende som ikke stilles i samhandlingen

Velvillighetens arena der mye informasjon gis, men pasienter og pårørende har likevel begrenset tilgang til informasjon og ny kunnskap

Gjensidige kommunikative nederlag

Dette handler om kommunikasjonsformen, som er lite hensiktsmessig, med toveis monologer og lite dialog (om kjernetemaer for møter/samhandling) der det i liten grad sikres at informasjonen blir forstått: Forstår du? Henger du med? Bare spør om du lurer på noe. (FORSTÅR JEG?)

Ulik forståelse av sykdom, men kulturelt baserte sykdomsforståelser er ikke statiske (kultur er foranderlig!), men avhengig av tilgang til ny kunnskap Folk kan ha flere forklaringsmodeller samtidig eller etter hverandre uten at det nødvendigvis utgjør noe problem, Eks: Barn og unge voksne vs. eldre

11 Hva ser du?

Hovedutfordringen i krysskulturell kommunikasjon er Gal kontekstforståelse, det vil si, feil forståelse av tegnes meningsinnhold, enten de er ord, setninger eller handlinger Endres konteksten, endres meningen!

Eksempel på to typer etiske utfordringer De som løser seg ved god kommunikasjon De som synes fastlåste, men.er de det?

Eksempel 1 Eldre mann eller kvinne som ikke kan norsk, eller kan lite norsk, er alvorlig syk og det er ikke mer helsevesenet kan gjøre enn å yte god omsorg i hjemmet eller på institusjon. Voksne barn er med sin forelder på samtalen som vil inneholde informasjon om at den eldre har en dødelig tilstand. Barna motsetter seg at denne informasjonen blir gitt 1) overfor legen som skal informere eller 2) overfor tolken før tolken har fått anledning til å tolke. Hva handler dette om? Hvilke spørsmål reiser dette eksemplet? Hvordan kan vi forstå anvendelsen av autonomi? Hvordan bør situasjonen håndteres?

Eksempel 2 Alvorlig syk mann på 61 år dør på sykehjemmet få dager etter et toukers sykehusopphold. Kone og barn bor i hjemlandet. «Familien» har hele tiden bedt om å få vite hva som feiler mannen, men får ikke vite noe fra verken sykehuset eller sykehjemmet. Pasienten selv er så syk at det ikke er aktuelt å spørre om noe når «familien» er på besøk, noe «de» gjør på skift og mange venner er innom hver dag. Pasienten kan lite norsk og det er ikke brukt tolk. Etterpå er «familien» i sjokk over at han døde (og ikke ble frisk) og får tilfeldig vite at årsaken var kreft (fra begravelsesagenten). Han hadde bare vært syk i noen få uker forut for sykehusinnleggelsen og «familien» mente at han hadde vært helt frisk for kort tid tilbake. Hvem er denne «familien» når kone og barn er i hjemlandet og han ikke har søsken eller foreldre i Norge? Hvilke spørsmål reiser eksemplet? Hvordan kan en ivareta en slik person i dens siste tid når det er språkproblemer, tolk ikke brukes og «familien» ikke er slik «norske» familier er?

Noen få eksempler på litteratur fra Torunn Eriksen, T.H. og Sajjad, T.A. (2015) Kulturforskjeller i praksis. Perspektiver på det flerkulturelle Norge. (6.utgave.) Oslo: Gyldendal Akademisk (312 sider). Sajjad, T.A. (2012) Genetisk veiledning av pakistansknorske familier. En medisinskantropologisk studie. Oslo: Unipub (400 sider) (Monografi.) Sørheim, T.A. (2000) Innvandrere med funksjonshemmede barn i møte med tjenesteapparatet. Oslo: Gyldendal Akademisk (164 sider). (Monografi.)

Artikler/bokkapitler Sajjad, T.A. (2012) Pakistansknorske familier med funksjonshemmede barn. I: B. Berg (red.) Innvandring og funksjonshemming. Minoritetsfamilier i møte med tjenesteapparatet. Oslo: Universitetsforlaget: 57-73. Sajjad, T.A. (2012) Barn som pårørende i familier med minoritetsbakgrunn. I: B.S.M. Haugland, K. Dyregrov og B. Ytterhus (red.) Barn som pårørende. Oslo: Abstrakt forlag: 173-186. Sørheim, T.A. (2008) Habilitering i et fleretnisk Norge. I: S. von Tetzchner, F. Hesselberg og H. Schiørbeck (red.) Habilitering. Tverrfaglig arbeid for mennesker med utviklingsmessige funksjonshemninger. Oslo: Gyldendal Akademisk, 500-514. Sørheim, T.A. (2006) Kjønnsperspektivet i omsorg for funksjonshemmede i familier med etnisk minoritetsbakgrunn. I: H. Grimen og B. Ingstad (red.) Kulturelle perspektiver på sykdom og helse. Oslo: Universitetsforlaget: 214-238. Sørheim, T.A. (2004) The impact of gender on parental response to children with disability. A study of Pakistani families in Norway. I: R. Trausdadottir og K. Kristiansen (red.) Gender and Disability Research in Nordic Countries. Lund: Studentlitteratur: 211-237.

Artikler/bokkapitler Sørheim, T.A. (2001) Innvandrerne i Norge. I: T.H. Eriksen (red.) Flerkulturell forståelse. Oslo: Universitetsforlaget, 188-212. (Rev. kapittel fra 1. utgave i 1997.) Sørheim, T. A. (2000) Utfordringer i møter med innvandrere. I: W. Eriksen og S. Brage (red.) Korsryggssmerter en samfunnsmedisinsk og allmennmedisinsk utfordring. Oslo: Unipub forlag, 113-123. Sajjad, T.A. (2016) Kommunikasjon i en flerkulturell kontekst. Diabetesforum. Nr.3:16-17. Sajjad, T.A. (2012) Er dere i slekt? Om slektskap og genetisk veiledning blant pakistansknorske familier. Norsk antropologisk tidsskrift. Nr. 1: 16-24.