Workshop 1, spørsmål 1: Hvordan ønsker dere å samarbeide med Kreftforeningen? 1. Nettforum. a- for kreftkoordinatorer, støtte til å finne gode IKT løsninger der alle kan ha tilgang b- Bygge opp et nettforum for pasienter og pårørende, der de kan komme med spørsmål, og få kontakt både med andre i samme situasjon og med kreftkoordinator. 2. Nettverk Samarbeid ved at Kreftforeningen deltar i eksisterende nettverk/ressursnettverk i de ulike fylkene. Vi må se på hvor skal vi være, hvem skal delta, hva skal temaet for møtene være. Må være ressursnettverk der ansatte innen kreftområdet fra flest mulig kommuner kan delta, også de som ikke har fått midler fra kreftforeningen. Benytte nettverk som allerede er der til formidling og spredning (Møre og Romsdal har eget nettverk initiert fra Utviklingssentralene) 3. Tydeliggjør de overordnede rammene. Viktig å få hjelp fra Kreftforeningen til å lage entydige overordnede kommunale rammer innen kreftomsorgen i kommunene. Bidra til at kommunale rammer er i tråd med Kreftforeningens intensjon med stillingene. Hvordan skal Kreftkoordinatorene fungere i stillingen sin? Hvor ligger fleksibiliteten? Hva kan ikke fravikes bakgrunn av søknadsprosedyrene? Kreftforeningen må tydelig avklare hva som er et lavterskel tilbud, særlig avklare hvorvidt bruk av enkeltvedtak eller andre kommunale vedtak eks hjelp, / bistand fra kreftkoordinator kan defineres som lavterskel tilbud. Disse innspillene ligger til grunn for prioriteringene: Overordnet ramme for hvordan jobbe Felles arrangement for Midt-Norge Et sted for råd og veiledning Bruke Kreftforeningens nettsider Kontaktperson en koordinator for koordinatorene Tilbud fra Kreftforeningen, rapporter og faglige innspill må være åpnet for alle ikke både vi som er i prosjektet Refleksjonsgruppe Delta sammen i nettverk. Fylkesvise nettverk Bruke Facebook Mail kan oppleves som travelt
Nettverk sammen med eksisterende kreftkoordinatorer, de har praktisk erfaring. Frivillige Lett tilgjengelig informasjon Bruke Vardesentere Workshop 1 spørsmål 2 Hvilke er viktige offentlige samarbeidspartnere, arenaer og nettverk regionalt? Hva finnes og hvordan delta? Bør kommunale leder delta her? 1. Helseforetakene Resursnettverk i helseforetakene, spesialisthelsetjenesten og kompetansesentrene innen kreftområdet 2. Kommunene Kreftkoordinatorene må bygge opp et tverrfaglig nettverk i sin kommune. Dette for å hente støtte og samarbeid, men også for å bygge kunnskap og kompetanse, Ressurspersoner og aktuelle samarbeidspartnere vil fungere som støtte og komme med faglige råd og innspill, her er fastlegen viktig. 3. Kommuneledelsen Kontakt med kommuneadministrasjonen for å sikre politisk forankring Møte det politiske miljø for å informere om hva som gjøres og planer Bygger på følgende innspill: Trondheim: faste møter, samarbeidsforum, handlingsplan Molde: fagdager Molde sykehus, kreftpoliklinikk, palliativt team Utfordringer å finne gode arenaer i distriktene Forankring hos administrasjonen Leder har full timeplan, må prioritere hardt Ressursnettverk palliasjon Forum for kreftsykepleiere Lærings om mestringssentrene Helsesøstrene Høgskolene Utviklingssentrene Forankre tiltak politisk Frivillighetssentral Arenaer og treffsted i kommunene
Frisklivssentraler folkehelsekoordinatorer Workshop 2 spørsmål 1 Hvilke frivillige organisasjoner i din kommune har tilbud som kan være relevante for kreftrammene og pårørende? Hvordan vil du samhandle med dem? 1. Kartlegging Hvem er aktuelle samarbeidspartnere? Kartlegge internt i kommunen innen tre områder; - pasientforeninger - ulike aktuelle frivillige organisasjoner - Frivillighetssentraler 2. Pasienter og pårørendes behov er styrende Pasienter og pårørendes behov skal styre hvem som trekkes inn som samarbeidspartner i det enkelte tilfelle. 3. Dialogmøter, kurs og konferanser, regionale samlinger Bruk dialogmøter internt i kommunene for å komme i kontakt med aktuelle pasientforeninger, organisasjoner og frivillighetssentral Arrangere kurs og konferanser der likemenn og pasientforeninger får presentert seg. Kreftkoordinatorene inviteres til regionale samlinger for pasientforeningene, for gjensidig informasjon og dialogmøter Bygger på følgende innspill: Profo, FFB andre aktuelle pasientforeninger som er representert lokalt deltar på regionale samlinger for pasientforeningene Egen likemannstjeneste for kommunene Invitere til dialogmøter mellom kreftkoordinator og pasientforeninger Røde Kors besøkstjeneste, pasientvenn, Lions, Rotary; samarbeid om økonomi Sanitetsforeninger, Pensjonistforeninger Frivillighetssentraler, Frisklivssentraler Kommunal oversikt over lag og organisasjoner finnes på kommunens hjemme sider, under kultur evt? Kirken og menigheter er aktuelle samarbeidspartnere - sorgarbeid
Helselag Kommunale pasientvenner finnes noen steder Folkehelsekoordinatorer «komme i gang grupper» - treningskompis Workshop 2, spørsmål 2 Hvordan vil du gjøre deg kjent med likemannstilbudet på kreftområdet? Hvordan vil du gjøre dette tilbudet kjent for pasienter og pårørende? 1. Etablere kontakt med aktuelle likemenn Oversikt i egen kommune må komme først. Personlig kontakt mellom Kreftkoordinator og aktuelle likemenn. Gjensidig utveksling av nødvendig kontaktinformasjon og telefonnummer. 2. Spre informasjon Det er ønskelig at Kreftforeningen lager en fells mal for info materiell når det gjelder samarbeid mellom kommunene og pasientforeningene/likemenn. Her trenger kommunene hjelp. Informasjon om likemenn i kommunene må finnes på: - Kommunenes nettsider - Vardesentrene - Kreftpoliklinikker - Kreftsengeposter - Stråleenhetene - Fastlegekontor - Bibliotek - Treningssentre 3. Kommunene bør samarbeide om formidling av lokale likemannstjenester Bygger på følgende innspill Hensiktsmessig organisering ut fra lokale forhold Møt opp på medlemsmøte i pasientforeningene Regionale samlinger Oversikt over omfang, tidsrammer og antall personer som kan stille Hva betyr en besøkstjeneste, hva er en likemann? Definisjoner må formidles på en enkel måte Samtalegrupper for pårørende Informasjon internt i kommunen
Gjøre kommunen god Gjensidig informasjon kreftkoordinator og pasientforeninger for ikke å tråkke oppå hverandre Kreftpoliklinikker, Vardesenteret sentral i formidling av at likemenn finnes Bruke kommunens nettsider Workshop 3 spørsmål 1 og 2 Hvilke kommunale tjenester kan være aktuelle for familier rammer av kreft, og hvordan få til gode helhetlige og sammenhengende tilbud? Hva trenger du fra Kreftforeningen for å koordinere arbeidet rettet mot familier rammet av kreft? Aktuelle kommunale tjenester Skole Barnehage Helsesøstre, helsestasjon Fastlegen Hjemmesykepleie Kommunal avlastning Hjemmehjelp Støttekontakttjenesten Fritidsklubb, ungdomsklubb Rehabiliteringstjenesten Fysioterapeut, ergoterapeut, sosionom Miljøteam - lavterskeltilbud i skoletiden Psykolog på skolen - lavterskeltilbud Palliative team NAV Informasjon til aktuelle lag og organisasjoner PPT Gode helhetlige sammenhengende tilbud Familien definerer selv sine behov Nettverksmøte kan være en mulig start Tverrfaglig møte Bruk individuell plan dersom aktuelt. Samarbeid med andre som har erfaring, let opp veileder dersom du er usikker, kan brukes som en mal for å gjøre den fleksibel nok i forhold til endringer i familien. Ansvarsgruppe, familien har hovedrollen Helsesøster vil være sentral i arbeidet rundt familien
Kreftkoordinator vil være bindeleddet og koordinere tiltakene etter familiens prioriteringer Kreftforeningens rolle Gi støtte. Noen å spørre Noen å ringe til lett å trå feil Etablere samarbeid med NAV etter felles mal Formidler av informasjon om aktuelle tema innen kreft, bla info om rettigheter