Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014



Like dokumenter
LIS-MS AVTALER Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Februar 2016

Erfaring med MS LIS-anbefalinger ved Oslo universitetssykehus

Forslag til nasjonal metodevurdering

LIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011

LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012

Forslag til nasjonal metodevurdering

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF. Oslo,

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Multippel sklerose: Behandlings-strategi og nye MS-retningslinjer

Revidering Dato Endring Original versjon Avtaleperiode forskjøvet 4 måneder Buprenorfin depotinjeksjon

Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Forslag til nasjonal metodevurdering

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

Overordnede legemiddelpolitiske målsettinger

KONKURRANSEGRUNNLAG FOR ANSKAFFELSE AV

LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden

LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.

LIS ANBEFALINGER FOR RITUKSIMAB

taler imot Trygve Holmøy Ahus

LIS-TNF/BIO AVTALER 2013

Visse biologiske legemidler og ISFordningen. Innlegg for DRG-forum

LIS-1814 PAH. Legemidler til behandling av pulmonal arteriell hypertensjon

Tidlig behandling med de mest effektive medikamentene. Øivind Grytten Torkildsen

LIS avtale Blodkoagulasjonsfaktorer

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert

LIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018.

Forslag om nasjonal metodevurdering

Om DRG-systemet og ISF-ordningen

Avtaler LIS 1712 og 1812a

Implementering av Legemiddelinnkjøpsamarbeid (LIS) - anbefalinger ved multippel sklerose. Hanne-C. Flinstad Harbo

Beslutningsforum for nye metoder

NORSK MS REGISTER OG BIOBANK EKSEMPLER PÅ BRUK AV DATA TIL KVALITETSFORBEDRINGSARBEID TORI SMEDAL

Hurtig metodevurdering

LIS anbefalinger for enkelte onkologipreparater- LIS a og LIS b Onkologi PD1 hemmere - Reviderte

MS og graviditet. Elisabeth Gulowsen Celius LIS-møtet

Særskilte legemidler i innsatsstyrt finansiering (ISF)

Tecfidera (dimetylfumarat): Nye tiltak for å minimere risikoen for PML - strengere retningslinjer for overvåking og avbrudd i behandlingen

Hurtig metodevurdering

Avtaler LIS 1712 og 1812a

Komplikasjoner ved sykdomsmodifiserende behandling av MS

Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale kompetansetjenester

Metodevurderingen har to store metodefeil og kan ikke brukes

Multippel sclerose gjennom 1000 år Fra kroken på døra til effektiv immunmodulerende behandling

Helse Midt-Norge RHF. Postboks STJØRDAL

Biologiske legemidler - Hvem har kontroll på kostnadene? Tore K. Kvien Dept of Rheumatology Diakonhjemmet Hospital Oslo, Norway

Metodevurderinger av sykehuslegemidler - en statusoppdatering. Elisabeth Bryn avdelingsdirektør Avdeling for legemiddeløkonomi

LIS. Torunn E Tjelle, FHI

Andre steder i helsetjenesten Norsk 93 % % % 45 Utenlandsk 6 % % % 8 Både norsk og utenlandsk 1 % 19 2 % 29 7 % 4

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Selvbestemt abort. Hele landet 77, _UP_Helse Sør-Øst RHF 80, _UP_Akershus universitetssykehus HF 82,1

Rådsavgjørelse : Klage på reklame for Avonex, <<Biogen Idec>> (R0610)

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Sykehusinnkjøp HF etablert januar 2016

Offentlig journal Periode:

5,1 million inhabitants 4 health regions 21 Health enterprises 80 Hospitals

INNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG VURDERING AV RISIKO FOR FOSTERSKADE/MISDANNELSER TOLKNING AV RESULTATER

INNHOLD MS-MEDISINER UNDER GRAVIDITET OG VURDERING AV RISIKO FOR FOSTERSKADE/MISDANNELSER TOLKNING AV RESULTATER FDA-KATEGORIER

Graviditet og amming ved MS

Høringssvar kan sendes elektronisk til Merk med referanse 17/ Frist for innspill er 15. juni 2017.

HF-finansierte legemidler

Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjeneste

Offentlig journal. Oppfølging av innsats mot sosial dumping i statlig sektor - hva gjør vi for å holde orden i eget hus. Rapportering - sosial dumping

DERFOR HAR VI BYTTET TIL BIOTILSVARENDE LEGEMIDLER PÅ VÅRE PASIENTER

IS-1464 Behandling av multippel sklerose (MS) med natalizumab Oppstart, gjennomføring og avslutning av behandling

Offentlig journal. Ang kjøp av rehabiliteringstjenester fra Beitostølen helsesportsenter. Rehabilitering - Habilitering - Beitostølen

3.2 Forebyggende- og attakkbehandling ved graviditet og amming

Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor.

Stamceller i fremtidens behandling av multippel sklerose?

DM arena - Post ECTRIMS Torunn E Tjelle, FHI

Forskrivningsstøtte og muligheter for kontroll av legemidler i spesialisthelsetjenesten

NORSK MS-REGISTER OG BIOBANK

Endringer i refusjonslisten 15. desember 2015 og 1.januar 2016

Leverandørseminar 23.mars 2017

Hurtig metodevurdering

Statenslegemiddelverk

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: Mikkel Bo Johansen / Seksjon for legemiddelrefusjon/ Einar Andreassen

Benytter du deg vanligvis av elektronisk pasientjournal i ditt daglige kliniske arbeid?

Elektronisk implementering av LIS anbefalinger i CMS (Chemotherapy Management System)

HELSE MIDT-NORGE RHF. Postboks STJØRDAL

Tall og fakta fra varselordningen

REFERAT. Regionalt legemiddelforum (RLF) Møte:

Hvordan bruke COPAXONE

Nasjonale faglige retningslinjer for diagnostikk, attakk- og sykdomsmodifiserende behandling av multippel sklerose

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF

Til fagdirektør: Informasjon om prosjektet revisjon av nasjonal faglig retningslinje for bruk av antibiotika i sykehus

Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. MAVENCLAD 10 mg tabletter kladribin

Stamcelletransplantasjon ved Multippel Sklerose

MSrapporten. Farvel til sprøytene? Ny satsing for progressiv MS. Innvandrere rammes hardere av MS. Nytt protein gir håp om gjennombrudd

Bremsemedisinene en gullgruve for legemiddelfirmaene

Innspill vedrørende forslag om overføring av finansieringsansvar for Xolair (omalizumab)

Offentlig journal. Journaldato HELSE ø SØR-ØST. Alle. Journalenhet: Inngående dokumenter: Utgående dokumenter:

Offentlig journal Periode:

Brukerinvolvering er nøkkelen til gode anskaffelser. Kjetil Istad Administrerende direktør

Styret Helse Sør-Øst RHF 6. mai 2010

Dekningsgradsanalyse 2015 Nasjonalt medisinsk kvalitetsregister for barne- og ungdomsdiabetes

Valg av behandling Hvilke kriterier skal legges til grunn ved oppstart og skifte av behandling

Høring EPJ Standard del 2: Tilgangsstyring, redigering, retting og sletting

Transkript:

Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF 27. februar 2014 Revisjon av LIS-MS AVTALER 2014 LIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefaling ved valg av immunmodulerende (sykdomsmodifiserende) medikamenter for behandling av multippel sklerose (MS). Revisjon av anbefalingene gjelder at dimethyl fumarat (Tecfidera ), med indikasjon for 1. linjebehandling, vil være på markedet fra 1. mars. innkjøpssamarbeid (LIS) eies av helseregionene og arbeider for alle offentlige sykehus. Formålet til LIS er å legge grunnlag for avtaler om kjøp og levering av legemidler etter oppdrag fra helseforetak og dermed redusere kostnadene til pasientbehandling. For 2014 er det mottatt tilbud fra Bayer Schering Pharma (Betaferon ), Biogen Idec Norway AS (Avonex og Tysabri ), Genzyme Sanofi (Aubagio og Lemtrada ) Merck Serono (Rebif ), Novartis Norge AS (Extavia og Gilenya ) og Teva (Copaxone ). Det er også mottatt tilbud på nye legemidler som kan komme på markedet i løpet av 2014. Lojalitet til anbefalingene er en viktig faktor i arbeidet for å oppnå lavere legemiddelpriser som igjen gir mulighet til å behandle flere pasienter. Anbefaling LIS-MS spesialistgruppe gir anbefalinger for preparatvalg ut fra kostnadsberegninger basert på godkjente indikasjoner og anbefalte doseringer i legemidlets preparatomtale http://legemiddelverket.no/. Kostnadsberegningene bygger på mottatte tilbud som gir grunnlaget for gjennomsnittlig årskostnad de to første behandlingsår. Behandling skal gjennomføres etter nasjonale faglige retningslinjer. http://www.helsedirektoratet.no/publikasjoner/nasjonale-faglige-retningslinjer-fordiagnostikk-attakk--og-sykdomsmodifiserende-behandling-av-multippelsklerose/sider/default.aspx Anbefalingen gjelder for oppstart av behandling og ved indikasjon for endring i pågående behandling. Anbefalingene omfatter første og andre linjebehandling. Laveste gjennomsnittlige skal gi grunnlag for preparatvalg. 1

Følgende tilleggskostnader for helseforetakene er tillagt tilbudsprisen ved beregning av gjennomsnittlig de to første behandlingsårene. Analyser av nøytraliserende antistoffer mot IFN -beta 1a og -1b (Nab-IFNB) og natalizumab (Nab-Nat) Infusjonskostnader (Helsedirektoratets DRG sats for 2014) Øyeundersøkelse Legekontroller i form av to legekonsultasjoner og én magnettomografiundersøkelse (MR-us) i året Blodprøver inkludert -antistoffanalyser mot John Cunningham-virus (JCV) og varicella-zoster virus Oppstartskostnader for Gilenya(hjerteovervåkning) MR-undersøkelse inklusiv kontrast Reisekostnader med kr 400,- per sykehusbesøk Legekonsultasjon, prøvetaking til antistoffanalyser og MR-undersøkelse forutsettes tidsmessig samordnet og gir derfor kun én reise til sammen per gang. Dette gir to årlige reiser for alle selvadministrerte injeksjonspreparater Spesifikasjon av tilleggskostnader tillagt det enkelte legemiddel kan fås ved henvendelse til LIS (www.lisnorway.no). Spesielle forhold kan påvirke legemiddelvalg hos individuelle pasienter. Dette kan eksempelvis være brukervennlighet og pasientens evne til å håndtere preparatet, injeksjonshyppighet, bivirkningsprofil og belastning ved reiser til behandlingssted. I slike tilfelle kan behandlende lege avvike fra anbefalingen om å velge rimeligste alternativ. Avvik fra anbefalingene skal begrunnes og dokumenteres i pasientens journal. 2

På bakgrunn av mottatte tilbud anbefales Extavia (interferon beta-1b) som første valg ved førstelinjebehandling. Legemidler for førstelinjebehandling Beregnet behandlings- og (LIS AUP): Interferon beta-1b (Extavia ) Interferon beta-1b (Betaferon ) Glatirameracetat (Copaxone ) (Avonex ) Teriflunomide (Aubagio ) 14 mg (Avonex ) (Rebif ) 44 mcg (Rebif ) 44 mcg Dimethyl fumarat Tecfidera Kr 76 150 Kr 56 884 Inj. subst. 250 mcg og inj. væske. Kr 80 122 Kr 60 260 Startpakn. + vedlikehold 15 sett inj. subst. 250 mcg og inj. væske. Kr 98 681 Kr 87 131 Inj. 20 mg i ferdigfylt sprøyte Kr 111 957 Kr 92 691 Inj. subst. 30 mcg og inj. væske Kr 115 288 Kr 105 080 Tablett 14 mg Pakning a 84 stk Kr 116 944 Kr 97 678 Inj 30 mcg i ferdigfylt sprøyte eller penn Kr 119 230 Kr 99 964 Inj 44 mcg i sylinder - ampulle til RebiSmart Kr 135 022 Kr 115 756 Inj 44 mcg i ferdigfyltsprøyte eller penn Kr 170 544 Kr 161 232 Tabletter 102 mg 14 pk. og 240 mg 56 pk. Ved likt virkestoff anbefales å gjennomføre bruk av rimeligste alternativ. Det er også mottatt tilbud på interferon beta-1a (Rebif 22 mcg), som i følge preparatomtalen ikke er anbefalt startdose, men kan brukes til pasienter som etter behandlende spesialists vurdering ikke tolererer høyere dose. Rebif 22 mcg subkutant 3 ganger ukentlig er imidlertid aktuell dose til bruk hos barn. (Rebif ) 22 mcg Kr 108 384 Kr 91 355 Inj 22 mcg i ferdigfylt sprøyte, injeksjonspenn eller sylinderampulle 3

Legemidler for andre linjebehandling For pasienter med høy sykdomsaktivitet til tross for førstelinjebehandling, er andrelinjebehandling med følgende legemiddel et alternativ: Pasientadministrert legemiddel: Fingolimod (Gilenya ) Kr 209 124 Kr 196 630 Tabletter 0,5 mg Infusjonslegemiddel: Natalizumab (Tysabri ) Kr 215 621 Kr 185 139 Infusjonskonsentrat 20 mg/ml Alemtuzumab (Lemtrada ) Kr 272 099 Kr 253 445* Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning 12 mg/1,2 ml *Gjennomsnittskostnad for behandling pr år for de to første behandlingsår. Flertallet av pasientene som får Lemtrada vil ikke trenge ny behandling og estimert kostnad over 5 år blir derfor vesentlig rimeligere. De administrerende direktørene i helseregionene har vedtatt å benytte spesialistgruppens anbefalinger som instruks i egne helseforetak. Instruksen betyr at rimeligste alternativ skal velges blant likeverdige behandlinger. Endrede indikasjoner og dokumenterte forskjeller på effekt og bivirkninger kan medføre endring i anbefalingen. Leverandøren skal etter anmodning fra helseforetaket gi nødvendig opplæring på sykehusene relatert til avtalelegemidlene. For nye legemidler skal denne opplæringen finne sted innen rimelig tid etter innføring av nytt legemiddel. Nødvendig møtevirksomhet skal skje i henhold til retningslinjene for hvert enkelt helseforetak. 4

Med vennlig hilsen LIS-MS spesialistgruppe Elisabeth G. Celius Oslo universitetssykehus HF, Ullevål Astrid Edland Vestre Viken HF, Drammen sykehus Randi Cesilie Haugstad Haukeland universitetssykehus, Bergen Margitta Kampmann Universitetssykehuset Nord-Norge HF, Tromsø Rune Midgard Helse Møre og Romsdal HF, Molde sjukehus Kjell-Morten Myhr Haukeland universitetssykehus, Bergen Elena D. Pedersen Akershus universitetssykehus HF Ragnhild Wehus Oslo universitetssykehus HF, Rikshospitalet Anne Helen Ognøy innkjøpssamarbeid, LIS, Oslo Torfinn Aanes innkjøpssamarbeid, LIS, Oslo MS forbundet har observatørrepresentant i spesialistgruppen Kopi: Helseforetak Aktuelle fagmiljøer Norsk nevrologisk forening LIS-kontaktene og LIS fagråd Sykehusapotek HF Avtaleparter MS-forbundet 5