Ann-Katrin Eriksen, farmasøyt Christine L. Bandlien, lege RELIS Midt-Norge Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital. 30.

Transkript

1 Ann-Katrin Eriksen, farmasøyt Christine L. Bandlien, lege RELIS Midt-Norge Avdeling for klinisk farmakologi St. Olavs Hospital 30. august 2016

2 Hvem er RELIS? o Regionale legemiddelinformasjonssentre o En ressurs for: o Leger o Tannleger o Farmasøyter o Annet helsepersonell o Offentlig finansiert

3

4 RELIS Midt-Norge & Avdeling for klinisk farmakologi Spesialister i allmennmedisin og klinisk farmakologi Farmasøyter Leger i spesialisering Spesialister i klinisk farmakologi (leger) Professor og spesialist i klinisk farmakologi

5 Hva gjør RELIS? o Gir nøytral legemiddelinformasjon til støtte i pasientbehandling o Svarer på legemiddelrelaterte spørsmål o Gir oppdatert legemiddelinformasjon via nettside og nyhetsbrev o Bivirkningsarbeid o Publikumstjeneste for gravide og ammende

6

7 Sentrale funksjoner på websiden: o Søk etter utredninger og artikler o Stille et legemiddelspørsmål via webskjema o Info om og skjema for bivirkningsmeldinger o Siste artikler fra RELIS o Kurs og seminarer

8

9 Hvordan søke? o Søk etter tidligere besvarte legemiddelspørsmål og artikler/nyheter fra RELIS o Du kan gjøre et enkelt søk på

10 Hvordan stille spørsmål? o Spørsmålsskjema på forsiden Still spørsmål o o Obligatoriske felt som må fylles ut er merket med *

11 Hvordan melde en bivirkning?

12 o Bivirkningsinformasjon o Meldeskjema for bivirkninger (word/pdf) og veiledning for utfylling av skjema o Bivirkningsaktualiteter

13 Kan det være en bivirkning? o Doseendring o Legemidler med smalt terapeutisk vindu o Oppstart med nytt legemiddel o Særlig ved polyfarmasi o Predisponerte pasientgrupper o Eldre, barn, komorbiditet mm.

14

15 Hvorfor skal jeg si fra? o Bivirkningsarbeid - legemiddelovervåking o Identifisere nye bivirkninger o Samle informasjon om bivirkninger o Bivirkningsforebyggende arbeid o Respons på signaler fra spontanrapporteringssystemet

16 Talidomid-skandalen o Mange år og mange tusen barn skadet før noen så sammenhengen o Avdekket behov for å etablere internasjonale systemer for overvåkning av legemidler

17 Ingen bivirkninger? Eldholm RS, Bergheim TS, Slørdal L, Spigset O. Hvilken informasjon gis om bivirkninger av nye legemidler? Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123(17):

18 Ingen bivirkninger? Eldholm RS, Bergheim TS, Slørdal L, Spigset O. Hvilken informasjon gis om bivirkninger av nye legemidler? Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123(17):

19 Ingen bivirkninger? Eldholm RS, Bergheim TS, Slørdal L, Spigset O. Hvilken informasjon gis om bivirkninger av nye legemidler? Tidsskr Nor Lægeforen 2003; 123(17):

20 Hvilke bivirkninger skal jeg melde? I Meldeplikt etter Forskrift om legemidler 10-6: o Dødelige/livstruende o Gir varige/alvorlige følger o Uventede og nye hendelser

21 Andre viktige meldinger: o Nye legemidler o Legemidler under særlig overvåking o Interaksjoner o Seponeringsproblemer o Overdosering o Feilbruk av reseptfrie legemidler o Naturlegemidler/naturmidler

22 Legemidler under særlig overvåking o Human regulatory Pharmacovigiliance o Felleskatalogen: Svart trekant o

23 Mistanke o Melding om bivirkning bør skje dersom man mistenker at legemidlet kan ha bidratt til pasientens symptomer o 66% av leger i Midt-Norge som aldri hadde meldt bivirkninger, hadde latt være fordi de var usikre på om det virkelig dreide seg om en bivirkning (2001)

24 Andre arbeidsoppgaver o Produsentuavhengig legemiddelinformasjon o Helsepersonell (KUPP) o Publikum (TMM og TM) o Forskning og undervisning o Kursarrangør o Videre- og etterutdanningskurs for leger og farmasøyter o Publikasjoner i tidsskrift og nettsiden o Fast spalte i Utposten (tidsskrift for norske allmennleger) og Norsk Farmaceutisk Tidsskrift

25

26

27 Sosiale medier

28

29 o Faglig oppdatering o Sendes ut omtrent hver tredje uke

30

31 Spørsmål