4. Plasmid DNA er A. sirkulært, enkelttrådet B. lineært, dobbelttrådet C. sirkulært, dobbelttrådet og supercoiled
|
|
- Stina Abrahamsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Side 1 av 7 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson(er) under eksamen: Anna Kusnierczyk EKSAMEN I: BI2015 BOKMÅL DATO: Antall timer: 4 Studiepoeng: 7,5 Antall sider: 7 Tillatte hjelpemidler: Sensurdato: Ingen VED SENSUR TELLER OPPGAVENE LIKT 1. Nukleinsyrer er A. negativt ladet B. positivt ladet C. har ingen ladning 2. For å få bedre separasjon av store fragmenter med lineært dobbelttrådet DNA, ville du: A. redusere agarosekonsentrasjonen i agarosegelen B. øke agarosekonsentrasjonen i agarosegelen C. bruke en polyacrylamidgel istedenfor en agrosegel 3. Variable Number of Tandem Repeats er A. antall repetisjoner av et nukleotid i et gen, som varierer mellom forkjellige mennesker B. forskjellig antall av tandemrepetisjoner av ikke-kodende sekvenser på bp som varierer mellom mennesker C. en refleksjon av antall intron i et bestemt gen som varierer mellom individer 4. Plasmid DNA er A. sirkulært, enkelttrådet B. lineært, dobbelttrådet C. sirkulært, dobbelttrådet og supercoiled 5. Kompetente bakterier har evnen til å A. overføre gener mellom seg ved direkte celle-celle kontakt B. motta gener gjennom bakteriofag infeksjon C. ta imot nakent DNA fra sine omgivelser
2 6. Når vi gjennomførte lab.forsøk med GUS farging, studerte vi en transgen plante som uttrykte TGG1promoterGUS konstruksjonen. Etter fjerning av klorofyll kunne vi observere blåfarge i lukkeceller og ledningsvev. Fra denne observasjonen kan man komme med følgende konklusjon: A. GUS-gen styrt med TGG1 promoter blir aktivert i lukkecellene og ledningsvev, resulterer i transkripsjon av GUS genet, slik at β-dglucuronidase blir syntetisert B. fusjonsprotein av TGG1 og GUS blir syntetisert og det resulterer i farging (blå) av lukkeceller og ledningsvev C. glukosinolater er syntetisert i både lukkeceller og ledningsvev 7. Tenk deg at vi skal ligere sammen en vektor og et DNA fragment kuttet med de samme restriksjonsenzymene. Hva skjer hvis vi fjerner 5 -fosfat grupper (med CIP calf intestinal phosphatase behandling) i vektoren men ikke fjerner noen 5 fosfatgrupper fra DNA fragmentet A. ligeringen vil ikke være mulig i det hele tatt B. vanlig ligeringen vil være mulig bare i de to nicks hvor 5 -fosfat gruppene blir levert av DNA fragmentet. De to andre nicks kan ikke bli reparert, men koblingen vil være sterk nok for å holde de to DNA trådene sammen. C. ligeringen vil fortsette som vanlig 8. I de transgene plantene som uttrykker GFP5ER er GFP lokalisert til ER strukturer. Årsaken til dette er: A. GFP proteinet i denne konstruksjonen er modifisert slik at det inneholder et signal peptid, som sørger for at GFP lokaliseres til ER B. alle proteiner som er fremmede for cellen blir lokalisert i ER C. et aktin bindingsdomene fra muse-talin koblet til GFP som sørger for transport av GFP-protein til ER lumen 9. Når vi isolerer DNA (med miniprep metoden) øker vi ph til ~12 og så senker vi den for å: A. være i stand til å separere kromosomalt og plasmid DNA B. løse fosfolipider and proteinkomponenter fra cellemembranen C. hemme DNA-aser 10. Ved PCR bruker vi Taq polymerase (fra T. aquaticus) fordi: A. den er billigere enn de andre polymerasene B. den er den eneste polymerasen, som kan produseres på laboratoriet C. den er stabil ved høye temperaturer 11. Hva slags prosedyre må gjennomføres for å transformere Arabidopsis thaliana permanent? A. blomstene må dyppes i en løsning som inneholder transformerte bakterier B. frø må dyppes i en løsning som inneholder transformerte bakterier C. transformerte bakterier må tilføres til jorden som plantene vokser i 12. For å isolere protoplaster:
3 A. må transgene planter brukes B. må minimum 0.5g plantemateriale brukes fra starten av isoleringen C. kan ulike levende deler av planten brukes 13. Du skal sammenligne lengden av tilsvarende VNTR-sekvenser fra to forskjellige mennesker (fra et kromosom). Forestill deg at DNA-fragmentet fra person A har flere repetisjoner enn tilsvarende DNA-fragmentet fra person B. Ville du etter separering av PCR-produktene ved agarosegel-elektroforese forvente: A. å finne fragmentet til person A nærmere anoden B. å finne fragmentet til person B nærmere anoden C. å observere at fragmentet til person A lyser mer intensivt i UV lys (tykkere bånd) 14. Ved molekylær manipulering av DNA kan vi bruke: A. kun restriksjon enzymer som produserer butte ender ( blunt ends ) B. kun restriksjon enzymer som produserer ender med overheng ( sticky ends ) C. både restriksjon enzymer som produserer butte ender og restriksjons enzymer som produserer ender med overheng, men de fragmentene som skal ligeres sammen må være kuttet med samme klasse av enzymer 15. Etter kutting av pbi: 35S GFPmTalin og pgreen:35s ESP YFP med Xba I and Sac I ble følgende fragmenter separert med agarosegel-elektroforese; pbi:35s fragment (~12kb), GFPmTalin fragment (~0,9kb), pgreen:35s fragment (~5,5kb) and ESP YFP fragment (~1,75kb). For å fortsette med ligeringen skulle vi i følge protokollen kutte og rense følgende fragmenter fra agarosegelen: A. pbi:35s fragmentet og pgreen: 35S fragmentet B. GFPmTalin fragmentet og ESP YFP fragmentet C. pbi:35s fragmentet og ESP YFP fragmentet 16. Etidiumbromid brukes for å: A. visualisere DNA og RNA fragmenter etter elektroforese B. visualisere proteiner etter SDS-PAGE C. visualisere proteiner etter IEF 17. Når vi isolerer DNA (med miniprep prosedyre) bruker vi EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) for å: A. senke ph B. eliminere divalente kationer som for eksempel Mg 2+, som kan være kofaktorer for nukleaser C. fange denaturerte proteiner, kromosomalt DNA og celle rester i et salt-detergent kompleks (som dannes etter reaksjon mellom EDTA og SDS (sodium dodecyl sulphate)) 18. Fusjonsproteiner er konstruert på DNA nivå ved å:
4 A. ligere sammen den kodende regionen av genet vi er interessert isammen med DNA sekvensen som koder for en 35S promoter B. ligere sammen den kodende regionen av genet vi er interessert i og den kodende regionen til et annet gen (for eksempel en DNA-sekvens kodende for et markørgen) C. ligere sammen den kodende regionen av markørgenet og DNA sekvensen som koder for promoteren til genet vi er interessert i å studere 19. Under mikropartikkel-bombardering med Bio Rad/He Biolistic (kanon) er macrocarrier dekket med: A. sfæriske partikler av gull eller wolfram dekket med plasmid-dna B. en løsning som inneholder plasmid-dna C. transformerte bakterier 20. Under isoelektrisk fokusering (IEF), vil proteinene vandre mot en av polene, helt til de når sitt isoelektriske punkt (pi). Ved pi har proteinene netto ladning lik null. Hva skjer når vi kobler fra det elektriske feltet over gelen? A. Ingenting, det vil ikke være noen krefter som kan trekke på proteinene og de vil værende der de har stoppet. B. Proteinene vil trekkes tilbake det punktet de ble applisert fordi det ikke vil være noen krefter til å holde proteinene på den plassen som tilsvarer proteinenes pi C. Proteinene vil begynne å diffundere tilfeldig fordi det ikke vil være noen elektriske krefter til å holde proteinene på den plassen som tilsvarer proteinenes pi 21. Ved kontakt med SDS (sodium dodecyl sulphate) vil alle proteiner A. bli positivt ladet B. bli negativt ladet C. miste sin primære struktur 22. Protoplaster er: A. planteceller der celleveggen har blitt fjernet B. planteceller der cellemembran har blitt fjernet C. planteceller uten kjerne 23. Vi bruker etanol i mini prep. prosedyren for å: A. drepe bakterier B. ødelegge cellemembran til bakterier C. felle ut og rense isolert DNA 24. De grønne strukturene som observeres ved lysmikroskopi av protoplaster isolert fra en transgen plante, som uttrykker GFP5ER er: A. aktin mikrofilamenter, som er merket med et fluoriserende protein B. er endoplasmtisk reticulum, som er merket med fluoriserende protein C. er kloroplaster 25. For å unngå uønsket bakterie- eller soppvekst i medium inneholdende protoplaster bør man:
5 A. Skylle protoplastene med 70 % etanoløsning B. Arbeide sterilt C. Oppbevare protoplastene i en mannitoløsning 26. Hvilken egenskap har enzymet lysozym som gjør det mulig for oss å bruke det i molekylærbiologiske metoder? A. Lysozym er en endonuklease som hydrolyserer både DNA og RNA. B. Lysozym bryter ned fosfolipider i cellemembranen til bakterier slik at den løses opp. C. Lysozym hydrolyserer bindingene mellom polysakkaridene i celleveggen hos bakterier. 27. Hvilken egenskap har enzymet benzonase som gjør det mulig for oss å bruke det i molekylærbiologiske metoder? A. Benzonase er en endonuklease som hydrolyserer både DNA og RNA. B. Benzonase bryter ned fosfolipider i cellemembranen til bakterier slik at den løses opp. C. Benzonase hydrolyserer bindingene mellom polysakkaridene i celleveggen hos bakterier. 28. Hvilket sett reaksjonslikninger nedenfor er riktig med tanke på måling av myriosinaseaktivitet? A. 1:2-propenylglukosinolat + myriosinase askorbinsyre + SO 4 2+ isothiocyanater 2:Bariumacetat + askorbinsyre askorbinacetat B. 1:Singrinin + myriosinase glukose + SO isothiocyanater 2:Bariumacetat + SO 4 2- BaSO 4 C. 1:Askorbinsyre + myriosinase 2 propenylglukosinolat + SO isothiocyanater 2:Bariumacetat + SO propenylglukosinolat Barium-2- propenylgluko-sulfat 29. Ranger følgende deteksjonsmetoder etter deres evne til å farge/visualisere alle proteinene i en blanding, separert i en SDS polyakrylamid gel: Western blott (Wb), In Vision His-Tag In Gel Stain (InV), Comassie Blue (CB). (Mest egnet metode først) A. CB, InV, WB B. InV, WB, CB C. WB, InV, CB 30. Hva mener/tror du er den riktige definisjonen av hva rekombinante proteiner er? A. Rekombinante proteiner er proteiner som er under kontroll av en promoter som sikrer et høyt utrykk av en His-Tag.
6 B. Rekombinante proteiner er proteiner som er produsert i et biologisk system som er ulikt dets naturlige biologiske system. C. Rekombinante proteiner er planteproteiner som bare er uttrykt i E. coli. 31. Kloning/rekombinant genteknologi gjør det mulig å tilføre proteinet man ønsker å studere egenskaper som gjør det mulig å blant annet å affinitetsrense proteinet. Hvordan oppnås dette? A. Ved kloning settes målgenet under kontroll av en promoter som sikrer høyt utrykk og produksjon av ønsket protein. Dette gjør det enklere å affinitetsrense proteinet i ettertid. B. Ved kloning settes målgenet inn i en vektor/plasmid som overføres til E. coli ved transformasjon. E. Coli vil tilføre ferdig translert protein de nødvendige egenskapene som er nødvendige for affinitetsrensing. C. Ved kloning tilføres målgenet ekstra translasjonssignaler/sekvens ved enten 5 enden eller 3 enden av genet. Ved translasjon gir dette utrykk av proteiner med ønskede tilleggsegenskaper som er nødvendige for affinitetsrensing. 32. Forestill deg at du ønsker å produsere/utrykke et protein med f.eks en Histidin-tag (tag = merke) C-terminalt. Hva ville du blant annet sørget for når du klonet genet ditt inn en ekspresjonsvektor? A. Sørget for å flytte det naturlige/native stopp-kodonet i genet til etter His- Tag sekvens i plasmidet. B. Sørget for å fjerne/eliminere effekten av det native/naturlige start-kodonet i genet siden det utrykte proteinet skal ha Histidin-tag C-terminalt. C. Ikke nødvendig å fjerne/eliminere effekten av hverken stopp-kodon eller startkodon siden Histidin-tag en skal være C-terminal. ATG koder for aminosyren metionin samtidig som det er start-kodon. Nytt startkodon er plassert oppstrøms for det som blir Histidin-tag ved translasjon i vektor/plasmid. Gammelt start-kodon vil da kun kode for aminosyren metionin. Naturlig/nativt stopp-kodon må ikke endres siden det vil føre til at man får produsert proteiner med uønskede aminosyrer. 33. Har enzymene proteinase K og papain noen generelle felles egenskaper? A. Nei. Proteinase K spalter peptidbindinger på C-terminal side av alifatiske, aromatiske og hydrofobe sidegrupper. Enzymet papain på sin side er spesielt godt egnet for bryte hydrogenbindinger mellom lipider i cellemebranen. B. Nei. Proteinase K er kun egnet til å ekstrahere DNA fra celler som innholder mye keratin. Papain på sin side er spesielt godt egnet til å bryte ned celleveggen i bakterier. C. Ja. Begge enzymene spalter peptidbindiger i proteiner, men på forskjellig vis. 34. Hvilken egenskap til aminosyren histidin utnyttes ved en bestemt type affinitetskromatografi? A. Aminosyren histidin kan binde seg til en kolonne med sefarose immobilisert imidazol
7 B. Aminosyren histidin kan binde seg til en rekke ulike AtRAC molekyler immobilisert på sefarosepartikler. C. Aminosyren histidin kan binde seg til en rekke overgangsmetaller som for eksempel Ni Hvilke fordeler/egenskaper har western blott/immunodeteksjon som metode sammenliknet med andre metoder som brukes til visualisering av proteiner? A. Western blot/immunoblotting brukes til å detektere små mengder spesifikke antistoffer i komplekse løsninger av proteiner B. Western blot/immunoblot er en metode som utnytter separasjonen av proteiner som oppnåes ved SDS-PAGE og evnen antistoff har til å binde seg til bestemte antigener. C. Metoden brukes til å bestemme massen (kd) til monoklonale antigener i komplekse løsninger av proteiner
NORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITETET
NORGES TEKNISK NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITETET Side 1 av 7 FAKULTET FOR NATURVITENSKAP OG TEKNOLOGI Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Anna Kusnierczyk EKSAMEN I: BI2015 DATO:
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI
FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI FLERVALGSOPPGAVER FRA EKSAMEN I BIOLOGI 2 V2008 - V2011 Disse flervalgsoppgavene er hentet fra eksamen i Biologi 2 del 1. Det er fire (eller fem) svaralternativer i hver
DetaljerHvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener?
Hvordan standardisere en metode for isolering av plasmid til syntese av diabetes antigener? Ranveig Østrem, Bioingeniør Hormonlaboratoriet, Aker Oslo Universitetssykehus Bakgrunn for analysen Pasienter
DetaljerMembran-proteiner (Del 3.4)
Membran-proteiner (Del 3.4) Poriner adskiller seg dramatisk fra andre integral proteiner. Finnes bl.a. i ytre membranen hos E.coli (se Figure 1-7). Poriner er med å beskytte bakterien mot toksiske forbindelser
DetaljerFlervalgsoppgaver: proteinsyntese
Flervalgsoppgaver - proteinsyntese Hver oppgave har ett riktig svaralternativ. Proteinsyntese 1 Hva blir transkribert fra denne DNA sekvensen: 3'-C-C-G-A-A-T-G-T-C-5'? A) 3'-G-G-C-U-U-A-C-A-G-5' B) 3'-G-G-C-T-T-A-C-A-G-5'
DetaljerML-208, generell informasjon
ML-208, generell informasjon Emnekode: ML-208 Emnenavn: Molekylærbiologi Dato:20.12.2017 Varighet:4 timer Tillatte hjelpemidler: Ingen Merknader:Lag gjerne tegninger og figurer for å illustrere og forklare
DetaljerML-208, generell informasjon
ML-208, generell informasjon Emnekode: ML-208 Emnenavn: Molekylærbiologi Dato:20.12.2017 Varighet:4 timer Tillatte hjelpemidler: Ingen Merknader:Lag gjerne tegninger og figurer for å illustrere og forklare
Detaljer4260 Mikrobiologi. Midtprøveoppgaver. 02. oktober 2013
1 Høgskolen i Telemark Fakultet for allmennvitenskapelige fag 4260 Mikrobiologi Midtprøveoppgaver 02. oktober 2013 Tid: 2 timer Sidetall: 7 (40 spørsmål) Hjelpemidler: Ingen Velg kun ett svaralternativ
DetaljerForelesninger i BI Cellebiologi Proteinrensing - Væskekromatografi. Figure 3-43 b
Proteinrensing - Væskekromatografi Figure 3-43 b Proteinrensing - Væskekromatografi Ved affinitets-kromatografi brukes en søyle med kuler som er dekket med ligander (f.eks. et enzym-substrat eller et annet
DetaljerFYS3710 Molekylærbiologi
1 2 I en eukaryot celle er kromosomene festet i en indre membran som omgir en kjerne. Proteinene produseres i cellens cytoplasma. 3 I en prokaryot celle (for eksempel en bakteriecelle) er det ett kromosom.
DetaljerDNA isolering Elektroforese av DNA og protein
DNA isolering Elektroforese av DNA og protein Et teoritisk labkurs Medisin IA v/ Øyvind Halaas 1 Molekylær biologi er i hovedsak studiet av informasjonsbærerne DNA og proteiner De mest brukte metodene
DetaljerFigurer kapittel 8: Bioteknologi Figur s
2 Figurer kapittel 8: Bioteknologi Figur s. 236 237 5' 3' 5' 3' DNA-primer 5' 3' DNA bit som skal kopieres Oppvarming 3' 5' 5' DNAprimer tilsettes 3' 3' 5' DNApolymerase Nytt DNA dannes Kopieringen gjentas
DetaljerSammendrag BI2015. Innhold
Sammendrag BI2015 Innhold 1 Forklaringer av konsepter 2 1.1 Arabinoseoperonet................................... 2 1.2 Bariumsulfatassay................................... 2 1.3 Blue/White color screening..............................
DetaljerAmplifikasjonsteknikker - andre metoder
Amplifikasjonsteknikker - andre metoder Svein Arne Nordbø TH-28973 17.03.15 Alternative amplifikasjonsmetoder Templat-amplifikasjons metoder Signal-amplifikasjonsmetoder Templat-amplifikasjons metoder
DetaljerForelesninger i BI Cellebiologi. Protein struktur og funksjon - Kap. 3
Forelesninger i BI 212 - Cellebiologi Protein struktur og funksjon - Kap. 3 Tor-Henning Iversen, Plantebiosenteret (PBS),Botanisk institutt,ntnu e-mail : Tor-Henning.Iversen@chembio.ntnu.no Tlf. 73 59
DetaljerLEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED
LEKSJON 4: BIOTEKNOLOGI HVORDAN VI BRUKER NATURENS EGNE MEKANISMER TIL VÅR FORDEL, OG UTFORDRINGENE SOM FØLGER MED KOMPETANSEMÅL Forklarebegrepene krysning og genmodifisering, og hvordan bioteknologi brukes
DetaljerGENTEKNOLOGISK ARBEID MED NAKENT DNA
Sosial- og helsedepartementet Pb 8011 Dep. 0030 OSLO Oslo, 2. mai 1996. Ref. 96/00015-003RKA/401 GENTEKNOLOGISK ARBEID MED NAKENT DNA Det vises til brev fra Sosial- og helsedepartementet datert 6. februar
DetaljerNytt fotopigment funnet hos fisk
Nytt fotopigment funnet hos fisk I vår molekylære søken etter synspigmenter hos torsk ble et nytt fotopigment funnet, som tidligere ikke er kjent fra teleoster. Dette fotopigmentet hører til melanopsin
DetaljerFaglig kontaktperson under eksamen: Jens Rohloff (mob 97608994)
Side 1 av 6 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Jens Rohloff (mob 97608994) EKSAMEN I: BI1001
DetaljerBIOS 2 Biologi
. Figurer kapittel 2: Energi Figur s. 48 Solenergi Økosystem CO 2 + 2 O Fotosyntese i kloroplaster Organiske molekyler + O 2 Celleånding i mitokondrier Energi til arbeid Varme rodusentene i økosystemet
DetaljerNORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIG UNIVERSITET Side 1 av 5 INSTITUTT FOR FYSIKK. EKSAMEN I FAG CELLEBIOLOGI 1 august 1997 Tid: kl
NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIG UNIVERSITET Side 1 av 5 INSTITUTT FOR FYSIKK Faglig kontakt under eksamen: Navn: Professor Tore Lindmo Tlf.:93432 EKSAMEN I FAG 74618 CELLEBIOLOGI 1 august 1997 Tid: kl
DetaljerOversikt over kap. 11. Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer. Fire klasser av DNA polymorfismer.
Kap. 11 Den direkte påvisning av genotype skiller individuelle genomer Oversikt over kap. 11 Fire klasser av DNA variasjon til direkte påvisning av genotype. Metoder som bruker hybridisering, elektroforese,
DetaljerUniversitetet i Oslo
Universitetet i Oslo Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i: MBV1030 - Generell biokjemi Eksamenstype: Midtterminseksamen Eksamensdag: Mandag 11. oktober 2004 Tid for eksamen: kl 14.30 17.30
DetaljerSammenligningen mellom Arabidopsis thaliana genomet og de kjente genomene fra cyanobakterier, gjær, bananflue og nematode, viser bl. a.
Sammenligningen mellom Arabidopsis thaliana genomet og de kjente genomene fra cyanobakterier, gjær, bananflue og nematode, viser bl. a. Antall gener som er involvert i cellulær kommunikasjon og signaloverføring
Detaljer2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori dsrna-duplekset har en lengde fra 8 basepar (bp) ti 30 bp.
1 Patentkrav 1. Fremgangsmåte for å endre et mål-dna, der fremgangsmåten omfatter å bringe mål-dna-et i kontakt med et kompleks omfattende: (a) et Cas9-polypeptid og (b) et enkeltmolekyl-rna som er målrettet
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for biologi EKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs Faglig kontakt under eksamen: Anders Øverby og Bjørnar Sporsheim Tlf.: 99778490
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for Biologi EKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs Faglig kontakt under eksamen: Anders Øverby og Bjørnar Sporsheim Tlf.: 99
DetaljerBioteknologi i dag muligheter for fremtiden
Bioteknologi i dag muligheter for fremtiden Arvestoff Genetisk materiale, DNA. Baser En del av et nukleotid som betegnes med bokstavene A, C, G og T. Med disse fire bokstavene skriver DNAtrådene sine beskjeder
DetaljerIntroduksjon til Biokjemi. Ingar Leiros, Institutt for Kjemi, UiT
Introduksjon til Biokjemi Ingar Leiros, Institutt for Kjemi, UiT Biokjemi Biokjemi (Wikipedia): -Studien av de kjemiske prosesser i levende organismer, eller sagt på en annen måte; det molekylære grunnlaget
DetaljerTBT4170 Bioteknologi Eksamensnotater. Audun F. Buene audunfor@stud.ntnu.no
TBT4170 Bioteknologi Eksamensnotater Audun F. Buene audunfor@stud.ntnu.no 9. mai 2012 Chapter 1: Basics of biotechology DNA står for deoxyribonucleic acid og er bygget opp av lange kjeder med nukleotider.
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI
FLERVALGSOPPGAVER BIOTEKNOLOGI FLERVALGSOPPGAVER FRA EKSAMEN I BIOLOGI 2 Disse flervalgsoppgavene er hentet fra eksamen i Biologi 2 del 1. Det er fire (eller fem) svaralternativer i hver oppgave, og bare
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER - CELLEBIOLOGI
FLERVALGSOPPGAVER - CELLEBIOLOGI Hvert spørsmål har ett riktig svaralternativ. Cellebiologi 1 Hvilken celleorganell er vanlig i både plante- og dyreceller? A) kloroplast B) cellevegg av cellulose C) mitokondrium
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for biologi EKSAMENSOPPGAVE I BI2015 Molekylærbiologi laboratoriekurs Faglig kontakt under eksamen: Ole Petter Thangstad og Anders Øverby Tlf.:
DetaljerBIOS 2 Biologi
. BIOS 2 Biologi..... 2..................................... Figurer kapittel 7: Bioteknologi Figur s. 220 Mikroorganisme Virus Bakterier Parasitter Sykdommer Hepatitt og B, Herpes simplex, rabies, hiv
DetaljerGENETISKE MEKANISMER INVOLVERT I SPREDING AV RESISTENS
GENETISKE MEKANISMER INVOLVERT I SPREDING AV RESISTENS KRISTIN HEGSTAD OUTLINE Hvordan erverves nye egenskaper? Mekanismer for horisontal genoverføring (HGT) Genetiske elementer involvert i spredning Definisjoner
DetaljerPreanalyse. Kurs i Molekylærpatologi Oslo, juni 2017
Preanalyse Kurs i Molekylærpatologi Oslo, 07.-08. juni 2017 Heidemarie Svendsen Bioingeniør Enhet for molekylærpatologi Avdeling for Patologi Oslo Universitetssykehus Innhold Prøvemateriale Preparering
DetaljerFLERVALGSOPPGAVER - CELLEMEMBRANEN
FLERVALGSOPPGAVER - CELLEMEMBRANEN Hvert spørsmål har ett riktig svaralternativ. Transport cellemembranen 1 På hvilken måte er ulike membraner i en celle forskjellige? A) Fosfolipider finnes bare i enkelte
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i MBV 1030 Generell biokjemi Eksamensdag: Mandag 6. desember 2004 Tid for eksamen: kl. 09.00 12.00 Oppgavesettet er på 9 sider Vedlegg:
DetaljerFasit til oppgavene. K-skallet L-skallet M-skallet
Kapittel 1 1. Tegn atomet til grunnstoffet svovel (S), og få med antall protoner, nøytroner, elektroner, elektronskall og antall valenselektroner. K-skallet L-skallet M-skallet Svovel har, som vi kan se
DetaljerNORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR FYSIKK EKSAMEN I EMNE TFY4260 CELLEBIOLOGI OG CELLULÆR BIOFYSIKK
Side av 1 av5 NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR FYSIKK EKSAMEN I EMNE TFY4260 CELLEBIOLOGI OG CELLULÆR BIOFYSIKK Faglig kontakt under eksamen: Catharina Davies Tel 73593688 eller
DetaljerKap. 30 INDUSTRIELL MIKROBIOLOGI
Kap. 30 INDUSTRIELL MIKROBIOLOGI Mikroorganismer kan brukes kommersielt til å produsere/omdanne et bredt utvalg av stoffer i stor skala: alkoholholdige varer (øl, vin mm.) organiske kjemikalier (f.eks.
Detaljer1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende:
1 Patentkrav EP2931898 1. En ikke-naturlig forekommende eller konstruert sammensetning omfattende: et leveringssystem som er operativt konfigurert for å levere CRISPR-Caskomplekskomponenter eller polynukleotidsekvenser
DetaljerInstitutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Berit Johansen (91897000) EKSAMEN I: BI1001 Celle- og molekylærbiologi BOKMÅL
1 av 7 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Berit Johansen (91897000) EKSAMEN I: BI1001 Celle-
Detaljer(12) Oversettelse av europeisk patentskrift
(12) Oversettelse av europeisk patentskrift (11) NO/EP 2150617 B1 (19) NO NORGE (51) Int Cl. C12N 15/85 (2006.01) C12N 15/86 (2006.01) Patentstyret (21) Oversettelse publisert 2015.03.02 (80) Dato for
Detaljer2. Polypeptid ifølge krav 1, hvor polypeptidet utløser en beskyttende immunrespons hos en pattedyrvert mot stammer av C.difficile.
1 Patentkrav 1 1. Polypeptid som omfatter et første fragment og et andre fragment, hvor (i) det første fragmentet er et toksin A repeterende domenefragment; (ii) det andre fragmentet er et toksin B repeterende
DetaljerEksamensoppgave i PSY3111 Individuell utvikling, gener, nervesystem og atferd
Psykologisk institutt Eksamensoppgave i PSY3111 Individuell utvikling, gener, nervesystem og atferd Faglig kontakt under eksamen: Dawn Behne Tlf.: Psykologisk institutt 73 59 19 60 Eksamensdato: 18.12.2014
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I BI2014 MOLEKYLÆRBIOLOGI
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for biologi EKSAMENSOPPGAVE I BI014 MOLEKYLÆRBIOLOGI Faglig kontakt under eksamen: Ralph Kissen Tlf.: 41344134 (mobil) - Eksamensdato: 11. desember
Detaljer... Proteiner og enzymer. kofaktor. polypeptid
30 Proteiner og enzymer Proteiner er bygd opp av rekker av aminosyrer som er kveilet sammen ved hjelp av bindinger på kryss og tvers, såkalte peptidbindinger. Slike oppkveilete rekker av aminosyrer kaller
DetaljerHfr-stammer Kartlegging ved avbrutt konjugasjon (time of entry)
BAKTERIE OG FAG GENETIKK Man studerer ofte E. coli fordi den inneholder få gener (4700 kb)sammenlihgnet med menneskets ca 6 mill kb, har kort generasjonstid (20 min) og er hele livssyklusen i haploid tilstand.
DetaljerKosmos SF. Figurer kapittel 8 Den biologiske tidsalderen Figur s. 214 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk. Akvakultur
Figurer kapittel 8 Den biologiske tidsalderen Figur s. 214 Proteiner fra olje og gass Bryggerier Meierivirksomhet Næringsmiddelindustri Fiskeavl Akvakultur Genmodifiserte organismer Planteavl Landbruk
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE. Eksamen i: KJE-6002 Organisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: Onsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9
FAKULTET FR NATURVITENSKAP G TEKNLGI EKSAMENSPPGAVE Eksamen i: KJE-6002 rganisk kjemi og biokjemi for lærere Dato: nsdag 6. juni 2012 Tid: Kl 09:00 13:00 Sted: Åsgårdvegen 9 Tillatte hjelpemidler: Molekylbyggesett
DetaljerMOLEKYLÆRBIOLOGISK DAG
MOLEKYLÆRBIOLOGISK DAG Velkommen til Molekylærbiologisk institutt, Universitetet i Bergen 5. mars 2015 Forsidebilde (fotograf: Marc Niere) Dyrkede celler som vokser og deler seg i det uendelige er et nyttig
DetaljerKUTTING AV DNA MED RESTRIKSJONSENZYMER
KUTTING AV DNA MED RESTRIKSJONSENZYMER Kutting av DNA med restriksjonsenzymer Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse av hvordan DNA kan kuttes med restriksjonsenzymer og
DetaljerForelesninger i BI Cellebiologi. Enzymer : senker aktiveringsenergien. Figure 6.13
Enzymer : senker aktiveringsenergien Figure 6.13 Aktive seter : camp-avhengig protein kinase *For å illustrere hvordan det aktive setet binder et spesifikt substrat er valgt som eksempel camp-avhengig
DetaljerExamination paper for (BI 2015) (Molekylærbiologi, laboratoriekurs)
Department of (Biology) Examination paper for (BI 2015) (Molekylærbiologi, laboratoriekurs) Academic contact during examination: Thorsten Hamann Phone: 91825937 Examination date: 19.12.2016 Examination
DetaljerMetode for å kartlegge DNA-et og båndmønsteret det har. Brukes for å kartlegge slektskap eller identifisere individer innenfor rettsmedisin.
8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur side 238 Proteiner fra olje og gass Bryggerier Meierivirksomhet Næringsmiddelindustri Fiskeavl Akvakultur Genmodifiserte organismer Planteavl Landbruk Husdyravl
DetaljerGrunnleggende cellebiologi
Grunnleggende cellebiologi Ann Kristin Sjaastad Sert. yrkeshygieniker, Dr. Philos HMS-seksjonen, NTNU Tema Cellens oppbygning Transportmekanismer Arvestoff og proteinsyntese Mutasjoner og genotoksisitet
DetaljerT celle aktivering og HLA Trond S. S. Halstensen
T celle aktivering og HLA Trond S. S. Halstensen T-celler og Thymus T cellens identifisering av antigener Human Leukocyt Antigen (HLA) restriksjon, CD4 og CD8 Antigen prosessering: cytosol- og endocytisk
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO. Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet
UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i MBV 1030 Generell biokjemi Eksamensdag: 6. /7. januar 2005 Tid for eksamen: Oppgavesettet er på 6 sider Vedlegg: 1 Tillatte hjelpemidler:
DetaljerEnzymes make the world go around. Enzymer i dagliglivet
Enzymes make the world go around Enzymer i dagliglivet Innledning Enzymer er i de fleste tilfellene proteiner som øker reaksjonshastigheten til biologiske prosesser. Derfor blir enzymer ofte kalt biologiske
DetaljerArabidopsis thaliana, vårskrinneblom
Arabidopsis thaliana, vårskrinneblom Tilhører Brassicaceae familien og ligger under ordenen Capparales. Nært beslektede planter er f. eks. raps og kål. Arabidopsis thaliana har i flere år vært en av modell
DetaljerTRANSPORT GJENNOM CELLEMEMBRANEN
TRANSPORT GJENNOM CELLEMEMBRANEN MÅL: Forklare transport gjennom cellemembranen ved å bruke kunnskap om passive og aktive transportmekanismer Cellemembranen - funksjon - beskytte innholdet i cellen kontroll
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I BI1001 CELLE- OG MOLEKYLÆRBIOLOGI
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for biologi KSAMNSOPPGAV I BI1001 CLL- OG MOLKYLÆRBIOLOGI Faglig kontakt under eksamen: Jens Rohloff Tlf.: 97608994 ksamensdato: 4. juni 2010 ksamenstid:
DetaljerFaglig kontaktperson under eksamen: 1.aman. Hans K. Stenøien ( )
Side 1 av 11 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: 1.aman. Hans K. Stenøien (91897592) EKSAMEN
DetaljerKapittel 12: FRA DNA TIL PROTEIN:
Kapittel 12: FRA DNA TIL PROTEIN: fra genotype til fenotype 1. Gener og polypeptider 2. DNA, RNA og informasjonsflow 3. Transkripsjon: DNA-dirigert RNA-syntese 4. Den genetiske kode 5. Aktører i Translasjon
DetaljerTransport av ioner og næringsstoffer over cellemembranen
Transport av ioner og næringsstoffer over cellemembranen Terje Espevik, IKM Innhold: Diffusjonshastighet av molekyler over et lipiddobbeltlag Ionekonsentrasjoner innenfor og utenfor en typisk celle Transportere
DetaljerRestriksjonsanalyse & Elektroforese av DNA
UTFORSK Restriksjonsanalyse & Elektroforese av DNA STUDENVEILEDNING FYBIKON AS Bakteriofag lambda Bakteriofag er virus som infiserer bakterier (av «bakterie» og det greske phagein, å spise, altså «den
DetaljerKosmos SF. Figurer kapittel 8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur s. 234 BIOTEKNOLOGI. Næringsmiddelindustri. Landbruk.
Figurer kapittel 8: Den bioteknologiske tidsalderen Figur s. 234 Proteiner fra olje og gass Bryggerier Meierivirksomhet Næringsmiddelindustri Fiskeavl Akvakultur Genmodifiserte organismer Planteavl Landbruk
DetaljerKlipp og lim: Genredigering med CRISPR teknologi
Klipp og lim: Genredigering med CRISPR teknologi Realfagskonferanse 4. mai 2017 Magnar Bjørås Institutt for kreftforskning og molekylærmedisin, NTNU Klinikk for laboratoriemedisin, Oslo Universitetssykehus
DetaljerKapittel 14: Det eukaryote genom og dets uttrykksregulering
Kapittel 14: Det eukaryote genom og dets uttrykksregulering Innhold: 1. Det humane genom 2. Struktur av protein-kodende gener 3. RNA processering 4. Transkripsjonell kontroll 5. Posttranskripsjonell kontroll
DetaljerPATENTKRAV. og en første lett kjede og en andre lett kjede, hvor første og andre lette kjeder er forskjellige.
1 PATENTKRAV 1. Isolert monoklonalt antistoff som bærer en forskjellig spesifisitet i hvert kombinasjonssete og som består av to kopier av et enkelt tung kjede polypeptid og en første lett kjede og en
DetaljerIngen trykte eller håndskrevne hjelpemidler tillatt
Side 1 av 8 NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR BIOTEKNOLOGI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for bioteknologi, Gløshaugen Professor Bjørn E. Christensen, 73593327 eller
DetaljerMolekylære metoder i medisinsk mikrobiologi.
- 1 - Molekylære metoder i medisinsk mikrobiologi. Laboratorieøvelser onsdag 18.mars 2014. Øvelser: 5. Gelelektroforese på PCR produkt fra meca og nuc PCR fra dag 1 6. Mycobakterium genus FRET realtime
DetaljerMOLEKYLÆRBIOLOGISK FAGDAG
MOLEKYLÆRBIOLOGISK FAGDAG Velkommen til Molekylærbiologisk institutt, Universitetet i Bergen 8. mars 2017 Forsidebilde (fotograf: Marc Niere) Dyrkede celler som vokser og deler seg i det uendelige er et
DetaljerBIOS 1 Biologi
BIS 1 Biologi..... 1.................... Figurer kapittel 5: Transport gjennom cellemembranen Figur s. 123 glyserol organisk molekyl fosfat glyserol 2 2 2 2 3 R P 2 2 2 2 3 2 2 2 2 3 2 2 2 2 3 2 2 2 2
DetaljerBI 212- Protein Sorting - Kap. 17 Syntese og mål for mitokondrie- og kloroplast-proteiner (forts.)
Syntese og mål for mitokondrie- og kloroplast-proteiner (forts.) Veiene for opptak fra cytosol av kloroplast-proteiner Opptak av proteiner fra cytosol til kloroplaster ligner mye på mitokondrie-importen
DetaljerInstitutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Berit Johansen, 98691. EKSAMEN I: BI1001 Celle- og molekylærbiologi BOKMÅL
Side 1 av 5 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson under eksamen: Berit Johansen, 98691 EKSAMEN I: BI1001 Celle-
DetaljerCellesignalisering II: Reseptor tyrosin kinaser, cytosoliske kinaser
Cellesignalisering II: Reseptor tyrosin kinaser, cytosoliske kinaser! Introduksjon! Definisjon og klassifisering! Kinasefamilier: Receptor/cytosol! Receptor Tyrosin kinase-mediert signalisering! MAP kinase
DetaljerRegulering av DNA Transkripsjon i Eukaryote Organismer. ID, Kull 99, Vår 2001 Frank Skorpen IKM, DMF
Regulering av DNA Transkripsjon i Eukaryote Organismer ID, Kull 99, Vår 2001 Frank Skorpen IKM, DMF 1 Regulering av gen-uttrykk på mange nivåer Klargjøring av DNA Transkripsjon Initiering Stopp hnrna prosessering
DetaljerEKSAMEN I EMNE TBT4100 BIOKJEMI GRUNNKURS. 29. november 2007 kl
NORGES TEKNISK-NATURVITENSKAPELIGE UNIVERSITET INSTITUTT FOR BIOTEKNOLOGI Faglig kontakt under eksamen: Institutt for bioteknologi, Gløshaugen Professor Kjell M. Vårum, tlf. 93324 (mob. 930 22165) EKSAMEN
DetaljerDNA - kroppens byggestener
DNA - kroppens byggestener Nina Baltzersen 22. september 2011 Enten man har slått seg, er forkjølet, støl etter trening eller rett og slett bare har en vanlig dag, så arbeider kroppen for fullt med å reparere
DetaljerAgarose gel-elektroforese
Institutt for biovitenskap Agarose gel-elektroforese Hvordan kjøre DNA på gel, trinn for trinn Skolelaboratoriet for biologi, Universitetet i Oslo 1 Introduksjon... 3 Gel-elektroforese... 3 Utstyr... 3
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG
ØGSKLEN I SØR-TRØNDELAG INSTITUTT FR NÆRINGSMIDDELFAG Kand.nr. Fagnavn: rganisk- og næringsmiddelkjemi Fagnummer: F130N Eksamensdato: 14.05.2002 Kl. 09.00-14.00 Klasse(r): 1N. Vekttall: 3 Faglærer(e):
DetaljerEKSAMENSOPPGAVE I BI3013 EKSPERIMENTELL CELLEBIOLOGI
Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet Institutt for biologi EKSAMENSOPPGAVE I BI3013 EKSPERIMENTELL CELLEBIOLOGI Faglig kontakt under eksamen: Tor-Henning Iversen (stedfortreder for Jens Rohloff)
DetaljerHØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG Fakultet for lærer- og tolkeutdanning
HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG Fakultet for lærer- og tolkeutdanning Emnekode(r): Emnenavn: Studiepoeng: LGU53004 Naturfag 2 5-10, emne 1 - Biologi 40 % av 15 studiepoeng Eksamensdato: 8. desember 2015 Varighet/Timer:
DetaljerBI Celle- og molekylærbiologi
BI1001 1 Celle- og molekylærbiologi Oppgaver Oppgavetype Vurdering Startside Dokument Automatisk poengsum 1 1a Skriveoppgave Manuell poengsum 2 1b Skriveoppgave Manuell poengsum 3 1c Skriveoppgave Manuell
Detaljer1. Medfødt og ervervet immunitet. Karl Schenck, V2015
1. Medfødt og ervervet immunitet Karl Schenck, V2015 Medfødt og ervervet immunforsvar Antimicrobial peptides «Alltid beredt!» Relativt uspesifikt Må aktiveres Spesifikt Komponenter av medfødt immunitet
DetaljerOncogenic Mutations Affecting Cell Proliferation
Oncogenic Mutations Affecting Cell Proliferation Fra RTK til Nucleus (Boka s.1070-74) Normalt kreves et vekst stimulerende signal ( growth factor eks. PDGF, EGF, NGF) for at celler skal gå inn i celledeling,
DetaljerReproduksjon av dyrevirus. Adsorpsjon Penetrasjon og avkledning Replikasjon og transkripsjon Syntese og samling (assembly) av viruskapsid Frigjøring
Reproduksjon av dyrevirus Adsorpsjon Penetrasjon og avkledning Replikasjon og transkripsjon Syntese og samling (assembly) av viruskapsid Frigjøring ATTACHMENT Click after each step to view process PENETRATION
DetaljerFlervalgsoppgaver: celleånding
Flervalgsoppgaver - celleånding Hver oppgave har ett riktig svaralternativ. Celleånding 1 Nettoutbyttet av glykolysen er pyruvat, 2 ATP og 2 NADH + H + B) 2 pyruvat, 6 ATP og 2 NADH + H + C) 4 pyruvat,
DetaljerHolder cytoplasmaet på plass. Regulerer transporten inn i og ut av cellen og har kontakt med naboceller.
Figurer kapittel 7 Fra gen til egenskap Figur s. 189 elledel ellemembran ytoplasma Lysosom Ribosom Mitokondrie Kanalnettverk (endoplasmatisk nettverk) Kjernemembran ellekjerne rvestoff (= DN) Molekyl Protein
DetaljerForeleser: Eivind Coward, kontor 5. etg. Datablokken. coward@ii.uib.no Gruppeleder: Harald Barsnes
Foreleser: Eivind Coward, kontor 5. etg. Datablokken. coward@ii.uib.no Gruppeleder: Harald Barsnes Forelesninger: tirsdag og fredag 12 14 rom 2104 Øvinger: fredag 10 12 rom 2143 Gi en innføring i noen
DetaljerUNIVERSITETET I OSLO
UNIVERSITETET I OSLO Det matematisk-naturvitenskapelige fakultet Eksamen i : INF2300 Grunnkurs i bioinformatikk Eksamensdag : Tirsdag 15. juni 2004 Tid for eksamen : 09.00 12.00 Oppgavesettet er på : 13
DetaljerNaturfag for ungdomstrinnet Celler
Naturfag for ungdomstrinnet Celler Illustrasjoner: Ingrid Brennhagen Basiskunnskap 2014 1 Vi skal lære om Hvordan planteceller og dyreceller er bygd Hva som skjer i fotosyntesen Hva som skjer i celleåndingen
DetaljerVcu. ( K"nto ev-e<ne* - fil, H-oS) UNIVERSITETET I OSLO. Det matemati sk-n aturviten skapelige fakultet. Eksamen i MBV 1030 Generell biokjemi
Vcu UNIVERSITETET I OSLO ( K"nto ev-e
DetaljerOppgave 2b V1979 Hvor i cellen foregår proteinsyntesen, og hvordan virker DNA og RNA i cellen under proteinsyntesen?
Bi2 «Genetikk» [3B] Målet for opplæringa er at elevane skal kunne gjere greie for transkripsjon og translasjon av gen og forklare korleis regulering av gen kan styre biologiske prosessar. Oppgave 2b V1979
DetaljerLGU53004-A NA emne 1
Individuell skriftlig eksamen i LGU53004-A NA 2 5-10 emne 1 ORDINÆR EKSAMEN: 16. desember 2013 BOKMÅL Sensur faller innen: 10.01.2014 Resultatet blir tilgjengelig på studentweb første virkedag etter sensurfrist,
DetaljerProteiner og aminosyrer
Proteiner og aminosyrer Presentasjonsplan 1/2 Cellen Grunnleggende komponenter DNA til mrna til proteiner Den genetiske koden: Hva er et codon? Presentasjonsplan 2/2 Aminosyrer del 1 Hvilke molekyler er
Detaljer