Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk

Like dokumenter
Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk

IS Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk. Kreft i spiserør og magesekk 1

IS Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk. Kreft i spiserør og magesekk 1

Pakkeforløp for primær leverkreft

Pakkeforløp for primær leverkreft

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt

KODEVEILEDER. Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Diagnostisk pakkeforløp alvorlig sykdom

Pakkeforløp for peniskreft

Pakkeforløp for peniskreft

Pakkeforløp for bukspyttkjertelkreft

Pakkeforløp for bukspyttkjertelkreft

Pakkeforløp for føflekkreft

IS Pakkeforløp for testikkelkreft. Pakkeforløp for testikkelkreft 1

Pakkeforløp for testikkelkreft

Pakkeforløp for nyrekreft

Pakkeforløp for testikkelkreft

Pakkeforløp for kreft i skjoldbruskkjertelen

IS Pakkeforløp for skjoldbruskkjertelkreft. Pakkeforløp for skjoldbruskkjertelkreft 1

Pakkeforløp for livmorhalskreft

Pakkeforløp for galleveiskreft

IS Pakkeforløp for føflekkreft. Pakkeforløp for føflekkreft 1

IS Pakkeforløp for livmorhalskreft. Pakkeforløp for livmorhalskreft 1

IS Pakkeforløp for livmorhalskreft. Pakkeforløp for livmorhalskreft 1

IS Pakkeforløp for galleveiskreft. Pakkeforløp for galleveiskreft 1

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp for kreft Generell informasjon for alle pakkeforløpene for kreft

Pakkeforløp for kreft Status Kjell Magne Tveit, PMU 2016

IS Pakkeforløp for testikkelkreft. Pakkeforløp for testikkelkreft 1

Pakkeforløp for kreft i skjoldbruskkjertelen

IS Pakkeforløp for livmorhalskreft. Pakkeforløp for livmorhalskreft 1

Pakkeforløp for føflekkreft

IS Pakkeforløp for livmorkreft. Pakkeforløp for livmorkreft 1

Pakkeforløp for tykk- og endetarmskreft

Pakkeforløp for kronisk lymfatisk leukemi

IS Pakkeforløp for nevroendokrine svulster. Pakkeforløp for nevroendokrine svulster 1

IS Pakkeforløp for prostatakreft. Pakkeforløp for prostatakreft 1

Pakkeforløp for livmorkreft

IS Pakkeforløp for livmorkreft. Pakkeforløp for livmorkreft 1

Pakkeforløp for lymfomer

Pakkeforløp for livmorkreft

PAKKEFORLØP FOR KREFT

PAKKEFORLØP FOR KREFT

KODEVEILEDER. Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft

IS Pakkeforløp for lymfomer. Pakkeforløp for lymfomer 1

Kreftbehandling ved SSHF implementering av nasjonale pakkeforløp

IS Pakkeforløp for nyrekreft. Pakkeforløp for nyrekreft 1

Pakkeforløp for brystkreft

IS Pakkeforløp for eggstokkreft. Pakkeforløp for eggstokkreft 1

Pakkeforløp for kronisk lymfatisk leukemi

Pakkeforløp for kreft

Hallvard Græslie Seksjonsoverlege kir avd Sykehuset Namsos

Forløpskoordinatorens rolle i Pakkeforløp for kreft. Fagseminar Sundvolden

Langversjon. Kodeveileder. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

IS Pakkeforløp for brystkreft. Pakkeforløp for brystkreft 1

Pakkeforløp for kreft. Sissi Espetvedt, MD/ PhD, Kreftstrategien, Helsedirektoratet

Pakkeforløp for kreft. Kjell Magne Tveit, strategidirektør for kreftområdet, Helsedirektoratet Erfaringskonferanse Helse Sør-Øst RHF 14.

Sak 06/15 Pakkeforløp kreft konsekvenser for Sunnaas sykehus HF

Nytt pasientforløp for brystkreft

Pakkeforløp for kreft Pasientinformasjon IS Utredning ved mistanke om tykk- og endetarmskreft

Pakkeforløp for hjernekreft

IS Pakkeforløp for hjernekreft. Pakkeforløp for hjernekreft 1

Case og problemstillinger med koding. Erfaringsseminar 22. september 2015

KODEVEILEDER. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

IS Pakkeforløp for blærekreft. Pakkeforløp for blærekreft 1

LANGVERSJON KODEVEILEDER. Pakkeforløp for organspesifikk kreft

Krav til ledelse i Pakkeforløp for kreft. Prosjektdirektør Anne Hafstad

IS Pakkeforløp for eggstokkreft. Pakkeforløp for eggstokkreft 1

Pakkeforløp for blærekreft

IS Pakkeforløp for kronisk lymfatisk leukemi (KLL) Pakkeforløp for KLL 1

Pakkeforløp for sarkom

Pakkeforløp for prostatakreft

IS Pakkeforløp for sarkom. Pakkeforløp for sarkom 1

Er Pakkeforløpet svaret?

Pakkeforløp for myelomatose

Pakkeforløp for blærekreft

Norsk kreftbehandling

Pasient- og pakkeforløp Pasientrettigheter

Pakkeforløp for sarkom

Pakkeforløp for kreft. Regional brukerkonferanse 2015

Pakkeforløp for prostatakreft

Hva legger vi i pasientens helsetjeneste? Pakkeforløpenes betydning for behandlingsmetode og praksis

AHUS Sykehus rett utenfor Oslo med et opptaksområde på ca mennesker

og plan for videreutvikling Sissi Espetvedt, MD/ PhD, Kreftstrategien, Helsedirektoratet

IS Pakkeforløp for myelomatose. Pakkeforløp for myelomatose 1

Pakkeforløp helsesekr Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold Fredag

Erfaringer fra pakkeforløp brystkreft. Ellen Schlichting Seksjon for bryst- og endokrinkirurgi Avdeling for kreftbehandling

IS Pakkeforløp for blærekreft. Pakkeforløp for blærekreft 1

Pakkeforløp for eggstokkreft

Pakkeforløp for kreft

Pakkeforløp brystkreft. Ellen Schlichting Seksjon for bryst- og endokrinkirurgi Avdeling for kreftbehandling

Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft

Diagnostisk pakkeforløp i Norge

Kreft nye pakkeforløp Østfold. Andreas Stensvold MD, PhD Avdelingssjef Kreftavdelingen Sykehuset Østfold 13 mars 2015

Lederutfordringer i implementering av Pakkeforløp for kreft. Prosjektdirektør Anne Hafstad

Om statistikken. Indikatorer for organspesifikke pakkeforløp. Beskrivelse av sentrale indikatorer for Pakkeforløp for kreft,

Utviklingstrekk og prioriteringsutfordringer på kreftområdet. Cecilie Daae, divisjonsdirektør, Helsedirektoratet

Pakkeforløp for lungekreft

Velkommen til samling forløpskoordinatorer 22 september Gro Sævil Haldorsen Regional prosessleder innføring av pakkeforløp Helse Sør-Øst RHF

Pakkeforløp for kreft Status og utfordringer. Kjell Magne Tveit 6. april 2017

Transkript:

Pakkeforløp Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk IS-2498 Sist endret 1.8.2016

Om pakkeforløpet Nasjonal kre strategi 2013-2017 er e av fem hovedma l for kre omsorgen: «Norge skal bli et foregangsland for gode pasien orløp». Standardiserte pasien orløp, Pakkeforløp for kre, skal bidra l a heve kvaliteten pa norsk kreftomsorg og legge grunnlaget for mer forutsigbarhet for pasientene. Videre er ma let a bedre samhandling mellom fastlegene og spesialisthelsetjenesten, mellom helseforetakene og internt i det enkelte foretak. Innføring av Pakkeforløp for kreft skal bidra til rask diagnostikk og behandling uten ikke-medisinsk begrunnet ventetid slik at pasientene opplever et helhetlig, godt organisert og forutsigbart forløp. Helsedirektoratet fikk i februar 2014 i oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet a utarbeide Pakkeforløp for kreft og diagnoseveiledere for fastlegene etter modell fra Danmark. Helsedirektoratet har i samarbeid med 21 arbeidsgrupper med til sammen rundt 200 fagpersoner fra helseforetakene, fastleger og brukere utarbeidet 28 pakkeforløp for kreft, diagnoseveiledere, kodeveiledere og pasientinformasjon. Pakkeforløpsbeskrivelser, diagnoseveiledere, kodeveiledere og pasientinformasjon er gjennomgått og revidert i 2016 av Helsedirektoratet, i samarbeid med fagmiljøene og pasientorganisasjoner. Pakkeforløpene er nasjonale standardiserte pasientforløp som er faglig baserte og normgivende. Pakkeforløpene er basert pa de nasjonale handlingsprogrammene med retningslinjer for diagnos kk, behandling og oppfølging av kreft. Med utgangspunkt i pakkeforløpet skal et individuelt forløp for hver enkelt pasient lre elegges. Ma lgruppen for beskrivelsene av pakkeforløp er primært helsepersonell, ledere, administratorer og beslutningstakere pa ulike niva er i helsetjenesten, og eventuelt andre. Helsedirektoratet vil takke alle som har bidratt i arbeidet. Bjørn Guldvog Helsedirektør Arbeidsgruppens sammensetning Asgaut Viste, gastroenterologisk kirurg, Haukeland universitetssykehus Reidun Fougner, radiolog, St. Olavs Hospital Truls Hauge, gastroenterolog, Oslo universitetssykehus Geir Olav Hjortland, onkolog, Oslo universitetssykehus Britt Sofie Illgut, brukerrepresentant, Norilco Egil Johnson, gastroenterologisk kirurg, Oslo universitetssykehus Else Marit Løberg, patolog, Oslo universitetssykehus Borghild Straume, sykepleier/kreftkoordinator, Haukeland universitetssykehus Knut Arne Wensaas, allmennpraktiker, Bergen Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 2

Innholdsfortegnelse 1 Introduksjon til pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk 2 Inngang til pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk 3 Utredning av kreft i spiserør og magesekk 4 Behandling av kreft i spiserør og magesekk 5 Oppfølging og kontroll av kreft i spiserør og magesekk 6 Forløpstider i pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk 7 Registrering av koder i pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 3

1 Introduksjon til pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk Generelt om kreft i spiserør og magesekk Kreft i spiserøret Det diagnostiseres årlig rundt 290 nye tilfeller av kreft i spiserøret. I 2014 fikk henholdsvis 220 menn og 69 kvinner diagnosen. Kreft i spiserøret er relatert til refluks av syre fra magesekken, til tobakk og høyt alkoholforbruk. Gjennomsnittsalder ved diagnosetidspunkt er 70 år. Prognosen er ikke god. Fem års relativ overlevelse er 14 prosent for menn og 16 prosent for kvinner. Kreft i magesekken Det diagnostiseres årlig rundt 490 nye tilfeller av kreft i magesekken. I 2014 fikk henholdsvis 301 menn og 187 kvinner diagnosen. Forekomsten er halvert siden 1980. Gjennomsnittsalder ved diagnosetidspunkt er 70 år. Prognosen er ikke god. Fem års relativ overlevelse er 23 prosent for begge kjønn. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølgning av spiserørskreft Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av pasienter med spiserørskreft utgis av Helsedirektoratet. Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av kreft i magesekken Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av kreft i magesekken utgis av Helsedirektoratet. Forløpskoordinering Koordinering av pasientforløpet skal sikre et effektivt forløp fra henvisning er mottatt i spesialisthelsetjenesten til oppstart behandling eller avsluttet pakkeforløp, uten unødvendig forsinkelse og med tett samarbeid mellom alle involverte avdelinger og spesialister. Alle sykehus som utreder og behandler kreft skal ha forløpskoordinatorer som har tett og løpende kontakt med pasient og involverte instanser. Det multidisiplinære/tverrfaglige team (MDT) Endelig beslutning om videre diagnostikk og behandling avgjøres etter møte i det multidisiplinære team. Teamet bør ideelt bestå av onkolog, kirurg, radiolog og forløpskoordinator. Patolog og medisinsk gastroenterolog møter ved behov. Teamet har regelmessige møter avhengig av behov, og minst hver uke. Møtet kan eventuelt arrangeres som videokonferanse med deltakelse av sykehus som henviser pasienter til behandlingssykehuset. De aktuelle pasienter presenteres av den som har pasientansvar, og møtets konklusjon vedrørende videre diagnostikk og behandling dokumenteres i pasientjournalen. Informasjon og dialog med pasienten Målet er at pasient og pårørende opplever god informasjon, involvering, medvirkning og dialog gjennom hele forløpet. Pasient og ansvarlig lege treffer i fellesskap beslutning om det videre forløpet. Hvis pasienten ikke er i stand til å medvirke, involveres pårørende eller utpekt verge. Kommunikasjonen med pasient og pårørende skal i alle sammenhenger baseres på respekt og empati. Informasjon og dialog skal skje på en hensynsfull måte og være tilpasset mottakerens individuelle forutsetninger Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 4

som for eksempel alder, sosiale situasjon, språk, uttrykte ønsker og behov. Videre bør kommunikasjon med pasienten inkludere avklaring vedrørende forventninger om forløpet, inkludert medvirkning av pasient og pårørende. I den utstrekning pasienten ønsker det skal pårørende involveres gjennom hele pasientforløpet. Samtidig skal helsepersonellet være oppmerksomme på at pårørende også kan ha selvstendige behov som skal ivaretas og tas hensyn til. Kommunikasjon og informasjon skal være konsistent og koordinert. Som en del av kommunikasjonen skal pasient og pårørende løpende involveres og informeres om undersøkelsesresultater og neste trinn i pakkeforløpet. Tolketjeneste benyttes ved behov. Sykehusene skal, i samarbeid med aktuelle pasientforeninger, legge til rette for samtaler med godkjente likepersoner dersom kreftpasienter og/eller deres pårørende ønsker dette. Flytskjema Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 5

2 Inngang til pakkeforløp for kreft i spiserør og Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 6

magesekk 2.1 Risikogrupper Personer med økt risiko for kreft i spiserør eller magesekk er: Personer med familiær overrepresentasjon av kreft i spiserør og magesekk Familiemedlemmer til pasienter med for eksempel mutasjon i E-Cadherin Pasienter med kjent Barretts øsofagus og histologisk verifisert dysplasi Det er i tillegg økt risiko for kreft i magesekk hos personer med: To eller flere tilfeller av diffus kreft i magesekk i familien og minst ett av disse er diagnostisert før 50 års alder Familie med ett tilfelle av kreft i magesekk før 35 års alder, eller familie med opphopning av tilfeller med kreft i magesekk Familie med tilfeller av diffus kreft i magesekk og samtidig mammacancer eller signetringcellecarcinom i colon Friske personer i disse kategoriene bør følges og undersøkes (utenfor pakkeforløp) på avdelinger med høyt spesialisert funksjon for tidlig diagnostisering av kreft. Kjente risikofaktorer for utvikling av kreft i magesekken: Infeksjon med Helicobacter pylori Røyking Tidligere gjennomgått operasjon for magesår 2.2 Mistanke Kreft i spiserør Det vanligste første symptom på kreft i spiserør er svelgebesvær. For noen få er de første symptomene slapphet og smerter. Ved slike symptomer bør gastroskopi med biopsi av eventuell tumor tas. Et fåtall pasienter får diagnosen som ledd i oppfølgning av reflukssykdom hvor vanligst syre, men også galle, kommer opp i spiserøret og irriterer slimhinnen. Vedvarende slimhinneirritasjon kan føre til celleforandringer og senere kreftutvikling. Kreft i magesekk Ved kreft i magesekken er det ikke spesifikke symptomer tidlig i forløpet. De vanligste symptomene er vage øvre abdominalsmerter, nedsatt appetitt, tidlig metthet, vekttap, lav blodprosent og eventuelt kvalme og tretthet. Ved kreftmistanke skal pasienten snarest henvises til gastroskopi og biopsi. Disse pasientene vil i enkelte tilfeller henvises til Diagnostisk pakkeforløp for pasienter med uspesifikke symptomer på alvorlig sykdom som kan være kreft. 2.3 Filterfunksjon Se under Begrunnet mistanke - kriterier for henvisning til pakkeforløp. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 7

2.4 Begrunnet mistanke - kriterier for henvisning til pakkeforløp Følgende alarmsymptomer fører hver for seg eller sammen til begrunnet mistanke om kreft i spiserør eller magesekk: Svelgebesvær/smerter med mer enn to ukers varighet Vedvarende brekninger uten annen forklaring Nyoppstått dyspepsi eller reflukssymptomer hos pasienter over 45 år Gastrointestinal blødning Nyoppstått oppfylling i abdomen Ved mindre uttalte symptomer av samme karakter som nevnt ovenfor, men som ikke gir grunnlag for henvisning til Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk, kan pasienten henvises til praktiserende spesialist for øvre endoskopi som ledd i filterfunksjon. Ved begrunnet mistanke om kreft, enten basert på symptomer eller funn ved øvre endoskopi, henvises pasienten til Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk. 2.5 Henvisning til pakkeforløp I henvisningen skal det fremgå tydelig hva som utløser begrunnet mistanke om kreft, samt eventuelt biopsisvar. Henvisningen skal tydelig merkes Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk og sendes elektronisk (klart å foretrekke) eller telefonisk henvisning (unntaksvis) etterfulgt av henvisning på papir (faks eller post). 2.6 Beslutning om henvisning ved begrunnet mistanke Ved begrunnet mistanke om kreft i spiserør eller magesekk skal pasienten henvises til Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk for videre utredning i spesialisthelsetjenesten. Den behandlingsmessige konsekvens av videre undersøkelser må vurderes i samråd med pasient og pårørende, spesielt ved komorbiditet. Hensynet til pasientens ønsker og livskvalitet skal tillegges stor vekt. 2.7 Informasjon og dialog med pasienten Fastlege eller annen henvisende instans skal ved henvisning til pakkeforløp informere pasienten om: Den begrunnede mistanken om kreft i spiserør eller magesekk Hva henvisning til pakkeforløp innebærer 2.8 Ansvarlig for henvisning Fastlege/primærhelsetjenesten, avtalespesialist, enheter/avdelinger i eget helseforetak, annet helseforetak eller øvrige virksomheter kan henvise pasienter til Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk i spesialisthelsetjenesten. Alle henvisninger skal sendes til offentlig sykehus. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 8

2.9 Registrering for start av Pakkeforløp for kreft i spiserør eller magesekk skal registreres på dato når: 1. Henvisning merket "Pakkeforløp" mottas i spesialisthelsetjenesten. 2. Henvisning som oppfyller kravene til pakkeforløp, men ikke er merket "Pakkeforløp", er mottatt i spesialisthelsetjenesten. 3. Begrunnet mistanke om kreft oppstår eller det påvises kreft i spesialisthelsetjenesten, og dette dokumenteres i journalen til pasienten. Registreringen skal skje i offentlig sykehus, inkludert private ideelle sykehus. Det er vanligvis den kliniske sykehusavdeling som koder start pakkeforløp. Det skal løpende dokumenteres i pasientens journal at pasienten er inkludert i Pakkeforløp for kreft i spiserør eller magesekk. Det skal registreres: A23A Start pakkeforløp - henvisning mottatt 2.10 Forløpstid Forløpsbeskrivelse Fra henvisning mottatt til første fremmøte utredende avdeling Forløpstid 8 3 Utredning av kreft i spiserør og magesekk 3.1 Utredning Ved begrunnet mistanke om kreft i spiserør eller magesekk skal: Diagnose avklares ved gastroskopi, inkludert biopsi Påvises kreft, gjøres vurdering av: a) Klinisk stadie, TNM b) Operabilitet c) Resektabilitet Ved funn av kreft i spiserør eller magesekk blir pasienten som oftest henvist videre til sykehus (HF2) med spesialisert funksjon for videre utredning og behandling. Den spesialiserte sykehusavdelingen gjør følgende undersøkelser: Eventuelt ny gastroskopi med kirurgisk vurdering CT og eventuelt PET-CT Eventuelt endoskopisk 3.2 Diagnose og stadieinndeling Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 9

3.2 Diagnose og stadieinndeling I tråd med handlingsprogrammene samt etter vurdering av pasientens fysiske tilstand inndeles pasientene i følgende behandlingsrelaterte grupper: Resektabel sykdom og egnet til kirurgi alene med kurativ intensjon (T1, N0, M0) Resektabel sykdom og egnet til kirurgi kombinert med perioperativ kjemoterapi eller kjemo/radioterapi med kurativ intensjon (T2-T4, N0-N3, M0) Lokalavansert og ikke resektabel sykdom hos pasienter i god allmenntilstand (ECOG status 0-2): Pasienten henvises til kjemo-/radioterapi. Ved god effekt kan pasienten eventuelt senere revurderes for reseksjon Disseminert sykdom hos pasienter i god allmenntilstand (ECOG status 0-2): Pasienten henvises til palliativ kjemoterapi Pasienter i dårlig allmenntilstand (ECOG status 3-4) henvises til symptomlindrende behandling 3.3 Informasjon og dialog med pasienten Pasienten skal ha samtale om planlagt behandling med lege etter at utredning er ferdig og klinisk beslutning om behandling er tatt, ofte i tverrfaglig møte (MDT-møte). Endelig avgjørelse om behandling tas i samråd med pasienten. Det skal tilbys kontakt med likeperson og/eller aktuell pasientforening. 3.4 Klinisk beslutning Beslutning om anbefalt behandling tas primært i et tverrfaglig møte/mdt-møte, men kan unntaksvis tas uten et slikt tverrfaglig møte. Endelig beslutning om behandling tas i samråd med pasienten. 3.5 Ansvarlig Ansvaret for endelig beslutning om behandling tas av behandlende lege i samråd med pasienten. I hele forløpet tilstrebes kontinuitet i kontakt med forløpskoordinator, lege og annet relevant helsepersonell. 3.6 Registrering Utredning start Pasientens første fremmøte til utredning i Pakkeforløp kreft i spiserør og magesekk skal registreres i pasientadministrativt system. Første fremmøte kan være a) oppmøte i sykehus (poliklinikk, innleggelse eller bildediagnostisk undersøkelse) b) oppmøte hos avtalespesialist Hvis avtalespesialister er gitt en rolle i utredning og eventuell behandling av pasienter i dette pakkeforløpet, må tilsvarende registrering og rapportering til NPR gjøres. Sykehuset har ansvar for at denne kodingen skjer. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 10

Det skal registreres: A32S Utredning start - Første fremmøte Overføring til annet helseforetak/sykehus Er en pasient i pakkeforløp og overføres til et annet helseforetak/sykehus for videre utredning eller start av behandling, kodes: A32O Overført til et annet helseforetak/sykehus n brukes når ansvaret for pasienten overføres mellom sykehusene. Koding for overføring av pasient mellom helseforetak/sykehus registreres på dagen henvisning (brev, faks, telefon, elektronisk) oversendes. n skal ikke brukes hvis pasienten kun henvises til en spesiell undersøkelse, eller for å innhente et råd, uten at behandlingsansvaret overføres mellom helseforetak/sykehus. Klinisk beslutning Når utredningen er ferdig og det er tatt beslutning om sykdomstilstand og om pasientens behandling (i de tilfeller der det er påvist kreft i spiserør eller magesekk), skal avdelingen registrere en av følgende koder: A32CK A32CM A32CA A32CI Klinisk beslutning - Påvist kreft i spiserør eller magesekk, og behandling besluttet Klinisk beslutning - Påvist eller mistanke om annen kreft Klinisk beslutning - Påvist eller mistanke om annen sykdom enn kreft Klinisk beslutning - Ikke påvist sykdom Registrering skjer fortrinnsvis når endelig beslutning om behandling tas i samråd med pasienten. 3.7 Forløpstid Forløpsbeskrivelse Fra første fremmøte i utredende avdeling til avsluttet utredning (beslutning tas) Forløpstid 21 4 Behandling av kreft i spiserør og magesekk Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 11

4.1 Hovedgrupper av behandlingsforløp Det henvises til gjeldende handlingsprogram, som kort oppsummeres her: Kreft i spiserøret Anbefalt behandling av kreft i spiserøret er avhengig av sykdommens stadium. Høygradig dysplasi samt kreft i stadium T1,N0,M0: Pasienten bør tilbys lokal behandling i form av ablasjon eller endoskopisk reseksjon, men kirurgi med reseksjon er også aktuelt, avhengig av flere faktorer inkludert tumorstørrelse og penetrasjonsdybde T2-T4, NX, M0: Pasienter med operabel og resektabel svulst bør tilbys neoadjuvant radiokjemoterapi etterfulgt av øsofagektomi Inoperable pasienter med lokalisert sykdom bør vurderes for definitiv radiokjemoterapi T1-T4, NX, M1: Svulsten er ikke resektabel og pasienten kan tilbys palliativ behandling Neoadjuvant radiokjemoterapi gjennomføres gjerne med strålebehandling daglig i 5 uker samtidig med ukentlig cellegift. Kreft i magesekken Anbefalt behandling av kreft i magesekken er avhengig av sykdommens stadium. Høygradig dysplasi samt T1-tumor: Endoskopisk reseksjon kan vurderes T2-T3, Nx, M0: Pasienter under 75 år bør vurderes for neoadjuvant kjemoterapi etterfulgt av ventrikkelreseksjon/total gastrektomi, avhengig av hvor tumor er lokalisert Tx, Nx, M0: Tumor er ikke-resektabel og pasienten kan tilbys palliativ behandling i form av kjemoterapi Neoadjuvant kjemoterapi: Pasienter med kreft i magesekken behandles som regel med perioperativ kjemoterapi 4.2 De hyppigst oppståtte komplikasjoner De hyppigste alvorlige komplikasjoner ved operasjon er anastomoselekkasje og postoperative kardiopulmonale komplikasjoner. Komplikasjoner til kjemoterapi er tretthet, kvalme, infeksjoner, sensibilitets-forstyrrelser, diaré og slimhinneaffeksjon. 4.3 Støttebehandling og sykepleie Ernæringsfunksjonen er spesielt viktig ved disse kreftformene. Flere vil også ha redusert allmenntilstand Det må etableres kontakt med andre aktuelle avdelinger. Ved behov må hjemmesykepleie involveres og gis tilstrekkelig informasjon og veiledning til å kunne ivareta pasientens behov. Når pasienten skal bo hjemme må fastlegen også informeres, og det må gjøres klare avtaler om ansvarsfordeling Smertebehandling Psykososial støtte Pa rørendes behov for informasjon skal ogsa imøtekommes og nødvendige ltak iverkse es. 4.4 Rehabilitering Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 12

Behandlende lege skal vurdere den enkelte pasients behov for rehabilitering/etterbehandling så tidlig som mulig i behandlingsforløpet. Ved behov for rehabilitering eller annen etterbehandling skal behandlende lege sammen med pasienten vurdere aktuelle tiltak og hvor tiltaket best kan iverksettes. Fastlegen skal informeres om denne vurderingen. Ernæringsfunksjon er spesielt viktig for denne pasientgruppen. 4.5 Informasjon og dialog med pasienten Når alle undersøkelsessvar foreligger og disse er vurdert på multidisiplinære team-møter (MDTmøter), skal det gjennomføres en samtale med pasienten og eventuelt pårørende om behandlingsmuligheter og behandlingstilbud. Videre drøftes tidsperspektivet i behandlingstilbudet, mulige bivirkninger, risiko for komplikasjoner og konsekvenser hvis pasienten ikke ønsker den anbefalte behandlingen. I samtalen avklares pasientens forventninger til forløpet, og pasientens livssituasjon, eventuell engstelse, ressurser, behov og ønsker avdekkes. Pasienten oppfordres til å ha en pårørende/ledsager med til samtalen. 4.6 Ansvarlig Behandlende enhet. 4.7 Registrering Når beslutning om behandling er tatt, skal pasienten settes opp til behandling innen de angitte forløpstider. På første behandlingsdag skal kode for behandling registreres. Dette gjelder både om behandlingen regnes som hovedbehandling, eller som neoadjuvant behandling. Ved overvåking uten behandling eller ingen behandling, skal registreringen av denne beslutningen kodes på dato for samtale med pasienten. Følgende koder skal benyttes: A32FK A32FM A32FS A32FL A32FO A32FI Behandling start Kirurgisk behandling Behandling start Medikamentell behandling Behandling start Stra lebehandling Behandling start Symptomlindrende behandling Behandling start Overva king uten behandling Behandling start Ingen behandling Dersom pakkeforløp avbrytes ved at pasienten ikke ønsker ytterligere utredning eller behandling/utredning eller behandling ønskes i utlandet eller ved privat klinikk (når denne ikke er en Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 13

definert del av pakkeforløpet)/eller ved død skal avdelingen registrere: A32X Avslutning av pakkeforløp n registreres når det tas beslutning om at Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk avbrytes. 4.8 Forløpstid Forløpsbeskrivelse Behandling Forløpstid Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Kirurgisk behandling Medikamentell behandling Stra lebehandling 14 14 14 5 Oppfølging og kontroll av kreft i spiserør og magesekk 5.1 Kontroll Det er vesentlig å kontrollere at pasienten opprettholder adekvat ernæringsfunksjon. Med henblikk på tilbakefall av sykdommen er det ikke dokumentert nytte av planmessig kontroll. 5.2 Ansvarlig Den avdeling som avslutter behandlingen, er ansvarlig for å informere pasienten om kontrollopplegget og for at det iverksettes. Første kontroll av ernæring skal skje ved behandlende sykehusavdeling. Videre oppfølging hos fastlegen. 5.3 Informasjon og dialog med pasienten Ved utskrivningssamtale med pasient og eventuelt pårørende forberedes pasienten på hva han/hun kan forvente seg etter utskrivelsen, og det informeres om hvor pasienten kan henvende seg med problemer. Pasient og pårørende orienteres om kontrollopplegg (hensikt, hvilke undersøkelser som gjøres, tidsforløp). Videre bør pasienten informeres om vanlige fysiske og eventuelt psykiske reaksjoner som kan oppstå etter kreftbehandling. Fastlegen har en koordinerende og sentral rolle etter at pasienten er skrevet ut fra sykehus og mellom sykehusopphold. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 14

Oppstår mistanke om residiv hos pasient som har gjennomgått kurativ behandling skal pasienten informeres om dette, samt hvordan videre utredning planlegges. Ansvaret for informasjon til pasienten og for start av relevant utredning er den instans/avdeling som har ansvaret for pasienten på dette tidspunkt. 5.4 Støttebehandling og sykepleie Ernæring og symptomatisk behandling Kontakt med pasientforeninger Likeperson. En likeperson er en pasient med tilsvarende sykdom som har gjennomgått kurs før godkjenning. Likeperson har taushetsplikt 5.5 Håndtering av tilbakefall Mistanke om tilbakefall av sykdom etter tidligere gjennomført kurativ behandling kan oppstå både ved kontroll på sykehus og ved oppfølging/ kontakt hos fastlege. Dersom mistanken oppstår hos fastlege skal denne straks henvise pasienten til nytt Pakkeforløp for kreft i spiserør eller magesekk. Sykehuset skal iverksette utredning og behandling etter retningslinjer skissert i handlingsprogrammene og med de tidsfrister som er beskrevet i det aktuelle Pakkeforløp for kreft. Sykehuset skal iverksette utredning og behandling etter retningslinjer skissert i de nasjonale handlingsprogrammene og med tidsfrister som er beskrevet i det aktuelle Pakkeforløp for kreft. Er det svært usikkert om tilbakefall/metastaser kommer fra tidligere kreft i magesekk og spiserør, kan pasienten henvises Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt. 5.6 Rehabilitering Tilbud om informasjon fra ernæringsfysiolog, fysioterapeut eller andre relevante fagpersoner vurderes individuelt. Ved behov for rehabilitering eller annen etterbehandling skal behandlende lege sammen med pasienten vurdere aktuelle tiltak og hvor tiltaket best kan iverksettes. Fastlegen skal informeres om denne vurderingen. Ernæringsfunksjon er spesielt viktig for denne pasientgruppen. 5.7 Palliasjon Palliative tiltak er sentrale for en del pasienter. Den palliative innsats retter seg mot belastende symptomer på grunn av sykdom eller behandling. Symptomlindrende behandling kan skje i form av: Kirurgi Radiokjemoterapi Endoskopisk behandling Henvisning til palliativt team vurderes, samt støttebehandling og pleie. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 15

6 Forløpstider i pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk Tabellen viser forløpstidene i pakkeforløpet. Forløpstidene er en rettesnor. Fortsatt er det lovmessige grunnlaget pasientrettighetsloven 2-2 og forskrift om prioritering av helsetjenester. Forløpsbeskrivelse Fra henvisning mottatt til første fremmøte utredende avdeling Fra første fremmøte i utredende avdeling til avsluttet utredning (beslutning tas) Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Kirurgisk behandling Medikamentell behandling Strålebehandling Kirurgisk behandling Medikamentell behandling Strålebehandling Forløpstid 8 21 14 14 14 43 43 43 7 Registrering av koder i pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk 7.1 Pakkeforløp start for start av Pakkeforløp for kreft i spiserør eller magesekk skal registreres på dato når: 1. Henvisning merket "Pakkeforløp" mottas i spesialisthelsetjenesten. 2. Henvisning som oppfyller kravene til pakkeforløp, men ikke er merket "Pakkeforløp", er mottatt i spesialisthelsetjenesten. 3. Begrunnet mistanke om kreft oppstår eller det påvises kreft i spesialisthelsetjenesten, og dette dokumenteres i journalen til pasienten. Registreringen skal skje i offentlig sykehus, inkludert private ideelle sykehus. Det er vanligvis den kliniske sykehusavdeling som koder start pakkeforløp. Det skal løpende dokumenteres i pasientens journal at pasienten er inkludert i Pakkeforløp for kreft i spiserør eller magesekk. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 16

Det skal registreres: A32A Start pakkeforløp - henvisning mottatt 7.2 Utredning start Pasientens første fremmøte til utredning i Pakkeforløp kreft i spiserør og magesekk skal registreres i pasientadministrativt system. Første fremmøte kan være a) oppmøte i sykehus (poliklinikk, innleggelse eller bildediagnostisk undersøkelse) b) oppmøte hos avtalespesialist Hvis avtalespesialister er gitt en rolle i utredning og eventuell behandling av pasienter i dette pakkeforløpet, må tilsvarende registrering og rapportering til NPR gjøres. Sykehuset har ansvar for at denne kodingen skjer. Det skal registreres: A32S Utredning start - første fremmøte 7.3 Overføring til annet helseforetak/sykehus Er en pasient i pakkeforløp og overføres til et annet helseforetak/sykehus for videre utredning eller start av behandling, kodes: A32O Overført til et annet helseforetak/sykehus n brukes når ansvaret for pasienten overføres mellom sykehusene. Koding for overføring av pasient mellom helseforetak/sykehus registreres på dagen henvisning (brev, faks, telefon, elektronisk) oversendes. n skal ikke brukes hvis pasienten kun henvises til en spesiell undersøkelse, eller for å innhente et råd, uten at behandlingsansvaret overføres mellom helseforetak/sykehus. 7.4 Klinisk beslutning Når utredningen er ferdig og det er tatt beslutning om sykdomstilstand og om pasientens behandling (i de tilfeller der det er påvist kreft i spiserør eller magesekk), skal avdelingen registrere en av følgende koder: Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 17

A32CK A32CM A32CA A32CI Klinisk beslutning - Påvist kreft i spiserør eller magesekk, og behandling besluttet Klinisk beslutning - Påvist eller mistanke om annen kreft Klinisk beslutning - Påvist eller mistanke annen sykdom enn kreft Klinisk beslutning - Ikke påvist sykdom Registrering skjer fortrinnsvis når endelig beslutning om behandling tas i samråd med pasienten. 7.5 Behandling start Når beslutning om behandling er tatt, skal pasienten settes opp til behandling innen de angitte forløpstider. På første behandlingsdag skal kode for behandling registreres. Dette gjelder både om behandlingen regnes som hovedbehandling, eller som neoadjuvant behandling. Hvis det dreier seg om overvåking uten behandling eller ingen behandling, skal registreringen av denne beslutningen kodes på dato for samtale med pasienten. Følgende koder skal benyttes: A32FK A32FM A32FS A32FL A32FO A32FI Behandling start - Kirurgisk behandling Behandling start - Medikamentell behandling Behandling start - Strålebehandling Behandling start - Symptomlindrende behandling Behandling start - Overvåking uten behandling Behandling start - Ingen behandling 7.6 Pakkeforløp slutt Dersom pakkeforløp avbrytes ved at pasienten ikke ønsker ytterligere utredning eller behandling/utredning eller behandling ønskes i utlandet eller ved privat klinikk (når denne ikke er en definert del av pakkeforløpet)/eller ved død skal avdelingen registrere: A32X Avslutning av pakkeforløp n registreres når det tas beslutning om at Pakkeforløp for kreft i spiserør og magesekk avbrytes. Pakkeforløp for kre i spiserør og magesekk IS-2498 18