Variasjon i beitepreferanse gjennom året hos utegangersau på kystlynghei

Like dokumenter
Sauen i Hol effekter av tetthet og årlig variasjon i klima. Ragnhild Mobæk, UMB

Skoglaus kyst kledd i purpur

Skjøtselsplan for Kjeøya naturreservat, Nærøy kommune, Nord-Trøndelag

Kystlynghei. Innholdsfortegnelse. Demo Version - ExpertPDF Software Components

Dvergmarinøkkel ved Nesheim i Sveio; tilstanden i 2017 og etablering av fastruter for overvåking av vegetasjonen. Bjørn Moe og Annlaug Fludal

Referat fra befaring av slåttemarka på Langholmen og kystlynghei på Ånsøya i Gildeskål kommune ifm tilskuddsordning for utvalgte naturtyper i Nordland

Dvergmarinøkkel ved Nesheim i Sveio; tilstanden i 2018 og overvåking av vegetasjonen

John Bjarne Jordal. Undersøkelser av noen kulturlandskap i Aukra og Averøy, Møre og Romsdal i 2015

Skjøtselsplan for Vikanes, kystlynghei, Bømlo kommune, Hordaland fylke

Skjøtselsplan for Hornet kystlynghei, Sande kommune, Møre og Romsdal fylke.

UTMARKSBEITE BEITEPREFERANSER OG FÔRVERDI. Jørgen Todnem Beiteressurser; Aktivt Fjellandbruk Årskonferansen 2016 Røros 7.

Klimaets og nedbørkjemiens innvirkning på radioaktivt cesium i jord og planter

Skjøtselsplan for kystlynghei

Skjøtselplan for Troningen, kystlynghei, Åfjord kommune, Sør-Trøndelag fylke.

Elgens beitegrunnlag i Norge:

Vedlegg 3 a Prosent dekning - Kloppemyrane ombrotrof aust ombrotrof vest kant vest kant aust skog søraust i skog søraust ii "sumpskog" blokk

Registrering av kystlynghei. Horgo, Austevoll

Skjøtselsplan for Skibbuholmen, Indre Lindøya og Langøya

Samspel mellom rase og gardsmiljø påverkar overleving hos lam

Skjøtselplan for kystlynghei, Hoholmen-Grimsøya, Dønna kommune, Nordland fylke.

Godt vår- og høstbeite til sau. Beitekonferanse Terningen Arena, Elverum; 7. mars 2013 v/jørgen Todnem, Bioforsk Øst

Kystlynghei i Austevoll og Sveio Registreringer i 2012 i forbindelse med Handlingsplan for kystlynghei

Lifjell. Tomas Wiig Johannessen Bø i Telemark

Kartlegging og utarbeiding av skjøtselsplan for 4 kystlyngheilokaliteter

TAKSERING AV ELGBEITE GJØVIK KOMMUNE 2007

BeiteForsk Setesdal Vesthei sau med GPS Eksperimentet i Hol, Buskerud Setesdal Vesthei; finnskjegg og smyle

Kystlynghei i Austrheim, Lindås, Radøy, Meland, Øygarden, Fjell og Sund Registreringer i 2013 i forbindelse med Handlingsplan for kystlynghei

Beite(skade)taksering for hjort; metodikk og nytteverdi. Erling L. Meisingset Bioforsk Økologisk, Tingvoll Molde,

SKOGSTYPER TROMS. Arkhimedes-prosjektet. Kjell Thomassen. -- Side 1 --

i skjøtsel av kystlynghei er

Anna Gudrun Thorhallsdottir Bioforsk Øst, Løken i Valdres

Rein som beitedyr i kystlynghei

STATUS FOR ELGBEITENE i Vegårshei, Kjose, Re, Sande, Halden, Rakkestad, Aurskog, Finnskogen og Stjørdal

SENSURVEILEDNING. b) Akkurat som stoffer ellers på jorda, går bergartene i et kretsløp. Gi en skisse av bergartenes kretsløp.

UMB-rapport foreløpig utgave av ELGBEITEUNDERSØKELSE AURSKOG-HØLAND KOMMUNE 2006

Stor kvalitetsforskjell på husdyrgjerder

Fredet furuskog i Stabbursdalen, Porsanger kommune

Skjøtselsplan for Dverset, slåttemark, Saltdal kommune, Nordland fylke

Dag-Inge Øien. Botanisk notat Forslag til skjøtselsplan for Hyddkroken i Røros. Norges teknisk-naturvitenskapelige.

Hvordan øke tilgangen på grovfôr i Nord-Østerdal

Tilvekst hjå lam på fjellbeite Næringsverdi i beiteplanter

Effekt av tidlig beiteslipp på tilvekst og forekomst av sjodogg hos lam på beite med flått

Genetiske bånd mellom norske sauebesetninger

KVALITETSSIKRING AV SLÅTTEMARK OG KYSTLYNGHEILOKALITETER I NORD-TRØNDELAG 2015

GRØVDALEN SAMBEITE EN VURDERING AV BEITEKAPASITETEN

Avlsframgangen på geit de siste 20 årene

Rossafjellet. Lokalitet nr.: Svært viktig for rødlistearter (A2) Svært viktig for vilt (A3)

Biologisk verdfulle kulturlandskap i Fedje kommune. Miljøfaglig Utredning Rapport 2004: 29

Elgbeitetakst 2011 Gol

Biologiske verdier ved Alcoaparken ved Huseby, Farsund kommune

Beite erfaringer med villsau Stråholmen Kragerø v/torstein Kiil, Stråholmen vel

Froan kulturlandskap og kystlynghei i havgapet

Revegetering hyttefelt ved Altevatn

Forskning som kan bidra til å styrke grovfordyrkinga. Marit Jørgensen, Bioforsk Nord Holt m/hjelp av mange

Tilleggsregistrering av naturtyper med fokus på kystlynghei

BIOLOGISK MANGFOLD. Kulturmarkstyper er naturtyper som til en viss grad er avhengig av skjøtsel eller bruk

TAKSERING AV ELGBEITE RINGSAKER KOMMUNE 2015

RAPPORT OM BIOLOGISK MANGFOLD. VERDISETTING, OMFANG OG KONSEKVENSER VED REGULERING AV OMRÅDET TIL INDUSTRIPARK ANDØY FOR LANDBASERT FISKEOPPDRETT

Skjøtselsplan for Bergsnova, kystlynghei, Vikna kommune, Nord Trøndelag fylke

Skjøtselsplan for Rinden kystlynghei, Sande kommune, Møre og Romsdal fylke.

Froan kulturlandskap og kystlynghei i havgapet

Kulturlandskapet som forbilde! Hvordan etablere og skjøtte urterik eng? Hva skal til for å lykkes?

Kartlegging av beitestatus i vinterbeiteområder for hjort på Søre Sunnmøre

Skjøtselplan for Sandvollan, kystlynghei, Fosnes kommune, Nord-Trøndelag fylke.

Gammelnorsk sau i unike kulturlandskap

Kystlynghei i Naturindeks for Norge Utvikling av indikatorer og datagrunnlag

Bioforsk Rapport Bioforsk Report Vol. 8 Nr. 128, 2013

Villsau på den norske vestkyst. Mons Kvamme, Lyngheisenteret, Norge.

Elgbeitetakst 2009 Gol

Effekt av kjønn på kjøttkvalitet hos norske lam slaktet i september

MAURLIKOLLEN, REGISTRERING AV NATURMANGFOLD I OMRÅDENE F4, F5 og F6

Skjøtselsplan for slåttemark og kystlynghei

RAPPORT. LYNGHEIPROSJEKT I DALANE Nordmark, Moi i Lund

Biologisk kartlegging av to hyttefelt på Gautestad

Lyngsviing som skjøtselsmetode en kort introduksjon

Skjøtselsplan for Sør Gjæslingan: Kjerkøya, kystlynghei. Vikna kommune, Nord Trøndelag fylke

Kartlegging av natur ved Øydingen skiferbrudd

Utendørs aktivitetsområde til sau effekt av værforhold

John Bjarne Jordal, Kristin Wangen og Kristian Hassel

Forvaltningsplan for elg og hjort i Gol kommune

Skjøtselplan for Pålodden, kystlynghei, Åfjord kommune, Sør-Trøndelag fylke.

Virking av jord, kalking og frøblanding på vegetasjonsutvikling gjennom 6 år i Bitdalen

Hjortedyr og husdyr på beite i norsk utmark fra 1949 til Gunnar Austrheim

Korleis få fram att gammal kulturmark Bruk av SMIL-midlar til tiltak hos tre gardbrukarar i Solund. Foto: Henrik Ravnøy

Skjøtselplan for Kråkvåg: Oppigårn, kystlynghei, Ørland kommune, Sør-Trøndelag fylke.

Referansedata Fylke: Hedmark Prosjekttilhørighet: Frivilligvern Sammendrag. Feltarbeid. Utvelgelse og undersøkelsesområde

Mjølkeytelse og holdbarhet i sjukdomssanerte geitebuskaper


Sør-norske elgbeiter varierende kvalitet, til dels nedslitte

Forvaltningsplan for elg og hjort i Gol kommune

Skjøtselsplan for Sør-Gjæslingan: Kjerkøya, kystlynghei. Vikna kommune, Nord-Trøndelag fylke.

Skjøtselsplan for Sauøya, Berg, Vikna kommune, Nord-Trøndelag.

Biologisk mangfold analyse

Økologiske effekter av beiting og bærekraftig sauehold i fjellet

Redusert antall eteplasser til sau

NATURTYPEKARTLEGGING SELJEBREKKA OG VOLLAN

Skjøtselsplan for Ness

Utmarksbeite, fôrkvalitet til sau

EFFEKTER AV ØKT BIOMASSEUTTAK PÅ BUNNVEGETASJON

Skjøtselplan for Børøya, kystlynghei, Roan kommune, Sør-Trøndelag fylke.

Transkript:

NSG - Norsk Sau og Geit Variasjon i beitepreferanse gjennom året hos utegangersau på kystlynghei Forfatter Ann Norderhaug, Bioforsk Midt-Norge Pål Thorvaldsen, Bioforsk Vest, Fureneset Sammendrag Kystlynghei er en flere tusen år gammel naturtype som tidligere dekket norskekysten fra Lofoten til Kristiansand, men som i dag er truet. Kystlyngheia er et resultat av helårsbeite med gammel norrøn sau (såkalt villsau ), lyngsviing (som skapte sommer- og vinterbeite) og lyngslått, og gror igjen hvis den tradisjonelle driften opphører. Helårsbeite med sau krever i dag dispensasjon fra loven om husdyrhold, og det er behov for bedre kunnskap om dyrevelferd knyttet til denne tradisjonelle driften. I et tverrfaglig NFR-prosjekt, Feral sheep in coastal heaths developing a sustainable local industry in vulnerable cultural landscapes, har derfor bl.a. sauenes beitepreferanser gjennom året blitt undersøkt for å bidra til økt kunnskap om deres ernæringssituasjon. Det viktigste spørsmålet i denne sammenheng var: - Røsslyng er ansett for å være det viktigste vinterbeitet og gras det viktigste sommerbeitet. Stemmer dette og er det eventuelt andre forskjeller i sauenes beitepreferanser vår, sommer, høst og vinter? Publisert 2011 Referanse Husdyrforsøksmøtet 2011 Utskriftsdato 27.07.2017 www.fag.nsg.no Denne artikkelen finnes i Norsk Sau og Geit sin fagdatabase på Internett, www.fag.nsg.no

Variasjon i beitepreferanse gjennom året hos utegangersau på kystlynghei ANN NORDERHAUG 1 OG PÅL THORVALDSEN 2 Bioforsk Midt-Norge 1, Bioforsk Vest, Fureneset 2 Bakgrunn Kystlynghei er en flere tusen år gammel naturtype som tidligere dekket norskekysten fra Lofoten til Kristiansand, men som i dag er truet. Kystlyngheia er et resultat av helårsbeite med gammel norrøn sau (såkalt villsau ), lyngsviing (som skapte sommer- og vinterbeite) og lyngslått, og gror igjen hvis den tradisjonelle driften opphører. Helårsbeite med sau krever i dag dispensasjon fra loven om husdyrhold, og det er behov for bedre kunnskap om dyrevelferd knyttet til denne tradisjonelle driften. I et tverrfaglig NFR-prosjekt, Feral sheep in coastal heaths developing a sustainable local industry in vulnerable cultural landscapes, har derfor bl.a. sauenes beitepreferanser gjennom året blitt undersøkt for å bidra til økt kunnskap om deres ernæringssituasjon. Det viktigste spørsmålet i denne sammenheng var: - Røsslyng er ansett for å være det viktigste vinterbeitet og gras det viktigste sommerbeitet. Stemmer dette og er det eventuelt andre forskjeller i sauenes beitepreferanser vår, sommer, høst og vinter? Metode Undersøkelsesområde Undersøkelsen er gjennomført på to sauebesetninger som beiter året rundt i to områder i Lindås kommune i Nordhordland, på Tangane, den nordlige delen av øya Lygra, og på naboøya Lurekalven. Lygra ligger ca. 40 km nordvest om Bergen i Lurefjorden, 60 0 42 N og 5 0 5 E. Klimaet er oseanisk og mildt. Bergrunnen er fattig. Vegetasjonen på Tangane og Lurekalven domineres av kystlynghei dvs. en blanding av tørr og fuktig lynghei med innslag av myr og vierkratt (Salix spp.). Området har vært i tradisjonell bruk i meget lang tid, og på Lurekalven finnes rester av en gard fra vikingtid/middelalderen. Når kystlyngheia er i tradisjonell drift brenner man på ettervinteren arealer der lyngen har blitt gammel, slik at lyngheia hele tiden utgjør en mosaikk av ulike suksesjonsstadier. Den første perioden etter lyngsviing domineres vegetasjonen av graminoider som smyle (Avenella flexuosa), kvein- (Agrostis spp.) og svingelarter (Festuca spp.) samt urter som tepperot (Potentilla erecta) og tiriltunge (Lotus

corniculatus). Etter hvert blir imidlertid røsslyngen (Calluna vulgaris) på nytt stadig mer dominerende. Også klokkelyng (Erica tetralix) og andre dvergbusker som blåbær (Vaccinium myrtillus) øker etter hvert i mengde, mens gras og urter reduseres i omfang. Mikrohistologiske analyser De vanligste metodene for å undersøke herbivorers valg av beiteplanter er mikrohistologi, direkte observasjon av beitende dyr og feltregistrering av beitespor på vegetasjonen. (Wam & Hjeljord 2010). Mikrohistologi er den metode som egner seg best for en åretrundt studie av villsauens beitepreferanser. I juni, august og oktober 2007 samt i februar 2008 ble det samlet minimum 10 prøver av fersk feces av voksen sau på hver av de to øyene. Totalt ble det samlet 99 prøver av voksen sau. Prøvene ble frosset ned til de kunne analyseres og analysert i henhold til Garcia-Gonzalez metodikk (1984). Vi brukte principal component analyses (PCA) til å identifisere de primære gradientene for plantematerialet som inngikk i dietten i hos utegangersau i forhold til variasjon gjennom året på de to lokalitetene. PCA- analysene ble utført i Canoco, vers 4.5 for Windows (ter Braak & Smilauer 2002). Alt påvist plantemateriale ble inkludert i analysene med en prosentvis andel uten vekting eller transformering. Resultater I prøvene fra voksen sau ble i gjennomsnitt 455 plantefragmenter per prøve (min. 409, maks. 520; n = 99) identifisert til art, slekt eller familie. Urter og moser ble ikke nærmere identifisert. Røsslyng, svingel-arter (Festuca rubra, F. ovina og/eller F. vivipara) samt urter forekom i alle prøvene, og klokkelyng samt starr (Carex spp.) ble funnet i nesten alle. Også blåbær, smyle, blåtopp (Molinia caerulea), kvein og moser (Bryophytae) forekom i de fleste prøvene, mens rogn (Sorbus aucuparia), finnskjegg (Nardus stricta) og knegras (Danthonia decumbens) bare ble funnet i noen få. De fleste taksa ble funnet i prøvene fra begge de undersøkte lokalitetene, men tyttebær (Vaccinium vitis-idea) og kråkefot (Lycopodiaceae) ble bare funnet i prøver fra Tangane. Rome (Narthesium ossifragum) fantes også bare i prøver fra Tangane. Til gjengjeld inneholdt alle juni-prøvene av voksen sau derfra fragmenter av denne arten. PCA-diagrammene (Figur 1a og b) viser at sauen tilpasser dietten etter det som finnes i beitet gjennom året. Dyrene har størst variasjon i dietten på forsommeren (juni) da urter, vier og flere grasarter har sitt inntaks-maksimum. Gras som bl.a. kvein og smyle blir et stadig viktigere innslag i dietten utover sommeren. Også bjørk beites maksimalt da. Røsslyng spises som nevnt hele året, men har et tydelig inntaks-maksimum i oktober, mens starr (som også spises hele året) har et tydelig maksimum om vinteren (februar). Også moser og klokkelyng har inntaksmaksimum vinterstid.

Figur 1a og b viser at det er en del forskjeller mellom det plantevalg sauene på Lurekalven og sauene på Tangane gjør. På Lurekalven har for eksempel sølvbunke (Deschampsia cespitosa) sitt maksimum i dietten under forsommeren, mens det har sitt inntaks-maksimum under seinsommer og høst på Tangane. Blåtopp har sitt maksimum på forsommeren på begge lokalitetene, men synes å spille en viktigere rolle på Tangane enn på Lurekalven. Til tross for slike forskjeller er Figur 1a (venstre) og 1b. 1a viser resultatet fra de mikrohistologiske analysene på Lurekalven, mens 1b viser resultatet fra Tangane. Diagrammene viser pca-score på 1. og 2. akse og viser hvilke arter som har inngått i dietten og når på året prøvematerialet har høgest innhold av de ulike taksa, indikert ved retning av pil. På grunn av ulik nedbrytingsgrad for de ulike taksa er resultatet bare sammenlignbart innen arten. Tid 1= juni, Tid 2=august, Tid 3= oktober, Tid 4= februar. hovedmønsteret i sauenes plantevalg gjennom året det samme i begge undersøkelsesområdene. Alle resultat er foreløpige og vil bli grundigere behandlet senere. Diskusjon Resultatene av mikrohistologiske analyser kan påvirkes av kunnskapen til den som gjennomfører analysene. I dette prosjektet er det derfor en erfaren fagperson som har gjennomført alle analysene. Resultatene påvirkes også av hvor lettfordøyelige de ulike beiteplantene er. De som er vanskeligst å fordøye blir gjerne overestimert i analysene. Resultatene av mikrohistologiske analyser gir derfor ikke absolutte tall for forholdene mellom artene i dyrenes diett, men kan synliggjøre endringer i dietten (Wam & Hjeljord 2010). De foreløpige resultatene bekrefter at røsslyng og klokkelyng er viktige beiteplanter vinterstid, men det er overraskende at røsslyng spiller så stor rolle som beiteplante hele året. Det er også uventet at denne arten har et inntaks-maksimum om høsten. Dette kan skyldes at tilgangen på ung røsslyng er best da og at årets frøspirer og vegetative skudd på arealene i lyngheia

som er i pionerfasen, er mest attraktive på denne tiden av året. Inntaks-maksimum i oktober kan muligens også delvis forklares av at nedbrytingshastigheten i vommen påvirkes av overgang fra grasrik til mer fiberrik diett om høsten. Beiting på røsslyng om sommeren kan bero på at denne planten har en vomregulerende funksjon på grunn av sitt høye fiberinnhold. Forklaringen på uventet maksimums-inntak av starr om vinteren kan være at bråtestarr holder seg grønn gjennom hele vinteren og fortsatt kan være attraktiv i februar. Det er bemerkelsesverdig at mose inngår i så mange av prøvene. At mose har inntaksmaksimum vinterstid, kan imidlertid tyde på at den bare følger med, særlig hvis dyrene gnager dypere ned i vegetasjonen. Forskjeller i beitevalg mellom de to undersøkte lokalitetene kan i stor grad forklares av at vegetasjonen er noe forskjellig (Figur 2). Det er mere myr og fuktig heivegetasjon på Tangane og det var der sauene hadde spist myrarten rome. Fuktheiarten blåtopp blir også mer beitet på Tangane enn på Lurekalven. Dette og seint inntaks-maksimum for sølvbunke kan i tillegg tyde på at beitetrykket er noe for hardt på Tangane. Verken blåtopp eller sølvbunke er ansett for å være gode beiteplanter og på Lurekalven beites sølvbunke først og fremst om våren før kiselinnholdet blir høyt. Referanser Figur 2. Fordeling av vegetasjonstyper på de to lokalitetene basert på Kittelsen (2008) etter flyfoto av 2006. På grunn av omfattende lyngsviing etter 2006 på Lurekalven var andelen svidd lyng betydelig større i studieperioden enn det fremkommer i figur. Rekkefølge av vegetasjonstyper er identisk i de to kolonnene og samsvarer med tegnforklaring. Garcia-Gonzalez, R. 1984. L emploi des epidermes végétaux dans la determination du regime alimentaire de l Isard dans les Pyrénées occidentales. Écologie des Milieux Montagnards et de Haute Altitude. Documents d Écologie Pyrénéenne III-IV, 307-313. Kittelsen, E. 2008. Geographical and management related factors affecting lambs of outwintered sheep along the west coast of Norway. MSc thesis, University of Bergen, institute of biology. ter Braak, C.J.F. & Šmilauer, P. (2002) CANOCO Reference Manual and CanoDraw for Windows User s Guide: software for Canonical Community Ordination, Version 4.5. Microcomputer Power, Ithaca, NY. Wam, H.K. og Hjeljord, O. 2010. Moose Summer Diet From Feces and Field Surveys: A Comparative Study. Rangeland Ecol Manage 63, 387-395.